神经节苷酯二钠盐

水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 五氯苯酚(PCP)是一种重要的防腐剂,它能阻止真菌的生长、抑制细菌的腐蚀作用,长期以来均被用作皮革品和木材的防霉剂，对防治霉菌与一般 虫类（如白蚁）均有效，其钠盐用于消灭血吸虫中间宿主钉螺和防治稗草等。对鱼类等水生物动物敏感等，水中含量达0.1-0.5ppm即致死。有 机毒品，可通过皮肤吸收，对肝、肾有损害。误食会中毒，严重时导致死亡。但在过去的十年，医学研究发现若经常与含五氯苯酚(PCP)的产品 接触，极有可能影响人体健康，而症状包括头痛、腹痛、呕吐及对中央神经系统有所损害。 1.PCP（五氯苯酚）概述： PCP（五氯苯酚）是纺织品、皮革制品、木材、织造浆料和印花色浆中普遍采用的一种防霉防腐剂。作用：1、防霉2、防腐3、防虫4、杀菌。2.PCP（五氯苯酚）的危害： 经动物试验证明PCP（五氯苯酚）是一种强毒性物质，对人体具有致畸和致癌性。如人类在穿着残留有PCP（五氯苯酚）的纺织品时，会通过皮肤在人体内产生生物积蓄，不仅对人类造成健康威胁，而且PCP在燃烧时会释放出臭名昭著的二恶英类化合物，会对环境造成持久的损害。3.PCP（五氯苯酚）的限： 中国的生态纺织标准和国际生态纺织协会的oeko-tex标准100均对纺织品中的PCP残留量规定了不得超过0.5mg/kg(婴幼儿用品不得超过0.05mg/kg)的限量。 LFGB法规对PCP的限值是不大于0.1mg/kg。检测标准： GB/T 22808-2008 皮革和毛皮 化学试验 五氯苯酚含量的测定 GB/T 25002-2010 纸、纸板和纸浆 水抽提液中五氯苯酚的测定 LY/T 1985-2011 防腐木材和人造板中五氯苯酚含量的测定方法 SC/T 3030-2006 水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法 SN/T 2204-2008 食品接触材料 木制品类 食品模拟物中五氯苯酚的测定 气相色谱-质谱法 仪器：1、GC-9860--Ⅳ型气相色谱仪，配有ECD电子捕获检测器2、专用色谱柱：35%聚二苯基二甲基聚硅氧烷，30m×0.25mm×0.25um3、离心机、匀浆机、涡旋混合机、分析天平等设备色谱条件：柱温：起始温度140℃，保持2min,以10℃/min，升至200℃，保持7min.升至260℃，保持3min；检测器温度：300℃； 进样器温度250℃。载气：氮气

中文名称2-(二乙醇胺基)乙磺酸英文名称BES中文别名N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸 2-(二乙醇氨基)乙磺酸 N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸(BES) N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸 BES 双乙基钠盐 N,N-双(2-羟乙基)-3-氨基乙磺酸CAS RN10191-18-1EINECS号233-465-5分 子 式C6H15NO5S分 子 量213.252用途：用作生物缓冲剂我公司关于订购说明：1、质优价廉，量大从优，欢迎您的订购；2、物流信息：快递、汽车物流等；3、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方；欢迎新老客户前来洽谈！订购流程：电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收（7天产品质量异议期，15天产品数量异议期）→货物验收确认服务宗旨：竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货，质量有保证特别说明：1，产品价格会受到季节性波动影响，具体价格请客户来电核实2，产品都是完整包装，需拆分少量时价格会稍微提高3，大货急需的客户还请提前来电，我公司提前给您备货4，收货后请仔细确认完整性无损再签收，按该产品执行标准验收，如有产品不符，我们包退包换

电子电路板氯化钠盐雾腐蚀试验箱乃针对各种电子、电路板、材质之表面经电镀、阳极处理、喷涂、防锈油、涂料及无机有面皮膜等防腐蚀处理后，测试其制品之耐蚀性。盐雾试验箱主要特点：有用自动/手动加水系统，水位不足时能自动补充水位功能，试验不中断。精密玻璃喷嘴经可调雾气，雾量之喷雾塔之锥形分散器均匀落雾扩散，并自然落于试卡片，并保证无结晶盐阻塞。温度控制器使用数字显示，PID控制误差±0.1℃。电子电路板氯化钠盐雾腐蚀试验箱双重超温保护，水位不足警示解保使用安全。试验室采用蒸气直接加温方式，升温速度快且均匀，减少待机时间。饱合空气桶采用享利定律，予以加热加湿。并提供试验室所需之湿度。电子电路板氯化钠盐雾腐蚀试验箱执行标准与试验方法：GB/T 2423.17-1993盐雾试验GB/T 2423.18-2000盐雾试验GB/T 10125-1997盐雾试验ASTM.B117-97盐雾试验JIS H8502盐雾试验IEC68-2-11盐雾试验IEC68-2-52 1996盐雾试验GB.10587-89盐雾试验CNS.4158盐雾试验CNS.4159CASS加速醋酸铜盐雾试验GB/T 12967.3-91 CASS加速醋酸铜盐雾试验GB10587-89、GB2423.17-93《电子产品基本环境试验规程Ka：盐雾试验方法》试验室温度：盐水试验法(NSS ACSS)35℃±1℃/耐腐蚀试验法(CASS)50℃±1℃电子电路板氯化钠盐雾腐蚀试验箱压力桶温度：盐水试验法(NSS ACSS)47℃±1℃/耐腐蚀试验法(CASS)63℃±1℃盐水温度： 35℃±1℃ 50℃±1℃盐水浓度： 氯化钠溶液浓度5%或氯化钠溶液浓度5%中每升添加0.26克氯化铜(CuCl2 2H2O)压缩空气压力：1.00±0.01kgf/cm2喷雾量： 1.0~2.0ml/80cm2/h (至少收集16小时，取其平均值)试验室相对湿度：85%以上酸碱值PH：6.5~7.2 3.0~3.2电子电路板氯化钠盐雾腐蚀试验箱喷雾方式：连续式喷雾电源：220V

HI98203意大利哈纳HANNA笔式盐度测定仪汉钠盐度计HI98203意大利哈纳HANNA笔式盐度测定仪汉钠盐度计由上海晖望工贸有限公司销售。测量范围：0.00 to 1.00 pNaCl 【58.4 to 5.84 g/L (ppt) NaCl】盐度是水产养殖，食品饮料，水处理等多个行业需要监测的一项参数；新款外观设计，手动单点校准【标准点：30 g/L，推荐：HI7081】，温度补偿；内置高性能钠离子选择性电极，测量快捷，维护方便、电池更换简单；适用于食品饮料、水产养殖、冷冻储藏、水处理、环境分析等不同行业。HI98203技术参数：技术指标 HI98203测量范围0.00 to 1.00 pNaCl【58.4 to 5.84 g/L (ppt) NaCl】解析度0.01 pNaCl精度@ 25°C（77°F）±0.02 pNaCl校准模式单点手动校准，内置标准点：30 g/L【推荐：HI7081】电池类型4 x 1.5V纽扣电池适用环境0 to 50°C（32 to 122°F） MAX95％RH尺寸重量尺寸：175 x 41 x 23 mm (6.9 x 1.6 x 0.9")；重量：95 g (3.4 oz.)

脑体互作前沿技术-全植入式无线光电刺激系统系统包含主机、全植入式植入体和充电盒。植入体末端含超微型 LED 或者刺激电极或传感器，可实现光遗传刺激、电刺激和生理信号监测等功能，将植入体末端固定到特定位点即可给光刺激或电刺激，尖端形状支持定制。植入体生物相容性好，并且可以重复充放电和重复使用。动物在自由运动时放置在充电盒上即可对其无线无干扰充电。使用双通道的植入体还可同时实现刺激与记录功能。可适用于大小鼠、兔、狗、 猴等多种动物的中枢和外周神经系统。产品特点无线控制，避免了传统线或光纤对动物的影响， 更适用于外周系统的植入 续航时间长且支持无线充电，将动物放置到充电 盒上方即可进行充电 与外部设备联用，实现闭环刺激与记录 光强与刺激范式稳定，操控范围达3米直径 最多同时控制 8 个植入体/ 16 个刺激位点Star W可穿戴式无线光&电刺激系统头戴式无线光遗传系统由主机、植入体、接收器和充电仓组成。植入体末端含超微型 LED， 对指定位点给光刺激，接收器包含信号接收/ 控制模块和可充电电池，接受主机的控制信号并下发给植入体，充电仓用于收纳接收器及为其充电。接收器和植入体●无线控制，无光纤束缚●植入体≤0.1g,接收器≤1.3 g●接收器可以重复充电，多次使用●单、双光源可选，支持定制●无遮挡3 m半径范围可控●光&电刺激植入体末端可借助夹持器植入体植入到目标部位Star F全植入式无线光&电刺激系统全植入式无线光遗传和电刺激系统由主机、全植入式植入体和充电盒组成。植入体末端含超微型 LED 或者刺激电极，全植入式植入体可以免去任何操作，直接将植入体完全植入到动物体内即可对指定位点给光刺激或电刺激，全植入式植入体可以重复使用，其尖端可以拆卸后重新焊接。充电盒可以在动物自由运动时对其进行无线无干扰充电。全植入式光刺激植入体 脑用植入体 外周系统用植入体 埋置位置示意●体积小，适用于小鼠大鼠以及其他动物●低功耗，续航时间长，脉冲刺激可运行1.5 h●允许同时充电放电，实现长时程光刺激●使用生物相容性好的材质封装●植入体未连接10分钟自动休眠，待机时长6个月●联网自动升级●无遮挡1.5m半径范围可控全植入式电刺激植入体●刺激电流可以达到10 mA ●电流强度稳定，经测定设置值相差5 %●多种刺激波形设置:方波、直流波、正弦波等●可被外部触发运行●植入体未连接10分钟自动休眠，待机时长6个月●联网自动升级应用和操作流程●中枢●内脏●神经节刺激●体外刺激确定刺激位点——使用埋置工具将刺激端点贴近目标刺激位点，缝好后待动物恢复一到两周。——使用特定刺激范式进行刺激。可同步进行其他设备的记录。例如光纤记录。——分析实验结果Park, et al. Nat Biotechnol 2015Mickle et al. Nature,2019Kim, et al. Nat Commun 2021脑体互作前沿技术-可充电植入式遥测系统产品特点: 无线充电、无线通讯、无线刺激、无线检测 体积重量小 ( 1.1 g) 多个植入体同时实验 待机时长 6 个月产品功能 生物压力：动脉压、静脉压、心室压、眼压、膀胱压、颅内压等 生化指标：血糖、血氧等 生物电信号：心电、肌电、脑电、眼电等 光遗传刺激：μLED光源，470nm、525nm、561nm、635nm 直流电刺激：±2nA-±2μA，±2μA-±2mA研究领域 神经与外周器官的相互作用：肠脑轴、肝脑轴、骨脑轴、肺脑轴、脾脑轴、心脑轴 疼痛：迷走神经、骶神经、坐骨神经 泌尿：骶神经、膀胱 针灸：各种穴位 麻醉：刺激神经，促进苏醒，研究麻醉机理应用 支持多种模式生物：鼠、猴、猫、狗、兔、鸟、猪、蝙蝠等 适于多种器官和组织：肠、胃、心脏、肝、膀胱、脊髓、坐骨神经、骶神经、迷走神经、肌肉、皮肤、大脑等脑体互作前沿技术-头戴式微型显微成像系统可在清醒的自由运动的动物头上进行钙成像或神经递质检测，结合Lens实现对皮层和深部脑区的成像。包括采集软件与分析软件，可同步进行行为学记录。版本包含单色，双色，单色结合光遗传，双色结合光遗传等。在体单细胞分辨率检测分析软件简单易操作，无需编程即可完成数据分析基座透镜一体化，减少手术步骤增加成功率软件控制电子对焦微型显微镜高灵敏度相机，成像范围广相机高度 22 mm，重量约 2.6 g可长期佩戴于实验动物头部，长时间跟踪检测相同的细胞采集软件光强焦距快捷调节实时 △F/F 数据观测局部区域放大显示，可观察单个神经细胞活动感兴趣区域荧光信号变化实时展示DAQ使用 USB 3.0 接受电脑供电及数据传输1 路 Trigger 以及 1 路 OutputTTL 信号传输基座-透镜 B-Lens经过光路验证，使基座与 GRIN 透镜结合到一起，埋置更加方便，实验方案更加可靠。减少手术次数，降低动物损伤概率。轻松进行浅层或深层脑组织成像想了解更多内容，获取相关咨询请联系

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-对神经胶质瘤致癫痫潜在机制进行研究 含有代谢酶异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变的胶质瘤脑肿瘤患者经常会出现难治性癫痫发作，但其致病机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员使用神经胶质大鼠皮层细胞培养模型和来自 IDH 突变型胶质瘤患者的人类皮层组织来证明 D-2-羟基戊二酸 (D-2-HG)（一种由肿瘤亚型产生的代谢物）会改变代谢谱和上调哺乳动物周围皮层神经元中的雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导，从而促进神经元尖峰和癫痫发作活动。 为了在存在神经胶质瘤代谢物的情况下检查体外神经网络活动，研究人员使用了 Axion 的 Maestro Pro 多电极阵列 (MEA) 平台和包含神经胶质瘤培养物的定制 transwell共培养小室。 研究结果表明，癌代谢物 D-2-HG 通过激活 mTOR 通路促进周围神经元的癫痫发作活动——这一重要发现提高了对 IDH 突变神经胶质瘤患者癫痫发生的理解，并可能导致新的治疗方法。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Cerebus多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。 Cerebus系统是记录和分析大脑和周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。该系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。该系统配置可以记录在麻醉或清醒状态下的动物（鸟类，小鼠，大鼠，猫，灵长类动物）体内电信号。而且还支持体外培养细胞的微电极plates和脑切片chambers的记录。技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cerebus多通道神经信号记录系统规格参数： 设计紧凑，体积小巧无噪声干扰的长距离光纤线缆连接8, 16, 32, 64, 96, 128, 256 , 512和1024 通道配置高分辨率信号记录(30 kHz / 60 kHzat 16 bits, up to 120 kHz )共模抑制比 120dB输入参考噪声 1.0 μVrms输入频率范围 0.01 Hz - 10 k Hz与各种低、高阻抗电极相兼容电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态）灵活的 I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步并行多台PC控制与操作 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

猴子脑图谱 rhesus monkey brainGeorge Paxinos, Xu-Feng Huang, Michael Petrides, Arthur W. Toga. 2008 The second edition of this classic atlas is a complete revision, featuring many improvements and upgrades. Constructed by the established leaders in neuroanatomical atlas development, the new edition will again be the indispensable resource for all scientists working on the primate nervous system.The Rhesus Monkey Brain in Stereotaxic Coordinates is the most comprehensive and accurate atlas of the monkey brain currently available. The second edition of this classic book is a complete revision, featuring many improvements and upgrades. Constructed by the established leaders in neuroanatomical atlasdevelopment, the new edition will again be the indispensable resource for all scientists working on the primate nervous system. 151 coronal diagrams and 151 accompanying photographic plates spaced at 120 anm intervals diagrams completely revised 60 photographic coronal plates of SMI immunoreactivity delineations completely revised根据需要，还可以选择大鼠脑图谱自1982年第一版以来，Paxinos和 Watson大鼠脑图谱就成为全世界实验室中值得信赖的准确坐标和解剖信息来源。它已被引用超过 60,000 次，成为神经科学领域被引用次数非常多的出版物。第七版纳入了有关发育基因表达的新发现，并在矢状切片中展示了神经节的边界。规格： 装订：线装，印刷版 版本：第7版 商品尺寸：35x35x3.2cm 重量：2.7Kg 主要内容： 161 张经过彻底修改的冠状图和随附的照相底片，间隔 120 µm 19 个彻底修改的矢状图和随附的照相底片 27个彻底修改的水平图和随附的照相底片 用高分辨率彩色数字图像打印的照相板 所有脊髓节段图 最准确和几乎普遍使用的立体坐标系 矢状切面描绘的神经节段 一个包含 14 个图表的“迷你图集”，可帮助神经解剖学初学者 确定了 1000 多个结构小鼠脑图谱立体坐标中的小鼠大脑是印刷中使用广泛和引用广泛的小鼠大脑图谱。它为研究人员和学生提供实验室使用的准确立体坐标，以及结构的详细描述和索引提供参考。版本：第 5 版主要特点： 100张经过彻底修改的冠状图和随附的照相底片，间隔约120µm 32个彻底修改的矢状图和随附的照相底片 30个彻底修改的水平图和随附的照相底片 用高分辨率彩色数字图像打印的照相板 最准确和几乎普遍使用的立体坐标系 识别出800多种结构，包括 Expert Consult电子书版本，与电脑和大多数移动设备和电子阅读器兼容，允许读者浏览、搜索和与内容交互主要内容： 前言 第四版的主要特点 介绍 方法 组织学 图像和图纸的准备 冠状面、矢状面、水平面和一个例子 命名和缩写 描绘结构的基础 参考 结构索引 缩写索引 数据请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Neuropixel电极植入系统用于体外和体内实验。在体内实验的情况下，动物必须是头部固定的。动物是否被麻醉或清醒并不重要，但它们必须被固定住头部。操作器不能与自由移动的动物一起工作。操作器可以用来在手术中植入电极或硅胶探针，然后用来记录自由活动的动物。 超稳定的生理学操作器uMp-3 nm级分辨率以低至每秒1µ m的速度顺利插入probe使用PinPoint对插入进行规划和可视化完全控制probe的插入--手动或自动紧凑而直观的触摸屏显示具有直观的指尖感觉的转盘用于植入neuropixels 1.0 完全集成的CMOS数字神经探针25个probe可轻松和可重复定位。(理论上可多达72个probe)自动、平稳地插入，速度可调至每秒1um，以保护组织。Python接口和SDK，通过Pinpoint软件，便于自动控制角度从垂直到接近水平，旋转以大脑为中心即使在狭小的空间内也能轻松接触到每个probe--快速交换而没有破损的风险具有易读的刻度，可快速调整角度Neuropixel rigs可稳定和可重复定位所有角度，包括probe的 "旋转 "都可以调整方位角（φ）和高度（θ）以大脑为中心旋转每条臂最多可安装四个操作臂（即每个方位角）。环段可以单独使用，也可以作为一个完整的环使用翻转功能可以方便地接触到所probe中间空间可以安装浮动球 行为相关的感觉运动处理是由大脑中的大型神经元群进行的。 研究此问题的理想实验将涉及以亚毫秒时间分辨率记录每个神经元的全脑神经活动。 尽管仍然无法实现，但细胞外记录和技术的发展已经使实验产量从几个（单通道金属微电极）扩展到几十个（线四极管），再到几百个（硅探针）同时记录的神经元。 在这里，我们描述了最新的技术改进，称为 Neuropixel Probe技术，它可以将另一个数量级的幅度缩放到数千个模拟记录的神经元。 令人兴奋的实验结果也证明了新技术的力量。 Neuropixel ProbeNeuropixel Probe是基于 CMOS 技术的设备，专为啮齿动物实验而设计，每 70 × 20-μm 横截面柄提供 960 个记录站点，其中 384个的任意组合可以同时记录站点。 探针包括集成到 6 x 9 毫米尺寸底座的板载放大、多路复用和数字化，以最大限度地减少信号线的数量，尽管记录站点数量很多,但是 12 × 12-μm 记录点由 TiN6 衬底制成，可提供实现低噪声水平 5.1 ± 0.6 μV（平均值 ± s.d.；带宽 0.3-10 kHz）所需的低阻抗。 8 个Probe记录小鼠头固定在一个设置中，三个计算机屏幕以直角放置在它们周围。探针的银线焊接在参考焊盘上并短路到地；这些参考线连接到位于颅骨上的 Ag/AgCl 线。开颅手术和金属丝都用盐水琼脂覆盖。琼脂用硅油覆盖以防止干燥。 8 个探针中的每一个都安装在由电动显微操作器（uMp-4，Sensapex Oy）固定的杆上，然后推进通过琼脂和硬脑膜。电极刺穿硬脑膜后，将它们缓慢推进（约 10 微米/秒）至最终深度（4 或 5 毫米深）。在开始记录前让电极静置大约 15 分钟。使用 SpikeGLX 软件在 LFP 增益 = 250 和 AP 增益 = 500 的外部参考模式下进行录制。老鼠在一个光隔离的外壳中，在此处考虑的录音部分，计算机屏幕是黑色的。 实验结果：为了理解行为和认知，我们需要能够在相关的空间和时间尺度上监测大型神经元群体的活动。 现在可以使用 Neuropixels 探针在多个大脑区域以毫秒时间分辨率记录数百到数千个单个神经元的活动。 我们最近展示了使用八项探针实验同时记录来自清醒小鼠的新皮质、海马、丘脑、基底神经节和中脑的近 3,000 个神经元（Stringer 等人 bioRxiv 2018）。这个项目是由我们的合作者 Carsen Stringer 和 Marius Pachitariu 领导。我们使用这些数据来提问：分布在许多大脑区域的神经元群体如何代表小鼠参与的自发行为？令人惊讶的是，我们发现跨前脑的神经元编码了有关小鼠正在进行的行为的详细信息。 与其只代表一个全局“唤醒”变量，甚至名义上的感官区域也代表了可以在视频中捕获的自发行为的至少 30 个维度或独特特征的信息。 通过记录大量神经元，我们进一步揭示了群体活动的维度甚至高于代表行为的子空间，因为神经元之间至少共享了 125 个维度的神经元活动。特点：1）八个 Neuropixels 探针可用于在清醒小鼠中同时记录多达 3000 个神经元2）这些记录揭示了复杂的人口活动和广泛的行为表现3）未来的实验将能够利用这种方法来了解清醒小鼠许多大脑区域中以前无法访问的神经编码方面。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-脑卒中研究案例（抑制TRPV3通道可防止缺血性脑损伤） 对于脑卒中治疗方案的研究，以前都聚焦在NMDA受体的阻断。由于这个思路一直没能形成可以转化至临床的成果，人们开始考虑在中风后的持续损伤中，是不是还存在NMDA之外的疾病机理。研究者基于tMCAO（大脑中动脉短暂阻塞再灌注）小鼠模型，研究了TRPV3通道在大脑缺血/再灌注损伤（I/R injury）发病机制中的作用。 为了验证TRPV3抑制剂对于神经元功能的抑制作用，作者使用Maestro MEA系统记录了小鼠原代皮层神经元在连翘酯苷B作用下的电生理信号。数据在下方的图6A-B中。经过数据分析，我们发现100 mmol/L的连翘酯苷B能降低神经元在发放、簇放电频率及同步性指数这些方面的电生理水平。图6-A：从单个电极上记录到的小鼠原代皮层神经元的原始发放信号，及以柱状图形式体现的平均放电频率比值（以control组第一次记录的值为参照，黑色柱代表对照组，蓝色代表处理组）。左侧图例展示了对照组和处理组的典型自发放电特征，结合右侧的柱状图，可以发现两者之间在振幅和发放密度方面的差异很小；左图下方为100 mmol/L的FB处理后，在同样条件下（时长为0.5秒）对同样的样本开展的信号记录结果。原始信号和发放频率统计柱状图都明确提示了药物处理所导致的发放数减少现象。图6-B：切换到发放频率热图显示模式，再来从单孔中整个微电极阵列所记录到的神经网络活动视角进行药物作用的分析。 图示的比例尺范围对应0和50Hz两个频率极限值，并由深蓝色过渡到深红色做出视觉指示。将每个电极在某个时间点记录到其周边神经元的发放频率色调，按照电极在阵列中的物理位置进行排列，就能以左侧的单孔阵列神经元活动热图来反映出网络的电活跃程度。通过对单孔内样本的单电极簇放电频率这个参数进行计算并在样本间开展比较，我们就能得到右侧的柱状图。 从上述的结果中，我们推断出无论对于神经元还是神经网络而言，FB的作用都会显著降低其发放频率，从而抑制样本的电活跃程度。根据MEA的结果，作者发现NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Cereplex Direct在体多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具有与外部设备通信的接口。多种类型的" Blackrock Microsystems微型数字放大器与CerePlex Direct系统配套，可以满足各种实验的需要。CerePlex Direct系统具有更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择。系统易于安装，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cereplex Direct 在体多通道神经信号记录系统规格参数：96通道系统主机(up to 256通道)。32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的最前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。BOSS神经元离线分类软件。NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。神经信号模拟器。光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）。 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

大脑神经中枢的活动机理历来是生命科学研究的重大课题，人们一直期待着彻底揭示神经活动的奥秘，并在当前医学、药学和其它高新技术领域中加以应用。近年来的研究表明，整个中枢神经系统中有多种化学物质参与和影响了人类和动物复杂的神经活动，但是起主要作用的是脑神经传导过程由神经末梢释放出的化学物质－神经递质(neurotransmitter)。神经递质主要在神经元中合成，并贮存于突触体内，在冲动传递过程中释放到突触间隙，作用于下一个神经元或靶细胞，从而产生生理效应，它是一类传递神经冲动的化学物质的统称，大脑和神经的所有信息都由它传递，它的分泌情况对人的影响非常广泛。由于神经递质直接影响人体的行为和活动，参与体内环境的调控，并与多种功能性疾病(精神分裂症、抑郁症等)和器质性病变(帕金森氏病，Parkinson's disease、持续性植物状态等)息息相关，因此建立快速、灵敏、可靠的分析方法对脑科学的研究具有重要意义。目前常用的分离方法为高效液相色谱法，检测方法有紫外可见光检测、荧光检测、视差折光检测和电化学检测，另外，火焰离子化检测、质谱、手性检测等新型检测技术也已经逐渐应用到液相色谱分析中。电化学检测具有死体积小、响应速度快、线性范围宽、造价较低等特点，液相色谱与电化学检测技术相结合，己经成为一种选择性好、灵敏度高的分离分析方法，尤其适用于脑组织、血液、尿液等生物样品中含量极低的内源性生物胺的测定。 1.高感度电化学检测器2.温度稳定流动池室3.先进数位滤波器ADF改善S/N比4.广泛的动池可供选择 技术参数1. 由计算器完全控制和执行各种自动编程功能2. 数字型噪音滤除功能(Advanced Digital Filter): 10至0.001赫次(1, 2, 5阶)3.恒温箱: 高37公分, 恒温范围: 室温+7℃至60℃, 稳定度0.1℃, 可放置管柱及电化学流动池4.电压范围: +/- 2.0伏特, 电流范围: 10皮安培至200微安培(1, 2, 5阶)5. 噪音: 优于2皮安培(仿真池, 关闭噪音滤除功能, 电位800毫伏特)6.自动编程功能: 5个档案, 周期时间, 周期个数, 和恒温箱温度, 时间控制项目有位, 电流范围, 噪音滤除功能, 自动归零, 自动阀位置等7.电化学流动池, 可置于恒温箱内, 采用中央喷壁式, 含玻璃化碳工作电极, 固态钯参考电极和辅助电极, 不需更换垫片, 适用微柱及一般柱使用

AP/MALDI （大气压基质辅助激光解吸电离源）采用高效的固态 Nd:YAG 激光器，使离子化更加连续稳定。调谐优化简便，可质谱成像，最高成像分辨率可达5 μm。与各种质谱分析器相联，适于多肽、蛋白质、核酸、唾液酸神经节苷酯、低聚木糖、表面活性剂、聚合物等大分子以及氨基酸、寡肽、中性寡糖等小分子化合物的原位、直接分析。“AP/MALDI”与“真空 MALDI” 工作原理基本相似，以低熔点的小分子有机物做基质，吸收激光能量，在其脱附成气态进入气相的过程中发生电离，生成基质离子。中性待测分析物与基质离子发生气相中的质子交换或电子迁移并离子化，进入质谱而被检测。“AP/MALDI”与“真空 MALDI” 不同之处在于 AP/MALDI 的离子化发生在大气压下，由于带电离子通过与辅气分子碰撞达到热平衡，形成较稳定的电子云，电离更柔和，能够提供稳定离子流，为连续电离源。另外，点样及换样过程发生在大气压状态，不需要（像真空 MALDI 那样）切换真空，为现代原位电离源之一，实际操作和使用非常便捷。同时，AP/MALDI 允许使用非挥发性及挥发性溶剂溶解样品。某些热不稳定化合物在真空条件下由于激光灼热引发的分解，将能在大气压状态下由空气对流冷却而加以避免。同时，AP/MALDI 的兼容性也远远好于真空 MALDI，与各个厂家多种类型的质谱仪（串四极杆、离子阱、TOF、QTOF、Orbitrap、FT等等）兼容，并能实现与原有离子源地快速互换。目前国内没有生产该类离子源，因此无法满足课题的实际需求。所以，该设备采购国际知名厂家提供的仪器，无论是从厂商的技术实力、制造经验和制造精度，还是从设备的速率、处理量，都能满足本项目需求。综上所述要求，必须选用国外厂商制造的此类设备。ImageQuest 软件呈现大鼠脑组织切片的脂质成像功能优势： 操作简便：样品可直接或经过简单处理点靶，几分钟完成数据采集与分析，高通量、快速。 更换简单：无需卸真空和长时间的抽真空等待，轻松实现与其他大气压化电离源的切换。 使用简单：方便快捷的软件界面设计，使操作更加直观简单易学，整体提升用户体验。 性能稳定：保持原有仪器的分辨率和质量准确度，测定重复性好，激光寿命长，维护成本低。 电离更软：大气压下离子的快速热解析与冷却，比真空 MALDI 的电离方式更软，尤其适合不稳定生物分子的分析。 专利激光：采用固态激光技术，频率 1-10kHz 可调，增强离子传输效率、更强的电压设置以获得更高的离子化效率、更大的光斑容许更大的载样量。 灵敏度高：可获得 at-tomole 级（fmol/uL）的肽段定量水平， 适应性强：可使用液态基质、挥发性的基质或与真空不兼容的基质，对于挥发性的样品也可分析。 安全性高：产品设有 interlock、状态自诊断功能，保护离子源、质谱以及研究人员免受伤害。 兼容性好：作为独立的离子源与众多主流质谱厂商的各类型质谱仪灵活联用，且与各质谱软件兼容及通讯良好。 性价比高：可同时实现质谱成像，最高空间分辨率达 5 μm，媲美真空 MALDI 成像。 设备主要用途：AP/MALDI 与各种质谱分析器相连，适于多肽、蛋白、核酸、唾液酸神经节苷脂、低聚糖、表面活性剂、聚合物大分子，以及经典的生物大分子如蛋白质、多肽、寡核苷酸、寡糖、脂类，微生物等的原位、直接分析。更媲美真空 MALDI 进行质谱成像，空间分辨率达 5 mm（微米）。采用高效的 Nd:YAG 全固态半导体（DPSS）激光器，无需复杂的仪器调节与控制，常压下，进行表面直接高敏分析如动植物病理学研究、脂质代谢、药物代谢物、肽和蛋白等快速分析等；同时，可实现动植物体组织切片等样本的高分辨率分子成像，快捷获取器官、材料、和组织切片中的关键物质分布信息，进行高分辨率分子成像（空间分辨率达5μm）；以低熔点的小分子有机物做基质，吸收激光能量，辅助挥发待测物并发生气相电离。可使用挥发性的基质和样品，而且某些热不稳定化合物在真空条件下由于激光灼热引发的分解，将能在大气压状态下由空气对流冷却而加以避免。离子流稳定，为准连续电离源；靶板工作在常压状态，不涉及真空操作，更换方便。为外置式电离源，与质谱仪无关联，保留质谱原有的高分辨率、高灵敏度等功效；兼容已配备和即将配备的各主流品牌质谱仪（四级杆、TOF、离子阱、轨道阱、FT等），并能与其他离子源（ESI、APCI、纳喷源等）快速互换，扩展及发掘高端质谱设备的功能和潜能，提升实验室样品分析服务能力和拓展生物样品研究范畴。AP-MALDI 生产商为 MassTech Inc.（美国马里兰州 Columbia 市）。大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

真空冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 真空冷冻干燥机系列真空冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 真空冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-18（普通型） 1.2 冷凝温度 ＜-60℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.18㎡1.5 捕水能力 6Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ240mm×4层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1500W1.9 主机尺寸 550mm×550mm×960mm （不含干燥室） 真空冷冻干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：td bgcolor="#ffffff" valign="center" width="102" style="font-size: 12px line-height: 1.5 font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif bo序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡

KT-90A型神经肌肉电刺激仪厂价销售）KT-90A型神经损伤治疗仪仪器特点通过低频脉冲电流刺激失神经支配肌肉，使其产生节律性收缩，提高肌肉张力，维持肌肉的“健康"状态，延缓肌肉W缩，促进神经恢复；*的脉宽大范围有效刺激失神经支配肌肉，提高肌张力脉冲波形、频率、输出强度均可调节满足失神经支配肌肉可靠兴奋至少需要10ms脉宽的要求，保证使失神经损伤的肌肉和低张力型脑瘫患儿的肌肉均能兴奋起来；三通道输出，频率连续可调，刺激强度独立调节，可同时治疗三位患者或三个部位；电脑定时准确，分5、10、15、20、25、30六档，治疗结束有报时功能；具有输出闭锁功能，如果输出调节电位器不在0位，不能启动输出。可进行双极组电刺激，单极运动点电刺激，穴位治疗，以及在“部分失神经档"接毫针，开展电针治疗等。主要适应症产品用于对*失神经及部分失神经疾病的治疗。三、KT-90A型神经肌肉电刺激仪临床应用：早在90年代初北京市小汤山康复医院理疗科就将该仪器用于临床治疗神经损伤、神经麻痹、坐骨神经痛、面神经麻痹、上下肢受限障碍等疾病。同济医科大学同济医院康复科用该仪器治疗受累神经包括臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病后，认为该仪器：1、治疗病种广泛：设计中考虑到神经损伤后的不同病理要求，对刺激时间有一定的选择，采用了适合不同损伤程度都能接受的脉冲时间；2、病人易于接受：由于刺激频率及波形选择合理，对肌肉 刺激时病人无不适感，自几个月的婴幼儿到老年患者，无论刺激深部肌或表浅肌均没有抵触的表现，乐意接受此种治疗方法；3、性能稳定，an全可靠；4、有较大的推广价值。无锡市郊区医院手外科理疗室在20年代中针对桡神经损伤做过临床疗效观察，效果很好。他们认为：术后伤口愈合后，及早进行神经损伤治疗，对促进神经生长、运动功能康复，发挥极显著的效果。四、主要技术参数：1 输出脉冲波形为双向不对称方波（矩形波）。2 脉冲频率在0.5Hz～5Hz范围内连续可调，允差±20%。3 脉冲宽度分为两档：a) 治疗*失神经为：10ms矩形波，允差±20%；b) 治疗部分失神经为：连续5个1ms宽的矩形波，允差±20%。4 Z大输出电流：A、B、C三组独立输出，每组输出电流峰值Ip在500Ω负载下均不大于50mA。5 开路大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。6 抗短路和开路能力：经输出抗短路和开路试验后，仪器应正常工作，性能不能削弱。7 连续工作时间：不少于4h。8 定时时间：应能设置5min、10min、15min、20min、25min、30min六档定时，允差±10%。9 单脉冲电量：输出幅度Z大时，每一个脉冲的电量应不小于7μC。10 单脉冲能量：皮肤电极单个脉冲Z大输出的能量不能超过300mJ。11 输出幅度的调节应连续均匀，Z小输出不大于Z大输出的2%。【保修说明】本治疗仪从购买之日起，享受一年质保，终身维护。本产品提供quan国联保的维修服务，在当地已经开设有维修站的地区产品可以直接在当地维修，没有维修点的可以直接联系我们。

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

请注意：需要和肌肉Spikershield 或者机械爪捆绑包一起使用 神经义肢是一种尖端的生物医学设备，它能让患有神经疾病或身体损伤的人恢复能力。随着这项技术在未来的发展，它们也有潜力提高人类的能力！有了这个工具包，学生们可以构建自己的神经假肢“半机器人手”，然后他们可以通过神经系统的电活动来控制它！ 这个工具包是一个强大的，实践的方式来教授许多交叉的概念，如解剖学，生理学，工程学，生物学，当然还有神经科学！学生们可以更好地理解他们的神经、肌肉、肌腱和滑轮如何共同控制他们的手。学生们将成为工程师，设计一个真正的假肢，然后集思广益，探讨这项技术可以帮助人们的方法。 现在知道如何开始了吗？考虑这个入门套件吧。脑机接口课堂捆绑包包含需要的所有内容，建议以一个多达30名学生的班级开始。 可满足5个学生制造他们自己DIY的神经义肢-5×泡沫手（多种颜色）-5×轻木板材-5×伺服电机-5×长线-5×铅笔-10×彩色的吸管（多种颜色） 这个实验室的设计意图是让学生们在建好机器人手后，能把它们带回家。不适合学生拆卸和重建。 如果有多于5个学生怎么办？那就多买几个套件吧！该套件旨在提供一种模块化的方式，为不同大小的班级配备进行实验所需的所有材料。它也是一个“补充包”，供希望多个班级或小组构建自己的神经义肢的教育者使用。 需要和其它套件共同使用请注意：再一次提醒，这不是单独使用的产品，他要求和以下产品一起使用：-机械爪捆绑包或者脑机接口课堂捆绑包

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在神经毒理(重金属铝)方向中的应用 先前的报道表明铝会导致神经毒性损伤，并表明该机制可以改变神经元的电生理和神经元网络变化。 在这项研究中，作者使用 Axion MEA 系统中的原代小鼠海马神经元来记录 AI 给药后的神经网络活动，并显示出对电脉冲活动的显着抑制。 MEA 记录和后分析显示，Al 暴露以剂量和时间依赖的方式显着影响加权发射率、突发频率、突发持续时间、网络突发频率和同步指数。通过慢病毒转染，作者能够上调海马神经元中的 miR-29a 并逆转尖峰活性的下降。 这些发现连同神经突生长的变化、蛋白激酶 B 磷酸化的变化表明 miR-29a 是铝毒性的潜在靶标和铝诱导电活动的潜在途径。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

心血管病研究所神经系统康复系统招标心理认知功能评测与训练系统康复功能评定是康复领域工作流程中的首要环节，康复功能评估系统将神经康复领域国内外常用的康复评定量表进行分类编程。汇集为可投入临、科研的实用型评定软件。可应用于康复医学科、神经内科、神经外科、骨科、老年医学科、临床心理学等学科均有良好的应用价值，软件涵盖了康复功能评定的各个层面。操作简便、界面友好评定方式灵活多样，可在诊室、康复评定室、康复治疗室、查房时床边携带使用。具有资料存贮统计功能，所有测评资料均可存储并通过姓名、住院号、疾病等信息进行检索、统计，有利于资料收集及科研需要。ZEPU-PD1台心里语言障碍评测与训练系统ZEPU-PD2台神经康复评测系统ZEPU-PD3台成人心理康复医学评测系统ZEPU-PD4台残疾人康复评测与训练系统ZEPU-PD5台老年人康复评测与训练系统ZEPU-PD6台儿童综合素质评测与训练系统ZEPU-PD7台心血管病研究所神经系统康复系统招标 ——在有条件的社区卫生服务机构，为视力障碍者进行眼科常规检查。早期发现低视力者，开具转介证明，转介到相应的眼科专科诊疗单位，及时随诊，掌握诊疗情况，指导患者到康复服务专门机构就医；将白内障患者转介到条件具备的医疗单位，接受相关咨询、治疗。 ——对聋儿做到早期发现，及时转介到有关部门，监测聋儿病情发展、变化，指导聋儿使用助听器，协助康复服务专门机构指导聋儿及家长进行听力语言康复训练并接受相关咨询。 ——做好儿童生长发育监测，发现发育迟缓儿童，及时转介到有关部门进行智力和生长发育测评，指导家长开展训练，做好记录，进行评估。

NEURAL ACTIVITY ASSAY神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

珂睿天鹅座1000（Cygnus1000）型超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统对标国际最先进仪器水平，追求超高的性价比和灵活的配置方案，在给用户带去超高效液相色谱的卓越分离效果的同时，可以帮助用户获得ppt级以下的检测灵敏度，轻松应对国内相关检测法规需要，且可满足到我们更高的检测灵敏度要求，可广泛应用于环境分析、农残检测、毒物、香精香料、化学化工、科学研究、组学分析等众多领域，再加上珂睿科技强大的应用开发和售后服务团队，我们希望开发出更多的解决方案，为用户提供一站式的服务。天鹅座1000（Cygnus1000）型超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统 优异的仪器性能： 更高的雾化和离子传输效率确保仪器获得更好的灵敏度 更优的抗污染设计确保仪器更低的维护频次和成本更人性化的软件界面确保客户在最短的时间内能够对仪器驾轻就熟更灵活的配置方案确保我们可以帮助客户面对更多的应用场景更多的色谱柱选择确保我们能够持续地为客户提供服务Cygnus 1000型三重四极杆质谱仪采用先进的设计理念，追求更高、更稳定的离子化效率，更低的交叉污染，从而获得更优异的检测性能和更低地维护频率。离子源：真空接口：质量分析器：检测器：● 离散型高能打拿极：活性倍增面积相较其他类型检测器大数倍，使用寿命更长● 非连续式设计：噪音更低，实际样品检测信噪比更高珂睿科技作为国产超高效液相色谱的领导者，为质谱提供了最佳的UHPLC性能：更高分离度Van Deemter理论告诉我们：亚2um粒径色谱柱较常规3或5um色谱柱可以获得40-70%的分离度提升效率和性能提供了关键保障更高灵敏度同样的峰面积，更窄的峰宽，可以获得更高的峰高，UHPLC可以显著提高质谱检测灵敏度，这也是质谱几乎已经标配超高效液相色谱的重要原因更快分析速度UHPL较HPLC或快速液相高40-70%分离度，使得达到同样的分离度，可以采用更短柱长、更小内径的色谱柱，因此仅需常规100或150mm长色谱柱10-30%的分析时间即可达到同样甚至更好地分离效果更低峰展宽更高的理论塔板数，可以使得色谱峰的分离更快，可以获得更窄的峰宽，更好的峰型超高效液相色谱已经成为三重四极杆质谱前端分离的最佳选择！灵活的配置方案，可以让我们轻松应对用户不同的应用需求着液相色谱-质谱技术的应用越来越广泛，如何满足更多特殊的应用场景需要，色谱作为质谱的分离前端，针对不同应用需求，搭配更具特色的色谱配置，可以获得几十倍以上灵敏度的提高，甚至标准的液相质谱联用系统完全无法实现的分析应用。不挥发性盐体系下目标物的分析药典中很多应用，例如基因毒性杂质、单克隆抗体或ADC药物分析，为获得更好的保留和分离而选择含有磷酸盐或离子对试剂作为流动相，但此类试剂不能很好地兼容质谱，而质谱早已被应用于药物杂质的鉴定和定量，珂睿科技的二维液相色谱技术可以很好地解决此类问题，既能满足分离需要，又能有效保护质谱系统不受影响。正相色谱质谱联用分析方案正相方法用于分离极性较大的手性化合物，相较于反相方法往往具有更好地分离效果，但由于正相流动相体系的特殊性，往往化合物无法达到很高的雾化效率，导致检测灵敏度无法满足定量需求，珂睿科技开发的正相色谱-质谱系统配置方案，可以显著提高此类应用时化合物的响应，获得数十倍以上的灵敏度提升，从而从容达到定量的要求，该方案可适用于DMPK、药物研发等领域在线固相萃取富集技术应用于水中污染物检测“污水验毒”已经成为公安系统打击制毒、吸毒的有效手段。污水中基质复杂、毒物含量低，相较于离线前处理方案，珂睿科技在线SPE技术具有前处理简单、通量高、速度快、使用成本低的众多优点，一针进样可同时分析多达几十种毒物，已经有多家用户开展应用，且反馈良好。珂睿科技正在利用该技术开发更多的配置和方法，将为公安司法、环境监测、饮用水安全等领域提供更加灵活、更适合应用场景的全套解决方案，敬请期待。在线SPE应用于痕量目标物分析随着食品、环境、药物分析等领域检测要求越来越高，需要检测的目标物含量越来越低，但质谱检测能力的提升是有限的，通过在线SPE技术加大进样量，可实现目标物的在线富集，有效提高检测灵敏度，在有限的质谱性能下，能够获得几倍甚至几十倍灵敏度的提升。海王星系统实现血样中目标物直接进样分析通过珂睿自主研发的SSEC色谱柱和惰性材质筛板，在线去除血清中的蛋白和磷脂，实现血样中目标物的快速检测，通过该方法，无需蛋白沉淀，甚至液液萃取过程，即可实现血样的在线直接进样分析，该技术为液质联用技术在临床能够真正实现类似于化学发光、酶免等成熟检测技术的流水线式进样快速分析，“从采血-上样-出报告三十分钟内完成，质谱技术真正临床场景化”成为了可能。二维液相助力复杂样本分析在实际应用中，很多性质相似的化合物很难在一根色谱柱上实现分离，而2-D二维液相色谱可以通过两套性质差异较大的色谱柱体系实现更好的分离，从而更好地帮助到质谱定性定量分析。例如：天然产物或中药中结构类似活性物质或复杂组分的分离，如生物碱、单唾液酸神经节苷脂等组分。多通道色谱分离系统，获得数倍的分析速度提升多通道色谱分离技术，随着质谱在众多高通量分析领域（药物、临床、食品等）的应用，近年来发展迅速，可以更好地发挥质谱的快速检测能力。珂睿科技多通道色谱分离系统将原有液质系统分析速度提升数倍，未来实验室随着检测量的增加，需要添置的将不是整套液质联用系统，而仅是色谱系统，这将极大地节省资金投入，提高效率。除了质谱检测器外，系统可同时配置其它光学检测器，以应对用户常规分析需要，以及一些特殊需求，如光学检测器与质谱检测器的串联，同步获得检测信号，二维色谱同时配置光学检测器和质谱检测器。可选配的检测器包括：- 紫外检测器（UV）- 二极管阵列检测器（PDA）- 荧光检测器（FLD）- 蒸发光散射检测器（ELSD）- 示差折光检测器（RID）- 电化学检测器…… 珂睿科技作为国内领先的色谱质谱供应商，在提供液相色谱质谱联用系统的同时，也努力开发配套液相色谱柱产品，涵盖常规液相色谱柱、超高效液相色谱柱系列，其中专门为质谱分析开发的1.8um粒径UHPLC色谱柱产品，具有更高的柱效和灵敏度，欢迎来电咨询。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在精神分裂/孤独症相关基因NRXN1α剪切异常对神经元功能影响的应用 了解如何使用 Axion 的 Maestro MEA 来证明患者衍生的 NRXN1+/- hiPSC 神经元中神经元活动性的降低并如何通过相关基因的过表达来改善。MEA结果显示，NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

EZ-5000食品安全干式化学分析仪EZ-5000食品安全干式化学分析仪是北京华益精点生物技术有限公司基于对国内食品检测市场的需求，由公司顶尖团队研究开发，基于更高级别生物检测技术平台的创新产品。该产品不仅摒弃了传统检测方式中的试剂和瓶瓶罐罐，取而代之的是简单易用的快速检测试纸，而且增加常检胶体金项目，满足更多品种食品、更多检测项目，并同时配有专用检测管理软件、系统配套设备及食品安全信息管理平台。产品特点：操作简单：样品处理简单省力，整体操作快速。检测快速：高速传感器检测，检测结果只需几分钟，并自带打印机，实时打印检测结果。安全便捷：试剂固化在检测块表面，避免操作人员与试剂接触。无需另外配制其他试剂，样品液直接加样检测。多通道：不仅检测干化学试纸项目，并能检测多项胶体金项目。内置移动电源，适于户外作业准确可靠：高灵敏颜色传感器，实现更精确的颜色检测。动态实时检测，多点记录数据，确保结果准确可靠。直观易用：分体式笔记本电脑设计，实现可移动检测操作。内置图文版操作教程，随时查询操作方法。结果采用图形显示，结果判定更加清晰。数据管理：多重网络功能，检测数据实时上传至指定服务器。云端存储检测方法曲线，实现检测项目在线更新。配合食品安全信息管理平台进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估，预警，避免发生重大食品安全事件，守卫老百姓餐桌。适用范围：适用于食药监、市场监督管理局、公安系统食药环侦支队执法等现场检测、食品安全实验室建设及农贸市场、食品企业、餐饮食堂、商超市场等内部食品安全建设和控制。检测项目:亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、敌鼠钠盐、硼酸硼砂、过氧化苯甲酰、工业碱、硫酸铝钾、农药残留，瘦肉精、三聚氰胺、黄曲霉毒素、孔雀石绿、氯霉素等近百种检测项目

EZ-3000 食品安全干式化学分析仪EZ-3000食品安全干式化学分析仪是北京华益精点生物技术有限公司基于对国内食品检测市场的需求，由公司顶尖团队研究开发，基于更高级别生物检测技术平台的创新产品。该产品摒弃了传统检测方式中的试剂和瓶瓶罐罐，取而代之的是简单易用的快速检测试纸，并同时配有专用检测管理软件和系统配套设备。产品特点：操作简单：样品处理简单省力，整体操作快速。检测快速：高速传感器检测，检测结果只需几分钟，并自带打印机，实时打印检测结果。安全便捷：试剂固化在检测块表面，避免操作人员与试剂接触。无需另外配制其他试剂，样品液直接加样检测。内置移动电源，适于户外作业准确可靠：高灵敏颜色传感器，实现更精确的颜色检测。动态实时检测，多点记录数据，确保结果准确可靠。直观易用：分体式笔记本电脑设计，实现可移动检测操作。内置图文版操作教程，随时查询操作方法。结果采用图形显示，结果判定更加清晰。数据管理：多重网络功能，检测数据实时上传至指定服务器。云端存储检测方法曲线，实现检测项目在线更新。配合食品安全信息管理平台进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估，预警，避免发生重大食品安全事件，守卫老百姓餐桌。适用范围：适用于食药监、市场监督管理局、公安系统食药环侦支队执法等现场检测及食品企业、餐饮食堂、商超市场等内部食品安全控制。检测项目:亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、敌鼠钠盐、硼酸硼砂、过氧化苯甲酰、工业碱、硫酸铝钾、农药残留等近五十种检测项目.

产品简介：大小鼠楼梯式抓取测试仪实验装置提供了一种简单、有效、易用的方法来量化测试大小鼠的爪子伸抓熟练程度，位于楼梯中央平台的两旁台阶上（提供有两个宽度）放置两粒食丸，动物被放置在一个与它们尺寸大小差不多的盒子里，可以爬到平台的两旁去进行抓、提、以及从楼梯台阶上获取食丸，根据食丸的数量变化可以提供对抓取距离和爪子伸缩技能的量化测量，该设计可单独测量大小鼠左、右爪的最大伸抓程度，不需要任何约束或限制将两边肢体分开来测量其伸抓能力。动物必须要很协调的伸展才能抓取一个食丸，他们不可能简单的取到食丸，否则当测量伸展时，将使结果分析混淆，抓取到的食丸数量和被撞倒在最底部台阶上的食丸数量提供了可以单独测量动物伸展的最大距离、抓取的食丸数量，比如：纹状体病变将较小地影响实际伸展距离、熟练抓取和捡索食丸。应用范围：该实验装置对单侧纹状体损伤、前脑多巴胺系统、感觉运动皮层、以及局灶性脑缺血测试均具有很强的灵敏性，应用于基底神经节的单侧损伤和大脑运动系统损伤的研究，也可用于药物和移植效果的评估。产品功能：该楼梯装置规格已通过广泛的试验认证，这些规格确保动物良好的伸展与抓握运动，以及减少食丸的溢出，并且这些规格决定了楼梯的高度、尺寸大小和深度对试验的精确性非常重要。大鼠装置尺寸是150克到250克，确保动物一旦进入测试区就不能转身。订货信息规格产品名称备注80300楼梯式抓取测试箱-大鼠360 mm x 120 mm（14”×4.75”）,适用的最大动物体重至450g80301楼梯式抓取测试箱-小鼠145mm（长） x 55mm （宽）x 51mm （高）（7.625” x 2.125” x 2”）

Lafayette楼梯式抓取测试箱一种简单、高效并且易用的方式来量化脚爪抓取技能。产品特点Lafayette Model 80300（大鼠）和Model 80301（小鼠）楼梯式抓取测试箱提供了一种简单、高效并且易用的方式来量化脚爪抓取技能。两粒食物球被放置在位于中央平台两边的两列楼梯台阶上。动物放置于箱体中，并且能够伸下到平台两边的楼梯台阶上去抓到、拾起、找回食物球。依据食物球的换位和取回次数来量化抓取能力，移动的食物球数量提供了对脚爪抓取技能的距离和效能的量化方法。测试箱可分开测量左右脚爪的抓取能力，无需约束和限制对侧的脚爪。测试对于大脑纹状体、前脑多巴胺系统、感觉运动皮质区的单方面损伤和局灶性 脑缺血均有很强的灵敏局灶性 脑缺血均有很强的灵敏局灶性 脑缺血均有很强的灵敏局灶性 脑缺血均有很强的灵敏局灶性 脑缺血均有很强的灵敏，应用于基底神经节和大脑运动系统的损伤的研究，也可用于药物和移植效果的评估。装置可保证动物一旦进入测试区域就无法转身。技术参数1.提供了一种简单、高效、易用的方式来量化脚爪抓取技能2.依据食物球的换位和取回次数来量化抓取能力3.两侧具有高度不同的楼梯装置，用于放置食物球4.凑型设计，放置动物转身5.可分开测量左右脚爪的抓取能力，无需约束和限制对侧的脚爪6.大鼠箱体：360 mm x 120 mm (14 x 4.75 inches)，最大可适用于400g的大鼠7.小鼠箱体：145 mm L x 55 mm W x 51 mm H (7.625 x 2.125 x 2 inches)订购信息产品名称型号大鼠楼梯式抓取测试箱80300小鼠楼梯式抓取测试箱80301

深井型干体炉产品概述 用于比较校验时，M510/511应配合套管使用，标准的套管有6个直径8mm×250mm深的插孔。可以悬挂在炉顶，高度可以人为调节。灵活的附件，适用于红外线温度计和表面温度探头。还有两种型号，基准型(B)和现场型(S)。B型包含了带有温度设置和炉温双重显示的精密温度控制器。S型包含了一块内置的数字温度计，外部标准温度计可以和它相联，这样可以达到更高的精度，消除了温度梯度和载入误差。S型也包含一个内置定时器，可以在两个温度和自动化IT S90固定点操作时设定炉子。还可以配合精密温度测量仪一块使用。 深井型干体炉产品特点 ★三段控温，具有*佳的温场★大容量深井：直径45mm×深285mm★既可用于比较法测量和也可用于固定点标定 深井型干体炉产品参数 型号M510M511温度范围30°C~550°C50°C~700°C优良稳定性 (30分钟以上)干体炉：±0.03°C表面传感器校验仪：±0.5°C黑体炉：±0.1°C ITS-90固定点：±0.001°C干体炉：±0.03°C表面传感器校验仪：±0.5°C黑体炉：±0.1°C ITS-90固定点：±0.001°C降温时间550°C~30°C 5小时以内550°C~30°C 5小时以内升温时间30°C~550°C 90分钟以内30°C~550°C 90分钟以内校准容积直径 45mm*深285mm直径 45mm*深285mm标准套管六孔：6*8mm 深250mm六孔：6*8mm 深250mm显示分辨率0.1°C 0.01°C0.1°C 0.01°C指示单位°C, °F, K°C, °F, K外形尺寸高430mm* 宽 310mm* 深300mm高430mm* 宽 310mm* 深300mm电源220V 1000W 50/60HZ220V 1000W 50/60HZ重量17kg25kg深井型干体炉适用的固定点：

Maestro Z/ZHT-传统中药对神经退行性疾病模型细胞的保护机制研究 β-细辛醚（一种用于治疗痴呆和健忘症的中药的主要成分之一）已在体外和体内证明了对阿尔茨海默病的作用，但科学家们并不完全了解该化合物的潜在细胞保护机制。在这项研究中，研究人员使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12 作为模型来确定β-细辛醚是否通过影响自噬通量来保护细胞免受淀粉样蛋白-β 诱导的损伤。 β-淀粉样蛋白的积累会损害神经元，并与阿尔茨海默病的发展有关。 为了确定用于实验的 β-细辛醚和比较剂二磷酸氯喹 (CQ) 处理的理想浓度和暴露时间，研究人员使用 Axion 的 Maestro Z 平台进行基于阻抗的实时细胞分析。图1：使用阻抗平台评估梯度浓度的药物对细胞的保护效力，以确定最佳给药条件。 总体而言，研究结果表明(图1)，β-淀粉样蛋白抑制自噬过程，β-细辛可以通过增强自噬通量和促进β-淀粉样蛋白消除来防止损伤。研究人员计划进行更多研究，以加深对与传统药物中发现的代谢物相关的神经保护作用的理解。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。Poly(alpha-methylstyrene sulfonate) sodium saltarrow_drop_upORDER NO.DETAILSNOMINAL MWDESCRIPTIONPDIPACKSIZEPSS-amss15kpicture_as_pdf15000Poly(alpha-methylstyrene sulfonate) sodium salt500,00PSS-amss2.5kpicture_as_pdf2500Poly(alpha-methylstyrene sulfonate) sodium salt500,00PSS-amss350kpicture_as_pdf350000Poly(alpha-methylstyrene sulfonate) sodium salt500,00PSS-amss70kpicture_as_pdf70000Poly(alpha-methylstyrene sulfonate) sodium salt500,00PSS-amss7kpicture_as_pdf7000Poly(alpha-methylstyrene sulfonate) sodium salt500,00

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