四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液,碱性非常强且有腐蚀性,不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度?
看到一篇文献中流动相加的是氢氧化铵,这个碱性添加剂与氨水相比有什么优势吗?从百度找了些资料:严格来说是不一样的 氨水是氨的水溶液 是混合物 氢氧化铵是纯净物 从字面上看 氢氧化铵是NH4OH 不过一般写成NH3H2O 称为一水合氨 氢氧化铵是一水合氨的旧称它在水溶液中存在 NH3H2O ←→ NH4+ + OH- 的电离平衡和 NH3H2O ←→ NH3 + H2O 的分解平衡 从经典水溶液酸碱理论上看 一水合氨【即氢氧化铵】是碱 而氨NH3本身不是。不太理解,麻烦有用过氢氧化铵的老师分享一下使用经验,谢谢!
现在想问一下各位,有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相,它对柱子有哪些损害吗?我现在用的流动相里面就有这个试液10%的,从上周五开始前3针都正常,后面就不正常了,分离效果不好,峰型也不好。换了一根柱子也是这样,现在不知道是柱子不行了,还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响?请用过的给予回复谢谢了。
[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇,梯度洗脱,为什么空白溶剂基线不稳,尤其有机相高时会出现好多鼓包峰,影响杂质积分,排除了仪器和流动相问题,怀疑是色谱柱问题(,哪位大佬帮忙解释一下,这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱,急!!![/font][font=&]3.平衡时间是否很长,一般多久[/font]
请教:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法?
急求!四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定?有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗?
大家好!我用乙腈35%(体积比)、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM,配成流动相,基线不稳,波动幅度达到了2mAU(紫外,215nm处)(四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。)大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的,哪儿产的,国药的是大于等于10%,能不能等于10%用啊?我的基线老不稳,色谱柱是新的,别人用其他的流动相做基线都是很好的。(乙腈是色谱纯的,磷酸二氢钠优级纯的,过滤后用前超声)(ph值要求是8,但我没有调,用试纸测定为7.5左右)请专家指教啊。
国药的25%四甲基氢氧化铵水溶液,25%指的是什么?如果是质量分数,又是已什么记的呢?(CH3)4NOH·5H2O,181.23还是什么?一般如何配成0.1M水溶液?
四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度,不知道这个浓度实际是多少?稳定性如何?
请教各位:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法,可以分析一下嘛
谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法?用气相色谱做出峰是可以出峰的,但是估计是遇热分解,每次的峰型,峰面积,还有保留时间都偏差很大,哪位可以给解决下 谢谢!!!!
在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子:THERMOL GOLD C18流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5波长:205nm
在水质总硬度的测定中,那位大虾配制过浓氢氧化铵.我们现在不知道他里面说的哪个浓度是多少?他只说是浓的,没有给出具体的数据,所以就有点难办了.
如题,含四丁基氢氧化铵的流动相可以上质谱吗?
如题。有谁知道国内有没有国产的四丁基氢氧化铵标准溶液卖?
专家您好,用四丁基氢氧化铵作为离子对试剂,采用c18柱,用几天后柱效下降明显,请问是什么原因?是否用水清洗柱子时,四丁基氢氧化铵未冲出。多谢!
请教一下,假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液,采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛?盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么?谢谢啦。
近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量,测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系?
[size=3][b]求助--四甲基氢氧化铵非水滴定方法[/b][/size]有人知道此方法的具体操作步骤吗?
请问谁知道用四丁基氢氧化铵做流动 相会损坏柱子不?谢谢
有没有人知道EN71-3里做六价铬的四丁基氢氧化铵有什么用?不要它会不会有影响?麻烦告知一下
溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾,请问如何测定四丁基溴化铵的含量?急![em09501]
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测碘,检测时水陪标准品上级没问题,但样品用四甲基氢氧化铵处理后响应很低,测出的浓度也很低,求大神指教!
1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?2.用后应该如何冲洗,急!!!3.平衡时间是否很长,一般多久[em09503]
请问怎样理解“盐酸和氢氧化铵是对毛细管柱损坏最小的一组酸碱”?那么什么酸或碱对毛细管损坏最大呢?
请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液?中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样,不知道该采用何种方法
1.在配反相流动相时,常用的碱都有哪些?2.反相色谱是不是不能用无机强碱,如氢氧化钠?3.调PH时为什么都是用磷酸而不能是其他无机酸?本人菜鸟,求教
问题描述: 四烷基季铵盐(如四丁基硫酸氢铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵等)在水中电离后,也形成了类似N+H(CH2CH3)3的结构N+(CH2CH2CH2CH3)4 ,这种结构也能有效的与Si-O-产生较强的静电作用,此类离子对用的比较少,但它的作用仅是掩藏Si-O-吗,它对物质的保留性能有何影响,实验中发现检测胺化物时,流动相中加入磷酸缓冲盐有增加物质保留的趋势,而加入三乙胺则会降低物质的保留能力? 解答: 四丁基氢氧化铵等离子对试剂确实不如辛磺酸钠等极性基阴离子的离子对试剂用得普遍,原因是酸类极性物质很容易通过降低pH值的方法提高在反相色谱中的保留能力,降低pH可抑制酸的电离,使酸处于中性状态而与疏水碳链的作用力增强。而碱类分析物则受硅胶基质pH上限的严重影响(以前上限是8,后来抬到10,直到最近杂化硅胶才将pH上限提到12左右)。 铵盐类离子对试剂确实有辛磺酸钠等所不具有的屏蔽硅醇基作用,但其主要作用还是疏水端和疏水固定相结合,外露的阳离子亲水端和酸阴离子作用,从而提高其保留能力。当然同样还有第二种解释机理,离子对试剂先和分析物结合,掩藏极性基,从而提高极性分析物在反相色谱中的保留能力。而且丁基比辛基疏水性差,这种情况下,认为后面的结合机理占上风的可能性更大。 检测胺类化合物,加入三乙胺预先和硅醇基结合,胺和硅醇基作用被三乙胺取代,保留下降是肯定的。
我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时,称取了氢氧化钠15g,加入120ml水,加入了三滴对硝基酚后,加入盐酸溶液,平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的,可是有一个抽样的样品,我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失,那我下面该怎么做呢?是接着加盐酸呀,直到变为无色,还是这样就行了,还是另称一下这个样品,再少放些盐酸,不用加到黄色消失(是否是因为这个样品含铁太高了,变不了无色呀)
如何如何区别一红棕色的粉末是四氧化三铁还是氢氧化铁,其测含铁量,看到铁所占的百分比更接近四氧化三铁的含铁量还是更接近氢氧化三铁的含铁量可以吗