当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

硝基屈

仪器信息网硝基屈专题为您提供2024年最新硝基屈价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硝基屈参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硝基屈您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硝基屈相关的耗材配件、试剂标物,还有硝基屈相关的最新资讯、资料,以及硝基屈相关的解决方案。

硝基屈相关的论坛

  • 硝基呋喃代谢物用液液萃取能做不?

    各位大虾,小弟最近在做硝基呋喃代谢物的方法开发,GB20752-2006。有几个问题想请教。1、各位大虾都用的是什么牌子型号的SPE柱?麻烦给推荐一下。2、做标线的时候,能不能不放基质、不用spe柱(感觉有点浪费),衍生后直接用液液萃取。3、spe柱能否重复使用?

  • 有奖问答7.14:适用于HJ 648-2013 《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》的迪马硝基苯混标包含哪15种化合物?——已完结

    有奖问答7.14:适用于HJ 648-2013 《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》的迪马硝基苯混标包含哪15种化合物?——已完结

    如题:适用于HJ 648-2013 《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》的迪马硝基苯混标包含哪15种化合物?答案:1)硝基苯、2)对-硝基甲苯、3)4 间-硝基甲苯、4)邻-硝基甲苯、5)对-硝基氯苯、6)间-硝基氯苯、7)邻-硝基氯苯、8)对-二硝基苯、9)间-二硝基苯、10)邻-二硝基苯、11)2,4-二硝基甲苯、12)2,6-二硝基甲苯、13)3,4-二硝基甲苯、14)2,4-二硝基氯苯、15)2,4,6-三硝基甲苯PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖(3钻石币):dahua1981(注册ID:dahua1981)-1楼二等奖(2钻石币):夏天的雪(注册ID:bingwang228)-2楼三等奖(1钻石币):dyd3183621(注册ID:dyd3183621)-5楼幸运奖(2钻石币):吕梁山(注册ID:shih20j07)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141505_555407_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141505_555408_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141505_555409_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141505_555410_1610895_3.jpg

  • 加压流体萃取-固相萃取法提取土壤中的15种硝基苯类化合物

    加压流体萃取-固相萃取法提取土壤中的15种硝基苯类化合物

    前言:2016年5月31日,《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施。此次详查对检测项目、分析方法和参考标准做了明确的规定,其中关于土壤中[color=black]硝基苯类化合物[/color]的测定,采用《土壤和沉积物 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》报批稿测试方法。加压流体萃取技术是近年来发展起来的一种在高温、高压条件下快速处理固体或半固体样品的方法,与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比,具有节省溶剂、快速、回收率高、健康环保、自动化程度高等明显优势。本实验介绍了使用高效压力溶剂萃取系统(HPSE)提取土壤中的15种硝基苯类化合物,全自动固相萃取系统净化,多通道平行浓缩系统浓缩后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]进行检测的一整套方法。关键词:[size=13px]土壤 硝基苯类化合物 [/size]1[size=12px]、[/size]实验部分1.1仪器和设备HPSE-E高效压力溶剂萃取系统;SePRO全自动固相萃取系统;MV5多通道平行浓缩系统;7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-5977B质谱联用仪(安捷伦公司);1.2 试剂和样品正己烷(色谱纯);丙酮(色谱纯);二氯甲烷(色谱纯);快速溶剂萃取溶剂:正己烷-丙酮混合溶剂, 1+1 (V/V);固相萃取洗脱溶剂:正己烷-二氯甲烷混合溶剂,1+9 (V/V);硝基苯类化合物标准使用液(200μg / mL,溶剂为正己烷);内标使用液(10 mg/L,溶剂为正己烷);替代物使用液(10 mg/L,溶剂为正己烷);弗罗里硅土固相萃取柱(1g/6mL,LabTech);硅藻土(置于马弗炉中450[font=宋体]℃[/font]烘4h,冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存)。1.3土壤样品处理1.3.1 提取取研细过筛后的环境土样5g,与3g硅藻土混合均匀,装填至11mL的萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后,置于HPSE中(双通道运行,可同时萃取两个样品),萃取溶剂为丙酮-正己烷 (1:1,体积比) 混合溶液,系统压力10.34Mpa,萃取温度100[font=宋体]℃[/font],加热平衡时间2min,静态萃取时间6min,冲洗体积60%,N[sub]2[/sub]吹扫60s。循环运行两次。萃取液收集到60mL收集管中。1.3.2 浓缩将收集管置于MV5中,室温下,开启氮吹针定时跟随功能。浓缩过程中使用正己烷淋洗收集管,最后置换溶剂为正己烷,样品体积在1mL左右。1.3.3 净化净化过程采用弗罗里硅土柱净化方式。具体方法如下:按照图1方法进行净化实验,其中正己烷二氯甲烷溶液配比为1:9,体积比。收集液用MV5浓缩,中间使用正己烷溶剂置换,最后用正己烷定容至1mL,待测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210090949580785_8300_3191395_3.png[/img][/align][align=center][color=red]图1 弗罗里硅土柱净化方法[/color][/align]1.4样品加标回收率实验按1.3.1方法装填样品,进行加标实验,加标浓度为20μg/kg,然后按照1.3.1~1.3.3方法进行实验,共进行三组6个平行样品,最后用正己烷定容至1mL,用来测定加标回收率。1.5 GC/MS检测条件色谱柱:DB-5MS UI 毛细管柱30m*0.25mm*0.25μm;进样口温度:MMI进样口,采用程序升温进样模式,60[font=宋体]℃[/font]保持0.05min,以750[font=宋体]℃[/font]/min升至280[font=宋体]℃[/font],保持0min;不分流进样;载气流速:1.0mL/min;恒流模式;进样量:1.0μL;柱温:40[font=宋体]℃[/font]保持4min,以10[font=宋体]℃[/font]/min升至300[font=宋体]℃[/font],保持2min。离子源:电子轰击源,70eV;四极杆温度:180[font=宋体]℃[/font];离子源温度:280[font=宋体]℃[/font];辅助加热温度:280[font=宋体]℃[/font];溶剂延迟时间:6.0min;扫描模式:SIM+Scan(化合物保留时间,定量和定性离子见下表)[align=center]表1 硝基苯类化合物定量和定性选择离子[/align][table][tr][td][align=center][back=lightgray]序号[/back][/align][/td][td][align=center][back=lightgray]化合物中文名称[/back][/align][/td][td][align=center][back=lightgray]扫描[/back][/align][/td][td][align=center][back=lightgray]RT[/back][/align][/td][td][align=center][back=lightgray]定量离子[/back][/align][/td][td][align=center][back=lightgray]定性离子1[/back][/align][/td][td][align=center][back=lightgray]定性离子2[/back][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]硝基苯-D5(替代物标准品)[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]11.6[/align][/td][td][align=center]128.1[/align][/td][td][align=center]82.1[/align][/td][td][align=center]98.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]11.7[/align][/td][td][align=center]123.0[/align][/td][td][align=center]77.1[/align][/td][td][align=center]93.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]2-硝基甲苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]12.9[/align][/td][td][align=center]120.0[/align][/td][td][align=center]91.1[/align][/td][td][align=center]92.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]萘-D8(内标)[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]13.3[/align][/td][td][align=center]136.2[/align][/td][td][align=center]108.1[/align][/td][td][align=center]134[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4-硝基甲苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]13.5[/align][/td][td][align=center]137.1[/align][/td][td][align=center]91.1[/align][/td][td][align=center]107.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]对硝基氯苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]13.9[/align][/td][td][align=center]157.0[/align][/td][td][align=center]159.0[/align][/td][td][align=center]111.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]间硝基氯苯+邻硝基氯苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]14.1[/align][/td][td][align=center]157.0[/align][/td][td][align=center]159.0[/align][/td][td][align=center]111.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]2-氟联苯(替代物标准品)[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]15.9[/align][/td][td][align=center]172.1[/align][/td][td][align=center]171.1[/align][/td][td][align=center]173.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]对二硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]16.8[/align][/td][td][align=center]168.0[/align][/td][td][align=center]122.0[/align][/td][td][align=center]75.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]间二硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]16.9[/align][/td][td][align=center]168.0[/align][/td][td][align=center]122.0[/align][/td][td][align=center]76.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]2,6-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]17.0[/align][/td][td][align=center]148.0[/align][/td][td][align=center]165.0[/align][/td][td][align=center]89.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]12[/align][/td][td][align=center]邻二硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]17.1[/align][/td][td][align=center]168.0[/align][/td][td][align=center]76.0[/align][/td][td][align=center]63.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]13[/align][/td][td][align=center]苊-D10(内标)[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]17.5[/align][/td][td][align=center]162.2[/align][/td][td][align=center]164.2[/align][/td][td][align=center]160.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]14[/align][/td][td][align=center]2,4-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]18.0[/align][/td][td][align=center]165.0[/align][/td][td][align=center]164.2[/align][/td][td][align=center]160.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]15[/align][/td][td][align=center]1-氯-2,4-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]18.3[/align][/td][td][align=center]202.0[/align][/td][td][align=center]204.0[/align][/td][td][align=center]110.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]16[/align][/td][td][align=center]3,4-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]18.6[/align][/td][td][align=center]182.0[/align][/td][td][align=center]94.0[/align][/td][td][align=center]89.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]17[/align][/td][td][align=center]2,4,6-三硝基甲苯(TNT)[/align][/td][td][align=center]SIM[/align][/td][td][align=center]19.9[/align][/td][td][align=center]210.0[/align][/td][td][align=center]193.0[/align][/td][td][align=center]180.0[/align][/td][/tr][/table]2[size=12px]、[/size]实验结果2.1 17种硝基苯类化合物色谱图分离情况(含内标和替代)[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210090949584457_1758_3191395_3.png[/img][font=times new roman]图2 硝基苯类化合物标准液总离子流谱图[/font][/align]2.2 加标样品的回收率[align=center]表2弗罗里硅土柱净化加标样品回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]化合物名称[/align][/td][td=6,1][align=center]回收率(%)[/align][/td][td][align=center]平均值(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]硝基苯-D5(SS)[/align][/td][td][align=center]49.9[/align][/td][td][align=center]50.1[/align][/td][td][align=center]48.3[/align][/td][td][align=center]54.8[/align][/td][td][align=center]46.9[/align][/td][td][align=center]53.7[/align][/td][td][align=center][color=black]50.6 [/color][/align][/td][td][align=center]6.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]硝基苯[/align][/td][td][align=center]69.2[/align][/td][td][align=center]69.2[/align][/td][td][align=center]65.7[/align][/td][td][align=center]76.2[/align][/td][td][align=center]67.2[/align][/td][td][align=center]72.6[/align][/td][td][align=center][color=black]70.0 [/color][/align][/td][td][align=center]5.4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2-硝基甲苯[/align][/td][td][align=center]53.1[/align][/td][td][align=center]54.1[/align][/td][td][align=center]57.1[/align][/td][td][align=center]51.7[/align][/td][td][align=center]54.9[/align][/td][td][align=center]55.1[/align][/td][td][align=center][color=black]54.3 [/color][/align][/td][td][align=center]3.4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4-硝基甲苯[/align][/td][td][align=center]54.9[/align][/td][td][align=center]58.0[/align][/td][td][align=center]60.2[/align][/td][td][align=center]58.0[/align][/td][td][align=center]56.9[/align][/td][td][align=center]56.9[/align][/td][td][align=center][color=black]57.5 [/color][/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]对硝基氯苯[/align][/td][td][align=center]54.1[/align][/td][td][align=center]54.4[/align][/td][td][align=center]60.2[/align][/td][td][align=center]59.3[/align][/td][td][align=center]52.0[/align][/td][td][align=center]56.4[/align][/td][td][align=center][color=black]56.1 [/color][/align][/td][td][align=center]5.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]间硝基氯苯+邻硝基氯苯[/align][/td][td][align=center]56.0[/align][/td][td][align=center]56.3[/align][/td][td][align=center]58.7[/align][/td][td][align=center]61.3[/align][/td][td][align=center]54.0[/align][/td][td][align=center]60.2[/align][/td][td][align=center][color=black]57.8 [/color][/align][/td][td][align=center]4.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2-氟连恩(SS)[/align][/td][td][align=center]64.8[/align][/td][td][align=center]66.2[/align][/td][td][align=center]69.4[/align][/td][td][align=center]68.6[/align][/td][td][align=center]67.0[/align][/td][td][align=center]66.5[/align][/td][td][align=center][color=black]67.1 [/color][/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]对二硝基苯[/align][/td][td][align=center]100.1[/align][/td][td][align=center]108.6[/align][/td][td][align=center]113.6[/align][/td][td][align=center]98.9[/align][/td][td][align=center]114.2[/align][/td][td][align=center]99.9[/align][/td][td][align=center][color=black]105.9 [/color][/align][/td][td][align=center]6.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]间二硝基苯[/align][/td][td][align=center]84.8[/align][/td][td][align=center]95.2[/align][/td][td][align=center]80.6[/align][/td][td][align=center]98.4[/align][/td][td][align=center]95.3[/align][/td][td][align=center]94.2[/align][/td][td][align=center][color=black]91.4 [/color][/align][/td][td][align=center]7.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2,6-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]79.0[/align][/td][td][align=center]69.8[/align][/td][td][align=center]77.4[/align][/td][td][align=center]76.8[/align][/td][td][align=center]76.3[/align][/td][td][align=center]73.9[/align][/td][td][align=center][color=black]75.5 [/color][/align][/td][td][align=center]4.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]邻二硝基苯[/align][/td][td][align=center]81.2[/align][/td][td][align=center]91.5[/align][/td][td][align=center]76.0[/align][/td][td][align=center]79.3[/align][/td][td][align=center]88.3[/align][/td][td][align=center]87.1[/align][/td][td][align=center][color=black]83.9 [/color][/align][/td][td][align=center]7.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2,4-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]103.0[/align][/td][td][align=center]94.8[/align][/td][td][align=center]94.2[/align][/td][td][align=center]99.9[/align][/td][td][align=center]110.1[/align][/td][td][align=center]101.4[/align][/td][td][align=center][color=black]100.6 [/color][/align][/td][td][align=center]5.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1-氯-2,4-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]93.5[/align][/td][td][align=center]91.2[/align][/td][td][align=center]90.9[/align][/td][td][align=center]94.2[/align][/td][td][align=center]107.4[/align][/td][td][align=center]86.7[/align][/td][td][align=center][color=black]94.0 [/color][/align][/td][td][align=center]7.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3,4-二硝基苯[/align][/td][td][align=center]104.6[/align][/td][td][align=center]99.3[/align][/td][td][align=center]102.9[/align][/td][td][align=center]101.8[/align][/td][td][align=center]107.6[/align][/td][td][align=center]101.6[/align][/td][td][align=center][color=black]103.0 [/color][/align][/td][td][align=center]2.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2,4,6-三硝基甲苯[/align][/td][td][align=center]113.4[/align][/td][td][align=center]96.7[/align][/td][td][align=center]109.3[/align][/td][td][align=center]101.7[/align][/td][td][align=center]119.3[/align][/td][td][align=center]105.3[/align][/td][td][align=center][color=black]107.6 [/color][/align][/td][td][align=center]7.6[/align][/td][/tr][/table]3[size=12px]、[/size]结论由表2可知,加压流体萃取-固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法测定土壤中的15种硝基苯类化合物,加标回收率在51%-119%之间,替代物标准品硝基苯-D5加标回收率平均值为50 %,2-氟联苯加标回收率平均值为67 %,完全符合标准中要求的加标样品回收率控制范围:40 % ~ 150 % 的质控要求。同时将六次分析的结果计算其RSD %,所有化合物的相对标准偏差均小于7.7 %,本方法测定的样品加标浓度为20μg/kg。60mL收集管同时适用于这三种仪器,10mL收集管也可以用于SePRO和MV5之间,实验过程中不需要进行液体的转移,能够有效的减少转移过程中造成的损失。参考标准:《土壤和沉积物 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》HJ 783-2016 土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法

  • 水中硝基苯质控样

    今天买了水中硝基苯的质控样,浓度1.5mg/L左右,有20mL,说明上说取10mL用250mL水稀释,作为水样,我想知道1.5浓度的硝基苯在水中是完全均匀溶解的?

  • 【原创大赛】动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

    【原创大赛】动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

    动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法一、实验目的本实验利用固相萃取法作为样品的前处理方法,LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂用量。二、实验目标物呋喃唑酮(CAS:67-45-8),呋喃它酮(CAS:139-91-3),呋喃西林(CAS:59-87-0),呋喃妥因(CAS:67-20-9)。三、应用范围本方法适用于动物源性食品中硝基呋喃类药物的LC-MS/MS检测及确证。四、参考文献 推荐性国家标准《GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱-串联质谱法》。五、实验材料 C8/SAX固相萃取柱200mg/6mL。六、实验方法1、样品前处理 将样品组织搅碎、均质。精确称取约1g(精确到0.01g)样品于15mL带螺盖的离心管中,加入1mL水和8mL甲醇,涡旋混合均匀,2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液;加入8mL乙醇,涡旋混合均匀,2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液;加入8mL乙酸乙酯,涡旋混合均匀,2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液。2、水解和衍生化向质控和样品同待测样品中加入5mL 0.2mol/L的盐酸水溶液、100μL衍生化试剂、以及100μL内标工作溶液(20μg/L)和的混合标准溶液(10μg/L)。盖好盖子,充分振荡混匀,然后放入空气浴摇床,在37℃,200r/min条件下衍生化16h(过夜)。3、样品提取 加入0.3M的磷酸钠水溶液500μL。用试管滴加10mol/L的氢氧化钠溶液,涡旋混合均匀,用精密pH试纸调节pH值至7.0—7.2。9500r/min 离心10min,取上清液。4、SPE柱净化(1)活化:依次以5mL甲醇和5mL纯水预处理。(2)洗脱:上清液全部过柱,流速控制在约每秒1滴。依次以5mL水和5mL 50%甲醇/水溶液淋洗柱子。淋洗液完全通过小柱后,至少抽真空5min。以4mL 4%的甲醇氨洗脱,洗脱液用15mL试管收集。(3)浓缩定容:40℃氮气吹干。残渣以0.05%甲酸/甲醇溶液(9:1,v/v)溶解。溶解液以0.22μm的水相滤膜过滤,滤液可直接用于LC-MS/MS分析。5、LC-MS/MS条件 液相色谱-质谱/质谱仪 色谱柱:C18柱:150mm×2.1mm,2.0μm,或相当者 流动相:甲醇-5mM乙酸铵七、实验结果1、添加回收结果 向样品中加入不同水平的四环素类药物,回收率结果如下:(见表1)表1 动物组织中四环素类药物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平(ng/mL) 回收率(%) 猪肉 呋喃唑酮 50 80.75 100 82.58 呋喃它酮 50 89.74 100 90.88 呋喃西林 50 92.74 100 91.28 呋喃妥因 50 95.63 100 96.94 2、 空白样品添加农药残留物色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141653_560805_3310_3.jpg

  • 求问水中硝基苯

    今天买了水中硝基苯的质控样,浓度1.5mg/L,请问硝基苯在水中的溶解度是多少,这质控样能是均匀的吗?说明上说取10mL用250mL水稀释,浓度检测不受影响?

  • 【求助】硝基苯考核样

    给我的硝基苯考核样是水溶液的我用来做标准曲线的标样是甲醇溶的那考核样不是要萃取过啊各位大侠有没有考过硝基苯啊救急!!!

  • 水质硝基苯标线

    做水质硝基苯,标样是甲醇溶液,标准上说用正己烷配制中间浓度最后配成甲苯溶液,可是甲醇和正己烷溶解性很差啊!怎么办????质控又是用水溶的,用正己烷溶液和甲苯溶液各做了条标线,线性都不错,但两者之间差异很大。标线没有萃取,质控用甲苯萃取的,做出来的数据差很多,各位做过的前辈麻烦说说你们平时是怎么做的啊???

  • 请教测过硝基苯类物质的前辈:二硝基苯和三硝基甲苯在wax柱和FFAP柱上响应低甚至不出峰是怎么回事?

    测水中的硝基苯类,用的HJ 648-2013,萃取富集都没问题用过DB-5、DB-35、DB-17等弱极性柱,分离效果各有差异,但是峰型和响应灵敏度都正常换成wax柱和FFAP柱后,三硝基甲苯基本上没峰了,对二硝基苯和邻二硝基苯的峰强度也变小了将近一半硝基苯类高温易分解我是知道的,所以进样口220度,检测器240度,柱温是80度到220度,5度/min我看过HJ 648-2013的编制说明,起草人也说过强极性的聚乙二醇柱上二硝基甲苯和二硝基氯苯的响应会比较低。但是我在的情况却是二硝基甲苯和二硝基氯苯正常,其他的响应比较低不知道有没有人遇到类似的情况?聚乙二醇柱对二硝基苯类、三硝基苯类物质响应低是为什么?是偶然现象还是普遍问题?

  • 水中硝基苯的测定

    水中硝基苯的测定

    [align=left][font=&][size=16px]前言[/size][/font][/align]硝基苯类化合物多为剧毒有机物,但也是应用广泛的化工原料,它们不仅可以作为有机合成的原料,还被用来生产各类染料。环境中的硝基苯类化合物主要来自化工厂、染料厂的废水废气,尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯类化合物,吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。硝基苯类化合物大多在水中具有极高的稳定性,且其在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间。因此我们需要快捷、稳定可靠的方法来处理水体中的硝基苯类化合物,以便于对其的监督检测。本文参考HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法,使用 Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中的6种硝基苯类化合物进行固相萃取富集,用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测。经过试验, Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中6种硝基苯类化合物萃取富集后的回收率为72.06%~96.73%,重现性RSD为3.05%~9.69%。试验得到较高的回收率和良好的重现性。关键词:水,硝基苯类化合物,Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统[font='times new roman'][size=13px]1试验过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1.1仪器与试剂[/size][/font]Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统;LC600 二元高压梯度高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url];硝基苯类混合溶液标准物质(100μg/mL,购自中国计量科学研究院);甲醇(色谱纯);二氯甲烷(分析纯);纯净水;固相萃取柱(Labtech HLB 1000mg/6mL);[font='times new roman'][size=13px]1.2混合标准工作液的配制[/size][/font]取硝基苯类混合溶液标准物质(100μg/mL)1mL于50mL容量瓶中,用甲醇定容,作为硝基苯类化合物混合标准工作液(2μg/mL)。[font='times new roman'][size=13px]1.3试验方法[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1.3.1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品准备[/size][/font]往1L 水样品中加入20mL 甲醇和200μL的 2μg/mL 硝基苯类化合物混合标准工作液,样品的加标浓度为0.4μg/L。[font='times new roman'][size=13px]1.3.2 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及浓缩[/size][/font]按照图1所示的方法进行Sepaths UP方法编辑,并加载方法到相应通道,进行样品的固相萃取。收集洗脱液到收集瓶中,除水后进行氮吹浓缩并置换溶剂为甲醇,定容到1.0 mL,待检测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091024427628_7864_5237388_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]图1 [/size][size=12px]水中硝基苯的[/size][size=12px]SPE富集方法[/size][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px].[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.3[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HPLC-UV测定硝基苯类化合物[/size][/font]色谱条件:色谱柱:C18柱,250mm×4.6mm,5μm流动相:甲醇:水=1:1(v/v)流速:1.0mL/min波长:260nm进样量:20μL[font='times new roman'][size=13px]2试验结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1水中硝基苯类化合物色谱图[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1.1水中硝基苯类化合物混标色谱图[/size][/font]下图为硝基苯类化合物混标色谱图,按其出峰顺序依次为三硝基甲苯、硝基苯、2,4-二硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯、对硝基氯苯、对硝基甲苯。[img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center][size=12px]图2 水中硝基苯类化合物混标色谱图[/size][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]2.1.2水中硝基苯类化合物加标样品色谱图[/size][/font]下图为硝基苯类化合物加标样品色谱图,按其出峰顺序依次为三硝基甲苯、硝基苯、2,4-二硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯、对硝基氯苯、对硝基甲苯。[img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center][size=12px]图3水中硝基苯类化合物混标色谱图[/size][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]2.2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HPLC-UV测定水中硝基苯类化合物回收率[/size][/font]HPLC-UV测定水中6种硝基苯类化合物回收率计算结果如下表,加标回收率为72.06%~96.73%,重现性RSD为3.05%~9.69%。[align=center][size=12px]表1 6种水中硝基苯类化合物的回收率[/size][/align][table][tr][td=1,2][align=center][size=13px] [/size][/align][size=13px]名称[/size][align=center][size=13px]编号[/size][/align][/td][td=6,1][align=center][size=13px]回收率(%)[/size][/align][/td][td][/td][td=1,2][align=center][size=13px]RSD[/size][/align][align=center][size=13px](%)[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]4[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]5[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]6[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]平均[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='宋体'][size=13px][color=#000000]硝基苯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]78.91[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]79.23[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]81.23[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]84.48[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]79.60[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]76.61[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]80.01[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3.31[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='宋体'][size=13px][color=#000000]对硝基甲苯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]93.38[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]93.38[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]93.32[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.73[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]87.25[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]96.73[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]92.30[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3.60[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='宋体'][size=13px][color=#000000]对硝基氯苯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]91.62[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]91.62[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]88.60[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]92.97[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]95.63[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]96.20[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]92.77[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3.05[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='宋体'][size=13px][color=#000000]2,4-二硝基甲苯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]82.12[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]82.12[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]80.09[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]93.09[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]91.13[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]91.73[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.71[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]6.75[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='宋体'][size=13px][color=#000000]2,4-二硝基氯苯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]72.58[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]72.58[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.19[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]78.27[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]74.57[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]88.45[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]79.27[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]9.69[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='宋体'][size=13px][color=#000000]三硝基甲苯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]75.67[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]75.67[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]72.06[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]76.97[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]80.42[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]78.71[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]76.58[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3.76[/color][/size][/align][/td][/tr][/table][size=16px]参考标准[/size]1、HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法

  • GCMS将首次成为水中硝基酚类检测国标方法

    近日,环保部就《水质硝基酚类的测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿)、《水质 二氧化氯的测定 碘量法》(征求意见稿)两项国家环境保护标准发布征求意见的函。  其中,《水质硝基酚类的测定 气相色谱-质谱法》为首次发布,《水质 二氧化氯的测定 碘量法》则是对《水质二氧化氯的测定碘量法(暂行)》(HJ 551-2009)的修订。  硝基酚类是危害环境的有机污染物,可在水生生物和人体中残留和浓缩,具有高毒性和致癌性,4-硝基酚被我国列入环境优先监测污染物监测名单中,但目前我国尚没有关于水质硝基酚测定方面的标准分析方法。  气相色谱质谱法在有机污染物分析方面具有分辨率高、定性准确等优点,因此,该标准采用了液液萃取、固相萃取气相色谱质谱法测定水中硝基酚类方法,经验证,可以满足水质中硝基酚类化合物测定特性指标的要求。

  • 【求助】请求成熟硝基苯类分析方法

    各位老师: 1.最近要做饮用水中硝基苯类,咨询过一些单位,有单位将萃取溶剂由原来的苯改为正己烷,萃取液经脱水浓缩上机.看其它的一些文献好象没有这样做的.不知道各位老师怎么看? 2.如果采用液液萃取萃取液能否再氮吹上机分析? 3.麻烦做过的老师能否告之硝基苯类上机的仪器测试条件\出峰顺序\浓度范围. 4.有没有用非极性柱的分析测试方法? 非常非常着急,谢谢老师

  • 【原创大赛】【我爱创新】分散液液微萃取-气相色谱法快速测定水中15种硝基苯类物质

    【原创大赛】【我爱创新】分散液液微萃取-气相色谱法快速测定水中15种硝基苯类物质

    [b]0 引言[/b] 硝基苯类物质是含硝基的单环芳烃的通称,一般包括硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯等,都是重要的化工原料,用途广泛。硝基苯类物质具有显著的毒性,是环保部门重点监控的污染物之一。我国环保标准“GB3838-2002 地表水环境质量标准”中对集中式生活饮用水地表水源中多种硝基苯类物质进行了严格的限制,其中2, 4-二硝基甲苯的限值低至0.3μg/L。 水中硝基苯类物质的测定可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[sup][/sup]或液相色谱法[sup][/sup],其中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法应用较广泛,是现行的标准方法[sup][/sup]。例如:[b]水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法. 中华人民共和国国家环境保护标准, HJ 648-2013.水质硝基苯类化合物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法. 中华人民共和国国家环境保护标准, HJ 716-2014.[/b] 由于水中硝基苯类物质含量很低,又存在基体干扰问题,所以需要通过液液萃取[sup][/sup]或固相萃取[sup][/sup]等方法进行分离富集之后再进行色谱测定。液液萃取法较为简便,但需要消耗大量的样品和有毒溶剂,而且富集效果并不理想,为了获得较高的富集倍率,往往还需要进一步蒸发浓缩。固相萃取法的富集效果较好,但仍然存在试样和溶剂用量大的问题,而且耗时很长。固相微萃取法(solid-phase microextraction, SPME)[sup][/sup]、单滴萃取法(single drop microextraction, SDME)[sup][/sup]、顶空溶剂微萃取法(headspace solventmicroextraction, HSME)[sup][/sup]也应用于水中硝基苯类物质的分离富集,具有富集效果好和溶剂用量少的优点,但达到萃取平衡十分缓慢,耗时很长[sup][/sup]。分散液液微萃取法(DLLME)是近年来出现的一种新型萃取方法[sup][/sup],具有操作简便、萃取速度快、溶剂和试样用量少等众多优点,应用日益广泛[sup][/sup]。 本实验室近期开发了分散液液微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法快速测定水中15种硝基苯类物质的方法,主要流程如下:[img=,690,793]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709152059_01_2204387_3.png[/img]相关研究已经投稿《分析化学》,现就实验方法相关内容进行介绍。.[b]2 实验2.1 仪器[/b] 日本岛津GC2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],配不分流直接进样口(WBI-2010)和电子捕获检测器(ECD-2010)。 弹性石英毛细管色谱柱,型号分别为DB-1(甲基聚硅氧烷固定相)、DB-5(5%苯基-甲基聚硅氧烷固定相)、DB-35(35%苯基-甲基聚硅氧烷固定相)、DB-17ms(50%苯基-甲基聚硅氧烷固定相)、VF-1701ms(14%氰丙基苯基-甲基聚硅氧烷固定相)、VF-WAXms(聚乙二醇固定相)、DB-FFAP(硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇固定相),规格均为30m×0.32mm×0.25μm。 萃取容器为10mL尖底玻璃离心管(带磨口塞)。微量注射器分别为5μL、500μL,美国SGE公司。[b]2.2 试剂[/b] 标样:15种硝基苯类物质见表1,用甲醇配制成浓度为1.00g/L的单标储备液。使用时稀释成所需浓度的混合工作标液。 [b]萃取剂:氯苯[/b],分析纯,重蒸三次后使用。 [b]分散剂:甲醇[/b],色谱纯。 实验用纯水为亚沸蒸馏水。[img=,690,422]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709152108_01_2204387_3.png[/img][b]2.3 色谱条件[/b] 最优条件为:使用DB-35色谱柱。高纯氢气(99.999%)为载气,恒线速度控制(65cm/s)。程序升温,初始80℃保持2min,以5℃/min速率升温至180℃,保持5min。ECD检测器温度220℃,尾吹气为高纯氮气(99.999%),流速40mL/min。WBI不分流直接进样口,温度200℃,进样1.00μL。[b]2.4 萃取条件[/b] 最优条件为:水样经0.45μm尼龙滤膜过滤,移取5.00mL于尖底玻璃离心管中,用微量注射器将100μL[b]氯苯(萃取剂)[/b]与400μL[b]甲醇(分散剂)[/b]的混合液迅速注入到水样中,加塞轻摇约30s,得到均匀乳状液。以6000r/min速度离心2min破乳。弃去上层水相,吸取下层沉积相进行色谱分析。[b]2.5 定量[/b] (1)方法一:采用简单标液定量,即将工作标液用萃取剂(氯苯)进行稀释,直接进样1.00μL建立工作曲线,计算萃取液中目标物的浓度,结果除以富集因子(近似为50)得到原水样的浓度。 (2)方法二:采用基体匹配的标样定量,即工作标液用基体(纯水)进行稀释,按试样完全相同步骤进行萃取和测定,建立工作曲线,直接计算原试样中目标物浓度。.[b]3 讨论3.1 色谱条件3.1.1 色谱柱选择[/b] 首先需较好的惰性。硝基苯极性很强,若惰性不足,将会严重拖尾。 其次液膜要较薄。薄液膜可获得较高的相比,可以减少流出时间。硝基苯类沸点较高,而且在高温下不稳定。高相比可以使目标物流出更快、流出时的柱温更低,减少了样品分解的可能。 不同固定相对异构体的分离效果是可以预见的,一般极性越强对于异构体的分离度越大。但是非异构体之间的重叠问题难以预测,只能通过实验确定。 7种不同固定相在同样色谱条件(见2.3)下的分离效果如下,色谱峰编号见表1:[img=,690,1000]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709152134_01_2204387_3.png[/img][img=,690,438]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709152135_01_2204387_3.png[/img] 上述结果较为明确,DB-5和DB-35都可以实现分离,DB-35的效果更好。 有两点需要指出: 一是PEG类的固定相对于二硝基苯类物质不适用,表现为峰高显著减小。这一现象的原因尚不清楚,推测可能是由于部分目标物在高温下能够与聚乙二醇固定相发生反应而分解。这并非偶然现象,在环保标准[sup][/sup]的编制说明中也有报道[sup][/sup],参见:[color=windowtext]环境保护部办公厅函[/color][color=windowtext]:[/color][color=windowtext]环办函[/color][color=windowtext]93[/color][color=windowtext]号[/color][color=windowtext]. http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/200910/t20091022_174970.htm[/color][color=windowtext]环境保护部办公厅函[/color][color=windowtext]:[/color][color=windowtext]环办函[/color][color=windowtext]1052[/color][color=windowtext]号[/color][color=windowtext]. http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201309/t20130917_260339.htm[/color][color=windowtext] 另一点是,MS柱与对应的非MS虽然标称具有相似的极性,但选择性上会有细微的差异。对于本文设计的目标物,使用DB-35柱分离效果很好,换成DB-35MS柱,则存在部分物质难分离的现象。经优化条件不能改善DB-35MS柱分离不完全的现象,说明其根本原因在于固定相选择性的差异。因此在方法验证时,对不同柱的微小差异要十分重视,不能简单的把不同型号但略有类似的产品进行简单替换。[/color][color=windowtext][b]3.1.2 柱温的优化[/b] 本方法采用不分流进样,为了避免进样产生的峰展宽,必须使用较低的初始柱温,使溶剂和目标物在柱头冷凝聚焦。初温80℃时可以获得尖锐的峰型,且溶剂峰完全不拖尾。[b]3.1.3 检测器温度的优化[/b] 由于ECD的响应信号具有温度敏感性,本文考察了检测器温度在220℃ ~ 280℃范围内变化时各目标物响应信号的变化,结果表明,各目标物的峰高随检测器温度变化不明显,但溶剂峰的强度随检测器温度的降低而减弱。因此选择220℃作为ECD检测器的温度对减弱溶剂峰的干扰比较有利。考虑到检测器温度太低可能导致目标物冷凝而污染ECD,因此没有在更低的检测器温度下进行实验。[/color][color=windowtext][b]3.2 萃取条件的优化[/b][/color][color=windowtext] 该萃取方法的关键在于:[/color][color=windowtext](1)萃取剂密度比水大;[/color][color=windowtext](2)分散剂与萃取剂和水都能完全互溶;[/color][color=windowtext](3)混合液在注射过程中实现分散;[/color][color=windowtext](4)分散液的接触面积大,很快就达到萃取平衡,一般只需振荡30s;[/color][color=windowtext](5)通过离心可简便的分离萃取液。[/color][color=windowtext] 相关讨论予以简化,只给出结论和最佳条件:[/color](1)比较了二硫化碳、氯苯、1, 4-二氯丁烷、二氯甲烷、1, 2-二氯乙烷等5种萃取剂。其中[color=#0d0e00]二氯甲烷、1, 2-二氯乙烷在水中溶解度太大,进行微萃取时基本上都溶解到水中,不能使用。[color=#0d0e00]二硫化碳、氯苯、1, 4-二氯丁烷都可以进行萃取,其中氯苯的萃取率最高。当氯苯用量为100μL时,所有目标物的[color=#0d0e00]萃取率都可以[/color]达到90%以上,富集因子接近50倍。[/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00](2)以400[color=#0d0e00]μL甲醇作为分散剂效果最好。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](3)萃取30s即可达到平衡,延长时间萃取率无变化。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](4)温度,水样中酸度,盐析剂等条件对萃取率影响不大。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00]3.3 方法学评价[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00] 相关数据从略,主要结论如下:[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](1)对于水溶液试样,在0.200 ~ 50.0 μg/L范围内均有很好的线性响应,相关系数不低于0.998。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00](2)仪器对各目标物的检出限为0.5 ~ 2.3 pg。方法检出限[color=#0d0e00]0.01 ~ 0.05μg/L,方法[/color]定量限为0.03 ~ 0.15μg/L。[/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](3)在0.200 μg/L的加标水平下,方法的相对标准偏差在3.3% ~ 8.9%之间,加标回收率在86.0% ~ 103.5%;在中、高浓度水平下,方法的相对标准偏差均不超过5%,加标回收率在94.5% ~ 101.5%之间。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](4)以现行国标方法作为对照方法,对同一加标试样进行了测定,所得结果具有一致性。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00] 某试样和试样加标[color=#0d0e00]0.200 μg/L的色谱图如下,A为原试样,B为加标样,色谱峰编号见表1:[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00][img=,690,411]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709152221_01_2204387_3.png[/img][/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00][b]3.4 方法的特点[/b][/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](1)富集50倍,灵敏度高。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](2)萃取全过程只需3~5min,速度快。相对的,国标固相萃取法需要约2小时处理试样。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00](3)萃取剂用量仅为100μL,试样用量仅为5mL,用量大为减少。相对的,国标法需要使用约500mL样品和10mL萃取剂。[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00].[/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00][b]4 展望[/b][/color][/color][/color][color=#0d0e00][color=#0d0e00][color=#0d0e00] 目前看来,这个新方法有较大优势,但在实际应用中是否能够适应各种复杂样品还有待验证。希望该方法能够在更广泛的范围内试用,也希望各位同仁能够提出相关的问题和改进意见。[/color][/color][/color]

  • 迪马科技全新推出15种硝基苯混标

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,规范水中硝基苯类化合物的测定方法,环境保护部特制订最新标准《水质硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》(HJ 648-2013),2013年9月1日起正式实施,原标准《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法》(GB13194-91)自新标准正式实施日起废止。 针对最新标准,迪马科技现提供完全符合标准及客户使用需求的15种硝基苯混标,为环境监测类客户提供便捷的产品。产品信息如下:Cat. No:12-SP-DC10ZDESCRIPTION: Custom Mixed Nitrobenzene (15 Analytes) Varied in n-Hexane 1ml详细组分信息如下:序号中文名称英文名称CAS浓度(ppm)1硝基苯Nitrobenzene98-95-310.0mg/mL2邻硝基甲苯2-Nitrotoluene88-72-210.0mg/mL3间硝基甲苯3-Nitrotoluene99-08-110.0mg/mL4对硝基甲苯4-Nitrotoluene99-99-010.0mg/mL5邻硝基氯苯1-Chloro-2-nitrobenzene88-73-31.0mg/mL6间硝基氯苯1-Chloro-3-nitrobenzene121-73-31.0mg/mL7对硝基氯苯1-Chloro-4-nitrobenzene100-00-51.0mg/mL8邻二硝基苯[s

  • 硝基苯类化合物前处理

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪联用分析硝基苯类化合物液液萃取前处理注意是想,新手上路,大侠们指点迷津

  • 【原创大赛】谈硝基苯类的测定-还原偶氮法

    【原创大赛】谈硝基苯类的测定-还原偶氮法

    硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药、制革等的工业废水中。排入废水中对人体危害极大,产生毒性作用,引起神经系统的症状,贫血以及肝脏疾病。参照《水和废水监测分析方法》进行硝基苯类中一硝基和二硝基化合物的测定。【方法原理】——在含硫酸铜的酸性溶液中,由锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯胺,经重氮偶合反应生成紫红色染料,在545nm波长进行比色测定。【方法适用范围】——适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2mg/L。【方法具体操作】1、先绘制标准曲线:1.1 吸取1.00ml硝基苯使用溶液于50ml锥形瓶中,加水至20ml,加入浓盐酸2.0ml,锌粉0.5g,10%CuSO4溶液两滴,摇匀。放置15min,用慢速滤纸过滤,滤液收集于50ml容量瓶,稀释至标线,混匀。1.2 吸取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0ml分别置于25ml比色管中,加水至10ml刻度线,+10%NaOH溶液至出现白色絮凝状沉淀(pH 5),加水至标线,摇匀。+1ml20%硫酸氢钾溶液(调节pH),待白色沉淀消失,+5% NaNO2溶液1滴,摇匀,放置3min。+2.5%氨基磺酸氨溶液0.5ml,以除去剩余的NaNO2,充分摇匀,放置3min。待气泡除尽,+2%盐酸奈乙二胺溶液(N-(1-萘基)乙二胺)1.0ml,加塞摇匀。1.3 放置30min,用10mm比色皿,于545nm波长处,以水为参比,测量其吸光度,绘制标准曲线即可。2、再是关于实际样品的测定2.1 样品测定 ① 取适量水样于锥形瓶中,加水至20ml,下面步骤同1.1。 ② 取与上述相等量的水样于50ml容量瓶中,+浓HCL 2.0ml,10% CuSO4 2滴,加水至标线,混匀。 ③ 分取上述①、 ②溶液各10ml(不得超过10ml),置于25ml比色管中,与绘制校准曲线步骤相同,水为参比,测量A。 由①、②所测得的吸光度减去空白吸光度后的差值,分别为水样中硝基苯类和苯胺类的吸光度值。2.2 空白试验 即取20ml实验用水于锥形瓶中,步骤及其他试剂用量与样品测定相同,测量空白吸光度。【注意事项】1、最适宜的显色温度在22~30℃,当低于此温度时,尤应注意校准曲线跟水样同时进行操作。2、加10%氢氧化钠溶液于经还原操作的水样中,当pH调至4~5时,溶液可能出现絮凝状沉淀,而不经还原操作的水样无絮凝沉淀。3、水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。以上都是方法上的。下面是本人自己摸索后的感悟及成果,如有错误请指出:关于温度,不管是测苯胺还是硝基苯,最好的温度就是30度,曲线线性很好,都达到0.9999.加氢氧化钠絮凝的话,不能加过多,有白色出现就好,不然后面还得溶解就很难;给本人的感觉,这个步骤只是验证有没有被还原而已的。水样还原后要进行过滤,采用慢性滤纸应该是为了多点时间还原的;我就把还原的时间拉长,用中速的过滤的。做过对比,感觉没什么影响。下面是我做的两条曲线:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308061739_456454_2721409_3.png2013.05.08http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308061739_456455_2721409_3.png

  • 【求助】关于硝基呋喃类检测问题

    请教一下各位~关于检测硝基呋喃类药物的问题我们在实验中,遇到SCA的谱图总是出现一个大峰,并且与SCA出峰时间一致(母离子,子离子都一样),请问,这是由什么引起的?样品为阴性样品。仪器是waters 2695+Quattro micro流动相:乙酸胺+甲醇。谢谢

  • 【分享】硝基呋喃 检测资料

    硝基呋喃代谢物测定方_法HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS(DE)硝基呋喃SOPNitrofurane in meat samplesnitrofuran antibiotics using API365nitrofurun methodDetermination of the metabolites of nitrofuran antibiotics in animal tissue by high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35564]硝基呋喃[/url]

  • UHPLC检测硝基呋喃类化合物

    样品制备 制备方法:标准品衍生方法:取硝基呋喃代谢物混标200 μL,加入2 mL 0.2 mol/L 盐酸溶液和20μL 衍生剂,混合后置于37℃条件下保持4 h。注:0.2 mol/L 盐酸溶液:量取17 mL浓盐酸,用水定容至1000 mL。衍生剂:含2-硝基苯甲醛0.05 mol/L。称取0.075 g 2-硝基苯甲醛溶于10 mL二甲基亚砜,现用现配。分析条件 色谱柱:EndeavorsilTM C18 ,100×2.1 mm,1.8 μm(Cat#:87003) 流动相:A: 0.4% 甲酸水B:乙腈流速:0.2 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 254 nm进样量:2.0 μL梯度洗脱表时间(min)A:0.4%甲酸水B:乙腈07030370303.0120808.0020808.01703015.007030http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(112).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(89).PNG

  • 【xStandard标准品有奖问答 1.12(已完结)】硝基苯混标(15种化合物),适用于《HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含哪些化合物?

    【xStandard标准品有奖问答 1.12(已完结)】硝基苯混标(15种化合物),适用于《HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含哪些化合物?

    [b]问题:[b][b]硝基苯混标(15种化合物),适用于《HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》包含哪些化合物?[/b][/b]答案:1.硝基苯2.邻硝基甲苯3.间硝基甲苯4.对硝基甲苯5.邻硝基氯苯6.间硝基氯苯7.对硝基氯苯8.邻二硝基苯9.间二硝基苯10.对二硝基苯11. 2,6-二硝基甲苯12. 2,4-二硝基甲苯13. 2,4-二硝基氯苯14. 3,4-二硝基甲苯15. 2,4,6-三硝基甲苯[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:m3253350(注册ID:m3253350)初心(注册ID:m3170710)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801121509264027_5329_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801121509271247_1905_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][color=#ff0000][b][/b][/color]

  • 求助硝基呋喃检测问题!

    最近要开展硝基呋喃的检测工作,之前同事也做过,标准品用原药和代谢物都试过,不知道怎么回事衍生之后都找不到母离子峰浓度也提高了,10ppm也是没有峰看到本版也有版友讨论过这个问题不知道最终大家是如何解决问题的?是衍生环节的问题,还是萃取环节的问题,还是仪器条件方面的问题?急切的期待专家能给点建议!非常感谢!

  • 【xStandard标准品有奖问答 4.27(已完结)】HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含的化合物是?

    【xStandard标准品有奖问答 4.27(已完结)】HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含的化合物是?

    [b]问题:[b][/b]HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标,适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》包含的化合物是?答案:硝基苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯,邻硝基氯苯,间硝基氯苯,对硝基氯苯=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:zgx3025(注册ID:v2844608)dahua1981(注册ID:dahua1981)yifan1117(注册ID:yifan1117)sixingxing(注册ID:v2889187)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804271517527833_8836_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804271517535083_2140_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 【xStandard标准品有奖问答 5.7(已完结)】HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含的化合物是?

    【xStandard标准品有奖问答 5.7(已完结)】HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含的化合物是?

    [b]问题:[b][b][/b][/b]HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标,适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》包含的化合物是?答案:1、 硝基苯 2、邻硝基甲苯 3、间硝基甲苯 4、对硝基甲苯 5、邻硝基氯苯 6、间硝基氯苯 7、对硝基氯苯=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)lijing320323(注册ID:lijing320323)yifan1117(注册ID:yifan1117)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)m3071659(注册ID:m3071659)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)[img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805071557514688_8560_1610895_3.jpg!w690x506.jpg[/img][img=,690,387]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805071558071068_6764_1610895_3.jpg!w690x387.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 【实验】有机实验之硝基苯的制备

    硝基苯的制备目的原理主反应: Ar + HONO2 +H2SO4 Ar- NO2 + H2O副反应: Ar- NO2+ HONO2 +H2SO4 Ar-(NO2)2+ H2O仪器药品苯8.9ml (7.8g,0.1mol),硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.11mol),浓硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol),10%碳酸钠溶液,饱和食盐水,无水氯化钙。过程步骤在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管,正口配一温度计,其水银球离瓶底约5mm,侧口装配一回流冷凝管。也可以用一个二口烧瓶,正口装配回流冷凝管,侧口装一温度计,其水银球离瓶底约5mm。在烧瓶中加入8.9ml苯。通过冷凝管上口,将已冷却的混酸分多次加入苯中。每加一次后,必须充分振荡烧瓶,使苯与混酸充分接触,待反应物的温度不再上升而趋于下降时,才继续加混酸(为什么?)。反应物的温度应保持在40~50℃之间,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为60~65℃)并保持30min,间歇地振荡烧瓶。冷却后,将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层,分出酸层(哪一层?怎样判断和检验?),倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗涤,直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯,放在干燥的小锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥,间歇振荡锥形瓶。把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中,连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏,收集204~210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸,注意切勿将产物蒸干。产量:约9.5g。纯硝基苯为无色液体,具有苦杏仁气味,沸点210.9℃,d20= 41.203。注意事项1.苯的硝化反应也可在三口烧瓶中进行。在100ml三口烧瓶中放入苯,在中间瓶口安装搅拌棒,一个侧口装上冷凝管,另一侧口插上温度计,其水银球要浸到液面下。开动搅拌器,从冷凝管上口分批加入已冷却的混酸。其余的步骤与用圆底烧瓶时一样。全部药品用量都加倍。2.混酸配制法:在50ml锥形瓶中放入10ml浓硫酸,把锥形瓶置于冷水浴中,一边不停地摇动锥形瓶,一边将7.3ml硝酸慢慢地注入浓硫酸中。3.苯的硝化反应为一放热反应。在开始加入混酸时,硝化反应速率较小,每次加入的混酸量宜为0.5~1ml。随着混酸的加入和硝基苯的生成,反应混合物中的苯的浓度逐渐降低,硝化反应的速率也随之减小,故在加入后一半混酸时,每次可加入1.5~2ml。4.用吸管吸取少许上层反应液,滴到饱和食盐水中,当观察到油珠下沉时,那就表示硝化反应已经完成。5.硝基苯有毒,处理时须加小心。如果溅在皮肤上,可先用少量酒精洗擦,再用肥皂水洗净。6.如果使用工业浓硫酸,其中含有的少量汞盐等杂质具有催化作用,使反应产物中含有微量的多硝基酚,如苦味酸和2,4-二硝基苯酚,它们的碱溶液呈深黄色。应洗到碱溶液几近无色。分析思考 1.硫酸在本实验中起什么作用?2 .一次把混酸加完,会产生什么结果?3.若用相对密度为1.52的硝酸来配制混酸进行苯的硝化,将得到何产物?

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制