氨基类

请教大侠们：用液相色谱-柱后衍生荧光法测定氨基甲酸酯类农残，依据NY/761-2008的分析条件做，基线很不好。有做过的朋友没啊？应该怎么优化条件，才能让基线好看些？761上的十种氨基甲酸酯类农残都做

氨基甲酸酯类农药是在有机磷酸酯之后发展起来的合成农药，在水中溶解度较高。氨基甲酸酯类农药一般无特殊气味，在酸性环境下稳定，遇碱性环境分解。大多数品种毒性较有机磷酸酯类低。　　酒精饮品中的各种物质及其分解物经发酵过程后均可产生氨基甲酸酯。这些物质（如尿素、氰酸酯和瓜氨酸）与乙醇发生化学作用，在酒精饮品中产生氨基甲酸酯，进而其被广泛运用到农业生产上。氨基甲酸酯类农药大多数为结晶低熔点固体，而产生的数量取决于熵曲线和温度两大要素。　　氨基甲酸酯类农药几乎没有气味，味道苦且有冰冷感觉。　　氨基甲酸酯类农药并不是剧毒化合物，但具有致癌性。另外，氨基甲酸酯类可入药，但约50%的患者表现出恶心和呕吐，长时间使用会导致胃肠道出血。大鼠，小鼠和仓鼠的研究已经表明，把氨基甲酸酯类 口服，注射，或涂在皮肤上会导致癌症，因此，国际癌症研究机构在2007年把氨基甲酸酯类列为2A类致癌物。含酒精的农作物，特别是某些食材水果白酒和威士忌，往往含有低浓度的氨基甲酸酯类农药。　　在日本（2000）和香港（2009）的研究概括了在日常生活中的氨基甲酸酯类农药的累积暴露的程度。一些发酵食品，如酱油，泡菜，大酱，面包，面包卷，馒头，饼干，豆腐，加上酒，清酒和梅酒等亚洲传统食物中有较高的氨基甲酸酯类农药水平。　　联合国粮食及农业组织及世界卫生组织与联合食品添加剂专家委员会（专家委员会）曾在2005年进行有关氨基甲酸酯类农药评估，认为经食物（不包括酒精饮品）摄入的氨基甲酸酯类农药分量，对健康的影响并不大，但经食物和酒精饮品摄入的氨基甲酸酯类总量，则可能对健康构成潜在的风险。专家委员会建议采取措施，减少一些农作物氨基甲酸酯类的含量。

朋友们: 有没有做糖类分析的朋友,氨基柱分离糖类的原理是什么,要理论深度呦.

请问各位前辈氨基甲酸酯类农药用气相色谱检测适合的检验标准有哪些

请问各位同行： 新手求教有谁用液相做过NY/761-2008中的多种氨基甲酸酯类农药残留吗？我想问用等度的方法 水：甲醇=85：15可测定多种氨基甲酸酯类农药残留吗？

氨基甲酸酯类农残检测的前处理技术除了用氨基柱还有什么?氨基甲酸酯类农药现在主要的使用品种是不是可以用统一的方法检测?通常要用到柱后衍生法,那如果用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]是不是就可以略去衍生这一步了?不知道,氨基甲酸酯类农药的处理上有什么新方法,请教各位前辈![em01]

我现在提取的混合物是有脂类糖类还有氨基酸，我想将提取物质干燥成粉末，但是直接将混合物干燥后成粘稠状，我怎样能讲混合液中的脂类和糖类物质去除呢？以便检测。麻烦各位懂得指点一下。

做氨基甲酸酯类有两个峰分不开，怎么调啊，还有你们做这个配的标液浓度是多少，我的做出来响应很低不知道正不正常，我是新手，希望各位大神多多指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909171513528106_5057_3992202_3.png[/img]

二硫代氨基甲酸盐（或酯）类农药怎样定性？丙森锌代森铵代森联代森锰锌代森锌福美双福美锌在2763中有7种农药的残留物都是二硫代氨基甲酸盐（或酯），以二硫化碳表示。可以知道具体是哪一种吗？

氨基甲酸酯类农药在哪购买？是不是1mL安瓿瓶装的。

[b]氨基甲酸酯类农药标液哪个品牌好？买速灭威、涕灭威、异丙威等。[/b]

二硫代氨基甲酸酯类农药的检测，为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢？直接测不行吗？这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀！要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢？

二硫代氨基甲酸酯类农药 与 氯化亚锡反应时，加热温度应该控制在什么温度？能用其他的还原剂吗？

我马上要做氨基酸分析了，在我们的样品中含有很多脂类物质，很耗保护柱，不知道如何去除，各位大哥大姐们，如果知道，请教教小弟，谢谢！

检测有机磷，氨基甲酸酯类、磺胺类、呋喃类，氯霉素类、红霉素、青霉素等，用什么色谱柱？

分享一下文献《QuECHERS-液相色谱-串联质谱法测定植物性食品中30种氨基甲酸酯类农药残留》http://www.cqvip.com/read/read.aspx?id=665745631摘　要：基于欧洲标准化委员会标准方法（EN 15662）对食品基质的分类,选择6种代表性植物性食品作为基质,系统优化了Qu ECh ERS样品前处理方法;在此基础上,建立了30种氨基甲酸酯类农药的液相色谱-串联质谱分析方法。实验结果表明,除涕灭威砜的线性范围为2～100μg/kg,其他29种氨基甲酸酯类农药的线性范围均为1～100μg/kg;6种样品基质在3个添加水平（5、20、100μg/kg）下的回收率为56.13%～127.6%,相对标准偏差为0.47%～16%;以信噪比（S/N）≥10计,30种农药的定量限（LOQ）为0.041～1.9μg/kg。本文方法灵敏、有效,适用于植物性食品基质中30种氨基甲酸酯类农药残留的测定。

前段时间在农残速测仪上验证过敌敌畏的检出限，想问一下谁在速测仪上做过氨基甲酸酯类农药的检出限，都是什么？检出限是多少？

氨基糖苷类的抗生素大家都用什么展开剂配比啊？显示剂用什么好啊？ 我现在用正丁醇冰醋酸水感觉效果不好，物质拖成带了。 显色剂不知道用什么好。各位帮帮忙啊。

分享资料《基于QuEChERS提取方法优化的液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中51种氨基甲酸酯类农药残留量》 http://www.doc88.com/p-1886918496415.html

我们国家目前使用农药有：有机氯类，有机磷类，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯类这几类，请问有机氯，有机磷，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯如何分类？如果根据结构来分类，它们每一类的主要官能团又是什么？请讨论。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60898]氨基柱分析食品中的糖类[/url]

求教液相检的氨基甲酸酯类哪些能用气质检测？

氨基甲酸酯类农药的检测可不可用柱前衍生？？我不想上柱后衍生系统，想先衍生化再上机，不知可行否？用 ThiofluorTM （N ，N-二甲醛-2-硫醇乙胺氯化物生成的荧光物是否稳定？？可否用于柱前衍生？？如果不能，有没有别的衍生化方法？请不吝赐教，谢谢！

测定面粉中氨基甲酸酯类农药能用NY/T 761吗？能的话前处理是不是需要加水？加多少合适？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif今天终于把十三种β-兴奋剂的药做出来了，下午开始摸索氨基糖苷类的药物，我们主要做的药是庆大霉素，丁胺卡那霉素，安谱霉素，链霉素，新霉素这几种药！做的时候发现他们的响应值不高，200ppb的响应值只有10的2次方，还有如果按照标准使用大比例的水相，那么一分钟就会所有的药都出来了，我是用C18的柱子。难道这些氨基糖苷类的药物要用大比例的有机相出峰时间才能够控制？还有我配置标准溶液的时候，用小比例的水把这些什么霉素溶解后，再用甲醇定容会出现很多沉淀，做过这些药的亲们，你们是怎么个定容法？

刚接手“4-氨基安替吡啉法测环境空气中酚类含量”这个项目，这两次在已经采过气样的吸收液中依次加入氨水-氯化铵缓冲溶液，4-氨基安替比林溶液，铁氰化钾溶液（加的先后顺序忘记了，是按书上顺序加的，都是按标准配的）后，有些吸收液就会出现浑浊，请问做过的前辈们有遇到过这种情况吗？知道是哪里出问题了吗？求赐教

氨基甲酸酯农药可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测吗？有没有相关的标准？或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的FTD检测器可以做得出来吗？我们试过打了一些氨基甲酸酯类农药进去，有时候有峰，有时候没有，或者几种不同的药出峰时间堆在一起了~

二硫代氨基甲酸酯类农药的检测，为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢？直接测不行吗？这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀！要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢？

各位大侠，氨基甲酸酯类农药用GC检测残留时，只能用NPD检测器吗？有没有用其他检测器的资料呀？谢谢！