三乙烯四胺六乙酸

有这么一种流动相，甲醇：水：三乙胺：乙酸=600：400：1：1那么加三乙胺和乙酸的作用是什么？

通常液相色谱分析中，在流动相中加乙酸和三乙胺，大家来谈谈，在什么情况下需要加乙酸，什么情况下加三乙胺，加多少是怎么控制的？

二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题，只有铁和锰的空白特别高

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

氮川三乙酸，又名氨三乙酸，求其分析方法，化分、仪分均可，方法不限，特别是在混合体系中的分析方法，谢过先 补充：特别是氮川三乙酸与甘氨酸，亚氨基二乙酸，羟基乙酸等多组分的混合体系，换句话说，如果这几个东西混在一起，有什么方法能够将他们分别分析出来，一步也行，多步也行，任何方法都不限，欢迎大家讨论跟上次的问题一样，上次结贴太匆忙了，再次征集。感谢上次renture/jiangyunjun3/melu的帮助，找到一个分光法测痕量氮川的方法，测量范围是0.01~0.12ug/mL，但我们的样品是含量大概有0~10%左右的氮川，是否能够通过稀释来使用上面的分光方法还不知道。现在想征集一个能够分析常量氮川的方法，希望大家踊跃发言。

氮川三乙酸，又名氨三乙酸，求其分析方法，化分、仪分均可，方法不限，特别是在混合体系中的分析方法，谢过先[em0813] [em0813] [em0813]补充：特别是氮川三乙酸与甘氨酸，亚氨基二乙酸，羟基乙酸等多组分的混合体系，换句话说，如果这几个东西混在一起，有什么方法能够将他们分别分析出来，一步也行，多步也行，任何方法都不限，欢迎大家讨论

怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸，样品中氨基三乙酸含量少

如何检测无水哌嗪和三乙烯二胺的水分？

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。

GC,我用色谱柱TG-624 检测三乙胺、乙酸异丙酯和庚烷的混合样，分离总是不好。该如何调节？

行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时，气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为：258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗？想寻求大家的解答

原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量？那位做过，我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定，请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量

师傅您好请问用wadnacap1和wandacap5两种型号的色谱柱那种色谱柱可以测定乙二胺，哌嗪，三乙烯二胺，二乙烯三胺，AEP，岛津2014C各参数值是多少？

[color=#444444]各位大神给点建议，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所用的流动相是三氟乙酸和三乙胺配制的缓冲液，来检测发酵液中的有机酸，能不能给点建议，具体怎样配制此缓冲液？[/color]

今天用液相色谱仪检测依地酸钙钠中的氨基三乙酸，用的是安捷伦的C8柱子，流动相为0.01mol/L的氢氧化四丁基铵：甲醇=90：10，溶剂为硝酸铜，可是压力很不稳定，好不容易平衡后，一进样，压力瞬间飘很高，在走样过程中逐渐下降，走一针过后，基线很不稳定，感觉柱子里面冲出来很多东西，有没有做过这个品种的前辈们啊，知道我一下吧，怎么改进？

我求解，三乙胺残留量气相检测需要注意什么？三乙胺好检测吗？检测它难点在哪儿？色谱柱选择针对该应用有什么讲究吗？极性柱和非极性柱哪种好些？试过HP-innowax柱，水做溶剂，顶空进样（平衡105度，瓶加压30psi），峰形不好，拖尾。峰面积RSD有时超过15%。跟它一同进柱子的丙酮、乙酸乙酯等组分，都表现良好。FID检测器对它的响应好不好，够不够灵敏？顶空瓶中水溶液中浓度为9ppm，agilent 7697顶空，分流比5:1，峰面积15左右，正常不？有人说三乙胺溶液中应加少量氢氧化钠处理，再做效果好，可行不？

[font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]仪器是ICP 赛默飞6300 .[/b][/color][/size][/font][size=24px][color=#3366ff][b][font=宋体]方法需要用到浸提液：[/font][font=宋体]三乙醇胺和[/font][font=宋体]二乙烯三胺五乙酸，里面有有机物![/font][/b][/color][/size][font=宋体][size=24px][b][color=#3366ff]按照标准的意思，它是直接进样的。[/color][color=#ff0000]用ICP是否可以直接测？？？？[/color][/b][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]哪位大神做过这个方法？需要改变功率吗？需要配制有机物进样装置吗？[/b][/color][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]还是可以直接进样不熄火？？？如果不能直接进样，应该怎么做？？？[/b][/color][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]O(∩_∩)O谢谢大家的回复[/b][/color][/size][/font]

请问EDTA中氨基三乙酸的含量，不合格的批次多吗？

三乙胺和磷酸反应吗，如果反应那生成物遇到三氟乙酸会出现什么情况？谢谢！

要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N，7694E，条件如下：色谱柱HP-1，柱温100，进样口250，分流比1:1，柱压7.7psiFID250顶空平衡30min，温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml（用水溶），取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白，三乙胺的位置有出峰，再跟一针空白就没有了，我试着做进样精密度，连续进了三针峰面积从29涨到了40，RSD非常差。而且换了DB-624的柱子，这个问题还是存在，哪位大侠指点一下！

我手工过柱子，分离约15克的含N化合物，点板发现拖尾严重，流动相加入三乙胺或者氨水点板，就收到明显效果，不再拖尾。所以过柱子的时候，石油醚-乙酸乙酯流动相中需要加入氨水或者三乙胺。但是，加入氨水的话，氨水含有很多水，跟石油醚等互不相溶；加入三乙胺，师兄说很难蒸发除掉，会混在我的产物里面。因此，求助于各位高手，我过柱子的时候，到底该加什么？

在对黄连进行薄层色谱的时候，用环己烷：乙酸乙酯：异丙醇：甲醇：水：三乙胺（3:3.5；1:1.5:0.5:1）进行展开，但是没有展开完，就感觉有二次展开的情况，想问问出现这种情况的原因，和解决方法

原子荧光测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中砷、汞的含量？含量是微量的，样品是采用湿法消解还是采用微波消解？

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

[color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液，三乙胺的含量在5%以下，请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量，在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰，但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出，导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法，以及混合液放入盐酸，用过量NaOH滴定未反应酸，溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确，并且好操作，谢谢各位了！[/color]

我是A的一名用户，上次有个研究生做项目连续用半个月50mM三乙胺水溶液做项目（先前休假不知道），后来我接仪器后调谐过不过后报修。A的工程师来后发现是三乙胺搞鬼，让我用0.5~0.8%乙酸/甲酸水冲洗仪器手动改了下参数就走人。后来我就配了4L.8%乙酸1mL/min冲洗，开始打到MS本底有6M，连续冲了一周后变成了400K。在0流速下确定质谱无污染下重新调谐，但结果为ON PASS。我就用80度的纯开水冲洗脱气机，再用甲醇冲洗脱气机，A、B均用了半小时左右。后来直接LC-MS突然发现了m/z102到了11M，吓我一大头啊！我想来想去是不是哪出问题了，直接把针、针座全换，将喷针直接用异丙醇超声10分钟，配了个异丙醇：乙腈：甲醇=2：1：1，将脱气机A、B冲半小时后直接1mL/min打到MS，m/z102本底有12M。后来1mL/min冲液相部份，第二天来后打MS，发现102只有600K了，不过出现了个m/z425（估计是异丙醇里面的）。换上纯水打到MSm/z102只有8000的本底了，后来我配了个95%甲醇水mL/min打到MS过夜，第二天来后打到MSm/z102只有10K了，将离子源用开水泡洗了5次，调谐了一次就PASS。回头想了想A的工程师用0.5~0.8%乙酸/甲酸水是不是有问题浪费了一周时间，还是我配异丙醇：乙腈：甲醇=2：1：1，效果比0.5~0.8%乙酸/甲酸水好。希望大家发表下见解，一年多的A新手！

做氨基酸用的药品三乙胺，醋酸钠方法上说需要优级纯，可是优级纯的很难买到，用分析纯的可以不？

三乙胺怎么除水呢,我要求不高,查资料说不能用硫酸镁,可以用氯化钙吗