苯甲醇无水级

哪位有甲苯，无水甲醇的标准~~~谢谢~~

各位版友，我现在做新版药典乙醇的挥发性杂质准备工作，请问一下：1.配制对照品溶液的苯，乙醛，乙缩醛和4-二甲基-2-戊醇四种试剂需要什么级别的，多大纯度以上的可以达到要求？2.配制对照品用的无水甲醇可不可以用进口的色谱纯甲醇代替，如果可以是不是用色谱甲醇更好一些？

我有一个样品是醇类,根据相似相溶的原则我选用了甲醇、无水乙醇做溶剂，但是同事跟我说醇类极性太强，会出现数据不稳定的现象，不适合作溶剂，最好选丙酮。但我查了一下极性指数，甲醇5.1，乙醇5.2，丙酮5.1，应该说三者的极性相近呀。GC上究竟可以采用甲醇、无水乙醇做溶剂吗？

做乙醇挥发性杂质测定时，按药典方法40度维持12分钟，每分钟10度升至240度，维持10分钟，使用db624柱子，0.25mm*1.4um,流速1ml，分流比5:1时，乙醛和无水甲醇峰特别小，峰形也不好（图一），单进无水甲醇的峰拖尾（图二），苯没出来，如果采取不分流进样，无水甲醇和乙醇峰就出一起了，大家做的图是什么样的，请大神帮忙看看怎么办？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808251637117241_6078_3443683_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808251637118111_1179_3443683_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808251637120861_5343_3443683_3.jpeg[/img]

安捷伦气相色谱仪是用色谱甲醇还是无水甲醇

您好，请您指教关于脱臭馏出物中维生素E检测的问题。我以无水乙醇为溶剂溶解馏出物，以无水甲醇、甲醇：水=98：2，为流动相，UV292nm下检测，1ml/min,但是峰都堆在一起了分不出来，您看我该怎样做？ 我将100mg的标准品溶于100ml容量瓶中用FeCL3 ，2，2—联吡啶进行检测但检测不出，您看这是为什么。

按药典方法做，db-624色谱柱，0.25mm*1.4um，流速1ml，40度维持12分钟，每分钟10度升至240维持10分钟，分流5:1，出来的图如下，大神可否给看 看该怎么办？乙醛和无水甲醇峰都这么小吗？（图一）另一张是无水甲醇的（图二），如果不分流，无水甲醇和乙醇就连一起了（图三）求大神帮忙？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808251606373224_254_3443683_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808251606376114_8345_3443683_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808251606373624_9954_3443683_3.jpeg[/img]

急求环境标准样品 甲醇中7种苯系物混合样 GSB 07-1043-1999 332418 332419 样品浓度！！！

请问a-苯基甲醇-乙酸指示剂如何配制fjcgx@126.com谢谢[em61] [em61]

我用的是甲醇溶剂的苯系物盲样，可是我的苯峰出不来，其他的峰都能出来。

国内不生产　α－萘酚苯基甲醇　指示剂？

我用岛津GC2010Plus，WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物，其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离，请问各位大虾如何解决这个问题？

卡费水分测定时样品不溶于无水甲醇怎么解决呢？相信很多人遇到过这样的问题吧

使用PEG-20M 30*0.32*0.25测定，汽化200，检测220，柱箱150，样品为邻氯对甲砜基甲苯（原料为四甲砜基甲苯）熔点90度，沸点280左右，溶剂为甲醇。测定谱图为3分钟溶剂出来，峰高700mv，12分钟样品出来，但是峰高只有1mv，我想请教下，是否柱子不合适，纯邻氯对甲砜基甲苯和甲醇溶剂体积比是1：1，为什么主峰那么低，是什么原因？非常感谢！

我用的强极性毛细管柱，苯峰在甲醇的拖尾处，乙醇的峰与甲醇又很近，如果乙醇含量高的话，又会积分成苯的峰。我应该用什么极性的柱子分离甲醇（空白溶剂）中乙醇与苯的峰呀，非极性柱子吗？

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

苯系物标液中有用甲醇做溶剂的，甲醇溶剂的峰很大，对苯、甲苯影响很大，怎么办？[em09508]

用7820A来做苯系物的标线，用的是甲醇中的9种苯系物标液，柱子是DB-WAX，60米，0.25mm的柱子，要分离甲醇跟苯的条件是什么？

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

我用的Agilent的7890GC，做的是甲醇中7种苯系物的含量测定，分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱，30m*0.32mm*0.45um，为了把对间二甲苯分开，设了个升温程序，50度保持4分钟，然后升温到80度保持至结束，载气流速2ml/min，分流比设的50。之前也试过别的条件，发现甲醇的溶剂峰非常大，苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上，可能给定量带来较大误差，请问这个怎么解决？（换过手头的Waxetr柱，分对间二甲苯效果还不如这个柱，别的柱子更不行）

如题，购买了五瓶国药色谱纯甲醇，在用Agilent 7890B [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析过程中发现在苯的出峰时间和乙苯的出峰时间处出了两个峰，苯的含量3mg/L，乙苯的含量在0.1mg/L。我以为是我的仪器出现问题，更换了进样隔垫和衬管，并且换了新柱子发现依旧这样。之后我用色谱纯的二硫化碳作溶剂，同样的条件下，就没有出现苯和乙苯的峰，虽然也有其他的杂质峰，但是没有五目标物质重叠的峰。请问，这应该是甲醇的原因吧，如果是甲醇的原因，麻烦请问大家平时都用什么品牌的色谱纯甲醇，介绍的详细一点比较好，谢谢。

哪位老师知道标样号为332410甲醇中的苯系物值是多少？急用，谢谢各位啊，万分感谢！！！！

用FID测定氯苯时，以甲醇为溶剂可行否？HJ/T74-2001储备液是以甲醇为溶剂，中间液与使用液是以乙醇为溶剂；GB5750.8-2006是以二硫化碳为溶剂。

国产的仪器需要根柱子能将甲醇中的间对二苯系物分开的，给推荐下，急用！！！！！！！谢谢

求助！最近在做用甲醇萃取苯胺，目前甲醇溶剂下标品在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下跑出来的峰是分岔峰，试了四台仪器，有三台仪器是分岔的，有一台仪器原本不分岔的，现在突然间分岔了，请各位大神帮忙分析一下是哪里出了问题？

分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯（邻间对）苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇