掺杂铕的二磷酸锶

小虾米，跪求如何表征掺杂材料已成功掺杂了呢？我用溶胶凝胶法在二氧化硅中掺杂硝酸铕，烧成后，得到荧光材料，怎么才能知道铕是成功掺杂，还是只是得到的二氧化硅和硝酸铕烧后的混合体呢？已做了分子荧光测试，有铕的特征发射峰的。望论坛里的高手指点啊，谢谢！

请问各位老师，我在测试掺杂铕的SiO2时，别人都得到三个发射峰而我只得到一个，这正常吗？是什么原因？谢谢。

求助，二磷酸钾有机物的分析方法

我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适？

各位老师，我最近收到一个样品，氧化镁掺杂3%的磷酸，TG-DSC支架，加热到1100 oC会污染吗？氧化镁，我觉得没有啥问题，磷酸分解是不是生成P2O5，好像P2O5在300多度就升华的。是不是很危险呢？

稀土元素掺杂问题，被掺杂的元素有四个站位，有两种元素掺杂，我想知道这两种元素掺杂在四个站位中的那些,举个例子就是类似CrBr3是基体，掺杂S和Ca，掺杂完是Cr0.4S0.2Ca0.4Br3这种，），怎么确定S和Ca占据Cr的那个站位？？？我看文献可以通过实验或者密度泛函理论确定，这是可行的吗？是实验就可以指定掺杂在哪个位置吗？？？？（xrd精修可以分析，但我不知道怎么操）

为何F元素掺杂相比于Cl，Br元素掺杂，只有F元素使得晶格参数变大，而Cl，Br掺杂反而使得晶格参数变小？

目前在功能材料的离子掺杂改性中，考察离子掺杂的效果时，往往通过XRD来看结构有无变化，但由于掺杂量很小，实际上是没有办法考察的，大家有什么好的方法来判断离子掺杂是否进入所指定的晶格位置？请指教啊！

荧光体掺杂SiO2 微/纳米颗粒以其荧光强度高、光稳定性好、表面易修饰、生物毒性小等优点，为生物分析领域提供了新的荧光探针。迄今为止，用于掺杂的荧光体主要有荧光素衍生物、罗丹明衍生物、联吡啶钌等亲水性荧光体，通过StÖ ber 法和微乳液法[1]以共价或静电作用方式包埋于SiO2 微/纳米颗粒中。而对于许多光稳定性好、量子产率相对较高的荧光体，如芘(pyrene)、1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯(PPCP)、红荧烯(rubrene)等，由于疏水性强，不易衍生化，无法利用上述方法制备微/纳米荧光探针，限制了其在生物分析中的应用。

什么是食品掺假、掺杂和伪造：（一）“掺假”是指食品中添加了廉价或没有营养价值的物品，或从食品中抽去了有营养的物质或替换进次等物质，从而降低了质量，如蜂蜜中加入转化糖，巧克力饼干加入了色素，全脂奶粉中抽掉脂肪等。（二）“掺杂”即在食品中加入一些杂物，如腐竹中加入硅酸钠或硼砂 辣椒粉中加入了红砖粉末等。（三）“伪造”是指包装标识或产品说明与内容物不符。

不知采用什么软件，可以通过XRD的数据得到掺杂原子在晶格中的占据位置，请专家指教。

掺杂不是应该出现“系统消光”现象么？ 在掺杂后怎么还有衍射峰呢？书上说院子中来不同引起衍射线消失？？而我们是通过观察不同的峰值，的到掺杂物质的啊！！！帮忙解释下谢谢

中国科技网华盛顿11月15日电 美国能源部橡树岭国家实验室的科学家15日表示，利用实验室的电子显微镜获得的前所未有的石墨烯内单独原子的图像，人们有望全面解开该材料的应用潜能，满足从发动机燃烧室到电子消费品的需求。 人们首次获得石墨烯晶体是在2004年。石墨烯为二维（单层原子）结构，硬度超过钻石，强度赛过钢材，且具有电性能和热性能。通过了解石墨烯材料原子结构和键配位，科学家有望提出优化石墨烯的途径，让其更好地适用于特殊的应用。 在新出版的《物理评论快报》上，橡树岭国家实验室和范德比尔大学两机构科学家组成的研究小组发表文章说，他们利用消色差扫描透射电子显微镜对石墨烯中硅杂质的原子和电子结构进行了研究。 橡树岭国家实验室研究人员胡安-卡洛斯·艾德罗布表示，他们利用新的实验和计算方法来揭示石墨烯中单个杂质的键合特征。比如，他们能区分石墨烯中非碳原子是二维还是三维键合。事实上，自20世纪30年代人们推断出键配位后，这是科学家首次将其视觉化表现出来。 通过研究石墨烯的原子和电子结构以及了解其掺杂物质，科学家能够更好地预测何种掺杂能够提高材料的性能，细微地改变石墨烯的化学组成能够为不同的应用量身定做合适的石墨烯材料。例如，通过增加不同的元素，可以让石墨烯取代汽车中的铂催化转化器，也可让其改善电子器件的功能等。 由于石墨烯具有导热、导电和光学透明能力，因此它有潜力替代人们日常用的电子产品中内部元件材料。铟是储存量十分有限的元素，它因透明传导性而广泛地用于电子产品（电视、计算机、手机等）的显示器上，人们期望能用更廉价和更丰富的石墨烯来替代铟。（记者毛黎） 《科技日报》（2012-11-17 二版）

首先祝大家圣诞快乐、新年快乐！[em24] 我向大家请教的问题是如何用HRTEM表征掺杂纳米氧化物半导体。基体为10nm左右的纳米氧化物，掺杂相为稀土离子，在基体内分布比较均匀，但是无定形的。做HRTEM的目的在于想确定无定形掺杂相在基体中的位置，是间隙掺杂还是取代掺杂。另外，用哪种HRTEM较好，LaB6 HRTEM、FEG HRTEM 还是STEM? 欢迎大家不吝赐教！谢谢先！

在非晶碳膜中掺杂金属元素，但是无法找到其存在形式，只是做了XRD没有找到相关金属峰，是否可以通过TEM找出其存在形式？？？ 第一次做薄膜分析， 提前谢谢大家咯~~~~

用sol-gel法做粉体,用不同的离子掺杂,同样的条件,铁是能够测出来的,含量和掺杂量符合.但镁却测不出来,打了好几个区,一点镁的迹象也么有,掺杂量均为10mol%.不知道什么原因,不知道哪位老师能否帮我解释一下这个现象 ps : XRD测了是没有铁镁相的,已经是完全固溶

拉曼光谱的峰宽表示什么意思呢？与X-Ray的半高宽表示一个意思吗？如果纯碳的峰高且尖锐，掺杂的峰矮且宽化，是不是说明掺杂后无序度增加？

请问各位高手1.在使用GSAS精修如何判断掺杂原子的具体位置？2.还有就是精修时对两个原子设定限定条件，精修时显示的结果明显不对啊，5%的掺杂量，结果却达到50%，有时候occ还出现负值，这是怎么回事啊？3.温度因子可能为负值吗？

[color=#444444]小伙伴们，我做生奶掺杂掺假试验的时候，用2ml生奶+现配的淀粉2滴+碘碘化钾试剂50微升。说是立即摇匀观察现象。我做的结果是几乎只有一瞬间变蓝，马上就变成灰色类似的颜色。不知道这结果算不算是正常。还有没其他可以检测生奶中掺硫代硫酸钠的检测试验嘞？求助求助~~~[/color]

求测定原油或者有机溶剂中掺杂了无机杂质颗粒后的介电常数的仪器

[b]稀土配合物是一类具有较高稳定性的发光材料，对此类配后物中掺杂不同稀土离子及其对荧光性能的影响，已成为学者感兴趣的课题。利用稀土离子的荧光增强效应合成羧酸类多核配合物的研究比较多，我们曾合成了苯甲酸、邻菲咯啉、)6冠4 的多核配合物。本文采用共沉淀法，并测试了荧光发射光谱，讨论了掺杂离子对中心离子发光性能的影响。[/b]

【题名】：不同掺杂及拉制方法的氟化镧单晶对其电极性质的影响【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LHJH198004012.htm

求测定原油或者有机溶剂中掺杂了无机杂质颗粒后的介电常数的仪器

PerkinElmer今日推出了DairyGuard™奶粉分析仪，它是一台专门为食品供应商和生产商所开发的近红外(NIR)光谱仪。DairyGuard是目前可用于检测未知掺杂成分和已知化合物(如蛋白质 、水分和脂肪含量)的唯一系统。DairyGuard结合更快的制备和采样时间，可获得实时结果，从供应链风险直至奶粉的安全和质量整个过程提供高度保护。================真如宣传那么神么？奶粉不再造价，也是国民的一大进步 啊~~~

我想请问下在用GSAS做离子掺杂样品的结构精修时，阴离子（N3-替换O2-），阳离子（Eu2+替换Sr2+)都要用add atom,加入参照的CIF中么？阴离子（N,O）能一起做X,U,F的精修吗？为什么我精修时U,F时会出现负数？

能否提供一些具体的实验操作注意事项，比如要不要在氮气氛围下进行掺杂，以及如何制样等等？谢谢大家