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十六烷基氯化吡啶

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十六烷基氯化吡啶相关的论坛

  • [求助]1100分析水中CPC（十六烷基氯化吡啶）时拖尾，如何解决？

    分析水中CPC（十六烷基氯化吡啶），采用1100液相色谱，eclipse XDB C18柱，流动相乙腈：水（75：25），流速1mL/min，峰形拖尾，但前半部分的峰形很好，就是在峰快出完时拖尾。尝试过提高水的比例，改变流动相（将乙腈换成甲醇），调流速，效果都不太好。请问大家，有没有办法改善？谢谢！

  • 【求助】请问有没有氯化十四烷基吡啶？

    我问了很多家公司，都说没有，只有氯化十六烷基吡啶，我要测锆英砂中的铝含量，用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗？

  • 十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？谢谢！

    十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

  • 烷基汞氯化

    有哪位大神知道烷基汞氯化的机理吗，GB/T14204前处理步骤哪步是氯化的，加标是加氯化烷基汞还是加烷基汞，直接加水里吗，已经氯化好的还要再氯化吗

  • 烷基汞怎么衍生化成氯化烷基汞

    最近在做水中的烷基汞GB14204-93，求解标准中前处理是不是已经包含了氯化处理，具体是哪一步做氯化的？烷基汞是怎么转化成氯化烷基汞的？

  • 氯化吡啶液相色谱分析组图

    氯化吡啶液相色谱分析组图

    之前采用大连依利特液相色谱仪分析各类吡啶氯化物，色谱柱为Agilent TC-C18 250mm*4.6mm，采用0.1%的磷酸水溶液：CH3CN=30:70作为流动相，柱温为室温条件，流速为1.0ml/min，UV检测波长为235nm。谱图如下：吡啶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303222121_431872_2047060_3.jpg五氯吡啶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303222124_431873_2047060_3.jpg四氯吡啶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303222124_431874_2047060_3.jpg2,6-二氯吡啶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303222125_431875_2047060_3.jpg2,3,6-三氯吡啶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303222125_431876_2047060_3.jpg

  • 水中烷基汞在哪一步氯化的？

    GB/T14204-93 水质 烷基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（ECD），方法中使用的标液是甲基汞、乙基汞，但是最后在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中是以氯化甲基汞和氯化乙基汞被检测的，请问氯化过程是在解析液（2mol/LNaCl+1mol/LHCl）解析的时候吗？请做过的前辈指点一二。

  • 【求助】反相离子对色谱，为什么亚硫酸根不出峰？

    用离子对色谱测阴离子含量，在C18柱上涂覆CPC（氯化十六烷基吡啶），流动相是邻苯二甲酸氢钾+三乙醇胺+甲醇 硝酸根、亚硝酸根、硫酸根都测的很好，唯独亚硫酸根连个峰也没有（不是被氧化，要不然会看到硫酸根），大家帮忙分析下怎么回事

  • 【资料】饮用水中氯化氰的吡啶一巴比妥酸分光光度测定法

    摘 要：目的探讨饮用水中氯化氰的检验方法。方法采用吡啶一巴比妥酸光度法测定饮用水中氯化氰，对溶液的pH值、显色剂的配比、样品稳定性、氯胺T的加入量、显色反应时间和最大吸收波长等进行优化。结果该方法的线性范围为0~0．1μg／ml，相关系数为0．9994，回归方程为y=0．194x一0．033，检出限为0．003 μg／ml，测定下限为0．0l mg／L，相对标准偏差在1．5％-6．2％之间，回收率为92．9％一107．1％。结论该方法准确、灵敏、简便、快速，满足《生活饮用水卫生规范)(2001)的要求。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102566]饮用水中氯化氰的吡啶一巴比妥酸分光光度测定法[/url]

  • 迪马产品应用有奖问答6.7（已完结）——胺/ 醇/ 氯化物

    迪马产品应用有奖问答6.7（已完结）——胺/ 醇/ 氯化物

    10，抽取5个版友）；中奖名单：牛一牛(注册ID：v2700892)ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）999youran（注册ID：999youran）sixingxing（注册ID：v2889187）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596260_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596261_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺/ 醇/ 氯化物方法：GC基质：标准溶液应用编号：101125化合物：正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-Wax 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件：柱温：100 ℃ - 250 ℃, 8 ℃/min ( 5 min ) 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：分流, 40:1, 250 ℃ 样品：混合标准品, 0.5 μL 检测：FID, 128 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处：CCR00307关键字：胺，醇，氯化物，GC，DM-Wax，化工， 正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00307.png图例：1. 正辛基,N,N- 二甲基胺；2. 正辛基氯；3. 正癸基,N,N- 二甲基胺；4. 正癸基氯；5. 正辛醇；6. 正十二烷基,N,N- 二甲基胺；7. 正十二烷基氯；8. 正癸醇；9. 正十四烷基,N,N- 二甲基胺；10. 正十四氯；11. 正十二醇；12. 正十六烷基,N,N- 二甲基胺；13. 正十六氯；14. 正十四烷醇；15. 正十八烷基,N,N- 二甲基胺；16. 正十六烷醇；17. 正十八烷醇

  • 【求购】标准溶液四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯

    请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的．　　如果哪位知道哪里有的话请联系我．　　　电话：０７５５－２８９６８６１１／１２　　１３４２４３０９０５０　传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国

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