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甲基六氢氮杂卓
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甲基六氢氮杂卓相关的方案
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
关于锂离子电池中碳、氢、氮、硫与氧元素分析的解决方案
锂离子电池由正极、负极、电解液与隔膜等部分组成。正极与负极材料的性能直接影响电池的使用性能与寿命。正负极材料中的碳、氢、氮、硫与氧的含量测试显得非常重要,尤其是碳作为负极材料真正起电化学活性的组分,其含量至关重要。德国元素Elementar 元素分析仪的卓越性能,可实现CHNS+O的全方面精准分析,为锂离子电池的发展保驾护航。
德国元素Elementar锂离子电池中碳、氢、氮、硫与氧元素分析的解决方案
锂离子电池由正极、负极、电解液与隔膜等部分组成。正极与负极材料的性能直接影响电池的使用性能与寿命。正负极材料中的碳、氢、氮、硫与氧的含量测试显得非常重要,尤其是碳作为负极材料真正起电化学活性的组分,其含量至关重要。德国元素Elementar 元素分析仪的卓越性能,可实现CHNS+O的全方面精准分析,为锂离子电池的发展保驾护航。
疑似毒品中溴西泮等苯骈二氮杂卓类毒品检测
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定可疑毒品中的4种苯并二氮杂?类物质的方法,该方法参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1647-2019《法庭科学 疑似毒品中溴西泮等五种苯骈二氮杂?类毒品检验 液相色谱和液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法分析速度快,灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测疑似毒品中的苯骈二氮杂?类毒品。
PAIMS高级离子迁移谱用于六甲基二硅氮烷HMDS检测
离子迁移谱技术具有高灵敏度(ppb范围)、响应速度快(ms范围)、结构紧凑、常压操作、分离异构体等优点。在这篇简短的报告中,我们展示了低ppb水平下IMS技术的灵敏度和快速响应。以六甲基二硅氮烷HMDS为例。
甲基四氮唑中氯离子和硫酸根离子的测定
甲基四氮唑可用于新一代头孢菌类抗生素的合成,其中间体在合成抗真菌药物方面具 有广泛的用途,在电子领域也有广泛的用途。一种新型的 5-甲基四氮唑水相合成方法,将 叠氮化钠、乙腈、氯化锌及适量的去离子水投入常压反应设备中构成反应体系,经过多步反 应,最终得到 5-甲基四氮唑成品。
分光光度法测定浊度
在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物。以此作浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最hou对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。
THAM四甲基氢氧化铵液体浓度检测方法
检测THAM四甲基氢氧化铵浓度就成为必要手段。KRK笠原理化LQ-5Z-Multi,可以现场检测四甲基氢氧化铵。
德国元素 | 固体废弃物碳、氢、氮、硫、氧、氯测定解决方案
固体废弃物的焚烧处理,作为一种重要的固体废弃物处理方法,已成为国内外一个重要的处理手段。其中对一氧化碳、氮氧化物、二氧化硫、氯化氢等均做了限值管控,因此,相关废弃物处理单位均需对废弃物在燃烧前做相关检测评估,避免超出环保要求。除了对废弃物进行评估外,通过对废弃物中的碳、氢、硫、氧的分析测定,可评估其可产生的热值,便于二次利用(可用于发电或供热),也是对资源的全面利用,使其充分发挥作用。众所周知,固废的种类与来源特别繁杂、分布不均匀,这也为样品的取样、样品制备及后续分析测定提出了挑战,同时这也是一直困扰广大固废分析者的“头痛”事宜。德国元素作为元素分析仪的发明者,在碳、氢、氮、硫、氧等分析测定具有一百多年的经验积累。德国元素vario MACRO cube元素分析仪专为固体废弃物中碳、氢、氮、硫、氧、氯等的测定而设计,是一款CHNS同时检测的大进样量元素分析仪,具有进样量大、处理能力强、操作简单、维护便捷等优势,可帮助您获得准确的固废样品信息,同时降低样品制备流程、节省时间与成本。
四甲基氢氧化铵(TMAH)的测定 应用资料
四甲基氢氧化铵(TMAH)的测定 应用资料SJ/T 11636-2016 电子工业用显影液中四甲基氢氧化铵的测定 自动电位滴定法。按 GB/T 9725 规定,将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中,在滴定过程中,参比电极的电位保持恒定,指示电极的电位随被测物质的浓度的变化而变化。在化学计量点前后,溶液中被测物质浓度的变化,会引起指示电极电位的急剧变化,指示电极的突跃点即滴定终点。
卓光仪器:电位滴定法测定碱液中氢氧化钠和碳酸钠的含量
应用领域化工行业关键词GT50;氢氧化钠;碳酸钠摘要使用卓光GT50 全自动滴定仪和pH 电极对碱液中氢氧化钠和碳酸钠的含量进行测定。
SepaFlash® Phenyl 色谱柱在苯二氮卓类药物化合物的分离纯化
苯二氮卓类药物是一种常用的处方药,结构式如图1所示。最常用于治疗焦虑症和恐慌症。有时它也用于治疗癫痫发作,甚至可以用于酒精和药品戒断。然而在苯二氮卓类化合物的合成过程中,副产物的去除对于获得高纯度的该化合物的成功至关重要。自动化快速色谱是研究规模最有效的纯化技术之一,该方法同样也可以应用于规模化生产。
近红外光谱作为三聚氰胺掺杂的筛查工具
三聚氰胺(melamine)是一种商品掺杂物。如果使用凯氏定氮法或燃烧法通过总氮含量间接测定蛋白质的含量,加入三聚氰胺可以提高样品中表观蛋白质含量。在奶粉和谷朊粉(面筋粉)中掺杂三聚氰胺的恶性事件已经发生了很多。选择掺杂三聚氰胺这种廉价物质是因为其中氮元素含量达到66%,大约是相同质量蛋白质中氮含量的4倍。实际上,混合物中三聚氰胺的加入量达到百分之几时(远高于ppm含量水平)才能够显著降低生产成本。2007期间发生于美国的谷朊粉掺假事件中,掺假谷朊粉中三聚氰胺的含量达到了8%,而最终的宠物食品中三聚氰胺的含量低于0.2%。目前食品和药物中三聚氰胺的含量上限一般在1~2 ppm。近红外光谱并不适合于检测成品中如此低含量的三聚氰胺,但是非常适合于筛查原材料。相比于在成品中检测出三聚氰胺,如果在原材料中检测出三聚氰胺则更容易追查其来源。
岛津:岛津:茶碱中杂质分析3-甲基黄嘌呤
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
经典非组蛋白 eEF1A 甲基化可促进肿瘤发生
赖氨酸甲基化的生物学功能表征在组蛋白上、表观遗传学和染色质生物学的调节,如组蛋白甲基化,包括 H3K4,H3K9,H3K36 和 H3K79 等,这些修饰通过调控表观遗传学参与了生长发育和疾病,特别是肿瘤的发生发展。除了组蛋白之外,人们越来越多的认识到非组蛋白(如 p53,RB,RelA)受赖氨酸甲基化调节。
岛津:茶碱中杂质分析三甲基黄嘌呤
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
近红外光谱作为三聚氰胺掺杂的筛查工具
由于测试过程的快速和无损,近红外(NIR)光谱是一种很有吸引力的粉末物质中掺杂物的筛查工具。当然,对于ppm或ppb量级的痕量杂质,近红外光谱的灵敏度无法与像GC/MS这样的技术竞争。如果没有样品预处理过程,近红外光谱的检测限在0.1%的水平,这对于含量一般在百分之几的商品掺杂物的筛查已经足够了。三聚氰胺(melamine)是一种商品掺杂物。如果使用凯氏定氮法或燃烧法通过总氮含量间接测定蛋白质的含量,加入三聚氰胺可以提高样品中表观蛋白质含量。在奶粉和谷朊粉(面筋粉)中掺杂三聚氰胺的恶性事件已经发生了很多。目前食品和药物中三聚氰胺的含量上限一般在1~2 ppm。近红外光谱并不适合于检测成品中如此低含量的三聚氰胺,但是非常适合于筛查原材料。相比于在成品中检测出三聚氰胺,如果在原材料中检测出三聚氰胺则更容易追查其来源。
气相色谱(PDHID检测器)测定高纯氢气中杂质含量
本文利用搭载高灵敏度、通用型脉冲放电氦离子化检测器(PDHID)的岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了高纯氢气中杂质的测定方法。该方法采用夹套吹扫型气体十通阀进样,利用多阀组合切割技术,放空大量氢气对检测的干扰,一次进样即可实现高纯氢中微量或痕量氧、氮、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷和乙炔等杂质的准确测定;方法稳定灵敏,除氧气外的其他杂质计算检出限<10ppb;重复性良好,峰面积RSD%均<3.5%。方法简便易操作,分析时间短,可广泛应用于化工企业、加氢站的高纯氢气质量检测。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
浊度计在使用过程中标准液的配制方法
作为一种高精度的测量仪器,浊度计具有色度补偿功能,它使光学透镜过滤的任何散射光得到补偿,仪器可应用于不同地方的过滤装置上测量原水或纯净水的浊度,也可应用在自来水厂滤前、滤后、沉淀和出厂水的浊度监测;市政管网水质监测;工业过程水质监测,循环冷却水、活性碳过滤器出水、膜过滤出水等,且欧群殴清洗维护非常简单,也可以通过对比做单点校准。 浊度计的原理是从传感器光源组件发出的白炽光,向下进入在线浊度仪内,遇到样品中的悬浮颗粒产生散射光。传感器浸在水样中的光电检测器能够检测到与入射光束呈90°角的散射光。连续流动的水样流经气泡消除系统,该系统能脱除样品流中夹带的空气泡,使在线浊度仪不受样品流速及压力变化的影响,从而消除低量程浊度测量中主要的干扰。 在浊度仪的使用过程中,有一个步骤十分关键,那就是对于浊度标准液的配制,今天小编重点为大家介绍一下。 1、溶液a:取1.000g硫酸肼(也称为硫酸肼),将其溶于装有100mL蒸过的蒸馏水的容量瓶中,并稀释至满刻度。 2、溶液b:取10g六亚甲基四胺,将其溶于装有蒸馏水的100mL量瓶中,并稀释至满刻度。 3、取5mL溶液a和5mL溶液b,放入100mL量瓶中,充分混合,在25°C下静置24小时。然后稀释至刻度,混合均匀,该悬浮液的浊度为40??0NTU浊度标准溶液。 4、需要硫酸肼,六亚甲基四胺,“分析纯度”。使用零度水作为蒸馏水。 注:FTU为标准溶液的浊度单位,NTU为被测水样的浊度单位;1NTU=1FTU。 对于浊度标准液的储存是有一定要求的,液应储存在0-10°C的环境中(储存在冰箱中)。
AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定L-5-甲基四氢叶酸钙中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定L-5-甲基四氢叶酸钙样品中的含水量,采用直接进样测量,检测快速方便,重复性较好,能有效检测出其中的含水量。
(原资生堂)间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII
客户提供了间三氟甲基苯丙醇和相关杂质I,并反馈曾尝试使用反相C18柱对两化合物进行分离,但未能得到基线分离结果。本实验室进行色谱柱筛选及色谱条件优化,最终,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,能够在间三氟甲基苯丙醇浓度为1 mg/mL,杂质I为1 µ g/mL情况下,满足两化合物间分离度大于1.50的要求,实现了间氟甲基苯丙醇及其相关杂质I的基线分离。
石油产品倾点浊点测定仪校准方法研究
根据石油产品倾点浊点测定仪的工作原理和实际测试工作需求,探讨了一种针对浊点试验仪的校准方法,采用标准物质作为标i准物,减少设备拆卸安装的人力消耗,效率和准确度较高。能够实现浊点试验仪示值误差和示值重复性的综合评价,并对其浊点校准结果进行了不确定评定,能够为此仪器的计量工作提供技术支持和方法保证,并确保该仪器测量数据的淮确性和溯源性。
QuEChERS和LC-MS/MS测定全血中二氮卓类药物含量
苯二氮卓类(BZ)是精神活性药物,广泛用于治疗焦虑、失眠、烦躁、癫痫、肌肉痉挛和酒精戒断。BZ短期使用被认为是安全有效的。然而,频繁使用这些药物可能导致依赖和滥用。由于这一特性,临床、法医和毒理学实验室对监测生物样品中的这些化合物很感兴趣。生物样品常用的样品制备方法包括:先将蛋白质沉淀,然后是液-液萃取(LLE)或固相萃取(SPE)。本应用介绍了一种简便、快速、有效的全血苯二氮卓类药物定量分析方法。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳系统对工业用精对苯二甲酸中的杂质进行分析 - 4-羟甲基苯甲酸
依据《工业用精对苯二甲酸 (PTA) 试验方法 第 1 部分:对羧基苯甲醛 (4-CBA) 和对甲基苯甲酸 (p-TOL) 含量的测定》(GB/T 30921.1-2014) 中的高效毛细管电泳法,利用 Agilent 7100 毛细管电泳系统考察工业用精对苯二甲酸中的杂质对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸和 4-羟甲基苯甲酸的分离情况。结果发现,这些杂质均获得良好分离,并满足 GB/T 30921.1-2014 中规定的方法检测限要求。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳系统对工业用精对苯二甲酸中的杂质进行分析 - 对甲基苯甲酸
依据《工业用精对苯二甲酸 (PTA) 试验方法 第 1 部分:对羧基苯甲醛 (4-CBA) 和对甲基苯甲酸 (p-TOL) 含量的测定》(GB/T 30921.1-2014) 中的高效毛细管电泳法,利用 Agilent 7100 毛细管电泳系统考察工业用精对苯二甲酸中的杂质对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸和 4-羟甲基苯甲酸的分离情况。结果发现,这些杂质均获得良好分离,并满足 GB/T 30921.1-2014 中规定的方法检测限要求。
电位滴定 N,N-二甲基丙烯酰胺中杂质胺的含量
1前言N,N-二甲基丙烯酰胺,无色透明液体,容易生成高聚合度的聚合物,可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚,聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等,有广泛的用途。可广泛用于化纤、塑料、造纸、印刷等领域, 是一种重要的精细化工产品。工业上常用的是丙烯酸酯合成法,但在合成过程中常有杂质出现影响其纯度,本文采用高氯酸冰乙酸溶液来滴定杂质,以甲基异丙酮为溶剂,获得了不错的效果。
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甲基六氢苯酐合成产物中主_副产物的GC/MS鉴定