十六碳二酸单苄酯

中国石油大学(华东)化学化工学院孙兰义教授课题组日前开发出一种生产碳酸二乙酯的工艺方法及设备。　　该项技术是将反应精馏过程应用于隔壁塔中，在一个反应精馏隔壁塔内同时完成酯交换反应、碳酸二乙酯产品分离等任务。反应精馏隔壁塔流程与常规反应精馏流程相比，省去了两个精馏塔、一个冷凝器与两个再沸器，因此可有效降低能耗和设备投资。产品碳酸二乙酯质量分数达到99.5%，碳酸二甲酯转化率达到99%，选择性达到99%，而能耗则比常规反应精馏流程减少20%～50%。

到2010年10月底，全国碳酸二甲酯(DMC)的实际产能已经达到23.6万吨，明年有望达到49万吨。中国石油和化工杂志社副总编辑杨扬在第七届全国有机碳酸酯技术开发与应用研讨会上，披露上述数据。作为一个持续关注、跟踪报道碳酸二甲酯行业将近10年的记者，杨扬对整个行业有着独到的见解和认识。　　据杨扬介绍，前些年，由于DMC生产能力较小，产品供不应求。一些企业因此上马几套数万吨级酯交换法碳酸二甲酯装置。这些装置投产后，对国际、国内市场产生较大影响，供应量充足，从金融危机以来价格基本稳定在5000—6000元/吨左右。预计以后的价格只会越来越低。　　经过长时间的实地调研、考察与采访，杨扬认为目前我国DMC行业存在着如下制约行业发展的全局性、战略性的问题。缺乏统一的行业管理 缺乏行业性的合作、协作与沟通的机制和渠道 缺乏行业的领军企业和企业家，没有形成一致对外的合力 缺乏DMC新兴应用领域的相关标准和知识产权保护制度 缺乏共同开拓与培养市场的意识与机制。同时全行业长期受制于环氧丙烷等上游原料供应，没有市场和原料供应的话语权。　　为推进中国DMC产业健康发展，杨扬建议上项目时选择适合本企业的工艺路线，就近主要原料或产品销售市场选择厂址。建议重新组建全国DMC行业协作组，完善运行机制与管理办法。通过各种渠道向政府主管部门呼吁和反映行业存在的问题，给予政策、税收、科研专项等等方面的支持。　　本次研讨会11月4日在北京召开，由中国化工报社、中国碳酸二甲酯行业协作组联合主办。

坛墨标样-甲醇中16种挥发性有机物-TVOC混标(含乙酸正丁酯)/GB50325-2020产品编号BWT900637-100-ACAS号规格1mL标准值100μg/mL序号名称CAS号1正己烷110-54-32苯71-43-23三氯乙烯79-01-64甲苯108-88-35辛烯111-66-06乙酸丁酯123-86-47乙苯100-41-48对二甲苯106-42-39间二甲苯108-38-310邻二甲苯95-47-611苯乙烯100-42-512壬烷111-84-213异辛醇104-76-714十一烷1120-21-415十四烷629-59-416十六烷544-76-3

p　　分子印迹是一种根据给定模板制备具有特异选择性材料的新兴技术，目前广泛应用于各种目标物的富集与分离，其中包括天然药物中有效组分和活性组分的分离纯化。然而，分子印迹具有一定的技术局限性，阻碍了其进一步应用，主要包括3方面：分子印迹填料的选择性较为单一，往往不能满足复杂体系的分离需求 非共价型分子印迹的非特异性吸附普遍存在，决定其更适合作为富集而非纯化手段 分子印迹聚合物的合成仍处在小批量实验水平，从而限制了分子印迹技术的应用规模。/pp　　中国科学院新疆理化技术研究所新疆特有药用资源利用重点实验室的科研人员从石榴皮单宁类化合物的纯化需求出发，分别通过控制引发剂的量和少量多批次的方式，实现了鞣花酸和安石榴苷印迹聚合物的放大合成；将所得的印迹聚合物分别填充于半制备级固相萃取柱中，并实现了“二维”分子印迹系统的组装。为优化“二维”分子印迹系统的纯化效率，研究人员基于二维液相色谱正交性评价体系，提出适用分子印迹评价的“功能互补性”概念并最终确定了“鞣花酸-安石榴苷”二维分子印迹系统的最佳纯化条件。最后，该系统被用于石榴皮提取物中鞣花酸、安石榴苷、石榴亭皮A以及鞣花酸己糖苷四种单宁类组分的快速分离，并结合反相液相色谱法和结晶等经典手段，对所得组分进行了二次纯化，取得了纯度较好的石榴皮单宁。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/2c2d245f-1193-472a-9430-3c9881dddf52.jpg"//pp style="text-align: center "strong半制备级二维印迹系统结合结晶和反相色谱快速纯化石榴皮多酚/strong/pp　　该技术快速、简单，具有一定的产业化潜力。同时，该研究提出的“功能互补性”概念，对二维分子印迹系统的条件优化有一定的借鉴意义。/pp　　相关研究发表在《色谱A》(Journal of Chromatography A)上。该研究工作受到国家自然科学基金新疆联合基金重点项目的支持。/pp/p

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，Epitope Mapping with Diethylpyrocarbonate Covalent Labeling-Mass Spectrometry，该文章的通讯作者是美国马萨诸塞大学的Richard W. Vachet1。基于单克隆抗体 (mAb) 的疗法之所以成功，是因为抗体与其抗原之间的高特异性和亲和力。表位识别涉及确定 mAb 识别的抗原残基，对于了解结合机制和帮助设计未来的治疗方法至关重要。识别抗原中的结合残基和特异性结合所必需的抗原高阶结构 (HOS) 的特征对于理解结合机制至关重要。在研究完整的抗体-抗原复合物时，质谱 (MS) 已成为一种很有前途的表位定位工具；MS仅需要低样本量，不受分子量的限制，并且比核磁共振或X晶体衍射提供更高的分辨率。目前已经开发了各种用于抗原-抗体相互作用的 MS 工具，其中，共价标记质谱（CL/MS） 已成为一种有前途的补充技术，可以提供残留水平的分辨率并且具有相对较高的通量，通常不会像 HDX-MS 那样遭受标记损失，并且根据试剂的不同，样品制备很简单，不需要专门的设备。焦碳酸二乙酯（DEPC）是一种很有前途的CL试剂，它可以标记许多亲核残基，包括赖氨酸、组氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸和 N 端，可以标记平均蛋白质中约 30% 的残基。组氨酸和赖氨酸残基的标记程度与其溶剂可及表面积（SASA）相关，而丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的标记对其微环境敏感，特别是附近疏水残基的存在。此外，DEPC 标记在很大程度上不受毫秒时间尺度上发生的蛋白质动力学的影响。本文为了评估 DEPC-CL/MS 用于研究抗体-抗原相互作用，选择肿瘤坏死因子-α(TNFα)作为模型系统，研究了三种具有不同的表位并在不同程度上稳定TNFα的mAb——阿达木单抗、英夫利昔单抗和戈利木单抗结合TNFα的相互作用。至于具体试剂制备、DEPC-蛋白质反应、蛋白质消化条件、LC-MS 和 MS/MS 参数以及数据分析等详细信息请点击“阅读原文”进一步了解。1、抗体-抗原复合物的 DEPC-CL/MS考虑因素TNFα 是一种含有157个残基的蛋白质，具有35个DEPC可修饰残基。单独标记TNFα 表明其中34个残基可以被修饰，从而提供足够的结构覆盖信息。DEPC-CL/MS 实验通常比较游离蛋白与复合蛋白的标记，以确定结合位点。然而，对于抗体-抗原系统，直接比较游离TNFα与TNFα/mAb复合物较困难，因为抗体增加了过多的可标记残基数量，所以需要含有非结合mAb利妥昔单抗的溶液中的 TNFα 进行对照，从而提供了一种校正由抗体存在而引起的任何标记变化的方法。该对照试验表明，在利妥昔单抗存在时，TNFα中标记的残基较少（34），这表明当存在额外的蛋白质时，某些残基的标记水平降至检测限以下。用利妥昔单抗（即对照）结合TNFα与用另外三种mAb结合TNFα的比较揭示了标记残基的可能发生的三种不同变化（图1）。第一种，有些残留物的标记程度没有显着变化，表明它们的微环境或 DEPC 可及性没有变化。第二种，由于溶剂可及性的增加，引起特别是组氨酸和赖氨酸残基标记的增加；或微环境的变化，引起特别是丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基标记的增加（由于DEPC局部浓度增加，可接近的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基周围的疏⽔性更强的微环境导致这些弱亲核残基反应性更⼴泛）。第三种，由于溶剂暴露的损失或疏⽔性更低的微环境，引起残基标记减少。图1. TNFα与mAb复合后标记程度可能的变化情况。TNFα三聚体以灰色表示；抗体以黄色表示；标记用绿色星号表示，星号的大小与标记程度成正比。分别显示了(A)标记程度没有变化、(B)标记程度增加和(C)标记程度减小的结果。2、与阿达⽊单抗复合的TNFα的DEPC-CL/MS阿达⽊单抗在所研究的mAb中具有最⼤的表位，该表位由TNFα同源三聚体的两个亚基组成（图2A、B）。该表位包含11个可修饰残基，其中8个在对照或存在阿达⽊单抗的情况下被标记。其余三个，His78、His73和Lys65，在利妥昔单抗或阿达⽊单抗条件下均未标记，因为它们埋在TNFα三聚体中。图2. 与阿达木单抗复合的TNFα的结构和DEPC标记结果。(A) 阿达木单抗与TNFα三聚体的复合物，阿达木单抗在三聚体凹槽中与TNFα三聚体的两个单体结合。(B)与TNFα 三聚体复合的阿达木单抗Fab的表面结构表示(PDB ID: 3WD5）。(C)使用和不使用阿达木单抗的TNFα中表位残基的DEPC标记程度。(D)使用和不使用阿达木单抗的TNFα中非表位残基的DEPC标记程度。(E)在阿达木单抗结合后标记减少（蓝色）的表位残基映射到TNFα 三聚体上。阿达木单抗以黄色显示，TNFα三聚体以灰色显示。(F)与阿达木单抗结合后标记增加（红色）的表位残基映射到TNFα三聚体上。在比较利妥昔单抗对照和阿达木单抗时，八个表位残基的标记程度发生了变化（图2C）。八个残基中有五个标记减少，包括Tyr141、Lys112、Lys90、Thr72和Ser71，因为在阿达木单抗结合后被埋藏（图2 E）；其中大多数这些残基的标记是完全被阻止的。剩余三个表位残基（Thr77、Ser81和Ser147）在阿达木单抗结合时被标记，但在对照中它们没有被标记（图2F）。Thr77标记的增加可能是由于阿达木单抗重链上靠近Trp53的疏水性微环境增加所致（图3A）。虽然 Ser81 不与阿达木单抗接触，但它被认为是表位的一部分，因为它靠近与mAb结合的Lys90和Glu135（图3B）。Ser147也被标记，可能是由于结合时更加疏水的环境（图3C）。总体而言，TNFα 表位中所有可修饰残基都会发生 DEPC 标记变化，但表位边缘的Thr和Ser残基实际上会增加标记，这些违反直觉的变化反映了 DEPC 标记对这些弱亲核残基的疏水微环境的独特敏感性。图3.阿达木单抗结合时TNFα残基的代表性结构变化。（A）Thr77的微环境由于其靠近阿达木单抗中的Trp53而增加疏水性。（B）Ser81被表位残基Lys90和Glu135掩埋，但在阿达木单抗结合时部分暴露，导致其DEPC反应性增加。（C）在未结合的TNFα中，Ser147完全暴露于溶剂中，然而在阿达木单抗的存在下，Ser147位于更疏水的微环境中。（D）Ser86的微环境在结合状态（灰色）下变得不那么疏水，因为它与Tyr87的接近度降低。（E）Thr89和Thr105由于靠近阿达木单抗而增加标记。（F）Ser9、Tyr151、Tyr119、Tyr56 和 Ser99 的标记范围都有所增加，这些残基十分靠近三聚体界面。在表位之外，标记了21个残基，其中大部分 (11/21) 的标记程度没有变化，表明它们在SASA或微环境中没有发生显着变化。残基Ser86标记程度降低（图2D），是因为其在阿达木单抗结合后重新定位，周围的疏水口袋很可能发生变化（图3D），导致标记减少。表位外的九个残基增加了标记程度。这些残基中的大多数 (7/9) 是丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸，其 DEPC 反应性对微环境变化非常敏感。其余两个残基 Thr89 和 Thr105 在利妥昔单抗对照中未标记，但在阿达木单抗结合后，它们的微环境变得更加疏水，可能是由于它们与表位非常接近，所以它们的标记程度增加（图3E )。Ser9、Tyr56、Tyr119 和 Tyr151 的标记增加可能是因为它们面向 TNFα 中的三聚体界面（图3F），在阿达木单抗结合时发生的三聚体的稳定化可能会改变这些残基的微环境，从而增加它们的标记程度。其中两个残基Tyr56、Tyr151在利妥昔单抗对照中完全未标记，并在复合物中被标记，使其行为类似于表位边缘的Ser和Thr残基。标记程度增加的另外两个非表位残基是His15和Lys128，然而，阿达木单抗与TNFα三聚体的Fab的晶体结构并未表明His15或Lys128的SASA变大；阿达木单抗/TNFα 在实验浓度下形成的大于3:1的高阶复合物的复杂变化可能可以解释标记的增加。此外，作者还对英夫利昔单抗复合物中TNFα和与戈利木单抗复合的TNFα进行了DEPC-CL/MS分析。综上所述，本实验使用结合TNFα的三种治疗性mAb，证明 DEPC-CL/MS 可以揭示有关表位的准确信息以及远离表位的细微结构变化。为了获得可靠的结果，需要涉及非结合mAb的对照实验来解释由mAb中存在大量可修饰残基引起的额外标记变化。研究结果表明，表位中的组氨酸和赖氨酸残基在标记中显着减少，而在表位内或表位边缘的弱亲核性丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基由于附近疏水微环境的产生而发生标记程度的增加。大多数远离表位的残基在标记程度上不会发生任何显着变化；确实发生变化的残留物主要分为三类：第一类包括不属于表位但与表位非常接近的残基，因此由于部分掩埋而导致标记程度发生变化；第二类，TNFα三聚体界面上的残基会发生标记变化，这些变化反映了抗体结合后三聚体稳定化引起的结构变化；第三类主要包括弱亲核性残基由于抗体结合时发生的 HOS 变化而在微环境中发生标记增加或减少，并反映在这些残基周围产生或多或少的疏水环境，这是 结构变化或形成具有大mAb/TNFα化学计量的复合物的结果。总而言之，DEPC 标记可以提供有关抗体-抗原表位的信息，并且具有很好的表位定位潜力，也可用于快速筛选潜在的治疗性抗体或生物等效性研究。参考文献：1、Tremblay CY, Kirsch ZJ, Vachet RW. Epitope Mapping with Diethylpyrocarbonate Covalent Labeling-Mass Spectrometry. Anal Chem. 2022 Jan 18 94(2):1052-1059.阅读原文：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.1c04038

2012年2月16日消息，欧盟委员会联合研究中心(JRC)公布了一项针对塑料婴儿奶瓶释放化学物质的监测研究的最终结果。研究结果发现，在一个由聚酰胺制成的产品中发现了双酚A(BPA)的存在。　　研究人员对277种从欧盟和美国市场购买的婴儿奶瓶的化学品迁移进行了测试。这些奶瓶由替代BPA的非聚碳酸酯材料制成，自2011年3月1日塑料BPA禁令生效后开始使用，材料包括聚酰胺、聚苯醚砜、聚丙烯和硅。　　结果表明，总体上来说所有奶瓶都会释放低含量的化学物质，这与11月发布的初步研究结果比较相似。然而，其中一款标签为“无BPA”的聚酰胺奶瓶中检测到了BPA。此外，聚丙烯和硅有机树脂制成的奶瓶中也发现会释放几种未包含在肯定列表中的化学物质，甚至有几种不允许在此类产品中使用，如邻苯二甲酸盐。　　研究人员得出的结论为，该结果应在未来关于塑料婴儿奶瓶的风险评估中再次进行考虑，同时建议官方食品控制实验室对目前使用的替代材料进行强化测试，并告知风险管理的结果。

p style="text-align: center "strong关于“颗粒技术 电池级碳酸锂”标准草案征求意见的通知/strong/ppstrongbr//strong/ppstrong各位专家：您好 ！/strong/pp style="text-indent: 2em "中国颗粒学会团体标准项目 “颗粒技术 电池级碳酸锂”标准草案起草工作现已完成。按照《中国颗粒学会团体标准管理办法》的有关规定，现向社会以及相关行业公开征求意见，请填写《意见反馈表》，并于 2018 年 7 月 1 日前将《意见反馈表》以电子邮件的形式反馈给联系人或秘书处。如没有意见也请复函说明，逾期未复函，将按无异议处理。/pp style="text-indent: 2em "感谢您对我们工作的支持！/pp style="text-indent: 2em "br//pp联系方式：/pp单位： 北大先行科技产业有限公司/pp联系人：姜晓瑞/ppE-mail: jiangxiaorui@pulead.com.cn/pp联系电话：18911969028/ppbr//pp单位：秘书处/pp联系人：李兆军/ppE-mail:zjli@ipe.ac.cn/pp联系电话：010-62521688/ppbr//ppbr//pp style="text-align: right "span style="text-align: right "/span中国颗粒学会/pp style="text-align: right "二〇一八年四月二十六日/pp style="line-height: 16px "br//pp style="line-height: 16px "br//pp style="line-height: 16px "strong附件：/strong/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201804/ueattachment/0533338b-9dd8-421c-9aa1-2fcec9f51341.doc"颗粒技术 电池级碳酸锂产品团体标准（征求意见稿）.doc/a/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201804/ueattachment/0d0e274a-7e94-47b4-a6e0-ebf165a01d84.docx"意见汇总处理表.docx/a/p

重氮乙酸乙酯是重要的合成片段，在有机合成中具有非常重要的作用，主要应用在C－H键的插入反应和不饱和键上的环化反应。 重氮乙酸乙酯在路易斯酸催化剂的存在下，与醛发生的C－H键插入反应具有十分重要的应用价值，因为产物 β－酮酸乙酯是多种原料药的中间体。 重氮乙酸乙酯试剂在加热情况下会引起分解和爆炸，还会自动分解出有毒物质，储存和运输都需要特别注意。 目前重氮乙酸乙酯的生产主要采用间歇釜式滴加工艺，即向釜内反应体系滴入亚硝酸钠水溶液，由于该滴加过程伴随着剧烈的热量释放，若不能及时有效地移走这些热量，将会造成局部飙温，导致产物分解，严重时甚至引起安全事故。 与传统釜式反应器相比，微通道反应器 面积/体积比提高了上千倍，反应传热快速且稳定，避免局部温度过高造成爆炸。 此外，由于采用连续化操作方式，生成的产物能够及时移出反应器进行冷却处理，从而最大限度地避免产物分解。 本文将向读者介绍今年6月份常州大学张跃教授研究团队发表在《现代化工》上的“重氮乙酸乙酯的连续合成工艺研究”研究成果。 该研究以甘氨酸乙酯盐酸盐和亚硝酸钠、硫酸为原料，合成重氮乙酸乙酯，采用微通道连续流反应器系统研究重氮乙酸乙酯的连续合成工艺。该工艺提高了产品收率并具有系统结构简单、操作简便、安全性高、易于自动化控制等优点。 研究介绍 一、微通道反应器模块结构通道反应系统由一系列特定的模块以及连接件组成，通过微通道模块、连接配件、物料输送装置的组合，形成适用于本反应的反应器系统。二、实验步骤1. 在室温下，将甘氨酸乙酯盐酸盐溶于定量的水记为原料1。2. 按照物料配比将亚硝酸钠溶于水记为原料2。3. 再按照物料配比将浓硫酸配制成5% 硫酸记为原料3。4. 在进行实验前将原料1和原料3混合在一起记为混合原料，待换热器系统温度稳定后，混合原料与原料2分别通过质量计量泵进入预冷模片，在2股物料分别充分预冷后，进入反应区中进行重氮化反应。5. 产物从出口连续出料，系统运行稳定后取样进行分析检测。反应装置及流程如图2所示。三、反应条件研究 研究者对重氮乙酸乙酯的微通道连续合成工艺多个影响因素进行了考察，探究亚硝酸钠用量、反应温度、酸用量和停留时间对反应的影响，研究过程分别如下图。最终研究者获得了该合成工艺的最佳条件：取用 n(甘氨酸乙酯盐酸盐):n(亚硝酸钠):n(5%硫酸) = 1 : 1.1 : 2，反应停留时间120 s，反应体系温度为10℃，此时收率可达92.8%。结果讨论与小结 研究者成功应用微通道反应器进行重氮乙酸乙酯的合成，大大缩短了反应时间，扩大工艺条件选择区间，实现对重氮化反应的有效控制，增加了安全系数，提高了反应效率并得到较高的收率 从乙酸乙酯的重氮化反应工艺研究过程来看，连续流技术充分发挥了其技术优势 连续流微反应器持液量小、高效的传热传质特点，保证了反应快速平稳的进行及反应安全性 康宁反应器无缝放大的优势为后续工业化应用提供了研究基础 该工艺可以实现重氮乙酸乙酯的连续化生产，为在其它反应中该产物现制现用提供了可能性，降低了储存和运输的安全风险 参考文献[1]岳家委,辜顺林,刘建武,朱佳慧,李孟金,张跃,严生虎.重氮乙酸乙酯的连续合成工艺研究[J].现代化工,2021,41(06):205-208.

评价食品中的营养和健康，不能仅仅检测总脂肪含量。更要判断出哪些是“好”脂肪，哪些是可能引起病变的“坏”脂肪（如反式脂肪酸）。而对于食品检测工作者，检测食品中脂肪酸含量，是非常困难的。因为食品中不仅含有各种各样碳链长度的脂肪酸，还含有饱和、不饱和、多重不饱和等不同饱和程度的脂肪酸。 Sigma-Aldrich/Supelco可为脂肪酸检测提供一站式服务，如脂肪酸/脂肪酸甲酯分析专用GC色谱柱(如：SP-2560,货号：24056)，SPE前处理小柱（银离子交换SPE小柱，货号：54225-U)及相关的标准品和衍生化试剂。希望对广大食品检测工作者有所帮助。 如欲了解更多详细信息，请随时和Sigma-Aldrich中国沟通！ 电话：021-6141 5566 -8105 email：ruihua.ma@sial.com Sigma-Aldrich/SUPELCO提供全面的脂肪酸分析气相色谱毛细管柱，满足您的各种需求。 *SP-2560柱(强极性氰丙基硅氧烷类毛细管柱)， 可最大程度地分离顺反异构脂肪酸甲酯，完全符合GB5413.27-2010，GB5413.36-2010等国标和USP G5方法,并且是AOAC方法996.06和 AOCS 方法Ce 1h-05指定用柱； *SP-2380柱(强极性氰丙基硅氧烷类毛细管柱)， 用于顺反异构、双键位置异构的脂肪酸甲酯分离，符合USP G48方法； *SLB-IL100柱(强极性离子液体固定相毛细管柱)， 可最大程度地分离顺反异构脂肪酸甲酯，是SP-2560和SP-2380柱的很好补充。 *Omegawax柱(聚乙二醇)，用于不同碳链长度和不同饱和度（特别是omega-3和omega-6）的脂肪酸甲酯(FAMEs)的分离，符合USP G16方法，并且是AOAC方法991.39和 AOCS 方法Ce 1b-89指定用柱； *Equity-1柱(非极性聚二甲基硅氧烷)，用于不同沸点的脂肪酸甲酯(FAMEs)分离，符合USP G1、G 2和G 9方法； *Nukol 柱(改性聚乙二醇)，用于自由脂肪酸( Free Fatty Acids)的分析，符合USP G25和35方法； 37种脂肪酸甲酯分析应用谱图举例如下 色谱柱: SP-2560, 100 m x 0.25 mm I.D., 0.20 μm (货号：24056) 柱温: 140 °C (5 min.), 4 °C/min. to 240 °C (15 min.) 进样口温度: 260 °C 检测器: FID, 260 °C 载气: 氦气, 20 cm/sec @ 175 °C 进样量: 1 μL, 100:1 分流 样品: Supelco 37种脂肪酸甲酯混标(货号：47885-U) 货号 产品描述 品牌 规格 24056 SP-2560 (强极性氰丙基硅氧烷)毛细管柱 SUPELCO 100 m x 0.25 mm, 0.20 μm 24110-U SP-2380 (强极性氰丙基硅氧烷)毛细管柱 SUPELCO 30mx0.25m,0.20um 28886-U SLB-IL100 (强极性离子液体固定相) 毛细管柱 SUPELCO 60mx0.25m,0.20um 24079 SUPELCOWAX 10 (聚乙二醇)毛细管柱 SUPELCO 30mx0.25mm,0.25um 24136 Omegawax 250 (聚乙二醇)毛细管柱，用于不同饱和度（特别是omega-3和omega-6）的脂肪酸甲酯(FAMEs)的分离 SUPELCO 30mx0.25mm,0.25um 24152 Omegawax 320 (聚乙二醇)毛细管柱，用于不同饱和度（特别是omega-3和omega-6）的脂肪酸甲酯(FAMEs)的分离 SUPELCO 30mx0.32mm,0.25um 28046-U Equity-1(非极性聚二甲基硅氧烷)毛细管柱，用于不同沸点的脂肪酸甲酯(FAMEs)分离 SUPELCO 30mx0.250mm,0.25um 24107 Nukol (改性聚乙二醇)毛细管柱，用于自由脂肪酸的测定 SUPELCO 30mx0.25mm,0.25um Discovery银离子交换SPE小柱 Discovery 银离子交换SPE小柱, 利用特有的技术将银离子（Ag+）嵌入SCX（磺酸基阳离子交换）载体上。在正相洗脱条件下，银离子（Ag+）仅对脂肪酸甲酯的双键有吸附作用，具体表现为： 饱和的脂肪酸甲酯(无双键)，不吸附，最快流出； 顺式的双键，吸附作用比反式的强。反式的先流出，顺式的后流出； 双键越多，吸附作用越强。双键少的先流出，双键多的后流出。 由此达到脂肪酸甲酯(FAME)不同饱和度和顺反异构体的分离效果。 54225-U 银离子交换SPE小柱 SUPELCO 750 mg/6mL,30支/盒 1926.99 脂肪酸及脂肪酸甲酯标准品 Sigma-Aldrich/SUPELCO提供全面的脂肪酸及脂肪酸甲酯标准品， 质量保证— SUPELCO品牌值得信赖，每个标准品均有分析证书(Certificate of Analysis) 品种齐全— 从C 1到C 31一应俱全； 形式多样— 纯品、溶液型，单标、混标全有； 特别是SUPELCO专有的37种脂肪酸甲酯混标(47885-U)，涵盖了大部分常用脂肪酸甲酯标准品，完全符合国标GB5413.27-2010，深受广大用户喜爱！ 货号 产品描述 规格 价格(RMB) 47885-U SUPELCO 37种脂肪酸甲酯混标 总量10mg/ml溶于二氯甲烷,1mL ￥830.70 47791 4种亚油酸甲酯顺反异构体混标 总量10mg/ml溶于二氯甲烷,1mL ￥760.50 47792 8种亚麻酸甲酯顺反异构体混标 总量10mg/ml溶于二氯甲烷,1mL ￥724.23 反式脂肪酸单标碳链 货号 中文描述 英文俗名 包装 目录价(RMB)C16:1T 76117-100mg 反-9-十六烯酸甲酯 Palmitelaidic Methyl Ester 100mg ￥671.58C18:1n6t 47199 反-6-十八烯酸甲酯 Petroselaidic Methyl Ester 1mL(10mg/ml溶于庚烷) ￥522.99C18:1n9t 45119-1mL 反-9-十八烯酸甲酯（反油酸甲酯） Elaidic Methyl Ester 1mL ￥348.66C18:1n11t 46905-U 反-11-十八烯酸甲酯（反式异油酸甲酯） Transvaccenic Methyl Ester 1mL(10mg/ml溶于庚烷) ￥522.99C18:2n6t 62155-100mg 反-9,12-十八碳二烯酸甲酯（反亚油酸甲酯） Linoelaidic Methyl Ester 100mg ￥542.88衍生化反应瓶及反应加热器 反应瓶，内为锥形，容易移取微量样品，厚壁硼酸盐玻璃，配有Teflon/红橡胶垫，空心盖，可高压灭菌或离心。反应加热器，有两档温控范围可调节：室温~100℃，和75℃~ 150 ℃；有两种加热模块可选，一种是8孔的，适合3mL及5mL反应瓶；一种是12孔的，适合1mL及2mL反应瓶。 货号 产品描述 品牌 规格 价格(RMB) 33299 5 mL 透明微量反应瓶，带空心盖 SUPELCO 12个/包 27479 10 mL透明微量反应瓶，带空心盖 SUPELCO 12个/包 33318-U 反应加热器(不含加热模块) SUPELCO 33316 加热模块，21mm(3-5mL微量反应瓶) SUPELCO 22971 六位迷你氮吹仪 SUPELCO ￥1715.22 衍生化试剂 Sigma-Aldich/SUPELCO 提供种类齐全的GC衍生化试剂，如：酯化试剂、硅烷化试剂、酰化试剂等。在脂肪酸的分析中，除了自由脂肪酸可以直接GC测定，其它脂肪酸必须要甲酯化之后才可以GC检测。三氟化硼甲醇溶液，就是最通用的脂肪酸甲酯化的试剂。并且大部分SUPELCO品牌的衍生化试剂，随货附有产品规格说明书，其中包括性质、特点、典型的衍生化步骤、机理、毒性、有害性和稳定性等信息，对于使用非常有帮助。 33021 三氟化硼甲醇溶液, 10% SUPELCO 25mL 33040-U 三氟化硼甲醇溶液, 10% SUPELCO 10X5mL 61626 三氟化硼甲醇溶液,13-15% Aldrich 500mL35896 无水硫酸钠(除水剂) SUPELCO 500g 33053 2,2-二甲氧基丙烷(除水剂) SUPELCO 25g 661.05 34491 农残级石油醚40-60℃ SUPELCO 2.5L 645.84 34484 农残级正己烷 SUPELCO 2.5L 418.86 34499 农残级异辛烷 SUPELCO 2.5L 649.35 34495 农残级庚烷 SUPELCO 2.5L 889.2 去活玻璃衬管 杯型玻璃衬管可以增加高分子量化合物在进样口的挥发，提高分辨力，降低进样口岐化。 去活玻璃分流衬管(适用于Agilent 4890,5880, 5890,6890) 货号 产品描述 应用 规格 价格(RMB) 2051001 杯型 高分子量化合物 78.5mm x 6.3mm, 1个/包 995.67 2048201 杯型（填充玻璃棉） 较脏样品 78.5mm x 6.3mm, 1个/包 998.01 2055101 杯型（填充10% OV-1 on Chromosorb W HP） 较脏样品，捕集不挥发物，降低岐化 78.5mm x 6.3mm, 1个/包 998.01 关于Sigma-Aldrich： 美国Sigma-Aldrich公司，是一家致力于生命科学与化学领域的高科技跨国公司，产品涵盖生物化学、有机化学、色谱分析等多个领域，产品数量超过120,000种，是全球数以万计的科学家和技术人员的实验伙伴。Sigma-Aldrich公司旗下的两大著名分析品牌 Supelco和Fluka/RdH ，致力于分析化学领域的产品研制开发、生产销售和技术服务等，主要产品包括色谱柱、色谱耗材、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME) 及品种十分齐全的高品质分析试剂和标准品，能为广大分析领域用户提供集色谱耗材、分析试剂和标准品于一体的一揽子解决方案。Sigma-Aldrich在36个国家与地区设有营运机构，雇员超过7900人，为全世界的用户提供优质的服务。 Sigma-Aldrich承诺通过在生命科学、高科技与服务上的领先优势帮助用户在其领域更快地取得成功。如需进一步了解Sigma-Aldrich，请访问我们的得奖网站：http://www.sigma-aldrich.com

近日，大连化物所节能与环境研究部废水处理工程研究组(DNL0902组)孙承林研究员、顾彬副研究员等和大连理工大学的段玉平教授合作，在构筑高效复合吸波材料方面取得新进展，设计并制备了一种具有类石榴结构的磁性树脂衍生碳复合吸波材料，通过组分调控和微观结构设计引入了多重电磁波损耗机制，使该复合材料表现出了优异的吸波性能。 　　随着电子信息技术的快速发展，电磁干扰的问题日益严峻。有效的吸波材料，尤其是针对GHz频段的电磁波，对电子安全和医疗保健等领域具有重要意义。根据吸波机制可将吸波材料分为磁损耗型和介电损耗型。其中，单一磁损耗吸波材料存在斯诺克极限、易腐蚀、易聚集、密度大等缺点，而单一的介电损耗材料(如碳材料)也存在阻抗不匹配，损耗机制单一的问题。为了解决上述问题，研究人员提出了组分调控和微观结构设计两个解决策略：以具有可控分子结构和物理化学性质的合成树脂作为碳源，耦合磁损耗组分，进行有效的多组分调控，形成多重损耗机制，实现电磁参数和吸波性能的有效调节。此外，研究人员对微观结构进行设计调控，构筑出具有类石榴结构的Fe3C@GC/AC复合材料，解决现有吸波材料存在的磁性颗粒尺寸分布不均匀、易聚集等问题。 　　结果表明，独特的类石榴结构优化了阻抗匹配，同时提升了界面极化损耗和磁损耗。在反射损耗，界面极化，偶极极化，电导损耗，以及磁损耗的共同作用下，该工作制备出的复合吸波材料在2.08mm的厚度下，实现了高达-96.3dB(99.99999%)的反射损耗值，与此同时，有效吸收带宽为6.38GHz(覆盖了Ku波段)。当模拟厚度在1.0至5.0 mm间调变时，88%的测试波段(3.9至18 GHz)均可以实现有效吸收。 　　相关研究成果以“Heating induced self-assemble pomegranate-like Fe3C@Graphite magnetic microspheres on amorphous carbon for high-performance microwave absorption”为题，于近日发表在Composites Part B: Engineering上。该工作的共同第一作者是我所902组博士研究生刘梦洋和大连理工大学博士后黄灵玺。上述工作得到了中科院A类先导专项“变革性洁净能源关键技术与示范”等项目的资助。

第十六届全国化学传感器学术会议(SCCS2023)第二轮通知　　由中国仪器仪表学会分析仪器分会化学传感器专业学组(专业委员会)主办，济南大学承办，化学生物传感与计量学国家重点实验室(湖南大学)、上海师范大学、上海仪电科学仪器股份有限公司(雷磁)、临沂大学、济南国科医工科技发展有限公司、江苏江分电分析仪器有限公司、仪器信息网共同协办的第十六届全国化学传感器学术会议(SCCS2023)定于2023年09月22~24日在美丽的泉城济南召开。　　本次大会的主题是“化学传感赋能新时代”，旨在促进化学与生物传感领域的学术交流与发展。会议将邀请在化学与生物传感领域取得重大进展的国内外科学家做大会报告和特邀报告，并举行相关前沿领域的专题研讨会。与会科技人员将交流展示化学与生物传感研究工作中的新成果、新进展、新技术、新经验和新仪器。会议将颁发第三届中国化学传感器雷磁终身成就奖、中国化学传感器雷磁杰出成就奖和中国化学传感器雷磁青年成就奖三大奖项。会议同时还将设置青年优秀报告奖及优秀墙报奖。　　济南大学诚挚欢迎全国各高等院校、科研院所以及企事业单位的同仁与研究生踊跃参加。同时热忱欢迎有关企业对大会进行赞助或进行产品展示，会议期间将为赞助商和参展单位提供展位，开展相关仪器、设备、技术及产品展示和宣传活动。　　一、会议学术委员会和组织委员会　　1.会议主席　　主 席：谭蔚泓院士、刘买利院士、吴海龙教授　　副主席：魏琴、颜梅、张晓兵、袁若、鞠熀先、蒋健晖　　2.学术委员会　　顾 问：汪尔康院士、姚守拙院士、俞汝勤院士、陈洪渊院士、谭蔚泓院士、张玉奎院士、董绍俊院士、江桂斌院士、唐本忠院士、杨秀荣院士、赵宇亮院士、李景虹院士、樊春海院士、刘买利院士、顾宁院士　　委 员 (以拼音为序)：　　曹忠、柴雅琴、陈焕文、陈义、崔华、楚霞、戴志晖、邓春晖、邓安平、邓兆祥、董川、段忆翔、方群、方晓红、冯锋、郭玉晶、韩达、何品刚、何彦、何晓晓、何耀、何治柯、胡效亚、宦双燕、黄承志、黄卫华、黄岩谊、蒋健晖、蒋兴宇、江云宝、晋卫军、金建余、鞠熀先、孔继烈、匡华、李根喜、李攻科、李剑锋、李建平、李娟、李长明、李正平、练鸿振、梁高林、林金明、刘宝红、刘国东、刘倩、刘志洪、龙亿涛、卢小泉、陆祖宏、逯乐慧、马铭、毛兰群、缪煜清、聂宗秀、聂舟、牛利、庞代文、裴仁军、秦伟、邱建丁、渠凤丽、任斌、任吉存、邵元华、申大忠、双少敏、孙佳姝、孙立贤、孙育杰、唐波、田阳、王春霞、王景、汪海林、王宏达、王桦、王建华、王家海、王建秀、王柯敏、汪乐余、王荣、王树涛、汪夏燕、王伟、王宗花、魏琴、吴朝阳、吴海龙、吴旭明、吴再生、夏帆、夏兴华、夏之宁、肖丹、谢青季、刑婉丽、徐静娟、许丹科、许国旺、严秀平、颜晓梅、羊小海、阳明辉、杨朝勇、杨海峰、杨黄浩、杨荣华、杨云慧、叶邦策、叶明亮、殷传新、由天艳、袁荃、袁若、张春阳、张凡、张丽华、张书圣、张先恩、张晓兵、张新荣、张学记、张艳、张忠平、张文、赵书林、朱俊杰、周翠松、周飞艨、周欣、周一歌、庄乾坤、卓颖、左小磊　　3.组织委员会　　主 席：刘宗明　　副主席：黄加栋、魏琴、颜梅、刘宏、贺铭、吴海龙、杨海峰　　委 员：孙国新、仲倩、陈国柱、李村成、李辉、崔琳、于京华、罗川南、吴丹、周伟家、孙德辉、王斌、逯一中　　秘书长：马洪敏　　秘 书：任祥、高中锋、李玉阳、高超民、张彦、朱沛华、王欢、张晶、王雪莹、范大伟、孙晓君、胡丽华、张诺、匡轩、赵佩妮、孙元玲、贾洪英　　二、征文范围及投稿　　征文范围：化学与生物传感器、生命分析化学、纳米技术与化学生物学、生物芯片和微流控技术、环境与食品安全、化学传感器微型化和系统集成、生物传感器产业化和分析仪器开发。　　征文要求：　　1、投稿全部通过会议网站进行提交： https://www.instrument.com.cn/cs/sccs2023　　2、截稿日期为 2023年 8 月10日。　　3、作者应提交论文详细摘要的电子版，其中包括题目、作者、单位、主要结果与讨论、主要参考文献，并用下划线注明参会人员。论文摘要不宜过于简略，全文不超过 2 页(含图表及参考文献)。具体格式请参考会议网站-下载中心里的投稿模板。　　4 、已在刊物上发表或在全国学术会议报告过的论文不在应稿之列，请勿投寄。　　5、墙报尺寸为 1.2 米 (高) *0.8 米 (宽)。　　三、会议地点及日程　　会议地点：山东省济南市鲁能希尔顿酒店及公寓　　地址：山东省济南市市中区二环南路2888号　　四、报名注册及缴费　　1、参会请通过会议网站进行报名： https://www.instrument.com.cn/cs/sccs2023　　2、会议注册费：　　3、付款方式：　　1)银行转账　　单位名称：山东源素文化发展有限公司　　开户行：中信银行股份有限公司济南龙奥支行　　银行账号：8112 5010 1240 0879 600　　汇款请务必注明：单位+姓名+SCCS2023，并将汇款凭证的扫描件和回执表一起发至组　　委会邮箱：sccs2023ujn@163.com。　　2)扫码支付　　手机微信/支付宝扫描二维码进入支付页面缴费。扫码支付时请务必在添加付款备注中填写单位、姓名及电话等信息，并将支付凭证和回执表一起发至组委会邮箱　　3)现场缴费：　　现场可刷卡、现金及微信支付。会议现场报到时请出示学生证。　　4、领取发票　　网站报名及回执中请注明发票信息及类型，提前缴费的开具电子发票，会务组会发送到联系人邮箱， 会议现场注册的签到处领取纸质发票。　　五、住宿信息　　本届会议协议酒店鲁能希尔顿酒店及公寓，房型信息和协议价格如下：　　高级单间(数量较少)：480元/间 (含单早) 高级标间：580 元/间 (含双早)。　　注：　　a) 协议酒店房间一律通过发送参会回执至会务组邮箱进行预留，现场至酒店前台缴纳住宿费用并开具住宿发票，回执请见附件，如满房将通知自行预定其他酒店。　　b) 建议以课题组为单位统计好房间类型和数量后由一人提交住宿信息。　　c) 酒店房间数量有限，优先安排邀请报告及提前缴费注册的代表，请务必尽早提交住宿信息。　　d) 因协议原因，会场周边酒店无协议价格，会务组仅提供周边住宿信息参考，不安排房间预定，请参会人员自行网上预定，为方便会务组服务，也请将住宿信息同回执一起发送。　　e) 附周边酒店信息　　(1) 银座佳驿精致酒店(济南英雄山立交桥店)：市中区望岳路788号，距会场约530米　　(2) 希岸轻雅酒店(济南鲁能领秀城店)：市中区二环南路3388号，距会场约1.1公里　　(3) 汉庭酒店(济南英雄山路鲁能领秀城店)：市中区英雄山路306号，距会场约1.1公里　　(4) 蓝海大饭店(英雄山路店)：市中区英雄山路228号，距会场约2.1公里　　(5) 济南英雄山路亚朵酒店：市中区英雄山路165号，距会场约2.3公里　　六、交通信息　　1. 济南遥墙国际机场—— 济南市鲁能希尔顿酒店及公寓(打车约50分钟，费用约180 元) 　　2. 济南西站——济南市鲁能希尔顿酒店及公寓(打车约 25 分钟， 费用约70 元) 　　3. 济南东站—— 济南市鲁能希尔顿酒店及公寓(打车约40 分钟，费用约110 元) 　　4. 济南站—— 济南市鲁能希尔顿酒店及公寓(打车约20分钟，费用约30元) 　　七、厂商赞助及产品陈列　　欢迎国内外分析仪器公司、厂商赞助会议的召开并到会介绍和展示产品。产品展示包括“大会介绍”、“会议摘要集插页介绍”、“展台展示”和“分发资料”四种类型。赞助厂商可选择一种或多种方式展示并介绍产品。请拟赞助的国内外厂商早日与组织委员会联系。　　八、会议联系人　　会议相关动态请关注群内信息、访问网页：https://www.instrument.com.cn/cs/sccs2023，或与济南大学会务组联系。　　魏琴(13505418998)、马洪敏(13791133111)、任祥(18954128369)、李玉阳(13475312276)、　　高中锋(17867192258)、王欢(15689703337)，或联系组委会邮箱： sccs2023ujn@163.com。　　中国仪器仪表学会分析仪器分会化学传感器专业委员会　　2023年7月12日

聚碳酸亚丙酯（PPC），又称为聚甲基乙撑碳酸酯，它是以二氧化碳和环氧丙烷为原料合成的一种无定形聚合物，被广泛应用于弹性体、涂料、合成革等领域，是一种完全可降解的环保型塑料。聚碳酸亚丙酯（PPC）材料性能优异，分子链段柔软、易分解、生物相容性好、气体的透过性低，可很好的应用于包装材料，阻水材料和阻氧材料等领域之中，例如一次性食品包装材料、一次性餐具材料、可降解发泡材料等。同时聚碳酸亚丙酯（PPC）材料以工业废气二氧化碳作为原料，避免了传统塑料行业产品对环境的二次污染，在一定程度上也是对日益枯竭石油资源的一种补充。全自动乌氏黏度计是聚碳酸亚丙酯（PPC）材料质量检测中的常用仪器，常用于检测聚碳酸亚丙酯（PPC）材料的特性粘度值。IV2000系列全自动乌氏黏度计具有操作方便，分子量适用范围广泛，数据重复性良好等优点，所以成为聚碳酸亚丙酯（PPC）材料等高分子材料化验分析中的常用实验仪器，为聚碳酸亚丙酯（PPC）材料的研发及生产提供更精准的实验数值参照。以杭州卓祥科技有限公司的IV2000系列自动乌氏黏度计、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例： 实验流程：1. 智能配液过程使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2. 溶样过程MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时最多可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度最高可达180℃。3. 测试过程IV2000系列全自动特性粘度仪可实现自动连续测量，全程无需人员看管。并且采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可精确到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4. 测试结果：IV2000系列全自动特性粘度仪连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表等多种功能。

第十六届持久性有机污染物论坛暨化学品环境安全大会（第十六届POPs论坛）于2021年5月17日-19日在西宁市成功召开。此次论坛采用扁平化多方参与的模式，聚焦“新污染物环境风险与控制”，邀请了国内外官产学研各领域专家共同研讨、交流。岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）作为协办单位积极参与了本次大会，岛津带来报告的同时，也设置展位与来访专家进行环境领域整体解决方案的探讨。 POPs论坛已经成为我国POPs领域学术界、管理界和产业界集思广益和共谋对策、纵览POPs履约国际动态和我国进展、研讨POPs研究热点和发展趋势、展示POPs分析和控制的高新技术与先进产品的高层次交流平台。 中国环境科学学会POPs专委会主任清华大学教授余刚（左）青海大学副校长梅生伟（右）中国环境科学学会副秘书长侯雪松 首日上午开幕式中，青海大学副校长梅生伟、中国环境科学学会副秘书长侯雪松分别进行了致辞，并由中国环境科学学会POPs专委会主任清华大学教授余刚主持。 岛津分析计测事业部分析中心应用工程师尹戈 大会进入了主题报告环节，岛津分析计测事业部分析中心应用工程师尹戈发表了题目为《岛津GCMS在新污染物研究中的应用》的报告，在报告中主要介绍了岛津GCMS在环境新污染物研究中的最新应用进展，并介绍了两个应用案例。 应用案例一是开发了GC*GC-MS方法分析短链和中链氯化石蜡，该方法可以有效的分离在传统一维GCMS上相互干扰的同类物，使得定量更准确。应用案例二是使用GCMSMS结合同位素稀释法测定溴代二恶英，并对此类新污染物的环境浓度和赋存形态进行了调研研究。报告最后，尹戈博士还结合溴代二恶英的应用开发介绍了岛津特有的Smart MRM数据库功能。现场传真 大会期间，岛津在展位与参会的学者专家就岛津在环境领域的整体解决方案进行了热烈交流，直至大会圆满闭幕。 最后，让我们一起期待青岛的第十七届POPs论坛，届时岛津将与您再会~

乘风“碳中和”|变“废”为宝---二氧化碳还原反应产物分析方案王健二氧化碳Carbon Dioxide如何有效利用二氧化碳，使之转化为可利用的资源，是科技工作者研究的重要目标。其中二氧化碳的电催化、光催化、加氢还原等反应成为目前基础研究的热点，反应产物包括H2、O2、CO、C1-C4烃类、有机醇、酸、醛等，浓度范围随着反应机理不同变化比较大。气相色谱主要分析H2、O2、CO、CH4、C2-C4烃类，有机醇类。为了满足科研工作者的分析需求，赛默飞定制化气相色谱仪针对不同的反应流程，提供了多种解决方案。赛默飞定制化气相色谱仪应用于电催化反应装置赛默飞定制化气相色谱仪应用于光催化反应装置赛默飞定制化气相用于加氢催化反应装置 方案一 ：单分流进样口，二阀三柱，单TCD，双FID及甲烷转化器，三检测器方案。 反应特点：CO2电催化还原反应，原料气体为CO2，反应气体正压流动，可以采用阀进样方式与反应装置连接。主要产物包括：H2、CO、CH4、C2-C4烃类。其中H2检出限在5ppm以下，CO检出限1ppm以下，CH4等烃类检出限在1ppm以下。 方案特点：三检测器彼此独立，检测灵敏度高，可以检测到C4以上烃类，适合组分比较复杂的样品。 色谱图： 方案二 ：三阀三柱，TCD与FID串联及甲烷转化器，双检测器方案。 反应特点：CO2电催化还原反应，原料气体为CO2，反应气体正压流动，可以采用阀进样方式与反应装置连接。主要产物包括：H2、O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4、C2H2，其中H2检出限在10ppm以下，O2、N2检出限在0.1%以下，CO检出限1ppm以下，CH4、C2检出限在1ppm以下。 方案特点：流路结构紧凑，同时分析包含C2的所有烃类组分和永久性气体，性价比高。如果样品量较少，可增加一个进样口实现注射器进样。 色谱图： 方案三 ：双分流进样口，三阀三柱，单TCD，双FID及甲烷转化器，三检测器方案。 反应特点：CO2光催化还原反应，反应装置保持真空负压，装置自带缓冲阀。反应产物包括：H2、O2、N2、CH4、CO及C2-C4烃类。为了满足用户多种进样方式需求，此方案设计了包括正压自动阀进样功能、手动注射进样功能、和负压手动阀进样功能。 方案特点：三通道同时分析，除常规的H2、O2、N2、CH4、CO外，毛细柱通道可根据需要分析更高烃类和有机醇、酸类。进样方式灵活，可以满足正压进样、负压进样和手动注射进样多种方式。 色谱图： 方案四 ：四阀四柱，单TCD，单FID，双检测器方案 反应特点：二氧化碳加氢还原反应，用于评价不同催化剂反应活性。原料气为CO2、H2，主要产物包括H2、O2、N2、CO、CO2、C1-C5烃类、醇类及苯系物，有机产物组成比较复杂。系统保持正压流动状态，可阀进样。 方案特点：双通道，通道1完成常规永久性气体分析，包括H2（可扩展）、O2、N2、CO，CO2。通道2完成烃类和醇类分析。系统流路紧凑，可实现无机气体、醇类、苯系物、烃类同时分析，性价比高。 色谱图： 结语：二氧化碳还原反应是当前的科研热点，分析需求大，不同的反应路线，产物和装置特点不同，同时用户对于仪器设备成本也有不同的要求。赛默飞定制化气相色谱仪可以根据用户不同分析需求，有针对性的做出多种配置方案，灵活多变，可靠耐用，是科研工作者可以信赖的分析伙伴。

Supelco脂肪酸及脂肪酸甲酯分析产品促销 --为您提供一站式脂肪酸甲酯分析服务2010年8月1日--2010年10月31日活动规则: 1.凡在活动期间购买指定促销产品单次订单金额达10,000元，可获赠价值300元North face登山包一个或等值折扣 2.凡在活动期间购买指定促销产品单次订单金额达15,000元，可获赠价值600元伊莱克斯早餐吧一台或等值折扣 3.凡在活动期间购买指定促销产品单次订单金额达25,000元，可获赠价值1500元Ipod touch一台或等值折扣脂肪酸/脂肪酸甲酯分析专用柱 Sigma-Aldrich/SUPELCO提供全面的脂肪酸分析气相色谱毛细管柱，满足您的各种需求。 SPTM-2560柱(强极性氰丙基硅氧烷类毛细管柱)， 可最大程度地分离顺反异构脂肪酸甲酯，完全符合GB5413.27-2010，GB5413.36-2010等国标和USP G5方法,并且是AOAC方法996.06和 AOCS 方法Ce 1h-05指定用柱； SPTM-2380柱(强极性氰丙基硅氧烷类毛细管柱)， 用于顺反异构、双键位置异构的脂肪酸甲酯分离，符合USP G48方法； SLB-IL100柱(强极性离子液体固定相毛细管柱)， 可最大程度地分离顺反异构脂肪酸甲酯，是SP-2560和SP-2380柱的很好补充。 OmegawaxTM柱(聚乙二醇)，用于不同碳链长度和不同饱和度（特别是omega-3和omega-6）的脂肪酸甲酯(FAMEs)的分离，符合USP G16方法，并且是AOAC方法991.39和 AOCS 方法Ce 1b-89指定用柱； Equity-1柱(非极性聚二甲基硅氧烷)，用于不同沸点的脂肪酸甲酯(FAMEs)分离，符合USP G1、G 2和G 9方法； NukolTM 柱(改性聚乙二醇)，用于自由脂肪酸( Free Fatty Acids)的分析，符合USP G25和35方法； Discovery银离子交换SPE小柱 Discovery 银离子交换SPE小柱, 利用特有的技术将银离子（Ag+）嵌入SCX（磺酸基阳离子交换）载体上。在正相洗脱条件下，银离子（Ag+）仅对脂肪酸甲酯的双键有吸附作用，具体表现为： · 饱和的脂肪酸甲酯(无双键)，不吸附，最快流出； · 顺式的双键，吸附作用比反式的强。反式的先流出，顺式的后流出； · 双键越多，吸附作用越强。双键少的先流出，双键多的后流出。 脂肪酸及脂肪酸甲酯标准品 Sigma-Aldrich/SUPELCO提供全面的脂肪酸及脂肪酸甲酯标准品， 质量保证&mdash SUPELCO品牌值得信赖，每个标准品均有分析证书(Certificate of Analysis) 品种齐全&mdash 从C 1到C 31一应俱全； 形式多样&mdash 纯品、溶液型，单标、混标全有； 特别是SUPELCO专有的37种脂肪酸甲酯混标(47885-U)，涵盖了大部分常用脂肪酸甲酯标准品，完全符合国标GB5413.27-2010，深受广大用户喜爱！ 衍生化反应瓶及反应加热器 反应瓶，内为锥形，容易移取微量样品，厚壁硼酸盐玻璃，配有Teflon/红橡胶垫，空心盖，可高压灭菌或离心。反应加热器，有两档温控范围可调节：室温~100℃，和75℃~ 150 ℃；有两种加热模块可选，一种是8孔的，适合3mL及5mL反应瓶；一种是12孔的，适合1mL及2mL反应瓶。 衍生化试剂及衬管 衍生化试剂 Sigma-Aldich/SUPELCO 提供种类齐全的GC衍生化试剂，如：酯化试剂、硅烷化试剂、酰化试剂等。在脂肪酸的分析中，除了自由脂肪酸可以直接GC测定，其它脂肪酸必须要甲酯化之后才可以GC检测。三氟化硼甲醇溶液，就是最通用的脂肪酸甲酯化的试剂。并且大部分SUPELCO品牌的衍生化试剂，随货附有产品规格说明书，其中包括性质、特点、典型的衍生化步骤、机理、毒性、有害性和稳定性等信息，对于使用非常有帮助。 去活玻璃衬管 杯型玻璃衬管可以增加高分子量化合物在进样口的挥发，提高分辨力，降低进样口岐化。

邀请函尊敬的各位客户：随着当前药品安全国家标准法规的不断修订完善，制药企业不但要了解最新药品安全相关的法规和生产要求，保证药品的质量与安全更是药品生产经营者的责任和法定义务。全国制药行业质量控制技术论坛暨展览会（CPQC）是制药行业有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。该会议将从形势分析、解读、技术应用到解决方案，介绍当今制药领域的最新发展与挑战，就质量问题与控制技术应用展开讨论。2019 年9 月19-20 日 ，第十六期CPQC 将在南京维景国际大酒店举办。作为全球领先的科学仪器及解决方案供应商，PerkinElmer 将亮相此次会议，设有展位，并带来精彩大会报告。会议期间还将召开珀金埃尔默午餐分享会，欢迎大家莅临！珀金埃尔默午餐分享会（有餐有礼有内容）时间：2019年9月19日 12:10-13:20地点：南京维景国际大酒店 二楼禄园厅报告内容：报告题目1 ：PerkinElmer 原子光谱技术在药品中元素检测难点项目中的应用报告人 朱敏 应用市场光谱产品经理报告题目2 ：数据完整性& 软件21 CFR Part 11 合规性报告人 程书莉 高级无机产品应用科学家珀金埃尔默大会报告时间：2019年9月20日 10:00-10:30地点：南京维景国际大酒店 二楼宴会厅报告题目：2020 版中国药典及珀金埃尔默应对方案报告人：许群 珀金埃尔默制药行业市场经理扫码报名午餐会扫描下方二维码还可抽取精美礼品哦 关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

我国自主研发成功“年产500吨聚碳酸酯中试研发技术”总体技术达国际先进水平近日，从“铜城”白银传来好消息，由中国兵器集团甘肃银光聚银公司和中科院长春应用化学研究所联合开发的“年产500吨聚碳酸酯中试研发技术”获得成功，该成果填补了国内一步光气界面法聚碳酸酯生产技术的空白，打破了国外的技术壁垒。产品的主要技术性能达到国际先进水平，形成具有完全自主知识产权的工艺技术，来自国内该领域的专家给予了高度评价。 聚碳酸酯是一种性能优异的工程塑料，广泛应用于航天、汽车、电气、电子和国防领域。我国是全球聚碳酸酯市场需求增长最快的国家，由于关键技术工艺一直为少数发达国家垄断，国内尚没有形成自主知识产权的生产技术和工业规模的生产装置，长期依赖进口造成了极不协调的供需矛盾。 甘肃银光聚银化工有限公司是西部重要的聚氨酯原料基地，拥有国内最大的TDI生产线。聚碳酸酯项目是甘肃省政府和中科院科技合作的结晶，在取得工艺技术路线、合成反应条件、产品理化性能等小试成果的基础上，由中国兵器工业集团公司、中科院、甘肃省和白银市科技部门及企业共同投资2100多万元，经过两年的攻关，建成年产500吨聚碳酸酯中试装置，在工艺、设备、材料等方面进行了大量的试验研究，2008年10月生产出合格产品。 据该项目组长、聚银公司总工程师马建军介绍，聚碳酸酯中试研发，攻克了树脂反应和后处理等关键技术瓶颈，获得了一系列工程化数据，为开发万吨级聚碳酸酯工艺软件包奠定了基础，加快了产业化大生产进程。 更多阅读 年产500吨聚碳酸酯装置可行性报告通过评审

1月29日，欧盟成员国通过了“保证含有富马酸二甲酯的消费品不会投放欧洲市场”的决议草案。目前，该决议仍处于欧洲议会审查阶段，预计将在5月1日前正式生效。　　草案明确规定，如果消费品或其部件中富马酸二甲酯的含量超过了0.1毫克/千克，或者产品本身已声明了其富马酸二甲酯的含量，就将被认定为“含有富马酸二甲酯”的产品，其将禁止进入欧盟市场流通和销售。　　富马酸二甲酯(简称DMF)通常被用作防腐防霉剂产品，常用于皮革、鞋类、纺织品等的生产、储存、运输中。但从去年10月起，欧盟方面就陆续通报了多起因消费者接触含有富马酸二甲酯的鞋、皮沙发等而产生皮肤过敏、急性湿疹及灼伤的案例，使其受到了广泛关注。欧盟也在此后进行了研究和分析，并最终出台了上述草案及限量标准。　　在欧盟草案通过之前，法国、比利时已采取了具体措施，禁止进口和销售含富马酸二甲酯的鞋和座椅。西班牙也出台规定，禁止任何接触到皮肤的产品含有富马酸二甲酯。而且，自去年年底开始，已有多批中国产品因富马酸二甲酯含量超标被法国等国扣留。　　富马酸二甲酯在国内产品中的应用十分广泛，相当多的鞋类、皮革家具及家纺等产品都会在包装中放入含该成分的防潮袋，用于防潮防霉。而在我省，温州、海宁等地的皮革类产品是传统的外贸出口产品，仅温州一地，其2008年鞋类产品出口就达到了2.76亿美元。纺织品更是浙江的出口优势产品，每年约有400亿的出口量。上述出口产品占了欧盟市场相当大的份额。更让人担心的是，据资料显示，由于富马酸二甲酯具有毒性低、抑菌能力强、抑菌种类多、不受环境影响等特点，还被广泛用于食品、粮食、饲料、化妆品、烟草等防腐防霉及保鲜，因此，欧盟此次对所有含有富马酸二甲酯的消费品颁布禁令，势必将给我省相关行业带来很大的不利影响。　　面对该禁令的巨大挑战，检验检疫部门提醒相关出口企业应及时进行调整，换用更为环保和健康的防潮防霉产品，以符合草案的要求，并积极与国外客户进行沟通，减少草案对产品出口的影响。近期，检验检疫部门也将对辖区内的相关企业加强检验和监管，避免不合格产品运至欧盟后，造成更大的经济和声誉上的损失。

01NEWS新闻背景 元气森林的“0糖”风波当现在的媒体都把含糖食品和饮料，与肥胖、龋齿、心脏病(高血压、高血脂)、糖尿病等一系列健康问题联系在一起时，谈“糖”色变也就成为必然的结局。近日，不少年轻人喜欢的饮料品牌元气森林，因旗下乳茶产品涉嫌虚假宣传一事发布致歉声明。元气森林声称没有说清楚“0蔗糖”和“0糖”的区别，引发了误解。据澎湃新闻网等媒体报道，日前该元气森林已经对产品进行了修正升级：包装从原来的“0蔗糖、低脂肪”改为“低糖、低脂肪”。02NEWS关于“糖”的几个信息食品中“0蔗糖”和“0糖”的区别在哪？市面上标的无糖饮料和食品等于“0糖”吗？无糖饮料为什么喝起来还是甜的，珀金埃尔默在此收集了一些信息。#01“0蔗糖”≠“0糖”糖类是由碳、氢和氧三种元素组成，由于它所含的氢氧的比例为二比一，和水一样，故称为“碳水化合物”。蔗糖属于二糖，只是庞大糖类家族中的一份子，除了蔗糖，还有白砂糖、玉米糖浆、麦芽糖、葡萄糖、乳糖、果糖等。元气森林乳茶中有奶，而奶中含有丰富乳糖，所以所谓的“0糖”并不是无糖，只是不含蔗糖而已。#02无糖食品≠“0糖”根据我国《预包装食品营养标签通则》的规定，食品中的糖含量少于0.5g/100g（固体）或100mL（液体），即可标注为“无糖食品”。无糖食品≠“0糖”，而是包括了不含糖或糖的总量不超过5‰的食品。#03“无糖”产品≠不甜无糖食品为了更好的口感，往往采用代糖来代替蔗糖，其甜度是白糖的几十倍甚至数百倍。代糖主要以下几类：代糖糖醇天然甜味剂人工甜味剂山梨醇甘草安赛蜜甘露醇甜菊苷纽甜乳糖醇罗汉果苷糖精麦芽糖醇索马甜三氯蔗糖木糖醇叶甜素爱德万甜赤藓糖醇非洲奇异蛋白阿斯巴甜… … … … … … 内容参考：《营养功能成分应用指南》普遍使用的代糖人工甜味剂，不参与人体代谢，提取成本很低，甜度高，如：安赛蜜与阿斯巴甜、三氯蔗糖等，每种人工合成甜味剂也都有最大耐受量和使用范围，违规使用会对人体健康造成危害。近年来天然提取的“代糖”出现，以”甜菊糖苷”、“赤藓糖醇“等为代表，相对人工甜味剂，这类产品保留了不参与代谢、低热量、口感好等优点，同时有具备更高的安全性和稳定性。03NEWS摄入“糖”要有度，减糖大趋势糖类的益处不胜枚举，首先可供给人体热量消耗，维持日常各项生理活动，其次糖还是构成人体诸多组织的重要成分，目前面临的问题是近年来中国人对糖的消耗量居高不下，使其成了影响健康的重要因素。目前我国人均每日添加糖(主要为蔗糖即“白糖”、“红糖”等)摄入量约30g(世界卫生组织推荐人均每日添加糖摄入不超过25g)，其中儿童、青少年摄入量问题值得高度关注，因此国家提倡减糖。《健康中国行动(2019~2030年)》明确提倡城市高糖摄入人群减少食用含蔗糖饮料和甜食，选择天然甜味物质和甜味剂替代蔗糖生产的饮料和食品。2021年最新发布的的婴幼儿配方食品标准中也要求婴儿和较大婴儿配方食品不应使用果糖、蔗糖。 04NEWS添加“糖”要有数食品”糖”相关的检测标准一览为了减少添加糖的摄入，需要对食品中的蔗糖果糖等进行测定，保证添加的含量符合标准要求。食品选择天然甜味物质和甜味剂来替代糖，这时候需要对代糖物质进行检测，保证食品的安全。目前国家检测标准中与食品”糖”相关的检测标准主要如下：GB 5009.7-2016食品安全国家标准 食品中还原糖的测定GB 5009.8-2016食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定GB 5009.255-2016食品安全国家标准 食品中果聚糖的测定GB 5009.279-2016食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定GB 5413.5-2010食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定GB 22255-2014食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定SN/T 3854-2014出口食品中天然甜味剂甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的测定 高效液相色谱法05NEWS测 “糖” 珀金埃尔默有“谱”紫外可见光谱仪珀金埃尔默能够提供从食品中传统糖类到甜味剂和天然提取代糖的一系列检测方案。珀金埃尔默的紫外可见光谱，可以对饮料中的糖含量进行检测，方法依据糖和3,5二硝基水杨酸（DNSA）反应生成有色物质来进行。近红外光谱珀金埃尔默的近红外光谱采用结合积分球附件以漫反射方式，可以对液体咖啡中的糖进行快速检测。液相色谱珀金埃尔默的液相色谱配上蒸发光散射检测器（ELSD）可以对食品中的阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和赤藓糖醇等进行检测。珀金埃尔默的液相色谱配备包括紫外检测器或者PDA可以对食品中的人工甜味剂如糖精、阿巴斯甜进行检测。液相色谱-串联质谱珀金埃尔默的液相色谱-串联质谱可以对食品中人工合成甜味剂进行检测，确保其使用安全。其中典型如白酒甜蜜素。详细应用请扫码获取

第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2022）第二轮通知为促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设，服务首都科技创新，“2022第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2022）”将于2022年4月20-22日在北京雁栖湖国际会展中心召开。ACCSI2022以“创新发展 产业互联”为主题，力争对过去一年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结，在最短的时间内把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等，以多种形式呈现给各位参会代表。会议期间将举办“3i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典”，颁发“2021科学仪器行业优秀新品”、“2021科学仪器行业绿色仪器”、“2021科学仪器行业售后服务优秀企业”、“2021科学仪器行业领军企业” 、”2021十大第三方检测机构”、“2021新锐检测机构”、“2021科学仪器行业研发贡献奖”、“2021科学仪器行业企业年度人物”等多项行业大奖，更有权威榜单强势发布，引领科学仪器产业及检验检测方向。ACCSI2022七大亮点亮点一：15年专注打造的科学仪器行业“达沃斯论坛”ACCSI始终坚守“科学仪器行业高级别产业峰会”定位，经过15届的持续举办，单届参会人数已突破千人，在行业中拥有广泛的影响力和美誉度，被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯论坛”。亮点二：聚焦产业发展，精心组织会议内容ACCSI2022聚焦科学仪器产业发展的热点和痛点问题，联合行业各方精心策划会议内容，组织报告嘉宾，通过大会主会场及10余个分论坛（涉及质谱、光谱、电镜、生命科学、中药、食品、环境、贵金属、投融资、国产仪器验评、大科学装置、标准化、韧性城市等），力求为参会代表提供最有价值的内容。亮点三：会议形式多样，更注重各方的有效对接交流ACCSI2022会议形式更注重仪器行业各方对接交流，包含高质量的特邀报告、高峰对话、圆桌座谈、闭门会议、午餐交流会，以及同期发布会和同期参观等多种形式，有效确保会议质量和参会人员的收获。亮点四：会议规模大，参会嘉宾层次高ACCSI2022参会代表将由检测机构CEO及院长，高校/科研单位仪器研发负责人，仪器企业CEO，政府、协会/学会领导、投资机构负责人、媒体记者等组成，为千余位科学仪器行业高端人士搭建了顶级交流平台。亮点五：链接政府产业资源，促进产城融合发展ACCSI2022结合怀柔科学城的重点发展方向与科学仪器产业发展的需求，搭建政府与产业各方的高效沟通平台，力争达到产业与科学城相互拉动、相互融合。亮点六：搭建产学研转化对接平台，促进产学研合作为高校、科研院所等科研团队提供科学仪器研发成果展示、对接、交流平台，促进产、学、研、资等多方资源对接转化、提升仪器企业的研发能力。亮点七：百余家仪器厂商盛装亮相ACCSI2022现场将设置科学仪器精品展区、旗舰展区，还特别设置领头企业展区、创新100企业展区、专精特新企业展区、供应链展区、优秀新产品展区、绿色仪器展区、科研成果转化展区等7大特色展区。同时，还将进行线上同步直播，充分展现科学仪器新产品、新技术和新成果，促进交流对接，为行业特色厂商提供高端展示机会。一、会议时间：2022年4月20-22日（4月20日注册报到）二、会议地点：北京雁栖湖国际会展中心三、组织机构主办单位：仪器信息网(instrument.com.cn) 协办单位：中国仪器仪表学会分析仪器分会南京市产品质量监督检验院我要测网(woyaoce.cn) 北京怀柔仪器和传感器有限公司支持单位（持续更新中）：中国仪器仪表行业协会中国仪器仪表学会中国分析测试协会中国认证认可协会中国颗粒学会中国电子显微镜学会中国生物检测监测产业技术创新平台国家贵金属及珠宝质检中心技术联盟 中国医药生物技术协会药物分析分会中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会中国仪器仪表学会近红外光谱分会中国石化联合会高端专用化学品专委会中国技术市场协会企业科技工作委员 上海分析仪器产业技术创新战略联盟全国卫生产业企业管理协会仪器设备技术产业分会AOAC中国分部江苏省分析测试协会天津市分析测试协会云南省分析测试协会青岛市分析测试学会全国环境服务业商会北京中关村微纳能源投资有限公司浙江省先进质谱技术与分子检测重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心四、会议日程（最终以年会官网显示信息为准）时间会议内容4月20日10:00-20:00注册报到14:00-17:00第四届科学仪器CMO高峰论坛14:00-17:30第三届科学仪器发展战略座谈会（闭门论坛，定向邀请）4月21日09:00-09:20特邀嘉宾致辞09:20-12:00大会特邀报告14:00-15:00i100峰会之科学仪器产业化论坛15:00-16:00i100峰会之中国科学仪器发展高峰论坛17:30-19:003i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典4月22日09:00-12:00分会场1：第七届中国质谱产业化发展论坛分会场2：分析仪器青年论坛之新技术前瞻（拟）分会场3：第二届中药分析与质量控制创新发展论坛分会场4：新污染物检测与监测新技术发展论坛分会场5：韧性城市发展论坛暨应用场景发布会 09:00-17:00分会场6：第二届电镜产业化发展论坛分会场7：光谱产业化发展论坛 (近红外光谱、拉曼光谱）分会场8：第五届生命科学仪器发展论坛分会场9：贵金属及珠宝检测技术发展论坛分会场10：第六届检验检测产业峰会同期活动1：国产仪器验证与综合评价认证技术研讨会同期活动2：食品分析及质量控制创新发展论坛 13:30-17:00分会场11：大型科学仪器装置发展论坛分会场12：怀柔区高端仪器装备和传感器产业推介会（拟）分会场13：科学仪器标准化论坛(拟)分会场14：科学仪器投融资论坛五、现场展示ACCSI2022同期，特别为科学仪器企业，相关试剂标物、耗材配件、第三方服务商、配套服务商等单位和科研高校提供现场展示宣传机会，从而为科学仪器及相关上下游服务企业搭建现场展示平台，促进行业交流与合作。六、主要参会对象政府及协会学会领导，检验检测机构负责人，实验室主管，仪器采购负责人，高校/科研单位仪器研发课题负责人，科学仪器及耗材配件厂商董事长及总经理、总工、研发主管、市场总监、销售总监，投融资机构负责人，产业园负责人，媒体记者等。七、参会注册会议注册费：2500元/人(含会议资料；交通食宿自理)注：1、2022年3月15日前或3人以上组团报名可享受2000元/人优惠。2、付款信息请注明 “ACCSI2022、单位简称、注册人姓名”。3、自行预订会务组推荐酒店享受协议价格。八、联系方式报告及参会报名：010-51654077-8229 13671073756 杜女士赞助及媒体合作：010-51654077-8015 13552834693 魏先生微信添加accsi1或发邮件至accsi@instrument.com.cn （注明单位、姓名、手机）咨询报名。ACCSI2022官网：https://accsi.instrument.com.cnACCSI2022组委会2022年2月

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法（BJY 202111）【检查】松香酸照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%甲酸（70:30）为流动相；检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备（临用新制）取松香酸对照试剂适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含2µg的溶液，作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含2µg的溶液，作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片，研细，取0.2g，精密称定，精密加入乙醇20ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl，注入液相色谱仪，记录色谱图。结果判断供试品色谱中，在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收）；若吸收光谱相同，且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值，则视为阳性检出。备注：必要时，可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位：连云港市食品药品检验检测中心复核单位：江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法（BJY 202112）【检查】土大黄苷（1）取本品细粉适量，约相当于大黄原生药0.1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液1ml，加甲醇至10ml，作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液（临用新制）。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸（30：5：5：20：0.1）为展开剂展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同的亮蓝色荧光斑点。（2）照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20：80）为流动相；二极管阵列检测器，检测波长为328nm，柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000，土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备（临用新制） 取土大黄苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品20片，研细，取约相当于大黄原生药0.1g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理60分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。结果判定 供试品色谱中，在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收）；若吸收光谱相同，则视为阳性检出。备注：必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位：青海省药品检验检测院复核单位：甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院

第十六届科学仪器网络原创作品大赛已经落下帷幕一段时间，本次大赛无论从原创文章的投稿数量、参与人数还是大赛的关注度，都创造了近年的新高，感谢各位版友一如既往的对原创大赛支持与热爱，正是有了版友们的积极参与才有了如此成功的一届比赛，让我们来看看本届赛事都有哪些优秀作品吧~1、 参赛作品热度TOP8本次原创大赛共计征文1488篇为历届最高，在这些优秀的作品中，有哪些是最受版友关注的作品呢？让我们一起来看看本届大赛那些作品热度最高吧用户名昵称参赛作品hou1210检测一家亲从专家的角度分析计量确认合格证标签中那个“合情不合理”的日期？Ins_70183bc7无可奈何岛津气相GC2030菜鸟三个月使用感悟baby073125状元秀一份合格的技术人员档案需要哪些资料？zhuhongwei似水流年土壤重金属铅、镉、铬、铜、锌 用ICP-MS测定时的注意事项v2963297myoldid使用好的小可爱之 Chemstation下多个化合物的汇总计算-化合物组Ins_70183bc7无可奈何【仪器心得】Excel快速处理数据，让工作更简单Ins_2afdcd94Ins_2afdcd94安捷伦1260压力掉，保留时间不稳的解决之道Ins_70183bc7无可奈何【仪器心得】Excel与word配合批量填写打印检验报告，提高效率2、 月度榜单TOP5为更好发掘原创大赛的优质内容，本届原创大赛特意增加了“月度榜单”环节，通过文章热度值+大赛组委会筛选出热度值最高的作品获得当月的最佳作品，让我们一起看看月度榜单TOP5的投稿作品吧！月份用户名昵称参赛作品8月hou1210检测一家亲从专家的角度分析计量确认合格证标签中那个“合情不合理”的日期？Ins_70183bc7无可奈何岛津气相GC2030菜鸟三个月使用感悟xiaopianzi1209小骗子计量器具溯源证书确认过程中的注意事项v2963297myoldid使用好的小可爱之 Chemstation下多个化合物的汇总计算-化合物组byron1111安平GCMSSolution色谱质谱数据工作站质谱库基本操作9月baby073125状元秀一份合格的技术人员档案需要哪些资料？Ins_8afa6fc0Ins_8afa6fc0让我们随时随地都可以操作仪器电脑Ins_70183bc7无可奈何【仪器心得】Excel快速处理数据，让工作更简单v2963297myoldid安捷伦6420液质工作站升级后遗症之联机失败v2963297myoldid新手入门之安捷伦6420液质打拿极的拆卸与清洗10月zhuhongwei似水流年土壤重金属铅、镉、铬、铜、锌 用ICP-MS测定时的注意事项Ins_70183bc7无可奈何【仪器心得】Excel与word配合批量填写打印检验报告，提高效率Ins_70183bc7无可奈何【仪器心得】岛津色谱：使用报告汇总功能，省纸省力省心Ins_70183bc7无可奈何【仪器心得】岛津色谱使用“定制参数”功能按照国标公式直接算出数据zyl3367898zyl3367898做检测20年遇见过的坑3、 贴近日常生活的作品在本届大赛期间，我们还收到了多篇贴近日常生活“衣食住行用”的投稿作品，用专业检测人员的视角来打开这个世界，让我们轻松获取经过实验验证的生活知识和实用信息，下面就选取几篇与大家回顾一下：本次原创大赛共计征文1488篇为历届最高，在这些优秀的作品中，有哪些是最受版友关注的作品呢？让我们一起来看看本届大赛那些作品热度最高吧口罩基材-TSI8130A自动滤料测试仪使用感受随着三年疫情管控的终止，口罩也从生活必需品中慢慢退去；可是你知道一个合格的口罩对应的风阻和过滤效率的吗？本篇作者通过介绍对检测口罩中材料最关键的设备之一TSI8130A自动滤料测试仪的使用感受，带我们直观的感受到口罩性能是否达标使用TD-GC/MS-O分析螺蛳粉挥发性风味成分身为一个热衷品鉴各地美食的你，是否对具有非常独特气味和香味的螺蛳粉推崇备至，那么你知道螺蛳粉汤的挥发性风味香气香味成分吗？本文开发建立了一种基于热脱附-吸附搅拌磁子以及TF-SPME的前处理联用GC-MS-O分析螺蛳粉中挥发性风味成分的方法，，比较全面探讨了风味成分并对应香气，对于研究食品挥发性风味具有借鉴意义。超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中叶酸的含量如果你的家庭里面有正在哺乳期的小朋友，那么一定会对这篇文章感兴趣，作者开发建立了一种检测奶粉中叶酸含量的UPLC-MS分析方法，对于研究奶粉中维生素含量具有借鉴意义4、原创大赛第十六周年2023年是原创大赛走过的第16个年头，还记得你在原创大赛投的第一篇原创作品是什么内容吗？还记得你在原创大赛获得多少奖项荣誉、结识过多少位同行吗？在本届原创大赛期间，除了通常所见的各类仪器应用、故障处理、方法开发、分析研究等题材之外，还有很多版友和我们分享了自己和原创大赛的故事【16周年】“我”与原创大赛同进步这是原创大赛常青选手李老师（社区昵称：状元秀）和版友们发分享自己是如何开启原创大赛的书写之路的，记录自己是如何从一个专业的小白个人参赛，再到组建“状元秀”团队组团参加，再到中获得用户团队中的“状元”的成长路程【16周年】+我是原创大赛的铁杆粉丝仪器社区导师，优秀版主张老师（社区昵称：zyl3367898）想必大家都是非常熟悉的，作为原创大赛的元老任务，和我们分享这12年来参加原创大赛的点点滴滴，也回顾了个人是如何与原创大赛共同成长的【16周年】十六载原创续辉煌，金九月大赛展未来作为仪器社区的新人，阚老师（社区昵称：无可奈何）分享了一位初入食品检验检测行业，4月份开始正式接触气相色谱仪的“菜鸟”通过原创大赛如何一步步的成长，与此同时也分享了在仪器社区的所带来的收获和感悟虽然第十六届原创大赛已经结束一段时间了，但是本次大赛带给我们的收获以及故事令我们印象深刻，最后，感谢每一位老师对原创大赛的参与和支持，2024年第十七届原创大赛，精彩继续~第十七届原创大赛参赛预约：http://instrument-vip.mikecrm.com/hbMCYls

日本东京工业大学、东京大学和京都大学科研人员组成的研究团队研发出聚碳酸酯（PC，又称PC塑料）转化为肥料的循环系统，证实以植物为原料制备的聚碳酸酯经氨水分解后可转化为促进植物生长的肥料。此项研究成果近期发表于英国化学期刊《GREEN CHEMISTRY》，题为：Plastics to Fertilizers: Chemical Recycling of a Bio-based Polycarbonate as a Fertilizer Source。　　异山梨醇（Isosorbide，ISB）可由糖等生物质资源制备，经化学反应可形成异山梨醇基聚碳酸酯（PIC）。为证实循环系统，研究人员以ISB为原料合成PIC，随后在PIC中加入氨水进行氨解，观察溶液的外观变化。随着时间增加，溶液由不均匀的白色溶液逐渐变得均匀，并在24小时后变为完全均匀的溶液。通过对氨解产生的尿素和分解生成物进行分析，研究人员发现PIC最终完全分解为尿素和ISB。在室温下，分解需要24小时，研究人员通过调整氨水的浓度和反应温度，寻找最佳反应条件，成功在6小时以内实现完全分解。　　研究人员运用分解生成物（ISB和尿素的混合物）进行拟南芥的培育实验，结果显示PIC分解产生的尿素可起到肥料的作用。分解生成物中，尿素与ISB的比例为0.7:1，与尿素和ISB1:1混合相比，更能促进拟南芥的生长。　　此项研究证实了植物来源的聚碳酸酯转化为肥料促进植物生长的循环系统，有助于解决废弃塑料问题和粮食短缺问题，推动可持续发展。 　　原文链接：　　https://www.jst.go.jp/pr/announce/20211028/index.html

聚碳酸酯（polycarbonate），又称PC塑料；是指分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低，从而限制了其在工程塑料方面的应用，仅有芳香族聚碳酸酯获得了工业化生产，是世界五大工程塑料之一。聚碳酸酯在形态上表现为一种无定形，无味、无臭、无毒透明的热塑性塑料聚合物，具有优良的机械，热及电综合性能，尤其是耐冲击，韧性好，蠕变小，制品尺寸稳定，可在- 60～120℃下长期使用。目前聚碳酸酯主要应用于汽车工业和电子、电器工业三大领域之中，并且随着汽车和电子等工业的发展，呈现出日益增长的产量需求和愈发严格的质量要求。在聚碳酸酯(PC）纯料和共混物以及有或者未添加其他填料的混合物的黏度测试分析方面，国标GB/T 1632.4-2020中规定了测定聚碳酸酯稀溶液中粘数（也称为比浓黏度）和相对黏度的方法。杭州卓祥科技有限公司研发生产的IV6000系列全自动乌氏粘度仪、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器等一整套黏度测量设备作为测试仪器，测试流程如下。1. 智能配液过程使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2. 溶样过程MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时最多可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度最高可达180℃。3. 测试过程IV6000系列乌氏粘度仪可实现自动连续测量，全程无需人员看管。并且采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可精确到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4. 测试结果：IV6000系列全自动粘度仪连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表和外推分析等多种功能。5. 粘度管清洗干燥过程：仪器自动排废液、清洗并干燥粘度管，粘度管无需从浴槽中取出，粘度管不易损坏，减少耗材成本支出。清洗模式可多种选择，同时具有废液分类收集功能，减少废液回收成本及避免因多种废液混合导致的风险。IV6000系列乌氏粘度仪可实现自动测试、自动排废液、自动清洗及干燥过程的自动化，告别粘度管是耗材的时代。

第二十六届大气污染防治技术研讨会为进一步推动落实减污降碳协同增效总要求，协同控制PM2.5和臭氧污染，持续改善空气质量，助力深入打好蓝天保卫战，由我会主办的第二十六届大气污染防治技术研讨会拟定于2022年4月16日-17日在浙江省杭州市举办。现将会议有关事宜通知如下：一、组织机构主办单位：中国环境科学学会联办单位：中国环境科学研究院、生态环境部环境规划院、中国环境监测总站、生态环境部卫星环境应用中心、生态环境部华南环境科学研究所、中国科学院过程工程研究所、中国科学院合肥物质科学研究院、浙江大学、浙江工业大学、清华大学、北京大学、华南理工大学、暨南大学二、时间和地点时间：2022年4月16日-17日（15日全天报到）地点：浙江省杭州市三、会议安排（一）开幕式暨特邀主旨报告1.拟邀请国家相关部委领导介绍我国气候变化、大气污染防治有关政策与措施；2.邀请两院院士和知名专家学者，就减污降碳协同增效，PM2.5和臭氧污染协同控制，区域联防联控和重污染天气应急应对等重大环境问题作特邀主旨报告。（二）征文及研讨的主要议题 会议安排了27个学术议题，设27个分会场。分别为：（1）电力行业减污降碳技术及应用；（2）非电行业工业烟气减污降碳技术及应用；（3）CO2捕集、利用与固定（CCUS）技术；（4）大气污染与温室气体协同控制；（5）城市碳减排与大气污染防治协同控制；（6）复合污染下的碳污协同溯源及防控技术；（7）中国大气污染物与碳排放清单；（8）O3和VOCs监测溯源与执法管控；（9）挥发性有机物（VOCs）污染防治技术；（10）区域与城市臭氧污染防控；（11）颗粒物污染控制与技术；（12）区域空气质量的调控原理与技术途径；（13）城市空气质量日管理；（14）大气沉降与生态环境效应；（15）大气边界层物理与大气环境；（16）机动车尾气污染控制技术与创新；（17）空气质量监测预报预警；（18）大气环境遥感监测与评估；(19)恶臭异味监测及防治技术；（20）钢铁、焦化行业超低排放新技术及应用；（21）建材、水泥及固废焚烧烟气污染控制技术；（22）石油石化行业污染防治技术；（23）脱硫脱硝资源化新技术；（24）生活垃圾及工业危废焚烧烟气净化技术；（25）固废资源热转化过程中大气污染物的排放与控制；（26）等离子技术在大气环保领域的应用；（27）大气污染防治环境功能材料研究与应用。学术议题召集专家详见附件2。（三）墙报交流会议期间专门设置墙报交流区域，论文作者可墙报交流研究成果，墙报尺寸宽90cm×高120cm。（四）环保科技成果展会议期间将举办重点行业大气污染治理案例及大气环境监测新技术、新产品、新仪器成果展览展示活动，推进环保科技创新和成果转化。四、论文征集1.论文摘要不超过500字，全文不超过5000字，论文文件格式为word文档。具体要素包括：论文题目、作者姓名、工作单位、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献等。2.请在论文后面标注作者的通讯地址、邮政编码和电话，以便进一步沟通。3.会前将印刷论文集作为会议资料，请提交论文人员将电子版论文全文至csesam@126.com信箱。论文截止日期：2022年3月20日。五、参会报名参会可通二维码和电子邮箱方式报名。1.关注中国环境科学学会会议管理系统小程序进行在线注册。2.第二十六届大气污染防治技术研讨会参会回执表（附件3）电子版发至邮箱：csesam@126.com 。六、会议注册1.参会代表会议服务费2000元/人，学生代表凭学生证1600元/人，企业代表2900元/人。2.缴费（1）银行汇款单位名称：中国环境科学学会开 户 行：中国光大银行北京礼士路支行账 号：7501 0188 0003 31250注：1.请发送汇款底单（扫描件）、开具发票的纳税人识别号和发票抬头到论坛专用邮箱；2.汇款注明：“26届大气会议+姓名+电话”；个人汇款需备注正确的发票抬头。（2）在线支付：请扫描中国环境科学学会会议管理系统二维码在线支付。（3）现场缴费：报到现场可刷银联卡（POS机）缴费。（4）发票①电子发票电子发票链接将发送至代表在会议系统注册的手机号和邮箱，请自行下载、打印使用。②纸质发票纸质发票将于会议结束后一个月内邮寄给参会代表。七、疫情防控要求1.参会人员报到时应出示“行程码”和“健康码”绿码，并配合体温检测；2.会议不接受疫情高、中风险等级地区人员参会；3.会议期间，所有参会人员需全程佩戴口罩，如出现发热、咳嗽等可疑症状时，须报会务组并及时就医；4.参会代表需严格遵守杭州市疫情防控要求。八、会务组联系方式1.中国环境科学学会会务组联系人：姚 凯电 话：18600404894 邮 箱：csesam@126.com附件1： 会议学术委员会主任委员：郝吉明 中国工程院院士/清华大学教授岑可法 中国工程院院士/浙江大学教授副主任委员：徐祥德 中国工程院院士/中国气象科学研究院研究员侯立安 中国工程院院士/火箭军后勤科学技术研究所研究员刘文清 中国工程院院士/中国科学院合肥物质科学研究院研究员宋君强 中国工程院院士/国防科学技术大学教授张远航 中国工程院院士/北京大学教授贺克斌 中国工程院院士/清华大学教授贺 泓 中国工程院院士/中国科学院生态环境研究中心研究员张小曳 中国工程院院士/中国气象科学研究院研究员王 桥 中国工程院院士/生态环境部卫星环境应用中心研究员陈松蹊 中国科学院院士/北京大学教授朱 彤 中国科学院院士/北京大学教授高 翔 中国工程院院士/浙江大学教授严 刚 生态环境部环境规划院研究员柴发合 中国环境科学研究院研究员委员（按姓氏以拼音为序）：安太成 伯 鑫 岑超平 车慧正 陈 琪 陈建孟 陈良富 陈敏东 陈文韬 陈耀强 陈长虹 程 杰 程 平 程苗苗程水源 党小庆 邓 双 邓积光 丁 焰 董 林 段 雷段二红 段玉森 范绍佳 方双喜 方向晨 冯银厂 付 强付晴艳 高 松 郭 耘 虢清伟 韩 梅 郝郑平 何 洪何 捷 何 炽 胡 非 胡京南 黄海保 黄张根 江 霞姜克隽 蒋春来 荆国华 雷 宇 李 莉 李彩亭 李健军李俊华 李松庚 苑春刚 李卫军 李相贤 李晓东 李振国李正强 林金泰 刘 诚 刘 欢 刘 恢 刘 坚 刘 磊刘昌俊 刘红年 刘建国 刘建琨 刘立成 刘庆岭 刘树华刘志明 柳静献 陆克定 陆胜勇 栾志强 罗永明 吕小明马 良 马春元 马鹏飞 马永亮 毛洪钧 毛志伟 梅 毅苗世光 倪 红 聂 磊 宁 淼 宁 平 潘月鹏 彭 悦彭仲仁 羌 宁 秦 凯 瞿 赞 邵 敏 沈成银 沈恒根沈健林 石 川 石爱军 史国良 宋国君 宋少洁 谭钦文唐晓龙 唐幸福 陶明辉 田贺忠 汪黎东 王 灿 王 琳王 琪 王 强 王格慧 王家德 王建成 王健礼 王书肖王体健 王小明 王新春 王新明 王学军 王雪梅 王自发魏凤玉 翁小乐 吴 烨 吴学成 吴忠标 席劲瑛 向晓东肖文德 谢剑锋 谢品华 谢绍东 邢 奕 修光利 徐明厚薛文博 薛志刚 闫克平 严 密 严志军 晏乃强 燕 丽杨 林 杨林军 姚 群 要茂盛 叶代启 尹 航 袁自冰詹望成 张 凡 张登松 张钢锋 张军营 张立强 张丽娟张清宇 张润铎 张少君 张士汉 张新民 张兴赢 张永生张涌新 张长斌 张自力 赵 毅 赵 瑜 赵 震 赵少华赵永椿 郑君瑜 周 振 朱 雷 朱 跃 朱爱民 朱法华朱天乐 朱廷钰 竹 涛 邹铭敏附件2：学术议题召集专家议题1：电力行业减污降碳技术及应用召集人：高 翔院 士浙江大学　朱法华教 高国电科学技术研究院议题2：非电行业工业烟气减污降碳技术及应用召集人：李俊华教 授清华大学　吴忠标教 授浙江大学　唐幸福教 授复旦大学议题3：CO2捕集、利用与固定（CCUS）技术召集人：张士汉教 授浙江工业大学　荆国华教 授华侨大学议题4：大气污染与温室气体协同控制召集人：燕 丽研究员生态环境部环境规划院　张新民研究员中国环境科学研究院议题5：城市碳减排与大气污染防治协同控制召集人：雷 宇研究员生态环境部环境规划院　姜克隽研究员国家发改委能源研究所议题6：复合污染下的碳污协同溯源及防控技术召集人：史国良教 授南开大学　李卫军研究员浙江大学　方双喜教 授浙江工业大学议题7：中国大气污染物与碳排放清单召集人：薛志刚研究员中国环境科学研究院　伯 鑫教 授北京化工大学议题8：O3和VOCs监测溯源与执法管控召集人：沈成银研究员中国科学院合肥物质科学研究院　高 松高 工上海大学议题9：挥发性有机物（VOCs）污染防治技术召集人：叶代启教 授华南理工大学　郝郑平教 授中国科学院大学　黄海保教 授中山大学　程 杰教 授中国科学院大学议题10：区域与城市臭氧污染防控召集人：郑君瑜教 授暨南大学　谢绍东教 授北京大学　谭钦文教 高成都市环境科学研究院议题11：颗粒物污染控制与技术召集人：闫克平教 授浙江大学　柳静献教 授东北大学议题12：区域空气质量的调控原理与技术途径召集人：陆克定研究员北京大学　段 雷教 授清华大学　吴学成教 授浙江大学　孙友文副 研中国科学院合肥物质科学研究院　程苗苗高 工中国环境科学研究院议题13：城市空气质量日管理召集人：宋国君教 授中国人民大学　杨 林高 工陕西省生态环境调查与评估中心议题14：大气沉降与生态环境效应召集人：刘学军教 授中国农业大学　刘 磊教 授兰州大学　沈健林研究员中国科学院亚热带农业生态研究所议题15：大气边界层物理与大气环境召集人：刘树华教 授北京大学　范绍佳教 授中山大学　苗世光研究员北京城市气象研究院　胡 非研究员中国科学院大气物理研究所议题16：机动车尾气污染控制技术与创新召集人：丁 焰研究员中国环境科学研究院　毛洪钧教 授南开大学　陈耀强教 授四川大学议题17：空气质量监测预报预警召集人：李健军研究员中国环境监测总站　刘建国研究员中国科学院合肥物质科学研究院议题18：大气环境遥感监测与评估召集人：赵少华正高工生态环境部卫星环境应用中心　付 强研究员中国环境监测总站　车慧正研究员中国气象科学研究院　刘 诚教 授中国科学技术大学议题19：恶臭异味监测及防治技术召集人：陈建孟教 授浙江工业大学　席劲瑛研究员清华大学议题20：钢铁、焦化行业超低排放新技术及应用召集人：朱廷钰研究员中国科学院过程工程研究所　邢 奕教 授北京科技大学议题21：建材及固废焚烧烟气污染控制技术召集人：岑超平研究员生态环境部华南环境科学研究所　何 捷研究员中国建筑材料研究总院议题22：石油石化行业烟气污染深度控制及资源化利用技术召集人：方向晨教 高大连石油化工研究院　江 霞教 授四川大学　马 良教 授华东理工大学/四川大学议题23：脱硫脱硝资源化新技术召集人：马春元教 授山东大学　黄张根研究员中国科学院山西煤炭化学研究所　董 林教 授南京大学议题24：生活垃圾及工业危废焚烧烟气净化技术召集人：陆胜勇教 授浙江大学　严 密副教授浙江工业大学议题25：固废资源热转化过程中大气污染物的排放与控制召集人：邓 双研究员中国环境科学研究院　张 凡研究员中国环境科学研究院议题26：等离子技术在大气环保领域的应用召集人：竹 涛教 授中国矿业大学（北京）　陈 琪教 授北京交通大学议题27：大气污染防治环境功能材料研究与应用召集人：唐晓龙教 授北京科技大学　邓积光教 授北京工业大学　何 炽教 授西安交通大学附件3：第二十六届大气污染防治技术研讨会参会报名表单 位邮 编地 址手 机姓 名职 称邮 箱其他参会人员登记姓名单位手机电话提交论文题 目申请会议发言发言题目议题序号或名称发言人职务/职称汇款帐号账户名称：中国环境科学学会 开户银行：中国光大银行北京礼士路支行银行账号：750101880003312501.请发送汇款底单（扫描件）到会议专用邮箱；2.汇款请在备注栏填写会议名称+缴费者姓名+电话；3.个人汇款还必须在备注栏填写发票抬头。注：因增值税发票要求严格，以下信息请认真填写并确认。发票类型发票抬头项目会议服务费发票类型□增值税电子发票□增值税专用发票（请在所需票据前打√）纳税人识别号税务登记地址、电话开户行银行名称、银行账号备注请在发票类型填写正确信息，如无特殊情况，已开发票不予更换。会议回执表请发到 csesam@126.com 。

5月15日，欧盟发布政府公报，颁布(EU)No 412/2012指令，将富马酸二甲酯加入REACH法规附件17(对某些危险物质、混合物、物品在制造，投放市场和使用过程中的限制)物质清单第61项，法令在自欧盟公报发布之日20天后执行，并要求成员国将其无条件转化为本国法律。这预示着6月4日起，全欧盟限制富马酸二甲酯。 　　富马酸二甲酯是一种挥发性化合物，通常用作真菌杀灭剂，也可用于干燥剂袋中，以防止皮革、家具、鞋或皮革配件在储存或运输过程中产生霉菌。人体吸入、摄入或与之接触，会对皮肤、眼睛和上呼吸道造成刺激和伤害。　　针对富马酸二甲酯对人体的伤害作用，欧盟发布2009/251/EC规定，2009年5月1日后，欧盟市场上流通的产品或产品零件中富马酸二甲酯的含量不应超过0.1ppm，产品及包装内不得使用含有富马酸二甲酯的干燥剂、防霉剂小袋。欧盟又于2012年1月26日发布了该禁令的修订指令2012/48/EU，将2009/251/EC指令的有效期延至2013年3月15日。2012/48/EU指令明确指出，若富马酸二甲酯列入REACH法规附录17中进行强制管控的提案正式通过的时间早于前者，则富马酸二甲酯禁令即时生效。　　根据此次修订，用于物品及物品的任一成分中的富马酸二甲酯含量不得超过0.1mg/kg，物品及物品中任一成分富马酸二甲酯含量超过0.1mg/kg不得置于市场销售。在此，检验检疫部门建议广大出口企业：继续严格遵守欧盟富马酸二甲酯指令，确保出口产品符合进口国的相关要求。

后汽柴油时代的“辛烷值机”和“十六烷值机”何去何从（杜伯会 山东省产品质量检验研究院 主任正高工；张会成 中国石化大连石油化工研究院 主任正高工；陈雪峰 江苏宿迁市产品质量检验研究院 主任；陈永华 青岛元辰仪器设备有限公司 技术总监）摘要：大炼化时代的来临，炼油生产逐渐从分散型趋于集中炼制；同时，市场多元化发展，减弱了对成品油的依赖强度；现代高效分析理念驱动对“辛烷值机”和“十六烷值机”分析技术进行革命。后汽柴油时代的“辛烷值机”和“十六烷值机”该何去何从？对此，进行一点思考讨论。关键词：辛烷值机；十六烷值机；未来发展1、背景分析（1）汽油的辛烷值和柴油的十六烷值是其分析中最重要指标。由于其是混合性的指标，目前汽柴油检测分析仪器方案，如图1-1所示，标准采用台架式模拟方式进行测试。其检测过程影响因素多，不同设备之间检测结果差异很大，是分析仪器中数据争议较大，分析精密度较低，性价比较低的一类分析设备。图1-1（2）大炼化项目的迅猛发展，导致炼油产能过剩现象日益凸显。在此背景下，中小企业的生存空间日趋狭窄，逐渐边缘化并面临淘汰的境地；另外，环保问题可能成为压倒其生存的最后一根稻草。（3）随着资源的日趋紧张，原油原料价格逐步呈现出上升态势。同时，原料品质呈现出下降趋势，导致汽柴油的上游原料成本不断攀升。展望未来10到20年，市场竞争将愈发激烈，并呈现出多元化态势，市场细分将成为不可避免的发展趋势。（4）如图1-2所示，随着新能源车辆技术的日益成熟与稳定，其市场认可度不断攀升，进一步坚定了消费者向新能源车辆转移的决心。特别是在以代步为主要需求的城市用车市场中，这种转变愈发显著，成品油产能过剩的现象也由此愈发凸显。长远看，预计10-15年内柴油还占消费主体长期存在，目前产能仍然2亿吨/年，这么大体量转型需要时间。电动车代替汽油车比代替柴油车要容易，大型电动车做长途运输用途还需要时间，氢能源等绿电性技术实现其替代可能更快些。图1-22、辛烷值机和十六烷值机的问题提出中国现在已经是炼油大国，未来也是汽柴油产品出口大国。需要有相应的自己的国际化标准做支持。标准是关键，我们不冲在科技前沿，碰不到前沿问题，设备只能仿造，目前存在大家对国产设备信心不足的问题。现在国产中低端设备进步很大，研究型高端设备与国外差距仍较大，国产设备受排挤含有部分非技术因素。作为只专注于分析某一项物性指标的辛烷值机和十六烷值机，高成本、低效率，已成为当前发展的痛点。其未来的发展方向应深入思考，是继续坚持现有的运行模式，还是通过技术和方法的创新与转移，以实现更高效、更精准的性能提升。在确保不低于现有检测结果准确性的前提下，积极探索利用现代微电子、电化学传感器等先进技术，并结合计算机大数据和人工智能等辅助手段，对辛烷值机和十六烷值机进行改造升级需要思考。同时，还应充分利用对光学、热学、力学、物理学、化学等多学科的综合理解，以全面解析现有技术中存在的矛盾和问题。时代的快速发展，如何快速而科学地应对必须持续思考。3、探讨解决发展途中的阻碍3.1 对标准方法的认识和依赖作为科学分析技术行业，应秉持科学精神，以事实和结果为依据，客观评价设备的优劣，而非盲目追随某些权威言论。只有这样，才能推动行业的健康发展，实现技术的自主创新与突破。如汽油辛烷值机的检测结果认可问题，当前业界普遍认可的是缸径为82.55mm（现称大缸径）的仪器所得出的数据；然而，这并不意味着其他缸径的仪器检测结果就必然不准确，目前尚缺乏有效证据支持这一观点。如我国曾研发出缸径为65mm的汽油辛烷值机，市场应用很好，基本实现国产替代。但受部分专家倾向西方的影响，以缸径差异为理由，对国产产品设置了障碍封锁，导致许多检测和生产单位不得不更新设备，损失巨大。此外，中石化大连研究院研制的风量法十六烷值机，经过三十多年的持续研究与改进，并在多数据比对中表现出远超瓦格厦的稳定性和准确性，而且性价比高。然而，却因检测方法不同为由而被拒之门外，这无疑是一种遗憾。因此，应重新审视现有的观念和做法。同样具备数据准确性的前提下，国外设备（如美国瓦格厦waukesha）被视为行业标杆，而国产设备则始终处于跟随地位，这一现状值得深思。3.2 目前台架式模拟在实际应用中存在的问题（1）大量的工作检测样本，如何进行快速高效检测分析以及准确的统计；（2）传统的模拟燃烧方式存在试剂用量大，导致燃烧过程中产生的污染量显著增加，还伴随着高昂的分析成本和较低的工作效率。3.3 目前影响辛烷值和十六烷值机检测误差原因分析（1）设备生产由于加工工艺导致每台仪器的工作点存在差异。这些差异主要源于设备各环节的配合工作间隙、传感器温度漂移的不一致性，人员操作的一致性差，以及工作环境的差异，如环境温度、大气压力、环境湿度等因素的共同作用。（2）在设备的长期运行过程中，由于磨损间隙、积碳问题，以及机械设备材料长期工作引起的热形变等因素产生影响。（3）作为检测的标的物质本身具有多样性复杂性，其辛烷值和十六烷值作为热值结果的定义。由于标的物为混合物，其性能受技术工艺和添加剂等多种因素的影响。（4）燃烧过程是否充分对检测结果具有至关重要的影响。3.4 解决途径探讨（1）为提高分析的准确性并减少误差，探索加入关键的其它物性指标，并进行融合分析。其中包括密度、粘度、闪点等关键性指标，以确保分析结果的全面性和可靠性。（2）针对当前采用的热传感器分析模式，探讨采用电化学传感器替代或热传感器与电化学芯片传感器进行结合使用。（3）数字化时代开启，如图3-1所示，大模型、大数据和大计算已成为主流趋势。以此为发展的多功能和智能化是未来的趋势之一；小型化、微型化、快速化和低耗材化也是当前及未来的重要需求方向之一。图3-1（4）新标准的及时建立与更新是新理念发展的基石。4、结论（1）大炼化时代下，需要建立与之适应的检测标准和仪器体系。不破不立，摒弃旧的思维模式，开创新局面。关于主动寻求进步还是被动跟随提升，有必要进行持续深入探讨。（2）AI必然融入常规检测设备中，进行过程控制应用，其最终验证还得经典技术支撑。但是相关修订标准制定，需要勇气破圈，进而打破这个规则。（3）市场作为检验真理的唯一标准，盲目崇拜会阻碍社会进步的步伐。（4）替代进口设备是前进方向，创新突破是未来主题，走出去是必由之路。5、展望在大炼化与多元化发展并存的新阶段，对汽柴油检测中的核心指标——“辛烷值”和“十六烷值”检测技术应该重新审视和探讨其未来发展。应秉持严谨、稳重、理性的态度，通过技术创新和方法转移，推动其性能提升和效率优化，以适应时代发展的需求。对分析仪器的方法要求，应该是客观的、多元化的，指标标准的质量具备可比性和可对照性，满足和符合指标要求结果的就应该是合理的方法。此外，随着大数据的积累，人工智能AI将逐步融入检测领域，微电子和电化学传感器技术为未来的检测工作开辟了新的发展路径。自信、自立、自强，国产化是否能够完全替代进口，技术是否具备引领国际标准发展的潜力，需要不断思考并努力探索。

生物技术君综合安莎通讯社和俄罗斯通讯社报道，当地时间11月27日，来自意大利罗马耶稣儿童医院的多模式医学实验室公布了全球首张关于新冠病毒变异毒株Omicron(奥密克戎)的图片。　　(图注：上图为德尔塔(左)与奥密克戎(右)毒株的刺突蛋白(S蛋白)对比图，其中变化最大的区域用红色标记。在德尔塔变异毒株中，突变的氨基酸残基数量为18个，而在新毒株奥密克戎中则有43个。这些变异多样化，且大部分位于与人体细胞相互作用的区域。)　　研究人员表示，这并不一定意味着奥密克戎更危险，而是意味着病毒为了更加适应人类物种，产生了另一种突变。进一步的研究将告诉我们这种适应是中性的不那么危险的，还是更危险的。　　截至北京时间上午十点，比利时、英国、德国、意大利和捷克共和国均已确认感染奥密克戎的病例。此外，荷兰从南非飞抵的两趟航班中的85人核酸检测呈阳性，荷兰卫生部称有95%的把握确认其中61人感染了奥密克戎。　　而以色列在前一天发现2例疑似奥密克戎感染者后，刚刚已宣布关闭边境，禁止所有外国旅客入境，成为全球首个因奥密克戎毒株而封锁国境的国家。　　中国香港也已在前一天确认感染奥密克戎病例。　　根据英国卫生安全局的说法，这种新变异毒株的S蛋白与新冠疫苗所基于的原始新冠病毒毒株的完全不同。欧洲疾病预防和控制中心表示，鉴于奥密克戎的免疫逃逸潜力和与德尔塔相比可能增加的传播优势，它在欧洲传播的风险目前是 "高到非常高"。　　世界卫生组织在周五的声明中表示，初步证据表明，与其他令人担忧的变异毒株相比，奥密克戎还具有更高的再感染风险。　　虽然科学家们表示有理由担心这种新变异毒株，但他们强调仍有很多未知的问题，包括该变异株是否确实更具传染性，它是否会导致更严重的疾病，或者它对疫苗效力的影响会如何等。正如世卫组织流行病学家Abdul El-Sayed所指出的：“我认为我们应该慢些下结论，等待有关这方面的科学数据。”　　美国布朗大学公共卫生学院院长Ashish Jha博士说，他认为奥密克戎不会造成“疫苗将变得毫无用处”的情况。他说：“我认为这是极不可能的。疫苗功效是否受到轻微打击，还是受到很大打击?我想我们可能会在接下来的几天内获得一些初步数据。”

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