我的原料是辛烯、产物为1,2-辛二醇。内标想用环己醇。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是北分的SP-3420A。我用什么色谱柱合适?
由双氧水,甲酸,1-辛烯反应制1,2-辛二醇的液相色谱条件怎么确定?
求助大家一个问题,顺式环辛烯在紫外光后可以转化为逆式环辛烯,我需要测定溶液中顺式环辛烯和逆式环辛烯的浓度,但是市面上只搜到了顺-环辛烯,我怎么样才能确定逆式环辛烯的浓度呢?谢谢大家解答~
做顺式环辛烯的光异构化反应,异构成反式环辛烯,想通过送氢谱计算耦合常数来确定产物的顺式反式。可是双键C上的H分布很杂乱,不知道怎么计算?
近日有人向我问起聚烯烃中a-丁烯和a-辛烯的红外图谱怎样区别,因此想请教各位大虾。
分析体系偏苯三酸三辛酯体系中残留的异辛醇,用丙酮做溶剂,选什么物质做内标合适呢??苯甲醇可以不??蒽或萘可以不?谢谢。
需要测定产物中是否有2-辛醇生成。用shimadzu [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14B FID SE-30填料柱,程序升温检测,结果没发现2-辛醇的峰,注射纯的标准2-辛醇,也没出峰。请问SE-30填料柱能用来分析醇类吗?如果不能,用什么柱子能分析呢?多谢了。
请教:相同浓度的异辛醇和邻苯二甲酸二异辛酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS分析,邻苯二甲酸二异辛酯峰正常,而异辛醇峰几乎没有?Finnigan MAT [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]Q Rtx-5MS柱子,温度60--280在上述条件下可以检测邻苯二甲酸酐吗?
请教一下 固相萃取新烟碱类农药的文献中大部分用的甲醇 但是也有不少用的氨水甲醇 洗脱效果也比较好…请问用氨水甲醇的原理是啥?为啥要加氨水在洗脱剂里
检测禽肉中的砷过程中,需要一种试剂是辛醇,咨询试剂经销商说没有辛醇,只有正辛醇和异辛醇,不知道他们有没有区别,公式是有些区别的?在实验中能不能代替?
农残分析中 辛醇-水分配系数 是干什么用的 我看好多资料提到,我只是大概知道 这与选择萃取溶剂有关,具体更深入的理论 还闹不懂 麻烦诸位解释之。另外 大学老师提到 国外有一个专业的有机化学网站 能提供 农药品种 全面的理化性质 资料(其中就包括分配系数) 有了解的吗 麻烦告知
求助辛醇(正辛醇)的检测方法,各位大虾们,拜托了!
求教金属锌的纯度分析,纯度在99.999%,谁知道用什么方法分析?有标准吗?知道的可以告诉我一下,谢谢.[em04] [em04] [em04]
谁有好的方法,帮我一下呀! 类似新戊二醇的物质的分析方法.如果是使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,需要具备什么条件呀? 非常感谢!
醋酸乙烯和丙烯酸异辛酯的真假及纯度在哪里能检测?我最近原料买假了,卖家不认账,客诉说需要提供第三方的检测报告证明他们发的原料是假的。请各位帮忙
色谱柱DB-1和DB-17有什么区别呢?DB代表的是哪种材料呢?我们在购买6820的时候,送了DB-17和DB-1,我们用DB-1做辛醇的检测,DB-17做邻苯二甲酸二辛酯(DOP),现在我可以用DB-17做辛醇可以不呢?
我想问一下怎么知道峰对应的是什么产物?甲醛,异丁醛,羟基新戊醛,1115酯,异丁醇,异辛醇,新戊二醇
新组建针对仪器信息网用户的热分析技术交流微信群,欢迎各位加入。该微信群为实名群,加入群请修改群昵称,格式为“姓名-单位”。群二维码有效期为7天,到期后会及时公布新的二维码。如果我没有及时发布,欢迎群内的各位及时发布。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131107_609421_1879291_3.png
自由基反应需要链转移剂,现在想购买正辛硫醇,外国进口的或者国内知名厂家的,用于工业生产,100kg以上,请帮忙提供供应商和生产厂家。谢谢
产品偏苯三酸三辛酯中含有微量异辛醇(浓度小于100ppm)用气质如何精确定量其中微量的异辛醇?异辛醇做标准曲线,用丙酮还是甲醇合适,谢谢
有谁知道新铃兰醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]?图谱,分析条件及丙烯醛,月桂烯醇的大约出峰时间
请问专家:测定磷酸三辛酯中异辛醇,选择何物质为内标物?仪器条件如何(柱温等)?谢谢解答。
问题是这样的: 我做微萃取实验,得到的样品是溶在正辛醇里的醋酸曲安奈德。将样品直接在液相中进样以后(进样量 20 uL,反相C18柱,流动相甲醇:水=70:30,检测波长240 nm),在10 min出目标药物峰,但这个峰的后半部分和一个特大的峰(11.5 min出,峰宽可达10分钟)叠在一起,无法定量。我怀疑是正辛醇的问题。于是将正辛醇单独进样,出现了和之前干扰峰一样的峰;同时,我还将样品在120 ℃真空干燥5 h,烘干正辛醇,用甲醇复容后再进样,没有出现干扰峰。因此,应该可以认定是正辛醇干扰检测。但是,我通过查资料发现,正辛醇作为溶剂的紫外截止波长是205 nm,在我用的检测波长下,甚至在紫外中应该都算没有吸收,不知道为什么会在液相中出峰。正辛醇的粘度比较大,为7.3,有没有可能是它的粘度对液相检测产生了影响?可是,从没听说样品粘度有什么影响啊。这问题纠结了好久,不弄清楚,每次都得把正辛醇烘干才能进样,正辛醇沸点又高,好麻烦,郁闷
HLB固相萃取新烟碱类农药,文献中用的两种洗脱剂,纯水-甲醇体系和0.1%氨水-甲醇(V:V=95:5)体系。用这个氨水-甲醇混合体系有什么原理吗?好像很少看到用氨水或者纯水作为洗脱剂主要部分的[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]
买了不少这个牌子的标液,现在要配混标,发现只有纯度信息,没有浓度信息,不知道怎么转换成浓度信息?如丙烯醛(Lot:60314)纯度是97.5%,找了n遍也没找到浓度信息。我的猜测:一、97.5g/100ml,我一开始是这么想的,但有同事反驳说,那些试剂(如甲醇等)的纯度是99.9%,难道浓度可达99.9g/100mL(而甲醇的密度是0.7915g/ml,也就是说最纯也就79.15g/100mL;那密度大于1g/ml的液体,其浓度最多100g/ml?)二、配制这类试剂时要记录吸取的体积,并称重,如这样就太麻烦了
买了不少这个牌子的标液,现在要配混标,发现只有纯度信息,没有浓度信息,不知道怎么转换成浓度信息?如丙烯醛(Lot:60314)纯度是97.5%,找了n遍也没找到浓度信息。我的猜测:一、97.5g/100ml,我一开始是这么想的,但有同事反驳说,那些试剂(如甲醇等)的纯度是99.9%,难道浓度可达99.9g/100mL(而甲醇的密度是0.7915g/ml,也就是说最纯也就79.15g/100mL;那密度大于1g/ml的液体,其浓度最多100g/ml?)二、配制这类试剂时要记录吸取的体积,并称重,如这样就太麻烦了
仪器信息网有无关于水质分析这版块的微信交流群呢?加了仪器信息网小官人让他拉我进群一下,但是没回消息能不能劳烦哪位大侠拉我进群交流一下呢?感谢!!
用HLB做新烟碱类农药的固相萃取前处理时,氨水甲醇和甲醇作为洗脱剂有什么区别吗?为啥氨水甲醇洗脱效果也挺好 求问这是啥原理?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]
丙烯酸异辛酯与丙烯酸丁酯可以用同样的色谱方法检测纯度吗
求:仲辛醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法?另外再向各位大虾请教:仲辛醇和冰乙酸可以用同一个毛细管检测吗?