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丝氨酸二环己基铵盐

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丝氨酸二环己基铵盐相关的论坛

  • 液相色谱检测磷脂酰丝氨酸

    [color=#444444]有朋友用液相检测过磷脂酰丝氨酸吗?本人做合成实验,需要检测该物质的生成。参考文献里所用流动相为乙腈:甲醇:85%磷酸=100::10:1.8,样品是用氯仿溶解的,完全按照文献里的做,但是做了以后发现氯仿本身就会出现一个溶剂峰,继续跑了半个小时没有峰出现。感觉文献相当不靠谱啊。目前实验室只有C18柱,请问有朋友用C18检测过这个吗?先谢谢大家了![/color]

  • TGDFPT0014-2020 乳及乳制品中磷脂酰丝氨酸的测定

    [b]【序号】:1【作者】:【题名】:[b][b]TGDFPT0014-2020 乳及乳制品中磷脂酰丝氨酸的测定[/b][/b]【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:[/b][font=&]http://www.doc88.com/p-85229046189268.html[/font]

  • 强生:季铵盐-15将在两年内退出婴儿产品

    新华网华盛顿11月16日电(记者任海军)美国强生公司董事长兼首席执行官威廉·韦尔登16日说,今后两年内,强生公司的婴儿产品将逐步放弃使用会释放甲醛的季铵盐-15。  韦尔登当天致信美国安全化妆品运动联盟说,强生公司已开始使用季铵盐-15的替代品,“并期待两年内在我们向全球销售的数百种婴儿产品中完成替代,婴儿洗发水用品完成这一过程可能更早”。  韦尔登说,婴儿用完一整瓶强生洗发水产品接触的甲醛量仅相当于一个人吃一个苹果或梨时自然接触到的甲醛量。尽管如此,强生仍将努力采取措施替换季铵盐-15,强生在减少产品中的二恶烷方面也在取得持续进展。  美国安全化妆品运动联盟本月1日宣布,部分强生婴儿洗发水含有可致癌的二恶烷及释放出微量甲醛的季铵盐-15,并号召消费者抵制强生婴儿洗发水,直至这些产品不再含有害化学物质。  季铵盐-15对防止有害细菌孳生、保持产品安全性和完整性起着重要作用。在美国药管局和美国消费者联合会支持下成立的独立评估机构——美国化妆品成分评估小组认为,季铵盐-15浓度不超过0.2%时,在化妆品和个人护理用品中使用是安全的。  二恶烷是一种可能以极低含量存在于某些化妆品中的杂质,是在某些化妆品成分生产过程中形成的一种副产品,这些成分包括某些清洁剂、发泡剂、乳化剂和溶剂,但是二恶烷本身不作为一种化妆品成分使用。

  • 【讨论】关于四级铵盐的气象色谱

    GC-MS分析一化合物中的杂质,分子离子峰显示该杂质可能是DMF的四级铵盐(反应中使用了DMF),(色谱条件为DB-1,氦气,程序升温180-320℃)在此请教各位,四级铵盐能否汽化出峰?

  • 季铵盐打质谱的问题

    请问大家ESI源对季铵盐有可能打的直接是季铵盐正离子的质荷比不?还有就是ESI源能对季铵盐打分子量吗?谢谢啦

  • 关于GB/T 26369-2020 季铵盐的疑惑

    关于GB/T 26369-2020     季铵盐的疑惑

    [img=,690,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301112336314669_9299_3423201_3.jpg!w690x349.jpg[/img]这句话,不是很明白,求解答,其他阴离子取代的季铵盐 有哪些? [color=#454545]二烷基二甲基氯化铵和[font=微软雅黑][size=16px]烷基二甲基苄基氯化铵组合的复合季铵盐能用这个方法测吗?[/size][/font][/color]

  • 【求助】(四丁基铵盐)请教:氮谱选什么标样好

    想做下15N,我的样品中的盐是0.1M 四丁基铵盐,溶剂是乙腈,听说氮谱较难测,自己没有经验,所以请教有经验的可以做液体核磁吗可以的话,推荐下该选什么氮标样,还有在测试参数上有什么建议,多万分感谢!

  • 【金秋计划】微生物实验室季铵盐类消毒剂的发展与优缺点

    [table][tr][td][align=center] [/align] [align=left][font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂的发展历程[/color][/size][/font][/align] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂自从上世纪Jacobs等人首次合成此类化合物[1],并指出该类化合物的消毒特性,经过近一个世纪的发展,此类消毒产品可分为七代,具体产品种类达到了数百种,其中具有代表性产品主要有洁尔灭(苯扎氯铵)、新洁尔灭(苯扎溴铵)、度米芬(十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵)和一些复合类季铵盐消毒剂等。[/color][/size][/font] [font=新宋体][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][align=left][font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂的消毒机理[/color][/size][/font][/align] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]低浓度的季铵盐类消毒剂具有抑菌效果,通过提高浓度可以达到杀菌效果。季铵盐类消毒剂主要是通过聚集在菌体表面,改变细胞的渗透性,水分进入使菌体肿胀破裂;影响细菌的新陈代谢;使蛋白质变性;灭活菌细胞内的脱氢酶、氧化酶,以及能分解葡萄糖,琥珀酸盐,丙酮酸盐等酶系统,从而达到抑菌杀菌的效果[1]。[/color][/size][/font] [font=新宋体][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][align=left][font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂优缺点[/color][/size][/font][/align] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]优点:季铵盐类消毒剂的杀菌浓度低;无色,气味较小,不具有腐蚀漂白作用;性能较为稳定,耐光耐热,便于储存;毒性低等。[/color][/size][/font] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]缺点:季铵盐类消毒剂属于低效消毒剂,依然无法杀灭真菌、结核杆菌、亲水病毒和细菌芽孢等微生物;配伍禁忌较多;价格也偏贵等。 [/color][/size][/font][/td][/tr][/table]

  • 季铵盐的分离

    小弟做一个季铵盐的分离,因为要上制备,不能用离子对,所以采用了两个体系,分别是三氟乙酸和氨水体系,具体谱图如下,考虑图中的两个物质都是季铵盐。三氟乙酸体系只有在小进样的情况下分开,而氨水体系的虽然没有峰拖尾,但是中间的峰形是什么情况?百思不得其解,希望有经验的大佬指点一二[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520028321_8271_3587509_3.png[/img][img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520032003_1441_3587509_3.png[/img]

  • 【求助】季铵盐的HPLC分析中的离子对问题

    小弟是个刚开始做液相的新手,做的是一个季铵盐,N+在两个环之间,位阻很大的样子,正在尝试往流动相里面加入离子对的方法以下是一些实验结果1.流动相为乙腈-水=20:80,季铵盐和水的保留时间均为1.3min2.流动相比例不变,水相加入15mmol/L的SDS,季铵盐的保留时间不变3.流动相比例不变,水相加入10mmol/L的NaClO4,季铵盐的保留时间增加到2.2min我猜测是SDS结合能力比CLO4-要低一些我想问的是,三氟乙酸的结合能力和CLO4-的结合能力哪个强,另外还有什么可用的离子对试剂另外参照了药典05版的酸性染料比色法,加入溴麝香草酚蓝,然后用氯仿萃取,氯仿层用紫外测,线性关系非常好,氯仿层进样,用液相却没有出现任何结果(10%-100%乙腈50分钟,然后100%乙腈10分钟)酸性染料比色法也没有查到任何用HPLC的文献,不知这是为什么谢谢大家bow~~~

  • 【讨论】季铵盐离子液体的分析

    [size=3][font=SimSun]我正在做季铵盐离子液体的分析,采用反相高效液相色谱-间接紫外检测法,[color=black][font=宋体]以[/font][/color][color=black][font='Times New Roman']ZORBAX ODS[/font][/color][color=black][font=宋体]反相色谱柱为分离柱,[/font][/color]流动相为一具有紫外吸收的盐溶液,用乙酸调其pH至3.5,但只能检测出一种(四甲基铵),C链大的都没有出峰,并且随着有机溶剂含量的逐渐增大,分析物的保留时间逐渐延长。大家有做季铵盐离子液体分析的没有,我们交流一下。[/font][/size]

  • 【求助】季铵盐直接进HPLC,反相C18是否被保留?

    正在制定一个产品标准,检测的产品中包含季铵盐(主要是十二烷基二甲基苄基氯化铵)和二硫氰基甲烷,用HPLC测定二硫氰基甲烷,流动相乙腈/水=60/40,254nm,产品不做任何处理,问季铵盐是否会干扰二硫氰基甲烷的测定?季铵盐是否会污染柱子?季铵盐是否会被保留?谢谢先注:二硫氰基甲烷有HPLC的检测方法,流动相乙腈/水=60/40,254nm,直接进样检测。

  • 【求助】请高手帮忙解决季铵盐电位滴定问题!!

    书上说可以用十二烷基硫酸钠直接电位差滴定水溶液中季铵盐含量,可是好像一般都是用四苯基硼酸纳滴定季铵盐含量的,由于四苯基硼酸纳不稳定。我想用十二烷基硫酸钠法滴定其含量!有没哪位高手帮下忙,告诉下用十二烷基硫酸钠滴定季铵盐的原理和具体操作!!! 小弟不甚感激,在此谢过!

  • 关于26369-2020 季铵盐类这个标准的一些疑惑点

    附录A.4分析方法使用范围,限值了原料或者单方化学消毒剂,然后资质申报的是季铵盐总量和苯扎氯铵。1、如果要测以双癸基二甲基溴化铵计,是否可以盖CMA章?按总量做,用分子量换算计得双癸基二甲基溴化铵得浓度。2、这里的单方化学消毒剂,能否存在别的消毒成分,如胍类?还是说,不能有别的季铵盐类存在同一个消毒剂里?

  • 请教季铵盐的核磁

    做有长链的季铵盐的核磁时,无论在高或低浓度时所有的峰都不出现裂分,是这类表面活性剂分子的特点吗?用重水做的溶剂。[em09] [em09]

  • 关于季铵盐类样品的质谱图

    [color=#444444]今日做合成反应检测时发现季铵盐类的样品在阴阳离子扫描模式下扫描所得的物质分子量相同,均为539,为什么啊?是不是季铵盐类本身带有一个正电荷,就不在通过争夺或是丢失质子来带电呢?还是有其他的原因?[/color]

  • 铵盐的检测

    请教:用高效液相做铵盐的含量检测,该如何选择流动相?用醋酸铵做缓冲盐是需注意哪些?现在正在摸索8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐的检测方法,希望大家给给意见

  • 聚谷氨酸做肥料缓释剂的研发方案

    据说聚谷氨酸对肥料有缓释作用,领导要求我做一个实验方案.我大概整了一个如下,请大家指点.尤其是聚谷氨酸的缓释原理一块,有研究的版友务必给点指导哦.聚谷氨酸用作肥料缓释剂试验方案背景资料:聚谷氨酸是一种水溶的高分子化合物,具有高吸水性、生物降解性。在农业应用中,聚谷氨酸的作用有三方面:1,保水剂;2,病害抑制剂,3,肥料增效剂/缓释剂。其中做病害抑制及、肥料增效剂的报道较多,做肥料缓释剂的报道很少。聚谷氨酸作为肥料增效剂使用,据报道在肥料用量减少20%的情况下,产量与对照持平,还有报道聚谷氨酸可以抑制黄瓜病害,增加黄瓜生物量。还有资料称聚谷氨酸对肥料具有缓释作用,但是对缓释原理缺乏详细清晰的阐述。对于聚谷氨酸对药物的缓释原理,有文献是这样解释的:聚谷氨酸分子链上具有大量活性较高的侧链羧酸(-COOH),易于和一些药物结合生成稳定的复合物。这个原理或许可以借用来解释聚谷氨酸对肥料的缓释作用,这样的缓释机理与腐殖酸类物质有相似之处。据专利200710052667聚γ谷氨酸增效肥料,“实验证明,将聚γ谷氨酸或其盐与熔融尿素混匀造粒,成粒率提高2-3%,粉状产品减少,借助尿素和聚γ谷氨酸分子间化学键的结合作用,使尿素在土壤中缓慢释放,释放时间由原来的50天提高到200天左右,肥料利用率提高20%以上,在达到同样效果的前提下,可节约肥料20%以上,显著提高作物硝酸还原酶和过氧化酶的活性以及植物根系活力,效果明显优于添加其它脲酶抑制剂的尿素产品”。聚谷氨酸也有制作包膜肥料的先例。据VEDAN公司的资料,用聚谷氨酸浓度为0.05%、0.075%、0.1%浓度的溶液对尿素进行包膜,用紫外分光光度计测定尿素完全释放时间延长到300分钟(未包膜尿素的释放时间为75分钟)。达不到GB/T23348-2009缓释肥料标准的要求。根据上述背景资料,认为聚谷氨酸做包膜肥料产品效果并不理想。如果聚谷氨酸有缓释作用,添加聚谷氨酸的肥料产品缓释机理与包膜肥料、脲醛肥料、稳定性肥料都不同。测定聚谷氨酸添加肥料的缓释性能的试验方法也应与之不同。拟采用间隙淋洗法测定含有聚谷氨酸的尿素在土壤中的存留时间。 试验方案:试验原理:将待测肥料加入土壤,并加适量水,培养至一定时间后,用100.00ml 0.02mol/L的CaCl2溶液,分两次淋洗,收集淋洗液,加碱,蒸馏。馏出组分用硼酸吸收,最后用硫酸滴定,并计算出铵的含量。根据各阶段淋洗液中铵态氮的含量,判断聚谷氨酸对铵态氮肥的保蓄作用。土壤与肥料样品的选择:为了先找到合适的试验方法,简化操作,计划使用硫酸铵为肥料样品,取用广东酸性土为供试土壤,这样氮肥在土壤中的转化可以降至最低,最后可以通过检测淋出液中的铵态氮含量,来判断聚谷氨酸对肥料的保蓄作用。确定试验方法可用后,再扩展到其他形态 氮肥、磷、钾肥。所需仪器、试剂:直径6cm,长10cm的锥底硝化管(拟用100毫升注射器代替,试验前在底部垫一小块棉花,以防止土壤颗粒堵塞小孔),半透膜,蒸馏装置,滴定装置,紫外可见分光光度计,火焰光度计、其他实验室常用装置。蒸馏水、0.02mol/LCaCl2溶液、硼酸吸收液、浓氢氧化钠溶液、硫酸滴定液。一、准备肥料样品根据博尔日公司产品宣传资料,聚谷氨酸在造粒肥料中的添加量可达到千分之一或千分之三左右。取硫酸铵100g,聚谷氨酸1g,将两者研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之十的肥料样品A;取样品A 50g,加硫酸铵50g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之五的肥料样品B;取样品B40g,加硫酸铵60g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之二的肥料样品C。二、准备土壤样品取广东酸性土壤,风干、粉碎、过筛备用。三、试验步骤1, 取硝化管8支,塞入一小团棉花(或者玻璃毛),先加土壤至距管口5cm处,再分别取粉末状硫酸铵、上述肥料样品A、B[font=宋

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