三甲基环三硼氧烷

1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷？

三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！

三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系，怎么计算两者之间的含量

请问大家有没有检测过三甲基胂氧（TMAO），这个物质需要进口，询价很贵，而且货期很长，大家有没有谁有买过这个物质？

有没有人做过:三甲基氧苄二氨嘧啶?请各位高手指点一下用什么方法进行检测,谢谢!

我用气相色谱分析脂肪醇，用吡啶溶解，再加三甲基硅烷时，出沉淀，不分层！继续加六甲基二硅胺烷时，出现分层，下面是沉淀，请问沉淀是什么物质？请问有知道的吗？急！

【序号】：2【作者】： 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】：超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】：皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

如题，各位前辈，有没有做过三甲基镓用ICP-MS测金属元素的，请指导一二，现谢谢了。三甲基镓遇空气及水自燃爆炸，怎么保证安全的取出样品并进样？

有哪位大侠做过三（三甲基硅烷）硼酸酯或三（三甲基硅烷）磷酸酯的分析啊？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊？

没有经验，虚心求教！最近用高回收率Agilent样品瓶进行生物样本的三甲基硅烷化衍生，最后加入正己烷离心后直接进样，总体积400微升，发现污染严重，导致批量样品无法检测。大家在最后环节都是怎么处理的？转移到微量内插管里？还是仍然留在衍生瓶里进样？我试着转到内插管里，但是谱图有较明显差异，难道用去活玻璃内插管？

三甲基硅烷醚的结构式是什么？有没异构体？别称？CAS号？

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法？在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但没有具体说明的（比如载气是什么？等），希望有知道的朋友帮帮忙吧～谢谢了！

群友问：用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇，实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰，不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的？群友一：国药的群友二：三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的；这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享！

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

分析二甲基丁醇，三甲基丁醇，样品浓度大约为99%。请教分析方法及使用何种色谱柱？谢谢了！！[em58]

求助三甲基镓的红外光谱图，谢谢了

求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准

今天配制过程如下： 移取100uL三甲基氯矽烷（TMS)入1.8mL进样小瓶，然后再移取300uL六甲基二矽烷（HMDS）入之，一切正常，但是再移取900uL吡啶入之时，先出现“白雾”，然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面，振摇，沉淀减少，而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗？

各位大侠好，有谁能提供苄基三甲基氯化铵分析方法吗？

有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!

十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.

三甲基溴化锍检测方法?是用离子色谱法还是液相？

[font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是：衍生物挥发性强，制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成，它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是：由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在，造成色谱峰多于组分单糖的数目，从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度？

十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷，氯仿或者四氯化碳阿？在其他溶剂中的溶解度如何？谢谢了

请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱，请告知是那家公司的产品或经销商，多少钱？ 要进口的，请经销商帮帮忙，多谢了。