喹那普利相关物质

“蛋白质组数据处理暨第三届全国生物质谱学术交流会”在云南丽江召开　　为了积极促进我国蛋白质组学技术发展和应用、数据挖掘和生物质谱的经验交流，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会、中国质谱学会生物质谱专业委员会和中国化学会分析化学委员会主办，北京蛋白质组研究中心、复旦大学和蛋白质组学国家重点实验室共同承办的“蛋白质组数据处理暨全国生物质谱学术交流会”于2010年5月15日在云南省丽江市召开。200余名从事蛋白质组学研究的专家、学者参加了此次会议，仪器信息网作为支持媒体也应邀参加。大会现场　　本次会议为期两天，主要讨论了蛋白质组学技术和应用、数据挖掘和生物质谱等方面的现状及其进展。其中，第一天的专家报告集中讨论了糖蛋白组的最新分析技术与研究进展，而第二天的报告则以讨论蛋白质数据处理技术为主，包括蛋白质组生物数据库及分析平台的构建、数据统计分析方法的研究等方面。钱小红研究员主持会议　　大会主席由北京蛋白质组学研究中心钱小红研究员和复旦大学杨芃原教授共同担当。并且，会议开幕式由钱小红研究员主持，杨芃原教授在开幕式上致辞。中科院大连化学物理研究所张玉奎院士、军事医学科学院二所科技处王东根处长、美国加州大学心血管研究中心Ping Peipei教授出席了开幕式。杨芃原教授在开幕式上致辞　　杨芃原教授在开幕式上的致辞中表示，近年来，随着质谱的灵敏度、精确度、分辨率的不断提高，以及高通量技术的不断发展，质谱在蛋白质组学研究中扮演着越来越重要的角色。自2002年在军事医学科学院举办了第二届生物质谱研讨会后，时隔8年，今天再次举办第三届生物质谱会议，希望此次学术交流会取得圆满成功。并且，蛋白质组学专业委员会理事会议通过决定，将中国蛋白质组学大会由每年一届改为每两年一届，从而增强质谱界同仁的学术交流，促进我国质谱技术的进一步发展。王东根处长出席开幕式Ping Peipei教授出席开幕式参加开幕式的与会人员合影　　开幕式后，中科院大连化学物理研究所张玉奎院士作了题为《蛋白质组研究分离和鉴定技术进展》的大会特邀报告 来自日本Research Center for Medical Glycoscience, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology的Hisashi Narimatsu教授作了题为“Development of glyco-biomarkers for liver fibrosis, and liver cancers and others using newly developed technologies for Glycomics”的大会特邀报告。张玉奎院士作大会特邀报告　　张院士在报告中表示，近年来，针对蛋白质组的高效、高分辨、高通量分离和高灵敏度、高可靠性鉴定，发展了多种蛋白质组分离鉴定新技术新方法。　　在高丰度蛋白质去除方面，发展了基于多维阵列液相色谱的通用型高丰度蛋白质去除技术 一次运行可去除58种高丰度蛋白质，并将样品中蛋白质的鉴定数目提高2倍以上。此外，还发展了基于蛋白质印迹材料的高丰度蛋白质选择性去除技术。在低丰度蛋白质富集方面，研制了多种固载金属亲和色谱材料，包括无机有机杂化整体材料、聚合物颗粒和介孔材料，以及金属氧化物气溶胶和复合金属氧化物微球，实现了磷酸化肽的高选择性富集。此外，还研制了亲水材料和硼酸功能化材料，实现了糖肽的高选择性富集。　　在多维多模式液相分离方面，研制了多种固定化酶反应器，实现了蛋白质组的在线快速酶解。研制了多种色谱柱和毛细管等电聚焦柱，提高了蛋白质和多肽分离的柱效和分辨率。建立了多维液相色谱、多维毛细管电泳和多维芯片毛细管电泳分离方法 通过与样品预处理或在线酶解的集成，不仅提高了系统的分析通量，而且提高了蛋白质鉴定的可靠性。　　在质谱高灵敏度鉴定方面，合成了新型磁性微纳米材料，提高了基体辅助激光解吸离子化质谱对蛋白质鉴定灵敏度。发展了针对磷酸化肽的衍生技术，可不经过富集，直接实现磷酸化肽的高灵敏度鉴定。此外，还建立了多种质谱数据处理新方法。Hisashi Narimatsu教授作大会特邀报告　　Hisashi Narimatsu教授在报告则提到，近10年来，糖蛋白组学的技术在不断发展，目前，其科研组已经发现了184个人类糖基因。在蛋白质组学研究中，应关注糖蛋白研究，因为除白蛋白外的蛋白质，最终会糖化。其在报告中介绍了糖蛋白组学研究应用的三种技术：(1)实时定量PCR技术(2)微矩阵分析技术(3)用IGOT方法确定载体蛋白。　　围绕会议主题，中国科学院北京基因组研究所的刘斯奇研究员、复旦大学的张祥民教授、军事医学科学院放射与辐射医学研究所张养军副研究员等30多位业内资深专家进行了深入的交流、探讨。　　除大会报告外，会议同期举办了AB SCIEX新技术推广会和小型的厂商仪器展览会，安捷伦科技、沃特世、AB SCIEX、赛默飞世尔科技、布鲁克道尔顿、戴安中国、源资信息科技(上海)有限公司等厂商参展。AB SCIEX新技术推广会现场小型展会展示现场　　大会开幕式晚宴由安捷伦科技赞助，安捷伦科技有限公司生命科学事业部经理赵影女士在晚宴上宣布， 5月15日对安捷伦而言，是具有里程碑意义的一天，因为安捷伦于今天(5月15日)正式完成了对瓦里安公司的收购，此条消息已在其英文的官方网站上正式对外公布。安捷伦招待晚宴现场赵影女士在晚宴上讲话　　晚宴后，为了大家解除一天的劳顿，安捷伦科技诚邀全体参会人员参加“安捷伦之夜”，共同前往丽江国际民族文化交流中心剧场，欣赏精彩的民族舞蹈诗画《丽水金沙》。“安捷伦之夜”现场民族舞蹈诗画《丽水金沙》表演现场　　关于大会报告具体内容及会议详细情况，敬请关注仪器信息网后续报道……

邀 请 函为积极促进我国生物质谱技术的发展和应用，加强国内外相关研究领域的专家学者之间的交流与合作，将于2014年7月3日在复旦大学举办“全国生物质谱学术报告会--生物质谱前沿技术邀请报告会”。全国生物质谱学术报告会曾在1999年(上海)，2003年（北京），2004年（上海），2009年（上海），2010年（丽江）举行。2014年本次会议由中国人类蛋白质组组织(CNHUPO) 、中国物理学会质谱分会、中国化学会质谱分析专业委员会和复旦大学主办，美国AB Sciex公司协办。本次会议特邀瑞士苏黎世联邦技术学院分子系统生物学研究所Ruedi Aebersold教授、加拿大阿尔伯塔大学Liang Li教授、美国北卡罗来纳大学Xian Chen教授、约翰霍普金斯大学Hui Zhang教授、美国西奈山伊坎医学院Rong Wang教授、中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、北京蛋白质组研究中心钱小红教授、中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所曾嵘教授、中国科学院北京基因组研究所刘斯奇教授和复旦大学杨芃原教授10名国内外知名专家围绕生物质谱前沿技术和热点问题作专题报告，每个邀请报告的时间为40分钟（含提问时间5～10分钟）。我们真诚地邀请您和您的研究组参加此次会议，本次会议不收会务费，参会者请自行安排住宿，交通和住宿等费用自理，会议提供7月3日的午餐和晚宴。 时间及地点会议时间：2014年7月3日报到时间：08：00-08：30，报到地点：明道楼二楼报告厅大厅 会议地点：复旦大学枫林校区明道楼二楼报告厅（上海徐汇区东安路131号明道楼二楼报告厅），地图请见附件四★ 会议回执：请务必再次填写回执，请见附件二，以供我们安排您的席位！★ 会议议程：请见附件三 会务联系方式徐婷婷: 021-24197312，13917508504，18501662236, tingting.xu@absciex.com方彩云：021-54237961附件一：邀请函（如需要请复制打印） 附件二：会议回执姓名单位是否参加会议(是或否)是否出席晚宴(是或否)附件三：会议议程TimeTitleSpeaker8：00-8：30Registration（明道楼二楼）8:30Welcome and IntroductionPresiding, Dr. Pengyuan Yang, Institutes of Biomendical Sciences, Fudan UniversityPresiding, Dr. Siqi Liu, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences8:35~9:15From Proteome to Proteotype via SWATH-MSBy Dr. RuediAebersold,Institute of Molecular Systems Biology (IMSB) in ETH Zurich9:15~9:55Novel Methods for Proteome QuantificationBy Dr. Yukui Zhang, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences9:55~10:10AB SCIEX New Product Launch10:10~10:20BreakPresiding, Dr. Pengyuan Yang, Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University10:20~11:00Proteomic and GlycoproteomicAnalyses of Tumor Tissues Reveals Altered Glycosylation in Tumor SubtypesBy Dr. Hui Zhang,Johns Hopkins University11:00~11:40Integration of SWATH and MRM for Biomarker Discovery of Esophageal Squamous Cell CarcinomaBy Dr. Siqi Liu, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences11:40~12:20Discovery of Novel Interplaying Signal and Epigenetic Pathways Involved in Cellular Stress ResponsesBy Dr. Xian Chen, University of North Carolina at Chapel Hill12:20LunchPresiding, Dr. XiaohongQian, Beijing Proteome Research Center, China14:00~14:40Integrating Proteomics and Metabolomics: Technical ChallengesBy Dr. Liang Li, University of Alberta14:40~15:20Quantitative Mass Spectrometry to Reveal Dynamics of Metabolic NetworkBy Dr. RongZeng, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences15:20~15:40BreakPresiding, Dr. RongZeng, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences15:40~16:20Affinity Enrichment Based Strategy for Proteomics AnalysisBy Dr. XiaohongQian, Beijing ProteomeResearch Center, China16:20~17:00Learning Alzheimer' s Disease using Mass SpectrometryBy Dr. RongWang, Icahn School of Medicine at Mount Sinai17:00~17:40Deciphering Glycoform of Site-specific Glycosylation Based on High-throughput CID/HCD MS/MSBy Dr. Pengyuan Yang, Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University18:00Dinner附件四：地铁示意图附件五：附近酒店示意图

由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性，对众多数动物有明显的致畸作用，对人类也有潜在的三致性，即致畸形，致突变，致癌变。因此喹乙醇在美国及欧盟都被严禁用作饲料添加剂。代表药品名为倍育诺、快育灵。《中国兽药典》(2005版)也有明文规定，喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖领域。喹乙醇称喹酰胺醇，奥喹多司，为浅黄色结晶性粉末，无臭，味苦。溶于热水，微溶于冷水，在乙醇中几乎不溶。化学名为2－－氨基甲酰－3－甲基－喹恶啉－1，4－二氧化物。 国家315晚会上报报导了一些饲料企业为了一己私利瞒天过海地在往饲料中非法添加 “禁药”——喹乙醇。 饲料违规添加此类禁药，能使饲养的动物傻吃酣睡猛长，但是抗生素在肉里边有残留，人吃了带抗生素的肉以后，或产生“耐药性”。长远地来说，它可能会让某种病菌、病毒产生耐药性，这样就会导致整个人类都无法再有效抵御疾病。 天津市能谱科技有限公司红外光谱仪应用分析工程师本着专业的态度和认真负责任的精神，立即行动起来，利用能谱科技自主研发的ican9傅里叶变换红外光谱仪设计制作出来完整的检测解决方案，供相关单位使用。检测设备： 主机：ican9傅立叶变换红外光谱仪 1台 附件：常规固体测试包（溴化钾kbr压片法） 1套检测步骤：（1）样品片制备：取供试品喹乙醇约1.0mg (预先在红外灯下烘1小时或在恒温105℃下干燥3小时，特殊供试品需用其它方法进行干燥)，置玛瑙研钵中，加入干燥的溴化钾（溴化钾与供试品的比例应按照具体要求进行混合），充分研磨混匀（向同一方向研磨），移置于压模中，使分布均匀，把压模水平放置于压片机座上，加压至10t/cm2，保持3分钟，（压力大小与保持时间应根据实际需要进行调整），取出供试片，用目视检查应均匀，表面平滑，透光好。（2）溴化钾准备：每次做样取适量的kbr于称量瓶中，在红外灯下烘1小时或在恒温105℃下烘3小时，取出后置干燥器中待用。（3）在红外光谱仪软件工作站中设置扫描参数为分辨率4cm-1，扫描次数32次，依次将溴化钾空白片和喹乙醇样品片放入红外光谱仪主机样品仓中，得到样品的红外光谱图。

12月12日，记者从中国科学院西北生态环境资源研究院了解到，科研人员从南亚黑碳气溶胶影响区域降水的角度，分析其对青藏高原冰川变化的影响。研究发现，21世纪以来，南亚黑碳气溶胶通过改变南亚季风水汽输送，进而间接影响青藏高原冰川的物质补给。该成果发表在综合性期刊《自然通讯》上。中国科学院西北生态环境资源研究院冰冻圈科学国家重点实验室副研究员杨俊华介绍，南亚黑碳气溶胶导致中高层大气增温，增加了南北气温梯度，增强了南亚区域的对流活动，使得水汽在南亚当地辐合；同时，黑碳可以增加大气中的云凝结核数量。黑碳气溶胶引起的这些气象条件变化，使得更多水汽在南亚当地形成降水，从而传输到青藏高原的水汽减少，导致高原中部和南部季风期降水减少，特别是高原南部减少显著，降水的减少进一步带来冰川的物质补给减少。“研究表明，在2007年至2016年间，减少的物质补给占青藏高原平均冰川物质亏损的11.0%，而在高原南部达到22.1%。”杨俊华说。黑碳气溶胶是化石燃料和生物质不完全燃烧的产物，具有强烈的吸光性，是仅次于二氧化碳的大气升温气候强迫因子。黑碳沉降到雪冰中会导致雪冰表面反照率降低，从而加速冰川和积雪的消融，进而改变区域的水文过程以及水资源变化。青藏高原被誉为“亚洲水塔”，是亚洲数条大江大河的发源地，水资源变化事关十亿人口的用水安全。青藏高原毗邻的南亚地区是目前全球黑碳高排放区之一，模式与地球化学证据均显示，南亚黑碳气溶胶能够跨越喜马拉雅山脉输送到青藏高原内陆地区，南亚排放源对青藏高原黑碳气溶胶的贡献达到60%以上，并主要影响高原的南部和中部地区。同时，对冰川和积雪的观测与模拟研究发现，黑碳气溶胶对青藏高原雪表反照率降低的贡献平均约为20%，导致高原冰川消融增加约20%，并使得积雪期减少3—4天。由此，南亚黑碳气溶胶对青藏高原冰川消融具有直接和间接效应，即跨境传输和沉降导致的高原冰川加速消融为直接效应；而减少高原夏季降水量，即降低高原冰川的物质补给量，进而使得冰川物质亏损量增大为间接效应。南亚黑碳气溶胶直接和间接效应的共同作用，加速了以冰川为主体的“亚洲水塔”水资源损失。

德国与挪威合作，计划于2014年10月17日就全氟辛酸提交一份文件，称为《附件XV限制资料文件》。该份文件根据《化学品註册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XV内的相关资料规定匯编而成。　　2014年3月5日，欧洲化学品管理局(ECHA)宣布，德国与挪威政府已展开一项资料收集工作，以确定全氟辛酸及全氟辛酸相关物质的使用、数量和供应情况，以及技术上和经济上可行的替代品。　　这些资料将会用于评估替代品以及匯编「限制资料文件」。该份文件最终可能会导至限制含有全氟辛酸的物品及混合物在市场贩售。如当局採用限制措施，欧洲委员会将会把有关措施纳入REACH法规附件XVII内。　　附件XVII现已载有一份禁止在欧盟市场贩售的产品清单，包括含有若干类邻苯二甲酸盐的玩具和儿童护理物品，以及含偶氮染料的纺织品。　　多项产品会含有全氟辛酸，包括纺织品、地毯、家具布料、纸张、皮革、碳粉、清洁剂和地毯护理剂、密封剂、地板蜡及油漆。全氟辛酸会残留在若干物件上，包括电线绝缘体、专用电路板、用于衣服的防水膜(如Gore-Tex)、外科植入物、牙线和不粘涂层。此外，瑞典化学品管理局(KEMI)在一份报告中特别指出，进口产品(如户外衣服)是全氟辛酸的主要来源。　　德国及挪威正制订限制全氟辛酸及相关物质(可以分解为全氟辛酸的前体物质)的建议。建议将涉及全氟辛酸、相关物质、其混合物、製品以及其他物质成份的製造、使用及市场贩售。含有全氟辛酸及相关物质的进口货亦包括在内。　　德国及挪威展开资料收集工作的目的，在于尽量鼓励更多相关人士回答问卷，就全氟辛酸及相关物质的使用、供应以及技术上和经济上可行的替代品等问题提供资料。　　收集资料的对象包括全氟辛酸、全氟辛酸盐和全氟辛酸相关物质的生产商、替代品生产商、消防泡沫生产商，以及纺织品整理加工业、摄影成像业及半导体业等下游使用者。　　德国及挪威邀请可能受限制措施影响或持有相关资料的人士，于2014年4月30日提出意见。相关人士可以通过以下网址填写问卷及提交资料：http://goo.gl/yqWbFq　　若德国及/或挪威提出限制措施的建议，欧洲化学品管理局亦会进行公众谘询。

喹噁啉类药物的危害及检测目的喹噁啉类药物是一类化学合成类的抗菌促生长剂，它们的基本结构是喹噁啉-1,4-二氧化物，即喹噁啉环。主要包括喹乙醇、卡巴氧、喹喔啉、喹赛多、喹多辛、西诺喹多、德那资多（肼多司）、乙酰甲喹和喹烯酮等药物。研究表明，喹噁啉类药物对DNA致突变、致损伤，破坏细胞抗氧化作用系统，可以引起细胞自由基的产生，导致细胞DNA发生氧化性损伤，还会引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。传统喹噁啉类药物喹乙醇和卡巴氧，由于其对人体危害最/大，世界各国和国际组织对这两种兽药制定了严格的残留限量规定。欧盟1998年发文禁止喹乙醇和卡巴氧在食品动物生产中作为促生长添加剂使用。2020年我国生效实施的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药zui/大残留限量》中规定了猪肌肉和猪肝脏组织中喹乙醇残留标志物的zui/大残留限量。同年我国农业农村部公告第250号规定卡巴氧及其盐、酯为食品动物中禁止使用的药品。但是，这些药物在生产实践中被大量地非法使用或滥用，其残留对消费者健康造成了巨大的潜在威胁。喹乙醇和卡巴氧进入动物体内后，能够在短时间内代谢成十多种产物，研究表明，3-甲基-喹噁啉-2-羧酸（MQCA）是喹乙醇在动物体内代谢后的主要产物，喹噁啉-2-羧酸（QCA）是卡巴氧在动物体内代谢后的主要产物，且该产物在动物体内滞留时间较长，因其含量与总残留关系稳定，所以将MQCA定为喹乙醇在动物体内代谢的残留标示物，将QCA定为卡巴氧在动物体内代谢的残留标示物。本文阐述了如何将卡巴氧、喹乙醇及代谢物从样品基质中分离提取出来，并经过净化后，转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点，依据国标GB/T 20746-2006，为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目：卡巴氧、脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸（QCA）、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸（MQCA）应用范围：牛、猪肝脏和肌肉液相色谱-串联质谱法方法原理：卡巴氧：用乙腈+乙酸乙酯（1+1）溶液提取肌肉和肝脏组织中的卡巴氧，提取液经正己烷脱脂后，旋转蒸发至干，残渣用甲酸（0.1 %）+甲醇（19+1）溶液溶解。样液供液质测定，内标法定量。脱氧卡巴氧、QCA、MQCA：用甲酸溶液消化试样，使组织中天然存在的酶失活，然后加入蛋白酶水解，盐酸酸化，离心过滤后，过Oasis MAX固相萃取柱或相当者净化。先用二氯甲烷洗脱脱氧卡巴氧，再用2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱QCA和MQCA，氮气吹干洗脱液，残渣用甲酸+甲醇（19+1）溶液溶解，样液供液质测定，内标法定量。 前处理仪器：固相萃取装置；氮气浓缩仪；液体混匀器；分析天平（感量0.1 mg和0.01 g）；真空泵；均质器；移液器（10 μL～100 μL和100 μL～1000 μL）；聚丙烯离心管（50 mL具塞）；pH计（测量精度±0.02 pH单位）；低温离心机（可制冷到4 ℃）；玻璃离心管（15 mL）。检测仪器：HPLC-MS/MS+ESI源试样制备与保存将牛、猪肝脏和肌肉组织样品充分搅碎，均质，分出0.5 kg作为试样，置于清洁样品容器中，密封，并做上标记。将制备好的试样于-18 ℃以下保存。前处理方法1. 卡巴氧的前处理步骤称取5 g试样（精确至0.01 g），置于50 mL聚丙烯离心管中，加入5 g中性氧化铝，加入25 mL乙腈+乙酸乙酯（1+1）溶液，于液体混匀器上充分混合5 min，以5000 r/min离心5 min，将上清液移取至另一干净的50 mL离心管，加入10 mL正己烷到管中，振荡2 min，以5000 r/min离心5 min，弃去上层正己烷，将下层清液转移至150 mL鸡心瓶中。加入25 mL乙腈+乙酸乙酯（1+1）溶液，重复提取一次，正己烷除脂后合并两次提取液于同一鸡心瓶中，加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4（QCA-d4）标准溶液，使其浓度为2.0 ng/g，40 ℃水浴减压旋转蒸发至干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇（19+1）溶液溶解残渣，过0.2 μm滤膜后，供液质测定。2. 脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的前处理步骤称取5 g试样（精确至0.01 g），置于50 mL聚丙烯离心管中，加入10 mL 0.6 %甲酸溶液，混匀后，置于（47±3）℃振荡水浴中振摇1 h；先加入3 mL1.0 mol/L Tris溶液混匀，再加入0.3 mL 0.01 g/mL蛋白酶水溶液，充分混匀后，置于（47±3）℃振荡水浴中酶解16 h～18 h。加入20 mL 0.3 mol/L盐酸溶液，振荡5 min，在10 ℃以5000 r/min离心15 min，上清液过滤。将滤液移入Oasis MAX固相萃取柱（3 mL甲醇和3 mL水活化）中，待样液全部流出后，用30 mL 0.05 mol/L乙酸钠-甲醇（19+1）溶液淋洗固相萃取柱，真空抽干15 min。在一支干净的玻璃管内加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4（QCA-d4）标准溶液，使其浓度为2.0 ng/g，再用4×3 mL二氯甲烷将脱氧卡巴氧洗脱至管内，在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。固相萃取柱再用3×3 mL甲醇、3 mL水、3×3 mL 0.1 mol/L盐酸溶液和2×3 mL甲醇-水（1+4）溶液分别淋洗，真空抽干15 min，然后用2 mL乙酸乙酯再淋洗固相萃取柱，弃去全部淋出液，最后用3 mL 2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱喹噁啉-2-羧酸（QCA）和3-甲基-喹噁啉-2-羧酸（MQCA）到上述吹干的试管中，在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇（19+1）溶液溶解残渣，过0.2 μm滤膜后，供液质测定。注意事项1.标准物质分别用甲醇配制成100 mg/L的标准储备液，其中卡巴氧用二甲基甲酰胺配成100 mg/L的标准储备液，在-18 ℃保存，可使用1年。2.本方法使用了喹噁啉-2-羧酸-d4（QCA-d4）同位素内标进行回收率的校正，也可以配合使用各个化合物相对应的同位素内标。3.本方法各个化合物的提取净化方法不同，原药用乙腈+乙酸乙酯直接提取，代谢物需要酶解后过SPE小柱净化，根据检测需要选择方法，具体方法见流程图。4.MAX固相萃取柱用于酸性化合物的净化，过程是“碱上样、酸洗脱”。淋洗后一定抽干小柱，防止水相进入洗脱液。5.氮气浓缩过程中，吹至近干潮湿状态，定容后采取涡旋加超声的方式复溶，可以提高回收率。6.该方法化合物检出限为0.5 μg/kg，内标添加量为2.0 μg/kg。参考文献GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱―串联质谱法图1 卡巴氧残留量测定的前处理流程图图2 脱氧卡巴氧残留量测定的前处理流程图图3 QCA和MQCA残留量测定的前处理流程图坛墨质检标准品推荐喹噁啉类药物信息表（标准溶液）坛墨质检标准品推荐喹噁啉类药物信息表（纯品）本文版权归坛墨质检-标准物质中心所有

2014年10月28日-上海-日前，针对化妆品和口腔护理品新标准制定的两则新闻引起了业界的关注。国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知，通知中提出将制定化妆品中11种青霉素类抗生素、15种喹诺酮类抗生素、5种重金属、7种性激素等48种物质的测定方法。以上物质测定主要采用高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱/串联质谱法等。同时，我国还将制定5项牙膏国家检测标准方法，涉及抗菌剂检测、防腐剂检测、漂白剂检测、维生素类物质检测等，这5项标准都采用高效液相色谱法，计划2015年完成。沃特世（Waters）的超高效液相色谱（UPLC）以及超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS）能够对新标准中的抗生素类和防腐剂类等禁用或限用成分进行快速高效分析，帮助企业轻松应对日常分析中遇到的挑战。 化妆品与人们的生活息息相关，已成为必不可少的消费品之一。与此同时，化妆品的安全性也日益成为消费者关注的热点，其中所添加的各种化学物质对人体健康具有潜在的危险，如短时间内使用雌激素、雄激素、孕激素等性激素可使皮肤保持弹性，减少皱纹，促进毛发生长，但长期使用含激素的化妆品可导致色素沉积，皮肤萎缩变薄，甚至致癌。我国《化妆品卫生标准》、《化妆品卫生规范》中均明确规定，雌激素、雄激素、孕激素等激素为化妆品成分中禁用物质。然而，这些成分在市售化妆品中却屡见不鲜。但相对于传统的HPLC技术，采用沃特世公司超高效液相色谱法（UPLC）可在6min内完成同时测定化妆品中15种激素的分离及检测，大幅改善了液相色谱的分离速度、分离度、样品通量和灵敏度，可用于化妆品的实际检验工作和质量控制。 作为处方药的抗生素也是化妆品中的禁用物质，在市售祛痘除螨类化妆品的抽检中却往往都会有检出。对于这类物质的检测，2007版《化妆品卫生规范》中也是采用HPLC法。但分析检测耗时较长，又由于化妆品成分复杂，色谱峰多，故定性困难。采用超高效液相色谱同样可快速准确地检测化妆品中的常见抗生素及甲硝唑。该方法定性准确快速，检出限大大降低，回收率和精密度均符合《化妆品卫生规范》要求，已成为化妆品监督检验方法的发展方向。 同样作为日常个人护理品之一的牙膏等口腔护理产品的安全问题，也日益受到消费者的广泛关注。为了追求口腔疾病的防治效果，一些企业会在其中加入不同类型的抑菌杀菌成分、维生素类物质、防腐剂，甚至抗生素等禁用物质。鉴于之前的牙膏产品检测技术对于以上物质检测尚无统一的标准测定方法，因此在明年出台的5项牙膏国家检测标准方法为解决牙膏等口腔护理产品安全问题提供了明确的方案。将制定的5项牙膏国家检测方法均采用高效液相色谱法，沃特世超高效液相色谱技术拥有比高效液相色谱技术更加快速的分离度和更加准确的分析效果。凭借检测技术的创新，沃特世能为包括牙膏禁限用物质检测及其他口腔护理品的质量控制提供一个很好的平台。 实例证明，超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）能够充分发挥超高效液相色谱的高速、高分力度与串联质谱的高选择性、高灵敏度的优势，为目标化合物的定性定量提供了可靠依据，并为化妆品样品高通量快速检测提供了可靠分析平台，对提高我国化妆品和个人护理品卫生监督水平具有重大意义。 关于更多沃特世化妆品和个人护理品成份检测的解决方案，请点击链接http://www.waters.com/waters/zh_CN/Fine-and-Specialty-Chemicals/nav.htm?cid=134528348&locale=zh_CN或与沃特世化工市场市场经理联系：qi_cai@waters.com 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索分析科学并取得卓越成就。

3月6日，“十二五”国家科技支撑计划重点项目——微纳技术计量标准和标准物质研究启动会在中国计量科学研究院召开。该项目是中国计量院“十二五”期间启动的第二个科技支撑计划项目。 　　据了解，项目组在前期调研分析基础上制定了微纳结构特性量值溯源体系发展路线图。据此，该项目将在微纳几何结构计量技术研究、微纳结构化学特性计量技术研究、微纳力学特性计量技术研究和微纳计量仪器的核心器件及部件的研制4个方向开展研究。计划建立基标准装置6套、研制标准物质7类19~26种、研制计量用微纳核心器件3类和关键部件1套、建立测量系统4套与测量方法4项，初步建立较为完整的微纳技术计量传递体系，项目成果水平将达到或超过美国等发达国家现有水平。　　微纳技术包括微纳米材料、结构、器件、系统的设计制造及测量技术，涵盖了微电子、MEMS/NEMS、纳米技术等高新技术领域，在我国战略性新兴产业发展过程中具有重要作用。近年来，微纳技术的发展对计量学提出了严峻的挑战，高准确度的微纳结构特性计量基标准、标准物质以及微纳器件和部件是保证微纳技术领域快速可持续发展的重要技术支撑。当前，我国微纳技术研究成果已与先进国家相当，产业化进程显著加快，不少产品的产量位居世界前列。但高端产品短缺数量少、品质差，缺乏市场竞争力，高水平的基础研究成果难以产业化。究其原因，主要就是微纳计量技术的研究严重滞后、计量基标准和标准物质严重匮乏，核心技术严重落后，难以支撑我国微纳技术产业化的发展。

2015年CNHUPO生物质谱高级研讨会（上海-北京） -- 主题：蛋白定量邀请函（第一轮通知） 为积极促进我国生物质谱技术和蛋白质组学技术的发展和应用，加强国内外相关研究领域的专家学者之间的交流与合作，提升研究队伍理论和技术水平，拟定于2015年1月20日和1月22日在上海/北京举办“2015年上海-北京CNHUPO生物质谱高级研讨会--主题：蛋白质定量”。本次会议由中国人类蛋白质组组织(CNHUPO)主办，赛默飞世尔科技（中国）有限公司独家赞助。 本次会议特邀Dr. Mike MacCoss (University of Washington), Dr. Robert Everley (Harvard Medical School-Steve Gygi Laboratory)，和张玉奎院士，钱小红教授，曾嵘教授，刘斯奇教授，张丽华教授，贺思敏教授，邓海腾教授等多名国内知名专家围绕生物质谱在蛋白定量上的应用做专题报告。会议热忱欢迎各位同行、学者参加。现就会议有关事宜通知如下：一、会议时间2015年1月20日(周二)全天：上海邀请报告会2015年1月22日(周四)全天：北京邀请报告会 二、会议地点2015年1月20日上海邀请报告会：见第二轮通知 2015年1月22日北京邀请报告会：见第二轮通知 三、报名方式请有意参会者务必在2014年12月31日前将“报名回执表”以电子邮件反馈至会务组，或进行在线注册，请注明参加上海的还是北京的报告会。我们将根据“报名回执表”统计参会人数并发送第二轮会议通知。本次会议不接受现场注册。 四、会务费用会议费用：不收会务费。参会者交通和住宿等费用自理。会议提供午餐，茶点，以及晚宴。 五、会务组联系方式刘晓慧（复旦大学）：021-54237961 liuxiaohui_fudan@sina.cn于翌婷（赛默飞）：13127766615 yiting.yu@thermofisher.com 2015年CNHUPO生物质谱高级研讨会参会回执 我们将根据“报名回执表”统计参会人数并发送第二轮会议通知。您也可以登录 www.thermo.com.cn/Invitation116.html 在线报名。 中国人类蛋白质组组织(CNHUPO)赛默飞世尔科技（中国）有限公司2015年12月19日

美国SPEX-中国独家总代理德可纳利科技集团(TKI)，推出邻苯二甲酸酯在聚乙烯固态塑料的标准物质，用於美國消費者和玩具安全改進法規，相关参数请参考卖场，欢迎来电询价选购。电话:021-64665918 021-64665971 传真:021-51079676 联系人：王小姐 邮箱：info@tkichina.com 地址：襄阳南路500号巴黎时韵大厦2509室 邮编：200031 公司网站：www.tkichina.com www.spexcsp.com

关于举办石化、油品相关标准物质免费公益网络培训的通知各有关单位：为提高油品检测的准确性、有效性和一致性，提升我国油品检测的整体水平，帮助石化、油品行业检验检测机构和实验室相关技术人员了解质量控制管理和技术知识，掌握标准物质的正确使用方法，通过质量控制提高检验结果的准确性、可靠性和有效性，中国计量科学研究院拟于7月16日举办石化、油品相关标准物质免费公益网络培训。聘请国内相关领域标准物质研制专家授课，系统介绍石化、油品行业标准物质现状、标准物质的选择和使用、检测方法确认与质量控制、不确定度评定实例等内容。此次培训由中国计量科学研究院标准物质研究与管理中心（国家标准物质研究中心办公室）和环境计量中心联合主办，将进行免费公益网络直播授课，现将有关事宜通知如下：一、培训主题石化、油品相关标准物质的研制及应用二、培训时间培训时间：2021年7月16日具体课程安排及相应的授课信息将通知给已报名的学员三、培训内容题目授课老师单位时间标准物质及其作用简介马联弟 研究员标准物质研究与管理中心主任8:30-8:40中国计量院标准物质概况及标准物质研究与管理中心介绍卢晓华 研究员标准物质研究与管理中心副主任8:40-8:50石化、油品行业标准物质研制现状及需求分析全灿 博士/研究员标物中心市场室主任8:50-9:10牛顿流体黏度标准物质的研制及应用张正东 博士/副研究员环境计量中心油品室主任9:10-9:35油品低温性能（倾点、浊点、冷滤点）标准物质研制及应用李轲 博士环境计量中心油品室9:35-10:00开口/闭口闪点标准物质的研制及应用、水质石油类紫外分光光度分析用标准物质的研制及应用刘喆 硕士环境计量中心油品室10:00-10:25蒸发损失（诺亚克法）标准物质的研制及应用、塑料表观剪切黏度标准物质的研制及应用宋小卫 博士/助理研究员环境计量中心油品室10:25-10:50油品中元素含量标准物质的研制及应用王海 博士/研究员环境计量中心物化室主任10:50-11:15水分和馏程标准物质的研制及应用王海峰 博士/副研究员环境计量中心物化室11:15-11:40四、主办部门标准物质研究与管理中心（国家标准物质研究中心办公室）环境计量中心五、报名注册 此次培训为免费公益网络直播培训。六、联系人薄梦 bomeng@nim.ac.cn吴雪 wux@nim.ac.cn中国计量科学研究院2021年6月10日

随着空气质量的恶化，阴霾天气出现增多，危害加重。中国不少地区把阴霾天气并入雾一起作为灾害性天气预警预报，统称为“雾霾天气”。其中，可吸入颗粒物是加重雾霾天气污染的罪魁祸首，它们与雾气结合在一起，让天空瞬间变得灰蒙蒙的。颗粒物的英文缩写为PM，北京监测的是PM2.5，也就是直径小于2.5微米的污染物颗粒。这种颗粒本身既是一种污染物，又是重金属、多环芳烃等有毒物质的载体。此次跟大家介绍的是使用日立高新HPLC-DAD检测器分析16种多环芳烃物质的应用。详细情况请点击《使用日立HPLC-DAD检测器分析16种多环芳烃物质》：http://www.instrument.com.cn/show/manager/paper/modifypaper.asp?id=233378关于日立高新技术公司:日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人，有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是“成为独步全球的高新技术和解决方案提供商”，即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部，通过提供高端的科学仪器，提高了分析技术和工作效率，有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力，为实现人类光明的未来贡献力量。更多信息请关注日立高新技术公司网站：http://www.hitachi-hitec.cn/

迪马科技为了配合国家食品药品监管局对规范化妆品中禁用物质和限用物质的检测要求，保证进出口化妆品的安全卫生质量，保护消费者身体健康，推出化妆品中丙烯酰胺、甲醛、挥发性有机溶剂、邻苯二甲酸酯类物质、三氯卡班、苯氧异丙醇、奎宁、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物质的相关检测产品及其方法。 产品及相关应用图谱如下： 【1】 化妆品中丙烯酰胺的检测方法 丙烯酰胺单体（CAS：79-06-1） 氘代丙烯酰胺标准品 Diamonsil C18(2) 色谱柱 (100× 2.1mmI.D.，3&mu m) 应用图谱：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/319 【2】 化妆品中甲醛的方法 甲醛（CAS ：50-00-0） 2,4-二硝基苯肼，纯度 &ge 99.0%。 色谱柱：Diamonsil C18(2)色谱柱（250 × 4.6 mmI.D.，5 &mu m） 应用图谱：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/450 【3】 测定化妆品中15种挥发性有机溶剂的顶空-气相色谱法 15种挥发性有机溶剂标准品：二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烯、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、苯、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、乙苯、间、对-二甲苯、苯乙烯、邻-二甲苯、异丙苯（均为色谱纯）。 色谱柱：DM-1毛细柱 （30m× 0.32mm I.D.，0.25 &mu m） 应用图谱：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/7 【4】 测定化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的高效液相色谱法。 标准品：邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丙酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二正戊酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二正己酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二正辛酯（纯度97.5%）。 色谱柱：Diamonsil C18（2）色谱柱 （250× 4.6mmI.D.，5&mu m） 应用图谱：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/455 【5】 化妆品中三氯卡班的检测方法 标准品：三氯卡班，纯度＞99.0% 色谱柱：Diamonsil C18（2）色谱柱 （250mm× 4.6mmI.D.，5&mu m） 【6】 化妆品中苯氧异丙醇的检测方法。 标准品：苯氧异丙醇（CAS：770-35-4） 色谱柱：Diamonsil C18(2) 色谱柱 （250 × 4.6mm I.D.，5&mu m ）【7】 化妆品中奎宁的检测方法 标准品：奎宁（CAS：130-95-0）纯度&ge 98% 色谱柱：Diamonsil C18(2)色谱 柱 (250 mm× 4.6mm I.D.，5&mu m) 相关产品应用图谱：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/90 【8】 化妆品中6-甲基香豆素的检测方法 标准品：6-甲基香豆素，纯度&ge 99.0% 色谱柱：Diamonsil C18(2) 色谱柱 （250 mm× 4.6mm I.D.，5&mu m） 【9】 化妆品中防腐剂苯甲醇的检测方法 标准品：苯甲醇，（CAS：100-51-6）纯度&ge 99.5% 色谱柱：DM-FFAP石英毛细管色谱柱（30m× 0.25mmI.D.，0.25&mu m，硝基对苯二酸改性的聚乙二醇) 【10】 化妆品中防腐剂苯甲酸的检测方法 标准品：苯甲酸，（CAS：65-85-0）纯度&ge 99.5% 色谱柱：Spursil C18色谱柱 （250 mm× 4.6mm I.D.，5&mu m） 相关产品应用图谱：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/466 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）执法论坛同意开展一个新的试点项目，以检查化妆品等消费品中是否存在受限制的全氟羧酸(PFCAs)及其相关物质。 执法行动基本信息：该试点项目的检查今年（2023年）随后全面展开，并于2024年在12个参与国继续进行。目标是保护消费者不被暴露在PFCAs及其相关物质【包括全氟辛酸(PFOA)】的环境中。该项目还将提高销售化妆品和其他消费品的公司对欧盟REACH法规和持久性有机污染物法规(POPs)限制的认识。 执法目标：保护消费者以避免PFCAs和相关物质的暴露，其中也包括被列为SVHC的全氟辛酸(PFOA)。 持续时间：2023年-2024年。 执法区域：欧盟12国。执法员可根据 REACH 或 POPs 法规中适用的相关条例，对违规行为采取执法措施（如召回产品、撤离市场、禁止销售等），项目报告预计将在2024年底发布。 欧盟PFCAs和PFOA管控要求 1.物质：C9-C14 PFCAs及其盐和相关物质 管控法规：REACH法规 管控要求：自2023年2月25日起，物质、混合物或物品中C9-C14 PFCAs及其盐类的总和低于25 ppb，C9-C14 PFCAs相关物质的总和低于260 ppb，否则不能制造或投放市场。需注意：对于特定产品分阶段实施，详见法规原文(https://echa.europa.eu/)。 2.物质：PFOA及其盐和相关物质 管控法规：POPs法规 管控要求：物质、混合物或物品中PFOA及其盐含量小于等于0.025mg/kg；物质、混合物或物品中PFOA相关物质单项或总和≤1mg/kg。需注意：对于特定产品分阶段实施，详见法规原文(https://echa.europa.eu/)。

关于举办石化、油品相关标准物质免费公益网络培训的通知 各有关单位：为提高油品检测的准确性、有效性和一致性，提升我国油品检测的整体水平，帮助石化、油品行业检验检测机构和实验室相关技术人员了解质量控制管理和技术知识，掌握标准物质的正确使用方法，通过质量控制提高检验结果的准确性、可靠性和有效性，中国计量科学研究院拟于7月16日举办石化、油品相关标准物质免费公益网络培训。聘请国内相关领域标准物质研制专家授课，系统介绍石化、油品行业标准物质现状、标准物质的选择和使用、检测方法确认与质量控制、不确定度评定实例等内容。此次培训由中国计量科学研究院标准物质研究与管理中心（国家标准物质研究中心办公室）和环境计量中心联合主办，将进行免费公益网络直播授课，现将有关事宜通知如下： 一、培训主题 石化、油品相关标准物质的研制及应用 二、培训时间 培训时间：2021年7月16日 具体课程安排及相应的授课信息将通知给已报名的学员 三、培训内容题目授课老师单位时间标准物质及其作用简介马联弟 研究员标准物质研究与管理中心主任8:30-8:40中国计量院标准物质概况及标准物质研究与管理中心介绍卢晓华 研究员标准物质研究与管理中心副主任8:40-8:50石化、油品行业标准物质研制现状及需求分析全灿 博士/研究员标物中心市场室主任8:50-9:10牛顿流体黏度标准物质的研制及应用张正东 博士/副研究员环境计量中心油品室主任9:10-9:35油品低温性能（倾点、浊点、冷滤点）标准物质研制及应用李轲 博士环境计量中心油品室9:35-10:00开口/闭口闪点标准物质的研制及应用、水质石油类紫外分光光度分析用标准物质的研制及应用刘喆 硕士环境计量中心油品室10:00-10:25蒸发损失（诺亚克法）标准物质的研制及应用、塑料表观剪切黏度标准物质的研制及应用宋小卫 博士/助理研究员环境计量中心油品室10:25-10:50油品中元素含量标准物质的研制及应用王海 博士/研究员环境计量中心物化室主任10:50-11:15水分和馏程标准物质的研制及应用王海峰 博士/副研究员环境计量中心物化室11:15-11:40 四、主办部门 标准物质研究与管理中心（国家标准物质研究中心办公室） 环境计量中心 五、报名注册 此次培训为免费公益网络直播培训。请报名参加培训的学员于6月30日前扫描下方二维码完成报名，或详细填写参会回执回复至指定邮箱。微信扫描二维码 六、联系人 薄梦 bomeng@nim.ac.cn 吴雪 wux@nim.ac.cn 中国计量科学研究院2021年6月10日 附件：参会回执单位名称参训人员姓名职务/职称手 机微信号电子邮箱备注备注：请参加人员详细填写参会回执中的各项信息，并于6月30日前回复至邮箱

开发方法时采用ACQUITY UPLC H-CLASS系统方法相比目前的HPLC方法约快5倍，且可获得与之等同甚至更加优化的的数据结果。 这一系统为实验室进行USP法定HPLC方法提供了理想的解决方案, 为探索如何将现有方法转化成更经济有效的UPLC方法开辟了途径.目标 成功地将分析氯雷他定的HPLC测定方法转换至ACQUITY UPLC H-CLASS系统, 再转换成UPLC优化方法。背景 对药物和药品的检验，通常是检测杂质和相关物质及药品活性物质（API）含量，以确保药品的安全有效性。美国药典对这些物质法定的检测方法通常是采用长柱的HPLC，运行时间较长。针对氯雷他定和氯雷他定片（这是一种用于治疗过敏的抗组胺药物），对于相关物质（RS）的分析，USP方法采用4.6mmx15cmL7柱，以1.0mL/min流速等度洗脱，时间约为20min。氯雷他定相关物质分析的第二个方法（指定为检测2）通过一个不同的综合途径，采用4.6mmx25cm L1柱，以1.2 mL/min流速梯度洗脱，时间为50min，以便分离其中一种杂质。对一个实验室来说，分析时间的缩短都将显著降低实验室的分析成本。解决方案 USP提供的方法严格按照法规中的描述，用传统的HPLC系统（AllianceHPLC系统配置一个2998光敏二极管阵列检测器）。整个分析在ACQUITY UPLC H-CLASS系统上运行。比较这两种方法的结果（保留时间重现性，相关保留时间和杂质峰），证明了ACQUITY UPLC H-CLASS系统在执行这类检测方法方面, 较之传统HPLC的性能等同,甚至略胜一筹. 使用仪器自带的ACQUITY UPLC柱转换计算器可将HPLC方法无缝转换成UPLC方法。采用这种全新的计算方法，可分析整个样品集，其结果（保留时间重现性，相关保留时间和杂质峰）与HPLC结果相比较:可大幅降低运行时间，将等度洗脱的20min缩短至4min， 在ACQUITY H-CLASS系统上运行HPLC方法所得到的结果比传统HPLC系统（图1）上所得到的结果更优化。 图1.Alliance HPLC系统上运行HPLC分别与 ACQUITY UPLC H-CLASS系统上运行HPLC和运行UPLC 所得到的氯雷他定及其相关物质色谱图的比较小结 用于分析氯雷他定及其相关物质所使用的HPLC方法成功地在沃特世 ACQUITY UPLC H-CLASS系统上重现。该系统上得到的数据与Alliance HPLC系统相同，符合USP方法的要求。 借助于ACQUITY UPLC 柱转换计算器，检测方法可转换成ACQUITY UPLC H-CLASS系统上的UPLC方法。这种全新的UPLC方法比目前的HPLC方法快约5倍，获得同样的甚至更加优化的数据。更快捷地获得高质量的数据，增强实验室的生产力并降低单个样品的成本. 沃特世ACQUITY UPLC H-Class系统为实验室进行USP法定HPLC方法提供了理想的解决方案, 为探索如何将现有方法转化成更经济有效的UPLC方法的技术平台开辟了途径.

“新冠”疫情防控相关标准物质“新冠”疫情防控相关标准物质资源汇总表

——蛋白质组学领域科学思想的碰撞盛宴2015年1月26日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）独家赞助的“2015 年CNHUPO 生物质谱高级研讨会”于2015年1 月20 日和22日分别在上海、北京举办，本届研讨会以“蛋白质定量”为主题，参会人数高达700人，是蛋白质组学领域开年第一场科学思想的饕餮盛宴，Dr. Mike MacCoss (华盛顿大学)、Dr. Robert Everley (哈佛医学院Steve Gygi实验室)、杨芃原教授、钱小红教授、刘斯奇教授、曾嵘教授、邓海腾教授、纪建国教授等国内外知名蛋白质组学科学家出席了此次会议。 会议的首个报告来自于华盛顿大学的Dr. Mike MacCoss，作为skyline软件研发团队的领导者，他在报告中介绍了采用skyline软件进行SRM和DIA定量的分析流程，同时介绍了multiplex和overlap两种新的DIA改进模式，可有效改善DIA定量实验的选择性。他表示该实验室所有DIA的数据都是在Q Exactive上完成的，他还展示了目前几种DIA方法在他所属实验室Q Exactive HF上的参数设置。 华盛顿大学Dr. Mike MacCoss 与 中科院北京基因组研究所刘斯奇教授 中科院北京基因组研究所刘斯奇教授介绍了他的研究“利用定量蛋白质组学研究mTOR相关的信号通路”。该研究使用定量蛋白质组学方法（TMT），分析了野生型、knockdown的TSC1/2、TSC1/2+mTOR抑制剂三组样本中mTOR信号通路的变化，采用Orbitrap质谱平台进行TMT数据采集，获得与mTORC1相关的蛋白表达量变化信息，提示我们需要mRNA和蛋白质两个水平综合分析mTORC1 激活后的基因表达情况。 中科院生化所曾嵘教授带来了题为“单氨基酸变异的从头测序鉴定和定量”的大会报告。研究发现，肥胖/糖尿病是GWAS基因的单核苷酸突变导致的，在基因水平无变化，在蛋白总体表达量上也无变化，只与某些点突变的表达量相关。实验研究了野生型和SAP型与正常/糖尿病/肥胖/糖尿病+肥胖状态的相关性，结合Orbitrap的高质量精度和中科院计算所贺思敏教授组的pNovo软件，采用denovo方法针对SNP肽段的进行谱图解析，并通过合成肽段对该流程进行了方法学验证。此外，曾教授组使用TSQ Vantage进行了290例血浆样本中SNP的定量分析，找到了一些与T2D显著相关的一些SNP位点。 中科院生化所曾嵘教授 与 清华大学邓海腾教授由Dr. Mike MacCoss代Stratos Bioscience的Christine Wu做的报告介绍了Chorus，它是一个质谱数据云储存、云分享与云计算系统。它的发展经历了以下三阶段。第一阶段，在2013年ASMS 发布后，可以查看不同质谱厂商的原始数据。在原始数据提交时可以看到仪器类型和操作者，也能对上传的原始数据进行评论。第二阶段，2014年ASMS后，Chrous增加了数据检索和查看数据鉴定结果的功能。Chrous目前支持Sequest数据库检索；第三阶段，预计2015年春季发布。Chrous将支持Mascot和Byoinc数据库检索，并对数据质量进行控制。另外，DIA数据处理也是该项目关注的重点，如能在云端实现DIA数据的处理，将大大提高DIA数据处理的速度。 清华大学邓海腾教授带来的是题为“结合定量蛋白质组学和代谢组学破译细胞蛋白质稳态”的报告，该课题由汤海平博士完成，尚未发表。癌细胞中Hsp60高表达使抗氧化能力提升，该研究使用Q Exactive结合TMT定量方法研究Hsp60 knockdown和过表达两组样本，并同时进行蛋白质组和代谢组分析，发现与两个新陈代谢和能量代谢pathway相关。其中代谢组学部分与清华大学刘晓蕙老师合作完成，采用Q Exactive，TSQ Quantiva（SRM）进行相关代谢通路的研究。中科院大连化学物理研究所张玉奎张丽华教授研究组的周愿博士的报告题目是“集成化蛋白质组定量分析方法”。周愿博士主要分享了三种该实验室开发的定量方法。一，基于质量亏损的二级碎片离子定量方法。该方法碎片离子相差5mDa，需要使用基于Orbitrap的超高分辨率质谱平台才能分开。该方法在LTQ Orbitrap Velos质谱平台上测试，定量准确性较好，98%的蛋白有定量信息，有4个数量级的动态范围。二，基于质量亏损的a1离子定量方法。基于质量亏损的二级碎片离子定量方法需要较高的分辨率，需要使用基于Orbitrap的超高分辨率质谱平台。该实验在 Q Exactive质谱平台上完成，二级分辨率设置为35K时，98%的肽段含有a1离子。基于a1离子的定量方法定量准确度较高，1:50的比值下依然能得到较准确的比值。三，基于质量亏损的SILAC定量方法。pSILAC定量方法是使用两种质量相差36mDa的赖氨酸进行标记，y离子进行定量。pSILAC定量方法准确度和精确度较好，97%的蛋白有定量信息。 中科院大连化学物理研究所周愿博士 与 北京大学纪建国教授北京大学纪建国教授通过题为“通过TMPP 进行高准确度多肽从头测序、定量，以及磷酸化位点确定”的报告介绍了该实验室的创新性工作。通过TMPP化学修饰使肽段二级谱图简化，并使用LTQ Orbitrap Elite的两种碎裂模式CID、ETD对TMPP肽段进行de novo分析，发现新肽段并对修饰位点进行确证。De novo实验对质谱精度的要求极高，LTQ Orbitrap质谱平台的高质量精度和多种碎裂模式的综合使用可大大提升肽段的解析能力。另外，纪建国教授还介绍了多磷酸化位点肽段富集方法CATSET、组蛋白C-terminal相关修饰和乙酰化修饰等研究工作。 复旦大学杨芃原教授课题组的申华莉老师带来了题为“定量脂质组学和蛋白质组学联合研究肝癌转移过程中的脂质代谢调控”的报告。采用Shotgun 脂质组学方法研究Hep3B, 97L，LM3三种转移细胞系并对脂肪酸进行定量。同时，申老师还介绍了该课题组采用磷酸化蛋白质组学进行mTOR pathway研究的工作。 复旦大学申华莉老师 与 哈佛医学院Dr. Robert Everley 来自哈佛医学院Steve Gygi 实验室的Dr. Robert Everley作的大会报告介绍了Multiplexing标记（如TMT）大量节省机时，且基于Orbitrap Fusion的SPS MS3定量准确性、灵敏度均有显著提高，采用该方法对结肠癌细胞系进行蛋白组定量，超过7200个蛋白可获得定量信息。此外，报告还对KRAS激活状态下EGF信号通路进行定量磷酸化蛋白质组学研究工作进行了介绍，用10-plex TMT MS3方法分析未分级的脑及肝脏组织样品，实验发现Fusion MS3的高质量谱图数是前一代质谱的1.8倍。Steve Gygi组对Orbitrap Fusion的优异性能给出了极高评价。此外，来自赛默飞世尔科技组学市场总监Andreas Huhmer、不莱梅工厂的产品经理轩玥、俞志浩博士和王璐博士也分别介绍了各种有用的方法、产品、案例，与现场听众作了交流。 今年是赛默飞Orbitrap商业化发布10周年，在过去10年中Orbitrap静电场轨道阱质谱为整个科研监测领域带来了突飞猛进的发展。大会基于Orbitrap的定量技术方法开发与应用进行了深入的交流，广泛关注了基于最新型质谱平台Orbitrap HF和Orbitrap Fusion上所进行DIA、PRM，以及在2014年HUPO会议获得Science and Technology Award的TMT技术。通过交流，与会专家学者普遍认为，基于新一代Orbitrap平台的DIA定量方法，在高通量定量的应用方面有了显著的突破，已经成为多种复杂生物样本分析（如信号通路研究等）的一种强大的分析手段； 随着Orbitrap采集速度的提升，PRM定量方法的通量也获得极大提升，同时，其可与高端三重四极杆质谱媲美的灵敏度保证了低丰度蛋白质的准确定量； TMT技术在Orbitrap Fusion的SPS-MS3运用后，可显著提高复杂体系中蛋白鉴定浓度范围，同时增加了定量的准确性。2014年Nature上同期刊载了两篇关于人类蛋白质组草图的研究工作，中国的“中国人类蛋白质组草图”也于去年初作为国家重大科学研究计划中的重大科学目标导向项目正式立项。在全新的蛋白质组计划中，将会从器官、染色体以及相关肿瘤等角度进行深入分析，对蛋白的表达定位、动态含量、修饰情况、相互作用，进行全方位研究。在这些所有研究项目中，都需要对研究系统内的蛋白质进行大规模、高通量的定量分析。科学服务领域的世界领导者赛默飞的专利技术——静电场轨道阱(Orbitrap)质谱，作为蛋白质组学研究中使用最为广泛和深入应用的质谱技术，将持续地为蛋白质组学研究提供最新鲜、最强劲的动力。 上海站现场 与 北京站现场 相关产品信息，请见以下链接： Orbitrap Fusion Tribrid 质谱仪 http://www.thermo.com.cn/Product6697.html TSQ Quantiva 三重四极杆质谱仪 http://www.thermo.com.cn/Product6698.htmlQ Exactive HF LC/MS 系统 http://www.thermo.com.cn/Product7152.html--------------------------------------------------------------------- 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站 www.thermofisher.cn

最近，日本有关部门发现在石灰氮经加水、造粒而制成的产品（石灰氮水和造粒品）中含有较高浓度的三聚氰胺，但目前尚未制定肥料中的三聚氰胺标准值。为此，需要探讨制定肥料中三聚氰胺相关法规的必要性。目前，日本已经开展有关土壤中三聚氰胺动态以及向农作物转移的调查。 日本岛津制作所以日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)监制的肥料等试验法(2012)作为参考，开发出基于HPLC的肥料中三聚氰胺及相关物质的分析方案，供广大用户参考使用。 了解详情，请点击 《肥料中三聚氰胺及相关物质的分析》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

仪器信息网讯 2014年9月14日，第三届全国原子光谱及相关技术学术会议在广西桂林市阳朔召开。会议由中国仪器仪表学会分析仪器分会原子光谱专业委员会主办、广西师范大学承办，200多名科研和技术人员与会交流，仪器信息网作为支持媒体也参加了此次会议。会议现场江桂斌院士梁宏校长　　在大会开幕式上，原子光谱专业委员会主任委员、中科院生态环境研究中心江桂斌院士，广西师范大学梁宏校长分别致欢迎词。王秋泉教授邓必阳教授　　原子光谱专业委员会秘书长、厦门大学王秋泉教授主持会议。广西师范大学邓必阳教授介绍会议筹备情况。　　此次会议邀请了厦门大学黄本立院士、中科院大连化物所张玉奎院士、中科院生态环境研究中心江桂斌院士，以及多位原子光谱及相关领域知名教授作报告，分析讨论了原子光谱及相关技术领域的发展趋势和前沿动向、及研究工作中的新成果、新技术、新经验。黄本立院士　　近90岁高龄的黄本立院士首先做题为&ldquo 建立科学道德规范 推动科技立法&rdquo 的演讲，历数近年来出现的关于科技界抄袭、弄虚作假、歪曲或隐瞒事实等案例，老一辈科学家觉得有必要提醒年轻科研工作者，给以启示、希望能够引以为戒。并呼吁科技立法、德治与法制并重，依法整治科技界中的违法行为。张玉奎院士　　就像会议名称原子光谱及&ldquo 相关技术&rdquo 学术会议，会议组织初衷就一直倡导学科交叉，积极纳入原子光谱相关技术。所以，本次会议邀请了张玉奎院士作题为&ldquo 蛋白质组样品预处理新技术新方法研究&rdquo 的报告。无论使用的是色谱、质谱、还是光谱分析技术，其实验中共通的地方就是样品前处理技术。样品复杂程度高是目前蛋白质组研究面临的挑战之一，张玉奎院士报告中介绍了近年来其团队发展的多种蛋白质组样品的预处理技术，并且构建了多种集成化样品预处理平台，实现了蛋白质组的快速、高灵敏度和高准确度定性和定量分析。　　江桂斌院士此次报告题为 &ldquo Molecular Transformation of Mercury&rdquo 。在报告中江桂斌院士提到，2013年1月，全球首个汞限制性国际公约《水俣公约》在日内瓦达成协议，标志着汞污染已经成为当前最重要的全球环境问题之一。而汞的毒性并不完全取决于总量，与其存在形态及环境行为密切相关。各形态之间的分子转化是汞生物地球化学循环中的重要环节，也是汞污染研究的热点和难点。　　甲基汞是目前已知毒性最大、分布最广的有机汞化合物，现有的研究通常认为环境中的甲基汞主要来自于微生物对无机汞的生物甲基化，而对其他的非生物甲基化途径知之甚少。江桂斌院士研究组在碘甲烷(新型熏蒸剂农药)对汞的光化学甲基化研究方面取得重要进展，提出了碘甲烷对无机汞的光化学甲基化的反应机制。相关仪器展示　　赛默飞、安捷伦、珀金埃尔默、盈安美诚、岛津、日立高新、德国耶拿、普立泰科、奥谱勒、海光仪器、锐光仪器等国内外知名仪器厂商也展示了相关仪器和应用资料，其工程师们也纷纷介绍了最新技术与应用，与参会者进行了现场交流。参会人员合影　　全国原子光谱及相关技术学术会议的规模扩大得非常快，第一届会议于2010年11月在四川大学召开，当时50人参会 第二届会议于2012年8月在东北大学召开，100多人参会 而此次会议参会人数达到了265人。并且，此次会议共进行了53个报告交流，包括6个大会特邀报告、42个邀请报告、5个口头报告，就像江桂斌院士所说的 &ldquo 群贤毕至&rdquo ，原子光谱领域知名的科研人员几乎都参加了会议，其中还有来自于加拿大、美国、台湾、香港等地的代表来交流。　　对于此次会议，江桂斌院士还说到，&ldquo 本次报告内容非常丰富，不但有原子光谱擅长的重金属检测、元素形态分析，还很好的进行了扩展，吸纳了样品前处理、核磁共振、成像、有机质谱等解决实际问题不可分割的相关技术。&rdquo 　　第三届原子光谱及相关技术学术会议热点报告

玻璃态材料是一类具有长程无序原子/分子结构的材料。按照成键形式和化学组成，玻璃态材料一般分为金属玻璃、氧化物玻璃、有机玻璃、硫系玻璃等。作为结构材料和功能材料，玻璃态材料在电力电子、光学、信息存储、生物医药、建筑等领域具有重要的应用价值。由于玻璃处在热力学非平衡状态，热历史和加工条件将影响玻璃能量状态，进而影响玻璃的结构和性能。所以，玻璃应用之前往往需要进行退火，通过能量弛豫，逐步消除热历史的影响。 　　然而，由于玻璃态材料能量状态丰富，弛豫演化规律非常复杂，存在多种弛豫模式，而且不同弛豫模式之间存在耦合和记忆效应，缺乏精准调控的理论和方法，亚稳特征对物理化学性能的影响规律和机制仍然不清楚，极大限制了高性能玻璃态材料的研发进程。 　　一种经典理论认为，玻璃表现出的宽广的弛豫峰是由一系列具有指数特征的弛豫基元(类似晶体中声子的动力学行为)叠加而成，不同能量的弛豫基元反映了玻璃结构的不均匀性。但目前仍然缺少弛豫基元谱的实验证据。研究探测玻璃弛豫子谱对理解玻璃态本质、精准调控退火工艺改善性能具有重要意义。 　　最近中国科学院宁波材料技术与工程研究所非晶合金磁电功能特性研究团队在王军强研究员的带领下从玻璃态物质弛豫过程中能量变化角度出发，利用高精度闪速差示扫描量热仪研究了金属玻璃、高分子玻璃和小分子玻璃等不同玻璃态材料在不同退火温度和退火时间下的热流变化。通过精准控制退火温度和时间，他们测量了热流弛豫峰，发现不同温度或弛豫时间的热流弛豫峰的谱线与力学弛豫谱具有一致性，表明宽泛的谱峰来自独立弛豫单元谱的叠加。 　　为了进一步验证探测到的热流弛豫谱是否是弛豫基元，他们使用Debye模型拟合弛豫峰，得到了合理的激活能或特征时间，并据此提出了“弛豫子”(relaxun)概念。弛豫子与晶体中的声子符合相同的动力学行为，为准确描述玻璃材料的非平衡热力学行为提供了基础。 　　他们通过控制多步退火中的温度和时间可以实现对特定弛豫子的激活、湮灭或编程，证实了宏观弛豫源于具有指数特征弛豫谱的非均匀性叠加假说。此外，激活能随退火温度和退火时间存在从γ/β′弛豫向β弛豫，并最终进入到α弛豫的转变动力学行为，在焓空间中实现了对不同弛豫模式含量的定量表征。相关结果为理解玻璃态本质提供了重要实验证据，也为精准调控退火工艺提供了重要理论指导。 　　研究成果以“玻璃态物质指数弛豫谱的探测”(Detecting the exponential relaxation spectrum in glasses by high-precision nanocalorimetry)为题发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS.120(20), e2302776120 (2023))上(DOI: 10.1073/pnas.2302776120)。论文的第一作者为宁波材料所宋丽建副研究员，通讯作者为宁波材料所王军强研究员和霍军涛研究员，合作作者包括宁波材料所硕士研究生高玉蓉、博士研究生邹鹏、许巍副研究员、高萌研究员、张岩研究员，郑州大学李福山教授，西北工业大学乔吉超教授，燕山大学王利民教授。该研究工作得到了国家自然科学基金委、科技部重点研发计划项目、中科院、浙江省和宁波市的资助。图1 弛豫谱特征。(A)Au基金属玻璃在退火温度Ta=273-393 K下退火5s的热流弛豫峰；(B)Au基金属玻璃在退火温度Ta=253,303,318,363 K下退火不同时间的热流弛豫峰；(C)Au基金属玻璃的力学弛豫谱图2 弛豫谱的Debye模型分析。(A)Au基金属玻璃在退火温度Ta=273-393 K下退火5s的热流弛豫峰(实点)与Debye模型拟合(实线)；(B)A图中退火条件下的弛豫激活能；(C)Au基金属玻璃在退火温度Ta=253,303,318,363 K下退火不同时间的热流弛豫峰(实点)与Debye模型拟合(实线)；(D)C图中退火条件下的弛豫激活能图3 弛豫谱的调控。(A)Au基金属玻璃在退火温度Ta=403 K下退火0.5s的热流弛豫峰；(B)Au基金属玻璃先在Ta=403 K退火0.5s，然后降低至Ta=363 K退火0.1s的热流弛豫峰；(C)Au基金属玻璃先在Ta=403 K退火0.5s，然后降低至Ta=363 K退火0.1s，最后在Ta=253 K退火500s的热流弛豫峰图4 不同弛豫模式在焓空间中的演化规律。(A)激活能随退火温度和弛豫焓变的关系；(B)不同弛豫模式演化的温度-焓变相图

雾霾检测仪　　雾霾侵袭，山西多地发布雾霾黄色预警，引发空气净化器、雾霾检测仪购买风潮。这些产品的测试结果有无依据?记者近日进行走访，并从相关部门获知，目前对于市场上售卖的的雾霾检测仪器，国家并无相关标准。　　空气净化器销售火爆　　在百度中输入“测试雾霾”，点击进入一些网页，不少都密密麻麻展示着各式产品，记者粗略看了一遍发现，产品的功能大多集中在净化空气方面，兼可测试PM2.5、PM10数据，功能相差并不大，但价格从七八十到三五千不等。　　记者随机在淘宝网上咨询了一位售卖空气净化器的卖家，店中的一款空气净化器售价1600元，主要净化家中的空气，并可测试家中污染情况，能测PM2.5、PM10，也能测甲醛。　　11月27日下午5时，记者来到省城长风街居然之家5层，在某品牌销售区域，记者看到，有5款净化器设备标注着可测试雾霾，外形跟普通的柜式空调相差无几。其中最高端的价格在3万元左右，便宜的为6000元左右。“我家的产品测试雾霾一点问题也没有，而且会根据测试数据净化室内空气，保持室内空气新鲜。”导购员杨先生介绍，5款产品功能相差并不大，价格高的材质会好些，智能化程度更高一些。杨先生介绍，净化系统属于内循环，适用于家庭，耗电量两天一度电 小一点的，功能一样，但是适用的面积有所减少，耗电量三天一度电。“一个月最少可以卖10台，每天基本都有顾客咨询。”杨先生说，该产品冬天的销量是夏天的二到三倍。当记者正准备离去时，正好有一位顾客前来更换滤芯，对方告诉记者，产品挺实用，昨天户外PM2.5是300多，而家里使用该产品后 PM2.5仅为18，效果非常明显。　　随后，记者来到省城长治路苏宁易购，在空气净化器售卖区域，记者看到，不少品牌在售的产品上，大多都标注有“测雾霾、测甲醛、净化空气”等字样。在某品牌专卖柜前，价格普遍在万元以下。导购介绍，产品销售得非常火爆，但是因为现在空气净化器品牌很多，且功能相差不大，所以竞争很激烈。　　同一区域不同仪器测量结果不同　　11月29日11时许，省城双塔寺街某大厦20层。由于当日太原遭遇雨夹雪天气，空气较为湿润。记者首先用手机下载的测雾霾软件测试，显示室内雾霾指数为270，户外则为310 随后，记者拿出一款激光测霾仪，显示室内为177，户外则为187，且数据处于动态中，但波动幅度并不大。“我家里买了一款能测雾霾的空气净化器，使用该机器后，家里的雾霾指数和户外的雾霾指数相差有百倍。”和记者一同做试验的郭女士告诉记者，她买过两款空气净化器，使用前后，家里的空气指数确实大为不同。在郭女士看来，净化器确有奇效。　　市民康女士花费8000多元买了一款空气净化设备。“设备采取的是外循环系统，就是把设备安装在墙上，然后打个孔，把外边的空气抽进来，经过设备过滤，净化出新鲜空气。”康女士告诉记者，设备自带有测试雾霾的功能，每次测试结果数值都是个位数。有一次，她还借了一款测试雾霾的仪器，显示家里污染指数确实低。“效果还是很明显的，现在我不仅家里买了设备，我还买了口罩和车载测霾仪器，全方位保卫自己。”康女士说。　　不过，记者走访中，不少市民对于市场上在售的空气净化器并不感冒。市民陈先生的观点代表了不少消费者的心声。“现在卖的带测霾功能的净化器，其实跟以前的空气净化器没什么区别，都是玩噱头。”陈先生认为，虽然人们保健意识逐渐增强，但市场上在售的产品，大多换汤不换药，产品肯定有一定的作用，但绝对不是物超所值。陈先生表示，市场上产品鱼龙混杂，难辨“李鬼”，国家应该推荐一款有效缓解雾霾的仪器，供大家选择。　　国家暂未出台测霾仪器标准　　事实上，雾和霾属于两种气象。但是随着雾、霾相伴出现，如影随形，一般来说，相对湿度80%—90%时空气能见度恶化，是雾和霾的混合物共同造成的，统称为雾霾天气。在雾霾天气中，PM2.5是“罪魁祸首”，但雾霾并不单纯指PM2.5。“雾霾天气的形成，受6种物质的影响，因此，国家在对雾霾天气监控中，分别有6种仪器。”省环保厅有关人士介绍，目前国家在全国都设置了监控点，相对来说，6种物质均有单独的测试仪器，而每个仪器均有对应地标准。“比如说6 种物质中，有专门测试PM2.5的，也有专门测试PM10的，还有测试一氧化碳的̷̷单纯的雾霾测试仪器，我没有听说过，更不用说对于测霾仪器的国家标准了，肯定没有。”该人士表示，依据各个仪器测试的数据，再通过相应的标准，提供给气象部门后，才会出具是否属于重度污染天气的根据，每个仪器测试的数据都可以作为界定是否为雾霾天气的标准。　　目前，全省11市分布有近60个监控点，而每个县则设置有一到两个监控点。“如果市场上出售的产品直接称可测试雾霾，那一定是骗人的 如果市场上在售的产品仅表明测试PM2.5，则测试的数据并不准确。”该人士介绍，因为雾霾天的形成受很多因素的影响，虽然PM2.5是“罪魁祸首”，但并不意味着有效防治了PM2.5，就可以预防了雾霾对人体带来的疾病隐患，因此，客观地说，市场上在售的产品可以作为一定的保障，但不能盲目地全部依赖。

欧盟于2009年7月23日通报，欧共体委员会拟修改2002/32/EC号指令关于某些有害物质的相关规定。 规定属痕量元素化合物功能团添加剂砷的最高标准；根据技术知识的最新发展，批准鱼肉、鱼油鱼饲料内砷的最高标准；规定以铁内砷为示踪元素的砷最高标准；降低可可碱的现定最高标准；修改曼陀罗、蓖麻、巴豆的规定；新增一条相思子的规定。

2009年5月16日，为期两天的“蛋白质组数据处理暨第三届全国生物质谱学术交流会”在云南丽江落下帷幕。北京蛋白质组学研究中心钱小红研究员、复旦大学杨芃原教授、美国加州大学心血管研究中心Ping Peipei教授出席了大会闭幕式。闭幕式嘉宾，从左至右依次为：钱小红研究员、杨芃凡教授、Ping Peipei教授　　钱小红研究员对本届研讨会进行了总结并致闭幕词，她代表大会组委会、学术委员会和大会秘书处对大家的积极参与和大力支持表示了衷心的感谢。北京蛋白质组学研究中心钱小红研究员　　钱小红研究员总结到，本届大会共收到学术论文119篇，大会期间来自国内外75家单位等200余名代表以“特邀报告、大会报告、会议报告、企业展览”等多种形式围绕蛋白质组学的前沿技术和热点问题展开了广泛的交流与深入的探讨。　　在正式大会之前，针对目前生物质谱的新技术和新方法组织了专题技术培训班，来自全国33个科研院所的50余名学员参加了此次培训。　　会议期间，张玉奎院士、Hisashi Narimatsu教授、Ping Peipei教授和31位海内外著名专家、教授就生物质谱及蛋白质组学数据处理的热点与难点问题进行了精彩的大会报告。　　大会得到了安捷伦公司、AB公司、Waters公司、赛默飞世尔科技等8家国内外著名公司的支持和赞助，并参加了同期举行的展览会。　　本届大会的成功举办离不开北京蛋白质组研究中心、复旦大学、蛋白质组学国家重点实验室的不懈努力。最后，钱小红研究员向大家宣布，在2011年4月22日~25日期间，将在杭州举办第七届中国蛋白质组学大会，希望全体与会代表届时能够参加。

2022年4月13日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命联合中心邓宏魁研究团队在国际学术期刊Nature杂志在线发表了题为“Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells”的研究论文，首次在国际上报道了使用化学小分子诱导人成体细胞转变为多潜能干细胞这一突破性研究成果。运用化学小分子重编程细胞命运（化学重编程），是继“细胞核移植”和“转录因子诱导”之后新一代的，由我国自主研发的人多潜能干细胞制备技术，为我国干细胞和再生医学的发展解决了底层技术上的“瓶颈”问题。多潜能干细胞具有无限增殖的特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，这些神奇的特质使其在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用价值，是再生医学领域最为关键的“种子细胞”。在哺乳动物自然发育过程中，多潜能干细胞只短暂存在于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为构成生物体的各种类型的成体细胞，丧失其“种子细胞”的特性。如何逆转这一自然发育过程，使高度分化的成体细胞重新获得类似胚胎发育早期的多潜能状态，一直是干细胞与再生医学领域最重要的科学问题之一。上世纪60年代，英国科学家John Gurdon在爪蟾中开发了细胞核移植技术，1997年Ian Wilmut团队利用该技术制备了克隆羊多莉，证明了哺乳动物高度分化的体细胞也可以被逆转为早期胚胎的初始状态，并获得了发育为整个动物个体的能力。2006年，日本科学家Shinya Yamanaka报道了使用转基因的方式可以将小鼠成体细胞重编程为多潜能干细胞，称为诱导多潜能干细胞（induced pluripotent stem cell，iPS细胞）。细胞核移植和导入外源基因的方法，证明了哺乳动物体细胞可以通过重编程逆转为胚胎发育早期状态，重新获得“多潜能性”。这两项技术于2012年荣获诺贝尔生理学或医学奖。iPS技术的建立，打破了传统胚胎干细胞的伦理限制，为构建病人自体特异性干细胞系提供了全新的方法，大大加速了干细胞临床应用的进程。近年来，已开展了针对帕金森、糖尿病和癌症等多种重点疾病的细胞治疗临床试验。然而，目前细胞治疗的技术体系都是国外发展起来的，中国能否拥有原创的底层技术？长期以来，邓宏魁团队一直致力于开发调控细胞命运的新方法和建立制备干细胞的底层技术。2013年，邓宏魁团队在Science杂志发表了一项原创性的研究成果，即不依赖卵母细胞和转录因子等细胞内源物质，仅使用外源性化学小分子就可以逆转细胞命运，将小鼠体细胞重编程为多潜能干细胞（chemically induced pluripotent stem cells, CiPS细胞）。相比传统方法，化学小分子操作简便灵活，时空调控性强、作用可逆，可以对细胞重编程过程进行精确操控。另外小分子诱导体细胞重编程技术作为非整合方法，规避了传统转基因操作引发的安全问题，有望成为更安全的临床治疗手段。之后，邓宏魁团队又相继在Cell和Cell Stem Cell等杂志发表文章，详细阐明了化学重编程独特的分子机理，并进一步对小鼠化学重编程体系进行了大幅优化。随后，包括谢欣、姚红杰、裴端卿、刘林、祝赛勇等多个研究组利用相同或类似的化学小分子组合，重复和优化了小鼠化学重编程技术。化学重编程诱导多潜能干细胞的研究开辟了一条全新的体细胞重编程途径，不仅有助于更好地理解细胞命运决定和转变机制，而且为未来再生医学治疗重大疾病带来新的可能。本次研究中，邓宏魁团队首次报道了使用化学重编程的方法，成功实现了使用化学小分子将人成体细胞诱导为多潜能干细胞(人CiPS细胞)。这一技术的建立开辟了人多潜能干细胞制备的全新途径，使其向临床应用，迈进了关键一步。图1：新一代诱导多潜能干细胞技术作为高等动物，人类成体细胞特性和稳态调控的复杂性远非小鼠成体细胞可比，在表观遗传层面上存在重重障碍，严重限制了在人类成体细胞中激发细胞可塑性的可能。自2013年以来，尽管众多国际团队在小鼠化学重编程工作的启发下进行大量尝试，却一直未能解决人类成体细胞的化学重编程问题。这使得领域内普遍认为：人类成体细胞的表观遗传限制是极其严格的，很可能无法通过化学重编程激发人类成体细胞获得多潜能性。邓宏魁团队经过长期地坚持和不懈努力，突破了这一瓶颈。这一突破的关键步骤受低等动物再生过程启发。蝾螈等低等动物在受到外界损伤后其体细胞会自发的改变本身的特性，进而通过去分化获得一定的可塑性，借助这一可塑的中间状态实现肢体的再生。沿着这一思路，研究团队进行了大量化学小分子的筛选和组合，最终发现高度分化的人成体细胞在特定的化学小分子组合的作用下，同样可以发生类似去分化的现象，获得具有一定可塑性的中间状态。在此基础上，研究团队最终实现了人CiPS细胞的成功诱导。图2: 人体细胞化学重编程诱导人CiPS细胞与传统的技术体系相比，CiPS细胞诱导技术具有更加安全和简单、易于标准化、易于调控等不可替代的优势，突破了iPS技术面临的限制，具有广阔的临床应用前景。1）安全性方面，之前在小鼠CiPS细胞中已经证明，其携带的遗传突变显著少于传统 iPS 细胞，产生的嵌合体小鼠在长达 6个月的观察期内不产生肿瘤且全部健康存活。同时，人CiPS细胞分化来源的胰岛细胞移植入小鼠和非人灵长类动物模型体内，经过长期观察未发现肿瘤形成；2）在个体化制备方面，研究团队目前已在不同年龄个体来源的体细胞类型上都可实现稳定诱导人CiPS细胞；3）在细胞标准化制备方面，化学小分子具有操作简单，时空调控性强，作用可逆，合成储存方便，易于标准化生产等一系列特点，使得人CiPS细胞在标准化和规模化生产方面有着不可替代的优势。要特别指出的是，人CiPS细胞能高效制备胰岛细胞，且安全有效地改善了糖尿病猴的血糖控制，凸显了人CiPS细胞作为“种子细胞”治疗重大疾病在安全性和有效性上的巨大优势。这一研究的主要结果于今年二月发表在医学杂志Nature Medicine上。图3：人CiPS技术在生物医学领域具有广阔的潜在应用前景在此基础上，研究团队还描绘了化学重编程诱导人CiPS细胞的分子路径，揭示了化学重编程与传统转录因子重编程不同的分子机制和独特的调控机理。研究发现人CiPS的诱导以分阶段精确调控的方式发生，在早期阶段产生了特殊的中间状态。通过和低等动物再生去分化过程中细胞性质的详细比较，研究团队确认了人CiPS细胞诱导的早期阶段激活了与低等动物断肢再生早期类似的基因表达特征。更重要的是，研究团队还发现了调控这一类再生状态的关键信号通路，证明抑制过度的炎症反应，对于化学重编程诱导人体细胞重新获得类再生中间态至关重要。这一再生中间态为研究人体细胞重新激活再生基因提供了全新的思路，并且提示将来有仅通过化学小分子组合重新激活人体细胞可塑性和再生潜能的可能性，有望推动化学重编程在组织器官再生方向的应用，为再生医学研究提供新的可能途径。图4:化学重编程激活再生相关网络的分子机制综上所述，化学重编程技术体系的建立不仅在多潜能干细胞临床应用领域具有巨大的意义和价值，同时为细胞命运调控及再生生物学理论研究方面提供了全新的视角和平台。化学重编程可以精确调控细胞命运，有望成为高效制备各种功能细胞类型的通用技术，为治疗重大疾病开辟了新的途径。

《中国药典》《中国药典》标准物质分析图谱集一直以来，已经成为广大分析工作者喜爱的重要参考书。继 2005 版、2010 版、和 2015 版《中国药典》一部二部检测图谱集出版后，中国食品药品检定研究院组织上海诗丹德标准技术服务有限公司和安捷伦科技（中国）有限公司，共同编写了《2020 年版〈中国药典〉中药标准物质分析图谱》，并由中国医药科技出版社于 2024 年 2 月正式出版。《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）作为国家药品质量控制、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，自 1953 年版（第一版）编印发行以来，至 2020 年版已经出版到第十一版。收载的中药相关品种（包括药材与饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂）从 1953 年版的 78 种，至 2020 年版收载 2711 种，其中相较 2015 年版新增 117 种、修订 452 种；不仅大幅增加了中药饮片的数量和标准，还同时新增了大量的中药化学对照物质。较大地解决了困扰中药产业发展的国家标准较少、地方规范不统一等问题。对有效进行中药质量控制、促进中药现代化的发展起到了重要的推动作用。2020 年 12 月 30 日，2020 年版《中国药典》正式实施，编者团队立刻着手编写针对 2020 年版《中国药典》一部的检测分析图谱集，基本覆盖了所有 2020 年版《中国药典》一部中有含量测定项的品种。本书里，在新增和修订的中药相关液相图谱中，不仅收载了使用经典的 5μm 液相色谱填料进行分析的图谱，如 Zorbax SB-C18、PLus-C18，XBD-C18 等，而且还收录了使用表面多孔层填料色谱柱（Agilent Poroshell 120）分析的结果。Poroshell 4μm 粒径色谱柱的使用，在保持尺寸、相同 HPLC 条件下，获得更好的柱效和分离度，如鹅不食草、淫羊藿、京大戟等。随着新的色谱柱技术的应用，Poroshell 系列将为分析工作者在常规液相色谱体系中，更好地提高中药成分的分离能力，从而更准确地控制药品质量。本书将会为广大色谱分析工作者，提供中药分析色谱柱选择的参考和指导。在编写历版图谱集时，编者团队牢记职责：确保所建立的图谱集与《中国药典》中的标准一致，以保障检测结果及图谱的准确性和可靠性；持续并不断地收集各种中药化学对照品和对照药材或提取物，以丰富图谱集的内容；不断更新和完善图谱集，以适应中药产业的发展和变化。为了回馈广大安捷伦用户，扫码注册，前 50 位用户可领取《2020 年版〈中国药典〉中药标准物质分析图谱》实体书一本。图谱集案例淫羊藿：色谱柱：InfinityLab Poroshell SB-C18 4.6*250mm 4μm测试结果小 结：Poroshell SB-C18 4μm 粒径色谱柱是相同尺寸全多孔 5μm 填料柱效的两倍。在保持药典方法不变的条件下，Poroshell 4μm 色谱柱测试结果，淫羊藿苷理论塔板数远大于系统适应性要求的 8000，与前峰分离度良好。且朝藿定 A、朝藿定 B、朝藿定 C 三个组分相对保留时间符合规定。

蛋白质组数据处理暨第三届全国生物质谱学术交流会(第三轮通知)　　为了积极促进我国蛋白质组学技术发展和应用、数据挖掘和生物质谱的经验交流，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会、中国质谱学会生物质谱专业委员会和中国化学会分析化学委员会主办，北京蛋白质组研究中心、复旦大学和蛋白质组学国家重点实验室共同承办的蛋白质组数据处理暨全国生物质谱学术交流会定于2010年5月15日-17日在云南省丽江市召开。　　一、会议安排　　本届学术会议设有大会特邀报告，大会报告及邀请报告等三种形式。目前已邀请到三十余位从事蛋白质组数据分析及生物质谱等领域的专家参会并作报告。会议规模200人左右。　　会议报告人：　　• Prof. Hisashi Narimatsu National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan　　• Prof. Ping Peipei Cardiovascular Research Laboratory, University of California, Los Angeles, USA　　• 张玉奎院士　　• 陈 伟、段会龙、郭寅龙、杭 纬、贺思敏、李 岩、李亦学、刘 震、刘斯奇、刘银坤、刘志强、陆豪杰、孙瑞祥、田亚平、汪福意、王秋雨、王贤纯、王灼维、魏开华、谢 鹭、谢红卫、徐 平、晏光荣、杨福全、叶明亮、应万涛、张 延、张丽华、张祥民、张养军、朱云平、Hookeun Lee(按姓氏汉语拼音顺序排列)　　会议同时举办蛋白质组学及其相关领域的产品和新技术展览、展示会。　　大会安排于2010年5月15日上午8:00-10:00举办生物质谱新技术培训，届时将邀请生物质谱领域的知名专家授课。会议日程安排5月14日代表注册5月15日（上午）技术培训；开幕式及特邀大会报告5月15日（下午）会议报告5月16日会议报告5月17日会后旅游　　技术培训课程：　　MALDI-TOF/TOF质谱技术在蛋白质组学研究中的应用 　　电喷雾质谱联用技术 　　蛋白质组串联质谱数据的常用分析方法。　　二、会议议题　　会议主要讨论蛋白质组学技术和应用、数据挖掘和生物质谱等方面的现状及其进展。　　内容包括：生物质谱技术的最新进展 分离技术与生物质谱联用技术进展及其在疾病蛋白质组研究、功能蛋白质组研究、药物蛋白质组研究、结构蛋白质组研究中的应用，以及这些技术与蛋白质化学、生物信息学等技术结合在蛋白质表达谱、修饰谱、相互作用以及比较蛋白质组学研究中的新进展 蛋白质组数据挖掘的方法和经验交流。　　三、会议语言　　中文和英文　　四、会议组织　　组织单位　　主办单位：中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会　　中国质谱学会生物质谱专业委员会　　中国化学会分析化学委员会　　承办单位：北京蛋白质组研究中心 复旦大学 蛋白质组学国家重点实验室　　会议主席：钱小红 杨芃原　　组织委员会　　主 任：钱小红　　副 主 任：杨芃原 张养军 陆豪杰　　委 员：(按姓氏汉语拼音顺序排列)　　国新华 何 昆 刘斯奇 陆豪杰 钱小红 王 勇 吴侔天　　杨福全 杨芃原 张养军 甄 蓓　　学术委员会　　主 任：杨芃原　　副 主 任：钱小红 陆豪杰 张养军　　委 员：(按姓氏汉语拼音顺序排列)　　国新华 刘斯奇 陆豪杰 钱小红 王 勇 吴侔天 杨福全　　杨芃原 张养军 朱云平　　媒体支持　　仪器信息网　　五、会议报到　　• 报到时间：2010年5月14日 9:00-22:00　　• 报到地点：丽江绿韵假日饭店大堂(丽江市古城区福慧路中段500号)　　注：已交费的代表请携带交费凭证，以备核对和现场开具发票。　　六、会议注册费　　2010年4月10日前注册：普通代表700元，　　学生代表400元(持学生证) 　　2010年4月10日后注册：普通代表800元，　　学生代表500元(持学生证) 　　技术培训费(与注册费一并交纳)：100元/位　　注册日期已汇款时间为准。　　注册利益：　　正式代表和学生代表，可以参加会议组织的学术报告、展览、开幕式晚宴以及旅游。会议向注册代表提供5月14日晚餐、5月15-16日早、中餐和晚餐、17日早餐和旅游餐。　　提示：按云南省丽江市人民政府规定[丽江市人民政府公告第8号文件]，自2007年7月1日起，向进入丽江古城的游客或从事其他活动人员均征收古城维护费80元/人次，有效期七天，入住酒店时由酒店代收，并出具丽江古城维护费专用发票，进入丽江古城或旅游景点时必须出示查验。该费用由参会代表自理，感谢您的合作。　　七、交通指南　　若不能直达，可由所在城市乘飞机/火车到达昆明，再乘飞机/火车/汽车前往丽江。　　昆明-丽江，飞机：每天16趟航班，用时50分钟左右 　　火车：K9606/K9607，22:00-08:00，用时10小时左右(新开通直达列车) 　　5652/5653，08:20-20:05，用时11小时45分左右。　　汽车：有夜班或白班车，用时10小时左右，因发车时间受客流影响会有调整，请以当日咨询当地客运站为准。　　机场/火车站-饭店，　　丽江三义机场——绿韵假日饭店：　　出租：乘坐出租车从机场到会场约30min， 80元左右 　　大巴：乘坐机场大巴(15元/位)到终点站，前方左转(向东)沿福慧路直行500米左右即是 距高快客运站约1公里，乘出租车起步价7元即到 　　火车站——绿韵假日酒店：从火车站乘出租车20min左右可达。　　丽江绿韵假日饭店位于古城区福慧路中段，邻近丽江市公安局、古城区人民政府。　　示意地图：　　七、会场安排　　会议地址：丽江绿韵假日饭店(丽江市古城区福慧路中段500号)　　主会场： 大会议室(3号楼5层)　　培训教室： 大会议室(3号楼5层)　　技术推广会： 大会议室(3号楼5层)　　贵宾接待室： 茗茶室(1号楼2层)　　试片室： 茗茶室(1号楼2层)　　注册地点： 大堂(1号楼1层)　　展览地点： 大堂吧(1号楼1层)　　八、会议住宿　　会议地址：丽江绿韵假日饭店(丽江市古城区福慧路中段500号)　　住宿安排：丽江绿韵假日饭店(评定四星)，会议期间优惠价标准间200元/天　　标准间： 200元/天　　单人间： 200元/天　　三人间： 300元/天　　丽江绿韵假日饭店电话：0888-6888888　　九：会后旅游　　组委会将于5月17日8:00-16:00安排丽江古城游(注册代表免费)，会议期间请参会代表尽量不要安排旅游活动。　　十：联系方式　　会务组联系方式　　联系人：张养军 彭 博 张雪莉　　电 话：010-80727777转1138/1546　　传 真：010-80705155　　E-mail：bioms2010@163.com　　地 址：北京市昌平区科学园路33号 北京蛋白质组研究中心　　邮 编：102206　　学术组联系方式　　联系人：陆豪杰 曹 晶 张 莹　　电 话：021-54237618　　传 真：021-54237961　　E-mail：luhaojie@fudan.edu.cn　　地 址：上海东安路130号复旦大学生物医学研究院　　邮 编：200032　　注册费汇至：　　帐 户：中国人民解放军62032部队　　开户行：北京工商行永定路支行　　帐 号： 0200004909008520585　　注：汇款时请务必注明代表姓名、单位和“生物质谱会”字样。汇款后将汇款凭据传真至会务组，或将扫描电子版发送至会务组邮箱bioms2010@163.com，以确保汇款安全到账。　　十一、 附件　　附件1：会议日程安排　　附件2：大会报告时间　　中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会　　中国质谱学会生物质谱专业委员会　　中国化学会分析化学委员会　　2010年4月30日　　附件1会议日程安排Conference Agenda日期Date时间Time内容Program地点Venue2010-5-1409:00-22:00代表注册Registration酒店大堂（1号楼1层）Lobby, 1F, Building 12010-5-1508:00-10:00技术培训Education大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 310:00-10:20开幕式Opening Ceremony大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 310:20-10:40会议代表合影Group Photo3号楼前Square outside, Building 310:40-12:00特邀大会报告Plenary Lecture大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 312:00-13:30午餐Lunch西餐厅（3号楼1层）Western Restaurant, 1F, Building 3公司新技术推广会Industrial Workshop大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 3参观展台Exhibition大堂吧（1号楼1层）Lobby Lounge, 1F, Building 113:30-18:11大会报告Plenary Lecture大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 319:00-20:30开幕式宴会Welcome Reception中餐厅（3号楼2层）Chinese Restaurant, 2F, Building 321:15民族舞蹈诗画《丽水金沙》——安捷伦之夜《Mountains Rivers Show》丽江国际民族文化交流中心剧场（晚宴后统一发车前往）Lijiang International Ethnic Cultural Exchange Center2010-5-1608:00-12:05会议报告Plenary Lecture大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 312:05-13:30午餐Lunch西餐厅（3号楼1层）Western Restaurant, 1F, Building 3参观展台Exhibition大堂吧（1号楼1层）Lobby Lounge, 1F, Building 113:30-17:40大会报告Plenary Lecture大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 317:40-18:00闭幕式Closing Ceremony大会议室（3号楼5层）Lecture Hall, 5F, Building 318:00-19:30晚餐Dinner西餐厅（3号楼1层）Western Restaurant, 1F, Building 32010-5-1708:00-16:00会后旅游Tour拉市海湿地公园/束河古镇（8:00酒店停车场发车）Lashi Lake / Shuhe Old Town　　附件2大会报告时间Plenary Lecture Program2010-5-15时间Time报告人及题目Speaker and Title主持人：钱小红研究员 Chair: Prof. Qian Xiaohong10:40-11:20（特邀报告35+5min）张玉奎院士 中国科学院大连化学物理研究所题目：蛋白质组分离鉴定新技术新方法研究进展Prof. Zhang Yukui, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of SciencesTitle: New methods for separation and identification of proteomes11:20-12:00（特邀报告35+5min）Prof. Hisashi Narimatsu, Research Center for Medical Glycoscience, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, JapanTitle: Development of glyco-biomarkers for liver fibrosis, and liver cancers and others using newly developed technologies for Glycomics主持人：杨芃原教授、刘斯奇研究员 Co-Chairs: Profs. Yang Pengyuan and Liu Siqi13:30-13:55（大会报告20+5min）Prof. Hookeun Lee, Gachon University of Medicine and Science, KoreaTitle: Mass Spectrometric Quantitative Proteomic Analysis: Roles of Microcapillary Liquid Chromatography13:55-14:20（大会报告20+5min）刘斯奇研究员 中国科学院北京基因组研究所Prof. Liu Siqi, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of SciencesTitle: Qualitative and quantitative analysis of mitochondrial GST proteome using mass spectrometry14:20-14:45（大会报告20+5min）张祥民教授 复旦大学题目：蛋白质水平的色谱分离与生物质谱鉴定新方法研究Prof. Zhang Xiangmin, Fudan UniversityTitle: Intact protein based multidimensional chromatographic separation followed by mass spectrometric identification in proteomic analysis14:45-15:03（邀请报告15+3min）张丽华研究员 中国科学院大连化学物理研究所题目：基于离子液体的新型膜蛋白质组预处理及分离鉴定技术Prof. Zhang Lihua, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of SciencesTitle: Ionic liquids based sample preparation, separation and identification techniques for membrane proteome analysis15:03-15:21（邀请报告15+3min）张养军副研究员 军事医学科学院放射与辐射医学研究所题目：功能化多层键合磷酸锆开管毛细管柱制备及在磷酸肽富集和质谱分析中的应用Prof. Zhang Yangjun, Beijing Institute of Radiation MedicineTitle: Study of preparation of multi-layer open tubular capillary column (MOTCC) coated with zirconium phosphonate for enriching and analysis of phosphopeptides by mass spectrometry15:21-15:39（邀请报告15+3min）陆豪杰教授 复旦大学题目：糖蛋白组的富集和定量新技术Prof. Lu Haojie, Fudan UniversityTitle:　 Novel Enriching and Quantitative technologies for Glycoproteome 15:39-15:55茶歇 Coffee Break15:55-16:20（大会报告20+5min）晏光荣副研究员 暨南大学生命与健康工程研究院题目：基于质谱技术的天然产物genistein调控的抑癌磷酸化信号通路构建Prof. Yan Guangrong, Institutes of Life & Health Engineering, Jinan UniversityTitle: Mapping of Genistein-inhibited Phosphorylation Signaling Networks by Quantitative Phosphoproteomics16:20-16:45（大会报告20+5min）杨福全研究员 中国科学院生物物理研究所题目：C18预分离-TiO2富集-2D-LC-MS/MS策略在大鼠L6肌管细胞磷酸化蛋白质组的研究应用Prof. Yang Fuquan, Institute of Biophysics, Chinese Academy of SciencesTitle: Phosphoproteome Analysis of Rat L6 Myotubes Using Reversed-Phase C18 Prefractionation and Titanium Dioxide Enrichment Approach16:45-17:10（大会报告20+5min）Dr. Li Yan, Johns Hopkins University, USATitle: Proteomic and Glycomic Characterization of Glycoproteins for Prostate Cancer17:10-17:35（大会报告20+5min）张延研究员 上海交通大学系统生物医学研究院题目：蛋白质的O-糖基化修饰研究Prof. Zhang Yan, Shanghai Center for System BiomedicineTitle: Initiation of protein O-glycosylation: functional characterization and substrate profiling of ppGalNAc-Ts17:35-17:53（邀请报告15+3min）刘震教授 南京大学题目：用于糖蛋白富集的团队硼亲和方法研究Prof. Liu Zhen, Nanjing UniversityTitle: Teamed boronate affinity-based approaches for specific enrichment of glycoproteins17:53-18:11（邀请报告15+3min）应万涛副研究员 军事医学科学院放射与辐射医学研究所题目：CD44s胞外区的N-糖基化修饰位点确认及糖链微不均一性表征Prof. Ying Wantao, Beijing Institute of Radiation MedicineTitle: Determination of N-Glycosylation Sites and Site Heterogeneity in the Extracellular Region of CD44s2010-5-16时间Time报告人及题目Speaker and Title主持人：钱小红研究员、李亦学研究员 Co-Chairs: Profs. Qian Xiaohong and Li Yixue08:00-08:40（特邀报告35+5min）Prof. Ping Peipei, University of California Los Angeles, USATitle: Advancing Cardiovascular Biology and Medicine via Proteomics08:40-09:05（大会报告20+5min）李亦学研究员 上海生物信息技术研究中心题目：基于新一代测序技术的致病性变异识别研究Prof. Li Yixue, Shanghai Center for Bioinformation TechnologyTitle: Identifying causatitive variation by NGS technology 09:05-09:30（大会报告20+5min）贺思敏研究员 中国科学院计算技术研究所题目：蛋白质组数据分析软件pFind系统新进展Prof. He Simin, Institute of Computing Technology, Chinese Acadime of SciencesTitle: pFind made in China: past, present, and future09:30-09:55（大会报告20+5min）段会龙教授 浙江大学生物医学工程与仪器科学学院题目：构建心血管蛋白质组生物医学数据库及分析平台Prof. Duan Huilong, College of Biomedical Engineering & Instrument Science, Zhejiang UniverityTitle: COPa: A Cardiac Organellar Peptide Spectral Library for Cardiovascular Biology and Medicine09:55-10:20（大会报告20+5min）陈伟博士 安捷伦科技有限公司题目：蛋白组学的定性定量及数据统计的软件综合平台Dr. Chen Wei, Agilent TechnologiesTitle: Protein biomarker discovery and validation workflow10:20-10:35茶歇 Coffee Break10:35-10:53（邀请报告15+3min）朱云平研究员 军事医学科学院放射与辐射医学研究所题目：蛋白质/翻译后修饰鉴定的数据质量控制Prof. Zhu Yunping, Beijing Institute of Radiation MedicineTitle: Data Quality Control in Protein/PTM Identification10:53-11:11（邀请报告15+3min）孙瑞祥副研究员 中国科学院计算技术研究所题目：电子转运裂解(ETD)质谱的特征发现及其在pFind搜索引擎中的利用Prof. Sun Ruixiang, Institute of Computing Technology, Chinese Acadime of SciencesTitle: Comprehensive characterization of Electron Transfer Dissociation Spectra and its application in the search engine pFind11:11-11:29（邀请报告15+3min）谢红卫教授 国防科技大学机电工程与自动化学院题目：大规模蛋白质组研究中的质谱数据定量分析方法Prof. Xie Hongwei, College of Mechatronics and Automation, National University of Defense TechnologyTitle:　Quantitation approaches for mass spectrometry data in largescale proteomics11:29-11:47（邀请报告15+3min）叶明亮研究员 中国科学院大连化学物理研究所题目：多层次蛋白质磷酸化分析中的数据处理方法研究Prof. Ye Mingliang, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of SciencesTitle: New data processing methods for the analysis of protein phosphorylation at multiple levels11:47-12:05（邀请报告15+3min）谢鹭研究员 上海生物信息技术研究中心题目：重构磷酸化介导的人细胞内信号传递网络Prof. Xie Lu, Shanghai Center for Bioinformation TechnologyTitle: Reconstructing phosphorylation-mediated human cellular signalling network主持人：杨芃原教授、田亚平教授 Co-Chairs: Profs. Yang Pengyuan and Tian Yaping13:30-13:55（大会报告20+5min）杭纬教授 厦门大学化学系题目：ESI-FTMS、Q-TOF及MALDI-TOF用于代谢组学DIMS的比较Prof. Hang Wei, College of Chemistry & Chemical Engineering, Xiamen UniversityTitle: DIMS with ESI-FTMS, Q-TOF, or MALDI-TOF? A Comprehensive Metabonomic Study13:55-14:20（大会报告20+5min）徐平研究员 军事医学科学院放射与辐射医学研究所题目：整体果蝇培养过程中重稳定性同位素标记氨基酸的代谢标记研究Prof. Xu Ping, Beijing Institute of Radiation MedicineTitle: Functional exploration of ubiquitination by quantitative proteomics approach14:20-14:45（大会报告20+5min）田亚平教授 中国人民解放军总医院题目：生物质谱技术在恶性肿瘤辅助诊断中的应用Prof. Tian Yaping, Chinese PLA General HospitalTitle: The clinical significance of serum peptidome Profiling by Magnetic Bead Separation and MOLDI-TOF-MS14:45-15:03（邀请报告15+3min）刘银坤教授 复旦大学附属中山医院题目：抗失巢凋亡相关的酪氨酸磷酸化蛋白分析及在肝癌转移中的意义Prof. Liu Yinkun, Zhongshan Hospital Fudan UniversityTitle: Tyrosine Phosphorylated Proteome Analysis Related to Anti Anoikis in Vitro And Its Significance in HCC Metastasis15:03-15:28（大会报告20+5min）王灼维博士 沃特世科技（上海）有限公司题目：高清质谱SYNAPT G2 HDMS在蛋白质组学中的应用Dr. Wang Zhuowei, Waters CorporationTitle: High Resolution SYNAPT G2 HDMS for Proteomics Research15:28-15:45茶歇 Coffee Break15:45-16:10（大会报告20+5min）郭寅龙研究员 中国科学院上海有机化学研究所题目：生物小分子化合物的质谱学研究Prof. Guo Yinlong, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences16:10-16:28（邀请报告15+3min）刘志强研究员 中国科学院长春应用化学研究所题目：传统中药中活性成分筛选的脉冲超滤质谱研究Prof. Liu Zhiqiang, Chang Chun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy Of SciencesTitle: Application of ultrafiltration LC-MS on the screening of active ingredient from Chinese Herbs16:28-16:46（邀请报告15+3min）汪福意研究员 中国科学院化学研究所题目：老药新说：抗肿瘤药物顺铂与血清白蛋白的结合位点Prof. Wang Fuyi, Institute of Chemistry, Chinese Academy of SciencesTitle: Novel Binding Sites of Cispltin to Albumin Revealed by LC-MS/MS Analysis16:46-17:04（邀请报告15+3min）王秋雨教授 辽宁大学生命科学院题目：东北林蛙皮抗菌肽特性Prof. Wang Qiuyu, College of Life Sciences, Liaoning UniversityTitle: Characterization of Antimicrobial Peptides from the Skin of Chinese Frog (Rana dybowskii)17:04-17:22（邀请报告15+3min）王贤纯教授 湖南师范大学生命科学学院题目：利用生物质谱评估酸不溶性去污剂在膜蛋白质组分析中的应用Prof. Wang Xianchun, College of Life Sciences, Hunan Normal UniversityTitle: Evaluation of the application of an acid-insoluble detergent to the analysis of membrane proteome by mass spectrometry17:22-17:40（邀请报告15+3min）魏开华研究员 北京蛋白质组研究中心题目：大鼠血-脑脊液屏障的多肽组表达谱及序列特征分析Prof. Wei Kaihua, Beijing Proteome Research CenterTitle: Analysis of Peptidome and Proteome of Blood-Cerebrospinal Fluid Barrier in the Rat

最近，公安部交通管理局部署全国开展“一盔一带”安全守护行动。一时间头盔市场风云变幻，价格蹭蹭往上翻两翻。相信有的群众会去选择价格低廉的头盔产品，但是，我们还是要对产品的质量多加关注，因为头盔多是塑料件，所以手持光谱仪的RoHS检测必不可少。 骑行一定要佩戴头盔吗? 骑行佩戴头盔可以防止85%的头部受伤，据近年的数据统计，平均每7298公里就会有一起骑行事故，如果您是骑行狂热爱好者或表演越野骑行特技的话，那就意味着您会更加频繁的摔倒在地上，对您的头部甚至生命会造成严重的威胁。研究数据表示每年超过500列骑行死亡事故中，有75%的死亡原因是头部受到致命伤害造成的，医学研究发现佩戴头盔骑行可防止82%的头部受伤，并大大减少伤害程度和死亡率。那么佩戴头盔的原因很简单也很重要，那就是减少头部伤害。 那有的人一定会说，肯定是要上金属铁盔的，这样更不容易受伤，就如某游戏中的三级头盔，就像下面这样子。某游戏中的头盔 但事实上这是不现实的，一方面头盔重，我们头部无法承受，另外在转头过程中，容易造成危险。那么您知道头盔的材质都有哪些呢？头盔塑件多RoHS检测不可少 1.常见的是ABS的树脂材料，这是一种工程塑料，抗冲击能力强，尺寸稳定性好。该材料头盔市场价：通常全盔在一百元到三百元之间。 2.PC+ABS合金料比ABS的好，强度和韧性提高了许多，在低温冲击性能上也提高了不少。目前国内合金材料应用在头盔上比较广。 3.玻璃钢的比ABS的好，更轻更牢，但也更难做，产量较低，所以也比ABS的贵不少。 4.目前质量好的应该是碳纤维的，很牢，很轻，技术含量高，很贵!(这种材料可以用来做钓鱼竿)。 5.PP料的只能做玩具头盔，安全性很差。不用考虑。 （头盔的泡沫缓冲材料, 有的密度很低，甚至还比不上装家电用的泡沫垫层，手轻挖就破了——不合格） 从以上我们可以看出，头盔的大部分主要以高强度塑料为主，相关的检测，如强度，硬度，CCC，RoHS等等检测，必不可少。手持光谱仪在检测RoHS上是非常必要的。 虽然目前公安部紧急发文，文中明确，6月1日起，“一盔一带”执法处罚的范围限定为骑乘摩托车不佩戴安全头盔、驾乘汽车不使用安全带的交通违法行为。对骑乘电动自行车不佩戴安全头盔的行为，继续开展宣传引导工作。但市场上的头盔价格还是会比以往高。即便如此，我们也不能因为价格低廉而去选择没有质量保证的头盔产品。注意：选择头盔产品一定要选择有质量保证的产品。

毒 品从它诞生初始就披着美丽的外衣在诱惑民众，它不断变换形态、外貌引诱人们，从而扑倒在它的阴影下，迈入罪恶的深渊而无从挣扎。为警醒人们，我们好好剥开笼罩在它身上的外衣，让它真实面貌暴露在人们面前。“彩虹烟”的外观颜色酷炫,闻起来有香气,吸食有特殊烟雾,非常具有迷惑性。它是由小树枝、香料掺杂混合毒 品(系合成大麻素)制成,具有较强的兴奋、致幻效果,也会令吸食者出现头晕、恶心、气短、胸痛等症状。其危害丝毫不亚于海洛因、冰 毒等。“奶茶”是一种以小型冲泡饮品包装为伪装的新型毒 品的统称,这类毒 品的外形与真正的奶茶极度相似,却混合了冰 毒、氯胺酮、摇头丸等成分,服用后会产生中毒性精神障碍,情感变得脆弱不稳定,注意力无法集中,轻度意识模糊,产生日夜颠倒的幻觉,甚至陷入昏迷。“可乐”的主要成分是氯胺酮(K粉),外包装与普通可乐极为相似,吸食微量就会使人亢奋、出现幻觉,甚至会引起发狂。它与冰 毒相比危害更大,售价也高出10倍左右,吸食方法也不同。“跳跳糖”表面上看和普通的跳跳糖无异。普通的跳跳糖含二氧化碳,遇水时外边的糖分溶解,里边的二氧化碳冒出就产生“跳”的感觉 而毒 品“跳跳糖”主要含有摇头丸成分,遇水即溶、冲水即饮,服用后两到三天都会处于兴奋之中,会对人的大脑造成不可逆的损伤。“曲奇饼干”从外表看与饼干无异,打开包装袋有明显的异味,含有四氢大麻酚或合成大麻素类新精神活性物质成分。这种“大麻饼干”价格高昂。“迷幻蘑菇”是一种蘑菇外形的新型毒 品,涉毒圈内称之为“金老师”。吸食大麻的人也将“迷幻蘑菇”作为大麻的替代品。“迷幻蘑菇”中含有的成分为赛络新和赛洛西宾,致幻性强,短时间内能迅速作用于人的神经系统,使人对周围感知无限放大。这种伪装成“巧克力”的新型毒 品,是犯罪分子掺入了四氢大麻酚或合成大麻素类新精神活性物质制成的,其包装粗糙简陋,而且没有标明任何品牌。食用后会引起手脚颤抖、心跳加快、头脑昏沉、反应迟钝、短期失忆等不良反应。面对这种毒 品种类多样化，新型毒 品的伪装性及诱惑性极强，一线工作人员的危险性极大的情况下，赛纳斯基于自有搭建物联网平台，运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段，并结合自主研发拉曼光谱技术光谱快检装备，构建了合成大麻素物联网检测与防控系统，实现合成大麻素的可管可治、严防严控，有效抑制合成大麻素的蔓延。结合拉曼光谱技术完美覆盖合成大麻素检测每一种合成大麻素类化学物质都有其独有的光谱特征谱，它就像人的指纹一样具有唯一性。常见的手持拉曼光谱仪的激发光源为785 nm激光，可以实现大部分毒 品标准品的鉴定。但是贩毒链中毒 品纯度较低，且含有的杂质容易带来荧光干扰，甚至有些毒 品本身的就具有较大的荧光基团。785 nm波长激发光下测试的拉曼特征谱峰往往会被被湮没在荧光信号当中，无法实现有效鉴定。而公共安全联合实验开发的SHINS 1064手持拉曼仪，配备1064 nm红外激光器，可以有效规避物质荧光干扰，如此实现合成大麻类毒 品的一网打尽。赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪有效降低荧光干扰，能够覆盖荧光强的实际样品检测；用于烟油中合成大麻素样品的隔包装定性识别检测；采用专利的空间位移拉曼光谱（SORS）技术，能够快速无损检定密封在单个包装内的危险物质、爆炸物和麻醉剂等。与传统拉曼光谱仪仅能穿透透明包装不同，赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪可穿透透明的塑料、玻璃、纸盒、卡套、包装盒以及编织袋等。该系统采1064nm 激光光源，可减少荧光干扰，同时配置了不断更新的新型精神药物（NPS）的标准谱库，是一款检测和检定管制类药物的强大工具。可检测的物质包括：合成大麻素，芬太尼、卡芬太尼及衍生物 新型精神药物 安非他命 可卡因 海洛因 管制前体。SHINS-P1000现场快检装备介绍（1）信息特异性强，可透过透明包装直接鉴定（2）GPS定位、身份证识别、拍照取证、智能辅助为执法工作减负（3）本土化数据库，基于中国毒情建立物联网系统检测流程：合成大麻素类物质的主要滥用方式是溶于电子烟油或喷涂于烟丝、花瓣等植物表面吸食，主要形态俗称为“小树枝”“电子烟油”“娜塔莎”等。直接进行拉曼信号采集容易有杂质干扰，此处采用简单的前处理方式（①），然后将处理后的样品直接滴于增强芯片表面（②）。再将芯片插于拉曼光谱仪的检测槽中（③），进行拉曼检测，直接输出结果，检测限低至ppm级别，检测时间数十秒即可。

战火中出生，新中国成长，从事科研近60载，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所(以下简称“大连化物所”)研究员张玉奎为推动我国分析科学领域基础研究、应用开发以及仪器产业化等做出了卓越贡献，是中国色谱领域的先驱者之一。　　“学海无涯，不学则罔 形势逼人，不进则退。”张玉奎说。　　长期以来，他时刻关注新知识、新技术、新学科的发展，以高度的使命感和紧迫感，不断更新理念，培育人才，满足国家和时代的需求。让“色谱”跳出中国韵律　　1965年，刚走出南开大学校门的张玉奎，来到大连化物所，跟随中国科学院学部委员(院士)卢佩章进行色谱基础理论研究。　　在卢佩章的指引下，张玉奎将研究重心锁定在液相色谱研究领域。当时，液相色谱研究颇为前沿，它是一种物理化学分析方法，利用不同物质流经色谱柱的运动速度不同，由此在屏幕上产生起起伏伏的波浪线，来判断样品组分，生物、化学等诸多领域都离不开它。　　科研离不开文献，阅读文献是科研的一项基本功。这也让从小到大学习俄语、从未接触过英语的张玉奎犯了难，捧着一本本英文文献像看“天书”一般。　　并未有丝毫退却之意，“越难越要啃下这块硬骨头”，张玉奎在心中暗暗发誓。于是，他买来英汉词典，一个单词一个单词查，每天睁眼第一件事就是背单词，利用业余时间参加补习班，加之在德国短期的学术交流，功夫不负有心人，终于掌握了这门语言。等到站在国际会议流利主持会议，与各国友人对答如流时，国外科研人员非常惊讶，追问学习英语的奥秘。张玉奎自豪地说，“在中国学的”。　　在语言的加持下，张玉奎的科研工作如鱼得水，他也将大量时间倾注于此。长期的实验和分析，他发现色谱过程中影响分离行为的分子结构因素，建立了系统的色谱热力学研究方法，此外，还阐明了影响色谱峰展宽和峰形对称性的动力学因素，证实高效液相色谱中保留时间与半峰宽之间存在定量关系，丰富了色谱过程的理论基础。这个初出茅庐不怕虎的小伙子也引起国外学者的广泛重视。　　张玉奎深知，“理论研究是为了解决实际问题”。上世纪90年代末，张玉奎开始负责高效液相色谱仪的研制与开发。　　当团队开发出P200-II型等高效液相色谱仪时，张玉奎看到国产色谱仪跳出起起伏伏的韵律，他欣喜不已。该色谱仪也于2000年通过ISO9001认证，当年销售百余台，进一步提高了国产仪器的市场占有率。迈向“智能”色谱时代　　上世纪70年代，大规模集成电路计算机初兴，张玉奎隐约意识到这个“新家伙”在科学研究中的重要意义。　　在卢佩章的鼓励下，他开始学习编程。“计算机的存储技术能够将一个个色谱‘波浪’存储起来，节省物理空间，同时方便检索、查阅。”张玉奎说，“我研究的重点就是，将色谱仪的‘波浪线’转化成计算机语言，用计算机表达出来。”　　但当时的内存条存储空间很小，且价格昂贵。为了在有限的空间存储更多的数据，张玉奎下决心突破原有桎梏，研究新方法。于是，他根据拖尾指数修正的高斯函数，利用当时研究室仅有的Z80计算机，开始了色谱溜出曲线计算机摸拟的艰难探索为色谱编写程序，不仅需要谙熟分析化学，还要了解计算数学。当时对解析误差函数一窍不通的他，从公式学起，不断请教领域内的专家，发现潜在解决方案便没日没夜“赶工”，查看效果。　　“只要碰上同事们集中用电，计算机就极其容易死机，之前编写的程序就得重新来过，所以我就写一点赶紧保存一下。”张玉奎回忆。　　后来，为了提高效率，张玉奎学会了“错峰”工作，抓住同事们上班前和下班后的空当编写程序，白天进行常规的液相色谱研究。同事不时调侃，如果在实验室看不到张玉奎，那就去“机窝”找他，他肯定在。　　上下求索，不负众望，张玉奎编写出色谱流出曲线拟合软件，实现对色谱峰型变化规律进行定量描述，为色谱数据处理和存储提供了全新的方法。　　与此同时，他发现，对于不同物质鉴定应该选择哪种色谱柱，液相色谱专家系统总体布局中，许多国家都只是凭经验，效率较低且缺乏科学依据。为此，他与卢佩章提出“理论与实践相结合”的想法，即知识库必须基于色谱理论和经验。　　此后，张玉奎将串联优化指标与智能搜索优化方法结合用于复杂样品的分离条件优化，以大量的事实验证了知识库的正确性和可靠性，开发出液相色谱专家系统，为样品分析提供指导意见，推荐出适合的色谱柱。　　英国曼切斯特理工学院教授Bryant评价该专家系统，“提供了液相色谱对复杂样品分离分析的系统策略”。　　如今，全世界的色谱仪无不与计算技术紧密相依，计算机这个“新家伙”早已变成色谱人的“老朋友”。　　与计算科学的深情拥抱，也让张玉奎深深意识到学科交叉、学术交流的重要性。　　“科学研究要知道别人在做什么，也要让别人知道你在做什么。”张玉奎一直认为，学科要发展，一定要加强与国内外的合作与交流，进行优势互补和强强联合的实质性合作研究，才能使学科发展达到世界一流。　　上世纪80年代，刚刚改革开放，中外合作交流较少。张玉奎开始试水国外短期学术交流，伴随着这些交流，中国的色谱学科开始走向世界。面对这样一个有思想、懂技术又懂理论的小伙子，数家知名大学和跨国公司盛情邀请张玉奎留下来，但他都拒绝了。　　每每有新想法、新经验，张玉奎都会及时跟组内成员分享，但他并不满足。为了在更大范围内促进领域交流，1984年，在他和卢佩章等人的倡议下，《色谱》杂志创刊，为中国色谱人搭建交流平台。多年的苦心孤诣，《色谱》不仅获得“中国精品科技期刊”等荣誉称号，还在中国科学技术信息研究所发布的引证指标排名中名列前茅。心系学科发展和人才培养　　投身色谱领域的同时，时任大连化物所副所长的张玉奎十分注重学科规划和人才培养工作。　　蛋白质在生命活动中发挥至关重要的作用，有些蛋白质还是研究疾病机理和预防诊治药物等的直接靶点。上世纪末，一场生命科学领域的“淘金热潮”——蛋白质组学兴起。　　新学科往往会带动新工具的发展，此项研究也不例外。面对日益攀升的鉴定、识别、分析需求，急需高效、高通量、高精准的蛋白质组分析方法。　　敏锐地捕捉到蛋白质研究的重要作用，1995年，张玉奎建议一门心思搞化学的大连化物所研究员张丽华多学习生物化学知识。当时，大连化物所专门从事生物化学的科研人员寥寥，为了提升张丽华的专业技能，张玉奎果断决定让处于博士阶段学习的张丽华去国外“取经”。　　三年在德国、日本顶尖科研机构的学习，大大提高了张丽华的专业水平。　　1998年，已过知天命之年的张玉奎重回实验室，再次创业，组建研究组，瞄准国际前沿的蛋白质组领域开始全新的探索。创业弥艰，张玉奎发出“回来吧”的邀约。面对可敬可爱的导师的邀约，张丽华毅然决然拒绝了国外高薪，回到了阔别已久的团队。　　“回国后，听到张老师以轻描淡写的语气说，组里学生不知道生物样品不能长时间在室温放置，因而导致蛋白质分离时峰越来越多时，我心里十分难过。”张丽华回忆说。　　此后，张丽华以极大的热情投入科研中，成长为课题组组长，获得国家自然科学二等奖、国家杰出青年基金项目资助等荣誉。　　“我的成长离不开张老师的教导与支持，张老师的敬业精神时刻鞭策着我们不断前行。”张丽华说。　　除了培养内部人才，张玉奎还利用国外短期学术交流的机会，为中国留学生回国从事科研、报效祖国铺路架桥。蛋白质领域的二次攀登　　事实证明了张玉奎选择的正确性、前瞻性。如今，蛋白质已成为21世纪最大的研究方向之一，是国际生物科技的战略制高点和竞争焦点。　　但当时，面对蛋白质组学这一全新领域，张玉奎两眼一抹黑，从教材学起，甚至向自己的学生请教。“科学要创新才能发展，不要怕困难，不要怕失败。”张玉奎说。　　膜蛋白质是一类重要蛋白，参与并调节着细胞内外和细胞器内外的物质运输、能量传递、信号传导和代谢调控等生物过程，维持着各项生命活动的正常运行。越来越多的研究证明，膜蛋白质还是重要的药物靶点，约有70%的药物靶点为膜蛋白质。　　然而，膜蛋白质溶解度低，难以提取，团队誓要解决这一问题。通过大量实验研究离子液体与膜蛋白质相互作用的机理，最终将离子液体用于膜蛋白质提取，显著提高了蛋白质组分析覆盖度。　　“张老师十分重视实验数据和文献阅读，他认为很多科研难题的答案就藏在这些一闪而过的数据和阶段性的研究结果中，因此经常询问和检查实验记录和文献阅读情况。”大连化物所研究员梁振说。　　此后，团队又突破了高效二维生物色谱系统、在线蛋白质预处理系统、超高压微纳液相色谱系统等一系列难题。一个个研究成果的取得，坚定了张玉奎深耕分析化学与生命科学的交叉领域，提高蛋白质组分析覆盖度的决心。　　长期超负荷的工作，严重损伤了张玉奎的身体，但他却依然事事以工作为重。2004年，完成心脏支架手术后的第二天，他便不顾医生和亲友的反对，乘上了赴京参加学术交流的飞机。　　随着研究的深入，张玉奎认为，要理解生命活动过程，不仅需要明确哪些蛋白参与这些过程，而且需要明确蛋白质含量的变化情况。　　这一前沿课题能不能做，张玉奎花费近两年时间，组织专家论证，把握其中的关键科学问题，最终指出国内必须要发展高精准的蛋白质组学定量分析方法。　　人体每个细胞上的蛋白质不计其数，要计算其中每一类蛋白质的数量犹如海底“数”针。当时，传统方法计数存在共洗脱组份的干扰，误差率较高。为了排除干扰，攻关团队引入质量亏损理念，利用高分辨质谱提取存在质量差异的碎片离子从而实现定量分析，大大提高了蛋白质组定量精准度和覆盖度。　　计数只是蛋白质定量分析的入门级挑战，不同蛋白质间相互作用等进阶问题不断出现在大连化物所的科研任务书中。难度升级，也练就了团队三头六臂的本领，“将存在相互作用的蛋白质在细胞内用‘锁链’绑在起来，再提取分析捆绑蛋白质的特征”等超前想法不断涌出并实现。　　从色谱理论到色谱仪，从手动色谱到智能色谱，从蛋白质定性定量到结构和相互作用分析，团队完成了从追随研究到学科探索的转变。“科研旨在解决国家需求，我和团队的初心从未改变。”张玉奎说。　　年至期颐，张玉奎依然很忙碌，从早到晚参加团队组会，关心研究组的科研进展，也像家长一样关心爱护着每一位成员。学生的家长不在大连，他会以家长的身份关心他们的生活 组员的科研遇到阻碍，满心抱怨找到他，他总会抽出时间，耐心开导，让组员带着轻松的心情离开… … 　　“只要你们有发展，发展得好，我就高兴!”这是张玉奎说得最多的一句话。