报道了一种高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定绿豆中牡荆素和异牡荆素的方法。以醋酸水和乙腈为流动相，采用二极管阵列检测器进行测定。在优化条件下，9种牡荆素和异牡荆素在一定质量浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.995，牡荆素和异牡荆素的检出限分别为0.04173 μg/mL和0.023255 μg/mL ，该方法的回收率为80.05-101.54%，相对标准偏差小于5.0%。该方法能为相关研究牡荆素和异牡荆素的研究者提供有益借鉴。详见[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#333333]https://doi.org/10.1007/s11694-022-01376-4[/color][/size][/font]
金莲花中牡荆苷的抗氧化作用研究概述 金莲花又称旱金莲（Trolliuschinensis Bunge）,为毛茛科植物金莲花的干燥花及花蕾。金莲花属植物约有32种,主要分布于北半球温带及寒温带山区,其中我国约有16种,分布于河北、山西、内蒙和东北等地区,其中以河北省承德地区所产的药材黄酮含量为最佳。据记载中药金莲花功能为清热解毒，金莲花始载于清代赵学敏所著《本草纲目拾遗》中谓其“味苦、性寒、无毒”。可“治口症、喉肿、牙宣、耳痛、明目、解岚瘴”。 野生金莲花资源丰富,广泛用于治疗呼吸道和肠道等疾病。在民间作为清热解毒药,研究发现金莲花含有生物碱，挥发油，有机酸，总黄酮等多种有效成分，牡荆苷为黄酮类化合物。现代药理研究表明金莲花中主要有效成分单体牡荆苷(Vitexin)和荭草苷(Orientin)具有明显的抑菌活性。关于金莲花中黄酮类化合物抗氧化作用的报道较少，为进一步探讨其抗氧化作用的机制,我们对牡荆苷的抗氧自由基作用进行了体外实验并与VitC相比较。目的：研究金莲花中牡荆苷的体外抗氧化作用。方法：采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基O-2.,采用H2O2/Fe2+体系通过Fenton反应产生羟基自由基·OH,用分光光度法分别测定不同浓度的金莲花中牡荆苷对超氧阴离子自由基O-2.和羟基自由基·OH的清除作用。结果与讨论: 金莲花中牡荆苷具有清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基O-2.的作用,其50%清除率IC50值为8.0ug.ml-1；而对于清除Fenton反应产生的羟基自由基OH作用则不显著。 金莲花中牡荆苷具有清除超氧阴离子自由基O-2.的能力,这种能力在一定范围内随着牡荆苷的浓度的升高而增强，而Fenton反应产生羟基自由基·OH用于测定金莲花中牡荆苷的抗氧化作用则不显著。1. 仪器、药品与试剂1.1 [font=宋
我用液相色谱仪做小叶榕干浸膏含量测定按中国药典2015版方法测定请问牡荆苷对照品是不是有两个峰，第一个出峰时间40分钟，第二个出峰时间是60分钟
根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“咳特灵片”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：咳特灵片中牡荆苷色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：A：甲醇 B：0.05% 磷酸溶液 梯度流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 335 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FoPUicpPJ9fIibLkW6huR0Ue3L0eF6h48fctSCCyZAFfaBnHWhlF0HJVg/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按牡荆苷峰计算应不低于3000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为27708.747，远远高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FAl453zIRP3Rc8d1KzXJ93DdSc2BJjaCUrDsQibDyibIMWlAnAMpxuy1A/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按牡荆苷峰计算应不低于3000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为29852.790，也远远高出药典要求。
问题：咳特灵片中牡荆苷的检测药典要求理论塔板数是？答案：*药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：sixingxing（ID：v2889187）大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）dahua1981（ID：dahua1981）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011518_575796_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011518_575797_1610895_3.jpg积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================咳特灵片中牡荆苷的检测样品制备制备方法1. 对照品：取牡荆苷对照品适量，精密称定用70%甲醇超声处理使溶解并制成每1 mL含10 μg的溶液，即得。2. 供试品：取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约1.5 g，精密称定，置具锥形瓶中，精密加入70%甲醇50 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续虑液，即得。分析条件 色谱柱Leapsil C18 100 x 4.6 mm，2.7 μm (Cat#：86002)流动相A：甲醇 B：0.05%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 335 nm 进样量10 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011052_575738_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.305 340082 11759 12696.281 0.982 -- *药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011052_575739_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.377 20130 738 14282.728 1.030 -- *药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000本品种同时使用了Diamonsil C18、Platisil ODS、Spursil C18三款色谱柱，在药典规定条件下进行牡荆苷的检测，均满足药典要求。
根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“咳特灵片”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：咳特灵片中牡荆苷色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：A：甲醇 B：0.05% 磷酸溶液 梯度流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 335 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FoPUicpPJ9fIibLkW6huR0Ue3L0eF6h48fctSCCyZAFfaBnHWhlF0HJVg/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按牡荆苷峰计算应不低于3000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为27708.747，远远高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FAl453zIRP3Rc8d1KzXJ93DdSc2BJjaCUrDsQibDyibIMWlAnAMpxuy1A/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按牡荆苷峰计算应不低于3000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为29852.790，也远远高出药典要求。
问题：咳特灵胶囊中牡荆苷的检测药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应？答案：药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：WUYUWUQIU（ID：wulin321）大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）sixingxing（ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601121502_581630_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601121502_581631_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 咳特灵胶囊中牡荆苷的检测样品制备制备方法1. 对照品：取牡荆苷对照品适量，精密称定用70%甲醇超声处理使溶解并制成每1 mL含10 μg的溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.4 g，精密称定，置具锥形瓶中，精密加入70%甲醇50 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率40 kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Leapsil C18 100 x 4.6 mm，2.7 μm (Cat#：86002)流动相A：甲醇 B：0.05%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 335 nm进样量10 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601120952_581580_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.305 340082 11759 12696.281 0.982 -- *药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601120952_581581_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.330 2652 130 12372.218 1.082 -- *药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000本品种同时使用了DiamonsilC18、PlatisilODS、SpursilC18三款色谱柱，在药典规定条件下进行牡荆苷的检测，均满足药典要求。
[b]Q：咳特灵片中牡荆苷的检测，供试品溶液的制备方法是？A：取本品20片，除去包衣精密称定研细取约1.5 g ， 精密称定，置具锥形瓶中加入70%甲醇50ml ，密塞称定重量超声处理（功率理（功率 250W，频 率，频率40kHz）45分钟，放冷再称定重量用70% 甲醇补足减失的重量，摇匀滤过取续液即得。===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：初心（注册ID：m3170710）zgx3025（注册ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）yifan1117（注册ID：yifan1117）dahua1981（注册ID：dahua1981）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811271550091540_2612_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811271550117382_2698_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103637化合物：牡荆苷色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-945.html]Silversil C18 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：制备方法：1、对照品溶液：取牡荆苷对照品适量，精密称定用70%甲醇超声处理使溶解并制成每1ml含10μg的溶液，即得。2、供试品溶液：取本品20片，除去包衣精密称定研细取约1.5 g ， 精密称定，置具锥形瓶中加入70%甲醇50ml ，密塞称定重量超声处理（功率理（功率 250W，频 率，频率40kHz）45分钟，放冷再称定重量用70% 甲醇补足减失的重量，摇匀滤过取续液即得。色谱条件：色谱柱： Sliversil C18 250*4.6 mm，5 μm（99202）流动相： A：甲醇 B：0.05%磷酸溶液流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： UV 335 nm进样量： 10 μL文章出处：迪马科技应用实验室关键字：咳特灵片，牡荆苷，Silversil, 银光，2015药典摘要：参照2015药典公示方法进行咳特灵片中牡荆苷的检测图谱：[b]梯度：[/b][table][tr][td=1,1,123] 时间/min[/td][td=1,1,123][align=center]A%[/align][/td][td=1,1,123][align=center]B%[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,123][align=center]0-55[/align][/td][td=1,1,123][align=center]25-35[/align][/td][td=1,1,123][align=center]75-65[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,123][align=center]55-56[/align][/td][td=1,1,123][align=center]35-25[/align][/td][td=1,1,123][align=center]35-75[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,123][align=center]56-65[/align][/td][td=1,1,123][align=center]25[/align][/td][td=1,1,123][align=center]75[/align][/td][/tr][/table][b]对照品溶液：[/b][img=咳特灵片中牡荆苷的检测 供试品溶液.jpg,544,225]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/05/25/1432545506111964.jpg[/img][table][tr][td=1,1,43]峰号[/td][td][align=center]保留时间[/align][align=center]min[/align][/td][td][align=center]峰面积[/align][align=center]μV*s[/align][/td][td][align=center]峰高[/align][align=center]μV[/align][/td][td][align=center]理论塔板数[/align][align=center]N[/align][/td][td=1,1,120][align=center]USP拖尾因子[/align][/td][td=1,1,66][align=center]分离度[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,43][align=center]1[/align][/td][td][align=center]35.764[/align][/td][td][align=center]279986[/align][/td][td][align=center]7875[/align][/td][td][align=center]22779.228[/align][/td][td=1,1,120][align=center]1.049[/align][/td][td=1,1,66][align=center]--[/align][/td][/tr][/table][img=咳特灵片中牡荆苷的检测.jpg,550,230]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/05/27/1432696642108341.jpg[/img][b]供试品溶液：[/b][table][tr][td]峰号[/td][td][align=center]保留时间[/align][align=center]min[/align][/td][td][align=center]峰面积[/align][align=center]μV*s[/align][/td][td][align=center]峰高[/align][align=center]μV[/align][/td][td][align=center]理论塔板数[/align][align=center]N[/align][/td][td][align=center]USP拖尾因子[/align][/td][td][align=center]分离度[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]35.774[/align][/td][td][align=center]14961[/align][/td][td][align=center]499[/align][/td][td][align=center]29449.609[/align][/td][td][align=center]1.122[/align][/td][td][align=center]--[/align][/td][/tr][/table]
大蓟苷的测定和贝母乙素的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910161216_175964_1896702_3.jpg
甘肃省农牧厅采购201台仪器 2011年03月14日甘肃省农牧厅就甘肃省农牧厅2010年省级财政县级农产品质检站建设项目发布招标公告，招标内容涉及智能农药残毒测试仪、兽药残留检测仪、电子分析天平等，共15个包，其中12个包包含仪器量超过15台，每包仪器最多达30台，详情如下： 甘肃西招国际招标有限公司受甘肃省农牧厅的委托，就甘肃省农牧厅2010年省级财政县级农产品质检站建设项目组织国内公开招标，欢迎符合资格条件的投标人前来参加。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103151236_282803_1617423_3.jpg这个单的仪器的种类不多，但数量多！多数是些实验室常用设备仪器！望各仪器销售商前来竞标。相关内容链接：http://www.instrument.com.cn/news/20110314/057674.shtml
芒果苷，又称莞知母宁。淡灰黄色针状结晶（50%乙醇）。用于治疗慢性支气管炎有较好疗效，是藏茵陈治疗肝炎的主要有效成分，是知母根茎中抗病毒的活性成分。使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照2015年版《中国药典》药材知母含量测定项下芒果苷分析方法进行分析，结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612130856_01_2222981_3.jpg注：峰上标数字由下至上依次为理论塔板数与不对称因子。【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6mm i.d.×250mm流动相：乙腈/ 0.2%冰醋酸溶液= 15/ 85流 速：1.0 mL/min温 度：35°C进样量：10µL样 品：1 mg/mL检 测：UV 258nm如上图，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对芒果苷进行分析，不对称因子为0.96，理论塔板数为6690（药典要求“不低于6000”），峰形良好，完全符合药典要求。
作者：http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif谢一凡 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif顾雅芳 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif周金娥 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif陈泽乃 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif陆阳 Author：XIE Yi-fan GU Ya-fang ZHOU Jin-e CHEN Ze-nai LU Yang 作者单位：上海交通大学医学院药学系,上海,摘要： 目的 建立染料木素-4'-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH至2.73)(25:75),流速1.0 mL·min-1,检测波长261 nm,柱温35℃.结果 染料木素-4'-葡萄糖苷在0.505 5～101.1 mg·L-1内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.000 0,n=6),平均回收率99.2%(RSD=1.1%,n=9),日内精密度RSD＜0.5%,日间精密度RSD＜0.7%,最低检测限0.2 ng.同时对样品中所含染料木素、染料木素-7-葡萄糖苷和染料木素-7,4'-二葡萄糖苷等微量有关物质的分离和检测也获得满意的结果.结论 该方法简便、可靠,可用于染料木素及其苷类的质量控制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271807_386613_2379123_3.jpg
看了一些有关筛分机孔径和目数关系的帖子，好像有两种标准，一个是目数为1平方厘米的面积内所含的孔数，一个是1英寸长度内所含的孔数，不知道一般国内用的是哪种？好像孔径与目数的关系还和所用钢丝的直径有关，那国标对于产品颗粒的大小是怎样规定的呢？是规定的孔径还是目数？如果规定的是目数那钢丝直径的标准是多少？如能给出明确答案，不胜感激。
看了一些有关筛分机孔径和目数关系的帖子，好像有两种标准，一个是目数为1平方厘米的面积内所含的孔数，一个是1英寸长度内所含的孔数，不知道一般国内用的是哪种？好像孔径与目数的关系还和所用钢丝的直径有关，那国标对于产品颗粒的大小是怎样规定的呢？是规定的孔径还是目数？如果规定的是目数那钢丝直径的标准是多少？如能给出明确答案，不胜感激。
[size=4][color=#013add]内窥镜的图像质量肯定和采集数据（照片或者图片）的内窥镜镜头有关但是和采集时候观察的屏幕有关系吗？[/color]咨询了一些厂家[back=#0162f4]有的说有关系，因为软件链接了镜头和采集屏幕，而截图的时候是截屏幕的图，因此3.5寸屏显示器比2.5寸屏显示器采集的图更为清晰[/back][/size][size=4][back=#ff6600]有的说没有关系，因为镜头都是一样的像素，比如40w，屏幕只是为了便于观察，所以3.5寸屏显示器和2.5寸屏显示器采集的图放倒电脑上都是一样滴[/back]⊙﹏⊙b汗[color=#fe2419]大侠请指教下吧，谢谢谢谢[/color][/size]
检测中药中的多糖，皂苷，黄酮，木脂素用什么液相色谱柱？
我们想溶解钼精粉和钼矿石测定钼的含量，用电炉的话用什么酸能比较好的溶解呢？我们的消解仪坏了。各位大大？
今天看了一个帖子，说道目数和粒径的关系表，大家对此提出了很多不同的看法，http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051124/283603/不知道谁是真的谁是假的。我想问问各位大侠，粒径和目数的换算公式是什么？换算的原则是什么？我也不清楚，请大侠帮忙，以解大家之疑惑。
单目显微镜和双目显微镜的区别
单目显微镜和双目显微镜的区别
生物显微镜是实验室常用的仪器，下滑跑焦是常见的调焦机构故障。XSZ-104单目生物显微镜属于初级显微镜，结构简单、价格低，学校拥有量大。使用中，调焦故障比较多，送厂家维修或外请第三方维修，费用高还麻烦，只要具备一些机械知识，清楚其结构，是可以自己维修的。一、显微镜调焦机械原理1、该生物显微镜调焦采用载物台不动，操作镜筒带动物镜升降调焦方式，见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272135_602234_1807987_3.jpg2、显微镜调焦有粗动和微动两种调焦装置，使用粗动调焦可以快速获得物体的大致影像，再通过微动调焦获得清晰图像。⑴粗动调焦显微镜粗动调焦机构是靠齿轮和齿条啮合运动来实现的。粗动调焦手轮转动一圈，可以使镜筒移动约10 mm。移动机构采用耐磨性好的铜合金燕尾导轨作精密导向。通过齿杆套的偏心调整，促进齿轮与齿条的啮合程度，以使运动平稳并消除空程；而保持调焦位置不自然下滑，是依靠齿杆套与齿杆之间的摩擦阻力，这个阻力大小可以通过齿杆套与齿杆之间的摩擦片来调整，粗动调焦机构如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272135_602232_1807987_3.jpg⑵、微动调焦该显微镜微动调焦装置采用螺旋杠杆式，其结构简单，但精度较低，常用于低级生物显微镜。下图为螺旋杠杆式微动机构的结构示意图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272135_602233_1807987_3.jpg螺旋杠杆式微动调焦机构的工作原理：微动调焦手轮与螺杆连为一体，只能作转动。在螺杆上有一特殊形状的螺母，旋转调焦手轮时，这个螺母在螺杆上作水平左右移动、同时带动杠杆小角度转动，杠杆通过顶杆使微动燕尾垂直移动，通常手轮转一圈，可使燕尾移动0.1mm，达到微动调焦的目的。 二、显微镜调焦机构拆解1、将粗动调焦手轮顺时针旋到头，再向上取下镜筒：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272135_602235_1807987_3.jpg取下的镜筒，背后固定有齿条：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272135_602236_1807987_3.jpg取下镜筒后的情况，各部位名称：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272135_602231_1807987_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272138_602238_1807987_3.jpg2、拆卸粗动调焦机构，用一只手握住一只手轮，用卡簧钳反时针取下另一只手轮的固定螺母：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272138_602240_1807987_3.jpg取下手轮：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272138_602241_1807987_3.jpg手轮内侧安装有硬塑料（赛璐珞）摩擦片，用于产生摩擦阻力：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272138_602242_1807987_3.jpg取下的手轮及齿杆、齿杆套：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272138_602237_1807987_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272141_602244_1807987_3.jpg3、拆卸微动调焦机构，用手握住弹簧盖板（下面有弹簧，防止蹦掉），卸下两颗压紧螺丝：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272141_602245_1807987_3.jpg慢慢取下弹簧盖板：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272141_602246_1807987_3.jpg再向上握住手轮取下燕尾导轨（为了便于拆卸，将粗动手轮安装回去了）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272141_602247_1807987_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272141_602248_1807987_3.jpg燕尾导轨是黄铜材质，耐磨、不易生锈，它的上下微动是受顶杆支配的：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272141_602243_1807987_3.jpg微动调焦机构全貌，此时微动调焦机构的杠杆处于中间位置（特殊螺母在中间），顶杆高度处于中间位置：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272144_602250_1807987_3.jpg下图微动机构的杠杆处于最左边位置（特殊螺母在最左端），顶杆高度在最低位置：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272144_602251_1807987_3.jpg下图微动机构的杠杆处于最右边位置（特殊螺母在最右端），顶杆高度在最高位置：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272144_602252_1807987_3.jpg三、调焦机构故障修复1、粗动机构故障①对于镜筒下滑故障，首先检查齿杆套偏心锁紧螺丝是否松动，若松动，将其拧紧。注意：有些显微镜的偏心螺丝孔未贯穿，使得调节螺丝无法起到完全锁紧作用，可用同型号丝攻（一般为3mm）贯穿螺丝孔，再旋入锁紧螺丝：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272144_602253_1807987_3.jpg②握紧一端手轮，用卡簧钳，分别顺时针旋紧另一端粗动调焦手轮的固定螺母，即把摩擦片的摩擦力加大，一般轻微的自动下滑故障即可排除：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272144_602254_1807987_3.jpg③当旋紧两侧粗动调焦手轮的固定螺母后，下滑故障依旧，就需要拆下粗动手轮，检查摩擦片的情况，或增加摩擦片加大摩擦阻力。 反时针旋紧粗动手轮一侧的固定螺母，卸下手轮固定螺母：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272144_602249_1807987_3.jpg取下手轮：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272150_602257_1807987_3.jpg比照这个摩擦片尺寸，用硬塑料片（厚度1mm以内）自制一个，安装回去。旋转手轮时，若太紧了，可以用薄一点的塑料片；若太松了，可以用两片：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607272150_602258_1807987_3.jpg④如果镜筒齿条磨损太严重，齿轮与齿条会无法啮合，转动粗动调焦手轮时，会产生空转打滑的现象,影响镜筒的上下移动。拆下镜筒，取下齿条，比照齿条尺寸制作一条塑
谁知道分子筛的孔径与目数的对应关系啊?直径1mm,孔眼2.8mmX2.8mm的筛子目数是多少?
我使用的电镜是日本电子产的JSM—5610LV型，最近，电镜开机后，测试时，屏幕出现几到上下条纹，请问高人：这是怎么回事？怎么办？[em20]
赏万株牡丹国色，北京景山公园牡丹文化季开幕。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304160549137653_8470_1642069_3.png[/img]
我想知道筛的目跟孔径的关系，请那位大虾赐教。
幸福感是这样一个分数：所得除以欲望。分子是你拥有的东西，分母是你想要的东西。分子越大，幸福感越高；分母越大，幸福感越低；分子和分母一样大，那即为满足。
铁合金电脑型元素联测分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定一、方法提要：试样经混酸分解，使各待测元素全部以离子形式进入溶液，然后分别以铜盐催化还原MO 6+ 为 MO 5+ ，再以硫氰酸铵配位，生成红色络合物，Si4+与钼酸铵形成硅钼黄后再用Fe 2+ 还原成蓝色化合物， P5+ 则以磷铋钼蓝形式存在，Cu2+ 用B、C、O 显色，借以光度测定。本法适用于日常例行分析和快速分析，可测定：MO 200－400ug/ml: Si 0.2－2ug/ml: P: 0.05－0.8ug/ml: Cu: 0.2－2.5ug/ml。二、母液制备：1、试剂：1. 溶样酸：先在600ml水中加10 ml浓硝酸，50ml浓硫酸，混匀后稀至1000 ml。2. 过硫酸铵：15%。3. 过氧化氢：30%。 2、操作：分别称取钼铁试样和纯铁各200 mg ，同置于100ml钢铁量瓶中，加入40ml溶样酸，10ml过硫酸铵，5ml过氧化氢，低温加热溶解后，煮沸驱除过量的过氧化氢，取下流水冷却至室温，用水稀至刻度、摇匀。三、各元素的测定：1、钼的测定，硫氰酸铵光度法：试剂：a、硫酸铜溶液：0.1% ; b、 硫氰酸铵溶液：20% ;c、氯化亚锡溶液：10%，10g 氯化亚锡于10ml浓盐酸中，加热溶解后，用水稀至100ml。分取母液20ml于100ml钢铁量瓶中，加入7ml硫酸，加热至冒硫酸烟后取下冷却，加水约30ml，溶解盐类，加水约40ml，加入2ml硫酸铜溶液（0.1%），边摇边加入氯化亚锡（10%）溶液10ml，硫氰酸铵（20%）10ml，摇匀后于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。2、磷的测定：磷铋钼蓝光度法： 试剂：a、钼酸铵溶液：0.5%; b、高锰酸钾溶液：4%;c、抗坏血酸溶液：1.5; d、硝酸铋溶液：0.5%(以1+9的硝酸配制)。分取试样母液10 ml于干燥的150 ml锥形瓶中，滴加高锰酸钾4－5滴，加热至红色稳定，摇动3S－5S，取下立即加入10 ml抗坏血酸，10 ml钼酸铵，摇动5－10S，于铁合金电脑型元素联测分析仪的第二通道测量。3、硅的测定：硅钼蓝光度法：试剂： a、钼酸铵溶液：5%； b、草酸溶液：2%； c、硫酸亚铵溶液：2%（每100ml溶液中合1+1的硫酸1ml，另加几粒纯铁，此溶液可保存数月不变质）。 分取母液10ml于干燥的锥形瓶中，加入10ml钼酸铵，加热至近沸，取下加草酸溶液20ml，摇匀后立即加入硫酸亚铁铵溶液20ml。加20ml水稀释后摇匀，于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。
粉体粒径(目数与粒径) 解释（一）筛子内径(μm)≈14832.4/筛子目数计量单位目粒度是指原料颗粒的尺寸,一般以颗粒的最大长度来表示。网目是表示标准筛的筛孔尺寸的大小。在泰勒标准筛中,所谓网目就是2.54厘米(1英寸)长度中的筛孔数目,并简称为目。 泰勒标准筛制：泰勒筛制的分度是以200目筛孔尺寸0.074mm为基准，乘或除以主模数方根（1.141）的n次方（n＝1，2，3……），就得到较200粗或细的筛孔尺寸，如果 数2的四次方根（1.1892）的n次方去乘或除0.074mm，就可以得到分度更细的一系列 的筛孔尺寸.目数越大，表示颗粒越细。类似于金相组织的放大倍数。目数前加正负号则表示能否漏过该目数的网孔。负数表示能漏过该目数的网孔，即颗粒尺寸小于网孔尺寸；而正数表示不能漏过该目数的网孔，即颗粒尺寸大于网孔尺寸。例如，颗粒为-100目~+200目，即表示这些颗粒能从100目的网孔漏过而不能从200目的网孔漏过，在筛选这种目数的颗粒时，应将目数大（200）的放在目数小（100）的筛网下面，在目数大（200）的筛网中留下的即为-100~200目的颗粒。目数(mesh) 微米(μm) 目数(mesh) 微米(μm) 2 8000 100 150 3 6700 115 125 4 4750 120 120 5 4000 125 115 6 3350 130 113 7 2800 140 109 8 2360 150 106 10 1700 160 96 12 1400 170 90 14 1180 175 86 16 1000 180 80 18 880 200 75 20 830 230 62 24 700 240 61 28 600 250 58 30 550 270 53 32 500 300 48 35 425 325 45 40 380 400 38 42 355 500 25 45 325 600 23 48 300 800 18 50 270 1000 13 60 250 1340 10 65 230 2000 6.5 70 212 5000 2.6 80 180 8000 1.6 90 160 10000 1.3 目数，就是孔数，就是每平方英寸上的孔数目。目数越大，孔径越小。一般来说，目数×孔径（微米数）＝15000。比如，400目的筛网的孔径为38微米左右；500目的筛网的孔径是30微米左右。由于存在开孔率的问题，也就是因为编织网时用的丝的粗细的不同，不同的国家的标准也不一样，目前存在美国标准、英国标准和日本标准三种，其中英国和美国的相近，日本的差别较大。我国使用的是美国标准，也就是可用上面给出的公式计算。 美国泰勒标准筛的筛目尺寸对照表.可在下面网页看到详细资料. 磨料行业关于筛网目数与孔径尺寸的国家标准，大家可以参考。http://www.xx678.cn/mlsw.htm
应雪妖版主的客户要求，对月旭不同型号的C8色谱柱进行知母皂苷BⅡ的测试，最终选择一款适合知母皂苷BⅡ测试的柱子。前言很快我就收到了雪妖寄来的快递，里面装了满满5根柱子，当然还有知母皂苷BⅡ对照品溶液和知母样品溶液。因为当时氮气用完了，中间等待了两天才开始实验，实验总共花了3天时间。1、实验部分1.1、仪器和和设备LC310 液相色谱仪-ELSD 蒸发光散射检测器（LC310 为江苏天瑞仪器股份有限公司生产，ELSD 为美国奥泰公司提供）；超纯水机（南京易普易达科学发展有限公司）；超声波清洗机（张家港市神科超声电子有限公司）1.2 试剂氮气（购于昆山当地，纯度大于99.999%）；乙腈（色谱纯，美国TEDIA 公司生产）；超纯水：自制；色谱柱（C8）共5根，均为月旭材料科技（上海）有限公司提供。5根色谱柱型号如下：1#：Xtimate C8，编号：22904 ，4.6mm*250mm，5um；2#：XB-C8，编号：Ult 101202c1，4.6mm*250mm，5um；3#：Ultimate LP-C8，编号：631001522，4.6mm*250mm，5um；4#：Xtimate C8，编号：4311015264.6mm*250mm，5um；5#：Topsil C8，4.6mm*250mm，5um。1.3 色谱条件知母药材中知母皂苷BⅡ的含量测定在中国药典2010 版一部正文198 页中规定：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈：水=25:75 为流动相，蒸发光散射检测器检测。理论板数按照知母皂苷BⅡ峰计算应不低于10000。备注：因客户按药典方法制备提供的对照品和供试品溶液，因此制备溶液部分不做深究。 2 实验数据按液相色谱仪器操作规程打开仪器、氮气钢瓶、调整流动相比例，同时参照相关网络文献，首先将流速设置为1.0ml/min，色谱柱温：35℃，氮气压力设置为0.3MPa， 漂移管温度70℃。用1#色http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191501_317791_1628076_3.jpg在此色谱条件下对照品溶液进样10ul，色谱图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191503_317792_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191503_317793_1628076_3.jpg按照同样的色谱条件，对供试品进样测试，谱图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191504_317795_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191505_317796_1628076_3.jpg对照品与供试品谱图叠加如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191505_317797_1628076_3.jpg备注：在此之前，对氮气压力做过调整，试过0.25MPa，漂移管温度试过65℃，与0.3MPa和70℃基本没有什么区别，故将色谱条件设置为0.3MPa 的氮气压力和70℃的漂移管温度。且在此色谱条件下，色谱图能满足测试要求，理论板数都大于10000。同样的色谱条件，对其他几根色谱柱进行试验。2#色谱柱试验谱图基线谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191507_317798_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191508_317799_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191509_317800_1628076_3.jpg供试品溶液色谱图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191509_317801_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191510_317802_1628076_3.jpg对照品和供试品谱图叠加如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191511_317803_1628076_3.jpg备注：用2#色谱柱进行测试，理论板数均大于10000，且峰形对称。3#色谱柱，色谱条件同前：空跑基线谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211054_318270_1639959_3.jpg两针对照品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211055_318274_1639959_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211055_318275_1639959_3.jpg供试品溶液色谱图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211057_318276_1639959_3.jpg对照品与供试品色谱图叠加如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211057_318278_1639959_3.jpg备注：3#色谱柱测试谱图，理论板数均大于10000。4#色谱柱，色谱条件同前：空跑基线谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211058_318279_1639959_3.jpg对照品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211059_318280_1639959_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211100_318281_1639959_3.jpg供试品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211100_318282_1639959_3.jpg对照品与供试品色谱图叠加如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211101_318283_1639959_3.jpg5#[size
前段时间由美国大使馆PM2.5数据引发中国老百姓对空气质量的关注，更让生活工作在首都的人提心吊胆！ 从2012年1月1日起检测服务版面开创《关注北京365》栏目，希望我们每个公民关注政府发布的数据，并且我们版友从切身感受作出评价，如果有能拿出真实检测数据从技术层面分析达到服务的目的与众版友分享的更加欢迎！ 从明日起此版把该栏目作试运行，希望各版友支持！ 此帖不限发帖人，但不得重复，每天只允许出现一次！（首发者加分，重复者作删帖处理并扣分，希望配合并举报）为我们改善首都环境作出自己的努力，为首都的明天献计献策！为方便每个版友关注采取统一主题发帖形式主题：原创文章分类：版面公告题目例：《关注北京365》--2011年11月30日
我要推广仪器
下载APP
日立超级品牌日新品发布：场发射扫描电镜SU8600/SU8700 冷热齐发！
2023 慕尼黑上海分析生化展
“镜质合璧，还原真实”岛津重磅新品发布
2018慕尼黑上海分析生化展
食品安全再敲警钟 “化学火锅”泛滥
慕尼黑上海分析生化展(AnalyticaChina 2006)
慕尼黑上海分析生化展
2019国际橡塑展
2012慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2012）
食品中真菌毒素检测方案