氟醚唑

[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

环保型农药——四氟醚唑创制成功 由杭州宇龙化工有限公司攻关4年创制的环保型农药——四氟醚唑原药日前完成中试。产品经浙江省农药检定管理所检测，质量符合Q/HYH064-2007技术指标要求。杭州宇龙目前正在积极筹建产业化装置。项目建成投产后，杭州宇龙将成为继意大利意赛格公司之后的全球第二个拥有四氟醚唑生产技术的厂家。　　四氟醚唑属于三唑类杀菌剂，是一种低毒、高效、应用范围广的环保新型农药。该产品价格昂贵，每吨市场售价折合人民币60万元，是意大利蒙特迪森公司(即现在的意赛格公司)率先开发并独家生产的垄断性专利产品(目前已过专利保护期)。四氟醚唑具有很好的内吸性，可迅速被植物吸收并在内部传导，药效显著，使用安全，因而在国际市场上很受欢迎。　　鉴于该产品良好的市场前景，杭州宇龙化工从2005年开始，集中主要科研力量开展小试研究。他们首先合成出关键中间体，确立了以下工艺路线：以2，4-二氯苯乙腈为原料，通过加成、甲磺酯化、缩合、水解、酯化、还原等步骤，得到四氟醚唑关键中间体，再经四氟乙烯醚化得到四氟醚唑原药。　　由于四氟乙烯危险性大且无法运输，杭州宇龙与巨化集团技术中心合作，利用巨化集团拥有四氟乙烯原料的优势，将最后一步醚化反应放在巨化集团进行，最终顺利地完成了原药合成。产品检测结果表明，其含量在95%以上，优于国外93%的登记水平。2006年3月小试结束后，该公司又开展了10t/a规模的中试。中试结果完全验证了小试工艺路线的合理性和工业化可行性，且产品含量同样达到95%以上，其他质量指标也达到设计要求，为规模化生产奠定了坚实的基础。2008年5月，该科研成果通过了浙江省工业新产品鉴定验收，被列入杭州市第二批重大科技创新项目。 （信息来源：化工报）

请问，莠灭净，苯醚甲环唑，嘧霉胺，氟硅唑可以用气象色谱法检测吗？用什么类型的检测器？

请问，莠灭净，苯醚甲环唑，嘧霉胺，氟硅唑可以用气相色谱法检测吗？用什么类型的检测器？

做3-氯-1，2-丙二醇的时候，会用到七氟丁酰基咪唑作为衍生试剂。但是衍生剂极易潮解，请问，潮解的衍生剂是否还能使用？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102192050433572_8293_3899930_3.png[/img]

各位老师，实验室开发氯丙醇脂肪酸酯项目，衍生剂用的七氟丁酰基咪唑，开封用了几次后，在冷藏条件下还是液体。这种情况是不是已经失效了？看未开封的在冷藏条件下还是固体形态。

请问，七氟丁酰基咪唑衍生丙二醇，用气闭针吸，为什么吸不上来呢，七氟丁酰基咪唑变成白色固体了，七氟丁酰基咪唑应该是什么状态啊

有做氟磺胺草醚的么?想咨询下，扩项的加标水平如果加检出限，不能做出回收怎么办?

这次接的任务让测氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈，氟虫腈做过，但是其他三个没做过，从网上只能查到CAS号，查不到质谱图，机子自带的谱库也没有这三个。有谁做过啊，或者能提供质谱图参考，或者定性离子也好，谢了。还有甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的质谱图差不多，丰度较高的离子一样，那么氟虫腈的这几个代谢产物的质谱图是不是也应该差不多。

GB/T29667-2013化妆品用防腐剂 咪唑烷基脲

下記農薬について、食品中の残留基準を設定・イソキサフルトール（Isoxaflutole，异恶唑草酮，用途：除草剤）・イマザピック（Imazamethapyr，甲基咪草烟; 甲咪唑烟酸，用途：除草剤）※・エタルフルラリン（Ethalfluraline，丁氟消草，用途：除草剤）・フェンブコナゾール（Fenbuconazole，腈苯唑，用途：殺菌剤）・フロニカミド（FLONICAMID，氟啶虫酰胺，用途：殺虫剤）・ぺノキススラム（Penoxsulam，五氟磺草胺，用途：除草剤）・マンジプロパミド（Mandipropamid，双炔酰菌胺，用途：殺菌剤）※今回基準値を設定するイマザピックはイマザピックアンモニウム塩として暫定基準が設定されていたため、イマザピックアンモニウム塩として経過措置を設定しているが、各種試験はイマザピックを用いて実施されていること、海外における基準値はイマザピックの残留量を考慮して設定されていることから、今後は告示においては、イマザピックアンモニウム塩は「イマザピック」とする。・フェンブコナゾール：かき等6食品・フロニカミド：小豆等27食品・ぺノキススラム：ぶどう等5食品・マンジプロパミド：だいこん類（ラディッシュを含む。）の葉等7食品・イソキサフルトール：米（玄米をいう。）等7食品・イマザピック：豚の筋肉等17食品・エタルフルラリン：きゅうり（ガーキンを含む。）等9食品・フロニカミド：羊の筋肉等15食品・イソキサフルトール：とうもろこし等19食品・イマザピック：牛の脂肪等9食品・フェンブコナゾール：みかん等10食品・フロニカミド：クレソン等32食品・マンジプロパミド：はくさい等20食品≪施行・適用期日≫　平成24年6月14日　※ただし、下記の農薬等ごとに掲げる食品に係る残留基準値については、　　平成24年12月14日から適用。　◆イソキサフルトール　　米、小麦、大麦、ライ麦、とうもろこし、そば、その他の穀類、　　その他のスパイス、豚の肝臓、その他の陸棲哺乳類に属する動物の肝臓、　　乳、鶏の卵及びその他の家きんの卵　◆イマザピック　　豚の筋肉、豚の脂肪、豚の肝臓、豚の腎臓、豚の食用部分及び乳　◆エタルフルラリン　　　きゅうり、かぼちゃ、しろうり、すいか、メロン類果実、まくわうり、　　その他のうり科野菜、えだまめ及びべにばなの種子

宝付揭秘职场处处扎心，难升职看老油条是怎样做的，俗话说得好，不想当将军的士兵不是好士兵。所以，无论大家在什么岗位上，都是希望自己能够越做越好，收获越来越多的。收获体现在哪里呢？职位的提升、薪资的上调，这都是最明显、最直接，也是大家最喜欢的方式。升职加薪是职场中亘古不变的话题，大家每天忙忙碌碌为的其实是也就是这些。毕竟，理想、信仰这些精神上的追求，是少数物质上无忧的人可以不计后果去追求的东西。大部分人，还是为了生活而纠缠于柴米油盐酱醋茶的琐碎中。既然升职加薪如此重要，我们当然应该要重视起来，可是，大家却发现，无论自己怎么努力都做不到，实在是苦恼。宝付揭秘职场处处扎心，难升职看老油条是怎样做的，社会男多女少的局面，由来已久，稍有姿色的女人都会被各种舔狗环绕。尤其是，那种家庭富裕，从小学习较好，且稍有姿色的女人，那种优越感，更是爆棚。觉得，走到哪里，都高人一等，但是这样的人走向职场是十分可怕的，因为，这里没人惯着你。其实，在职场，但凡是个老板，身边就从来不缺乏女人，从来不会惯着女人，可以说那种优越感的女人，除非和老板上过床，否则，三分钟就让她走人了。在精英圈，女人不要把别人的对你的尊重，当成自己可以翘尾巴的资本。没有利益交集的时候，别人不会给你面子。宝付揭秘职场处处扎心，难升职看老油条是怎样做的，其实面对这样的职场状况，大多都是因为自己没有把半年多的自己所做工作梳理归纳清晰，感觉自己每天都做了很多事，半年多来自己加班不少，可是真的要把自己这些奋斗的工作现场形成报告以文字的形式程序，我们该如何去书写就成为了很多年中述职和年中报告小伙伴的头痛问题。我们工作的最终目的就是升职加薪，老板万年不调薪你认为公司还有发展吗？自己能创造多大的价值就有多少的薪资，不能让领导把你升职加薪的机会打压了。

想选择一些农药在苹果和梨树上的农残限量，因为水果要出口到美、日、加拿大以及欧洲等。 在官网上很多都查不到。查不出来的怎么理解？是不允许进入还是没有标准限量？请高人求解 氟硅唑flusilazole咪鲜胺prochloraz苯醚甲环唑difenoconazole丙环唑Propiconazole多菌灵carbendazim溴菌腈bromothalonil代森锰锌manczeb戊唑醇Tebuconazole苯醚甲环唑Difenoconazole

2011年6月14日，日本厚生劳动省发布G/SPS/N/JPN/278号通报：修订食品卫生法项下食品和食品添加剂标准和规范，涉及以下7种农兽药的最大残留限量：农药：1. 三氟羧草醚 Acifluorfen2. 二噻农 Dithianon3. 乳氟禾草灵 Lactofen4. 二甲戊乐灵 Pendimethalin5. 氟吡草胺 Picolinafen兽药：6. 左旋咪唑 Levamisole7. 甲苯咪唑 Mebendazole该通报的评议截止期为2011年8月8日，内容详见：http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/JPN/11_1819_00_e.pdf

5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试？求大神带。

GB/T29668-2013化妆品用防腐剂 双(羟甲基)咪唑烷基脲

安谱提供氯氟醚菊酯对照品： CDAA-CRM352271-250mg 氯氟醚菊酯，99% CAS:352271-52-4主要用于蚊香中氯氟醚菊酯含量的检测

各位好﹗哪位大俠知道全氟醚的一些基本性能及用途﹐一般哪些方面會用的到﹐多謝﹗

SNT 2325-2009 进出口食品中四唑嘧磺隆、甲基苯苏呋安、醚磺隆等45种农药残留量的检测方法 高效液相色谱-质谱 质谱法

SNT 2325-2009 进出口食品中四唑嘧磺隆、甲基苯苏呋安、醚磺隆等45种农药残留量的检测方法 高效液相色谱-质谱 质谱法

[font=&]求购沸点测定仪，能测氢氟醚的请联系我氢氟醚（HFE）是一种分子中含有氧原子等杂原子的醚类化合物的总称。其臭氧消化值（ODP）为零，全球温室潜值（GWP）低，且大气停留时间很短，被认为是一种新型的理想的氯氟烃（CFCs）替代品。除优良的环境性质外，氢氟醚无腐蚀性、不燃、不产生烟尘等特点。氢氟醚应用领域广泛，可作为麻醉剂、发泡剂、润滑油、制冷剂、溶剂以及清洗剂使用。[/font]

做atomic pair distribution function 是不是必须得用同步幅射光源?

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做嘧霉胺，氟虫腈，虫螨腈，甲拌磷砜，啶虫脒，氯氟氰菊酯，吡菌磷，哒螨灵，苯醚甲环唑的时候碰到的若干问题。仪器条件如下进样量：1ul。进样口温度：290℃。进样方式：无分流进样，1.5min后打开分流阀和隔垫吹扫阀。色谱柱型号：HP-5。载气：氦气，纯度≥99.999%，流速1.2ml/min。电子轰击源：70eV。离子源温度：230℃。GC-MS接口温度：280度。选择例子监测：每种化合物分别选择一个定量离子，2个定性离子。色谱柱温度程序：40℃保持1min，然后以30℃/min程序升温至130℃，再以5℃/min升温至250℃，再以10℃/min升温至300℃，保持5min。问题一，氯氟氰菊酯的定性离子。做添加回收的时候，标准曲线的比值和添加样品的比值相差很大，标准的定性离子的比值大约是26和75左右，添加样品就去到160和180左右。想知道哪里出现了问题，或者加入没有操作错误的话，怎么处理。[img=氯氟氰菊酯,690,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909021112439548_8430_2342324_3.jpg!w690x374.jpg[/img]问题二，甲拌磷砜，跑样品空白的时候，定量离子有检出，但是定性离子比值匹配，我就认为这个峰不是甲拌磷砜，删除了。但是在分析加标样品的时候，基本回收率都超高，我怀疑样品空白的那个定量离子和我的加标峰叠在一起了 这个怎么处理。

液相使用四氢呋喃做流动相，对密封圈的腐蚀很大吗？

各位同仁们，请问有谁检测过蔬菜中苯醚甲环唑，苯醚甲环唑有几个峰啊？它在ECD上的响应值怎么那么低？

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] 1290，6460C 用 GB 23200.121 做苯醚甲环唑做不出来，求质谱参数和流动相，还有上机溶剂。

[align=center][b]本篇文章由傅若农老师供稿，特别感谢！[/b][/align][align=center]冠醚形状似皇冠，碱土金属帽中嵌。 [/align][align=center]冠醚洞穴大和小，化学合成不费难。 [/align][align=center]色谱分离用冠醚，溶质分子嵌中间。 [/align][align=center]保留时间长与短，要看主客作用焓。 [/align][color=#337fe5]1.[/color][color=#337fe5]用冠醚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相[/color] 我们研究了用液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相，没有得到满意的结果，就把注意力转向冠醚。 1937年首次合成了大环冠醚二苯并-20-冠-6,1967年首次发现冠醚可以和金属盐形成稳定的络合物。之后美国化学家C.J.Cram和法国化学家J.M.Lehn从各个角度对冠醚进行了研究，J.M.Lehn又首次合成了穴醚。为此，1987年C.J.Pedersen、C.J.Cram和J.M.Lehn共同获得了诺贝尔化学奖。所以冠醚这一类特殊化合物受到人们的注意，自然人们会想到用它来作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相。 1985年我国的李如松首先把低分子冠醚用作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相。我们受到这一论文的启示，尝试使用冠醚作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的研究。[color=#337fe5]2.[/color][color=#337fe5]和武汉大学的合作研究[/color] 前面进行液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的研究中，和相关单位合作加快了研究的进程，这次仍然首先寻求合作者。 正好在一次会议中，偶遇我们北大化学系毕业的师兄张伦，当时他在武汉大学化学系工作，他介绍我和武大化学系的黄载福老师认识，并进行合作研究，之后我们进行了多年的共同研究，取得很好的效果。开始黄老师提供了我们一些低分子冠醚样品，我们把它们涂渍成玻璃毛细管色谱柱，同时也开始用冠醚涂渍弹性石英毛细管色谱柱。 这种低分子冠醚的色谱柱，性能不错，柱效达2700多塔板/米，这是基础，柱效能达到这样的水平就可以进行深入的研究了，于是就对它们的分离性能进了比较深入的研究，当时这类研究国内外还很少，所以我们把这一研究结果投到色谱A （J Chromatogr A），半年后发表（见下面的截图1）。 这一工作的实验工作是我们一位硕士研究生做的，他工作十分努力，经常做试验到深夜，他对冠醚在色谱中的应用做了详细的调研，发表了很好的文献综述报告（见下面的截图2）。 [align=center][img=,500,873]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170721/20170721154235_6923.jpg[/img] [/align][color=#337fe5]3.[/color][color=#337fe5]侧链冠醚聚硅氧烷作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相[/color] 由于低分子冠醚的耐热性差，色谱柱温不能高，因此我们把带有乙烯基的冠醚接枝到聚硅氧烷侧链上，制备成侧链冠醚聚硅氧烷固定相（见截图3），在程序升温下可以达到300℃,对难分离的二甲酚位置异构体得到基线分离，对一、二、三-硝基甲苯的9个位置异构体得到完全的基线分离。 带乙烯基的冠醚是由武汉大学黄载福老师给我们专门合成，我们实验室把它接枝到聚硅氧烷侧链上，经过精制后涂渍在弹性石英毛细管柱上。研究结果发表在色谱A（J Chromatogr A）上，见截图4和5。 这一工作得到国家自然科学基金的支助，进行了三年的研究，总结报告和发表论文题目见截图6和7。 [align=center][img=,500,569]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170721/20170721154517_9073.jpg[/img] [/align][align=center][img=,500,297]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170721/20170721154601_8643.jpg[/img] [/align][color=#337fe5]4.[/color][color=#337fe5]侧链冠醚液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相[/color] 我们前面进行了高分子液晶和高分子冠醚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的研究，自然想到可不可以把液晶和冠醚都接枝到聚硅氧烷上，以便增加它的分辨能力，我们把这一设想和计划申请了1992年国家自然科学基金重点项目：“现代分离分析及富集”的子项目:“色谱特殊固定相研究”，得到了批准，见截图8和9。[align=center][img=,500,361]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170721/20170721154719_2923.jpg[/img][/align] 这一思想经过和武汉大学黄载福老师的讨论，黄老师让他的研究生合成了这种带乙烯丙基的冠醚羧酸酯液晶，我们把它接枝到聚硅氧烷上，如下面截图10的带冠醚液晶侧链的聚硅氧烷。用它涂渍成弹性石英毛细管柱，考察其色谱分离性能。 [align=center][img=,270,451]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170721/20170721154825_6493.jpg[/img] [/align] 后来，我们自己也合成了长间隔基的冠醚液晶侧链的聚硅氧烷，进行研究和比较，这些研究结果发表在美国分析化学（Anal Chem）上，和“高分辨色谱杂志（HRC）”上。见截图11和12。 [align=center][img=,500,379]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170721/20170721154957_7473.jpg[/img] [/align][color=#337fe5]5.[/color][color=#337fe5]小结[/color] 这里要特别讲讲，在我们所做的很多究中，十分得益于合作研究，所以能有些研究成果，是在合作者的协助下完成的，所以我十分感激这些朋友们的帮助。再者，我们的绝大部分研究都是我的研究生们日以继夜地辛勤探索和工作完成的，是他（她）们成就了我们对色谱研究的一些贡献，他们也得以进入这一研究领域。 另外，当年我们的研究工作条件远远不能和现在相比，我们的能力和现在年轻人也没法比。当时的实验条件很差，比如我们使用的最主要的仪器——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]——还要用自己积攒起来的经费去购买，实验设备和试剂也要自己去采购。查文献必须到国家图书馆（如北京图书馆和科学院图书馆）去查阅、复印。写论文要在方格纸上（要用复写纸写几份）一个字一个字地写，常常修改时要写多次。投到国外期刊的论文，要经过多次修改推敲，从词汇到语法是否合乎规范和习惯，也要多方斟酌，还得要用手动打字机一个字一个字地敲出来，文中的图要用绘图笔画在硫酸纸上，那像现在可以轻轻松松地在电脑上完成。 所以，多年来是举步维艰地迈过一个一个门槛，走过了这段崎岖的路程。回顾起来，成果虽然微不足道，身心却疲惫艰辛，但是也快乐中度过了这一段难忘的时光。[b]相关阅读[/b][color=#e53333]（点击文字进入）[/color][color=#e53333][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6215300]步入分析化学的蹉跎岁月（1）——被推进分析化学的行当[/url][/b][/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6232296][b]步入分析化学的踟蹰岁月（2）—— 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