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十六碳二酸单苄酯

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十六碳二酸单苄酯相关的方案

  • 塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯残留量的测定
    本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
  • 赛默飞色谱与质谱:塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯DIBP残留量的测定
    本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
  • 塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的测定
    建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中十六种邻苯二甲酸酯类物质,操作简单,是一种有效快速的分析手段。
  • GC法测定土壤中石油烃类物质正十六烷
    国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十六烷扥石油烃组成特征。
  • 邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
    分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
  • 药典方法|HPLC-UV法检测石榴皮中鞣花酸含量
    石榴皮为石榴科植物石榴的干燥果皮,其中所含的鞣花酸为多酚类物质,具有抗氧化、抗癌变、抗诱变等多种作用,广泛应用于医药领域。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用HPLC-UV 法分离检测石榴皮中鞣花酸含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。
  • 北京豫维:碳酸二苯酯中微量杂质的高效液相色谱分析
    碳酸二苯酯和双酚A产生酯交换和缩聚反应,制得聚碳酸酯.聚碳酸酯耐压、透明性好,在机械制造、电子电器、军事及照明工业.安全与医疗器械等许多方面有着广泛的用途,是一种性能优良的工程塑料.聚碳酸酯的色泽与许多因素有关.由于原料碳酸二苯酯在制造过程中,一些沸点与之相近的杂质极易残留在产品里.要想得到高质量的聚碳酸酯,必须使其每一种杂质含量控制在100μ g/g以下.至今未见报道同时检测碳酸二苯酯中3种微量杂质的分析方法.因此,本文结合单位工艺研究建立了一种用液相色谱进行分析的方法.
  • GC-BID法测定碳酸二甲酯中水分含量
    本文建立了岛津GC-2010 Plus结合BID检测器测定碳酸二甲酯(DMC)中水分含量的方法。在0.001%~0.1%浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。含水量0.01%的DMC溶液重复进样6次,其峰面积重复性良好,RSD%小于2%。该方法可用于碳酸二甲酯中水分含量的快速定量测定。
  • 膳食蛋白质来源(鱼粉与植物蛋白)和非淀粉多糖水平对虹鳟鱼脂肪消化率和粪便胆汁酸损失影响
    本研究以虹鳟为研究对象,探讨其饲料组成饲喂水平影响粪便胆汁酸的流失,是否反映在脂肪的表观消化率(ADC)上。使用格哈特公司凯氏定氮仪测定虹鳟鱼鱼肉,及其粪便中蛋白质含量,使用格哈特公司海卓森Hydrotherm全自动超级酸水解结合索克森Soxtherm全自动快速索氏提取仪测定虹鳟鱼鱼肉,及其粪便中总脂肪含量。
  • 三大温室气体:甲烷、二氧 化碳、一氧化二氮的快速检测分析
    环境中的一氧化二氮则主要是生物活动的产物。同样作为温室气体,一氧化二氮的吸热能力要强于二氧化碳。虽然目前环境中一氧化二氮的浓度远远低于二氧化碳浓度,但未来一氧化二氮浓度的增加会成为人们关注的主要问题之一。氮肥和动物粪便增加了土壤自身所含自然生长细菌释放的一氧化二氮,或因雨水径流导致的土壤污染迁移到其他地区的一氧化二氮浓度。在不同的时间,生物作用强度可能更高。因此,需要通过长期的调查来准确判断一氧化二氮的排放情况。这种长期调查要求采集大量样本,并且具备数据快速分析能力。令人欣慰的是,PerkinElmer Arnel 定制温室气体分析仪可帮助研究人员快速分析上述三种温室气体。对于土壤和沉积物样本以及水样,使用气流或顶空进样器即可实现采样。
  • 二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料
    二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料测量碳酸饮料的气体体积、空气含量和氧气浓度是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用介绍了使用二氧化碳气容量测试仪测量两种不同尺寸容器的市售碳酸果汁饮料。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量和氧气浓度。
  • 二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料
    二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料用二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量。碳酸饮料的气体体积、空气含量的测量是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用说明了使用二氧化碳气容量分析仪测量两种不同产品的市售乳酸风味碳酸饮料的示例。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量。
  • 使用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统测定锂电池电解液中的碳酸酯溶剂和添加剂
    本文介绍了使用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 分析锂电池电解液中常见的碳酸酯溶剂和添加剂的方法。该方法采用液体直接进样,在 20:1 的分流比条件下,目标化合物在 10–500 mg/L 的浓度范围内获得了良好的线性。该方法具有优异的重现性,所分析的 15 种目标化合物的仪器检测限 (IDL) 均低于 1.3 mg/L。在实际电解液样品的分析中,采用稀释进样的方式,可实现对目标化合物的准确定量以及对未知添加剂或杂质的定性。
  • 测定聚碳酸酯容器中的双酚A和碳酸二苯酯
    (1)利用电磁阀切换频率加倍的功能,chromaster引进了一种新型的低压梯度系统——高频模式(High Frequent Mode)。HFM与日立独有的 “高速反馈实时控制”系统相配合,大大抑制液体脉冲,提高了梯度精度和保留时间的重现性。 (2)依靠配置的高精度注射器驱动单元,实现卓越的进样精度。 日立极大地降低了自动进样器流路内引起残留的死体积,并采用清洗外壁的泵,实现了极低的样品残留。 (3)紫外/紫外可见检测器 双波长高灵敏度检测,特别针对药物有关物质检查。双波长检测功能可在更短的数据采集间隔条件下实现,每个波长数据采集间隔可设定为800ms,甚至400ms,可以得到更好、更尖锐的峰形。二极管阵列检测器 宽波长范围(190~900nm)和高光谱分辨率(配1024bit二极管)的chromaster二极管阵列检测器致力于打造世界上最高水平的高分辨率分析。 更低噪音 二极管阵列检测器噪音值和紫外检测器相当,支持高灵敏度分析。
  • 气相色谱分析在碳酸丙烯酯生产中的应用
    碳酸丙烯酯的生产是以环氧丙烷和二氧化碳为原料,在催化剂作用下,于反应器内控制一定的温度和压力合成粗碳酸丙烯酯液,粗碳酸丙烯酯液经真空蒸馏得到纯度大于99.5%产品。为保证环氧丙烷转化率需要监控粗碳酸丙烯酯液的成分,根据环氧丙烷的含量及时调整反应条件,根据成品质量调整精馏操作。根据物料特性我们确定选用气相色谱进行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、环氧丙烷、丙二醇、催化剂、溴乙烷、三乙胺等组分,其中溴乙烷、三乙胺为催化剂的分解产物,需将各组分分离开,由于组分较多采用恒温气相色谱分析时分离效果较差。我们经实验采用程序升温法,优选实验操作条件,可将组分分离,定量满足中控和成品检测要求,测试结果准确度较高。
  • 短时高压二氧化碳对双孢蘑菇褐变和活性氧代谢的影响
    为了探讨短时高压二氧化碳处理对双孢蘑菇(Agaricus bisporus)褐变和活性氧代谢的影响,采用优化好的0.3 MPa二氧化碳短时处理双孢蘑菇,然后于4℃条件下贮藏8 d,测定双孢蘑菇褐变度,细胞膜透性,生成速率,MDA,抗氧化物质和H_2O_2的含量以及自由基清除酶活性等指标。
  • 气相色谱分析在碳酸丙烯酯生产中的应用
    碳酸丙烯酯的生产是以环氧丙烷和二氧化碳为原料,在催化剂作用下,于反应器内控制一定的温度和压力合成粗碳酸丙烯酯液,粗碳酸丙烯酯液经真空蒸馏得到纯度大于99.5%产品。为保证环氧丙烷转化率需要监控粗碳酸丙烯酯液的成分,根据环氧丙烷的含量及时调整反应条件,根据成品质量调整精馏操作。根据物料特性我们确定选用气相色谱进行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、环氧丙烷、丙二醇、催化剂、溴乙烷、三乙胺等组分,其中溴乙烷、三乙胺为催化剂的分解产物,需将各组分分离开,由于组分较多采用恒温气相色谱分析时分离效果较差。我们经实验采用程序升温法,优选实验操作条件,可将组分分离,定量满足中控和成品检测要求,测试结果准确度较高。
  • 凯氏定氮仪测定碳酸锂的氮含量
    碳酸锂,一种无机化合物,化学式为Li2CO3,为无色单斜晶系结晶体或白色粉末,密度2.11g/cm3,熔点723℃。溶于稀酸,微溶于水,在冷水中溶解度较热水下大,不溶于醇及丙酮。可用于制陶瓷、药物、催化剂等,常用做锂离子电池原料。本实验使用凯氏定氮法对碳酸锂中的氮含量进行测定。
  • 电位滴定法测定复方聚乙二醇电解质散中碳酸氢钠的含量
    复方聚乙二醇电解质散为复方制剂,主要是用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。该方案主要是检测其碳酸氢钠的含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
  • 石榴汁的掺假检测
    石榴汁中丰富的抗氧化剂使石榴汁逐渐走向消费主流。混合的石榴汁,例如添加了苹果汁和葡萄汁,可以减轻苦味,使其整体味道更易于被刚开始喝石榴汁的人接受。混合石榴汁的成本更低于纯石榴汁。问题在于,有时候石榴汁中添加了低成本的果汁,但是在标签上没有注明。因此,检测出掺假的石榴汁依然很重要。本研究表明,使用DSA/MS检测技术和紫外-可见光谱筛查技术,检查果汁质量不再困难、耗时和昂贵。对于确保进口食品和饮料的安全与真实,上述检测技术是非常重要的。将这些检测技术和溯源软件结合起来,不仅可以从原产地开始追踪产品,也可以快速电子化确认这些产品所经过的测试,最终避免产品掺假等违法行为,使检测技术成为预防方法。
  • 白酒中邻苯二甲酸丁苄酯的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • PerkinElmer:闲置农地土壤的有机元素分析-对碳-氮比的监测
    对作物生长所处土壤健康状态的监测是确保作物健康生长的基本条件。其中对于作物生长最基本的两种元素就是碳和氮,特别是它们二者的比例。这种比例关系就称为碳-氮或CN比。含碳 组分之所以重要,是由于它的以某种形式存在的能量组分,例如碳氢化合物,而氮对于作物生长也是必不可少的。不同国家的土壤平均碳氮比是有不同的,这取决于当地占主导地位的土壤种类,但一般的值在8到17。加到土壤中的肥料可以调节土壤的碳氮比,这种因素也需考虑。当有机物加入到土壤中,由细菌和真菌造成的组分分解可以导致碳氮比的改变。对于加到土壤里的任何肥料来说,重要的是有足够高的含氮水平,否则添加将起反作用。添加混合肥料,一般碳氮比为20:1,是我们希望的,然而,添加锯木屑,尽管碳氮比高达400:1, 却会带来灾难性后果2。微生物分解有机物会非常快地用尽添加物中的氮,然后就开始消耗土壤中的氮。这减少了植物能用的氮的量从而抑制了作物的生长。除了这些之外,含碳组分和含氮组分能被进一步分解成有机和无机的小部分。碳经常专门用TOC(总有机碳)和TIC(总无机碳)来引用。TOC考虑的是所有来自诸如腐烂植物或细菌生长所产生的碳。TIC包括了所有剩余的碳,例如以碳酸盐和重碳酸盐形式存在的碳。这些百分比含量可以用两种技术来确定: 基耶达(Kjeldahl)法和杜马(Dumas)法。基耶达(Kjeldahl)法时间消耗长、且经常涉及复杂的湿法化学技术,而杜马(Dumas)法只是一个简单的燃烧过程。杜马(Dumas) 有机元素分析仪包括土壤物质在有氧气的条件下燃烧生成简单分子或诸如二氧化碳CO2、水和氮之类的气体,然后用色谱技术对这些气体进行分离。珀金埃尔默公司的EA-2400CHNS/O和EA2410蛋白质分析仪是那些采用燃烧剂和TCD(热导检测器)仪器的经典范例,它们可以提供高的精度和准确的结果。对于EA2400来说,碳/氮百分数输出到数据软件,碳氮比就可以自动计算出来了。如果想要得到TOC(总有机碳),可以在燃烧前对样品进行酸化处理来消除无机碳类型的碳。知道总碳和有机碳(例如酸化的碳百分比含量),就可以进行总无机碳的计算。
  • 海能仪器:复方碳酸钙泡腾颗粒中碳酸钙含量测定的产品配置单(电位滴定仪)
    由于碳酸钙含量高,用络合滴定的方式结果准确、重现性好,避免了颜色判定造成的误差,是钙制剂含量测定的优选方法。
  • 微波辅助开环共聚和聚碳酸酯的特性
    ?NO.101前言近来,在有机和高分子合成化学领域,微波辅助加热方法已成为一种常用的环境友好型加热技术。一系列的聚(5,5-二甲基三甲基碳酸酯-co-2-phenyl-5,5-bis[oxymethyl] trimethylenecarbonate)(P[DTC-co-PTC])是通过微波辅助开环合成的。微波辅助开环聚合5,5-二甲基碳酸三甲酯(DTC)和2-苯基-5,5-双(氧甲基)碳酸三甲酯(PTC),使用2-乙基己酸锡(II)和异丙氧基铝的催化剂。这些共混碳酸盐在钯碳催化剂(Pd/C催化剂。10%)来制造部分脱保护的聚碳酸酯(HPDPC)。这两种共混碳酸盐通过凝胶渗透色谱法、1HNMR,傅里叶变换红外光谱、紫外线、差示扫描量热法和自动接触角测量。微波辐照的影响微波照射时间、微波功率、单体进料摩尔比、不同的催化剂以及单体/催化剂进料摩尔比对共聚碳酸酯分子量的影响也被研究。体外吸水、降解和药物释放试验表明,部分脱保护的共聚碳酸酯HPDPC具有更大的亲水性、更快的降解率和更快的药物释放率,而不是相应的P(DTC-co-PTC)。因此,微波辅助聚合是一种清洁和廉价的的加热方法,可用于碳酸盐的开环共聚。它能提高脂肪族聚碳酸酯的亲水性和生物降解率。
  • 电位滴定法测定碳酸亚乙烯酯中游离氯的含量
    碳酸亚乙烯酯,又称1,3-二氧杂环戊烯-2-酮,是一种无色透明液体。主要用做锂离子电池新型有机成膜添加剂与过充电保护添加剂,还可作为制备聚碳酸乙烯酯的单体。本实验根据GB/T 27801-2011 碳酸亚乙烯酯中游离氯的测定方法,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其氯离子的含量。
  • 卡尔费休库伦法测定碳酸亚乙烯酯中水分的含量
    碳酸亚乙烯酯,又称1,3-二氧杂环戊烯-2-酮,是一种无色透明液体。主要用做锂离子电池新型有机成膜添加剂与过充电保护添加剂,还可作为制备聚碳酸乙烯酯的单体。在常温常压下保存的时候,其水分指标对其非常重要。本实验根据GB/T 27801-2011 碳酸亚乙烯酯 中水分测试方法,使用T931库伦水分仪测定其水分,能够快速、准确地检测出微量水分含量,大大提高检测效率和精度。
  • 库仑法卡尔费休水分仪测定碳酸亚乙烯酯中的水分
    碳酸亚乙烯酯(VC),又称1,3-二氧杂环戊烯-2-酮,化学式为C3H2O3,无色透明液体,是一种锂离子电池新型有机成膜添加剂与过充电保护添加剂,还可作为制备聚碳酸乙烯酯的单体。本试验采用AKF-CH6一体机测定碳酸亚乙烯酯材料中的水分含量。
  • 碳酸锂含量的测定
    碳酸锂应用范围十分广泛,在高纯度锂盐、锂单晶、光学特种玻璃、搪瓷工业、医药行业等领域是不可缺少的重要原料。碳酸锂产业链上游为原材料的采集,主要分为锂矿山和盐湖,制作成工业级碳酸锂。碳酸锂产业中游为氢氧化锂制作成润滑剂,最终用于下游产业的机械装置;电池级碳酸锂制作成锂电池用于下游产业的电子消费;氯化锂制作成锂单合金用作于下游产业中的汽车、航空、军工;最后高纯碳酸锂直接用作于下游产业的化工、玻璃、制药等。
  • 白酒中7种邻苯二甲酸酯类邻苯二甲酸丁苄酯(塑化剂)的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • LC-MS/MS同时定量肺炎多糖疫苗中去氧胆酸和十六烷基三甲基溴化铵
    去氧胆酸和CTAB均为弱紫外(无紫外)吸收且具有一定毒性的化合物。未经衍生的这类化合物难以用UV/Vis检测和定量。欧洲药典采用衍生-UV/Vis方法检测疫苗中去氧胆酸含量,CTAB检测方法缺乏。疫苗基质复杂,UV/Vis检测方法受基质干扰较大,灵敏度和重复性受到极大的限制。通用型检测器可用于弱紫外化合物的直接检测,无须衍生。但该类检测器灵敏度较低且受基质干扰较大,不适合疫苗基质中微量残留物质的检测。LC-MS/MS兼具LC的分离能力,又具有前体离子和产物离子双重选择性(MRM模式),可提高检测的准确性和抗基质干扰能力,适合快速检测方法的发展。
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