多效唑标准品

[size=3] 现在我在用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 6890N，NPD检测器（有文献用这种检测器），色谱柱为毛细管柱 HP-5，做多效唑标准品标准曲线，浓度分别为 1.0mg/l，5.0mg/l，10.0mg/l，15mg/l，20mg/l。其中最低浓度1.0mg/l 没有出峰，很着急。其他浓度有峰，其中20mg/l浓度的峰高是88左右。，试着摸索条件，在一些条件中，下面的条件是比较好的，我的条件是 进样口 280℃，程序升温：100℃保留1min,然后以20℃/min升温速率升至260°，保留4min。[color=#ff6600]不知道哪位高手做过多效唑，能否指点一二[/color]。（补充：曾经用过FID检测器手动进样，效果不是很理想，所以换成NPD,我的多效唑标准品是德国的，纯度好像是98％左右。）[/size]

求助多效唑原药及制剂的国家标准G/TBT/N/CHN/351 《多效唑原药》制剂没找到确切的标准号

[size=3]各位大侠们,请问做标准曲线的标品需要[color=#fe2419]多纯[/color](自制的)?谢谢~[/size]

液相色谱做多菌灵标准品，低浓度杂峰少，高浓度杂峰多，是什么原因[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711131029_01_3163820_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711131029_02_3163820_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711131029_03_3163820_3.jpeg[/img]

老师让我用一测多评的方法，通过一个内参化合物对中药中其它的化合物进行含量测定，看了几篇相关的文献 有些问题想问问大家1.药品的成分很复杂 有许多成分还未鉴定出来 无法确认 是不是只可以测已知成分的含量？2.需要先相对校正因子，但是只有内参物的标准品，没有标准品就算不出来相对校正因子吧……3.如果没有全部的标准品 是不是应该用内标法进行含量测定

日前，日本就有关国家输日腌渍芥菜中多效唑超标问题发出了预警。提醒广大企业和出口蔬菜种植者：日本是我国蔬菜及制品的主要出口市场之一，严格遵守其法律法规是“肯定列表制度”的要求，切莫违规使用多效唑，以免影响出口。多效唑（Paclobutrazol），又称PP333，氯丁唑，为上世纪80年代研制成功的三唑类植物生长调节剂，是内源赤霉素合成的抑制剂，对作物生长的控制效应明显，具有延缓植物生长，抑制茎杆伸长，缩短节间，促进植物分蘖，增加植物抗逆性能，提高产量等效果，是目前农业生产中常用的农业化学投入品之一。多用于水稻、麦类、花生、果树、烟草、油菜、大豆、马铃薯、花卉、草坪等作（植）物，使用效果显著。但是，多效唑在土壤中残留时间较长，常温（20°C）储存稳定期在两年以上，如果多效唑使用或处理不当，即使来年在该基地上种植出口蔬菜也极易造成药物残留超标。我国蔬菜的部分主要进口国如欧盟、美国、韩国等对多效唑在蔬菜上的残留要求非常严格。日本对包括芥菜在内的生姜、长葱、洋葱、胡萝卜、萝卜、蒿菜、黄瓜等蔬菜上的多效唑残留为“一律标准”（即0.01ppm），而这些均为我国的优势蔬菜出口品种。美国、欧盟、韩国等对上述蔬菜中的多效唑残留也要求为“不得检出”。违规在出口蔬菜生产过程中使用，极易造成农药残留超标。对此建议，一是高度重视腌渍菜等加工蔬菜的药物残留问题，彻底抛弃“国外市场不检验腌渍菜药物残留”的侥幸心理；二是慎重选择出口蔬菜种植基地，坚决杜绝将前茬使用过多效唑药物的土地作为出口蔬菜基地；三是严禁违规在出口蔬菜特别是输日蔬菜生产中使用多效唑；四是出口蔬菜种植者一定要慎重选择农业化学投入品，对于农业化学投入品的成份及使用要求，要做到不但“知其然”，还要“知其所以然”，坚决杜绝假冒伪劣尤其是含有多效唑成份的药物用于出口蔬菜生产。有机食品指定检测机构，深谙国内、国际法规，可以依据欧盟、日本、美国等多国标准对农产品进行检测，帮助农产品出口企业保证质量、增加出口额。

最近在做多溴联苯醚，标准品证书上写储存温度大于5度。逛论坛有帖子说要低温保存，究竟该怎么储存啊！谢谢大家

色谱柱测柱效标准品怎么配？流动相比例、流速多少啊，比如安捷伦、waters的方法

日前，日本就有关国家输日腌渍芥菜中多效唑超标问题发出了预警。提醒广大企业和出口蔬菜种植者：日本是我国蔬菜及制品的主要出口市场之一，严格遵守其法律法规是“肯定列表制度”的要求，切莫违规使用多效唑，以免影响出口。多效唑（Paclobutrazol），又称PP333，氯丁唑，为上世纪80年代研制成功的三唑类植物生长调节剂，是内源赤霉素合成的抑制剂，对作物生长的控制效应明显，具有延缓植物生长，抑制茎杆伸长，缩短节间，促进植物分蘖，增加植物抗逆性能，提高产量等效果，是目前农业生产中常用的农业化学投入品之一。多用于水稻、麦类、花生、果树、烟草、油菜、大豆、马铃薯、花卉、草坪等作（植）物，使用效果显著。但是，多效唑在土壤中残留时间较长，常温（20°C）储存稳定期在两年以上，如果多效唑使用或处理不当，即使来年在该基地上种植出口蔬菜也极易造成药物残留超标。我国蔬菜的部分主要进口国如欧盟、美国、韩国等对多效唑在蔬菜上的残留要求非常严格。日本对包括芥菜在内的生姜、长葱、洋葱、胡萝卜、萝卜、蒿菜、黄瓜等蔬菜上的多效唑残留为“一律标准”（即0.01ppm），而这些均为我国的优势蔬菜出口品种。美国、欧盟、韩国等对上述蔬菜中的多效唑残留也要求为“不得检出”。违规在出口蔬菜生产过程中使用，极易造成农药残留超标。对此，一是高度重视腌渍菜等加工蔬菜的药物残留问题，彻底抛弃“国外市场不检验腌渍菜药物残留”的侥幸心理；二是慎重选择出口蔬菜种植基地，坚决杜绝将前茬使用过多效唑药物的土地作为出口蔬菜基地；三是严禁违规在出口蔬菜特别是输日蔬菜生产中使用多效唑；四是出口蔬菜种植者一定要慎重选择农业化学投入品，对于农业化学投入品的成份及使用要求，要做到不但“知其然”，还要“知其所以然”，坚决杜绝假冒伪劣尤其是含有多效唑成份的药物用于出口蔬菜生产。PONY谱尼测试作为有机食品指定检测机构，深谙国内、国际法规，可以依据欧盟、日本、美国等多国标准对农产品进行检测，帮助农产品出口企业保证质量、增加出口额。

准备开发纺织品中阻燃剂的测试，其中有一个阻燃剂为多溴联苯，看了从1溴到10溴，加上同分异构体，有两百多种，标准品不知道如何购买，请教有检测多溴联苯的各位高手，我应该如何购买标准品，另外7溴、8溴、9溴的价格也很高，要5、6千？

最近自己装柱子，C18的，有谁知道测柱效都用什么标准品啊，还有标准品的浓度，流动相比例及检测波长，谢谢！

标准曲线制作：标准品配成１mmol/L浓度的贮液，各取４０ul进行苯甲酰化．取苯甲酰化后的多胺表准液０.０３，０.０６，０.１２，０.２５，０.５，０.７５，１.０nmol/10ul进样，以面积对进样作曲线．　　请问如何理解＂多胺标准液０.０３，０.０６，０.１２，０.２５，０.５，０.７５，１.０nmol/10ul进样＂这是怎样配成的呢？

多菌灵标准品用什么溶剂配制？看网络上有用甲醇配标的，可是我在配的时候发现溶解不好。

外标法测多溴联苯和多溴二苯醚怎么做标准曲线？如何配制标准曲线的浓度？希望大神们给点建议？谢谢大家

想购买分子量在1000左右的小肽标准品，哪位好心人提供一下公司联系方式，最好是北京的。万分感谢！！！

多效唑残留量怎么简单准确测定？

今天跟一个同行讨论标准品定量问题，出来一个有争议性的话题：一种标准品在购买回来后，证书上所标注的浓度只有一个，但是此标准品在色谱上出双峰，一个峰大，一个峰小，在做标准曲线的时候，每个峰所对应的浓度应该怎么计算？是标准品浓度直接对应每个峰？还是标准品浓度除以2以后对应每个峰？或者是根据峰面积比例折算浓度后，对应相应的峰？[color=#DC143C][size=4]呵呵，可能我没有说清楚，是同分异构体或者构型造成出双峰或者多峰。以后讨论就拿氰戊菊酯做例子吧，它的峰多，而证书上只有一个浓度[em0903][/size][/color]

用没食子酸标准曲线测茶多酚标准品为什么实际值比理论值还高，是我计算的问题吗，按照国标计算的

菜鸟提问 我做的多效唑外标单点定量 第一次用的是15ml淋洗液淋洗 20ml洗脱回收150 第二次按照标准上的40ml淋洗 30洗脱 回收达到300 不知道怎么办? 查到可以用做一个基质单点 我不太懂基质到底指的是那部分？ 基质效应是什么？ 基质单点就是样品空白？基质单点怎么做 可以消除试剂干扰？基质加标又是什么？ 跪求答案！！！！！！

做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢？若是混合标准品做是怎么定呢？

[font=SimSun, STSong, &]小作坊预包装食品还需要标注执行标准吗？[/font][font=SimSun, STSong, &]我看各地小作坊实施条例中小作坊食品未要求强制标注执行标准，而是在后面加了一个等字（图一），而食品安全法第67要求预包装食品要标注执行标准，68条散装食品无需标注执行标准。[/font][font=SimSun, STSong, &]我是不是可以理解为小作坊实施条例分为两个部分，一个是预包装，另一个是散装，预包装食品需要强制标注执行标准，散装不需要，但实施条例中揉成一句话，并且加“等”字所代替执行标准，因为这句话包涵预包装和散装[/font][font=SimSun, STSong, &]我这样理解对不对，麻烦各位解答一下[/font]

谁知道“他巴唑”标准品哪理能买到？C18柱能跑出几个峰呀？我用SIGEMA98%的跑出两个峰是怎么回事呀？？？？？

GBT 20382-2006 纺织品 致癌染料的测定GBT 20383-2006 纺织品 致敏性分散染料的测定这两个标准里的标准品纯度都不高，有90多的，还有30多的用这些标准品配溶液做标准曲线最后对样品定量的时候是不是需要再除以它们的纯度啊？？？

将过期产品 特价促销 (库存产品售完 即恢复原价)：CDCT-L12634100MB二氯二庚基锡 标准品10 ng/ul于叔丁基甲醚，10mlCAS 批号 10819MB有效期 2012.11 原价 1095特价 725数量 3 CDCT-C11553000氯苯甘醚 标准品 纯品型，有证书，0.25gCAS 批号 81107 有效期到2012.11原价 525特价 311数量 1

最近准备做GB/T 28189-2023纺织品多环芳烃的测试，标准说是用正己烷配置，我在实际配置时，用正己烷配置不能完全溶解，有类似细沙子一样的结晶体存在，注明都溶解不了，用的BePure的标准物质，配了几个都是这种情况，请问各位有这种情况吗，都是怎么处理的

为什么多农残标准品在不同溶剂中气质上响应不同，在乙腈中响应低，在甲苯中峰形很差，在丙酮中正常，求原因

经常看到资料说到柱效，如何检测柱效了，必须用标准品吗，自己是否可以检测柱效。

我是做PBB,PBDE测试的，我发现市面上出售的标准品都是液态的标准品，而没有那种，就是明确含有多少量多溴联苯醚的聚合材料，比如含有0.1%的聚丙烯，现在我想要买到这种标准品，各位如果能提供宝贵信息，不胜感激！

目前每日都得配一组混合标准品做GC检量线确效工作，由於我自己是当日现配分析後洗掉不保存，因此有几点疑问想请教1.混合标准品於室温及冰箱保存期限多久？2.检量线需要多久做确效？是否有相关资料可供佐证，谢谢。

过期标准品还能作什么用？继续作标准品应该是不行了，直接扔掉也怪可惜，都是银子啊。作试验用应该还可以吧。大家都来说说，怎么利用或处理实验室过期标准品。