求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法,谢谢
如题,各位老师有没有遇到过苯甲醛与二缩丙二醇反应的情况?如果有的话质谱是什么样子的?
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
[color=#444444]对苯二甲酸、苯甲酸和乙二醇这几种物质能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测出来,可以的话,需要什么条件?包括色谱柱、气化温度、载气流速等,越详细越好。谢谢。[/color]
测涂料里的苯系物 PMA+二甲苯分不开各位: 1、我今天做了一下PU白面漆的苯系物含量,但做出来的谱图里面的 PMA(丙二醇甲醚乙酸酯)和那个二甲苯分不开,要怎么去调方法呢? 2、做涂料的苯系物含量是不是要先按要求配比好(漆:固化剂:稀释剂),再加一点乙酸乙脂稀释,再离心一下,取上部清液分析呢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630872_2263490_3.jpg
请问有同行检测丙二醇吗,DB-5柱子下,1,3-丙二醇和1,2-丙二醇的出峰顺序怎样?我们公司用的是工业丙二醇,在GC-MS定性下只出1,2-丙二醇的峰,请问是没有和1,3-丙二醇分开,还是就工业丙二醇就是1,2-丙二醇?因实验室没有1,3丙二醇,无法标定,求验证
要测试产品:乙酯、甲苯、丙酮、甲醇等溶剂类 还有醇类二甘醇、乙二醇 丙二醇等,要怎么选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]?
求助二丙二醇甲醚醋酸酯的MS图谢谢
3-氯-1-2-丙二醇与1-2-丙二醇 有什么区别?所说的食品风险监测是哪一种的丙二醇?
请教如何将丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)与二甲苯分离,用什么柱子及操作条件的设定
如何区分1,2-丙二醇和1,3丙二醇?
三乙酯和丙二醇的反应,除了生成缩酮外,还有什么反应方式,最好画个反应式,谢谢
大家好! 请问哪位大虾用过HPLC分离甘油,丙二醇,乙二醇,甲基丙二醇,TMP,新戊二醇,二甘醇等多元醇,具体方法能否告知,在此谢谢了!!!!
[size=3][font=宋体]各位有做这个项目的么? 按照药典相关规定,摸索梯度洗脱条件得到下图。但是按照药典规定,主成分色谱峰的峰高为满量程的20%(见下文红色标示)。可是在本色谱条件下,梯度系统峰的变化比苯甲酸雌二醇的主峰峰高大多了,如果按照药典规定出图,30min以后就看不到基线了。“【[/font][font=黑体]检查[/font][font=宋体]】[/font][font=Times New Roman] [/font][font=黑体]有关物质[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯甲酸雌二醇[/font][font=Times New Roman]2mg[/font][font=宋体]),置[/font][font=Times New Roman]100ml[/font][font=宋体]量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇,待溶液澄清后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体],置[/font][font=Times New Roman]100ml[/font][font=宋体]量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照苯甲酸雌二醇有关物质项下的色谱条件,量取对照溶液[/font][font=Times New Roman]20μl[/font][font=宋体]注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,[color=#fe2419]使主成分色谱峰的峰高约为满量程的[/color][/font][color=#fe2419][font=Times New Roman]20%[/font][/color][font=宋体][color=#fe2419]。[/color]再精密量取供试品溶液与对照溶液各[/font][font=Times New Roman]20µ l[/font][font=宋体],分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单一杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积([/font][font=Times New Roman]1.0%[/font][font=宋体]),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的[/font][font=Times New Roman]1.5[/font][font=宋体]倍([/font][font=Times New Roman]1.5%[/font][font=宋体])(供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积[/font][font=Times New Roman]0.01[/font][font=宋体]倍的色谱峰可忽略不计)。”[/font][/size][img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002071025_200720_1632027_3.jpg[/img]
求MSDS for 乙二醇,1,3-丙二醇 1,2-丙二醇谢谢
有个香精样品,溶剂主要是丙二醇,请问如何去除丙二醇?自己尝试用二氯甲烷萃取,结果二者互溶。急!谢谢各位大侠啦!!!
香精香料行业的东西常常使用丙二醇作为溶剂,但是,丙二醇在气质联用仪的毛细管柱、进样针均残留严重,对仪器损伤很严重。我们平时一般都是分别加有机溶剂和水两相萃取,然后去进样。但是经过这样的提取过程后,效果不是很好,很多低响应峰无法被检测出来,但又不能直接拿去上样。请问论坛的大牛们也遇到过这样的情况吗?请问你们遇到丙二醇做溶剂的样品时,是如何处理的?
各位好,准备用液相测定纸张样品中的丙二醇含量(丙二醇作为保润剂),还请各位指教。在网上搜到《烟草和烟草制品分析.甘油、丙二醇和山梨醇含量测定.高效液相色谱法》,但是未能下载下来,是德国标准。哪位大侠若有还请帮忙呀,呵呵。
请哪位大虾帮帮忙,给个ASTM E1075-85(2004) 乙二醇,二甘醇,三甘醇,丙二醇和双丙二醇气味以及丙二醇味道的试验方法
请教一下各位:没食子酸丙酯简称PG,丙二醇也简称PG,这两种东西是不是一种东西啊?
1,3-丙二醇与二甘醇的红外光谱我看了后确实差别不大,原因是两种分子结构中都含CH2、OH,仅有C-O-C键的差别(1,2-丙二醇有CH3与CH差别),所以一般人员不宜定性,但核磁共振谱这三种化合物在峰位置、峰面积及峰裂分上有明显差别,定性方便。
第一次接触液相,请问丙二醇和丙三醇可以用液相定量吗,用什么柱子效果会好一点
请教各位高手,我现在要分析一批样品,其中可能含有丙二醇、二甲基乙酰胺、三乙二醇,但是并不知道具体含量,要如何测定?我称量了2g左右的丙二醇对照品用丙酮定容于25mL容量瓶中,进样无丙二醇峰,但是直接进丙二醇对照品就能出风,原因是什么?希望各位高人予以指点,急盼回复!!!
请教各位大神,丙二醇甲醚醋酸酯的测试方法有哪些?测试是否使用GC?
平时在wax柱上做二丙二醇一直是5个峰,最近做了个只出了3个,第四个很小,第5个几乎没有。这应该是不同生产厂商做出来的规格不同现在我想知道wax柱上5个峰第一个我知道是两个丙二醇各自的1-位羟基在一起脱水成醚,那其余四个碎片很接近的峰各是什么结构呢?
[color=#444444]最近要开展甘油氢解制丙二醇的反应,产物主要有1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、丙酮醇等,使用的色谱是perichrom PR2100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],色谱柱是CP-WAX 57 CB。请问有人做过相关实验吗,可否提供色谱的分析条件(柱箱温度、载气流量或压力、进样口温度、FID温度等),我需要知道大概的条件,再根据该条件进行调整,以达到最好的分析效果。[/color]
有老师按照中国兽药典2020年一部,丙二醇的乙二醇含量的项目吗?按照药典的方法设置,对照品溶液中乙二胺的峰没有出!不知道怎么回事?
[color=#444444]甘油氢解制1,3-丙二醇中的产物分析,我用GC-MS的MS(质谱分析),条件我是从相似文献上调的。谁有质谱分析的具体条件哟。还有有时候我照着文献上面制备催化剂,XRD一样。反应条件一样。然后没有1,3-丙二醇出来!谁知道怎么回事哟。求这方面的大佬指导一下。谢谢[/color]
要做某样品中的二氯对甲基苯甲酸的残余。该物质沸点330.51.首选了ffap柱二氯对甲基苯甲酸标品用溶剂溶解,不出峰。衍生化,出很小的峰。2.rtx-1柱这么高的沸点,6min出峰了。
小弟想分离1,3-丙二醇和1,2-丙二醇,液相的方法,但不知道用什么柱子分,请各位分析达人们帮帮忙,推荐下。