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奥洛他定相关物质

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奥洛他定相关物质相关的论坛

  • 奥洛他定杂质的作用

    奥洛他定杂质的作用

    奥洛他定是一种用于治疗孤独症、精神分裂症和双相情感障碍的药物。在其生产过程中可能产生一些杂质。这些杂质可能源于原料、废弃的生产物或制造过程中的化学反应。过多的杂质可能会干扰药物的效力,引起不良反应,甚至影响患者的安全性。因此,对奥洛他定药品的杂质进行严格的检测和控制是非常重要的。制药公司必须遵循严格的质量控制程序,以保证药品的质量和安全性。CATO标准品对奥洛他定杂质进行研究和分析,可以为改善和优化制造过程,以及提高药品质量提供有价值的信息。通过了解含有哪些杂质,及其如何形成,制药厂商可以改进其生产过程,以减少杂质的产生,并提高药物的纯度和效力[img=,601,547]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052109512474_2064_6381668_3.png!w601x547.jpg[/img]

  • 迪马产品有奖问答2.23(已完结)——HPLC法测定西洛他唑片的有关物质

    迪马产品有奖问答2.23(已完结)——HPLC法测定西洛他唑片的有关物质

    10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)sixingxing(注册ID:v2889187)999youran(注册ID:999youran)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)牛一牛(注册ID:v2700892)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702231508_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702231507_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================HPLC法测定西洛他唑片的有关物质方法:HPLC基质:药品应用编号:102877化合物:西洛他唑固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相:乙腈-水(51:49) 流速:1.0mL/min 进样量:20μL 柱温:室温 检测器:UV 258nm文章出处:中国药事 2010, 12(24):1219-1220, 1247关键字:西洛他唑, 高效液相色谱法, HPLC, 钻石二代, Diamonsil C18(2)谱图:摘要: 目的建立测定西洛他唑片有关物质的高效液相色谱法.方法采用色谱柱:Diamonsil C18;流动相:乙腈-水(51:49);流速:1mL/min;检测波长:258nm;进样量:20μL.柱温:室温.结果该色谱条件与测定方法可用于检查西洛他唑片的杂质.结论所建立的方法可行,适用于西洛他唑片的质量控制.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/73_3_1.jpg

  • HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量

    参考美国药典液相色谱条件,用YMC-Triart C8色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量,系统适应性试验中理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。

  • 药物含量及相关物质测定

    药物含量及相关物质测定http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/yaowu3(3).jpg迪马科技推出的Diamonsil、Spursil、Platisil系列反相HPLC色谱柱(包括C18和C8)具有广泛的通用性,能够满足大多数药物分析项目,并能得到对称的峰形、较好的分离度和超高的柱效,成为药物分析工作者的首选产品。Diamonsil 2(钻石二代)系列反相HPLC色谱柱键合工艺领先,键合密度和碳载量为同类产品中最高者较高的碳载量使Diamonsil 2系列色谱柱具有优异的选择性和分离度,分析时间却未延长粒径均匀、表面光滑的硅胶基质使Diamonsil 2系列色谱柱具有超高柱效(N/100,000 /m)采用了最新的封端技术,固定相表面残余的硅羟基被抑制,碱性化合物也能得到完美峰形Diamonsil 2系列色谱柱能够耐受1.5 - 9.0的pH值,应用领域更加广阔Spursil(思博尔)系列反相HPLC色谱柱科学家们将极性基团键合到反相固定相中,得到了全新的Spursil色谱柱,使极性药物分析变的简单Spursil色谱柱上可观的极性基团与极性化合物间存在较强作用力,增强了对极性药物的保留能力Spursil色谱柱的碳载量为24%,仍高与普通C18柱,对弱极性、非极性化合物同样具有较好的分离能力因极性基团和非极性基团的同时存在,Spursil在100%水相~100%有机相范围内均具有卓越表现Spursil色谱柱在峰形对称性和pH值(1.5~10)耐受性方面表现优秀Platisil(铂金)系列反相HPLC色谱柱另一款极性改性的反相色谱柱,对极性化合物具有较强保留能力在1-11的pH范围内具有稳定的表现由于键合技术独特,不易发生固定相塌陷,可在纯水相下长时间操作固定相表面的硅羟基最大程度去活,化合物峰形对称性极好为了方便分析工作者选择色谱柱,我们按照2010版中国药典提供的分析条件,对多个药品品种的含量和相关物质进行了测试,并汇编成谱图集,分析工作者可根据自己的分析项目迅速找出合适的色谱柱。

  • 辛伐他汀(有关物质)的测定及相关产品

    辛伐他汀(有关物质)的测定及相关产品

    辛伐他汀(simvastatin)是他汀类(statin)的降血脂药物,用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。辛伐他汀是土曲霉发酵产物的合成衍生物。本品可抑制内源性胆固醇的合成,为血酯调节剂。临床用于治疗高胆固醇血症,冠心病。目前,降血脂类药物品种众多,而他汀类药物是降脂药市场的绝对主导,辛伐他汀又是其中的主力。目前,中国有许多家药厂在生产辛伐他汀。迪马科技技术部用Inspire (33 mm*4.6 mm,3 μm)的柱子做了相应的实验以及柱寿命测试实验。结果符合药典要求,并且,在有关供试样品浓度(高浓度)下连续进样300针,结果仍符合药典要求.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325595_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325596_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325597_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325598_1987954_3.jpg附件为辛伐他汀(有关物质)的测定及相关产品

  • 【分享】电位滴定相关资料

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100432]电位滴定相关资料[/url]

  • 请教:物质含量测定相关问题!

    总黄酮醇苷的含量测定供试品溶液制备方法近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率 250W,频率25kHz)20分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml锥形瓶中,加甲醇10ml、25%盐酸溶液5ml,摇匀,置水浴中加热回流30分钟,迅速冷却至室温,转移至50ml,摇匀,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。但是供试品溶液酸性太强了,pH绝对在1以上,看了丁香园的发帖,据说pH为0.1.也不知道是我们的进样针有问题还是怎样,(我也记不清了,我记得我的组员用的时候好像就是长锈了)进样针锈蚀严重,不知道各位高手有什么好方法?

  • 【转帖】有关北京奥运相关知识

    1、北京申办2008年奥运会的申办口号是什么? 北京时间6月26日,2008年北京奥运会口号正式揭晓,中文口号为:同一个世界,同一个梦想;英文口号为:One World,One Dream。2、中国奥委会现任主席是袁伟民。3、北京2008年奥运会的理念是什么? 三大理念:绿色奥运、科技奥运、人文奥运4、北京2008年奥林匹克运动的格言是什么? 奥林匹克格言“更快、更高、更强”Faster,Higher,Stronger,是鼓励运动员要继续不断的参加运动、努力求进步与追求自我的突破。 5、 2008吉祥物福娃的名字分别是什么 大家都知道奥运吉祥物吧!它们分别是贝贝,晶晶、欢欢、迎迎、妮妮,它们来自北京2008年第29届吉祥物来自中国的山川大地,江河湖海,还是人们喜爱的动物形象。 贝贝张开手臂仿佛是在欢迎奥运会的到来。它的头部文饰是采用中国新石器时代的鱼纹。贝贝温柔纯洁,是水上运动的高手和奥林匹克的蓝环交相辉映。贝贝传递的祝福是繁荣。在中国的传统文化中,鱼和水的的图案是繁荣与收获的象征。人们常用“年年有余、吉庆有余。”来寓意工作好。贝贝参加的是跳水,她展开双臂正准备跳水呢! 晶晶来自碧绿的大森林,它是一只憨态可掬的大熊猫,它头带树叶,颜色是白色与黑色的,它乐观而又充满力量,带表奥林匹克五环中的黑环。晶晶象征人与自然和谐共存。晶晶参加的运动是射击,他手拿着标枪,威风机了。 欢欢是福娃中的老大,是奥运圣火,他的头部燃烧着激烈的烈火。他的性格外向奔放,熟埝各项类运动。是五环红色的一环。是激情的化身,代表传递更快、高、快、强的奥林匹克的精神。他的运动是铁人三项,只见他在海边游泳、长跑、骑车,真可以称为铁人呀! 迎迎来自中国西部大草原头上的黄环。迎迎善于奔跑行动身手敏捷长跑短跑马拉松全是他的强项,被称为田径好手。迎迎是绿色奥运的展现,他将健康的美好祝福传向世界。长跑是他的强项只见他张开双腿正在飞快的奔跑,他一定会赢的。 妮妮的形象来自沙燕来自蓝蓝的天白白的云,她的颜色是绿色头带风筝中的燕子。她的性格天真无邪欢快矫健的妮妮在体操比赛中闪亮登场,代表五环中的绿环,她把春天和喜悦地给人们飞过之处播撒“祝你好运”的美好祝福。妮妮的运动项目是花样体操,妮妮拿起彩带轻轻一挥多美啊!6、北京奥运会和残奥会分别是什么时间开幕和闭幕? 北京奥运会于2008年8月8日开幕,8月24日闭幕。残奥会于2008年9月6日开幕,9月17日闭幕。7、北京奥运会有多少个比赛项目? 北京奥运会比赛项目为28个大项、302个小项。这些体育大项包括:田径、游泳、体操、篮球、足球、排球、乒乓球、羽毛球、网球、棒球、垒球、手球、曲棍球、赛艇、帆船、皮划艇、射击、射箭、铁人三项、现代五项、自行车、马术、拳击、击剑、举重、柔道、摔跤、跆拳道。8、北京奥组委筹备工作的总体目标是什么? 北京奥组委筹备工作的总体目标是举办一届“有特色、高水平”的奥运会和残奥会,实现“新北京、新奥运”的战略构想。9、北京奥运会的三大理念是什么? “绿色奥运、科技奥运、人文奥运”是北京奥运会的三大理念。 10、举办北京奥运会的工作方针是: 开放办奥运、创新办奥运、节俭办奥运、廉洁办奥运、全民办奥运。11、北京奥运会的口号是什么? 北京奥运会的主题口号是“同一个世界 同一个梦想(One World One Dream)”。这也是北京残奥会的主题口号。 12、北京奥运会会徽的含义是什么? 北京奥运会会徽名为“中国印舞动的北京”。13、北京残奥会吉祥物是什么? 北京残奥会吉祥物是“福牛乐乐”。14、现代奥运会的奠基人——皮埃尔.德.顾拜旦15、奥林匹克的复兴始自 1896 年,当时希腊的雅典举办了第一次现代奥运会16、中国奥委会现任主席是袁伟民17、中国第一块奥运会金牌获得者是谁? 中国第一个获得奥运会金牌的运动员是许海峰。他在1984年洛杉矶奥运会的手枪慢射比赛中,获得本届奥运会的第一枚金牌。这也是中国自1932年参加奥运会以来取得的第一块金牌,可谓零的突破。18、中国哪个球队在第二十三届洛杉矶奥运会上夺得了中国三大球的第一个奥运会金牌,实现了三连冠?中国女排队在第二十三届洛杉矶奥运会上夺得了中国三大球的第一个奥运会金牌,实现了三连冠。19、规模最大的奥运会在哪?是第几次在亚洲举办的奥运会? 规模最大的奥运会是1988年在南朝鲜汉城举办的第二十四届奥运会。20、古代奥运会创始人是谁?古代奥运会的创始人是伊菲图斯。21、奥运火炬是如何起源的? 奥林匹克火炬起源于古希腊神话中普罗米修斯为人类上天盗取火种的故事。22、著名的《体育颂》作者是谁?顾拜旦在第五届奥运会上发表了他的著名诗作《体育颂》。23、国际奥委会是何时诞生的? 1894年6月23日,在法国巴黎举办的"恢复奥林匹克运动会代表大会"上,正式成立了国际奥林匹克委员会。24、第一个奥运柔道女冠军是谁? 中国的庄晓岩是奥运史上第一枚女子柔道金牌得主。25、国际奥委会总部设在何处? 国际奥委会总部设在有世界"花园城市"之称的瑞士洛桑。26、国际奥委会使用的正式语言是什么? 《奥林匹克宪章》规定,国际奥委会的正式语言是法文和英文,西班牙语、俄语和德语,这5种语言为公用语,在会议上同声传出。27、第一部奥林匹克宪章谁制定的? 第一部奥林匹克宪章是由现代奥林匹克运动奠基人顾拜旦亲自制定的。国际奥委会自1894年以来,先后有7人担任过主席。国际奥委会第七任主席是胡安安东尼奥萨马兰奇。28、坡埃尔德顾拜旦被人们誉为"奥林匹克之父"。29、奥林匹克日是哪天? 1894年6月23日这一天对现代奥林匹克运动的发展具有划时代的历史意义。 1986年国际奥委会决定把每年的6月23日定为"奥林匹克日"。30、何谓奥林匹亚德,它的原则是什么? 奥林匹克运动会的周期称为奥林匹亚德。奥林匹克周期是指从这届奥运会开始到下一届奥运会开幕,这连续的4年时间,称为一个奥林匹克周期。现代奥运会的周期是从1896年于雅典举行的首届奥运会开始计算的。此后,即使某届奥运会因故没能举行(如第六届、第十二届、第十三届、)仍应按顺序计算。奥林匹克周期只适用于夏季奥运会(冬季奥运会按实际召开次数计算)。31、奥林匹克会旗图案是什么?有什么含义? 奥林匹克会旗为白色、无边,中央有5个互相套连的圆环,颜色自左至右依次为蓝、黄、黑、绿、红。5个环象征五大洲的团结和全世界的运动员以公平的比赛和友谊的精神在奥运会上相聚。32、中国何时获奥林匹克杯? 1986年4月28日。33、奥运会吉祥物最早在哪届上出现? 奥运会吉祥物是从1972年在慕尼黑举办的第二十届奥运会出现的,为一只小猎狗的图案,从此形成奥运会的传统。34、世界上第一套奥林匹克纪念邮票哪个国家发行,共几枚? 希腊在第一届奥运会上发行了世界上第一套奥林匹克纪念邮票,共12枚。35、有哪几个国家一次不缺席地参加了奥运会? 一次不缺席参加了各届夏季奥运会的国家只有4个:澳大利亚、希腊、英国和瑞士。36、新中国成立后何时首次参加奥运会? 1952年芬兰赫尔辛基第十五届奥运会,新中国首次派出了一个40人的体育代表团。37、在历届夏季奥运会上获金牌最多是哪个国家? 在历届夏季奥运会上获金牌最多的国家是美国,至今共获得741枚。美国队除了在1980年莫斯科奥运会缺席外,其余各届奥运会均派队参加了。而且在奖牌榜上11次高居榜首,7度第二,两次屈居苏联及东德之下获得第三名。38、奥运史上最大的一宗兴奋剂丑闻是什么?奥运史上最大的一宗兴奋剂丑闻是"约翰逊"事件。牙买加出生的加拿大男子短跑运动员本约翰逊,在1987年世界田径锦标赛上获100米跑冠军,并以9秒83的成绩打破了世界纪录,成为世界第一飞人。1988年汉城奥运会100米赛中,他再次夺冠,又以9秒79的成绩再次破世纪纪录,为世人瞩目。在人们向他投去钦佩的目光时,国际奥委会做出了约翰逊药检不合格,收回金牌,取消纪录的决定。约翰逊悄然回国。随后加拿大开始一系列调查会、听证会,证实约翰逊不仅在汉城奥运会犯案,几年前就已服用了违禁药物。因此,他在1987年创造的世界纪录也被取消了,并被判处终身不得执教。39、中国第一个获得奥运会金牌的运动员是谁? 中国第一个获得奥运会金牌的运动员是许海峰。他在1984年洛杉矶奥运会的手枪慢射比赛中,获得本届奥运会的第一枚金牌。这也是中国自1932年参加奥运会以来取得的第一块金牌,可谓零的突破。40、中国运动员中,谁获得的金牌最多? 李宁,他在1980年洛杉矶奥运会上,一举获得了自由体操、鞍马、吊环3项冠军,得到了3枚金牌。

  • 【求助】OMP物质和IGF-1物质具体是同一种东东吗,有没有相关的检测方法???

    OMP物质和IGF-1物质具体是同一种东东吗,,有没有相关的检测方法???OMP物质:OMP发现背景的:2004年初,公众营养与发展中心向蒙牛授予攻关科研课题——改善公众骨健康。在科研攻关过程中,蒙牛发现牛奶中有一种微量存在的天然活性牛奶蛋白,对人体骨密度提高和促进骨骼合成代谢具有独特机理和功效,蒙牛将之命名为OMP(造骨牛奶蛋白). 在克服了科学配比一系列难题后,蒙牛开发出了OMP牛奶。从此之后,蒙牛开始了对OMP牛奶的大力宣传。 OMP的特性说明:OMP是具有细胞分化和增殖功能的蛋白质。主要存在于血液中,大部分由肝脏合成。成骨细胞中含有丰富的OMP,它参与骨代谢的调节。对成骨细胞的增殖、分化、等有重要作用。是一种含有70个氨基酸,分子量为7649的一种蛋白质国内外已有相当长的相关研究历史,也有很多的相关报道。已经科学地证明了它能显著改善骨骼合成代谢,增强骨密度,促进骨量增加,延缓骨骼衰老,使机体骨骼更健康。OMP(造骨牛奶蛋白). 现在有没有标准物质,具体理化性质如何,才能制定相关检测标准。 著名反伪科学斗士:“OMP”其实就是“IGF—1”(胰岛素样生长因子) IGF-1是一种我们叫它胰岛素样生长因子,它是一种蛋白质,分子量不是很大,它存在于身体各个组织器官,都存在。人体中有,人体,动物,我们研究的家畜,甚至各个部位都存在,它是一种胰岛素样生长因子,主要是生长激素在发挥作用的时候,要由它来介导,所以我们叫它生长介质,或者一种生长传导因子。” 两者到底是不是同一种东西呢?大家讨论下

  • “资质认定相关法律法规”试题、资料~~

    “资质认定相关法律法规”试题、资料~~

    [color=#000000][b][font=微软雅黑]最近,把“[/font][/b][/color][b][color=#ff0000]资质认定相关法律法规[/color][/b][color=#000000][b][font=微软雅黑]”的资料汇总了一下,出了一份考核试题。[/font][/b][/color][color=#000000][b][font=微软雅黑]试题内容如下:[/font][/b][/color][align=left][img=,690,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006170940527010_9276_3420062_3.jpg!w690x487.jpg[/img][/align][img=,690,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006170941174309_8568_3420062_3.jpg!w690x487.jpg[/img][img=,690,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006170941404645_3917_3420062_3.jpg!w690x487.jpg[/img][b][font=微软雅黑][color=#0070c0]题目出的都很简单,基本就是原文,可以供检验检测机构的新人入职考核时使用。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#0070c0]但毕竟马大哈个人能力有限,试题中如有疏漏或错误,也还请大家谅解。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#0070c0]此外,把部分[/color][/font][color=#ff0000]资质认定相关的法律法规资料[/color][font=微软雅黑][color=#0070c0]也进行了一下汇总。[/color][/font][font=微软雅黑]其中有培训PPT、法律法规原文、释义等。[/font][font=微软雅黑]具体内容罗列如下:[/font][/b][img=,505,475]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006170950111685_128_3420062_3.jpg!w505x475.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#0070c0]上述[/color][/font][color=#0070c0][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=17px][b]试题的word版[/b][/size][/font][/color][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=17px][color=#333333][b]和[/b][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=17px][color=#333333][b]答案[/b][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=17px][color=#333333][b],及[/b][/color][/size][/font][font=微软雅黑]资质认定相关的法律法规资料,都[/font][font=微软雅黑]已经[/font][font=微软雅黑]放在了一起。[/font][font=微软雅黑]有需要的同行,可自行下载。[/font]

  • 如何选择液相色谱固定相

    如何选择液相色谱固定相

    月旭科技与LCGC战略合作,翻译LCGC文章http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508041725_559105_1863087_3.jpgTony TaylorLCGC North America, Volume 33, Issue 3, page 218 (2015). 反相液相色谱可供选择的固定相种类繁多令人眼花缭乱,即使是某一种固定相(例如C18)的可选择种类也是很多的。 老实说,我们的很多方法开发都是在尝试和错误中进行,这些都是基于我们喜爱的供应商提供的成熟的或者新兴的固定相。即使是先进的含有仔细考量的正交化及电脑优先洗脱设计的“筛选”平台,有时也不得不采取“色谱的本能”。 反相色谱中的保留是基于被分析物、流动相、键合相以及键合了配体的硅胶表面的活性和其可接触性之间的平衡。 想要搞清楚影响分离效果的保留机理,就要考虑并明确化学键合相、活性硅胶表面的处理、硅胶表面的可接触性等因素,这些都将影响色谱柱的原始选择性及方法开发的优化。 在大多数反相分离中色散作用是起主要作用的,尤其是那些使用未改性的烷基配体(C18、C8、C4),其保留能力是与被分析物的疏水性成正比的。含有芳香基团或不饱和基团的固定相或被分析物进行分析时,电荷转移(或π-π)作用是起主要作用的。偶极-氢键相互作用对于极性化合物的保留是很重要的,含有“氰基”的固定相会增强对极性化合物的保留。被分析物的电离部分与硅胶表面之间存在静电作用力,这是由于硅胶表面有残留的可离子化的硅醇基。 当前有许多色谱柱分类系统存在,这些系统都是基于对已知化学探针物质的检测,从而来描述固定相的独特特性。一个非常有用的例子就是美国药典(USP)网站中的产品质量研究数据库(也就是PQRI系统),网址是:http://www.usp.org/app/USPNF/columnsDB.html。该数据库采用保留(1,2)的疏水减法模型来描述固定相的疏水性(H),判断疏水性类似而有不同形状或流体力学体积的被分析物的空间结构选择性参数(S),在pH值为7.0和2.8时的氢键(作为路易斯酸或路易斯碱)和静电作用参数(C)。pH值为7.0时硅醇基活性很强,pH为2.8时具有酸性的硅醇基将会与极性或可离子化的被分析物发生作用产生拖尾。独特的或正交的固定相一般会有较大的S、B和C(7.0)值。这些大型的数据库对于比较固定相的特点是很有用的,“雷达图”也是另一种比较固定相特点的有用方式。表一总结了一些当前常用固定相的分类及其相关应用领域。表一:一些主要固定相分类及其主要应用固定相配体应用C18(烷基)-C18H37大多数烷基固定相可保留药物,类固醇,脂肪酸,邻苯二甲酸酯,环境污染物极性嵌入C18-C16H33NO对氨基甲酸酯及其类似物质等极性强的被分析物保留更强,能够达到更好的分离效果。氰基(氰丙基)-(CH2)3CN对于极性化合物及有多重不同化学成分的溶质有独特的选择性苯基(二苯基)-C6H5(-C12H9)芳香族和中等极性化合物五氟苯基(PFP)-C6F5对于卤化物、极性和异构体物质有较强的选择性氨基(氨丙基)-(CH2)3NH2可用作pH控制的弱阴离子交换剂,用以增强静电保留http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508050854_559145_1863087_3.png表一:一些常用的反相键合相的保留机理以及键合在硅胶表面的键合相的结构示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015080417232767_01_1863087_3.png表二:左图是根据PQRI数据库中相似固定相制得的雷达图,右图是根据PQRI数据库中正交固定相制得的雷达图,也就是根据固定相的疏水性来预测其选择性的相似区域。参考文献(1) L.R. Snyder, J.W. Dolan, and P.W. Carr, J. Chromatogr. A 1060, 77–116 (2004).(2) L.R. Snyder, J.W. Dolan, and P.W. Carr, Anal. Chem. 79, 3255–3261 (2007).How to cite this article:Tony Taylor, “The Essentials: Choosing the Right HPLC Stationary Phase,” LCGC North America 33(3), 218 (2015).了解:手性键合相及其应用进展(点击此链接哦!)

  • 15个物质或进入下一批SVHC清单公众咨询

    来自化学观察网15日的消息:在过去数月中,欧盟化学品管理署(ECHA)在其官网更新了15个SVHC提名物质的卷宗信息,这些物质有望列入ECHA在9月份向公众征集意见的下一批候选物质清单之列。此前英国、德国、奥地利、斯洛伐克、荷兰、瑞典6个国家共提名了十溴联苯醚、偶氮二甲酰胺等15项SVHC物质,相关物质卷宗已经在8月6日提交至ECHA。详情如下:序号物质名称EC号CAS号提议国家危害分类1十溴联苯醚214-604-91163-19-5英国PBT1Bis(pentabromophenyl) ether (DecaBDE)2壬基酚————德国EQC2Phenol, 4-nonyl-, branched and linear covering all individual isomers with an alkyl chain of carbon number 9 and UVCB substances which include linear and branched alkyl chains with a carbon number of 93偶氮二甲酰胺204-650-8123-77-3奥地利EQCDiazene-1,2-dicarboxamide (C,C'-azodi(formamide))4辛基酚聚醚-9————德国EQC4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, ethoxylated5乙二醇二乙醚211-076-1629-14-1斯洛伐克CMR31,2-Diethoxyethane6甲基六氢苯酐、4-甲基六氢苯酐、甲基六氢化邻苯二甲酸酐、3-甲基六氢苯二甲酯酐247-094-1、243-072-0、256-356-4、260-566-125550-51-0、19438-60-9、48122-14-1、57110-29-9荷兰EQCHexahydromethylphathalic anhydride、Hexahydro-4-methylphathalic anhydride、Hexahydro-1-methylphathalic anhydride、Hexahydro-3-methylphathalic anhydride7六氢邻苯二甲酸酐201-604-985-42-7荷兰EQCCyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride8支链和直链1,2-苯二羧二戊酯284-032-284777-06-0德国CMR1,2-Benzenedicarboxylic acid, dipentylester, branched and linear9邻苯二甲酸正戊基异戊基酯————德国CMRN-pentyl-isopentylphtalate10全氟代十四酸206-803-4376-06-7德国PBTHeptacosafluorotetradecanoic acid11全氟十三酸276-745-272629-94-8德国PBTPentacosafluorotridecanoic acid12全氟十一烷酸218-165-42058-94-8德国PBTHenicosafluoroundecanoic acid13全氟十二烷酸206-203-2307-55-1德国PBTTricosafluorododecanoic acid14甲氧基乙酸210-894-6625-45-6瑞典CMRMethoxy acetic acid15邻苯二甲酸二异戊酯210-088-4605-50-5奥地利

  • 他发明了阿司匹林和海洛因,是天使还是恶魔?

    霍夫曼一生中有诸多发明创造,但正是阿司匹林和海洛因,让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。阿司匹林和海洛因,一个如天使带来福音,一个似魔鬼引发罪恶。就连上帝恐怕也没有想到,两者皆出自同一个科学家之手。而这位科学家更不曾料到,天使与魔鬼都在百年之间风靡全世界。德国化学家菲利克斯•霍夫曼一生中有诸多发明创造,但正是阿司匹林和海洛因,让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。已有百余年历史的阿司匹林与青霉素、安定并称“医药史上三大经典药物”,它为人类减少死亡、延长寿命,尤其是为降低心梗死亡率提供了简单、经济而有效的手段。然而,从阿司匹林诞生的那一刻起,围绕它的争论就从未停止过,其中便包括“真正的发明者之争”。1897年的一天,29岁的霍夫曼接到导师通知,让他停止手头对煤焦油的研究,开始专攻“水杨酸”这种药物的改进,制造出更为稳定、副作用更小的解热镇痛药。霍夫曼对水杨酸并不陌生,它也并非什么新发明。事实上,霍夫曼的父亲很早之前就在用水杨酸驱除关节炎带来的疼痛,但它引起的呕吐和胃部不适让人痛不欲生。原因是,尽管水杨酸能镇痛,但它有着几乎无法去除的副作用——损伤胃黏膜,甚至导致胃出血。或许是无法忍受父亲因服药带来的巨大痛苦,霍夫曼接受了这项任务。而他所在的拜耳药厂则希望,霍夫曼能够使水杨酸从一个土方子变成更加可靠的商业化药物。此后,霍夫曼梳理了一系列论文,终于找到了一种方法,生产出稳定而副作用较小的乙酰水杨酸作为替代物。从此,风湿病治疗的历史被改变了。比其他产品研发人员幸运的是,霍夫曼背后有一家强大的公司。拜耳做了其他制药公司不屑于做的两件事情,一是为化学品乙酰水杨酸取了个商标名“阿司匹林”,二是为其生产技术和工艺在很多国家注册了专利权。1899年3月6日,阿司匹林的发明专利申请被通过,商品专利号为36433,这种药物开始在位于德国伍珀塔尔的埃尔伯福特工厂生产。迄今为止,上述关于阿司匹林发明者的说法,都来自于德国化学家奥尔布赖特•施特在一篇关于工业化学的论著中对阿司匹林所作的注脚。短短的几行字,在很长一段时间内被认为是阿司匹林发明过程的解说词,霍夫曼也就成为了人们争相传颂的人物。直到十几年前,人们开始对阿司匹林的发现者提出新的疑问。1999年2月20日,英国《泰晤士报》为纪念阿司匹林发明百年刊登了一篇特别报道。该报道除了照搬阿司匹林的解说词外,还提及另外一位名为亨利希•德莱塞的科学家,说是经过德莱塞和霍夫曼商量后,才以“阿司匹林”(aspirin)为药名。同时,德莱塞在1899年发表的一篇题为《阿司匹林(乙酰水杨酸)的药理学》的文章被重新翻了出来,并由此认定他是阿司匹林的发现者之一。2000年底,英国伦敦一所大学的药物部副主任沃尔特•斯奈德,又为当年在拜耳药厂工作的犹太化学家阿瑟•艾兴格林进行了辩护,指出艾兴格林与霍夫曼同在药剂室工作。艾兴格林1944年被德国纳粹抓进了集中营,他在一封信中首次提到,是他授意霍夫曼合成乙酰水杨酸。斯奈德还提到,霍夫曼活到1946年,但他从来没有就发现阿司匹林一事发表过自己的任何看法。霍夫曼不可能想到,在自己逝世半个世纪后会陷入一场名誉之争。然而,经他之手问世的“海洛因”,则在他生前就已切切实实成为了“魔鬼的杰作”。1897年8月21日,霍夫曼在实验室里合成了一种叫作二乙酰吗啡的物质,止痛效力远高于能让人上瘾的吗啡。老板们喜出望外,当证实一些用于实验的鱼、海马和猫吞下这些药物依然能够活命之后,公司的家属包括孩子也开始试着服用,没毒死人,也没有人上瘾。于是,在合成后不到一年,在没有进行彻底的临床试验的情况下,公司便将它上市销售。拜耳公司的老板们认为发明这一物质是“英雄般”的事迹,因此为其取名为“海洛因(Heroin)”,在德文中意为“英雄”。接下来,便是世界医药历史上最为荒谬的一页。直到上世纪30年代,拜耳公司还在销售高纯度的海洛因。世界各地都对这种药效强劲、用途广泛的药品欢呼雀跃,成千上万的病人争相服用,从婴幼儿、成年人到老人都是海洛因的消费者,它以粉末、混合剂或栓剂的形式被使用。当这种药品上市时,除了大获成功之外,看不出它有任何异常之处。医生们记录的海洛因的副作用是昏沉、晕眩和便秘,没有别的。警告海洛因有上瘾危险的医生只是少数。事实上,海洛因是否上瘾的关键在于当时盛行的服用方式,口服的海洛因经过很长时间才抵达脑部。1910年后,情况发生了改变。饱受鸦片和吗啡滥用之苦的美国在1909年通过了《排斥吸食鸦片法案》,瘾君子开始寻找替代品。与吗啡相比,海洛因的管控更宽松,吸毒者发现,海洛因能否比吗啡的“药效”更强也只是时间问题。海洛因理所当然取代了吗啡,成为被滥用的主力军。后来,柏林的药剂师米歇尔•德•里德尔在其著述中讲了海洛因问世、上市和作为药品最终没落的故事,他描述了一个令人惊讶的时代。事实上,海洛因并非最早出自霍夫曼之手,早在1874年,英国药剂师埃尔德•莱特就首度人工合成了海洛因,但并未引起关注。直到霍夫曼再度独立合成,才开始进入人们的视野,此后的很长一段时间,“世界似乎是颠倒的,大家都很狂热”。

  • 微生物菌落总数测定相关问题请教,求指点!

    各位专家们,今天做的微生物菌落总数实验,培养基在培养48h后,出现培养基表面出现细菌生长,但是在倾注培养基的时候,我有在凝固的培养基表面又覆盖了一层培养基,请教这是什么原因造成的?

  • 液相色谱计量检定相关问题,比如梯度误差等等

    液相色谱计量检定相关问题,比如梯度误差等等

    本人现在在做液相色谱的计量检定相关实验,按照国标,已经完成一部分了,可是现在碰到一些问题,希望做过这方面的有经验的人士给予提点和帮助,先谢谢各位了!首先是关于梯度误差,按照国标要求,已经执行了梯度程序,也得到了比较好的梯度图,可是至于数据,不知道该怎么处理,Lm说是各段输出信号值平均值的平均值,按照国标中的公式算,不对啊,梯度误差都在百分之几十???希望做过这方面的给予提点。下图附件就是梯度图。然后就是关于波长示值误差和线性范围这两块,不知道怎么做,如果按照国标那么做,根本就做不出来啊················差点忘了说,我所检定的液相是岛津LC20的。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109161352_317068_2271280_3.jpg

  • 色谱固定相择形性

    [color=#444444]固定相的择形性需要用田中测试方法来测试,这个方法中为什么要采用的那几种物质,他所说的分子的F值与L/B值分别指什么?[/color]

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