我测的一个样品是用单泵,流动相是:85%磷酸+三乙胺+水+乙腈+辛烷磺酸钠,其中辛烷磺酸钠起什么作用?能否用十二烷基磺酸钠代替?
想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐,比如辛烷磺酸钠,不带苯环的磺酸盐,做过一次基本成比例,但R2估计只有1个9,后面重复就不成比例了,一会大一会小,有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠,求告知!
烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗?要在什么条件下?谢谢
十二烷基磺酸钠既有离子对试剂级别的/HPLC级别的还有其他级别的(如优级纯、分析纯等),是否必须要选择离子对试剂级别的/HPLC级级别的,我之前做过一个实验对比,十二烷基磺酸钠同时也是表面活性剂,普通十二烷基磺酸钠水溶液,有少量泡沫和分层现象(即从烧杯底部看,可以看到类似油珠的溶液),而离子对试剂级别的/HPLC级级别的则没有这种现象(可能HPLC级别的经过特殊处理或者添加了某些成分防止产生泡沫),我觉得在离子对色谱法中选择非离子对试剂级别的/HPLC级级别的十二烷基磺酸钠行不通,大家怎么看呢?
[em09509][em09509]有一批十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量够不够,想用分光光度计测其含量,不知步骤是什么?
十二烷基苯磺酸钠标准检测方法是什么?
[em09509][em09509]有一批粉状十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量是多少,想测其含量,不知道该怎么测?(没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],但有分光光度计)
十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠只有一字之差,二者是否是指同种物质?请勿搜索。
直链烷基苯磺酸钠的检测用什么方法比较好?能否区分直链、支链?
直链烷基苯磺酸钠的检测能不能用液相检测,或者大家有什么好办法?
十八烷基磺酸钠怎么配才不浑浊 配流动相 0.1%的 请教前辈
大家好。我用十二烷基苯磺酸钠分散的粉体,想用tem看一下。不洗掉行吗?因为一怕团聚,二没时间了。会不会弄坏铜网?在线等。谢谢,各位。
请问:配制0.1M的十二烷基磺酸钠的水溶液,但7.21g的SDS始终不能溶解在250mL的水中?溶解时的温度控制在40摄氏度
在论坛中看到用液相色谱测定十二烷基苯磺酸钠,请问详细的方法和依据,多谢。
查 到的阴离子表面活性物质国标法,要求用直链烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为344.4),实验室买了十二烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为348.48,AR),可以使用十二烷基苯磺酸钠做LAS曲线吗,优级纯的买不到。北京坛墨质检科技有限公司的阴离子表面活性剂质控样,怎么样,我做的偏高很多。该企业,LAS质控样编号B1809099,浓度10.4mg/L,扩展不确定度0.8,我按国标法做的,算的浓度有13mg/L,怎么超出这么多?
[color=#444444]请问有大神使用高效液相色谱检测水样中十二烷基苯磺酸钠的吗?能具体说一下有效的检测方法和流程吗,或者推荐一下有关于这个的文献。本人实验室使用Kromasil 100-5-C18的色谱柱(4.6*250),采用甲醇与水的流动相,但是没有出现色谱峰,谢谢好心人的帮助![/color]
我最近在做烷基苯磺酸钠的液相色谱分析,图谱号奇怪啊,而且重复性巨差!请教各位大侠,怎样处理样品比较好?液相分析条件如何选择才能把这个东东做好啊?另外,流动相要调pH吗?
烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢?(即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢,与烷基磺酸根形成离子对呢?)氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢?(阴离子还是阳离子?结构式是什么样的呢?)检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗?检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗?
最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠,发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰,怎么回事呀?有谁作过吗?到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢?烦请高手指点一二!
用C18柱,紫外检测器 能分析洗洁精中的十二烷基苯磺酸钠吗?先谢了
GB 14934-1994 食饮具消毒卫生标准中规定烷基(苯)磺酸钠判定标准是小于0.1mg/100cm2但检测方法是生活饮用水的检验方法,如果按生活饮用水方法结果应该是mg/L,那如何才能换算成标准的单位呢?就涉及到被检食饮具的表面?但大家都知晓被检食饮具往往是不规则的,碗、餐盘、勺子、筷子,其表面积实际上很难正确计算得到?面对该问题,是否制定标准判定市直接按饮用水的卫生标准判定?不知大家如何看待此问题!
美国环境保护署(U.S.EPA)有没有关于直链烷基苯磺酸钠的检测方法?
阴离子表面活性剂质控样停产了,可不可以用十二烷基苯磺酸钠配一个?要是配制的话,有什么要求没?
纺织品中的甲醛可以用水来萃取,为什么皮革中的甲醛要用十二烷基磺酸钠来萃取?有什么优点?
我在做(GB7494-87水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 ),配制直连烷基苯磺酸钠标准溶液时,发现有很多气泡,根本无法定容,大家平时采用什么方法啊?其实我以前做皮革中六价铬过滤时,发现也有这种情况,最后加丙酮可以减少气泡。希望大家能给个可行的参考,谢绝灌水,谢谢!!!!
各位专家,我想做十二烷基苯磺酸钠(LAS)液相色谱分析,在做水样前处理提纯和浓缩过程中,书上介绍用甲基兰提取,然后用氯仿萃取,最后加浓盐酸,并且蒸发氯仿,程序比较麻烦,请问能不能用固相萃取小柱附集,甲醇淋洗的方法提纯浓缩LAS,谢谢!!
辛烷磺酸钠和磷酸二氢钾配制成的流动性,辛烷磺酸钠大概是1.5g/L,最近原来的试剂供应商到货的是片状的,原先是粉末状的,其它信息都是一样的。用新到的试剂配制流动性检测时,发现出峰时间延迟了好几分钟,柱子仪器调查了都没问题,后来换就的辛烷磺酸钠配制流动性,用相同的仪器和柱子出峰时间和以前一样。现在得出的结论就是配制流动性的辛烷磺酸钠不同导致出峰时间提前。有可能发生这种事?有什么原理吗?
十二烷基苯磺酸钠标液从安瓶取出用纯水定容到100ml 此时浓度为100mg/L放在冰箱里最少能保存多久。
做离子对色谱时,1-庚烷磺酸钠能用1-辛烷磺酸钠代替吗?
请问羟甲基磺酸钠可采用什么方法分析?