三异丁基硼氢化钾

应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后，样品突然没有信号了！不知道这是什么原因请高手指教！多谢！注：1、盐酸和样品都是没有问题的； 2、硼氢化钾的配制我采用了两种方法，一个是先将氢氧化钠溶解然后加入硼氢化钾定容；另一个是将氢氧化钠和硼氢化钾分别溶解然后再混匀定容； 3、在样品测试的时候没有更换其他药品或溶液，只是重新配制了硼氢化钾，而且用的药品也是同一瓶药品，之后配制的硼氢化钾都行了。。。。 此现象很是奇怪，忘高手指点，万分感谢！！！

硼氢化钾的性能你们了解么听一工程师说我们现在购买的硼氢化钾几乎纯度都达不到说进口的硼氢化钾应该是流动性非常好的晶体我确实也发现我们的硼氢化钾打开一段时间就会发现下面有点结块不怎么好取出大家发表下意见 或者有木有好一点的意见

一般还原剂都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液，要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液，然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。你知道为什么要这么做吗？有没有版友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ，一起溶解呀？两种方法的结果有区别吗？

最近做实验脑袋疼，实验室有异味，我跟同事都认为是硼氢化钾过量了、如果，我试剂没配错 因为啥会使硼氢化钾过量。 载气流量过大？还是导管老化？ 我试剂没配错啊，测铅时，废液应该是铁的颜色，我的废液却是无色的 几乎肯定是硼氢化钾过量 大神救我

在其他条件相同的情况下，我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷，做出来的结果差异很大，用钾做的荧光值最高十几，用钠做的荧光值都在百以上，这正常吗？如果不正常是什么原因？请各位高手指点！

做氢化物发生法测As使用试剂多是硼氢化钠，看了原子荧光很多都是用硼氢化钾，这是为什么？两种试剂是否可以互换使用？

硼氢化钾的泵管和进样管的泵管是一小一大，请问当进样泵管的进样量为1时，硼氢化钾的泵管进样量应该为多少比较合理？

新做原子荧光，使用的是瑞利的AF-640,其仪器自带推荐的还原剂硼氢化钾的浓度大约都在1%-2%，而国标方法中的则均为0.01%,请教各位一般使用的是多少？还有载流的盐酸的浓度。。谢谢

原子荧光海光AFS-230E，测试条件负高压300；灯电流30，硼氢化钾10g/L，氢氧化钠5g/L等都是一样的没有变化，就更换了硼氢化钾的品牌，载流和空白的荧光强度都变高了。之前是用的是仪器厂家带过来的什么牌子忘记了跟西亚的分析纯硼氢化钾，空白荧光强度约100，换了家供应商科密欧的分析纯，荧光强度变成400多。不同厂家的试剂的影响该如何去把控，对实验数据跟结果带来的影响！

原子荧测定汞、砷，有没有在探讨使用其他还原剂呢？不使用硼氢化钾或者硼氢化钠？

硼氢化钾遇水放出氢气，我们一直担心样品是否回潮有危险，不知版友们怎么存放开口后的硼氢化钾的，

我这边荧光前段时间被汞污染了，后面核查出来可能是硼氢化钾存在问题，也用icp测了硼氢化钾，最后结果是mg级的。但询问试剂厂商后，说因为硼氢化钾标准里面没有对重金属有限制要求，所以不予退换。只能考虑换个牌子试试看。顺便问一下硼氢化钾的验收，你们都是以什么流程进行的？

有 100gAR易拉罐装的硼氢化钾吗？ [color=#ffffff]电话：15779011136[/color]

收拾化验室，发现有几瓶远古时期的硼氢化钾，固废处理企业不愿意接收，如何处置？

吉天原子荧光，今天做Hg样品，热汞，5%载流，湿度55，温度28，拉曲线发觉最高点1ppb响应值只有IF800，R=0.9995，平时最高点也有1500-2000之间，然后加一倍水稀释下还原剂，降低硼氢化钾溶度，结果重新做曲线，斜率基本不变。感觉是不是自己配错了，然后再重新配过一次硼氢化钾，斜率还是一样。有知道原因的吗？硼氢化钾浓度是0.02%。整个过程都是在15分钟内的操作。

配好的硼氢化钾能放几天?刚刚接触,还请赐教!

请问各位做原子荧光的大侠，你们的硼氢化钾是什么品牌的？谢谢

大家用的硼氢化钾都是哪个厂家的呀？我买的上海国药集团的，很快就失效了，原来海光装机带的好象是天津的，大家知道是哪个厂的吗？原子荧光不是我用，用它的那个衰人把试剂标签给弄丢了，真是气死我了。

[color=#DC143C][size=4]做铅时硼氢化钾(还原剂)+铁氰化钾(强氧化剂)溶液配在一起这不是很不稳定吗我配的是(0.5%氢氧化钾+2%硼氢化钾+2%铁氰化钾)可以明显看到大量气泡上升.两个小时后,溶液变色.铅标准基本不成线性了.不知各位有没有发现这个问题???[/size][/color]

有时候试剂的验收是件麻烦事，我想知道怎么样检验硼氢化钾

最近做土壤样品扩项，做方法确认发现GB/T 22105.1-2008测汞，硼氢化钾浓度才0.01%，是不是笔误，应为1%，我们按照标准书上面整完全不能氢化，我们平时都是用2%的硼氢化钾测定AsSbBiHg。PS：HJ 680-2013标准里面硼氢化钾浓度为1%或2%

测汞使用硼氢化钾时候总是结果不太理想，信号也太弱，有什么好的方法可以使信号提高马

现配的硼氢化钾（5g/LKOH+1g/LKBH4）1000mL，测载流的荧光值是3W多，继续配硼氢化钾（5g/LKOH+1g/LKBH4）100mL测载流的荧光值为8000多，后面配硼氢化钠（5g/LKOH+1g/LNaBH4）100mL，测载流荧光值为2500多，最后用以前配的硼氢化钾（5g/LKOH+1g/LKBH4）1000mL，测载流的荧光值是800多。有没有人出现过这种问题，出现这种情况的原因是什么？

硼氢化钾容易解块？怎么办？（做原子荧光），优级纯的哪里好？

大家有没有试过配置好的硼氢化钾多久才会失效？

哪位有硼氢化钾的质量标准能否分享下~~谢谢标准号应该是HG/T 3584-1999。

目前，我们所用的两个品牌的硼氢化钾质量很差，要求配置浓度为1.0%，我们需要配置3.0%左右。请问大家有没有这方面现象呢？

关于原子荧光的试剂，我有三个问题向大家请教：（1）我们都知道硼氢化钠不稳定，需要加入氢氧化物来保护，但是硼氢化钠为什么不稳定，它的分解方程式是如何的，如何分解的，有谁知道，请不吝赐教。（2）硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别，区别在那里？（3）大家有没有好用的硼氢化钠，就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的？我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效，不知道是何缘故。

呵呵，今天忙了一下午加一晚上，终于把氢化物法测硒做成了[em44] 这几天在仪器网找到不少有用的资料，谢谢各位啦！！！！！[em29] [em44] [em07] [em54] [em62]快要考试了，比较忙，过几天会把我们的经验和大家分享的，希望能对大家有用[em29] 履行我的诺言，今天先说硒标准溶液的配制。我们用的仪器的手册说把硒粉用硝酸溶解就行了，其实是不行的！我们第一次就这样配标准液，结果是谱线很不稳定，同一个标准样品测三次，吸收值之间能差0.02。当然，我们那时的硼氢化钾没有加氢氧化钠，应该也是一个原因。第二次做成功了，是参照国家标准（http://www.bjzw.com.cn/BIAOZHU/12399.htm）配的：3.13.1　硒标准储备液(100μg/mL):精确称取100.0mg元素硒(光谱纯)，溶于少量硝酸中，加2mL过氯酸，置沸水浴中加热3～4h，冷却后加入8.4mL盐酸，再置沸水浴中煮2min。准确稀释至1000mL，其盐酸浓度为0.1mol/L。此储备液浓度为100μg/mL。3.13.2　硒标准使用液(0.05μg/mL):将3.13.1液用0.1mol/L盐酸稀释，使含硒为0. 05μg/mL。于冰箱中保存。说明：我们沸水浴中加热3～4h后溶液是无色透明的，加入8.4mL盐酸又变成了黄色，我也不知道是为什么。不过这次标准样的谱线是非常平稳的。『解释』hbchendl说，变黄是因为硝酸没有赶尽。谢谢hbchendl[em17] 硼氢化钾1，配制：用小烧杯称取1g NaOH，加纯水溶解，再转移到500mL的塑乙烯瓶内。再称取3g KBH4，直接倒入刚才的聚乙烯瓶内，按瓶上的刻度用纯水定容倒200mL。硼氢化钾的浓度为0.5%(W/V)。我认为称量不必很精确，不过所用的药品都应为优级纯，水都用超纯水。另外，有文献提到硼氢化钾浓度以0.2～0.4％为宜。2，保存：最好现配现用，不过也有人说可保存一周的。硼氢化钾固体药品要注意严密防潮。

请教一下大家，质量分数为6%的硼氢化钾怎么配？在线等