辛炔醇

本来以为炔烃不可能呈环状，但今天百度到环辛炔，不知道碳碳叁键是怎么成环的? 希望高手指点

我打算想用丙炔醇和氯化亚砜反应制取丙炔氯，有经验高手帮忙看看可行不？需要加敷酸剂吗？反应还需要注意些什么？

聚硅醚（多缩硅醇 聚硅氧烷）类物质的羟值可测得么？如果可测，按照聚醚类的进行测定么？因为结构与聚醚相似。

本人地处四川二级城市。今天准备购买乙炔，打电话询问了几家供应商。分别为下述情况：A供应商，本地，普通乙炔，售价95，满瓶换空瓶B供应商，本地，自称高纯乙炔，售价320，满瓶换空瓶C供应商，本地，自称高纯乙炔，纯度5个9（绝对是吹牛了）售价380，满瓶换空瓶D供应商，成都商家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，自称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，运费40，乙炔瓶费1500，内装乙炔1100，共计要2000多E供应商，本地乙炔生产厂家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，同样称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，其中钢瓶需要一千多，但乙炔只要200多我就纳闷了，请教对乙炔懂行的老师指点一下，为什么会有这么多区别？高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶有区别吗？上述的各价格的乙炔到底是怎么回事？是商家漫天要价还是确实有区别？

有谁知道新铃兰醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]?图谱，分析条件及丙烯醛，月桂烯醇的大约出峰时间

我们这次的乙炔点燃颜色是黄色的，是不是乙炔的纯度不够呢？纯度不够的乙炔会对仪器有什么影响呢

检测禽肉中的砷过程中，需要一种试剂是辛醇，咨询试剂经销商说没有辛醇，只有正辛醇和异辛醇，不知道他们有没有区别，公式是有些区别的？在实验中能不能代替？

查资料玫瑰醇是左旋香茅醇，香茅醇和玫瑰醇味道挺像的，两个进了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出峰时间都接近，老师们怎么区别它们呢？

1.烯烃、炔烃 、二烯能使溴的四氯化碳溶液，红色腿去，又能使高锰酸钾溶液，紫色腿去2.含有炔氢的炔烃(1)能使硝酸银，生成炔化银白色沉淀(2)又能使氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。3.卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。　4.小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色　5.醇：(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。6.酚或烯醇类化合物：(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7.羰基化合物：(1)鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。　8.甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。　9.胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。(2)用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。10.糖：(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀;(2)葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。(3)麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。

进了一个玫瑰醚，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中发现带有玫瑰醇（含量高达80），这是为什么呢，放久了玫瑰醚会变玫瑰醇吗，还是说这个原料错了呢

[color=#444444]帮朋友问的，用甲醛合成丁炔二醇。最终甲醛含量小于0.5%。想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做跟踪。有没有人做过这个啊。帮忙给个分析条件吧。[/color]

咨询乙炔销售商，乙炔有高纯和普通两种，高纯乙炔售价五百多，普通的也就一百左右，售价区别这么大，使用的时候到底有多大区别啊？以前刚刚使用原吸时，乙炔都是自制的吧？难道现在普通乙炔还不如以前自制的？各位筒子们，您在选择乙炔的时候是选择高纯乙炔还是普通乙炔呢？售价大概在多少啊？欢迎各位讨论！精彩处有加分哦

锌合金中硅的测试方法1.范围本指导书规定了锌及锌合金中硅含量的测定方法。本指导书使用于锌及锌合金中硅含量的测定。测定范围0.01%—0.0001%2.方法原理试料用硝酸和氢氟酸溶解，在稀硫酸溶液中，硅与钼酸铵形成硅钼杂多酸，用抗坏血酸还原为硅钼蓝，于分光光度计680nm处测量吸光度。3.市售试剂和溶液3.1 市售试剂3.1.1 硫酸(ρ1.84g/mL)，优级纯3.1.2 硝酸（ρ1.42g/mL），优级纯3.1.3 氢氟酸，分析纯3.1.4 抗坏血酸,分析纯3.1.5 金属锌（99.99%）3.1.6 金属铜（99.99%,硅0.001%）3.1.7 金属铝（99.99%）3.1.8 硅标准溶液（500mg/L）3.2 溶液3.2.1 硫酸(4mol/L)3.2.2 硝酸（1+2）3.2.3 钼酸铵（50g/L）3.2.4 硼酸饱和溶液3.2.5 铝溶液（10g/L）：称取1.0000g金属铝于聚四氟乙烯杯中，加入2g氢氧化钠，加水低温加热溶解，取下冷却，用硝酸中和至微酸性（PH2～3），移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。3.2.6 抗坏血酸溶液（50g/L）,用时现配。3.3 标准溶液3.3.1 硅标准中间溶液（5ug/mL）：移取1mL硅标准溶液至100mL容量瓶中，定容混匀，移至塑料瓶中存放。4.仪器分光光度计5.分析步骤5.1 试料按表称取试样1g，精确至0.0001g。5.2 空白试验随同试料做空白试验。5.3 测定5.3.1 试料置于250mL聚四氟乙烯烧杯中，加入15mL硝酸（1+2）溶解，盖上表面皿，待试料溶解完全后，低温加热煮沸即取下，滴加10滴氢氟酸，加入10mL硼酸饱和溶液，40mL水，将溶液移入到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.3.2 用硫酸（4mol/L）调节PH1～2（用PH计或PH试纸测定），加入1mL钼酸铵溶液，混匀，放置10min。加入2mL硫酸（4mol/L），混匀。加入1mL抗坏血酸溶液（50g/L），用水稀释至刻度，混匀，放置20min。5.3.3 将部分溶液移入1cm比色皿中，以试料空白溶液为参比，于分光光度计波长680nm处，测量其吸光度。5.3.4 减去试料空白的吸光度，从工作曲线上查处相应的锡量。5.4 [/

我不知道我这样理解对不对，请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的？玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇，但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油？乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯？乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯？

[color=#00008B][size=4]我们这边PVC生产中采用湿法制乙炔，对于乙炔纯度分析，采用的是丙酮吸收法。听说可以用二甲基甲酰胺做吸收剂，我试了一下，平常用丙酮吸收纯度分析结果为97.5%用二甲基甲酰胺做吸收剂有99.6%。请问乙炔纯度的分析方法那种吸收剂比较好？分析中哪些环节影响纯度分析？—————————————————————————————非常感谢！[/size][/color]

求助辛醇(正辛醇)的检测方法，各位大虾们，拜托了！

各位师傅：有谁知道1.4-丁炔二醇的方法，请帮帮忙，谢谢！

请教：烦请各位老师指教乙炔纯度的测试方法及设备！谢谢

买来的乙炔瓶上有些标的高纯乙炔，有的标溶解乙炔，有的写纯度99.9%，有的写纯度98%，有点糊涂了，怕买到不合格的。我查了国标，貌似只有GB 6819-2004 溶解乙炔这一项国标，没有规定高纯乙炔是啥指标。不知有没有专门的高纯乙炔国标？

各位老师，你们用的原子吸收仪器使用的什么纯度的乙炔哈？得多少纯度的才合适啊？多少钱一罐那？谢谢您们了哈！！！

大家好！请问不同的乙炔纯度对应的价格是多少呢，我是广东佛山的，哪里有比较好的乙炔供应商，佛山的大虾们请打救

如果用三个九乙炔，如何确定其乙炔纯度就是三个九 ，请大家一起聊聊，谢谢！

看到有位版友 ，发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来，并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑，乙炔气不纯，究竟是里面含了那些杂质，这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔气不纯燃烧很黄有可能是丙酮有可能跑出来，危害就是丙酮会对管道腐蚀。 别的我也想不出来了，希望各位版友来讨论一下。

做火焰用的乙炔气纯度要求多高

DMA做溶剂，却有醇峰，定位炔丁醇和混合溶剂跑出来的峰，混合溶剂里炔丁醇附近有两个峰，是反应了吗

乙炔纯度对火焰分析测定的影响具体有哪些方面？

一年之中的春酿时节同样弥足珍贵。春酿之酒，不仅酒质口感为一年中的上品，而且因产量稀少而珍贵，因此，有“春酿酒，柔如玉，贵如金”之说。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403122035361590_3824_1642069_3.png[/img]

求教下：关于纯水中硅的强度有多少，实验室测试物质中硅元素含量，用的水做空白，测出来硅的空白强度很高，212，251，288谱线基本上都是1500左右，而实际物体中也就3000，多。是否空白中硅值高。而且硅空白不同时间打，做出的值能查好几百，这样正常吗，谢谢各位老师了