欧委会限制化妆品内月桂醇聚醚-92009年4月29日,据CHEMICAL WATCH网站消息,因有麻醉效果,委员会拟议限制化妆品内月桂醇聚醚-9(或称聚桂醇),重新制定其最大浓度限量,并将该物质添加至化妆品指令附件三内。附件三的第一部分将修订增补如下内容:无需冲洗的化妆品中桂醇聚醚-9的最高授权浓度含量为3%,而卸妆产品中桂醇聚醚-9的最高授权浓度含量为为4%。
月桂基硫酸钠气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测纯度
客户需要分析纯二甘醇月桂酸酯,问了供货商都没有,来此求助,有货的请跟帖或者站内短信联系。
哪里有配制LST肉汤的月桂基硫酸钠和加入LST肉汤的MUG ,请帮帮忙吧!谢谢![em52]
下面是我们公司再用的一些化妆品原料,其中被我找出来可能会存在二恶烷风险的原料。不知各位对其中的某些原料是否含有二恶烷有不同的看法。从表上可看出,大部分原料生产商还是没有条件做相关测试的。标准中文名称二恶烷信息聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯二恶英≤5.0ppm,无二恶烷指标山梨坦硬脂酸酯二氧六环≤100ppm聚山梨醇酯-60二氧六环≤10ppm硬脂醇聚醚-2二氧六环≤10ppm鲸蜡硬脂醇聚醚-20二氧六环≤5ppm 环氧乙烷≤1ppm月桂醇聚醚-4环氧乙烷≤1ppm 二氧六环≤5PPMPEG-7 甘油椰油酸酯二氧六环≤1ppm聚乙二醇-1500二恶烷≤1.0ppmPEG-8环氧乙烷≤10ppm 二氧六环≤10PPM硬脂醇聚醚-21 异鲸蜡醇聚醚-20 PEG-40 硬脂酸酯 PEG-150 二硬脂酸酯 PEG-8蜂蜡 PEG-20 甲基葡糖倍半硬脂酸酯 PEG-30 二聚羟基硬脂酸酯 聚山梨醇酯-85 PPG-26-丁醇聚醚-26,PEG-40氢化蓖麻油,水 月桂醇聚醚硫酸铵 月桂醇聚醚硫酸酯钠 甘油聚醚-26 多元醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚 鲸蜡醇聚醚-6,鲸蜡醇 鲸蜡醇聚醚-25 PEG-150 二硬脂酸酯 月桂醇聚醚硫酸酯钠 月桂醇聚醚-2 磷酸酯 PEG-100 硬脂酸酯,甘油硬脂酸酯 鲸蜡基 PEG/PPG-10/1 聚二甲基硅氧烷 PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯 聚乙二醇-7M、硅石 霍霍巴蜡 PEG-120酯类 鲸蜡醇聚醚-6,硬脂醇 鲸蜡醇聚醚-25[siz
哪位大侠知道鲸蜡醇聚醚-20和异鲸蜡醇聚醚-20是同一种物质吗?我在网上查了一下,没找到相关信息,谁知道这方面的信息,还有甲基葡萄糖聚醚-20和乙氧基葡萄糖衍生物是同一种物质吗?拜托各位了,在线等待,谢谢!
名称 HLB值失水山梨醇三油酸酯(斯盘85) 1.8失水山梨醇三硬脂酸酯(斯盘65) 2.1乙二醇脂肪酸酯(Emcol EO-50) 2.7丙二醇脂肪酸酯(Emcol PO-50) 3.4甘油单硬脂酸酯 3.8失水三梨醇单油酸酯(斯盘80) 4.3失水三梨醇单硬脂酸酯(斯盘60) 4.7失水三梨醇单棕榈酸酯(斯盘40) 6.7失水三梨醇单月桂酸酯(斯盘20) 8.6聚氧化乙烯(4)失水三梨醇单硬脂酸酯(吐温61) 9.6吐温81 10.0吐温65 10.5吐温85 11PEG400单油酸酯 11.4PEG400单月桂酸酯 13.1吐温21 13.3吐温60 14.9吐温80 15吐温40 15.6吐温20 16.7油酸钠 18油酸钾 20十二烷基硫酸钠 40三乙醇胺油酸酯 12.0聚醚L31 3.5聚醚L61 3聚醚L81 2聚醚L42 8聚醚L62 7聚醚L72 6.5聚醚L63 11OP-10 13.9
聚硅醚(多缩硅醇 聚硅氧烷)类物质的羟值可测得么?如果可测,按照聚醚类的进行测定么?因为结构与聚醚相似。
分析月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯用什么色谱柱比较好啊,目前用rtx1好像分不开,我用的BSTFA+TMCS衍生化后分析的
化妆品原料知识讨论3:沐浴露中的原料。下面是某一沐浴露的成分表:1 水,2 PEG-80,3 失水山梨醇月桂酸酯,4 椰油酰胺丙基甜菜碱,5 月桂醇聚醚硫酸酯钠,6 PEG-150, 7 二硬酯酸酯,8 月桂酸两性基乙酸钠,9 香精,10 苯乙烯/丙烯酸(酯)共聚物,11 月桂酸聚醚-13羧酸钠,12 丙烯酸(酯)类共聚物,13 EDTA四钠,14 柠檬酸,15 聚乙二醇-45M, 16 水解牛奶蛋白,17 VE,18 VA,19 甲基氯异噻唑琳酮,20 甲基异噻唑琳酮请问您能知道各个原料的化学性质?在化妆品里有什么作用?属于化妆品里什么类型的原料?准确回答加分。
[color=#444444][/color][color=#444444]合成一种月桂酸二乙醇酰胺混合物,里边含有主要成分月桂酸二乙醇酰胺,酰胺单酯,酰胺双酯,二乙醇胺,月桂酸等 想得到这几种物质的有效含量 [/color][color=#444444]如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],可能有些结构不能正确表征(如酰胺酯) [/color][color=#444444]如果用HPLC,溶剂选择很困难(对此方法操作所需条件不是很清楚)[/color][color=#444444]请各位朋友帮帮忙,给点建设性意见,非常感谢!!![/color][color=#444444][/color]
[em58] 请问谁有聚醚多元醇中羟值的测定方法,急求,谢谢,我的email 地址是pretty_kite@126.com
最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对于很对东西都是边学边做,对衍生化不太熟悉,我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升,跑了混合的,出了四个峰(不知道17分钟之后那个小的算不算,响应值低于25)我就以为正好,结果单个进样的时候对不上,有没有人做过这个呀,或者有没有大佬说一下可能的原因呢,下面依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]
请教聚醚产品中残留的聚乙二醇的液相色谱分析方法最好能给出相关标准不然的话请详细给定。。。。1.样品预处理方法(如果需要的话)2.液相色谱 所需色谱柱型号 所需流动相 及检测器的选取3.液相色谱测定条件(流速 温度)4.谱图解析 (即大概聚乙二醇出峰时间等等可能需要的知识。。。。)麻烦大侠们 给出的解答尽量详细 不然小白我很难理解 谢谢拉 另:聚乙二醇貌似紫外检测器检测不出来 是不是哦~~~
最近刚开始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对衍生化不太了解,我用的是BSTFA+TMCS进行衍生化的,混合的出了四个峰(最后那个17分钟之后的不知道算不算峰,响应值<25),我以为正好,结果跑单个的对不上了,下面的图依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。有没有做过的呀[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905473939_5594_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475042_7945_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475286_2664_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475296_4906_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475101_6177_5654520_3.png[/img]
使用聚醚多元醇合成的聚氨酯一般被称作聚醚型聚氨酯,在聚醚型聚氨酯的分析过程中,最常用的仪器有NMR、Py-GCMS、MS、MALDI-TOF等,单体的种类一般通过Py-GCMS与MS进行定性,通过NMR进行定量。 聚醚多元醇的性能与起始剂密切相关,也与分子中氧化烯烃链段长度及排列结构有关。聚醚多元醇的官能度取决于合成时所选择起始剂的活泼氢数目。不同聚醚型聚氨酯产品中使用的聚醚多元醇的结构有所不同,在设计产品的时候往往选用多种聚醚复配使用。对复杂混合聚醚进行结构解析难度不小,而对于聚氨酯预聚体与树脂中的聚醚多元醇的解析则难度更大。 我们选取了几十款市面上常用的聚醚多元醇,对各种聚醚多元醇进行了原样的表征;然后将其与不同的异氰酸酯反应合成了不同的预聚体,对不同的预聚体进行了表征;最后针对预聚体进行了扩链合成了树脂,再针对树脂进行了表征,提高了微谱分析整体对该类产品定性定量的准确度。一、HNMR 不同单体(环氧丙烷、环氧乙烷、四氢呋喃)合成的聚醚多元醇在NMR上的主体出峰明显不同,如下图,为三种常用的聚醚多元醇(204、210、220)的NMR出峰,其中三种聚醚的起始剂均为1,2-丙二醇,单体均为环氧丙烷,分子量分别为400、1000、2000。可以看出在NMR图谱上面3.7ppm附近的出峰面积比例有明显的变化,该位置体现了聚醚多元醇的端位的出峰,根据该位置的出峰可以区别聚醚的结构。[align=center][img=,690,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807120944210335_7386_2879355_3.jpg!w690x352.jpg[/img][/align] 当我们将以上聚醚多元醇与MDI进行预聚反应生成端-NCO聚氨酯时,聚醚多元醇的端位羟基与NCO发生了反应,端位化学位移到了5.0ppm左右。而当我们将MDI换成HDI,情况则又有变化,该数据可以用于预聚体的结构解析。我们也用小分子二元醇对预聚体进行扩链,对扩链之后的树脂的NMR图谱也进行了深入的研究。一、MALDI-TOF 由于含量低,且单体出峰容易遮挡,聚醚的起始剂解析难度大,MALDI-TOF是解析的主要手段。 在MALDI-TOF图谱上,聚醚的特征出峰一般是间隔58(环氧丙烷)、44(环氧乙烷)的多组特征峰,通过计算解析可以得到聚醚的起始剂的分子量。图2.1、2.2分别为聚醚210与聚醚220的MALDI-TOF图谱,解析可知起始剂的分子量均为76(或134),判断可能为丙二醇或三羟甲基丙烷等,结合羟值等参数可知为丙二醇,图2.3为聚醚210与聚醚220与MDI反应生成预聚体的MALDI-TOF图谱,可明显找到MDI-210-MDI与MDI-220-MDI的出峰,进一步通过NMR等图谱可以解析出两种聚醚的比例。我们对市面上大部分常用聚醚均进行了如上表征,可以将聚醚起始剂、单体种类比例、分子量、封端等信息解析清楚。[align=center][img=,690,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807120944522185_2255_2879355_3.jpg!w690x223.jpg[/img][/align][align=center]图2.1[/align][align=center][img=,690,304]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807120945309075_7358_2879355_3.jpg!w690x304.jpg[/img][/align][align=center]图2.2[/align][align=center][img=,690,242]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807120946094565_5977_2879355_3.jpg!w690x242.jpg[/img][/align][align=center]图2.3[/align] 针对于更复杂的情况,如多种聚醚预聚体,或聚醚型聚氨酯树脂等,我们一般采取水解的方法,在经过多种后续处理后将聚氨酯中的聚醚还原,然后进行多种测试、解析。 除此之外,我们还对以上结构的物质进行了CNMR、Py-GCMS等多种测试并研究,这对我们在聚醚型聚氨酯产品分析中起到了很大的帮助。[list][*]声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”原创,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]
公司初做聚醚PO残留,之前没有做过,请教大家标准曲线建立,标液配制方法,样品处理放法??
求助凝胶渗透测聚醚多元醇的分子量分布仪器配置和方法!谢谢![em09508]
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠是否为阳离子表面活性剂?是否有什么毒性?
请问各位专家,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法如何检测聚醚(分子量大于400)中戊二醇含量?戊二醇沸点约在200度,若采用顶空进样是不是很难气化;如采用溶剂稀释直接进样聚醚会不会残留在色谱柱中?
大家能有月桂酸单甘油酯的行标或者企标么?能否借鉴一下!谢谢
求GB/T 15594-2010 塑料 八羟基聚醚多元醇
聚醚多元醇不饱和度测定中使用的NaBr作用是抑制副反应么?抑制何种副反应,请高手指教。如果加入的NaBr不能够全部溶解,会不会对试剂有吸附作用么?
这是用三羟甲基丙烷合成聚醚多元醇的两个过程样,请熟手帮忙解释圈出部分的差异 。三个不同点是1:2#样3750左右的吸收峰 2: 1#样3100左右的吸收峰 3:1#样1100-1200左右醚键吸收峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181706354750_2464_2865837_3.png[/img]
马上想入手一套带3检测器的液相,包含蒸发光检测器、紫外检测器及其GPC检测器想请教高手关于聚醚多元醇的GPC标准样选择?聚醚多元醇为多元醇加PO、EO在一定温度、压力条件下反应而得。不甚感激!常规分子量为几百到15000,还可能有更低分子量的
求助聚醚多元醇中CPR的检测方法!最好是用显色滴定法来完成!条件有限,没有买电位滴定仪!
聚醚多元醇能不能用HPLC做检测?如果可以,用什么做流动相,用UV检测器的话多少波长?
哪位老师有月桂酸的标准。
硅藻土中聚醚的提取聚醚即聚醚多元醇,是由起始剂(含活性氢基团的化合物)与环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)、环氧丁烷(BO)等在催化剂存在下经加聚反应制得的。用途很广,看作为消泡剂,洗涤剂等。聚合结束至后处理,经中和中和、吸附、脱水、过滤等就可以包装了。其中,吸附我们一般使用硅藻土或硅酸镁。生产几批次后就需要清理过滤器(暂时这么叫,离开那个单位将近一年了)清理下来的滤渣存放在桶内静置。因为是私企,老板想利益最大化。发现滤渣桶内还是有聚醚。就想提取出来。
胶体滴定试剂,PVSK文献有聚乙烯硫酸钾和聚乙烯醇硫酸两种说法,是一个东西吗?如果不是,在胶体滴定中,究竟用哪个?谢谢!