本实验使用擅长在中性条件下分析碱性化合物的CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照客户指定方法对其所提供注射用泮托拉唑钠样品进行分析。首先,按照有关物质项下方法进行分析,结果如图1、2。泮托拉唑钠峰理论塔板数为173948,远超标准要求的2500;杂质A与泮托拉唑钠主峰得到良好分离,分离度为7.83。 其次,按照有关物质项下杂质D、F的色谱条件与系统适用性方法进行分析,结果如图3、4。泮托拉唑钠峰理论塔板数为18314,杂质D、F之间分离度为1.24,符合分离度不小于1.2的要求。 接下来,按照含量测定项下方法进行分析,结果如图5。泮托拉唑钠峰理论塔板数为20149,超过要求的2500。
使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析,使用PDA检测器进行检测,在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时,尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析,同样能得到良好结果。其中,MGII色谱柱所得峰形更佳。
使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析,使用PDA检测器进行检测,在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时,尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析,同样能得到良好结果。其中,MGII色谱柱所得峰形更佳。
使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析,使用PDA检测器进行检测,在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时,尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析,同样能得到良好结果。其中,MGII色谱柱所得峰形更佳。