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维拉帕米相关物质

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维拉帕米相关物质相关的仪器

  • GC-MS(/MS)有效识别香味物质的专业数据库香味物质因其具有令人愉悦的香气,广泛用于食品、日化产品等领域,正确识别香味物质将有利于相关产业的发展。岛津香味物质数据库注册有500种以上的香味组分,可快速实现定性筛查找到关键的香味化合物,创建高灵敏度分析方法。&bull 高准确度自动识别香味化合物Smart Aroma Database利用保留时间、色谱峰、特征离子、数据库谱库检索多重比对快速识别传统方法无法确认的香味物质。AART功能(自动调整化合物的保留时间)利用保留指数和正构烷烃的保留时间自动调整目标化合物的保留时间。&bull 半定量功能及气味特征快速分析引发香味的化合物数据库中所包含的化合物都登记有气味感官信息,同时也登记了每个化合物的灵敏度系数和保留指数,因此可以通过测量灵敏度校正物质计算出被检测化合物的半定量浓度。利用这一信息,可以从检测到的化合物中分析产生香气的化合物。&bull 无需标准品即可实现MRM及SIM方法高灵敏度目标物分析利用香味物质数据库可自动创建MRM和SIM的测量方法和数据分析方法。 通常Scan方法分析的灵敏度可能无法满足香味物质检测需求,MRM和SIM方法则可以快速实现高灵敏度的目标分析,尤其是样品中有杂质干扰时MRM方法能够实现高灵敏度分析,消除杂质影响。&bull 支持多种样品前处理设备和GC-O系统&bull 操作环境GC-MSGCMS NX series, GCMS-QP2020, GCMS-TQ series, GCMS-QP2010 SEWorkstationGCMSsolution Ver.4.53 SP1 or laterExcelMicrosoft Excel 2019 (32-bit/64-bit), 2016 (32-bit)&bull 注意事项使用岛津指定的色谱柱和分析条件以获得准确的保留时间和保留指数使用数据库中的提供的方法文件作为仪器条件,实现对该数据库中注册的化合物进行精确的鉴别
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  • 即使作为入门级纳米粒度及Zeta电位分析仪,Zetasizer Lab 的功能也不容小觑。 Zetasizer Lab 纳米粒度仪采用经典动态光散射(90°),包含"自适应相关"算法、M3-PALS 和恒流 Zeta 模式。 Zetasizer Lab 纳米粒度分析仪还随附 ZS Xplorer,这是一款易于使用的分析软件,提供有关数据质量的实时反馈,以及如何改进结果的指导。特点和优点Zetasizer Lab 纳米粒度仪是一款出色的入门级系统,提供各种功能,其中包括:动态光散射 (DLS) :用于测量从0.3 nm 到 15 μm 的颗粒和分子的粒度及粒度分布 (使用低容量可抛弃粒度样品池和扩展粒度分析可以测试粒度大于10 μm ;取决于样品和样品制备)电泳光散射 (ELS) :测量颗粒和分子的Zeta电位,以显示样品稳定性和/或团聚倾向性扩展粒度范围分析功能可针对超过 1 μm 的颗粒粒度提供更高的准确性,并针对超过 10 μm 的颗粒粒度提供指示性结果(使用 ZSU1002 低容量可抛弃粒度测量池)具有恒流模式的M3-PALS可以在高导电介质中测量Zeta电位和电泳迁移率 以样品为中心的ZS Xplorer软件可以实现灵活的指导式使用,并可轻松构建复杂的模型 “自适应相关”算法能生成可靠且可重复的数据,同时计算速度超过以往的两倍,可在减少样品制备的情况下更快速地执行更多可重现的粒度测量,实现更具代表性的样品视图通过深度学习实现的数据质量系统可以评估粒度数据质量问题,并针对如何改进结果提供明确的建议使用静态光散射(90°)测量分子量软件符合 21 CFR Part 11 法规支持使用低容量可抛弃毛细管样品池对低至 3 μL 的样品进行粒度测量选择 Red Label 型号可用于测定更具挑战性的样品,如蛋白质、表面活性剂溶液和低固含量样品如果您的需求发生改变,可现场升级到Zetasizer Pro 或 Zetasizer Ultra型号主要应用Zetasizer Lab 应用广泛,包括:学术界 Zetasizer纳米粒度分析仪是全球众多学术实验室的重要分析工具,广泛用于需要分析颗粒或分子大小以及 Zeta 电位的应用领域。 Zetasizer应用领域广泛,被科学文献引用的次数达上万次,成为许多科研机构的核心设备。生命科学和生物制药 在生物制药应用中,温度或pH值变化、 搅拌、剪切和时间都会影响生物分子的 稳定性,造成变性和聚集、功能丧失, 还可能会产生不良免疫反应。Zetasizer纳米粒度仪提供快速的纯度和稳定性筛选,并可协助配方开发, 从而优化流程和产品,消除风险。食品和饮料 Zetasizer纳米粒度分析仪用于分析颗粒粒度和Zeta电位,以改善食品、饮料和调味料的外观及味道,并优化分散和乳化稳定性,从而延长产品保存期限,提高产品性能。纳米材料 Zetasizer纳米粒度仪所测量的纳米颗粒粒度分布、分散特性、稳定性和团聚倾向是新纳米材料设计的关键。 此类材料的超大表面积可能会带来新的物理和化学性质,比如更高的催化活性和溶解度,或者出乎意料的光学或毒理学性质。油漆、油墨及涂料 油漆、油墨及涂料配方必须稳定,以使它们在一段时间内不会发生变化或团聚。 Zetasizer纳米粒度分析仪测量的颗粒粒度和Zeta电位在确定产品特性(例如分散性、颜色、强度、光洁度、耐久性和保存限期)方面起着至关重要的作用。药物和给药粒度和Zeta电位检测有助于确保安全有效的治疗。Zetasizer纳米粒度仪用于表征分散体系、乳化液和乳膏的稳定性和质量,从而减少配方时间,加快新产品上市。消费品改良多种消费品时,需要了解和控制胶体参数,引导颗粒间的相互作用,并改善产品的稳定性和性能。其中一个例子是胶束和乳液的粒度和电荷对化妆品和洗涤剂性能的影响。Zetasizer纳米粒度分析仪可表征表面活性剂的胶束大小、电荷和临界胶束浓度, 并测量乳液的液滴大小和稳定性。
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  • FI-RXMI100 手持式傅里叶变换红外物质分析仪,是一款快速、准确鉴别未知化合物的现场分析设备,国产自研、迷你轻巧、坚固耐用。FI-RXMI100 可以应用于各类户外场景,诸如突发性事 故现场、爆炸火灾、危化品泄露、医疗卫生污染、防化部队救灾、港口应急、刑侦缉毒、海关抽检、实验室未知物质检测等重大化学污染事故,应用领域极广。FI-RXMI100 手持式分析仪将傅里叶红外的快速、准确、高效、智能等优势完美集成,具有光谱分辨率高、功耗低、重量轻、体积小等绿色环保的特点,可轻松应对现场*一响应的采样需求。FI-RXMI100 手持式分析仪,整机设计简约大方,包含智能化的触控大屏、全自动 ATR 压力装置及舒适的手持端等。晶体采用纯金刚石材质,镶嵌在钝化的不锈钢盘中,可以耐受强酸碱、硬岩石等各类不同的固体、粉末、纤维、液体、糊状等样品。液体及糊状样品可直接测试, 无需压力装置,其他样品仅需放置少量在 ATR 晶体中间,压头会自动下压并确保分析过程中压力的一致性和便捷性。FI-RXMI100 配置全自动“一键直达”软件,开机后自动显示采集界面,自动进行 ATR 测量, 自动搜索数据库,自动显示*佳结果。软件集成混合物分析功能,结合数学算法,可根据实 际情况自定义混合物的数量,并对谱图进行连续多次的搜索,并给出各个组分的谱图的相对 占比比例。同时, 用户可以随时保存搜索结果或存档打印,无需人为干预。FI-RXMI100 标配有超过 10,000 余种各类危化品、有机化合物、毒*品及爆炸物的红外光谱数据库,数据库全部显示中文名称,包括常见毒/品、易制毒化学品、精神药品、麻醉药品、新精神 活性物质等管控药品、毒/品掺杂物及稀释剂、爆炸物等。此外,软件提供用户快速自建库功能,允许用户开发新的中文数据库,以便不断更新自我检测 能力。产品特点● “一键直达”式全自动测 -评 -存功能;● 配备全自动压力装置,纯金刚石 ATR 晶体,可测试各类毒*品及腐蚀性样品,如硫酸、盐酸、硝酸等;● 快速谱图分析及混合物分析功能,优化的分析算法,更有效识别混合物;● 数据库涵盖常见毒*品、易制毒化学品、芬太尼类、合成大麻素类、合成卡西酮类等新精神活性物质等列管物质,以及毒/品掺杂物及稀释剂、爆炸物及危化品等物质,筛查更全面;● 具有自动保存谱图、自动添加检测时间、自动扣除金刚石、CO2 的吸收峰,可自动生成打印报告并导出保存或打印;● 具有 WIFI、蓝牙等多种通讯方式,支持数据传输及管理;● 主机面板实时显示电池电量,可显示电池的充放电状态等信息。红外检测项目部分列表(可检测数量超过 2500 种)常见毒/品甲基苯丙胺、海洛因、 K 粉(氯胺酮)、可卡因盐酸盐、可卡因碱、摇头丸、止咳水、大麻酚等易制毒化学品NPP、4-ANPP、 P-2-P(1-苯基-2-丙酮)、胡椒醛、麻黄碱、 MEK(甲基乙基酮)等芬太尼类芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、卡芬太尼、奥芬太尼、乙酰芬太尼、异丁酰芬太尼、戊酰芬太尼、硫代芬太尼、呋喃芬太尼等 60 余种合成大麻素类UR-144、AB-CHMINACA、 PB-22、JWH-200、JWH-081、AM-694 等120 余种合成卡西酮类卡西酮、甲卡西酮、乙卡西酮、 4-氯甲卡西酮、 4-溴乙卡西酮等、 4-CDMC 等 125 种苯乙胺类2-氟苯丙胺、 3-甲氧基甲基苯丙胺、 4-氯苯丙胺、 2C-B、25I-NB4OMe、5-APB 等 80 余种色胺类甲基色胺、 5-MeO-AMT、 5-MeO-DMT 等 23 种其他类氟胺酮、 3-MeO-PCP、3-FPM、二氯西泮、氟阿普唑仑、依替唑仑、哌异丙酯、苄基哌嗪、 2-氨基茚满等爆炸物类黑火药、硝铵炸药、 TNT、黑索金、太安等 产品参数项目FI-RXMI100 技术参数光谱范围5000-500cm-1光谱分辨率优于 2cm-1波数精度优于 0.01cm-1干涉仪国产高稳定立体角镜干涉仪,恒久准直,使用寿命大于 10 年分束器中红外专用硒化锌(ZnSe)防潮分束器,能适应长期野外现场工作。检测器防潮型高灵敏度 DLaTGS 检测器,内置 ADC红外光源长寿命中红外陶瓷光源激光器固体激光器,使用寿命大于 10 年显示7 英寸触控屏,具有标准数据接口及充电接口,可进行无线和蓝牙传输。主机内置摄像头,配置Windows10操作系统,用户无需现场组装,开机即用。触屏操作模式配置7寸触摸屏,具有标准TYPE-C数据接口及充电口电池内置可充电锂离子电池,连续 4 小时续航,可通过外部36伏车载电瓶供电。充电100 - 240 VAC, 50 - 60 Hz,既可以给红外主机供电,又可以给平板电脑供电,系统设计有外置充电口、主机开关按钮密闭干燥系统具有良好的密封防潮性能,软件实时显示仪器内部温度和湿度数值,并有湿度自动报警功能,底板上有可再生的旋拧干燥管。 全自动功能开机后自动显示采集界面,自动进行 ATR 测量,自动搜索数据库,自动显示*佳结果。点击后自动保存搜索结果或 word 文档,无需人为干预ATR软件全自动控制压头,配备国产纯金刚石晶体,耐磨损、抗腐蚀、易清洗, 可以满足固、液样品的快速测量需求 软件智能一键直达式测评存功能的全中文版处理软件。功能还包括:红外光谱测 量功能、光谱数据预处理功能、谱图快速比较功能、用户自建标准谱库功 能、定量分析功能、自动扣除金刚石/CO2 吸收峰功能、智能谱图识别功能、报告自动生成及打印功能等。一体化设计界面,包含“采集-图像-混合物分析-报告-设置”等集成化功能, 遭图采集结束后,可在报告界面直接显示样品照片、谱图的结果。检测结果可以保存为图片格式或者生成 PDF 报告。智能混合物搜索功能结合数学算法,可连续进行谱图剥离搜索,快速获得混合物的主要成分;可设置差减的次数;可自动进行合成谱图,和测量谱图进行对比,进一步核验搜索结果;可给出各个组分的谱图的相对占比比例,并且供半定量的参考含量。 数据库配置专业的红外谱图数据库,超过 10,000 张,包括易制毒化学品、大麻素类物质、芬太尼类物质、新精活毒*品、危险化学品等物质的谱图,其中毒/品类谱图超过 2500 张尺寸26cm×16.3cm×12.8cm(含自动压头)重量4.5kg工作温度-10OC 至+40OC储存温度-20OC 至+55OC 软件应用界面一键直达式:自动测评存软件界面应用领域● 公安、海关、边防、交通运输等领域,现场对管控品、走私样品等可疑品的● 毒/品、新精神活性物质等管控品、爆炸物、危化品的快速检测● 对各类块状或固体粉末、液体、薄膜、腐蚀性样品、透明或半透明样品进行直接检测
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  • 密度是橡胶生产中与工艺相关的重要参数,因此对于配方开发和连续生产同步的质量控制则尤其重要。Brabender ElaTest 能够可靠且可重复地测定非硫化(即非交联)橡胶和橡胶混合物的密度。高效:快速测量,无需外设,无需辅助介质智能设计:符合人体工程学的控制面板、一体式天平坚固耐用:专为苛刻的环境条件而设计精确:无需用户即可执行测试Ready2Use:使用基于浏览器的 MetaBridge 软件轻松操作
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  • 同方威视手持式拉曼光谱仪-RT6000S手持式物质识别仪 简介威视 RT6000S 手持式物质识别仪是全新一代的用于未知物识别的手持式拉曼光谱仪。用于海关、公安等现场对精神类药物、易制毒化学品、危险液体、爆炸物、珠宝玉石、工业原料等物品进行快速识别。设备小巧轻便,重量不足500g,适合单手操作,可随身携带。内置安全检测模块,黑色物质无引燃风险, 可避免普通拉曼光谱仪检测深色物质时易引发的安全问题。配备高灵敏触摸屏,内置高清摄像头,自带WIFI等传输模块,具有智能化操作体验。技术特点-轻巧机身,重量不足500g-快速响应,数秒内给出直观检测结果-可扩展数据库,满足检测需求-智能化操作体验-内置WiFi,4G,摄像头等-准确识别,可提供物质名称、谱图、理化性质、处置方式等丰富信息技术指标采用技术 拉曼光谱分析技术数据库 精神类药物: 海洛因、 可卡因、 甲基苯丙胺 、 氯胺酮等 易制毒化学品: 麻黄碱、 三氯甲烷、 乙醚等 危险液体: 硫酸、 汽油、 双氧水、 硝酸、 油漆稀料、 甲苯等 爆炸物: TNT、 RDX( 黑索金)、 TATP( 液体炸药) 、 硝铵等 珠宝玉石: 钻石、 玛瑙、 翡翠等 工业原料: PET、 PP、 PS等 食品安全:食品中滥用添加、保健食品非法添加等检测结果 提供多信息融合结果报告( 含检测结果、谱图分析、拍照取证、位置信息等),并支持导出通信接口 Wi-Fi, 蓝牙, 4G等多种选择人机交互 高清电容触摸屏 灵活实体按键 图形化直观操作界面电源 可充电锂电池,工作时间4-6h, 电池可更换
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  • 产品说明TVS-EPA系列自相关仪是测量脉冲宽度为飞秒和皮秒的超快激光系统的设备。其测量的原理是将信号脉冲与具有可变时间延迟的同相位脉冲叠加起来,使两个脉冲在探测器中重叠,然后记录产生的自相关轨迹。脉冲持续时间可通过测量产生的条纹干涉信号来确定。本产品基于光电探测器的双光子吸收效应原理,具有测量范围宽(400-1800 nm)、对输入偏振不敏感和快速简单调节等优点,是飞秒和皮秒激光系统脉宽测量的理想工具。产品应用光纤及固体飞秒、皮秒激光器的脉宽测量激光加工、激光手术、激光器制造、科学研究等领域产品优势输入不敏感:输入非偏振相关,适应更多场合1分钟快调:即插即用、1分钟快速调节测试脉宽多种输入适配:空间光、光纤输入多种适配器可选高品质输出:全范围输出高品质脉冲干涉信号技术参数型号TVS-EPA-VIS/NIRI/NIRII输入激光脉宽范围50 fs ‒ 2 ps扫描范围150 fs ‒ 10 ps分辨率1 fs波长范围1400-700 nm(VIS) 700-1100 nm (NIRI) 1100-1800 nm (NIRII)输入激光重频10 kHz灵敏度2100 mW2扫描速率6 Hz线性失真输入方式自由空间输入/光纤输入可选通信接口USB探测器PD电源12 V/0.5 A软件包含在内,实时显示脉宽及干涉信号条纹*1 通过更换探测器实现*2 在800 nm波长下测量典型值测试结果EasyPulse自相关仪尺寸示意图( 单位:mm )
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  • 同方威视拉曼光谱仪系列产品-RT6000手持式化学物质识别仪产品简介威视RT6000手持式化学物质识别仪是由同方威视技术股份有限公司自主研发的拉曼光谱仪,用于现场对化学物质进行快速识别。 RT6000 采用拉曼指纹光谱分析技术,可在不接触样品的情况下快速识别监管化学物质及前体、易制毒化学品、爆炸物、危险化学品、珠宝玉石、塑料等未知化学物质。威视RT6000手持式化学物质识别仪体积小重量轻,可随身携带, 环境适应性强, 操作简单, 适用于日常巡检、 现场执法等多种作业环境。技术特点检测准确: 能够准确给出被检测物质的具体名称和属性,并同时提供化学品安全说明书(MSDS)检测速度快:5秒完成检测强大检测能力:庞大化学品谱图库,数量上万种环境适应性强:工作温度-20至50度拍照取证:配备摄像头,可对被测物质拍照取证定位功能:内置GPS模块,可准确定位使用地点网络功能:可通过Wi-Fi产品升级和传输检测结果技术指标采用技术 拉曼光谱分析技术激光输出功率 0~350mW可调冷启动时间 不大于60秒可检测物质种类 海洛因、可卡因、甲基苯丙胺、氯胺酮等监管化学物质; 麻黄碱、丙酮、硫酸、乙醚、甲苯等易制毒化学品; TNT、 RDX (黑索金)、 TATP(液体炸药)硝铵等爆炸物; 酒精、汽油、双氧水、硝酸等危险液体; 芥子气、沙林、 VX 等化学战剂;敌敌畏、氧乐果等毒害液体; 钻石、玛瑙、翡翠等珠宝玉石; PET、 PP 、 PS 等塑料物证记录功能 GPS - 位置信息; 拍照取证 - 图像信息; 条码扫描 - 条形码/二维码信息操作界面 3.5 英寸触摸屏开放式数据库 提供用户自扩充谱图库功能计算机接口 Micro USB数据输出格式 SPC 文件(标准光谱文件), PDF文件网络功能 通过 Wi-Fi 可传输检测结果;集中监管;系统升级操作语言 全中文操作界面,支持中英文双输入法电源 AC 100V ~240V 50Hz ~60Hz电池内置 可充电锂电池( 4h) ,电池可更换工作温度 -20℃~50℃
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  • 分析潜在的有害物质时,应急人员和社区的安全是至关重要的。军民应急人员需要快速识别的未知固态和液态化学品的范围包括炸药、有毒工业化学品、化学武器、麻醉药品、前体、白色粉末等等。Thermo Scientific&trade FirstDefender&trade RMX 手持式(拉曼)化学品物质鉴定仪可以用作手持式仪器或集成到战术机器人上,在要求快速、准确化学鉴定的紧急响应的情形中,提供更大的灵活性和更高的安全性。FirstDefender RMX 手持式(拉曼)化学品物质鉴定仪是一种全光拉曼系统,经设计,适用于应急人员,国土安全,军队,执法和刑侦化学人员。 快速、准确的鉴定快速鉴定未知固态及液态化学品。 现场使用经 MIL-STD-810G 及 IP67 检测并认证。 改进的自动混合分析精密算法可自动确定是否存在混合化学品和污染化学品。 瞄准式鉴定透过密封的玻璃或塑料容器直接操作,避免暴露于潜在的有害物质。 丰富的物质谱库可鉴定爆炸物、有毒工业化学品 (TIC)、化学战药剂 (CWA)、麻醉品、前体、白色粉末等等。灵活的使用模式:带固定探头的手持式瞄准模式、安装到特定战术机器人的模式或集成瓶模式。菜单式用户界面只需要简单培训。无需定期维护或校准。无损检测保持样品的完整性。使用充电电池、壁式插头或 123a 一次性电池供电。在 -4° 到 +122°F(?20° 到 +50 °C)的宽泛温度范围下具有可完全操作性能。整合 NIOSH 和 CAMEO 数据库,现场提供详细的危险品数据。全天候为所有单位提供技术和后方信息支持。技术特点重量919克尺寸19.6cm×11.4cm×6.1cm操作方式固定光纤手持扫描;小瓶取样模式;机器人固定模式光谱分辨率7-10.5cm-1(脉冲半高峰宽)光学系统NA=0.23,工作距离17mm;焦点0.14~1.8mm激光输出功率(可调节)75mW,125mV,250mW机器耐受性MIL-STD-810F独立测试和IP67证书曝光时间手动,自动模式(zei短5ms)扫描延迟可选;用户配置延迟时间(0-120秒)电池可充电锂电池或123s(例如SureFire&trade )干电池:4小时外部电源外部电源适配器,12V 1.25A工作温度-20℃~+40摄氏度机器人组件机器人组件有机器人制造商安装和控制
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  • NANOPHOX/R采用特别的Photon Cross-correlation Spectroscopy (PCCS)光子交叉相关光谱法原理设计而成。NANOPHOX/R可同时实现对悬浮液和乳液中0.5-10000nm的颗粒进行粒度和稳定性的测量。传统的Photon Correlation Spectroscopy (PCS)原理被局限于只能对高度稀释的溶液进行探测,PCCS技术正是针对PCS原理的这一问题的升级解决方案。图:传统PCS设计图为传统PCS设计,只有单光束单探测器,在位于测量区与探测器间的颗粒对散射信号进行再散射(多重散射),该多重散射信号也会被当做颗粒信号进行收集与计算,导致结果偏差。德国新帕泰克公司使用PCCS原理的纳米激光粒度仪 NANOPHOX/R,使用双光束双探测器,交叉的光束形成共同的测试区,两个探测器同时收集散射信号,再进行交叉相关处理可以将单散射光信号同受到多重散射影响的部分区分开来。图:新帕泰克PCCS设计PCCS 采用两束独立的激光源照射样品池的同一个测试区域,从而获得两个相对独立的不断抖动的散射光信号。两束散射光信号的抖动变化由两个探测器接收之后进行交叉相关的比对。优化多重散射信号,只用单散射信号计算相关方程,并由此获得更真实的纳米粒度分布结果。PCCS与PCS测试不同浓度样品结果对比,可知,PCCS可以进行高浓度纳米粒度测试。如下图:NANOPHOX/R纳米粒度仪技术参数:参数指 标测量原理光子交叉相关光谱法(PCCS)测试范围0.5 - 10000nm , 可测悬浮液,乳浊液,微乳液等体系数据处理采用不同的计算方法,可给出纳米颗粒的平均粒径和粒径分布的详细数据浓度范围ppm -70 vol.%*,并可直接测量荧光物质、带颜色的物质光源半导体激光,波长658nm,光源稳定激光功率30mw,可以通过软件调节控制激光功率大小产品激光等级一级测量技术TCP/IP传输,双激光束、双检测器相关器多通道相关器,采样时间可至30ns温控系统Peltier控温系统,理想测试范围:0-90℃,通过软件自动控制温度温度稳定性:≤0.1℃测试时间2-5分钟,测试过程中显示器实时动态监控光强波动和粒度大小检测器光电倍增管(PMT)检测器,很强的线性特性,无需校准测试样品池一次性亚力克玻璃池:4 ml一次性微量池:50μl-2ml玻璃池:4ml电源AC65-260V, 50/60Hz环境要求温度:15-40℃, 湿度20-70%无冷凝* 同样品特性有关
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  • RT6000S 手持式物质识别仪介绍: RT6000S 手持式物质识别仪是全xin一代的用于未知物识别的手持式拉曼光谱仪。用于海关、gongan等现场对精神类药物、易制du化学品、危险液体、爆zha物、珠宝玉石、工业原料等物品进行快速识别。设备小巧轻便,重量不足500g,适合单手操作,可随身携带。内置安全检测模块,黑色物质无引燃风险, 可避免普通拉曼光谱仪检测深色物质时易引发的安全问题。配备高灵敏触摸屏,内置高清摄像头,自带WIFI等传输模块,具有智能化操作体验。 技术特点:-轻巧机身,重量不足500g-快速响应,数秒内给出直观检测结果-可扩展数据库,满足检测需求-智能化操作体验-内置WiFi,4G,摄像头等-准确识别,可提供物质名称、谱图、理化性质、处置方式等丰富信息 技术指标:采用技术 拉曼光谱分析技术数据库 精神类药物: 海luo因、 可ka因、 甲ji苯丙an 、 氯an酮等 易制du化学品: 麻huang碱、 三氯甲烷、 乙mi等 危险液体: 硫酸、 汽油、 双氧水、 硝酸、 油漆稀料、 甲苯 bao炸物: TNT、 RDX、 TATP( ye体炸yao)、硝铵 珠宝玉石: 钻石、 玛瑙、 翡翠等 工业原料: PET、 PP、 PS等 食品安全:食品中滥用添加、保健食品非法添加等检测结果 提供多信息融合结果报告( 含检测结果、谱图分析、拍照、位置信息等),并支持导出通信接口 Wi-Fi, 蓝牙, 4G等多种选择人机交互 高清电容触摸屏 灵活实体按键 图形化直观操作界面电源 可充电锂电池,工作时间4-6h, 电池可更换
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  • RT6000S 手持式物质识别仪是全新一代的用于未知物识别的手持式拉曼光谱仪。用于海关、公安等现场对精神类药物、易制毒化学品、危险液体、爆炸物、珠宝玉石、工业原料等物品进行快速识别。设备小巧轻便,重量不足500g,适合单手操作,可随身携带。内置安全检测模块,黑色物质无引燃风险, 可避免普通拉曼光谱仪检测深色物质时易引发的安全问题。配备高灵敏触摸屏,内置高清摄像头,自带WIFI等传输模块,具有智能化操作体验。技术特点-轻巧机身,重量不足500g-快速响应,数秒内给出直观检测结果-可扩展数据库,满足检测需求-智能化操作体验-内置WiFi,4G,摄像头等-准确识别,可提供物质名称、谱图、理化性质、处置方式等丰富信息技术指标采用技术 拉曼光谱分析技术数据库 精神类药物: 海洛因、 可卡因、 甲基苯丙胺 、 氯胺酮等 易制毒化学品: 麻黄碱、 三氯甲烷、 乙醚等 危险液体: 硫酸、 汽油、 双氧水、 硝酸、 油漆稀料、 甲苯等 爆炸物: TNT、 RDX( 黑索金)、 TATP( 液体炸药) 、 硝铵等 珠宝玉石: 钻石、 玛瑙、 翡翠等 工业原料: PET、 PP、 PS等 食品安全:食品中滥用添加、保健食品非法添加等检测结果 提供多信息融合结果报告( 含检测结果、谱图分析、拍照取证、位置信息等),并支持导出通信接口 Wi-Fi, 蓝牙, 4G等多种选择人机交互 高清电容触摸屏 灵活实体按键 图形化直观操作界面电源 可充电锂电池,工作时间4-6h, 电池可更换
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  • 产品技术原理激光激发物质分子的振动,不同物质的分子具有不同的振动频率,从而发出不同频率的拉曼散射光。拉曼光谱法就是通过对拉曼散射光的光谱频率进行分析,从而得到物质的分子种类、分子结构等信息。拉曼光谱又被称为分子指纹光谱,具有wei一性、特异性等特点。产品应用领域du品及易制du化学品、爆炸品及易制爆化学品、危险化学品等危及公共安全领域的物质检测。应用于公安、消防、海关、边防、食品药品等部门的检查监督。产品特点——便携、无损、快速、jing准最小的体积:19 cm* 8 cm*3 cm最轻的重量:450 g(含电池)手持式,充电式,随身携带至任何现场无需专业人员,一键即可完成检测不需要前处理,也无需破坏样本,实现无损检测增设延迟检测功能,保障现场无损快速现场检测:几十秒甚至几秒钟标准系统化的内置数据库,可实时更新具备自学习功能,可自建数据库检测范围广,适合绝大多数种类的不同状态的物质误报率低、简单易用、智能、可靠,便携性高能满足现场采图、GPS定位,检测数据存档,报表丰富支持WIFI、3G/4G及云端数据的多渠道传输、存储及计算检测样品状态 固体 液体 粉末一键式操作只需要一次点击测试即可在几秒到几十秒内得到测试结果,无需样品准备,可透过大多透明及半透明包装材料直接测量。报告形式设备自带的报告生成功能,检测现场即可生成报告,并可即时上传到云后台,让管理者实时看到现场检测情况;报告内容丰富,图文并茂,标准A4纸大小,方便打印。
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  • 非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振(PTIR)技术,mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限,其空间分辨率高达500 nm,可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术,克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同,不依赖于残留的IR 辐射分析,而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩,来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足: &bull 空间分辨率受限于红外光光波长,只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像(~500 nm),且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷,无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 (无需薄片), 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试,无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像: 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸:20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基,氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左:尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像;右:在无缺陷处(红色)和缺陷处(蓝色)的样品的IR谱图,998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左:70*70 μm范围的血红细胞的光学照片;中:红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片;右:红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像:小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左:水中上皮细胞的光学照片;上右:目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离,可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体;下:原理示意图:红外光谱测量使用透射模式,步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左:PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中:在1760 cm-1 出的高光谱图像,显示了 PLGA在混合物中的分布,图像尺寸40 μm * 40 μm 右:在1666 cm-1 出的高光谱图像,显示了 Dexamethasone在混合物中的分布,图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左:800 nm纤维的光学照片右:纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价:应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里,红外(IR)光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此,利用偏振红外光研究胶原蛋白(I型胶原和II型胶原)的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期,在Kathleen M. Gough等人的研究中[1],作者采用基于光学光热红外(O-PTIR)专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱,如图1所示。该光学光热红外(O-PTIR)技术的工作原理是光热检测,其中红外量子级联激光器(QCL)激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明,固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片,样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱(红色);蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外(O-PTIR)技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外(O-PTIR)技术在几个单一频率下对原纤维成像,以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示,在垂直方向上, 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维,并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外(O-PTIR)技术与nano-FTIR的测试结果相互印证,反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到,来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄,并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息,并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外(FF-FTIR)光谱相比,光学光热红外(O-PTIR)具有更高的空间分辨率,且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时,光学光热红外(O-PTIR)还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外(O-PTIR)和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述,这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献:[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段,如扑粉,茚三酮熏蒸,真空金属沉积等,尽管可以重建指纹图案,但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来,许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定,如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS),液相色谱-质谱(LC-MS),但通常需要额外的溶剂喷雾处理,且空间分辨率不足(~150 μm),或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜,可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动,并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法,被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料,而反射模式则选用硅片,聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底,但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品,衰减全反射法(Attenuated total reflectance,ATR)成为选择,但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法,因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触,往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑,新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段,即使用基于新型光热红外(Optical- Photothermal InfraRed,O-PTIR)技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒,该技术带来了一系列的优势,如亚微米级的红外光谱和成像分辨率,易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段,如隐藏的指纹,提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息(如易爆物)且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得,后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的(分辨率受限于红外波长,约10-20 μm)。另外,该分析手段非常简单快捷,无破坏性,且不需要基于接触的方法(例如ATR光谱技术),使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是,该技术的非破坏性非常重要,尤其是在法医领域,因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析,并作为法律证据。此外,随着技术的发展,O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合,以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试,使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分,它们性能优异,用途广泛且相对便宜,但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧,迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源(如糖,植物油等),它们在适当条件下可发生生物降解,因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中,也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中,而是最终回归自然,安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶,但得益于其优异的相容性,它们可以以不同比例形成复合材料,创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用,美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用基于光学光热红外技术(O-PTIR)的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析,探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱(2D-COS)分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析(左为红外,右为拉曼)。O-PTIR作为一种新型的光谱技术,具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点,并克服了许多限制。首先,O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图,远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率,且不依赖于入射红外波长。更重要的是,它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图,从而避免了制备样本薄切片的必要,且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外,即使样品中包含易产生荧光干扰的组分(压制拉曼信号或造成其饱和),O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下,可以充分利用这两种互补性技术的优势,实现同步的红外吸收和拉曼散射测量,并相互印证。参考文献:[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy,Journal of Molecular Structure, DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究,对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中,电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势:首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA,因此其红外光谱具备显著的差异;其次,这种非接触式探测能够有效避免样品高度,探针污染所带来的问题;另外,无论是BA缺陷,还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道,具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1,2,3,∞)钙钛矿的红外光谱;(b-c)(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱;(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像;(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量(图1),能够观测到随着BA的含量降低,~1580 cm-1处的峰的相对强度减小,峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+),另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时,1575 cm-1处的带强度降低,导致峰值强度在约1580 cm-1处降低,并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大,因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关,因此~1480 cm-1的强度没有变化,而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低,导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中,初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式,一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会,只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理:一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温,诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测;因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势:使用可见光为检测光,可以将分辨率提高到 ~ 500 nm;非接触式的光学显微镜;分辨率不依赖于红外光波长;不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用光学光热红外技术(O-PTIR)技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage(图1)对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析,探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM),D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应,绿色代表几乎没有反应,而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1,如(C)所示,相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病,如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等,目前困扰着全世界大约5亿人,且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症(占70%以上),目前仍未有行之有效的诊断方法,因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关,但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜,通常都需要对样品进行化学加工(标记染色等),可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法,如表面增强拉曼光谱(SERS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR), 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤,后者其空间分辨率受限于红外光波长(≈5–10 μm),且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响,使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日,瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作,使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统,在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为(图1B和C),这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作,不会对神经元造成损伤,这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外,该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱,且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用,并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元,揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上(DOI: 10.1002/advs.201903004)。
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  • 即使作为入门级纳米粒度及Zeta电位分析仪,Zetasizer Lab 的功能也不容小觑。 Zetasizer Lab 纳米粒度仪采用经典动态光散射(90°),包含"自适应相关"算法、M3-PALS 和恒流 Zeta 模式。 Zetasizer Lab 纳米粒度分析仪还随附 ZS Xplorer,这是一款易于使用的分析软件,提供有关数据质量的实时反馈,以及如何改进结果的指导。特点和优点Zetasizer Lab 纳米粒度仪是一款出色的入门级系统,提供各种功能,其中包括:动态光散射 (DLS) :用于测量从0.3 nm 到 15 μm 的颗粒和分子的粒度及粒度分布 (使用低容量可抛弃粒度样品池和扩展粒度分析可以测试粒度大于10 μm ;取决于样品和样品制备)电泳光散射 (ELS) :测量颗粒和分子的Zeta电位,以显示样品稳定性和/或团聚倾向性扩展粒度范围分析功能可针对超过 1 μm 的颗粒粒度提供更高的准确性,并针对超过 10 μm 的颗粒粒度提供指示性结果(使用 ZSU1002 低容量可抛弃粒度测量池)具有恒流模式的M3-PALS可以在高导电介质中测量Zeta电位和电泳迁移率 以样品为中心的ZS Xplorer软件可以实现灵活的指导式使用,并可轻松构建复杂的模型 “自适应相关”算法能生成可靠且可重复的数据,同时计算速度超过以往的两倍,可在减少样品制备的情况下更快速地执行更多可重现的粒度测量,实现更具代表性的样品视图通过深度学习实现的数据质量系统可以评估粒度数据质量问题,并针对如何改进结果提供明确的建议使用静态光散射(90°)测量分子量软件符合 21 CFR Part 11 法规支持使用低容量可抛弃毛细管样品池对低至 3 μL 的样品进行粒度测量选择 Red Label 型号可用于测定更具挑战性的样品,如蛋白质、表面活性剂溶液和低固含量样品如果您的需求发生改变,可现场升级到Zetasizer Pro 或 Zetasizer Ultra型号主要应用Zetasizer Lab 应用广泛,包括:学术界 Zetasizer纳米粒度分析仪是全球众多学术实验室的重要分析工具,广泛用于需要分析颗粒或分子大小以及 Zeta 电位的应用领域。 Zetasizer应用领域广泛,被科学文献引用的次数达上万次,成为许多科研机构的核心设备。生命科学和生物制药 在生物制药应用中,温度或pH值变化、 搅拌、剪切和时间都会影响生物分子的 稳定性,造成变性和聚集、功能丧失, 还可能会产生不良免疫反应。Zetasizer纳米粒度仪提供快速的纯度和稳定性筛选,并可协助配方开发, 从而优化流程和产品,消除风险。食品和饮料 Zetasizer纳米粒度分析仪用于分析颗粒粒度和Zeta电位,以改善食品、饮料和调味料的外观及味道,并优化分散和乳化稳定性,从而延长产品保存期限,提高产品性能。纳米材料 Zetasizer纳米粒度仪所测量的纳米颗粒粒度分布、分散特性、稳定性和团聚倾向是新纳米材料设计的关键。 此类材料的超大表面积可能会带来新的物理和化学性质,比如更高的催化活性和溶解度,或者出乎意料的光学或毒理学性质。油漆、油墨及涂料 油漆、油墨及涂料配方必须稳定,以使它们在一段时间内不会发生变化或团聚。 Zetasizer纳米粒度分析仪测量的颗粒粒度和Zeta电位在确定产品特性(例如分散性、颜色、强度、光洁度、耐久性和保存限期)方面起着至关重要的作用。药物和给药粒度和Zeta电位检测有助于确保安全有效的治疗。Zetasizer纳米粒度仪用于表征分散体系、乳化液和乳膏的稳定性和质量,从而减少配方时间,加快新产品上市。消费品改良多种消费品时,需要了解和控制胶体参数,引导颗粒间的相互作用,并改善产品的稳定性和性能。其中一个例子是胶束和乳液的粒度和电荷对化妆品和洗涤剂性能的影响。Zetasizer纳米粒度分析仪可表征表面活性剂的胶束大小、电荷和临界胶束浓度, 并测量乳液的液滴大小和稳定性。
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  • BOS-NG光相关纳米粒度仪全新BOS-NG是我公司zui新推出的基于动态光散射原理的纳米粒度仪。它采用高速光子相关器和专业的高性能光电倍增管作为核心器件,具有快速、高分辨率、重复及准确等特点,是纳米颗粒粒度测定的shou选产品,新NG进行了全新设计。主要性能特点:先进的测试原理:本仪器采用动态光散射原理和光子相关光谱技术,根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小,小颗粒布朗运动速度快,大颗粒布朗运动速度慢。当激光束照射在运动的颗粒上时,某一角度(本仪器采用90度)的散射光随时间发生动态变化,变化的快慢与颗粒在液体中的布朗运动的速度有关,采用光子相关光谱法对动态散射光谱进行统计及相关运算分析,并根据Stokes-Einstein方程计算其颗粒大小。高灵敏度与信噪比:采用具有低暗计数、高灵敏度的HAMAMATSU专业级高性能光电倍增管(PMT)作为探测器,对光子信号具有极高的灵敏度和信噪比,从而保证了测试结果的高准确度和高分辨率;超强的运算功能:使用PCS技术测定纳米级颗粒大小,必须能够分辨纳秒级信号起伏。本仪器的核心部件采用专用集成电路ASIC研制的高速光子相关器,具有识别6ns的极高分辨能力和极高的信号处理速度,可快速实时的采集光子数并计算相关运算,为测试准确度奠定基础;稳定的光路系统:采用恒温控制的大功率半导体激光和光纤组合搭建而成的光子相关光谱探测系统,使其不仅体积小,而且具有很强的抗干扰能力和稳定性,保证测试结果重复稳定;高精度温控系统:样品池温控系统和激光器温控系统精度高达±0.1℃,使被测样品和激光器光源在整个测试过程中都处于恒温状态,避免温度变化对测试结果的影响,确保测试准确性和重复性;超强功能的分析软件:分析软件中反演算法采用国际标准推荐的累计量法以及目前比较通用的非负最小二乘法(NNLS)和Contin等多种算法,其测试结果与国际权威的同类产品具有很好的一致性;测试精准并稳定:高性能的硬件和国际标准化的反演算法的完美结合,造就了BOS-NG测试结果的精准与重复,其测试准确度和重复性等指标均高于国际标准要求。全新散热系统:新NG进行了双气流设计,热气流直接排出仪器外壳,倍增管、激光器、相关器等重要部件不再受热气流的影响,测量数据更加准确、更稳定,同时大大延长了这些重要部件的使用寿命。自动感应滑门:新NG加装了比色皿门自动开启、闭合功能,当手靠近仪器时滑门会自动打开方便测试人员拿取比色皿,当手远离仪器时滑门会自动闭合。此款纳米粒度仪已经达到国外纳米粒度仪的测试水平! BOS-NG光相关纳米粒度仪技术参数及详细配置规格型号BOS-NG执行标准GB/T 29022-2012/ISO 22412:2008测试范围1-10000nm(与样品有关)浓度范围0.1mg/L-100mg/L准确度误差1%(国家标准样品平均粒径)重复性误差1%(国家标准样品平均粒径)激光主激光器:λ=532nm,半导体激光器(温控保护)探测器光电倍增管(PMT)散射角90°样品池10mm*10mm , 4ml(带温控保护)温度范围5-90℃(精度±0.1℃)测试速度1Min/次(不含样品分散时间) 光子相关器 物理通道:512,等效通道:10000,基线通道:8 采样及延迟时间:1us~200us动态可调 最小分辨能力:6ns
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  • 关于化学物质渗透测试设备:在工作生产中,人们可能会接触到多种多样的有毒有害化学物质,正确穿戴有效的个人防护装备可防止化学物质通过渗透接触人体皮肤,了解化学防护手套和防护服在一段时间内对化学品的不可见穿透(渗透)的最小防护能力,是有效避免防护失效造成人身财产损失重要一环。德国LABC旗下渗透测试设备依据欧盟标准EN 16523-1:2015-04和EN16523-2:2019-03(之前为DIN EN 374-3)的试验方法,可以通过测定穿透时间,对材料的防护能力进行了实验模拟。适配标准:GBT 23462-2009、GB28881-2012、DIN EN ISO 9001:2015、EN 374-1:2016、EN 16523-1:2015-04、EN16523-2:2019-03、EN ISO 6529:2003-01、ASTM F 739:2020产品优势:✔ 德国原装进口,生产商具有30余年测试池开发经验;✔ 国内渗透测试领域先行者,适配新版欧盟标准,厂家为新标准参标单位,追求满足更高要求;✔ 可根据需求定制开发,适用化学物质范围广泛;✔ 易操作,LABC-Labotechnik为标准化分析过程开发了渗透工作站,整套设备具有高水平自动化数据处理功能,节省时间精力。✔ 细致专业的售后服务,我们提供独家中文版产品说明以及操作培训。【化学物质渗透测试设备:Qumat-Q401-EPC】此款设备可用于分析测定化学防护手套和防护服的渗透速率,分析使用气相开路捕集系统,内置氢火焰离子化检测器(FID),支持检测VOCs(挥发性有机物质)的渗透率。分析仪可同时测量3个NW50渗透测量池中试验化学品的透过性,可选配FPD(火焰光度)检测器,用以测定含有少量硫和磷的有机化合物。— 3个测量位,使用气相捕集介质,支持温度控制,开路— 支持根据EN16523标准定制开发专业数据分析软件;— 需配备氢气(用于FID)、氮气(载气)、空气、校准气(氮气中100ppm异丁烷)【渗透测量池:NW50】【液体渗透池:NW50-LIQUID】恒温液体渗透池NW50-liquid具有一个封闭的收集室,其中液相捕集介质在磁力搅拌器的作用下充分混合,在恒温连续接触的条件下,通过内置传感器测量渗透试验化学品的浓度随时间的变化(具体体现为电导率或pH传感器“原位”。),测量值将存储在数据记录器中(手动电导率和pH计),结合计算机上的表格计算可对测量数据进行评估。— 具有1个测量位置,恒温环境控制箱,闭路,可使用水作为收集介质 ;— 可配置电导率、PH、氧化还原电极; 注! 专用材质检测池,可用于盐酸、氢氟酸或氯化氢、氟化氢气体等腐蚀性物质检测;
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  • 产品说明适合超快激光脉冲的表征内置 TPA 探测器 700-1100nm 下的灵敏度 0.1W2紧凑型设计且带有SCPI 接口软件适用于高低重复率的超快激光器超快自相关仪用于表征由 Ti:sapphire 和 Yb:doped 光纤激光器产生的超快激光脉冲。这些自相关器采用内置双光子吸收 (TPA) 探测器,适合测量 700 到 1100nm 波长下的超快飞秒和皮秒级激光脉冲。高度灵敏的 TPA 检测器可测量要求灵敏度在毫瓦范围内的超快激光脉冲。这些超快自相关仪采用紧凑的外形设计,可以安装在可调节光学安装座上,以便轻松整合到任何超快光学环境中。每个自动相关仪都随附一个内置 TPA 探测器,一个 USB 接口的控制器、可随时使用的数据采集软件,以及基于 TCP/IP 的软件,该软件带有 SCPI 标准组件的子集,允许用户编写自动测量程序。波长范围 (nm):700 - 1100计算机接口 : USB尺寸 (cm):10.2 x 10.2Measurable Pulse Duration:50 - 3500fsScan Range:150fs - 15ps Sensitivity (W2):0.1Repetition Rate (Hz):300Maximum Input Power/Energy:300mW/5µ JInput Beam Polarization:Linear/Horizontal Delay Resolution:0.001 % of Scan RangeDelay Linearity:1%Measurement Mode:Collinear IntensitySHG Phase Matching: Not RequiredTrigger Mode:300Hz - 50kHz输入孔径(mm):6Fitting Routine:Gaussian, Sech2, Lorentz Calibration:Certified NIST Traceable Calibration超快自相关仪 #11-760 光学类仪表
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  • 非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振(PTIR)技术,mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限,其空间分辨率可达亚微米级,可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术,克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同,不依赖于残留的IR辐射分析,而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩,来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足: - 空间分辨率受限于红外光光波长,只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像(~500 nm),且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷,无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 (无需薄片), 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试,无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像: 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸:20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基,氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左:尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像;右:在无缺陷处(红色)和缺陷处(蓝色)的样品的IR谱图,998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左:70*70 μm范围的血红细胞的光学照片;中:红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片;右:红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像:小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左:水中上皮细胞的光学照片;上右:目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离,可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体;下:原理示意图:红外光谱测量使用透射模式,步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左:PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中:在1760 cm-1 出的高光谱图像,显示了 PLGA在混合物中的分布,图像尺寸40 μm * 40 μm 右:在1666 cm-1 出的高光谱图像,显示了 Dexamethasone在混合物中的分布,图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左:800 nm纤维的光学照片右:纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作,利用mIRage O-PTIR显微光谱仪,建立了一种新型的(微)塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化,首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现,硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷(PDMS)及树脂添加剂聚酰胺(PA)(图2b和2c),在经过蒸汽消毒(100 °C)时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术,作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量,并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗,比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级;假如这些微塑料全部被排入环境,全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀;(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里,红外(IR)光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此,利用偏振红外光研究胶原蛋白(I型胶原和II型胶原)的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期,在Kathleen M. Gough等人的研究中[1],作者采用基于光学光热红外(O-PTIR)技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱,如图1所示。该光学光热红外(O-PTIR)技术的工作原理是光热检测,其中红外量子联激光器(QCL)激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明,固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片,样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱(红色);蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外(O-PTIR)技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外(O-PTIR)技术在几个单一频率下对原纤维成像,以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示,在垂直方向上, 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维,并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外(O-PTIR)技术与nano-FTIR的测试结果相互印证,反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到,来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄,并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息,并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外(FF-FTIR)光谱相比,光学光热红外(O-PTIR)具有更高的空间分辨率,且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时,光学光热红外(O-PTIR)还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外(O-PTIR)和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述,这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献:[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段,如扑粉,茚三酮熏蒸,真空金属沉积等,尽管可以重建指纹图案,但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来,许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定,如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS),液相色谱-质谱(LC-MS),但通常需要额外的溶剂喷雾处理,且空间分辨率不足(~150 μm),或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜,可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动,并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法,被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料,而反射模式则选用硅片,聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底,但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品,衰减全反射法(Attenuated total reflectance,ATR)成为选择,但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法,因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触,往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑,新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段,即使用基于新型光热红外(Optical- Photothermal InfraRed,O-PTIR)技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒,该技术带来了一系列的优势,如亚微米的红外光谱和成像分辨率,易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段,如隐藏的指纹,提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息(如易爆物)且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得,后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的(分辨率受限于红外波长,约10-20 μm)。另外,该分析手段非常简单快捷,无破坏性,且不需要基于接触的方法(例如ATR光谱技术),使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是,该技术的非破坏性非常重要,尤其是在法医领域,因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析,并作为法律证据。此外,随着技术的发展,O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合,以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试,使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分,它们性能优异,用途广泛且相对便宜,但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧,迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源(如糖,植物油等),它们在适当条件下可发生生物降解,因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中,也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中,而是终回归自然,安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶,但得益于其优异的相容性,它们可以以不同比例形成复合材料,创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用,美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用基于光学光热红外技术(O-PTIR)的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析,探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱(2D-COS)分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析(左为红外,右为拉曼)。O-PTIR作为一种新型的光谱技术,具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点,并克服了许多限制。先,O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图,远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率,且不依赖于入射红外波长。更重要的是,它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图,从而避免了制备样本薄切片的必要,且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外,即使样品中包含易产生荧光干扰的组分(压制拉曼信号或造成其饱和),O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下,可以充分利用这两种互补性技术的优势,实现同步的红外吸收和拉曼散射测量,并相互印证。参考文献:[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy,Journal of Molecular Structure, DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究,对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中,电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势:先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA,因此其红外光谱具备显著的差异;其次,这种非接触式探测能够有效避免样品高度,探针污染所带来的问题;另外,无论是BA缺陷,还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道,具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1,2,3,∞)钙钛矿的红外光谱;(b-c)(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱;(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像;(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量(图1),能够观测到随着BA的含量降低,~1580 cm-1处的峰的相对强度减小,峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+),另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时,1575 cm-1处的带强度降低,导致峰值强度在约1580 cm-1处降低,并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大,因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关,因此~1480 cm-1的强度没有变化,而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低,导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中,初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式,一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会,只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理:一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温,诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测;因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势:使用可见光为检测光,可以将分辨率提高到 ~ 500 nm;非接触式的光学显微镜;分辨率不依赖于红外光波长;不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用光学光热红外技术(O-PTIR)技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage(图1)对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析,探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM),D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应,绿色代表几乎没有反应,而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1,如(C)所示,相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病,如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等,目前困扰着全大约5亿人,且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症(占70%以上),目前仍未有行之有效的诊断方法,因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关,但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜,通常都需要对样品进行化学加工(标记染色等),可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法,如表面增强拉曼光谱(SERS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR), 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤,后者其空间分辨率受限于红外光波长(≈5–10 μm),且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响,使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日,瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作,使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统,在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为(图1B和C),这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作,不会对神经元造成损伤,这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外,该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱,且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用,并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元,揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上(DOI: 10.1002/advs.201903004)。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图;(B)亚微米红外成像示意图:神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束,样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失,使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白,使得神经元结构填满红色,图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片,箭头指示树突上的神经元刺。参考文献:Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价:发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. Weberm A. et al. Analytical Chemistry, 2023Forensic[5]High-Throughput Antimicrobial Susceptibility Testing of Escherichia coli by Wide-Field Mid-Infrared Photothermal Imaging of Protein Synthesis. Guo, Z. et al.Analytical Chemistry, 2023Life Science[6]Prebiotic-Based Nanoamorphous Atorvastatin Attenuates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Retrieving Gut and Liver Health. Cui, J, et al.Small Structures, 2023Life Science[7]Optical photothermal infrared spectroscopy: A novel solution for rapid identification of antimicrobial resistance at the single-cell level via deuterium isotope labeling. Shams, S. et al.Front. Microbiol., 2023Life Science[8]Mapping ancient sedimentary organic matter molecular structure at nanoscales using optical photothermal infrared spectroscopy. Jubb, A. et al.Organic Geochemistry, 2023Paleontology[9]Concurrent surface enhanced infrared and Raman spectroscopy with single molecule sensitivity. 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Paiva, E. et al.Analytical Chemistry, 2022Photonics, bio[44]Chapter 8 - Raman-integrated optical photothermal infrared microscopy: technology and applications. Li, X. et al.Molecular and Laser Spectroscopy, 2022Photonics, bio[45]Chapter 9 - Optical photothermal infrared spectroscopic applications in microplastics—comparison with Fourier transform infrared and Raman spectroscopy. Krafft, C. et al.Molecular and Laser Spectroscopy, 2022Microplastics[46]Contribution of Infrared Spectroscopy to the Understanding of Amyloid Protein Aggregation in Complex Systems. Ami, D. et al.Front. Mol. Biosci., 2022Bio and life science review[47]Novel Submicron Spatial Resolution Infrared Microspectroscopy for Failure Analysis of Semiconductor Components. Zulkifli, S. et al.IPFA 2022 Proceedings, 2022FA/contamination[48]Overcoming challenging Failure Analysis sample types on a single IR/Raman platform. Anderson, J. et al.ISTFA 2022 Proceedings, 2022FA/contamination[49]Boosting Electrocatalytic Nitrate-to-Ammonia Conversion via Plasma Enhanced CuCo Alloy–Substrate Interaction. Wu, A. et al.ACS. Sustainable Chem. Eng., 2022Catalysis[50]Optical photothermal infrared spectroscopy with simultaneously acquired Raman spectroscopy for two-dimensional microplastic identification. Boeke, J. et al.Scientific Report, 2022Microplastics[51]Super-resolution infrared microspectroscopy reveals heterogeneous distribution of photosensitive lipids in human hair medulla. Sandt, C. et al.Talanta, 2022Life science, hair[52]Functional group Inhomogeneity in Graphene Oxide using Correlative Absorption Spectroscopy. Yoo, J. et al.Applied Surface Science, 2022Material science[53]Polystyrene: A Self-Dispersing, Ultralow Loading Additive for Improving the Breakdown Strength of Polypropylene for High Voltage Power Cable Applications. Lee, S. et al.ACS Applied Polymer Materials, 2022Polymer, material science
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  • Cameras for DICLaVision is offering a wide range of cameras for strain and deformation analysis. Depending on your needs we offer high resolution and high frame rate cameras.The Imager M-lite is a high sensitivity, high resolution digital USB 3 camera series, equipped with the new generation CMOS sensors with excellent image quality and low readout noise. Models are available with 2, 5, 8 and 12 million pixel resolution.LaVision‘s Imager X-lite cameras are advanced progressive scan, fully programmable CCD cameras. They deliver high quality images, combined with high spatial resolution of 16 and 29 milion pixel resolution.The Imager MX 4M camera has a 4 million pixel 12 bit sensor with excellent sensitivity characteristics and is able to work at frame rates up to 180 Hz at maximum resolution. With this extremely compact and cost effective solution it is also possible to use a reduced AOI and get up to 700 Hz with a 1 million pixel "letterbox" region often ideal for the typical high aspect ratio specimens. The Photron, Imager HS 4M and Phantom cameras are fully integrated within the software and feature CMOS sensors with frame rates of several kHz at highest spatial resolution. Like all other cameras LaVision' s high-speed cameras are ready for use in time resolved applications featuring very high strain rate testing such as impact or blast.Product InformationImager M-lite 2MImager M-lite 5MImager M-lite 8MImager M-lite 12MImager X-lite 16MImager X-lite 29MImager MX 4MOverview DIC Cameras
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  • 自相关仪-FR-103 400-860-5168转2499
    自相关仪-FR-103 产品描述:FR-103XL是用途最广泛的自相关仪,提供了一个无与伦比的超快脉冲激光器测试方案,适用于弱信号的通信光波长以及fs量级的钛蓝宝石超快激光器,其具有的PMT与PD两种模式,可实现最大3.0um的超快脉冲测量,配置的平行反射镜最大能测到90ps的脉冲激光。 特性:宽的脉宽测试范围,旋转平行反射镜组件,无色散,高分辨率,互相关性规格: 脉冲宽度分辨率(0.05mm晶体) 1 fs;扫描范围: 50ps;最小脉冲宽度: 5fs;最大脉冲宽度:90ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 410 - 3000nm;噪声等效信号(1mm 的LiIO3)灵敏度 :PavPpk = (10)-7W2 (W/HS);输入极化方式:垂直;尺寸(cm): 15.24×15.24×32.75 FR-103MN自相关仪除了保留了FR-103XL自相关仪的分辨率和稳定性外,设计紧凑的FR-103MN自相关仪在扫描范围大于50fs时可为微弱信号提供更高的信噪比。通过聚焦可产生更有效的二次谐波(SHG)。它是一款可测量脉宽小于20ps的理想激光二极管脉宽探测器,它也适用于其他锁模激光器,如fs级脉宽的钛蓝宝石激光器。特性:紧凑型,旋转平行反射镜组件,无色散,高分辨率,互相关性规格:脉冲宽度分辨率(0.05mm晶体) 1 fs;扫描范围: 50ps;最小脉冲宽度: 5fs;最大脉冲宽度:20ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 410 - 1800nm;噪声等效信号(1mm 的LiIO3)灵敏度 :PavPpk = 0.3(10)-7W2 (W/HS);输入极化方式:垂直;尺寸(cm): 11.43×11.43×22.86 FR-103HS是一个紧凑型非线性晶体的自相关仪,具有世界上最高的灵敏度(PavPpk)min = 0.5 x (10)-7W2 ,是弱光探测最理想的设备。特性:高灵敏度,旋转平行反射镜组件,无色散,高分辨率,互相关性 规格:脉冲宽度分辨率(0.05mm晶体) 1 fs;扫描范围: 50ps;最小脉冲宽度: 5fs;最大脉冲宽度:75ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围:410 - 3000nm;噪声等效信号(1mm 的LiIO3)灵敏度 :PavPpk = 0.3(10)-7W2 (W/HS);输入极化方式:垂直;FR-103WS是一个适合长脉冲,低重频超快激光器的自相关仪,具有倍频晶体,能够测试到最长200ps的脉冲宽度。特性:超长脉冲宽度测试,高灵敏度,旋转平行反射镜组件,无色散,高分辨率,互相关性规格:脉冲宽度分辨率 3 fs;扫描范围: 400ps;最小脉冲宽度: 10fs;最大脉冲宽度:200ps; 脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 410 - 3000nm;噪声等效信号(1mm 的LiIO3)灵敏度 :PavPpk = 0.3(10)-7W2 (W/HS);输入极化方式:垂直; FR-103HP是一个带有铌酸锂(NL)倍频晶体的自相关仪,是一款适用于5mW平均功率的超短脉冲测试,通过即插即用的光电探测器,可以轻松实现最大5um的波长测试。对于大功率的超短脉冲,是一款性价比高的产品。规格:脉冲宽度分辨率 1 fs;扫描范围: 60ps;最小脉冲宽度: 5fs;最大脉冲宽度:15ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 410 - 5000nm;噪声等效信号灵敏度 :PavPpk = (10)-2W2 (W/HS);输入极化方式:垂直; FR-103PD是一款采用双光子吸收探测器的紧凑型自相关仪,双光子吸收芯片可以实现倍频晶体带来的相位失配,波长依赖性以及极化方向依赖性都有所降低。规格:脉冲宽度分辨率 1 fs;扫描范围: 40ps;最小脉冲宽度: 5fs;最大脉冲宽度:10ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 500 - 3000nm;噪声等效信号灵敏度 :PavPpk = (10)-4W2 (W/HS); FR-103kHz是一款实时显示脉冲状态的自相关仪,它采用的是独创的技术,以及双光子吸收芯片,实现kHz的重频脉冲激光器测试,特别适用于重复频率100Hz的脉冲激光检测。通过CDA选件,可实现连接电脑的测试。规格:脉冲宽度分辨率 1 fs;扫描范围: 15ps;最小脉冲宽度: 5fs;最大脉冲宽度:5ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 500 - 3000nm;噪声等效信号灵敏度 :PavPpk = (10)-6W2 (W/HS); FR-103MC是一款掌上型的自相关仪,尺寸袖珍,它可配置成双光子吸收探测器以及非线性晶体的两者配置,非常适合OEM等使用。脉冲宽度分辨率 1 fs;扫描范围: 40ps;最小脉冲宽度: 10fs;最大脉冲宽度:10ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 500 - 3000nm;噪声等效信号灵敏度 :PavPpk = (10)-6W2 (W/HS); FR-103 TPM是一款用于双光子显微镜的自相关仪,为双光子显微镜提供高分辨率的脉宽测试。脉冲宽度分辨率 1 fs;扫描范围: 40ps;最小脉冲宽度: 10fs;最大脉冲宽度:10ps;脉冲宽度误差: 1 %;波长范围: 500 - 3000nm;噪声等效信号灵敏度 :PavPpk = (10)-6W2 (W/HS);1.非线性晶体型非线性晶体自/互相关仪 FR-103MN FR-103XL FR-103HS FR-103WS FR-103HP 设计特点 匀速旋转//反射镜 高效能循环//反射镜 分辨率 1fs(1) 1fs(1)1fs(1)3fs(1)1fs(1)波长范围 410-3000nm410-3000nm410-3000nm410-3000nm410-3000nm扫描范围 60ps185ps60ps,185ps400ps60ps脉宽范围 5fs-15ps5fs-90ps5fs-75ps10fs-200ps5fs-15ps灵敏度[(PavPpk)min](2)0.3X(10)-7W2(10)-7W20.5X(10)-8W2(10)-7W2(10)-2W2光纤耦合/自由空间 可选 可选 可选 可选 可选 干涉/非共线 可选 可选 可选 可选 可选 最小输入脉冲重频率 4Hz(3)4Hz(3)5Hz(4)5Hz(4)5Hz(4)计算机数据获取 可选 可选 可选 可选 可选 LCD显示(640x480像素) 可选 可选 可选 可选 可选 特点 紧凑化设计 高分辨率 多功能 宽扫描范围 超高灵敏度 超宽扫描范围 高能激光高的成本效益 (1)非线性晶体厚度仅25um (2)1mm长晶体、1ps分辨率时的噪声等效信号值 (3)最低重频:标准值~100kHz,带/LRR(低重频率选项): 4Hz (4)最低重频:标准值~10kHz,带/SSO(慢扫描选项): 5Hz2.双光子吸收型双光子吸收(TPC) FR-103PD FR-103kHz(5) FR-103MC(5) FR-103TPM 分辨率 1fs1fs3fs3fs波长范围(5) 500-3000nm500-3000nm500-3000nm500-3000nm扫描范围 60ps185ps60ps,185ps400ps脉宽范围 5fs-10ps5fs-5ps10fs-10ps10fs-10ps灵敏度(6) (10)-4W2(10)-6W2(10)-6W2(10)-6W2干涉测量 是 是 是 是 偏振无关 是 是 是 是 光纤耦合/自由空间 可选 可选 可选 可选 计算机接口 可选 可选 可选 可选 最小输入脉冲重频率 4Hz(7)10Hz(8)5Hz(9)5Hz(9)特点 标准TPC单元 实时脉冲监测 “飞秒探测”OEM应用 双光子显微镜 (5)非线性晶体式版可选,波长范围可达410nm (6)带/1300光电传感模块 (7)带/LRR选项 (8)“实时”是在100Hz时 (9)标准值:~10kHz,带/SSO选项:5Hz
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  • 简介 数字图像相关 (DIC) 技术是一种光学技术,它通过对试验后的试样表面的图像进行比较,生成全场应变和位移图。也就是说,您可以通过有限元分析式的图像来查看试样整个二维表面上发生的应变和位移。这一强大功能可以揭示材料的内在变化过程,使材料试验专业人士能够在试验后对一些高级应变特性进行分析。 DIC 技术已经存在十多年了。但迄今为止,许多用户一直为复杂的用户界面和同步问题所困扰。为此,Instron® DIC Replay软件包针对材料试验用户的需求进行了简化,采用了简洁而熟悉的界面,令人耳目一新。另外,Instron 的 DIC 软件包还内置有同步功能,可将 DIC 图像与采集的试验数据(包括载荷、位置等)进行同步。对于这样一款 DIC 软件包,只要是合格的材料试验专业人士,都能够轻轻松松地使用它。特点全场应变和位移展示二维对象整个表面上发生的应变和位移*。显示内容包括轴向应变 (εyy)、轴向位移 (dy)、横向应变 (εxx)、横向位移(dx)、剪切应变、最大正应变和最小正应变。简洁的显示选项使用直观的图形图标调整显示选项。选项包括:针对等高线图的各种调色板自动或固定比例尺选项显示网格线,用于显示数据点位置切换按钮,用于显示或隐藏原始样品图像虚拟应变片抓住和缩放应变片或引伸计,分析试样特定区域上的应变行为或两点之间的平均应变。保存方法保存应变/位移和绘图方法,以调用并应用于其他试样。可与材料试验软件集成使用 Bluehill 3 软件绘制和查看依据采集到的试验数据所获得的结果,不需要额外的同步硬件或者数据线。灵活的用户许可证用户可以把 DIC Replay 安装到多台 PC 机上,而通过便于携带的 USB 加密狗来确保访问安全。此一把钥匙,不用网络连接,用户也可以远离试验机器对数据进行处理(例如在便携式办公电脑上)。软件概述 Instron® DIC Replay 软件是一款独立的 2D DIC 软件包。它可以处理 Instron 高级视频引伸计(AVE) 保存的图像和标定数据,并以后期处理模式工作。用户界面采用与 Bluehill® 软件相同的选项卡风格和图形设计。事实上,它只有三个屏幕,分别用于排序、分析和绘制 DIC 结果。使用逻辑项目树对数据进行排序浏览和播放被测试样的原始图像序列浏览计算获得的全场位移和应变图查找保存的折线图(显示虚拟引伸计和虚拟应变片数据)分析应变和位移图使用简单的“点击-拖动”形状工具定义感兴趣区域在整个序列上或从感兴趣区域计算应变和位移图使用直观的视觉图标选择要显示的应变或位移值类型保存处理设置并将其应用于今后的试样创建简单曲线在处理区域的任何位置点击、放置和调整虚拟引伸计或虚拟应变片的大小使用简单显示两点(引伸计)之间的平均应变(应变片)或应变针对试验过程中采集的同步测量数据绘制虚拟应变片使用 X/Y 轴设置和简单的工作表标签配置一系列图应用 2D 全场应变和位移图适用于许多不同的应用,包括:展示取样片或部件的材料变化行为、检查试样对中和确保局部应变发生在传统引伸计的标距长度内。
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  • 数字相关器 400-860-0975
    数字相关器适用于PCS技术,如动态光散射、荧光相关光谱、扩散波光谱、扩散光学层析成像。 LSI Correlator是一种数字相关器,设计用于实时计算动态光散射(DLS)、扩散波光谱(DWS)、散射相干光谱(DCS)和荧光相关光谱(FCS)实验产生的脉冲流的自相关和互相关以及光子计数。这种先进的硬件相关器实现了多tau和线性tau数字相关算法,跨越目前可用的最大延迟时间范围。这使得我们的相关器适用于快速和慢速动力学样品的粒子大小。我们的设备经过专门设计,可提供最大的灵活性、稳健性、可靠性和平台便携性。其强大的硬件架构使LSI Correlator成为一个独立的设备,适合进一步定制。- 主要特点多tau自相关和互相关:16/8多tau相关方案,通过322个通道覆盖从12.5 ns到3436 s的延迟时间轴,因此覆盖13个数量级的时间范围。可编程的最快延迟时间:LSI Correlator提供了选择平均多tau相关函数的最快延迟时间的可能性,以减少非最快通道的信号的统计噪声。初始可选延迟为:12.5 ns、200 ns、400 ns、800 ns、3200 ns。归一化:对称归一化和补偿归一化均可选择。296个检测通道可用,总共322个通道。应用程序编程接口(API):LSI Correlator可以通过用于Matlab、Labview和Python的应用程序编程接口(API)进行访问。可选定制:Java、C、C++、C#、VB等。通信:LSI Correlator通过USB 2.0和千兆以太网进行远程传输。支持的操作系统:Windows和Linux。软件:该设备配有用户友好的软件用于设备控制和数据处理,当用作DLS相关器时(CONTIN、Cumulant Analysis, Exponential Fitting)。线性相关器软件:从0.4µ s到12.5µ s的采样时间开始,具有可编程的延迟时间。检测器过载保护:我们的数字相关器实现快速门控输出,当瞬时计数率超过用户可编程阈值时触发。即使在不进行测量的情况下,该功能也是有效的,有助于保护昂贵的检测器免受意外过载的影响。同步时钟输出:如果用户希望将相关函数计算与设置中其他硬件部件的操作同步,则可以使用输出时钟。稳定运行:LSI Correlator配有外部电源,可实现完全稳定可靠的运行。它能够从通信错误(例如主机崩溃、网络中断等)中恢复,而无需重置。可升级固件:用户可以在几分钟内升级LSI Correlator的固件。这使得最终用户能够及时了解LS Instruments团队开发的最新功能。最大计数率:在52ms的积分间隔内为20 Mcps。标准计数跟踪采样时间:~52ms尺寸:相关器安装在一个120 x 120 x 53.60 mm的铝制保护壳中。
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  • 简单又安全–出色的用户指南和 1 级激光即使是没有相关经验的用户,也可在数分钟内学会 Cora 5001 拉曼光谱仪的操作使用。新员工或学生都能够在很短的时间内学会进行拉曼光谱测定测量。与多种手持式仪器相比,Cora 5001 拉曼光谱仪采用了 1 级激光,因此提供了额外的安全性。仅当测量室关闭时,激光才能被激活,因此不会对在设备附近工作的人员造成威胁。无需样品制备–配备了适用于每种样品类型的附件无论样品是固体、液体还是粉末,Cora 5001 都有合适的样品架。可以使用各种直径和形状(圆形、正方形、矩形)的样品瓶,也可以直接分析固体样品(片剂、固体样品支架等)。配有磁铁的样品支架可以快速准确地在仪器中定位,无需重新聚焦即可进行样品测量。多功能性,简言之–一台仪器,多种样品您是否需要测量荧光物质或许多不同种类的样品?为了涵盖最广泛的样品范围并考虑可能的荧光效应,“双核拉曼”选项可在一台仪器中提供两种不同的波长。每个拉曼核都是一个配备齐全的独立的光学光谱仪系统。只需点击一个按钮,即可从一个波长切换到另一个波长,而无需重新校准,并可分析所有的物质。耐用性–无活动部件Cora 5001 系列便携式拉曼光谱仪不受冲击和振动的影响,可以在仓库或繁忙的实验室与您一起工作。无活动部件,所有敏感光学元件都在光学工作台内得到保护,光学工作台是经过机械加工的铝制实心块。自动对焦–获得最强信号及可重现的结果手动聚焦在拉曼信号微弱的稀薄或不透明样品上可能很棘手。Cora 自动对焦功能可在几秒钟内找到拉曼信号的点,因此您不必担心。使用 Cora 5001 进行扫描,一旦匹配,即可完成任务。
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  • JH-N9H光相关纳米粒度仪JH-N9H是我公司最新推出的基于动态光散射原理的纳米粒度仪。它采用高速数字相关器和专业的高性能光电倍增管作为核心器件,具有快速、高分辨率、重复及准确等特点,是纳米颗粒粒度测定的首选产品。主要性能特点:先进的测试原理:本仪器采用动态光散射原理和光子相关光谱技术,根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小,小颗粒布朗运动速度快,大颗粒布朗运动速度慢。当激光束照射在运动的颗粒上时,某一角度(本仪器采用90度)的散射光随时间发生动态变化,变化的快慢与颗粒在液体中的布朗运动的速度有关,采用光子相关光谱法对动态散射光谱进行统计及相关运算分析,并根据Stokes-Einstein方程计算其颗粒大小。高灵敏度与信噪比:采用具有低暗计数、高灵敏度的HAMAMATSU专业级高性能光电倍增管(PMT)作为探测器,对光子信号具有极高的灵敏度和信噪比,从而保证了测试结果的高准确度和高分辨率;超强的运算功能:使用PCS技术测定纳米级颗粒大小,必须能够分辨纳秒级信号起伏。本仪器的核心部件采用专用集成电路ASIC研制的高速光子相关器,具有识别6ns的极高分辨能力和极高的信号处理速度,可快速实时的采集光子数并计算相关运算,为测试准确度奠定基础;稳定的光路系统:采用恒温控制的大功率半导体激光和光纤组合搭建而成的光子相关光谱探测系统,使其不仅体积小,而且具有很强的抗干扰能力和稳定性,保证测试结果重复稳定;双波长激光器:任何样品都具有特定的吸光属性,单一波长激光器对此波长吸光的颗粒是很难精准测量的。N9H双波长激光器能完美测量所有样品,双波长可以自由切换。高精度温控系统:样品池温控系统和激光器温控系统精度高达±0.1℃,使被测样品和激光器光源在整个测试过程中都处于恒温状态,避免温度变化对测试结果的影响,确保测试准确性和重复性;超强功能的分析软件:分析软件中反演算法采用国际标准推荐的累计量法以及目前比较通用的非负最小二乘法(NNLS)和Contin等多种算法,其测试结果与国际权威的同类产品具有很好的一致性;测试精准并稳定:高性能的硬件和国际标准化的反演算法的完美结合,造就了JH-N9测试结果的精准与重复,其测试准确度和重复性等指标均高于国际标准要求。此款纳米粒度仪已经达到国外纳米粒度仪的测试水平! JH-N9H光相关纳米粒度仪技术参数及详细配置:规格型号JH-N9H执行标准GB/T 29022-2012/ISO 22412:2008测试范围1-10000nm(与样品有关)浓度范围0.1mg/L-100mg/L准确度误差1%(国家标准样品平均粒径)重复性误差1%(国家标准样品平均粒径)激光λ=405nm、λ=532nm,独家双波长半导体激光器,独有带温控保护探测器HAMAMATSU光电倍增管(PMT),使用单模保偏光纤散射角90°数字相关器ASIC研制的高速光子相关器样品池10mm*10mm , 4ml(带温控保护)样品池放置窗口带自动感应滑门数据处理最优拟合累积分析法和改进正规化算法,可给出平均粒径及粒度分布曲线软件功能一键式测量,自动优化测量参数,轻松生成测试报表输出项目平均粒径、多分散系数、粒度分布曲线、粒度分布表等温度范围8-45℃(温度精确到0.1℃)温度调控外置直接调温,无需打开机壳测试速度1Min/次(不含样品分散时间)仪器体积390mm×255mm×240mm电源AC100~260V, 50/60Hz, 最大功率80W使用环境温度:15~40℃,湿度20~70%。无冷凝
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  • JH-NKT-N9是我公司最新推出的基于动态光散射原理的纳米粒度仪。它采用高速光子相关器和专业的高性能光电倍增管作为核心器件,具有快速、高分辨率、重复及准确等特点,是纳米颗粒粒度测定的首选产品。光子相关纳米粒度仪基本原理图主要性能特点: 先进的测试原理:本仪器采用动态光散射原理和光子相关光谱技术,根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快,大颗粒布朗运动速度慢,激光照射这些颗粒,不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱法就根据特定方向的光子涨落起伏分析其颗粒大小。因此本仪器具有原理先进、精度极高的特点,从而保证了测试结果的真实性和有效性;是纳米激颗粒粒度测定的首选仪器。 高灵敏度与信噪比:本仪器的探测器采用专业级高性能光电倍增管(PMT),对光子信号具有极高的灵敏度和信噪比,从而保证了测试结果的准确度;极高的分辨能力和超强的运算功能:使用PCS技术测定纳米级颗粒大小,必须能够分辨纳秒级信号起伏。本仪器的核心部件采用专用集成电路ASIC研制的高速光子相关器,具有识别6ns的极高分辨能力和极高的信号处理速度,可快速实时的采集光子数并计算相关运算,我测试尊确定奠定基础。稳定的光路系统:采用短波长LD泵浦激光光源和光纤技术搭建而成的光路系统,使光子相关谱探测系统不仅体积小,而且具有很强的抗干扰能力,从而保证了测试的稳定性。高精度温控系统:样品池温控系统和激光器温控系统精度高达±0.1℃,使被测样品和激光器光源在整个测试过程中都处于恒温状态,避免温度变化对不测试结果的影响,确保测试准确和重复;超强功能的分析软件:分析软件中反演算法采用国际标准推荐的累计量法以及目前比较通用的非负最小二乘法(NNLS)和Contin等多种算法,其测试结果与国际权威的同类产品具有很好的一致性;测试精准并稳定:高性能的硬件和国际标准化的反演算法的完美结合,造就了Nano90测试结果的精准与重复,其测试准确度和重复性等指标均高于国际标准要求。 此款纳米粒度仪已经达到国外纳米粒度仪的测试水平! (测试界面图) NKT-N9光相关纳米粒度仪技术参数及详细配置:规格型号NKT-N9执行标准GB/T 29022-2012/ISO 22412:2008测试范围1-10000nm(与样品有关)浓度范围0.1mg/L-100mg/L准确度误差1%(国家标准样品平均粒径)重复性误差1%(国家标准样品平均粒径)激光λ=532nm,LD泵浦激光器(独有带温控保护)探测器HAMAMATSU光电倍增管(PMT),使用单模保偏光纤散射角90°数字相关器ASIC研制的高速光子相关器样品池10mm*10mm , 4ml(带温控保护,带自动感应滑门)样品池放置窗口带自动感应滑门数据处理最优拟合累积分析法和改进正规化算法,可给出平均粒径及粒度分布曲线软件功能一键式测量,自动优化测量参数,轻松生成测试报表输出项目平均粒径、多分散系数、粒度分布曲线、粒度分布表等温度范围8-45℃(温度精确到0.1℃)温度显示仪器实时温度显示温度调控外置直接调温,无需打开机壳测试速度1Min/次(不含样品分散时间)仪器体积390mm×255mm×240mm电源AC100~260V, 50/60Hz, 最大功率80W使用环境温度:15~40℃,湿度20~70%。无冷凝 测试报告:
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  • BOS-NGH光相关纳米粒度仪新BOS-NGH是我公司zui新推出的基于动态光散射原理的纳米粒度仪。它采用高速数字相关器和专业的高性能光电倍增管作为核心器件,具有快速、高分辨率、重复及准确等特点,是纳米颗粒粒度测定的shou选产品。主要性能特点:xian进的测试原理:本仪器采用动态光散射原理和光子相关光谱技术,根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快,大颗粒布朗运动速度慢,激光照射这些颗粒,不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱法就根据特定方向的光子涨落起伏分析其颗粒大小。因此本仪器具有原理xian进、精度极高的特点,从而保证了测试结果的真实性和有效性;是纳米激颗粒粒度测定的shou选仪器。高灵敏度与信噪比:本仪器的探测器采用专业级高性能光电倍增管(PMT),对光子信号具有极高的灵敏度和信噪比,从而保证了测试结果的准确度;超强的运算功能:使用PCS技术测定纳米级颗粒大小,必须能够分辨纳秒级信号起伏。本仪器的核心部件采用专用集成电路ASIC研制的高速光子相关器,具有识别6ns的极高分辨能力和极高的信号处理速度,可快速实时的采集光子数并计算相关运算,我测试尊确定奠定基础。双波长激光器:du家采用双波长(λ=454nm、λ=532nm)激光器搭建而成的光路系统,相关谱探测系统不仅体积小,而且具有很强的抗干扰能力,从而保证了测试的稳定性;某些样品具有吸光属性,传统单一波长激光器对这些样品无法检测,我司zui新NKT-N9H搭载的双波长激光器能有效检测此类样品。高精度温控系统:样品池温控系统和激光器温控系统精度高达±0.1℃,使被测样品和激光器光源在整个测试过程中都处于恒温状态,避免温度变化对不测试结果的影响,确保测试的准确性和重复性;超强功能的分析软件:分析软件中反演算法采用国际标准推荐的累计量法以及目前比较通用的非负最小二乘法(NNLS)和Contin等多种算法,其测试结果与国际权威的同类产品具有很好的一致性;测试精准并稳定:高性能的硬件和国际标准化的反演算法的完美结合,造就了Nano90测试结果的精准与重复,其测试准确度和重复性等指标均高于国际标准要求。全新散热系统:新NG进行了双气流设计,热气流直接排出仪器外壳,倍增管、激光器、相关器等重要部件不再受热气流的影响,测量数据更加准确、更稳定,同时大大延长了这些重要部件的使用寿命。自动感应滑门:新NG加装了比色皿门自动开启、闭合功能,当手靠近仪器时滑门会自动打开方便测试人员拿取比色皿,当手远离仪器时滑门会自动闭合。此款纳米粒度仪已经达到国外纳米粒度仪的测试水平! BOS-NG光相关纳米粒度仪技术参数及详细配置规格型号BOS-NGH执行标准GB/T 29022-2012/ISO 22412:2008测试范围1-10000nm(与样品有关)浓度范围0.1mg/L-100mg/L准确度误差1%(国家标准样品平均粒径)重复性误差1%(国家标准样品平均粒径)激光λ=405nm,λ=532nm(du家双波长激光器)探测器光电倍增管(PMT)散射角90°样品池10mm*10mm , 4ml(带温控保护)温度范围8-45℃(温度精确到0.1℃)测试速度1Min/次(不含样品分散时间)
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  • Thorlabs 飞秒自相关仪 FSAC其它通用分析特性超快脉宽特征测量,用于650 - 1100 nm的波长范围适合从40 fs到1 ps的脉冲,或短至15 fs且带有预补偿的脉冲增益可选,最大70 dB,适合较大范围的输入功率通过BNC接头输出干涉信号扫描速率5 Hz结构紧凑:6.90英寸 x 5.53英寸 x 4.82英寸Thorlabs的FSAC干涉自相关仪可以提供650 - 1100 nm波长范围内的近似脉宽测量。该自相关仪主要由经过改进的迈克尔逊干涉仪构成,且输出端有非线性探测器,非常适用于飞秒钛蓝宝石激光器的光束诊断。通过BNC接头输出自相关信号,借助带宽1.5 MHz的示波器可以查看这些信号。下图展现了从FSAC直接输出的信号示例。光电二极管放大器的增益可以在0 dB到70 dB之间选择,兼容较大范围的输入功率,最大平均功率达到150 mW。控制面板位于外壳外部,直观且易于操作,方便用户优化分辨率和干涉条纹对比度。对延迟臂的控制可以实现50 fs到10 ps(即±25 fs到±5 ps)的全扫描范围,测微头可以调节探测器的位置,以便获得最大的信号。详细的使用建议和示例可以在手册中看到。预补偿为了减少系统误差对脉宽测量的影响,我们建议对FSAC内部光学器件(例如分束器和聚焦透镜)引起的色散进行预补偿。由于色散对短脉冲具有显着且复杂的影响,因此,测量从40 fs到15 fs的脉宽时,预补偿非常有用。例如,傅里叶变换限制的40 fs脉冲的系统误差小于10%,而对于长于50 fs的脉冲,误差可以降低至小于3%。以下展示了使用Thorlabs的超快光学元件提供预补偿的装置。预补偿装置位于输入激光束和FSAC之间,如左下图所示。我们模拟了这种设置对OCTAVIUS-85M(上一代产品)飞秒激光产生的15 fs脉冲测量结果的影响。色散预补偿光学元件包括两个UMC10-15FS啁啾反射镜(光束在其间反射五次)和一个1 mm厚的UDP05 Infrasil® 窗口片。Thorlabs啁啾反射镜的一次反射在800 nm处提供-54 fs2群延迟色散(GDD)。两个UM05-AG镀银反射镜用于引导光束,但没有色散预补偿作用。上述装置所产生的模拟结果如右下方所示。作为参考,蓝色曲线显示的是15 fs、无啁啾、sech2型、傅里叶变换限制脉冲理想自相关的计算结果。红色曲线模拟15 fs脉冲的测量结果,其色散未进行预补偿,而绿色曲线模拟预补偿15 fs脉冲的测量结果。比较无啁啾和预补偿脉冲的结果表明该预补偿装置实现了减轻色散的期望效果。预补偿15 fs脉冲的预计测量误差计算为小于10%。上图展现的装置使用啁啾反射镜来补偿由FSAC内部光学元件引起的GDD。下图显示了该装置对15 fs脉冲自相关测量影响的理论计算结果。 计算的自相关结果:无预补偿和预补偿脉冲与理想无啁啾脉冲的对比
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  • CR1600是一款专为相关行业设计的智能手持式有毒有害物质识别仪,使用先进的拉曼光谱技术,可直接对透明容器和包装内的固体、粉末、膏状物及液体形态的可疑物质进行识别,无需取样,减少使用人员接触潜在危险物质的风险。 CR1600采用高分辨率触摸屏,操作简易,结果准确。该系列有三个版本:公安版、海关版、应急版。 各行业版本数据库专为该行业应用需求所配置,可快速检测精神类药物、爆炸物、危险化学品及日用化学品。公安版是治安、特警和缉毒人员现场检测有害物质的理想工具,海关版为海关现场查验提供准确快速的结果,应急版可在突发事件现场快速排查有毒有害危险品。人工智能算法CR1600 采用华泰诺安技术HT-MARSTM人工智能识别算法,使用大量光谱数据构建的深度神经网络模型,有效地提升了物质识别的正确率和混合物识别的准确度,而且无需联网即可进行人工智能识别分析。与传统的拉曼识别算法相比,HT-MARSTM人工智能算法克服了拉曼检测结果有可能受到环境和检测人员操作不规范的影响,使其计算结果更具稳健性,对相似物质的识别也更准确。在联网的环境下,与HTVision华泰系统平台的联接可以实现与更高一级的云端多模型融合深度识别算法相结合,在云端数据库物质种类不断扩充的情况下,深度神经网络的识别速度仍能达到毫秒级。云服务功能可通过手持设备端与HTVision华泰系统平台进行无线实时联网,检测信息实时传输华泰威视系统平台对所有联网的手持终端发来的数据进行汇集处理、分析验证HT-MARSTM人工智能拉曼分析,既支持手持端智能算法,又具有云端多模型融合深度识别算法,物质识别准确度高,计算速度快,云端数据库物质种类可不断扩充产品特点与优势5寸触摸屏,操作简单无需接触测试物,无需制样,可透过透明容器和包装检测具备手持端人工智能算法及云端多模型融合深度识别算法可实时连接云平台,享受云端数据库、云计算服务等可与HT-FAITHSTM增强检测套件配合使用,提升芬太尼等检测性能(选配)检测结果详细易懂,并提供专业处置建议
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  • Avesta公司的超快激光技术引自俄罗斯P.N. 列别捷夫物理研究所量子无线电物理部门,产品包括飞秒光纤激光器、钛宝石飞秒激光器、钛宝石放大器、三阶自相关仪、脉冲选择器等。 新型三阶自相关仪(Third order Cross-correlator)专用于超快激光器各项参数测试,包括激光脉冲对比度、确定脉冲基座、脉冲前后沿、飞秒系统放大自发辐射等。它还提供了飞秒尺度上三阶自相关脉冲强度信息,可用于高功率飞秒激光器校准。 产品特性:² 高动态范围² 高时间范围² 高灵敏光电探测器² USB控制 典型应用:Ø 对比度测试Ø ASE测试Ø 时间分辨实验Ø 脉冲宽度和形状控制Ø 高功率激光系统校准型号COMET波长700-1500nm动态范围1010时间范围870ps输入能量 (pulse 40-50 fs)50-100 µ J脉宽20 fs重复频率10 kHz输入线偏振水平分辨率100 fs
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  • 仪器简介:DIC(Digital Image Correlation)数字图像相关技术是一种非接触式测量材料全场应变、位移的光学测量技术,该技术几乎适用于任何材料且测试面积广、结果精确。Dantec Q-400μDIC丹迪公司研发生产的一款专门用于测量微电子元件、生物材料变形的显微DIC测量仪,可测量一些显微结构的翘曲实验、热膨胀系数等,具有精度高,体积小等优点。技术参数:测量维度:二维、三维测量区域:0.1mm×0.1mm至17mm×17mm测量精度:位移(1μm),应变(0.005%)主要特点:精度高、测量范围广、无接触、方便使用
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