二氯四甲基二硅烷

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

RT: 用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷的部件号

硅烷化处理可以选用DMDCS（二甲基二氯硅胺）这出自A的培训资料，不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷，请帮帮忙？？？谢谢

有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊？

各位大侠： 我买了一瓶二甲基一氯硅烷，用GCMS分析，其质谱图与标准图谱根本不匹配，与厂家联系，厂家说GCMS不能完全说明问题，他们做了核磁的，没问题，并将图谱传了过来，核磁不是很懂，核磁能否完全说明问题，请大家帮忙看看。 附件有核磁的图谱和GCMS的图谱。

用于衬管去活的二甲基-氯硅烷，版友们在用的是那些厂家的，纯度要求多少，去活的效果怎么样？

这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！

群友问：用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇，实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰，不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的？群友一：国药的群友二：三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的；这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享！

想用气相做 1、2-甲基二硅胺烷 2、3-甲基碘硅烷 用什么柱?方法是？谢谢，各位了

甲基氯硅烷样品可以用FID来检测，但是燃烧后会产生二氧化硅，附着在喷嘴上，影响检测器性能。氦离子化检测器检测器从原理上来说可以测有机物和无机物，不知道是否可以分析甲基氯硅烷这类物质？

请问如何将（正丁基）二茂铁基-二甲基硅烷与正丁基二茂铁分离？我用石油醚、氧化铝层析分不开，估计用石油醚、活性碳层析可分开，但不知何处购买层析专用活性炭？一般活性炭为黑色且不易装柱。谢谢。

我用气相色谱分析脂肪醇，用吡啶溶解，再加三甲基硅烷时，出沉淀，不分层！继续加六甲基二硅胺烷时，出现分层，下面是沉淀，请问沉淀是什么物质？请问有知道的吗？急！

背景：多晶硅含碳偏高，主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用，氢化炉在1300度以上时，它的石墨罩会和氢气生成CH4，含量高的时候能达到几百个PPM，在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应，就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应，或者大家也可以用热力学计算一下，先假使二者可以反应，通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)＝C(石墨)＋2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?

[color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法，重复性很差，想请教一下问题在哪里？[/color][color=#444444]色谱条件简单如下：岛津GC-2014，无自动进样器[/color][color=#444444]柱温：100℃；进样口200℃；检测器300℃；[/color][color=#444444]程序升温：100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比：80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析，质量浓度约15%，色谱分析重复性很差，做过此类分析的高手给些建议，谢谢！[/color]

我想请教一下，我现有甲基三氯硅烷的晶体，请问采用方法可以把它溶解成液体？及其如何保存？

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

一甲基三氯硅烷怎么测定？

今天配制过程如下： 移取100uL三甲基氯矽烷（TMS)入1.8mL进样小瓶，然后再移取300uL六甲基二矽烷（HMDS）入之，一切正常，但是再移取900uL吡啶入之时，先出现“白雾”，然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面，振摇，沉淀减少，而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗？

[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法？在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但没有具体说明的（比如载气是什么？等），希望有知道的朋友帮帮忙吧～谢谢了！

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准

有机硅烷，如甲基三甲氧基硅烷，二苯基二甲氧基硅烷，有的是原料带来的，有的是工艺造成的，难免含有微量Cl（ppm级别）！目前是用微库仑氯分析仪，应该就是氧化燃烧转化成无机氯再库仑滴定检测——这里存在问题：硅烷不同于烷烃，燃烧后会有SiO2生成，可能会对设备及结果造成影响！所以有的反馈说这个方法不是很可靠！在下新手，这里请教一下，用什么方法检测比较好——方便简单也可靠？！

求《有机硅单体甲基氯硅烷的生产方法》或者相关有机硅的资料，谢谢大家[em0701] [em0701]

最近在做有机锡测试，EN71-3中要求测9种有机锡，但美泰要求加测二甲基二氯锡（DMT)，测试过程中发现二甲基二氯锡（DMT)很难衍生，不知道各位有没有测试二甲基二氯锡（DMT)？有的话请老师指教指教！二甲基二氯锡（DMT)的特征离子是多少？7890 GC-5975C MS上最低检测浓度？

六氯二硅烷，http://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/13465-77-5.gif，想用气相色谱分析，但是不知道用什么柱子合适，请教各位专家。

求助直接法合成甲基氯硅烷及其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析Synthesis of methylchlorosilane by direct process and its gas chromatographic analysis 2007年 第30卷 第02期 作者: 陈荣, 王嘉骏, 田露露, 顾雪萍, 冯连芳, 邵月刚, 期刊-核心期刊 ISSN : 1000-1255(2007)02-0089-04

将纯度≥98％的甲基三氯硅烷精馏后得到的无色液体（原液呈淡粉色）装入磨口锥瓶可加塞后放在干燥器中依然水解。 请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测它的检测条件及保留时间等相关参数和一种简便经济的保存方法。 谢谢！