各位前辈，现在在做胶印油墨中芳香烃化合物的测定，在定量测试环节遇到几个问题。引用的是HJ/T370-2007 中附录B的测试标准。。（见附件）在样品定性定量中，是这么表述的（1）定性检测样品中的组分：取0.1g左右样品，按照标准测试从色谱图中和标品比对是否存在被测物。如果检出被测物质，记录下被测物质的峰面积（2）混合标准溶液的配置：按定性检出的被测物质以甲醇为溶剂配置混合标准溶液。混合标准溶液中各组分的量，按下述要求确定：A 确定加入到式样中很和标准溶液的量，按所取试样量的10%左右；B混合标准溶液中每个标准组分在色谱图上的峰面积应该小于各个试样各被测组分在色谱图上的峰面积（3）样品测定：取0.1g左右的试样，精确至0.0001g，分别注入两个是样品中，准确吸取混合标准溶液，注入其中一个样品瓶，吸取标准溶液的体积按照上述方法确定，并尽快封闭样品瓶。把两个样品瓶置于顶空中，加热平衡，带平衡后开始测试，并计算测试结果。我认为和样品定量有关的是上述有颜色部分，其中对于蓝色字体部分理解不是和明白，希望有做过油墨检测的前辈多加指导。还有就是，因为检测的油墨都是含有芳香烃化合物很微量的样品，那么如何选择合适的标品浓度和样品的面积进行比较呢？
用PEG-20M的毛细管柱测定C6-C8芳烃混合物，配制标样混合物时，必须用色谱纯的试剂吗？我们手头只有分析纯的，能用吗？听说PEG-20M柱子很脆弱，如果用分析纯的，会不会用一次就把这根柱子弄报废了？还有能用己烷，环己烷，正庚烷这类试剂作芳烃混合物的溶剂吗？
求标准一篇，SH/T 0118-1992 溶剂油芳香烃含量测定法
常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物组分的沸点/℃共沸物的组成(质量)/%共沸物的沸点/℃乙醇-乙酸乙酯78.3，78.030：7072.0乙醇-苯78.3，80.632：6868.2乙醇-氯仿78.3，61.27：9359.4乙醇-四氯化碳78.3，77.016：8464.9乙酸乙酯-四氯化碳78.0，77.043：5775.0甲醇-四氯化碳64.7，77.021：7955.7甲醇-苯64.7，80.439：6148.3氯仿-丙酮61.2，56.480：2064.7甲苯-乙酸101.5，118.572：28105.4乙醇-苯-水78.3，80.6，10019：74：764.9
常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物－－－组分的沸点/℃－共沸物的组成(质量)/%－共沸物的沸点/℃ 乙醇-乙酸乙酯－－78.3，78.0－－－－30：70－－－－－－－－72.0 乙醇-苯－－－－－78.3，80.6－－－－32：68－－－－－－－－68.2 乙醇-氯仿－－－－78.3，61.2－－－－7：93－－－－－－－－59.4 乙醇-四氯化碳－－78.3，77.0－－－－16：84－－－－－－－－64.9 乙酸乙酯-四氯化碳－78.0，77.0－－－43：57－－－－－－－－75.0 甲醇-四氯化碳－－－64.7，77.0－－－21：79－－－－－－－－55.7 甲醇-苯－－－－－－64.7，80.4－－－39：61－－－－－－－－48.3 氯仿-丙酮－－－－－61.2，56.4－－－80：20－－－－－－－－64.7 甲苯-乙酸－－－－101.5，118.5－－－72：28－－－－－－－－105.4 乙醇-苯-水－－78.3，80.6，100－－－19：74：7－－－－－－64.9 转自有机化学网
岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]；色谱柱Rxi-5silMS，30m×0.25mm×0.25μm；想对比几个样品中所含有的三种溶剂的含量差异，只需要得到三个溶剂峰进行峰面积的大小进行直观比对即可。（醋酸乙酯 醋酸丁酯 醚类）问题是：1. 我需要获取哪些信息？设备条件如何设置（比如程序升温，我需要知道每种溶剂的沸点吗？还是要知道混合物的沸点？亦或是先用一个预估的温度进行恒温，看出峰情况再进行梯度升温的设计）？2. 我需要用目标物的纯物质进行保留时间的确定吗？小白，有点没有头绪，如果可以得到各位老师的详细指导，我也可以去找相关文献看。感谢感谢！
大家好，我想用自己制备的层析柱，分离煤液化油中的饱和分（饱和烃）、芳香分（芳香烃）和胶质（极性芳香烃），然后对得到的芳香分用C18柱进行分析。但是我怕我制备的芳香分不纯，可能会含有微量的饱和烃，这部分微凉的芳香烃可能会对C18柱造成污染。所以想请教用什么简便的方法能除去芳香烃（不是极性芳香烃）中微量的饱和烃，谢谢。如果用固相萃取柱，用哪种好些，另外溶剂该怎么选？谢谢大家。
请问各位大神，我的样品是15% 甲醇 和 85%汽油混合物，我尝试用乙醇作为溶剂1比10稀释，但是明显看出我的样品和乙醇不互溶。标准样我是用水样用乙醇稀释的。反正测得结果是一塌糊涂。。请问这样的样品应该用什么溶剂稀释呢，可以用氯仿，二乙醚这些吗？如果可以用，那标准液是不是也是用有机样的标准液，同样用氯仿或者二乙醚稀释？用乙醇如果适当加热会不会有利于溶解呢？我想尽量尝试不用毒性太大的溶剂[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]求各位有经验的大神赐教！万分感谢！顺便问一个基础问题，测得的数据Ar的值约趋向1结果越准确，这是培训工程师告诉我的，请问这是个什么道理呢？ICPOES小白求大神赐教啦！
[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后，会形成共沸混合物。哪位能指教一下：什么特征的有机物混合后，可形成共沸混合物？即共沸混合物的形成机理是什么？谢谢！
[size=5]一个环氧树脂为主体的混合物用展开剂石油醚：二氯甲烷=2：1薄层分离后，有3个主要的点，将这3个点的硅胶区域刮下来，用CH2Cl2溶剂提取后做红外和核磁，结果相当奇怪。3个点全部显示为聚二甲基硅氧烷（见附件），是不是硅胶和样品相互反应了？遇到这种情况怎么解决啊？换氧化铝的板子？一是不知还能不能分开，另外不知选择何种型号氧化铝薄层板。我刚开始搞分离工作，没有相关的薄层经验，请大师帮忙看看。[/size]
实验室有SP-3420气相色谱一台，使用AT.PEG-20M的新的毛细管柱，规格是50m×0.32mm×1.0μm，我们用它来测芳烃混合物（C6-C8），测试条件如下：载气：氮气，30ml/min,氢气：30ml/min，空气：300ml/min；柱箱温度：50度保持1 min，升温速率5度/ min，到150度保持20 min。进样器温度150度，检测器温度220度；柱前压0.08Mpa，不分流自动进样. 测了好几遍，初始柱温30度也试过，升温速率从3度/ min到10度/ min也试了，柱前压也改变过，可是结果一直都是一个峰；各位大侠给分析一下到底是哪里出了问题？
请问:多环芳香烃(polycyclic aromatic hydrocarbon)与多核芳香烃(polynuclear aromatic hudrocarbon)是不是一回事?另外:2005/69/EC 是关于轮胎及原油中多环芳香烃限制的指令,而且只有8种,请问:有没有限制玩具材料或其它材料中多环芳烃的法规或指令?
求助： 被测物就是常用的制冷剂（卤代烃）。最近用色谱出现了分不开峰的现象。我用的但体是TDX101，柱温是40度，载气流量3，我咨询过一些用过的老师，可每次按照他们的方法，我还是分不开，后来又填了一个柱子，用的是氧二丙腈，说是专门用来分制冷剂混合物的，可是用了以后更分不开了。我很着急，希望各位帮忙，谢谢大家！
请教各位，一个混合物（如油墨），当编写其MSDS的时候，其中一些项目是要按照其中的成分来写还是整个混合物来写呢？比如这个混合物里面有一些液体溶剂（乙醇，丁酮之类的），还有颜料和树脂等等。当写理化性质，稳定性和反应性，毒理学资料等项目的时候，因为这个混合物没有相关资料，是否写其中含有的液体溶剂的相关性能就可以了呢？哪位有相关的例子可以参考一下？谢谢！
油墨中含有1至7个芳环的芳香烃类矿物油MOAH含量应≤0.1%，且含有3至7个芳环的芳香烃类矿物油含量应≤1ppm；油墨中的饱和烃类矿物油MOSH含量应≤0.1%。请问，1-7个芳香环的多环芳香烃具体包括哪些？3-7个芳香环的多环芳香烃包括哪些？
在配置溶液过程，我们往一种溶剂中加入另一种，通常会出现流线型的水纹，看起来有点像一滴水滴入一杯水中，在水杯外看起来的晃动，但是不同物质有点不一样，特别是高密度成分往低密度互溶成分中添加的时候产生的纹路。但是有时候观察到这种水纹出现在已经混合均匀的液体的转移过程，搞不明白，不知道有没有谁观察和总结过，描述一下
一个混合物, 主要含有多种酯类增塑剂和环氧增塑剂, 想要分开,如何选择分离柱和溶剂?大家有没有做过类似的分离,分享分享经验,谢谢了
用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果
某固态混合物中含有m克KNO3和若干克不溶于水的杂质，将此混合物加入n克水中，在10℃、40℃、75℃时观察，充分溶解后的结果如下表，求问： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411072043_522285_2567717_3.png1、m、n的值各为多少？ 2、75℃时所得溶液是否饱和？3、若要在n克水中恰好溶解m克硝酸钾即饱和，则温度应控制在多少度？
[font=微软雅黑]提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。[/font][font=微软雅黑]混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类：[/font][font=微软雅黑]1、化学分离法[/font][font=微软雅黑]2、物理分离法 [/font][b] 分离与提纯的原则[/b][font=微软雅黑]1.引入的试剂一般只跟杂质反应；[/font][font=微软雅黑]2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂；[/font][font=微软雅黑]3.不能引进新物质；[/font][font=微软雅黑]4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离；[/font][font=微软雅黑]5.过程简单，现象明显，纯度要高；[/font][font=微软雅黑]6.尽可能将杂质转化为所需物质；[/font][font=微软雅黑]7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序；[/font][font=微软雅黑]8.如遇到极易溶于水的气体时，要防止倒吸现象的发生。[/font]
HJ742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法，本标准规定了测定土壤和沉积物中12种挥发性芳香烃的顶空/气相色谱法，当取样量为2g时，12种挥发性芳香烃的方法检出限为3.0～4.7ug/kg，测定下限为12.0～18.8ug/kg发布日期：2015-05-04 实施日期：2015-07-01上海安谱混标产品信息：CDGG-121166-01-1ml12种VOC混标（适用于HJ742-2015土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法）1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml品牌：美国o2si，请认准上海安谱独家代理。组分信息： 中文名英文名CAS号苯Benzene71-43-2甲苯Toluene108-88-3乙苯Ethylenzene100-41-4间-二甲苯m-Xylene108-38-3对-二甲苯P-XYLENE106-42-3邻-二甲苯1,2-Dimethylbenzene95-47-6异丙苯Isopropylbenzene98-82-8苯乙烯Styrene100-42-5氯苯Chlorobenzene108-90-71,3-二氯苯1,3-Dichlorobenzene541-73-11,4-二氯苯1,4-Dichlorobenzene106-46-71,2-二氯苯1,2-Dichlorobenzene95-50-1
GS标志认证中关于多环芳香烃PAH的新要求2014年8月4日，德国产品安全委员会（AfPS）对GS标志认证的消费品、玩具和儿童产品中多环芳香烃PAH的要求进行了更新，更新涉及PAH的测试方法和不同类别材料中PAH的限量值要求。多环芳香烃PAH对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤，属于持久性有机污染物，已被国际癌症研究中心列为致癌物。此次发布旨在确保相关产品满足相应的法规要求，从而避免危害健康的风险。纺织和鞋的材料中含有PAH的主要原因是在橡胶或软质塑料中添加了软化油剂，或者在橡胶、塑料中加入了含有PAH的黑色颜料。所以橡胶、塑料（如ABS、PP）和天然材料上的清漆、涂层等都是含有PAH物质的高危材料。下表为此次更新的不同类别材料中多环芳香烃限量值要求：分类第一类第二类第三类 放入口中的材料，或者长时间（超过30秒）接触皮肤的玩具材料不在类别1中，可预见接触皮肤超过30秒（长时间接触皮肤）或者重复短时间接触皮肤1）不在类别1和2中，可预见接触皮肤小于30秒（短时间接触皮肤） 2009/48/EC中适用的玩具产品安全法涉及的其他产品2009/48/EC中适用的玩具[alig
大家好： 我想向大家打听一下 [size=4][font=宋体]测定沉积物和原油中芳香烃、氮化物[size=2]的行业标准 或是国家标准是什么？ 如果有知道的能告诉我下吗？？[/size][/font][/size]
一、 简介PAHs，学名多环芳香烃。• German: Polyzyklischer Aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAK) • English: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) 也称为：polyaromates, polyaromatic hydrocarbons 共有100多种化学结构式的总称 PAHs主要包括16种同类物质。16种常见多环芳香烃 1 Naphthalene 萘 2 Acenaphthylene 苊烯 3 Acenaphthene 苊 4 Fluorene 芴 5 Phenanthrene 菲 6 Anthracene 蒽 7 Fluoranthene 荧蒽 8 Pyrene 芘 9 Benzo(a)anthracene 苯并（a）蒽 10 Chrysene 屈 11 Benzo(b)fluoranthene 苯并（b）荧蒽 12 Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k)荧蒽 13 Benzo(a)pyrene 苯并（a）芘 14 Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（1,2,3-cd）芘 15 Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（a, n）蒽 16 Benzo(g,hi)perylene 苯并（ghi）北（二萘嵌苯） 性状：纯的PAH通常是无色，白色，或浅黄绿色的固体 二、来源 • 有机物的不完全燃烧，煤/油/气/烟草/烤肉 • 木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药 • 发动机，发电机产生PAHs 石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一.在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（PAH）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。PAH之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、垃圾场焚化场、汽机车与工厂排气等。PAH之种类很多，其中之16种化合物于1979年被美国环境保护署（US EPA）所列管。• 多环芳香烃可能存在的材料 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然) 药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为) 润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为) 杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为) 其它 三、 多环芳香烃的危害 1．强致癌物质 2. 损伤生殖系统 3. 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症四、有关背景日前，我国生产的大量电动工具在德国被检测出PAH s值超标，价值超过8000万美元的货物被德国海关扣留在港口。德国是欧盟核心成员国之一，因此其影响力很快就能波及到整个欧盟。同时，欧盟的技术标准大多出自德国，一旦新的PAH s标准确立，英、法，甚至美国都将跟进，到那时，中国电动工具企业出口与发展将会面临更严峻的挑战。五、测试PAHs的样品拆分样品最后拆分为均一材质及单一颜色的材料。每个样品都应按此原则来计算需要进行测试的材料的数量及报价。每种单一材料的物质都要测出16种PAHS的含量。[em42]
各位，大家好！关于电子产品中PBB、PBDE、邻苯二甲酸、多环芳香烃的前处理，从工程师那得到三种萃取方法，不知道大家现在分别是使用的哪种方法，其中的利弊还请大家多多的谈一下。1、索氏提取法：将样品粉碎为1mm*1mm大小，加入200ml的甲苯放在索氏提取器中进行6~8小时提取后，再转到旋转蒸发仪中进行旋蒸。 旋蒸结束后再用玻璃层析柱进行净化。2、微波萃取法：将样品研磨至1.0mm粒径的颗粒，样品放入微波萃取罐中，放入14ml丙酮/正己烷或放入14ml异丙醇/甲醇，微波萃取20分钟。3、超声波萃取： 对于油漆、色粉等物料，称取0.5g，加入约10ml甲苯，萃取60分钟。索氏提取是最精典的方法，其优点：萃取效率最高，缺点：其溶剂消耗量大，耗时长，处理不了几个样品，前处理的效率太低。微波萃取法：优点：溶剂消耗量小，耗时短。缺点：前期投入较大（工程师是这么讲的，好像一台进口的微波仪得10几万呢，不知道大家有没有用过国产的，价格是多少，感觉怎么样？进口的价格及品牌？）、萃取效率较索氏较低）。超声波萃取：优点：溶剂消耗量小，耗时短。缺点：萃取效率最低，（例如产品中含有100ppm,可能会萃取出20ppm,不知道这样理解是否正确？)我们家新建成的实验室，目前为止前处理只配了5套索氏提取，一天八小时工作时间，两天才只能测5个样品，效率实在是太低。所以还想再加一种前处理方法针对邻苯二甲酸及多环芳香烃进行检测，还希望各位能多多指教。[em09511]
按742标准做土壤和沉积物芳香烃，做标准曲线时，顶空瓶里需要加2g石英砂，目的是什么？不加有多大影响？谢谢
请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!
各位老师，大家好。我测的是脂肪酸甲酯（混合物）的气相色谱，标准品也是混合物，内标物是十七烷甲脂（标准品中已包含此种物质）。看过前辈们关于内标法的讨论，我不知道我理解的对不。我想请教一下，若用内标法的话，如果我想将混合物中主要的6种物质定量，是不是就得下列按公式求出6个校正因子？ fi=（Ci/Ai）/（C内标/A内标）其中：Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中：C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样，我就可以求出f1、f2……f6，从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师，这样理解对么？
流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用，混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响，下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的，那么，您遇到下面的情况是怎么处理哒呢？下面的混合对检测会造成什么影响呢？欢迎各位版友提出您的建议和处理措施！=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1：流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a：分别量取规定数量的溶剂和水，然后混合在一起。 b：先量取一定体积的溶剂，然后再加水稀释至规定的总体积。 c：先量取一定体积的水，然后再加入溶剂至规定的总体积。2：流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a：甲醇与水的混合放出热量。 b：乙腈与水的混合吸收热量。3：流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a：四元泵低压泵前混合。 b：二元泵高压泵后混合。4：流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a：高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b：纯溶剂与水的梯度混合。
[align=center][b]学校运动场地塑胶面层非固体原料中18种多环芳香烃含量的测试方法验证[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 本方法采用《18种多环芳香烃含量的测试 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱(GC-MS)法》（T/310101002-C003-2016附录G）称取塑胶面层非固体原料用乙酸乙酯溶解稀释后，经超声提取后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪(GC-MS)测定，采用总离子流色谱图(TIC)进行定性，选择离子检测(SIM)进行定量。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。2.试剂2.1乙酸乙酯3.标准品3.1 18种多环芳香烃(PAHs)混合标准溶液（1000ug/mL）；3.2 内标溶液 3.2.1 内标物1：萘-d8溶液； 3.2.2 内标物2：芘-d10溶液，或蒽-d10溶液，或菲-d10溶液； 3.2.3 内标物2：苝-d12溶液，或苯并芘-d12溶液，或三苯基苯溶液；3.3 内标物混合溶液的配制：移取适量内标物1(3.2.1)、内标物2(3.2.2)、内标物3(3.2.3)，用乙酸乙酯稀释成含内标物1质量浓度为0.3mg/L、内标物2质量浓度为0.42mg/L、内标物3质量浓度为0.96mg/L的混合内标液，至少使用3种内标物质。3.2 混合标准溶液配制：移取适量18种PAHs混合标准溶液(3.1)，用乙酸乙酯逐级稀释质量浓度为1.0mg/L、 0.1mg/L、0.05mg/L、0.02mg/L、0.01mg/L的系列标准溶液各1mL，再分别加入100μL内标物混合溶液(3.3)，混合均匀。三、样品的处理称取(0.2~0.3)g(精确至0.1mg)样品于10ml容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并定容，超声萃取60min，提取完成后冷却摇匀。用0.22μm有机滤膜过滤后自动进样器取0.5μL进样。四、分析步骤1.绘制标准曲线 浓度为1.0mg/L、 0.1mg/L、0.05mg/L、0.02mg/L、0.01mg/L的系列标准溶液各1mL，取1μL进样。以定量选择离子峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制曲线。 [align=center][img=,690,472]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807122245466986_3894_2904018_3.png!w690x472.jpg[/img][/align][align=center][img=,612,242]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807122248340159_7917_2904018_3.png!w612x242.jpg[/img][/align][align=center][img=,462,496]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807122250106386_9342_2904018_3.png!w462x496.jpg[/img][/align][align=center][/align][b][b][b] 五、结果处理试样中待测液中多环芳烃的含量X[sub]i[/sub]=[img=,69,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807122250543540_1118_2904018_3.png!w69x41.jpg[/img]式中：X[sub]i[/sub]-试样中每种多环芳烃的含量，（mg/kg） c[sub]i[/sub]-待测液中每种多环芳烃的浓度(mg/L)；V-待测液的体积(mL)。m-试样的质量(g)；f -待测液的稀释因子。六、方法的精密度和检出限 根据0.01μg/mL的标准样品，重复进样六次，6次进样峰面积计算精密度RSD(%)，以3倍信噪比计算检测限。[/b][/b][/b][table][tr][td][align=center]ID[/align][/td][td][align=center]组分名称[/align][/td][td][align=center]精密度RSD(%)[/align][/td][td][align=center]检出限(mg/kg)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]萘[/align][/td][td][align=center]4.9[/align][/td][td][align=center]0.057[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]苊烯[/align][/td][td][align=center]3.8[/align][/td][td][align=center]0.059[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]苊[/align][/td][td][align=center]3.1[/align][/td][td][align=center]0.055[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]芴[/align][/td][td][align=center]3.3[/align][/td][td][align=center]0.061[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]菲[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][td][align=center]0.053[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]蒽[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.054[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]荧蒽[/align][/td][td][align=center]5.7[/align][/td][td][align=center]0.059[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]芘[/align][/td][td][align=center]6.2[/align][/td][td][align=center]0.057[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]苯并蒽[/align][/td][td][align=center]2.2[/align][/td][td][align=center]0.057[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]䓛 [/align][/td][td][align=center]3.7[/align][/td][td][align=center]0.056[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]苯并[b]荧蒽[/b][/align][/td][td][align=center]5.5[/align][/td][td][align=center]0.057[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]12[/align][/td][td][align=center]苯并荧蒽[/align][/td][td][align=center]4.9[/align][/td][td][align=center]0.055[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]13[/align][/td][td][align=center]苯并芘[/align][/td][td][align=center]2.2[/align][/td][td][align=center]0.054[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]14[/align][/td][td][align=center]苯并芘&苯并荧蒽[/align][/td][td][align=center]2.2[/align][/td][td][align=center]0.057[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]15[/align][/td][td][align=center]茚并芘[/align][/td][td][align=center]5.4[/align][/td][td][align=center]0.058[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]16[/align][/td][td][align=center]二苯并蒽[/align][/td][td][align=center]6.6[/align][/td][td][align=center]0.057[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]17[/align][/td][td][align=center]苯并苝[/align][/td][td][align=center]8.5[/align][/td][td][align=center]0.058[/align][/td][/tr][/table]七、空白加标回收率在本底中中分别加入18种多环芳烃化合物混标10μL定容到100ml，测定，多环芳烃化合物加标回收率见下表[table][tr][td=2,1][align=center] [/align][/td][td][align=center]1#(ug/mL)[/align][/td][td][align=center]2#(ug/mL)[/align][/td][td][align=center]平均值(ug/mL)[/align][/td][td][align=center]加标回收率(%)[/align][/td][td][align=center]标准偏差(%)[/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center]本底浓度(ug/mL)[/align][/td][td=2,1][align=center]未检出[/align][/td][td=3,1][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td=1,17][align=center]加标回收值[/align][/td][td][align=center]萘[/align][/td][td][align=center]0.097[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]96.0[/align][/td][td][align=center]0.07%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苊烯[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.097[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]96.0[/align][/td][td][align=center]0.14%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苊[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]94.0[/align][/td][td][align=center]0.07%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]芴[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]0.092[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]94.0[/align][/td][td][align=center]0.07%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]菲[/align][/td][td][align=center]0.098[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]96.0[/align][/td][td][align=center]0.21%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]蒽[/align][/td][td][align=center]0.093[/align][/td][td][align=center]0.098[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]95.0[/align][/td][td][align=center]0.21%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]荧蒽[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]0.098[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]96.0[/align][/td][td][align=center]0.28%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]芘[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]0.093[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]94.0[/align][/td][td][align=center]0.21%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并蒽[/align][/td][td][align=center]0.097[/align][/td][td][align=center]0.093[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]95.0[/align][/td][td][align=center]0.28%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]䓛 [/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]94.0[/align][/td][td][align=center]0.07%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并[b]荧蒽[/b][/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.099[/align][/td][td][align=center]0.097[/align][/td][td][align=center]97.0[/align][/td][td][align=center]0.28%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并荧蒽[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]94.0[/align][/td][td][align=center]0.07%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并芘[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.099[/align][/td][td][align=center]0.097[/align][/td][td][align=center]97.0[/align][/td][td][align=center]0.28%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并芘&苯并荧蒽[/align][/td][td][align=center]0.092[/align][/td][td][align=center]0.094[/align][/td][td][align=center]0.093[/align][/td][td][align=center]93.0[/align][/td][td][align=center]0.14%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]茚并芘[/align][/td][td][align=center]0.091[/align][/td][td][align=center]0.089[/align][/td][td][align=center]0.090[/align][/td][td][align=center]90.0[/align][/td][td][align=center]0.14%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二苯并蒽[/align][/td][td][align=center]0.092[/align][/td][td][align=center]0.091[/align][/td][td][align=center]0.092[/align][/td][td][align=center]92.0[/align][/td][td][align=center]0.07%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并苝[/align][/td][td][align=center]0.090[/align][/td][td][align=center]0.087[/align][/td][td][align=center]0.089[/align][/td][td][align=center]89.0[/align][/td][td][align=center]0.21%[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的18种多环芳烃检出限 为0.053~0.061mg/kg；本方法的18种多环芳烃精密度RSD值均小于10%，本方法测定塑胶面层非固体原料中18种多环芳香烃数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于塑胶面层非固体原料中18种多环芳香烃的测定。
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