二甲基亚砜对我们来说,一帮人是无法了解的,也没有用过,它呢也是一种含硫有机化合物。它也是化学中的一种,它在常温下是无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。知道二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。一:性质与稳定性: 1无色液体,可然,可与水以任意比例混合。除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。还有就是不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁;铜等金属有腐蚀性,但还是对铝不腐蚀。对碱稳定,在高温下有分解现象,遇氯能发生激烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 2与氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。看看它的化学性质吧:二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜。基本上就是这样子的了,想多了解这方面事情的话请多观看我的文章哦。
GB2763中关于亚砜磷的限值要求,标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和,以亚砜磷表示,不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系,是可以相互转化,还是同分异构体?
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911082356_182710_1610969_3.jpg[/img]二甲基亚砜 基本信息 英文名 Dimethyl sulfoxide 别名 Dimethylsulfoxide Methyl sulfoxide Sulfinylbis (methane) DMSO 产品名称 二甲基亚砜 分子式 C2H6OS 分子量 78.12 CAS 登录号 67-68-5 EINECS 登录号 200-664-3 FEMA 登录号 3875 物理化学性质 密度 1.1 熔点 18.4-19.0°C 沸点 189°C 折射率 1.477-1.48 闪点 95°C ⒈概述 二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,分子式为(CH3)2SO,常温下为无色无臭的透明液体,具有吸湿性的可燃液体,既有高极性,高沸点,非质子,于水混溶的特性,毒性极低,热稳定性好,能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂”。 二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。除此之外,在医药工业中二甲基亚砜还有直接用作某些药物的原料及载体。二甲基亚砜本身有消炎止痛,利尿,镇静等作用,亦誉为“万灵药”,常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。
我做中控转化率,需要把二甲基亚砜与间羧基苯甲酸分离开,现正在寻找最佳的流动相比例.原先的比例是70+30+0.1+0.2(甲醇+水+醋酸+磷酸),但是分不开,出现包峰.望各位指导.
请各位高手帮忙分析一下[size=4]保留时间为4.378(峰号为2)的那个峰是什么东东[/size]?谢谢各位![em09505]第一张图为二甲基亚砜的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图,面积归一法,第一个为亚砜的主峰,第二个不知道是什么峰,仪器默认为亚砜,第三个是二甲基砜。请大家分析的就是第二个峰。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909170913_171497_1765078_3.gif[/img]第二张图为第二个峰(亦即未知峰)的质谱图 第三张图为二甲基亚砜的红外图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909170928_171514_1765078_3.jpg[/img]
我公司正在调试二甲基亚砜脱水精馏塔,现需一些关于这方面的资料。请有这方面经验的达人给予指导。帮忙介绍一下你们的工艺参数的设置以及时如何操作。我在google上收到如下的文献。请高手帮忙找一下关于二甲基亚砜精馏的文献(如下所示),不胜感谢。《应用间歇真空精馏技术回收高纯度二甲基亚砜的研究》
我想求助一个问题,就是香精中二甲基亚砜的来源。我记得有个说法,二甲基亚砜未必是专门添加的,而是哪种原料反应而来。不知道是否是这样呢?是哪种原料的反应产物呢?
请问二甲基亚砜在食品添加剂允许中可以添加吗?
做药物的有机溶剂残留,用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂,二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定,有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的,在2-5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定?换了好几个厂家的二甲基亚砜了,或多或少都有干扰,如何处理?还有什么其它溶剂可用没有,甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解(我测药物中乙醇,乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN-二甲基甲酰胺的残留)
[color=#444444]本人用N甲基吡咯烷酮做稀释溶剂,检测二甲基亚砜的溶残,发现二甲基亚砜的峰形很差,拖尾严重,空白溶液中二甲基亚砜这个位置是没有峰的,换了个色谱柱,仍然出现二甲基亚砜峰形差,拖尾严重的现象,请问是什么原因造成的呢,二甲基亚砜的谱图是第四个峰[/color][color=#444444][img=,595,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241634207260_5339_1827556_3.jpg!w595x793.jpg[/img][/color]
二甲基亚砜色谱级的哪家的比较好
各位朋友,请教个问起:用二甲基亚砜作溶媒精制,样品要检测二甲基亚砜(ICH中的3类溶媒)的残留量,请问要选择什么溶剂来溶解样品?选用什么色谱柱合适?
用二甲基亚砜做溶剂溶样,一般用什么类型的柱子不会出现干扰峰啊(测定乙酸乙酯和酒精),各位都说说啊,
现测量水中二甲基亚砜的含量,采用的方法是将含微量二甲基亚砜的水加入到高锰酸钾(25ml)和硫酸(5ml)的混合溶液中,滴上指示剂,然后用硫代硫酸钠来滴定。现在的问题是如果含微量亚砜的水中有少许的氨,用这样的方法滴定,是不是存在偏差,使得测试的结果,亚砜含量偏高呢,请高手指教。
看到这篇文章,很感兴趣,没能下载下来,下面是相关信息,欢迎有条件的上传附件,hoho:NMR技术在苯基—2’,3’,4’—三羟基苯基酮分子内活泼质子动态特性研究中的应用欧阳捷 北京师范大学分析测试中心 李敏一 北京师范大学分析测试中心 李维超 北京师范大学分析测试中心 邓志威 北京师范大学分析测试中心 摘 要:本文通过一维(ID)、二维(2D)核磁共振波谱法确定了苯基-2’,3’,4’——三羟基苯基酮分子结构,利用二维交换谱(2D EXSY)研究了该分子内活泼质子在二甲亚砜(DMSO)溶液中的动态特性,建立了活泼质子与溶液中水分子间的化学交换网络,并定量计算了化学交换的速率常数。实验结果表明:酚羟基氧形成分子内氢键使得它与自身的羟基氢的共价键被削弱,该活泼质子酸性增强,更容易发生反应。
测定乙酸乙酯残留,溶剂为二甲基亚砜,测定精密度,发现有一些溶剂峰没有出现,而有的溶剂峰却出现了。请教大家是怎么回事,应该主溶剂的峰都是应该出现的啊,而且很大。溶剂峰和乙酸乙酯峰分离度很好。乙酸乙酯出峰在10分钟,二甲基亚砜出峰在17分钟。
最近做一个样品,国家标准方法,标准品是用二甲基亚砜溶解,样品反而是用甲醇溶解,为什么标准和样品的溶剂会不一样呢?你觉得这样溶剂不一致,处理会影响数据的准确性吗?二甲基亚砜溶解的样品进色谱柱有影响吗?
二甲基亚砜ph值是多少
分别测:二甲基亚砜的含量检测条件二甲基硫醚的含量检测条件二甲基二硫的含量检测条件 谢谢了
最近在测多环芳烃降解菌的降解率,遇到了一个问题。实验室的多环芳烃是用二甲基亚砜配的,所以在测样时用丙酮:二氯甲烷(1:1)萃取之后,旋蒸浓缩时都不会浓缩至干,在进样时我就直接定容到1mL,然后拿去测了,结果就是不知道这样是否会有影响。如果要是去除的话怎么去除,因为二甲基亚砜的沸点很高,而旋蒸的时候也不可能把温度调的很高,我一般也就是在35~40度左右。请教各位高手。网上大概查了下,有人说会抬高基线,这个我倒是没觉得,上张图大家帮忙给看看吧,我怀疑前面3~4min出的那个特别高的峰就是二甲基亚砜。。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906030128_153298_1623623_3.jpg[/img]
二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗?目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法,也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法?
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/
本人在检测一次性竹筷中噻苯咪唑,邻苯基苯酚,联苯时,三种物质分离度不是很好,看各位大侠是否相关经验,谢谢!
小伙伴们,大家有用GCMSMS测试食用油中蒽醌,联苯和二苯基苯酚的吗?和大家交流一下前处理过程,用哪一种试剂提取效率好一些?谢谢!
求国标:GB/T 21395-2008 二甲基亚砜!哪位大侠有,给传一份吧!谢谢
waters GPC系统,THF柱子可以用二甲基亚砜吗?打算用二甲基亚砜:THF-1:9做流动相,可以吗?
一种水溶液中含有如下几种成分:二甲基亚砜(DMSO),甘油(丙三醇),丙二醇和乙二醇请问用液相色谱能定量分析出这种水溶液中个组分的含量吗?从来没用过液相色谱,不知道从何入手,谢谢!
各位好,我是一名新手。在网上查到说二甲基亚砜的毒性很低,万能溶剂等。还是不放心,想问问用的同志们使用过程中有什么[color=#DC143C]注意事项[/color]么?用于HPLC的溶剂应该没有问题吧?
[color=#444444]求教DMSO(二甲基亚砜)残留量检测方法 ,本人正在做处理二甲基亚砜废水的实验,但是不知道怎么检测其中反应后残留的二甲基亚砜的含量,实验室有SP-6890型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],请问能用这个检测吗,如果能又该怎么设置升温程序呢,需要加内标物吗?[/color]