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三氟化硼乙胺络合物
仪器信息网三氟化硼乙胺络合物专题为您提供2024年最新三氟化硼乙胺络合物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三氟化硼乙胺络合物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三氟化硼乙胺络合物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三氟化硼乙胺络合物相关的耗材配件、试剂标物,还有三氟化硼乙胺络合物相关的最新资讯、资料,以及三氟化硼乙胺络合物相关的解决方案。
三氟化硼乙胺络合物相关的方案
使用SFC对铱(III)络合物进行手性分离纯化
实验证明,这种手性分离方法可从ACQUITY UPC2系统成功放大至Prep SFC 150 Mgm系统。通过重迭进样完成了对铱(III)络合物对映体的纯化,得到对映体纯的馏分, 并且样品回收率良好。对铱(III)络合物对映体进行SFC纯化,有利于更好地控制受其影响的光物理 性质和相关应用。
原子吸收分光光度法测定水质铁氰络合物
摘要:测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 当取样体积为25mL,铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L;测定浓度范围为2~10mg/L。
金属络合物的光物理:达到250ns的时间分辨率
材料与光相互作用的研究是一个重要领域,是水分解、光伏、显示技术、绿色催化等技术的基础。当一个分子吸收光时,它有效地变成了一种不同的络合物,可以进行化学反应(光化学)或通过转移吸收的能量(光物理)恢复原状。检测的金属络合物是[Cr(tpe)2](BF4)3(tpe=1,1,1-三(吡啶-2-基)乙烷)和[(2-(二苯基膦基)吡啶)(三(4-氟苯基)膦)2Cu2I2])。这些化合物的性质已经详细发表,因为它们是有前途的候选者,例如,有机发光二极管中的光催化剂和活性材料。1,2这里,它们将被称为Cr络合物和Cu络合物,表示它们所基于的金属中心。本应用说明描述了团队在凯泽斯劳滕进行的实验和获得的结果。由于已知所研究络合物的寿命在低微秒内,这项工作是突破IRis-F1光谱仪时间分辨率极限的好方法。
原子吸收分光光度计检测水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物
测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔-空气火焰中分解,使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性,进行原子吸收分光光度测定。
海能仪器:微波消解氨基酸锌络合物产品配置单(微波消解仪)
基酸络合锌作为新一代的含锌饲料添加剂,具有化学结构稳定、消化吸收率高和生物学效价高等优点,随着科学家对氨基酸络合锌合成工艺以及作用机制的研究越来越完善,目前氨基酸络合锌在动物饲料方面的应用也越来越广范,它的应用与开发不仅会在饲料与养殖生产方面带来巨大的经济效益,还会进一步推动生态环境的可持续发展。本消解方法可适用于氨基酸锌中的Pb、Cd等元素的测定。
土壤微量元素有效硼的应用方案(姜黄素比色法)
土样经沸水浸提5分钟,浸出液中的硼用姜黄素比色法测定。姜黄素是由姜中提取的黄色色素,以酮型和稀醇型存在,姜黄素不溶于水,但能溶于甲醇、酒精、丙酮和冰醋酸中而呈黄色,在酸性介质中与B结合成玫瑰红色的络合物,即玫瑰花青苷。它是两个姜黄素分子和一个B原子络合而成,检出B的灵敏度是所有比色测定硼的试剂中最高的(摩尔吸收系数E sso=1.80× 10' )最大吸收峰在550nm处。在比色测定B时应严格控制显色条件,以保证玫瑰花青苷的形成。玫瑰花青苷溶液在0.0014—0.06mg/LB的浓度范围内符合Beer定律。溶于酒精后,在室温下1—2小时内稳定。
GC-FID分析空气中三乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中三乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
离子色谱法测定饮用水中三乙胺含量
三乙胺微溶于水,呈碱性,对呼吸系统具有强烈的刺激性,容易引起肺水肿,长期饮用富含三乙胺的水源,对人类健康构成潜在威胁。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中未对三乙胺限量指明要求,而《GB 5750-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐了采用气相色谱法检测饮用水中三乙胺的含量,气相色谱方法样品前处理步骤如下:取200 mL水样置于250 mL烧杯中,加入0.5 mL盐酸溶液[c(HCl)= 1 mol/L]混匀,在电炉上加热浓缩至3 mL左右,取下,冷却至室温,转移至10 mL具塞比色管中,用蒸馏水充分洗涤烧杯,将洗涤液倒入具塞比色管中,加入0.5 mL氢氧化钠溶液[c(NaOH)= 1 mol/L]混匀,用蒸馏水定容至10 mL,供色谱分析用。由以上前处理方法可知,样品存在浓缩过程(200 mL- 3 mL),耗时低效,并且浓缩过程中容易造成目标物损失,影响检测结果。本方法为离子色谱法,与气相色谱法相比,样品无需任何处理,过滤后直接进样即可,无目标物损失(无浓缩过程),检测结果准确可靠;同时本方法配备500 μL 大定量环,三乙胺检出限可低至0.4155 μg/L,优于气相色谱法的50 μg /L。通过方法学验证本方法稳定性及准确性较高,因此本方法可用于饮用水中低含量三乙胺的检测。
CD 一滴测量有机化合物和使用微抽样磁盘测量甲胺磷金属配合物
CD光谱测量可用于有机化合物的光谱测量,本文中,我们将展示几个关于有机化合物的CD光谱数据。关键词:测量一滴血,圆形,二色性,有机化合物,金属络合物。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
食品中铅的应用方案(二硫腙比色法)
样品经消化后,在pH 8.5~9.0时,铅离子与二硫腙生成红色络合物,溶于三氯甲烷。加入柠檬酸铵、氰化钾和盐酸羟胺等,防止铁、铜、锌等离子干扰,与标准系列比较定量。
GC-FID分析空气中二乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中二乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
果蔬中镉含量的比色法测定的应用方案
样品经消化后,在碱性溶液中镉离子与6一溴苯并噻唑偶氮萘酚形成红色络合物,溶于三氯甲烷,与标准系列比较定量。
【EmStat3电化学应用】通过VUV/H2O2光解从富里酸-重金属配合物(FA-HMIs)中释放自由态离子:Cd2+和Pb2+
作为环境中普遍存在的有机物质,富里酸也称黄腐酸(Fulvic acid,FA)可以竞争性吸附/络合重金属离子(Heavy metal ions, HMIs)形成具有优异溶解度的FA-HMIs络合物,从而提高Cd2+和Pb2+的迁移率和生物可获取性。但是,由于FA-HMIs不具有电化学活性,方波阳极剥离伏安法(SWASV)作为一种电化学分析技术不能准确检测土壤和沉积物中生物可利用的Cd2+和Pb2+含量。针对上述问题,中国农业大学信息与电气工程学院--刘刚教授--土壤重金属检测团队研究应用真空紫外-过氧化氢(VUV/H2O2)高级氧化技术分解FA-HMIs络合物,以有效恢复FA-HMIs中Cd2+和Pb2+的SWASV信号。此外,本研究还利用多种表征技术探讨了FA的光降解行为和光解副产物及其对FA-HMIs络合物转化为自由态Cd2+和Pb2+的影响,并揭示了FA与Cd2+和Pb2+的络合机制。结果表明,羧基和羟基等反应基团赋予FA络合Cd2+和Pb2+的能力。在H2O2浓度为125 mg/L的条件下进行VUV/H2O2光解9 min后,FA被分解成小分子有机物且其活性官能团被移除,FA-HMIs络合物被破坏并释放出游离态Cd2+和Pb2+,最终恢复了FA-HMIs络合物的SWSAV信号。此外,本研究应用实际样品测试了VUV/H2O2光解策略的实用性,结果显示VUV/H2O2显著提高了SWASV对土壤和湖泊沉积物的浸提液中Cd2+和Pb2+的检测精度,验证了其实用性。
糖浆中钙含量的测定 应用资料
糖浆中钙含量的测定 应用资料钙与氨羧络合剂能定量地形成金属络合物,其稳定性较钙与指示剂所形成的络合物为强。在适当的pH值范围内,以氨羧络合剂EDTA滴定,在达到当量点时,EDTA就自指示剂络合物中夺取钙离子,使溶液呈现游离指示剂的颜色(终点)。根据EDTA络合剂用量,可计算钙的含量。
比色法(水杨酸钠的半衰期测定实验)
水杨酸根与铁离子起反应,形成一种紫色络合物,根据紫色络合物的颜色进行比色得光密度,将光密度代入公式计算得半衰期。
全自动便携式COD氨氮分析仪在高量程快速消解水样分析
COD:试样中加入已知量的重络酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经高温消解后,用分光光度法测定COD 值。氨氮:以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮于纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度于氨氮含量成正比,于波长420nm 处测量吸光度。
水质 总氮的测定标样的测试曲线 变色酸法
碱性过硫酸盐消解过程把所有形式的氮转化成为硝酸盐。消解结束后加入掩蔽剂去除卤素类氧化物质。然后硝酸盐与变色酸在强酸性环境下反应生成黄色络合物。据络合物的吸光度来测定水样中的总氮含量
锡----苯芴酮比色法
试样经消化后,在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物,在保护性胶体存在下与标准系列溶液比较定量。
Folin-酚试剂法(Lowry法)测定蛋白质含量
蛋白质含有两个以上的肽键(—CO—NH),因此有双缩脲反应,在碱性溶液中,能与CU2+ 形成络合物。Folin-酚试剂反应是在双缩脲反应的基础上,引进Folin试剂(磷钼酸-钨酸试剂),蛋白质-铜络合物能还原磷钼酸-磷钨酸试剂,生成蓝色物质。在一定条件下,蓝色强度与蛋白质的量成正比例。
【EmStat3Blue电化学应用】使用高效CyDTA络合策略的柔性电极,伏安法检测实际水样中的Y(III)离子
稀土元素的快速检测在材料科学、生物医学、水质评价等领域具有重要意义。然而,目前还没有关于使用基于电化学传感器的设备检测钇的研究报道。在这项研究中,我们提出了一种利用电分析检测平台检测水生环境中Y(III)离子的创新方法。我们开发了一种结合反式-1,2-环己二胺四乙酸(CyDTA)和银纳米粒子(Ag NPs)的络合催化方法,从而增强了Y(III)离子的吸附和电化学响应。修饰电极的Y(III)还原峰的响应信号比裸LIG电极增加了18倍。为了阐明电催化机理,我们进行了各种界面表征方法和DFT模拟。Ag-CyDTA/LIG电极具有良好的检测性能,线性动态范围为1 × 10−6 ~ 0.01 g/L,极低的检出限为0.02 μg/L。值得注意的是,我们成功地利用电化学传感平台分析了来自稀土矿的实际水样,这标志着首次报道了使用柔性电极伏安法检测实际水样中的Y(III)离子电极。这些发现为Y(III)离子的实际检测提供了一个有前途的技术解决方案。
北京华阳利民:核苷酸与β - 环糊精及硼酸盐的络合作用在高效毛细管电泳分离核苷酸中的应用
核苷酸和β-环糊精(β-CD)及硼酸盐之间存在络合作用,可应用于核苷酸的高效毛细管电泳分离,在10 mmol / Lβ-CD 和20 mmol / L 硼酸盐存在时,实现了8 种单磷酸核苷酸的分离测定;讨论了pH 值、β- CD 浓度、硼酸盐浓度及分离电压对分离和络合作用的影响。
UV1901PC苯芴酮分光光度法测定矿石中的钼
用热水浸取试液于比色管中,在盐酸介质中,用非离子表面活性剂聚氧化乙烯烷基酚,(TritionX-100)作为钼与苯芴酮络合物的增溶剂,提高钼的灵敏度。
瑞士万通:电位滴定法测定电镀液中硫酸镁含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
水中总铁含量的测定(分光光度法)
在pH3~9的条件下,低铁离子能与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。邻菲啰啉过量时,控制溶液pH为2.9~3.5,可使显色加快。水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物,同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。加入盐酸羟胺将高铁还原为低铁,还可消除氧化剂的干扰。水样不加盐酸煮沸,也不加盐酸羟胺,则测定结果为低铁的含量。
利用超高效合相色谱-质谱对有机发光二极体材料进行分析
本应用说明介绍了一种运行时间短且选择性高的方法,该方法应用了超高效合相色谱(UPC2)-二极管阵列检测器-质谱法来分析一种铱络合物染料(Ir (Fppy) 3)的纯度,Ir (Fppy) 3是一种重要的发光材料,蓝光发光寿命长,被用于制造OLED的部件。同时,本方法也评估了OLED装置中存在其他添加材料时,本方法对Ir (Fppy) 3 测定的专一性。
瑞士万通:电位滴定法测定电镀液中硫酸镍含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
电位滴定法测定电镀液中硫酸镍和硫酸镁含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
铁含量测定的方法-邻菲啰啉法
邻菲啰啉法采用邻菲啰啉分子吸收光谱法测定铁含量,本方法适用于含Fe0.02~20mg/L范围工业循环冷却水中铁含量的测定。1、方法提要用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子,在pH2.5~9时,二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物,在最大吸收波长(510nm)处,用分光光度计测其吸光度。本方法采用pH4.5。2试剂和材料2.1硫酸;2.2硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2· 12H2O2];2.3硫酸:1+35溶液;2.4氨水:1+3溶液;2.5乙酸—乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5):称取164g乙酸钠,溶于水,加84mL冰乙酸,稀释至1000mL;2.6抗坏血酸:20g/L溶液;溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)及8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月);2.7邻菲啰啉溶液:2.0g/L;2.8过硫酸钾溶液:40.0g/L,溶解4.0g过硫酸钾于水中并稀释到100mL,室温下贮存于棕色瓶中,此溶液可稳定放置14d。
茜素络合酮分光光度法检测口腔卫生用品中总氟
氟在自然界是以氟的化合物形式存在的。氟是人体必须的微量元素,适量的氟有预防龋齿和骨骼硬度的作用,同时对于神经传导和酶系统有一定作用。但摄入过多的氟对人体有害,可造成氟斑牙,长期摄入氟化物还会引起氟骨症。因此,我国化妆品将氟列为限用物质,尤其对牙膏中氟含量严格要求其最大允许浓度为0.15%。本文会对具体的测量方法做详细介绍。……纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务
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