各位大侠,涤纶样品,你们在检测4氨基偶氮苯时,按LMBG方法检测,4氨基偶氮苯会分解吗??能说说需要注意哪些吗??
[em0813]虽然禁用偶氮苯的检测的检测方法已经很成熟了,但是那个4-氨基偶氮苯还是很让人头疼啊都说要同时检出苯胺和对苯二胺才去复检4-氨基偶氮苯,但是我的问题是对苯二胺经常检不出啊[em0812]试过用30ppm的4-氨基偶氮苯去做分解试验,最后还是只看到了苯胺,看不到对苯二胺啊有没有谁有什么经验可以分享一下啊
请问gb/t23344里面检测四氨基偶氮苯的 标液 应该怎么配置。4氨基偶氮苯标准储备液(1000mg/l)是干啥的?是为了稀释适合浓度标液用的吗?还有d10的内标储备液是干啥的?是为了稀释成2mg/l用的吗?做标准曲线时是要用含有2mg/l的4氨基偶氮苯和2mg/l内标物的混合标准工作溶液做吗?那么2mg/l的浓度换算成ppm应该怎么换算呢?另外就是在我做样品时 是不是放入内标物的量 应该和 标液中内标物的量一样呀? 比如 标液里放1ml 那么样品中也应该放1ml啊?本人是用乙醚做溶剂的,总体来说就是标准中4.6那个标准液那段看不太懂,有哪位大仙来帮我解答一下?或者具体说一下你做标准曲线时是咋做的 用的啥浓度啥的 谢谢
4-氨基偶氮苯的检测 做加标回收率的时候 标液应该取多少mL呢 ? 还有最后 计算时 根据GB/T23344-2009纺织品4-氨基偶氮苯的测定 内标法公式 中的m 取多少g呢 ? 请各位大侠指教!!
麻烦问下各位大侠!按照17592方法,如果有4-氨基偶氮苯,是不是应该可以看到苯胺和对苯二胺
纺织品检测4氨基偶氮苯 是在检测出苯胺和对苯二胺时 在复检4氨基偶氮本 但是我怎么知道这个苯胺和苯二胺是人家染料里自带的 还是由4氨基偶氮苯分解的呢 所以我对4氨基偶氮苯的分解率很感兴趣 只是不知道 求大家帮助 还有在检测4氨基偶氮苯时 标准曲线里是不是应该加上苯胺和对苯二胺?
有没有做GB/T 23344-2009中关于4-氨基偶氮苯的检测的啊?大家共同讨论一下前处理的注意事项啊
本来是打算按国标GB/T 5009.15-2003的方法来进行检测的,但是国标中的显色剂6-溴苯并噻唑偶氮萘酚好像没得卖了,供应商说现在都改用对硝基苯重氮氨基偶氮苯作为镉试剂,网上一直找不到相应的资料,大伙都是怎么测的呢?
各位大侠,我在做纺织品中偶氮检测时有些疑惑,想向大家请教一下哈! GB/T 17592-2011中规定了24种禁用偶氮,其中4-氨基偶氮苯会分解成苯胺或1,4-苯二胺,但购买的24种标准品中不含苯胺或1,4-苯二胺,因此就不能定性,那怎么判定样品中是否含有4-氨基偶氮苯呢?
4氨基偶氮苯 23344标准,空白加标回收率实验,10mg/kg级,回收率达到97%,有人做到过吗
我们知道,做禁用偶氮染料,一旦检出苯胺就必须进行4-氨基偶氮苯的确认,但是确认4-氨基偶氮苯会发现苯胺物质仍然存在,怎么确认该苯胺除了全是是4-氨基苯胺分解而来,还是部分?或者4-氨基苯胺分解而来?
最近看到欧盟非食品快速预警系统有关于纺织品对氨基偶氮苯的召回。据我了解,一些欧洲的买家在RSL中会有一个测试项目叫 Carcinogenic dye 致癌性染料,其中有一项是分散黄23查阅了一些资料,分散黄23中有对氨基偶氮苯的结构单元现在的问题是:1:测试Carcinogenic的标准是DIN 54231,这个标准中没有提到还原裂解的前处理。2:现在普遍采用的测试偶氮染料中的对氨基偶氮苯的测试标准是LFGB B 82.02-9,通过控制还原条件,防止将其进一步还原成苯胺和苯二胺。会不会有这种情况,测试Carcinogenic的时候检出分散黄23,但是82.02-9确没有检出对氨基偶氮苯?欢迎大家讨论。
现在按照GBT17592方法检测纺织品可分解芳香胺偶氮染料,检测聚酯纤维样品试,总能看到苯胺和对苯二胺,再按照GBT23344检查是否还有4氨基偶氮苯,基本上都没有。希望大家能帮着分析一下,苯胺和对苯二胺的来源。
在做偶氮测试时,4氨基偶氮苯按纺织品方法BS EN14362做回收率测试,上机测试时只有检出苯胺,没有苯二胺出现。而且苯二胺在做回收率的时候,竟然没有检测到,哪位仁兄有碰到这样的问题。其它各种的偶氮的回收率都很好,都可以达到要求!
4-氨基偶氮苯按内标法计算时,标准给的公式中的V (测试样液的最终体积)指的是什么?是进气质的1mL呢?还是最后萃取完了之后上层清夜的体积10mL左右呢? 纠结呀!希望大侠们帮帮忙
我想问一下,是不是18401-2010推迟到2012年8月1日执行,还有如果现在检出4-氨基偶氮苯,能不能按照18401-2003的规定,判定其合格。
二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!
对氨基偶氮苯的国标或者是行标
做化妆品中4-氨基偶氮苯 联苯胺,用DB-5ms柱的升温程序要怎么设,按照标准上的升温程序设最低检出限0.1一直走不出70度保持0.5-30度升温至270-25度升温至310度保持6分钟最低检出限0.1曲线浓度0.1~10
实验室在做关于4-氨基偶氮苯的空白加标时, 回收率很低, 不知道是怎么回事? 用的试剂有甲醇, 氢氧化钠, 甲基叔丁基醚, 用的是液-液萃取法.想请教下你们做的回收率都怎么样?
对氨基偶氮苯-4-磺酸的最新国标或者行标
4-氨基偶氮苯 回收率怎么做? 采用GBT 23344-2009 附录A的方法是用白色布条 先用二甲苯回流,问题是 在哪一步加标呢?
在做纺织品4氨基偶氮苯测试过程中,后期萃取有要加入一定量的氯化钠,这氯化钠的作用是什么啊??哪位大侠解释下?
以下版友janeyan(janeyan)的问题:[color=#DC143C]大家好,我想问下就是纺织物测试偶氮,当苯二胺和苯胺同时检出可能存在氨基偶氮苯.重新复查是否一定需要?谢谢![/color]欢迎大家给予解答,谢谢!
求标准LMBG 82.02-Z 4氨基偶氮苯的测试方法,用于验证EN14362,谢谢!
求助各位高手,在什么情况下需要对皮革测4-氨基偶氮苯?
求标准LMBG 82.02-Z 4氨基偶氮苯的测试方法,用于验证EN14362,谢谢!
请问,最近有做或做过北京检验检疫AZO的4氨基偶氮苯的一块黄色的涤纶布,测量审核的吗?求分享,求指教~~请问,最近有做或做过北京检验检疫AZO的4氨基偶氮苯的测量审核的吗?
大家好 有一个问题想和大家分享一下。就是GB/t23344中四氨基偶氮苯检测 中 机器最后的测试结果是要乘以10倍的 那么 假如用外标和内标做的话 机器显示的数值 一个是20 另一个是15 乘以10倍的话 就是200和150 这么看的话 难道相差的 不是很大吗? 请问大家是怎么理解的 有没有解决方法?因为单就机器来说 出来数15 ppm和20ppm 两个相差真的很小 ,乘完倍数 相当于误差也扩大了, 假如都用内标的话 两次数不同 也可能有这种情况啊,真的很纠结!!!还有就是 用内标好还是外标好呢 你们是怎么做的 谢谢!!望指正
一般GCMS分析的目标物,在一定的柱流量下,出峰的温度应该是一样的。但最近发现,不同升温程序下,出峰的所在温度也不同。做偶氮中的4-氨基偶氮苯60-09-3分析,先摸方法。用了几种升温程序,柱流量都是1.5,进样口280度,离子源200度,传输线250度,现在只记得两个升温了如下:升温程序1: 80度,保持1min,然后40度/min升温至280度,保持1min;升温程序2: 100度,保持1min,然后50度/min升温至280度,保持1min,再20度/min升至300度,保持1min。最后我选了图中第三个的升温程序。。。现在出峰时间很稳定,都是在300度下,6.011min。图中的峰都确认是60-09-3,分子离子为197,参考离子92,120http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209091637_389667_1616855_3.jpg