请大家讨论一下水产加工中庆大霉素、卡那霉素、链霉素的检测。是否必须检测?出口哪些国家需要检测?采用什么方法检测?是否有快速筛选方法?是否采用金标法检测?
本人遇到了很难的一个问题,不知有没有人做过这方面的,急求赐教。仪器为ICS-5000,柱子为CarboPac MA1,检测器脉冲安培检测。待测物质为某表达蛋白里的卡那霉素残余!目前标准曲线建立好了,但是样品处理遇到困难。蛋白不能进柱子,会对柱子造成不可逆转的损坏(柱效降低),为了除去蛋白使用了下列方法,但无效。方法一 3K的膜过滤以除去分子量为6oooo多的蛋白,但是Lowry法检测发现流穿里蛋白浓度仍有十几ug/ml,这个浓度仍不适合上样。方法二,水解蛋白为氨基酸后,分析柱前加氨基酸捕获柱。但发现卡那霉素在我们的水解条件下会降解。这样检测就没有意义了,还是舍弃。注:卡那霉素在0.5N HCl 100度 1h即水解,我们的条件比这还要激烈,否则不能完全水解蛋白为氨基酸。请大家讨论讨论,给些建议。谢谢。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
[b]问题:[b]抗生素混标(4种化合物)[/b]适用于GB/T 20764-2006《可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》包含的化合物是?答案:1盐酸金霉素2盐酸土霉素3 盐酸四环素4盐酸强力霉素[/b]=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)lijing320323(注册ID:lijing320323)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)PAEs(注册ID:v2911392)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221504326150_6418_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221505225697_9831_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[align=left][color=#ff0000]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/color][/align][align=left][color=#ff0000] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/color][/align][color=#ff0000][/color]
求助:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]标准品卡那霉素调谐5ug/ml信号e8,但配线性10,7.5,5,2,1,0.5,进样不成线性,2和5峰面积相差比较大,这是为何呀
[b]问题:[b]抗生素混标(4种化合物)[/b][color=#646464] [/color]适用于GB/T 20764-2006《可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》浓度,溶剂和货号分别是?答案:100 μg/mL在甲醇中,1 mL/安瓿,Cat. No.: 46677[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);[b]中奖名单:风云变幻(注册ID:v3165605)PAEs(注册ID:v2911392)吕梁山(注册ID:shih20j07)千层峰(注册ID:jxyan)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803061518164527_7455_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803061518171387_3301_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b](幸运奖获得者除外)。【[b]注意事项[/b]】同样的答案,每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]
急求乙烯中羰基化合物测定的相关标准,多谢!
急求乙烯中羰基化合物测定的相关标准,多谢
最近在做GC-MS,其中一个化合物响应变得很低。特别说明,标样还是原来的标样,仪器还是原来的仪器,色谱柱还是原来用着的色谱柱。唯一的区别是仪器停止运行了有约4个月,同样的色谱柱这几个月也没有用。求助:影响化合物响应的主要因素是什么,该如何调整?
展青霉毒素是一种神经毒素,其能诱发实验动物肿瘤,并对消化系统和皮肤组织具有损害作用。单端孢霉烯族化合物的主要毒性作用为细胞毒性、免疫抑制和致畸作用,甚至还有弱的致癌性。人摄食被DON污染的食品后会引起呕吐、腹泻、头疼、头晕等以消化系统和神经系统为主要症状的真菌毒素中毒症。展青霉毒素(Pat),又叫棒曲霉毒素和珊瑚青霉毒素,主要是由棒曲霉(Aspergillus clavatus)、扩展青霉(Pencilliumexpansum)、展青霉(Pencilliumpatulium)、曲青霉(Pencillium aspei‘gillus)等代谢产生的一种免疫抑。研究发现,Pat具有两方面的作用,首先它是一种广谱抗生素,可抑制多种革兰阳性细菌及大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒、副伤寒杆菌等革兰阴性细菌,对某些典型真菌、原生生物和各种细胞培养物的生长有抑制作用;另一方面又对小鼠、大鼠、猫、兔子等实验动物有较强的毒性,其污染食品和饲料后产生的毒性作用远大于其药用价值。所以检测这个也是很重要的,很多研究所和第三方检测机构都在做这块的研究,也有很多提供辅助耗材的,这方面也还不深入,希望各位老师多做研究,我知道有普瑞邦,罗马,华安麦科的,哪一个产品比较好啊
22.某出土文物经化学分析仅含有两种元素,则该物质 (A )A.可能是混合物也可能是纯净物 B.一定是一种化合物C.可能是一种单质和一种化合物 D.一定是两种单质 为什么不选 C ?? [b]问题补充:[/b]题目中说 “一种单质和一种化合物”,化合物可以是两种元素啊!
卤族元素及其化合物 氯气有毒刺激性, 闻氯用手轻扇动。 热铜热铁遇氯气, 烟色相似皆为棕。 氢在氯中苍白焰, 磷在氯中烟雾漫。 甲烷氢气氯相混, 强光照射太危险。 氯水消毒又漂白, 作用原理次氯酸。 消石灰氯漂白粉, 用时常通二氧碳, 二氧化锰盐酸逢, 隔网热瓶氯气生。 盐水硫酸除杂质, 吸收通入火碱中。 硫酸食盐瓶中热, 漏斗吸收氯化氢。 工业电解食盐水, 阴阳产物化合成。 烧瓶干燥气密好, 气体充满切记牢。 挤压胶头要迅速, 红色喷泉多妖娆。 氟氯溴碘四元素, 颜色渐深气变固。 半径密度渐递增, 溶点沸点亦上升。[
进来学习一些质谱解析的内容,有个问题一直不得其解,特来求教,用过质谱的都是到自然界中的很多元素是有同位素存在的,有的有一个同位素,比如127碘,23Na;有的有两个同位素,比如14N,15N, 79Br, 81Br, 35Cl, 37Cl;有的有三个或更多,比如1H,2H,3H,12C,13C,14C,16O,17O,18O,32S,33S, 34S等。在高分辨质谱中,我们能够看到化合物会有很多同位素的存在,利用这些同位素的位置和强度,可以有效的帮助我们推断所测定质量数对应的化学式。比如间距为2Da,出现等高峰,则证明化合物中含有一个Br........我的问题是:如果一个化合物化学式为CxHyNzOmSn (这个化合物包含C,H,N O,S, 个数分别是x,y,z,m,n),如何预测这个化合物的同位素在质谱中的分布呢?请大家不吝赐教。
如题,排除仪器因素,化合物的质谱相应和化合物的结构有关吧?那么什么结构的化合物响应高呢?
场发射环境扫描电镜能测无机晶体化合物中的氯元素吗相关元素的检出限是多少?
各位专家,我最近发现我不知道的一种化合物,我用四级杆质谱做出了该化合物的一级质谱和二级质谱图谱,我准备用飞行质谱进一步做母离子和碎片离子的精确分子量,我的问题是:(1)有没有相关网站通过提供一些信息而查询能该化合物是什么或者可能是那几张物质?(2)我发现的这种未知化合物是从尿液中发现的,其来源现在还没有查清楚,应该是一种化合物的代谢物,因此纯化起来很困难,而且样品的量有限,请问有什么好的途径来确认该化合物的结构和元素组成? 谢谢各位专家了。
[size=3][b]绝对构型的确认[/b][/size]希望知道如果一对手性化合物,如果用手性柱拆分开后,在没有文献可以参考的情况下,如果确定他们的绝对构型?
有个化合物,EI和ESI测得分子量M和M-16都有,怀疑很容易遇高温重排掉氧,这种情况做元素分析能辅助定出来到底哪个是化合物的分子量吗?因为从波谱看不出应该是多个氧还是少个氧。请各位大侠帮帮忙。
有个化合物,EI和ESI测得分子量M和M-16都有,怀疑很容易遇高温重排掉氧,这种情况做元素分析能辅助定出来到底哪个是化合物的分子量吗?因为从波谱看不出应该是多个氧还是少个氧。请各位大侠帮帮忙。
化合物和其同位素在分子量上面有差异,在某些物理性质上面可能有差异,化学性质差异极小,我遇到的两者在普通色谱柱上面无法分离,保留时间一致(或许有细微差别,但实际上看不出来差别),也许我看到的是部分情况(例如塑化剂,一些香料等)。如果哪位做过这种分析,请问化合物和其同位素在普通色谱柱上面可以分离吗?是那些化合物和其同位素可能会分开?或者即是您没有做过,您认为会怎样?或者看到什么资料中那些的图例是可以分开化合物和其同位素的?欢迎参与讨论。
衍生反应是否会影响手性化合物的光学纯度如题,有没有哪个高手做过这方面的课题研究??
有机化合物的校正因子与哪些因素有关系
请教: 成盐的手性化合物的分析和制备请问如果一个化合物成盐,包括盐酸盐,三氟乙酸盐和有机盐。1. 在手性分析时,该化合物是什么状态在手性柱上分离的?游离态还是成盐的状态?如果化合物是成的有机盐,该有机盐可以由UV检测,那么分析其消旋体时,分析上应该有几根峰?2 . 如果手性液相制备的话,成盐的化合物制备完后是什么状态,游离or成盐?如,一个碱性化合物成盐酸盐,经带有二乙胺的流动相(正己烷:乙醇)制备后还是盐酸盐吗?另外,在手性制备后处理时,二乙胺一般如何除去?旋蒸后还有很多残余~~
请那些用同位素内标的朋友观察一下普通化合物和其同位素的响应的GCMS响应情况(当然保留时间一致,选择的离子也是相对应的,浓度相当),请问普通化合物和其同位素的响应会有多大差距?
最近单位要求开发氯霉素类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]双通道即阳离子(其他抗生素)和阴离子(氯霉素)同时扫描...可能是条件不对吧,阳离子总不出峰...大家有没有这方面的经验呀?请赐教....谢谢
[color=#00008B]你知道“形成化合物最多的元素是什么”吗?速来抢答,实事求是,不许搜索。[em0910][/color]
下图是要分析的两个化合物。第一个化合物是第二个化合物的合成原料。现在要同时分析这两个化合物。这两个化合物遇水分解。目前只有GCFID和LCDAD设备,已经试过GC-FID但是峰型都很丑。有做过相关分析的大虾吗,求指教~[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129356141_9400_3135024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129355391_1210_3135024_3.png[/img]
如题,我最近在用三重四级杆做维生素类化合物测定,配的是ESI源,但是在优化离子时,有些化合物子离子碎片与常规报道的对不上,本底也高,且响应很低,想问下各位大神,如果换成APCI源会不会更好一些呢?或者还会有什么其他原因导致这种情况出现呢?
大家好,我刚接触X荧光仪,一直有一个疑问没搞明白,X荧光仪检测物质的时候是检测的化学元素含量,还是化合物的含量?
请教!我的化合物的取代基(乙酰基)总是无法作出与其连接的CH的HMBC相关怎么办,另一个乙酰基与季碳的相关也做不出来,急~~!!!请牛人指教~~!
如题 黄酮类化合物用DMSO打HMQC, HMBC谱 羟基氢能出相关峰吗?