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联苯二甲基二甲醚
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联苯二甲基二甲醚相关的方案
二甲醚分析
二甲醚简介二甲醚的生产以甲醇为主要原料,经过催化剂转化生成二甲醚及微量杂质CO,CH4,CO2,C2H4,C2H6,C3H6,C3H8,H2O及CH3OH等,对于生产燃料级二甲醚,一般只分析有机气体,甲醇和水,采用气相色谱法,用二甲醚专用柱得到分离。
液化气中二甲醚分析
液化气,二甲醚,液化气中二甲醚分析方法,现在市场液化气多数掺混二甲醚。想知道液化气各组分百分含量是多少? 液化气中有没有二甲醚?有多少二甲醚?液化气中想掺混二甲醚,掺混后含量是多少?购进原料二甲醚纯度是多少吗?液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚,甲醇分析,不包括炔烃,用带有热导检测器的气相色谱仪,由色谱柱将试样中各组分分离,面积归一法或校正面积归一法,外标法定量各组分百分含量。
二甲醚中成分检测方案(气相色谱仪)
二甲醚又称甲醚,简称DME,DME的化学式是GH3OCH3,是醚的同系物,但与用作麻醉剂的乙醚不一样,毒性极低;能溶解各种化学物质;由于加压时容易液化,可以用作喷雾剂、致冷剂及特殊燃料。通过对二甲醚中CO、CH4、CO2、C2H4、C2H2、C3H6、CH3OH、CH3OCH2CH3等杂质成分的分析和控制,对二甲醚的生产和质量有重大的影响
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
化工(乙二醇二甲醚)容量法水分测定解决方案
乙二醇二甲醚,又名1,2-二甲氧基乙烷,是一种有机化合物,分子式为C4H10O2,为无色透明液体,溶于水、乙醇、烃类,主要用于聚合物化学、电化学、硼化学工艺领域,还用作树脂、硝化纤维素等的溶剂以及医药抽提剂、有机合成中间体。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某乙二醇二甲醚样品的水分含量。
液化气中二甲醚分析技术方案
二甲醚是最简单的脂肪醚,环保节能产品,常温下是一种无色、无味、无臭、无毒气体,无腐蚀性,无致癌性。在一定压力下呈液态,在空气中长期暴露不会形成过氧化物。由于二甲醚自身含氧,组分单一,碳链短,燃烧性能好、热效率高,无残渣、无黑烟、燃烧安全等,可用于燃料掺于液化气中,掺和量不得超过25﹪,则燃烧不好,我公司采用气相色谱法进行分离二甲醚含量。
液化气中二甲醚色谱分析检测
技术方案一、简述二甲醚是一种新型绿色环保能源,其性能与液化气相似,是一种潜代石油产品的新型洁净燃料,自身含氧,组分单一,碳链短,燃烧性能好,热效率高,燃烧过程中无残液,无黑烟,是一种优质,清洁的燃料。实验数据证明,以不超过25%比例与液化气掺烧时,与液化气的潜代比为1:1。要严把混配比例关,秋冬季节为1:5或1:6,春夏季节为1:4或1:3。二甲醚掺入液化气中可使液化气燃烧更加完全,能把残液部分带出,降低析炭的可能性,并降低尾气中的CO与碳氢化合物含量;另外,二甲醚还可掺入城市煤气和天然气中混烧,可解决城市煤气高峰时气量不足问题,同时改善煤气质量,提高热值。 我公司现推荐一种液化气,二甲醚,液化气中二甲醚甲醇分析方法二、方法原理
北分瑞利:液化气掺加二甲醚的检测分析
二甲醚是由天然气或煤所制,价格低于液化石油气。二甲醚也是一种可燃的化工产品,但热值非常低。 添加了二甲醚的液化气相当危险。二甲醚具有腐蚀性,不仅会缩短钢瓶使用寿命,而且可能会因腐蚀钢瓶密封圈而导致漏气;此外,二甲醚对人体也有危害,过度吸入会让人头昏、恶心胸闷。
液化气中二甲醚分析方法
二甲醚是一种新型环保绿色能源,其性能与液化气相似,是一种潜代石油产品的新型洁净燃料,自身含氧,组份单一,碳链短,燃烧性能好,热效率高,燃烧过程中无残液,无黑烟,是一种优质,洁净的燃料。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中3,3'-二甲基联苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对3,3''-二甲基联苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
气相色谱法检测新型绿色环保能源二甲醚
摘要:二甲醚为易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积RSD%均小于3 %,精密度良好。加标浓度为40 ng/L时,两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
Waters:使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro定量分析聚酰胺厨房用具中的3,3'-二甲基联苯胺
本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合,用于分析迁移自厨房用具的3,3''-二甲基联苯胺等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定 生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津气相色谱质谱仪结合吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在 10~100 ng/L 浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在 0.999 以上。取浓度为 30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积 RSD% 均小于3 %,精密度良好。加标浓度为 40 ng/L 时,两组分的回收率在 94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
电位滴定法检测二甲基胺硼烷的浓度
二甲基胺硼烷作为还原剂,还原作用温和,可在广泛的pH值范围内应用,能较好的溶于水及有机溶剂。可用于电镀镍,获得高纯度的镍膜,镍膜的熔点高及耐热性能好、镍膜硬度高、电阻小、焊接性能好;还可用于印刷电路板的制作过程。应用不同的领域需要不同的浓度,因此测定二甲基胺硼烷溶液的浓度是很有必要的。本文用电位滴定仪测定二甲基胺硼烷的浓度,操作步骤简单,重复性好。
N,N- 二甲基氨基 -N- 甲苯农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成N,N- 二甲基氨基 -N- 甲苯等化合物的定性定量分析。
一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜 是一种含硫有机化合物,一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低。它是一种水溶性的化合物,能溶解绝大多数有机化合物,甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂纯品对金属无腐蚀,含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定,长时间在沸点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。
食品中二甲基黄的测定解决方案
迪马科技开发的《食品中二甲基黄的测定》采用固相萃取-超高效液相串联质谱测定食品中的二甲基黄,以乙酸乙酯和水为提取液,采用ProElut DMY固相萃取柱净化样品,通过UPLC检测;本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好,重现性好,回收率高。
LC-MS/MS法测定动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的残留量
本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪,参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高,赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL,大大低于标准限值;在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990。在精密度上,赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%,加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间,回收率高。该分析方法灵敏度高,准确可靠,可作为相关行业检测参考。
冀群 GC2120一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案
迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄,本方案具有1)以乙腈为提取液,采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品,通过UPLC- MS/MS检测;2)前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点;3)保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg;4)适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势:ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用不同作用机理去除杂质,同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附,保证了样品的净化效果及回收率;本产品是商品化的成品柱,不用手工填装,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程操作步骤简单,节省时间,提高了工作效率
纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测
纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测,GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
食品中N-二甲基亚硝胺的测定
本文建立了腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼中N-二甲基亚硝胺的GC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5009.26-2023,采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼样品进行净化,SH-Wax色谱柱进行分离,岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX结合PTV程序升温进样技术进行检测分析。对空白样品加标后(添加浓度:腊鱼和腊肉为1.0 μg/kg;牛肉和鲤鱼为0.5 μg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼的加标回收率分别为腊肉98.41%、70.55%、106.39%和97.85%;RSD分别为4.03%、2.72%、12.04%和8.58%,回收率高,重现性好。该方法可为腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼等食品中N-二甲基亚硝胺的测定提供参考。
纺织品中偶氮染料2,4- 二甲基苯胺的检测
纺织品中偶氮染料2,4- 二甲基苯胺的检测GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
饮用水中N-二甲基亚硝胺测定的解决方案
本标准适用于饮用水中N-二甲基亚硝胺测定,地表水、水源水、娱乐用水和城市供水处理各工艺段的水质测定可参照执行。智能定量浓缩仪解决了该实验中洗脱液复杂且关键的浓缩与定容的问题。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中3,3'-二甲基-4,4'- 二氨基二苯甲烷染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对3,3''-二甲基-4,4''- 二氨基二苯甲烷等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
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