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二氯二环戊基硅烷

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二氯二环戊基硅烷相关的论坛

  • 二甲基-氯硅烷

    二甲基-氯硅烷

    最近在安谱买了一瓶二甲基-氯硅烷,价格实惠,产品的包装也很好,标签的内容详细。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201433_493775_2769262_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201431_493774_2769262_3.jpg

  • 耳环如何做镍释放?有图

    耳环如何做镍释放?有图

    耳环如何做镍释放?如下图1按新标准EN1811-2011,耳钩限制值0.2ug/cm2/week-不做EN12472,装饰物0.5ug/cm2/week-先做EN12472, 也就是应该分为2个部件检测?2如果en1811-1998做的话,要做装饰物镍释放是否满足0.5,还有要做耳钩总镍含量是否小于50ppm?3 是不是非金属部件不用做EN1811,或者说非金属部件镍释放风险很低?标准没有明确说非金属不需要测试镍释放http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206170757_372913_1689180_3.jpg

  • 用于衬管去活的二甲基氯硅烷,,怎保存?

    用于衬管去活的二甲基氯硅烷,,怎保存?

    实验室的二甲基氯硅烷,是Supelco品牌的。。。开封后,用了一点。剩余的装在原装瓶子内(内盖是PTFE,比较硬),,并存放于-20度的冰箱中,,但还是发现挥发得很厉害,于是转入了40ml的棕色顶空瓶中,拧上盖子。。盖子的垫片是硅胶/PTFE,最近拿出来一看,见鬼了,,二甲基氯硅烷妖魔化了,把硅胶啃了。。有图有真相。。左边是装了二甲基氯硅烷的顶空瓶,,右边红盖子是二甲基氯硅烷的原配。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611270582_01_1616855_3.jpg看看微距特写的硅胶,,被啃处,就如结晶析出。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611271961_01_1616855_3.jpg

  • 采用乙基含氢二氯硅烷处理镀化学双透膜和不镀膜的光学玻璃零件的优点

    [font=微软雅黑]采用乙基含氢二氯硅烷处理镀化学双透膜和不镀膜的光学玻璃零件,可以形成较牢固的膜层,具有憎水性能有较好的防水雾性能,成膜容易,同时涂在光学零件表面,能改善玻璃的机械性能,在一定程度上保护玻璃表面不易擦伤,提高了光学玻璃表面的化学稳定性,利用它来清洁玻璃,去污能力较强,很容易去掉手指印,口水圈,提高了工效,这是一种很好的防雾剂。[/font]

  • 帮忙看看这个谱图是不是二甲基一氯硅烷

    各位大侠: 我买了一瓶二甲基一氯硅烷,用GCMS分析,其质谱图与标准图谱根本不匹配,与厂家联系,厂家说GCMS不能完全说明问题,他们做了核磁的,没问题,并将图谱传了过来,核磁不是很懂,核磁能否完全说明问题,请大家帮忙看看。 附件有核磁的图谱和GCMS的图谱。

  • 氦离子化检测器能分析甲基氯硅烷样品吗

    甲基氯硅烷样品可以用FID来检测,但是燃烧后会产生二氧化硅,附着在喷嘴上,影响检测器性能。氦离子化检测器检测器从原理上来说可以测有机物和无机物,不知道是否可以分析甲基氯硅烷这类物质?

  • 有机硅烷中氯含量的检测

    有机硅烷,如甲基三甲氧基硅烷,二苯基二甲氧基硅烷,有的是原料带来的,有的是工艺造成的,难免含有微量Cl(ppm级别)!目前是用微库仑氯分析仪,应该就是氧化燃烧转化成无机氯再库仑滴定检测——这里存在问题:硅烷不同于烷烃,燃烧后会有SiO2生成,可能会对设备及结果造成影响!所以有的反馈说这个方法不是很可靠!在下新手,这里请教一下,用什么方法检测比较好——方便简单也可靠?!

  • 常用衍生化试剂缩略词

    BSA N,O-双(三甲基硅烷基)乙酰胺HFBA 七氟丁酸酐PFPA 五氟丙酸酐PSA 丙酸酐TFAA 三氟醋酸酐BSTFA 双三甲硅烷基三氟乙酰胺TBDMSTFA N-特丁基二甲硅烷基-N-甲基-三氟乙酰胺PFBBr 五氟苄基溴DEPA N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐DDC N,N-二环己烷碳酰亚胺DMPA N,N-二甲基对苯二胺HMDS 六甲基二硅胺烷TMCS 三甲基氯硅烷

  • 【求助】邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 环氧氯丙烷 气相色谱仪

    衷心请教各位高手:1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A,配了不同的柱子,为了缩短摸索的时间,想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和环氧氯丙烷效果会比较好?2、做这两个项目需要注意些什么?3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID,可是据做过的人介绍,好像用FID没办法做出那么低的检测限,不过用ECD或质谱可以做标准物质,但做水样就一直会有干扰峰出现,且跟目标物分不开,请问这干扰物是什么?有什么办法可以分离?衷心期待各位高手能帮我解答,感激不尽!

  • 白油中环己基甲基二甲氧基硅烷浓度的测定

    [color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法,重复性很差,想请教一下问题在哪里?[/color][color=#444444]色谱条件简单如下:岛津GC-2014,无自动进样器[/color][color=#444444]柱温:100℃;进样口200℃;检测器300℃;[/color][color=#444444]程序升温:100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比:80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析,质量浓度约15%,色谱分析重复性很差,做过此类分析的高手给些建议,谢谢![/color]

  • 请教环戊二烯测定的方法

    93%,但我们实验室没有那套制备的设备。现在需要检测样品中的环戊二烯含量,应该怎样使用双环戊二烯呢?是不是要测量转化率呢?双环戊二烯会不会在色谱仪里就发生解聚了呢?希望能指点一下这个过程啊。

  • 【转帖】环监二级站实验室纯水器产品选型(一)

    环监站二级站实验室纯水器产品选型(一)原文:http://www.ccdup.com/articleview/2008-10-15/article_view_635.htm . 根据国家环保总局的相关规定,环监站的建设有明确的级别划分,分别为总站、一级站、二级站、三级站,其人员编制、业务经费等基本情况见下表: 监测站 适用范围 业务经费(不含人员经费) 业务用房面积 人员编制 级别 最低标准(万元/人年) (㎡/人) 一级站 东部地区 3.0~7.0 ≥40 根据全省国内生产 一级站 中部地区 2.5~3.5 ≥35 总值在40~150人之一级站 西部地区 1.5~3.0 ≥30 间确定人员编制二级站 东部地区 3.5~5.5 ≥40 根据市区人口在 二级站 中部地区 2.5~3.5 ≥30 40~150人之间确三级站 西部地区 1.5~2.5 ≥25 定人员编制三级站 县级市 2.0~3.5 ≥30 10~25人 三级站 一、二类县 1.5~3.0 ≥25 10~20人三级站 三、四类县 1.0~2.5 ≥25 8~12人备注:二级站的具体定义为——各省辖市、地区、盟(州)及直辖市所辖. 区设置的环境监测站。 . 按照国家环保总局对环境二级站的建设要求,环监二级站主要对所辖区域内的大气、水体土壤、生物、噪声、放射性等各种环境要素进行监测,主要展开水质分析、空气和废气分析、煤质分析、汽车尾气、土壤分析和生物分析等项目,而这些分析项目要用到的各种常规分析仪器,例如原子荧光分光光度计、等离子发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相色谱仪等对水质的要求主要关注无机离子的纯化去除(电阻率达到18MΩ.cm),而水质要求相对较高的气质联用仪在环监二级站基本仪器设备配置表中不属于必须装备的项目。同时部分常规分析仪器配置在中部和西部地区的基本仪器设备配置表中也没有做强行要求。 (一)实验室纯水器简介. 一、超纯水的定义 目前国标(GB6682-92)仅定义有一级水——电. 导率小于0.1/μs/cm,而严格意义上的. 超纯水应是满足下表所列的参数:. 无机物纯化指标: 测定电阻率,应达到≥18.2MΩ.cm. 有机物纯化指标: 测定总有机碳TOC, 应达到≤5ppb. 微生物纯化指标: 测定热源(内毒素),应达到≤0.001/EU/ml. 在实际应用中因为成本费用因素的考虑,不同的试验分析项目对上. 述三大纯化指标不一定需要同时满足,事实上,90%以上的试验分析. 项目仅需要关注无机物纯化指标。. 二、纯化器产品分类 根据纯化指标的差异,实验室纯水器产品可划分为. 下表所述的三类: . 纯水器类别 纯化指标 工艺设计 . 基础型 电阻率≥18.2 MΩ.cm 反渗透RO+离子交换DI. 除热源型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,热源≤0.001/Eu/ml RO+DI+超滤UF. 除有机型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,TOC ≤5ppb RO+DI+紫外UV (二)国产品牌与进口品牌的差异一、技术指标方面.

  • 【转帖】环监二级站实验室纯水器产品选型(一)

    环监站二级站实验室纯水器产品选型(一). 根据国家环保总局的相关规定,环监站的建设有明确的级别划分,分别为总站、一级站、二级站、三级站,其人员编制、业务经费等基本情况见下表: 监测站 适用范围 业务经费(不含人员经费) 业务用房面积 人员编制 级别 最低标准(万元/人年) (㎡/人) 一级站 东部地区 3.0~7.0 ≥40 根据全省国内生产 一级站 中部地区 2.5~3.5 ≥35 总值在40~150人之一级站 西部地区 1.5~3.0 ≥30 间确定人员编制二级站 东部地区 3.5~5.5 ≥40 根据市区人口在 二级站 中部地区 2.5~3.5 ≥30 40~150人之间确三级站 西部地区 1.5~2.5 ≥25 定人员编制三级站 县级市 2.0~3.5 ≥30 10~25人 三级站 一、二类县 1.5~3.0 ≥25 10~20人三级站 三、四类县 1.0~2.5 ≥25 8~12人备注:二级站的具体定义为——各省辖市、地区、盟(州)及直辖市所辖. 区设置的环境监测站。 . 按照国家环保总局对环境二级站的建设要求,环监二级站主要对所辖区域内的大气、水体土壤、生物、噪声、放射性等各种环境要素进行监测,主要展开水质分析、空气和废气分析、煤质分析、汽车尾气、土壤分析和生物分析等项目,而这些分析项目要用到的各种常规分析仪器,例如原子荧光分光光度计、等离子发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相色谱仪等对水质的要求主要关注无机离子的纯化去除(电阻率达到18MΩ.cm),而水质要求相对较高的气质联用仪在环监二级站基本仪器设备配置表中不属于必须装备的项目。同时部分常规分析仪器配置在中部和西部地区的基本仪器设备配置表中也没有做强行要求。 (一)实验室纯水器简介. 一、超纯水的定义 目前国标(GB6682-92)仅定义有一级水——电. 导率小于0.1/μs/cm,而严格意义上的. 超纯水应是满足下表所列的参数:. 无机物纯化指标: 测定电阻率,应达到≥18.2MΩ.cm. 有机物纯化指标: 测定总有机碳TOC, 应达到≤5ppb. 微生物纯化指标: 测定热源(内毒素),应达到≤0.001/EU/ml. 在实际应用中因为成本费用因素的考虑,不同的试验分析项目对上. 述三大纯化指标不一定需要同时满足,事实上,90%以上的试验分析. 项目仅需要关注无机物纯化指标。. 二、纯化器产品分类 根据纯化指标的差异,实验室纯水器产品可划分为. 下表所述的三类: . 纯水器类别 纯化指标 工艺设计 . 基础型 电阻率≥18.2 MΩ.cm 反渗透RO+离子交换DI. 除热源型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,热源≤0.001/Eu/ml RO+DI+超滤UF. 除有机型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,TOC ≤5ppb RO+DI+紫外UV (二)国产品牌与进口品牌的差异一、技术指标方面

  • 16P中关于邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯的问题

    16P中关于邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯的问题

    各位大侠好,昨天按照GB/T 21911-2008做了邻苯16P的方法,参数如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270927_536552_2808019_3.jpg走完SCAN后,设置了SIM模式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270928_536553_2808019_3.jpg总离子流图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270930_536554_2808019_3.jpg发现第六个峰,也就是邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯有裂分(Ret time: 12.1):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270933_536555_2808019_3.jpg然后我又看了一下标准,发现标准里的那个峰也是裂分的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270935_536556_2808019_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270935_536557_2808019_3.png请问:1. 这是为什么?2. 我是积后面的那个峰呢还是两个峰积在一起呢?

  • 有谁检测过三甲基氯硅烷?

    这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!

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