息斯敏

a-二氧化硅在799cm-1、780cm-1及695cm-1处有红外特征吸收峰。买了好多表样做不出来， 文献说， NIOSH 用 SRM1878 这个我也不知道能在哪里买到，或者美国 (U.S Silica Company) Min-U-Sil 5 能在哪里买到？北京有代理商么？

请问SIM的灵敏度为何比Scan的灵敏度高？您猜或您认为SIM灵敏度比SCAN的灵敏度一般高多少？

目 录第一篇文章什么是分析灵敏度和功能灵敏度第二篇文章Analytical sensitivityFunctional sensitivityVerifying assay performance Conclusion第三篇文章分析灵敏度（检测限）详细内容请参见http://www.water800.com/jspx/8/9/fxlmdgnlmd.htm

请教各位老师：做矿泉水中锶时灵敏度下降很大，5ug/mL的溶液吸光度只有0.04。元素灯是09年买的，12mA的工作电流用了大约200小时。标准储备液是100ug/mL，有效期2013年11月。因为我们的仪器看不了灯能量，所以现在判断不了是空心阴极灯寿命到期还是标准溶液失效导致的？

我们习惯说定量用SIM做,定性用Scan做,无疑这是合理而正确的做法.但大家有没有比较过SIM的灵敏度和从全扫描中提取特征离子的灵敏度哪个高呢?比如SIM只采集238,Scan从30-500,其他质谱参数都是优化后的，在数据处理是提取238离子，是SIM的灵敏度高呢，还是Scan的高？欢迎大家各抒己见。

[size=3][b]AA320N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的使用问题[/b][/size]如何调节标准溶液最大吸收值的燃烧高度，从而获得最高的灵敏度？仪器稳定性好坏（RSD）如何评定？一般值为多少？仪器静态稳定性如何检测？负高压（HV）的值为多少最合适？请教了！谢谢！

第一篇:什么是分析灵敏度和功能灵敏度？ 最低检测浓度/极限(Minimal detectable concentration/limit, MDC/MDL)是反映最低可区别于零值的浓度，又称分析灵敏度(Analytical sensitivity)。功能灵敏度(Functional sensitivity)为20%CV时所能检测到的最低极限浓度，它反映在实际样品检测时所能达到精确定量的检测极限。 第二篇One of the fundamental characteristics of any analytical method is the smallest concentration that can be reliably measured. A number of terms and concepts have been used to describe the lowest concentration an immunoassay can report, and this multiplicity of terms can be genuinely confusing. What follows is a discussion of some of these terms and how they relate to answering the fundamental question: What is the lowest concentration I can report with this assay? Analytical sensitivity The formal definition of analytical sensitivity is "the lowest concentration that can be distinguished from background noise." This concentration is properly termed the assay's detection limit, but it is most commonly referred to as sensitivity. Typically, this value is established by assaying replicates of a sample that is known to have no analyte present. Then the measured counts (CPS) from these replicates are used to calculate a mean and standard deviation (SD). The analytical sensitivity is determined as the concentration equivalent to the mean counts obtained from the zero sample plus 2 SD for immunometric assays, and the mean minus 2 SD for competitive assays. This is what is published in the "Analytical Sensitivity" section of IMMULITE and IMMULITE 2000 package inserts. In the real world, analytical sensitivity has limited practical value. The real limitation is that, for any assay, imprecision increases very rapidly as concentration decreases. This phenomenon is readily apparent when looking at the assay's precision profile, which is a graphical representation of how the imprecision of an assay changes with the measured concentration. (See Figures 1 and 2 for examples.)

看到一篇博士论文对于四极杆的分辨率和灵敏度的分析有些疑问，大家一起来看看。“离子的半峰分辨率R1/2=N平方/h，这个N指的是离子在四极杆中的经过RF周期数，h是常数，一般为20，当离子轴向的动能较低时，需要通过四极场的RF周期增多，从而分辨率增大。相对而言，轴向动能高的离子，质谱峰分辨率下降,并且会出现色谱峰拖尾的现象，尤其是在低质量端。”“可以看出如果提高主射频RF的频率,就可以提高四极滤质器的分辨率。但提高RF的分辨率,对于特定质荷比的离子,需要的RF幅度也相应提高，虽然提高RF的频率可以提高分辨率，灵敏度（离子捕获效率提高），但是离子扫描范围降低。”想问一下大家，分辨率和灵敏度正常是此消彼长的关系，上面的内容是来自于一篇博士论文里面对分辨率的分析，请问分辨率提高了，灵敏度也会提高吗？

请问： H-terminated Si是什么东西啊？ 它和普通的Si有什么不同呢？ 谢谢

【原创】关于DSC 的灵敏度的讨论 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080912/1478967/【讨论】关于DSC的灵敏度 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091117/2216599/【讨论】如何定义DSC的灵敏度－荷兰国际热分析学会TAWN测试 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070624/886711/【原创】差示扫描量热仪的量热灵敏度问题 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080731/1385122/

SIMS与SNMS，谁的灵敏度更高？

最近换了一对新灯丝后，GCMS的灵敏度下降严重，但没有漏气，调谐也正常，请问为啥？[em09512]

我想用《光度分析中的高灵敏反应及方法》这本书，可我积分不够，兄弟们，能帮我不？谢谢lipton2001@sina.com

前几天发了两个帖子，一个是关于洗锥的，见这里：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454819/另一个是关于灵敏度下降的问题：http://bbs.instrument.com.cn/detail_2014_562_5460133.htm首先感谢各位的回复和讨论。经过几天的观察和验证，我发现这两个问题是相互联系的。我们在用超声清洗的路上走了太远，已经无法回来了。悲剧的结局就是，虽然肉眼没有发现锥孔有损伤，但是，有一天突然各种灵敏度下降了。而且下降非常多。一开始，我并没有发现是锥造成的，因为在用肉眼观察的时候并没有发现问题。我一直怀疑的问题的He的吹扫，因为我们测试一直用He模式。但是，在几天的吹扫验证后，灵敏度并没有回升。当时试过吹扫1小时，吹扫过夜。这个情况排除以后，我发现当时并没有做EM调整，于是又做了一下EM调整，有轻微上升，但效果不明显。这个时候，我已经怀疑到锥上了。但是苦于没有备用的新锥，只好用之前用过的旧的锥试一下。我们用另外的锥装上验证了一下，发现确实是因为锥的损伤导致的灵敏度下降。因为装上这个锥以后，灵敏度明显上升了，虽然不能达到最佳状态，但是已经可以确定是原来的锥有问题了。因此，总结了一下今后对锥清洗方法的改进。1. 一般用棉签蘸2%稀硝酸擦拭锥表面。用水冲洗后，超声2-3分钟。绝对不能超过5分钟，否则后果不堪设想。2.如果非常脏，则用2%稀硝酸再超声2-3分钟。然后冲洗后，水超声。3.用水冲洗，吹干或晾干。希望对各位朋友有借鉴意义吧。尤其是和我一样超声的朋友们，一定注意超声的时间不能超过5分钟。另外就是如果灵敏度骤然降低，还要想到换个锥验证一下。

[font=宋体][size=10.5pt][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]灵敏度下降的可能原因有哪些啊？[/font][/size]

原子吸收的原理是原子吸收特定波长的光能，电子从基态跃迁到激发态，有的元素有主灵敏线、次灵敏线，有两个问题想不通，请高手给解答下1 主灵敏线、次灵敏线是因为激发的电子不同产生的么？2 电子处在激发态应该是不稳定的吧，很快又会从激发态跃迁到基态，放出能量，这应该是AES的原理吧，那有没有可能吸收的光能又被释放出来而补偿了吸收的部分呢？个人不是很在行，有些问题不太懂，请指教

大家好，我使用的原子吸收是安捷伦的FS 240 Z，近日清洗雾化器，进样针有堵塞，用细铁丝疏通后，装回，测样，发现灵敏度下降很多，原来10mg/L的Cu吸光值0.8左右，现在进样只有0.15左右，已经跟换了新的撞击球，撞击球的位置也反复检查过，进样量已调节至6mL/min左右，但是包括铜还有其他元素在内的元素吸光值下降的非常厉害，想请教下大家，这种问题怎么解决....

一根waters c18新柱，用它分析一种黏性很强的物质，在4.5mins出峰，USP tailing 1.09 但最近发现柱压2500 psi，比刚开始用时高了400 psi，出峰时间不变，主峰USP tailing 0.90，变成了前沿峰（在新配了流动相后，以前也有换过，但拖尾不变），流动相为 甲醇：水：三乙胺：磷酸。 请问：原因何在？是不是柱子损害比较严重？

瓦里安 Varian、安捷伦 Agilent、热电 Thermo 的四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]均有 普通模式和高灵敏度模式以瓦里安、热电为例( M cps/ppm) [table=383][tr][td]瓦里安[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][td]热电[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][/tr][tr][td]Be[/td][td]5[/td][td]50[/td][td]Be[/td][td]4[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]In[/td][td]50[/td][td]1000[/td][td]In[/td][td]40[/td][td]120[/td][/tr][tr][td]Th[/td][td]20[/td][td]300[/td][td]Th[/td][td]60[/td][td]120[/td][/tr][/table]瓦里安采用 相位相反的两组RF线圈；安捷伦采用 屏蔽炬；热电采用 CD套这些物件的作用是“电感去偶”。但仅仅是去耦，灵敏度咋会增长好几倍呢？欢迎讨论！

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]又是一年过敏防治周，我们谈谈今年的主题“关注食物过敏”。近几十年来，全球食物过敏的患病率逐年升高，已经成为全球共同面对的健康挑战之一，受到人们越来越多的重视。但另一方面，人们很容易把食物过敏同各种类型的食物不良反应混淆，以至于常把进食后的腹胀、腹痛、反酸、心慌、头痛等各种不适症状都一股脑儿算在食物过敏上，可实际上，很大一部分都不是真正的食物过敏。食物过敏中有哪些误区？请协和医生为您揭晓答案。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]作者介绍：王子熹[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]北京协和医院变态（过敏）反应科主治医师，擅长过敏性鼻炎和/或哮喘的特异性免疫治疗；食物过敏及严重过敏性反应的诊断与治疗；慢性荨麻疹的病因诊断及长期治疗管理。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]专家介绍：尹佳[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]北京协和医院变态（过敏）反应科教研室主任，主任医师，擅长各种过敏性疾病、疑难病症的诊治。尤其擅长过敏性哮喘、过敏性休克、食物过敏、花粉症合并食物过敏、药物过敏和荨麻诊的病因学诊治。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]什么是食物过敏？[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]真正的食物过敏是机体的免疫系统对食物蛋白质的一种异常反应。这些异常反应是通过体内一类特殊的抗体（免疫球蛋白E，即IgE）或免疫细胞产生症状的，因此我们常常据此将食物过敏分为两大类：IgE介导型和非IgE介导型。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]不同的食物过敏类型及症状[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]IgE介导的食物过敏常常是速发型的，通常在进食后30分钟到2小时内发作症状。当IgE与特定食物蛋白质结合时，组胺等化学物质就会释放到体内，引发各种症状，可能出现全身瘙痒、皮肤潮红、风团、口唇或眼睑肿胀、吞咽不适、咳嗽、喘息、呼吸困难、呕吐、腹泻、头晕、黒矇，甚至出现严重的喉头水肿、低血压休克而危及生命。人类几乎可能对任何食物过敏，最常见的食物过敏原包括：鸡蛋、牛奶、花生、坚果、鱼类、贝类、大豆和小麦，据统计，这8种食物过敏原大约占到了总体反应数的90%。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]非IgE介导的食物过敏则常会引起胃肠道症状，包括反复呕吐、慢性腹泻、便血、体重减轻或吞咽困难。这类食物过敏通常需要仔细的问诊，依赖于病史进行诊断，有时还需要变态（过敏）反应科和小儿消化科共同会诊，并进行内窥镜检查来帮助诊断。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]食物不耐受≠食物过敏[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]除了食物过敏以外，医学上将那些不涉及免疫系统，且通常不是食物蛋白质引起的食物不良反应，称为“食物不耐受”。比如乳糖不耐症，这是因为机体因各种原因缺乏乳糖酶来消化牛奶中存在的乳糖，而导致的一种代谢紊乱，症状主要表现为进食牛奶后的腹胀、腹部不适和腹泻。这类情况主要通过病史诊断，有时偶尔需要进行氢呼气试验确诊，并不需要进行食物过敏原的检查，这类患者也不需要完全戒断乳制品，只需要进食无乳糖制品就可以了。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]目前有些医院会进行所谓“食物不耐受”的抽血检查，检测的是“食物特异性IgG”，这类免疫系统的抗体的具体临床意义迄今仍未完全明了。但至少通过上面讲述，我们知道这既不是IgE相关的食物过敏，更跟真正意义上的食物不耐受没有关系。所以在临床接诊患者时，是否需要选用这种检测方法，以及如何解读这种检测的结果，都要非常慎重。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]食物不良反应≠食物过敏[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]其他食物可能由于含有某些化学物质而具有药理作用。比如巧克力、阿斯巴甜、味精、硝酸盐/亚硝酸盐、酒精和咖啡因中的化学物质，可能引发偏头痛、心慌、皮肤潮红或各种情绪变化等不适症状。这些反应一般不会有生命危险，但由于同样缺乏可用于确诊的测试，诊断主要依赖于问诊和观察。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]另外一类食物不良反应也可能是毒性作用的结果，例如来自错误处理或变质的食物。食物中毒引起的皮肤或胃肠道症状可能类似于过敏反应。然而，食物中毒反应常会同时影响数人，而如果再次食用经过正规处理的同种食物，则不会出现不良症状。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]食物过敏的诊断[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]对于食物过敏，不能盲目地依赖某一项检测而轻易下结论，否则，白白受罪抽血扎针、过度限制饮食、降低生活质量姑且不谈，要是影响了幼儿的生长发育就得不偿失了；另一方面，如果没有查出真正的食物过敏原，则会随时面临过敏严重发作进而危及生命的风险。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]因此，怀疑食物过敏的患者，需要由有经验的变态（过敏）反应专科医师进行完整的病史采集，结合检查结果，细致地鉴别诊断。有的患者甚至需要在变态（过敏）反应专科进行食物激发试验才能确诊，进而予以合理的用药和防护。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]【参考文献】[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1.Ruchi S. Gupta, et al. JAMA Netw Open. 2019 2(1): e185630.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2.Pereira, Brett et al. J Allergy Clin Immunol. Volume 116, Issue 4, 884 – 892.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3.Bruijnzeel-Koomen C, et al. Allergy 1995: 50: 623-635.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]4.Boyce JA, et al. J Allergy Clin Immunol. 2010 126(suppl 6): S1-S58.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]5.Mimi L. K. Tang, et al. Intern Med J (2017), 47: 256-261.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]来源：协和医生说[/color][/font]

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。所谓特征灵敏度是指能产生1％吸收（吸光度0．0044）时所对应的元素浓度，用微克／毫升／1％来表示。通过测定某一浓度为c的标准溶液的吸光度A，可计算出相应的特征灵敏度。S＝c×0．0044/A（微克／毫升／1％） 式中S为特征灵敏度。例如：当用波长324．7nm测定铜时，1微克／毫升的铜标准溶液所得到的吸光度为0．044，则该仪器测定铜的特征灵敏度为：S＝1×0．0044/0．044＝0．1（微克／毫升／1％） 同一元素在不同的仪器上测试会得到不同的灵敏度，因而灵敏度是一台仪器的性能指标之一，但不同元素的灵敏度之间保持同样的规律，例如镁的灵敏度总是最高的。 一台仪器灵敏度很高不等于测定时稳定性非常好，所以除了灵敏度之外，还要有一个衡量稳定性的指标。只有两者都好オ是一合好仪器，甚至可以说稳定性是两者中更为重要的。对于一台仪器的稳定性可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量。也可以用检出限来衡量仪器的稳定性。 检出限定义为：能产生相当于两倍或三倍空白溶液的标准偏差的吸收讯号所对应的被测溶液的浓度。可用下式来表示：xL＝xbl+kSbl式中 xL——检测限（浓度值）； xbl——空白溶液的平均值； Sbl——空白溶液测定的标准偏差； k——系数，一般为2或3。 灵敏度一般要比检测限大5至几十倍。在实际测定中，检出限还取决于测定空白值的大小。 当进行痕量元索的分析，或者对灵敏度较低的元素进行分析时，需要从仪器上或从化学处理上提高方法的灵敏度。根据情况可采取以下措施。 ① 在仪器稳定性较好的前提下可使用仪器的标尺扩展档，将吸收信号放大。 ② 在试样中加入与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等20％～50％，可提高灵敏度2～3倍。 ③ 采取富集浓缩的办法，例如有机溶剂萃取，共沉淀等。 也可以采用灵敏度更高的测定方法如测汞时用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，测砷、硒、锑、锗、锡等用氢化法，或采用石墨炉法。 当测定含量较高的组分时，可采取一些措施来降低方法的灵敏度。例如：采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号；选用待测元素的次灵敏线；转动燃烧器成一定转角；改变雾化器的雾化效率及吸液量等（例如改变撞散球的位置）；以及将试样溶液适当稀释等。

表面活性剂增敏表面活性剂增敏-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定中药中的铅！请问在该实验中选择表面活性剂的标准是什么？增敏的敏是灵敏度的意思吗？我认为选择表面活性剂的标准是选择灵敏度大的，一个老师说灵敏度是仪器的一个概念，是不能变的！她说我的表达方式不对！我不明白，如果灵敏度不能变，那所谓的增敏作用的“敏”到底什么意思？？在该实验中选择表面活性剂的标准到底应该是什么，怎么表达才是正确的？希望各位帮忙解答，谢谢了。。。

TSQ Quantum Ｕltra，半个月没用，再用发现灵敏度降了很多，而且不稳定，每针的峰面积都不同。校正液用注射泵低流速注射响应正常。skimmer，tubelense洗过。液相部分没问题。换了喷雾针后，中间好过一阵，因针那里污染了，拆下来洗完，换上新针，又洗了skimmer。。，装上后，灵敏度又下去了，但是连跑了几针，挺稳定。因为中途质谱显示not connected，序列中断了。取下ion sweep cone 和ion transfer tube洗后，重新开始跑，又乱了。四个标准品的混标，没有一个能稳定的，只有一个响应感觉越来越高，其他都低的不正常，只有e5，正常e7。仪器不分流，流速50L／min。方法一直不变。现在真想不出来可能是什么原因导致化合物灵敏度降低那么多，而且针针之间变化那么大。喷雾看上去不差，能看见喷出来雾。各位帮忙分析下有哪些可能导致这个现象。谢谢大家了！