辛基酯硫代乙醇酸

10%硫酸乙醇，薄层显色剂，具体怎么配制呀？10版药典上有说明吗？我怎么找不到！10%硫酸乙醇：1、10mL硫酸+90mL 95%乙醇2、10mL硫酸+100mL 95%乙醇3、10g硫酸+90mL 95%乙醇4、10g硫酸+100mL 95%乙醇5、90mL硫酸+10mL 95%乙醇查了半天，真的昏了，到底多少硫酸+多少乙醇？高手救救我吧！谢谢

最近在做TLC，发现用碘显色很清晰的某些条带，在5%硫酸乙醇中显色时，条带反而不清晰了。我是直接把整个板都浸泡在硫酸乙醇中的，我担心是不是乙醇把那些条带的样品给溶解掉了？样品用乙酸乙酯溶解点样，展开剂用过乙酸乙酯、氯仿、四氢呋喃等多种比例。谢谢大家的指导

做薄层色谱，用硫酸/乙醇作显色剂时,请问不同类型天然产物的显色结果如何？谢谢

哪位朋友哪里有卖硫代双乙醇（硫二甘醇）（分析纯）的，急用，谢谢！！

哪位朋友知道哪里能买到分析纯硫代双乙醇？（250ml装），实验急用！万分感谢！！

我曾经用水配过硫酸铈显色液，溶液为亮黄色，其有很好的显色效果，但其渗透性不够好，吹干也不容易。但无水乙醇，95%乙醇配的显色液却不能很好的溶解硫酸铈钼酸胺，磁力搅拌一段时间后用于显色斑点呈褐色，并不是亮蓝色。刚试过80%的乙醇，头天通过超声、搅拌溶解的不错，溶液成微黄色，但第二天溶液又变为无色，且有白色粉末溶出，显色斑点呈褐色。为什么？究竟改用多大浓度的乙醇呢？在配这种显色剂是该注意些什么呢？

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]

求助哪个朋友有双氧水甲酸硼酸硫酸乙醇/乙二醇丁谜 硫酸亚锡的国家标准啊 求哪朋友有这样的 急求~~谢谢的小弟QQ112277861

气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~甲醇和乙酸乙酯一个方法 乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？ 蒸馏与不蒸馏的基质对结果测定有无影响? 衬管倒是很脏...

硫酸亚铁溶于乙醇么？

气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 ， 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过，温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]

一：标识 【危化品名称】：乙硫基乙醇 【中文名】：乙硫基乙醇 【英文名】：hydroxy ethyl sulfide 【分子式】：C4H10OS 【相对分子量】：106.19 【CAS号】：110-77-0 【危险性类别】： 二：主要组成与性状 【主要成分】： 【外观与性状】：淡黄色液体. 【主要用途】：用作杀虫剂、润滑剂等的中间体。 三：健康危害 【侵入途径】： 【健康危害】：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后，可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 四：急救措施 【皮肤接触】：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 【眼睛接触】：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 【吸入】：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 【食入】：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 五：燃爆特性与消防 【闪点】：93 【燃爆下限】：无资料 【引燃温度】：无资料 【爆炸上限】：无资料 【危险特性】：遇高热、明火或与氧化剂接触, 有引起燃烧的危险。受高热分解放出有毒的气体。 【灭火方法】：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 六：泄漏应急处理 【泄漏应急处理】：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 七：储运注意事项 【储运注意事项】：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 八：防护措施 【中国MAC】：未制定标准 【前苏联MAC】：未制定标准 【检测方法】： 【工程控制】：密闭操作，局部排风。 【呼吸系统防护】：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 【眼睛防护】：戴化学安全防护眼镜。 【身体防护】：穿防毒物渗透工作服。 【手防护】：戴橡胶手套。 【其他防护】：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 九：理化特性 【熔点】：无资料 【沸点】：184.5 【相对密度（水=1）】：1.015~1.025 【相对密度（空气=1）】：无资料 【饱和蒸汽压】：无资料 【辛酸/水分配系数的对数值】：无资料 【燃烧热】：无资料 【临界温度】：无资料 【临界压力】：无资料 【溶解性】：不溶于水，溶于多数有机溶剂。 十：稳定性和反应活性 【稳定性】： 【聚合危害】： 【禁忌物】：强氧化剂。 【燃烧分解产物】： 十一：毒理学资料 【急性毒性】：LD50：2320 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 【刺激性】：家兔经皮： 2mg/24 小时，重度刺激。家兔经眼： 750μg/24小时，重度刺激。 【亚急性和慢性毒性】： 【生殖毒性】： 【致癌性】： 【致突变性】： 十二：环境资料 【环境资料】： 十三：废弃 【废弃】：建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。 十四：运输信息 【危规号】：61595 【联合国编号】：无资料 【包装分类】： 【包装标志】： 【包装方法】：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 十五：法规信息 【法规信息】：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。 十六：其它信息 【参考文献】： 【填表部门】： 【数据审核单位】： 【修改说明】： 【其他信息】：

我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做溶剂残留检测，柱子是1701，以甲醇为溶剂，检测乙醇和乙酸乙酯，升温条件为30℃（1min)以15℃/min升至80℃（1min).但是总也分不开。我用SIM模式，检测离子选择46和88

二硫化碳毒性太大了，实验室也没准备，是上气相色谱法做乙酸乙酯、己酸乙酯用的，可以用乙醇稀释吗？有人做过吗？

2-羟基乙胺，国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。国标编号 82504　　CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇　　英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol　　别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇　　分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2　　外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。　　分子量 61.08　　蒸汽压 0.80kPa/60℃　　闪点：93℃　　折射率：1.4540　　熔 点 10.5℃　　沸点：170.5℃　　溶解性 与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ，微溶于乙醚和四氯化碳。　　水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生　　成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。　　密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定　　危险标记 20(碱性腐蚀品)　　主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂　　及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。　　可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

有hp-innowax柱测白酒中的丙酸乙酯，可是丙酸乙酯和乙醇分不开，这可怎么办？？哪位版友有良策，请您赐教！！万分感激！

请问专家：我急需要做黑索今（三次甲基三硝胺，一种六元环形化合物的高能炸药，环上带3个硝基）的粒度分布，用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠，分散介质用的是水，平行结果不好，请问有没有什么合适的分散剂和分散介质？－我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复，不胜感激！

用异辛烷和95%乙醇替代橄榄油后 能采用校正系数吗？

全氟辛基酸和全氟辛基磺酸可以用紫外做吗？流动相比例是多少？

回收的乙醇里有少量乙酸乙酯，工艺要求乙酸乙酯3%，乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开，我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰，分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手，真的是这样嘛，在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇？还是我们公司的机器或者柱子不行？谢谢请问各位专家，能看出是什么柱子嘛？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg

1 哪些材料技术上不适合用橄榄油做全迁移？而只能用异辛烷和乙醇替代 PVC，密胺，PA,硅胶，涂层（或单面接触食物的塑料）材料只能需使用橄榄油替代物（95％乙醇和异辛烷）浸取法？2 另外如果材料适合使用橄榄油做全迁移，如PP,PE，但为了成本和时间，一般都使用95％乙醇和异辛烷做全迁移备选试验，如果95％乙醇和异辛烷全迁移结果超出限值， 是不是一定再用橄榄油确认最终的结果？95％乙醇和异辛烷做全迁移只是筛选或者说不能出95％乙醇和异辛烷做全迁移备选试验超标的结果，除非技术上该材料不能用橄榄油做全迁移的情况

样品：石油醚层的样品，石油醚：丙酮（10：1）收集的馏分，再上硅胶柱，在氯仿：丙酮（1：1）时洗脱的馏分点样展开剂：氯仿：甲醇：乙酸乙酯：甲酸（30：1：1：2d）显色剂：硫酸乙醇浸板显色薄层板：硅胶G 板点样展开后，紫外灯254nm，在RF值0.8左右有亮黄色荧光斑点。硫酸乙醇显色后，该荧光斑点没有显色，但254nm处荧光斑点依然能看见。请问各位前辈，在此种情况下，要想分离该荧光斑点 下一步该往哪个方向努力啊？我还试过三氯化铁显色剂，荧光斑点没有反应。

各位，有谁知道什么填充柱能一次性分离出水，甲醇，乙醇酸甲酯吗？用TCD检测器。

壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的替代品浅谈TX-10、NP-10和OP-10的替代品壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚，均含有APEO，如何使用其替代品

GB/T5750-2006中，用铬天青S法测水中铝时，掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸，只有巯基乙酸。现求助各位专家，巯基乙醇酸溶液怎么配制？

1.在做硝酸异山梨酯有关物质全测时用薄层色谱点样用氯仿和甲醇(95:5)做为展开剂在254NM紫外光下检测,但斑点不明显.用硫酸无水乙醇显色且颜色发乌且不明显,浓度为1MG/ML,点样量为10UL,请给予帮助.2.甘露聚糖肽(多抗甲素)有关物质的检测方法,如有请给我联系,本人感激不尽.如没有能否提供帮助.

为什么我加了硫酸乙醇显色剂加热 ，整个板都是黑色的，加热时间不到十分钟，温度是105度

硫氰酸汞测盐酸时要配成他的乙醇溶液吧，但是很难容，有没有解决方法？配制完后一直是有浑浊的，书上说要将0.4g的硫氰酸汞溶于100ml无水乙醇中，可是百度知道上说：难溶于乙醇！！！怎么配制呀