氟苯氧基醋酸肼

醋酸样品中常量二甲苯、醋酸甲酯气相色谱分析用什么样的柱子哦？？有相关的标准吗？？有哪位做过类似的分析哦？非常感谢！

请教各位大神：甲苯和醋酸仲丁酯混合后经检测为何只出一个峰值？ 甲苯和醋酸仲丁酯单独进样出峰时间都是一样的！后将载气流速调慢，结果是一样的！请问怎样才能将这两种物质区分开来？

四醋酸铅+苯甲酸反应是不是生成二氧化碳+二醋酸铅+醋酸, 谢谢了

用0.1%三氟醋酸的乙腈和0.1%三氟醋酸的水比例20:80溶解样品做样品纯度 在用轮流相按比例稀释100倍结果稀释的样品峰面积没有成比例 (大概是原峰面积的400倍)还在样品前多出1个大杂峰其他没变后改用50倍 10倍 5倍 2倍做线性 依然出现 同样问题 且杂峰和主峰成比例 本人怀疑是样品被破坏了 但所有条件都没有变 只是按比例稀释了下为什么原样品没有被破坏 但稀释后的样品就被破坏了 求高手解答

如题有二甲苯 醋酸丁酯 醋酸戊酯 芳烃 醋酸异丁酯 用什么分离条件好呢?

氧化锆在190℃，含有液态醋酸，碘甲烷，氢碘酸，醋酸甲酯的环境下是怎么被腐蚀的？在工业制备醋酸酐的过程中，为什么会出现上述问题？

做农残检测前处理时候，提取溶剂是入醋酸乙腈和纯乙腈有啥区别啊？另外还想知道提取溶剂是甲酸乙腈或醋酸乙腈区别大吗？分别加入乙酸钠和无水硫酸镁作用一样吗，主要是脱水吗？谢谢大家

我们有一调味姜产品，平日检测总酸（乳酸计），用氢氧化钠滴定。现在要求检测其醋酸含量，我有点疑惑，是同样检测只是把乳酸系数换成醋酸系数吗？就是检测酸度，但是结果计算的时候用醋酸系数计算。请知道的朋友解答一下，先谢了。

用30％浓度的醋酸水溶液做流动相可以吗？另一个流动相是甲醇或者乙腈，想作二元梯度淋洗我这个是为了测对二甲苯氧化过程的中间产物和副反应生成的杂质新手，还不太懂

我们实验室有两瓶醋酸双氧铀，很久都没有用到了，估计也用不着了，应该怎么处理掉呢?请朋友们出出汗，拿拿主意？！

各位版友，我最近的实验要做生物样品的负染，需要用到2%的醋酸双氧铀（Uranyl Acetate）。由于我需要的量很少，大概0.02g就足矣了，但公司的包装都是25g的，所以求助版上的朋友，您如果有能否匀一点给我，可付费。先谢谢了！

请问甲氧基测定法的原理是什么？溴-醋酸溶液、氢碘酸、醋酸钠溶液、甲酸、稀硫酸和碘化钾在其中的作用？为什么要通入CO2或N2？什么情况下应该通入CO2，什么情况下应该通入N2？还是因为它们都是惰性气体，所以通入CO2或N2都可以，没有特殊规定？甲氧基测定法是否也可以用于测定乙氧基？谢谢！

[color=#444444]我最近在进行检测辅料醋酸铵里残留溶剂醋酸含量的HPLC方法学建立。结果发现醋酸含量高达78%，觉得在过程中醋酸铵转化成了醋酸，方法失败。我觉得与酸性流动相还有柱子加热到50度有关。[/color][color=#444444]流动相：0.005N硫酸水溶液（觉得有很大问题！）[/color][color=#444444]色谱柱： Amiex；柱温：50度（？不太确定有无影响）[/color][color=#444444]溶剂：乙腈 [/color][color=#444444]希望哪位做过相关方法学可以给些建议，特别是在流动相的选择上！[/color]

为什么在高效液相色谱法测定糖精钠和苯甲酸山梨酸时用相同浓度的乙酸铵和醋酸铵作流动相时所得谱图的被测物质的出峰顺序不一样呢？

沸点117℃，将市售乙酸在4℃下缓慢结晶，过滤，压干。少量的水可用五氧化二磷回流干燥几小时除去。冰醋酸对皮肤有腐蚀作用，触及皮肤或溅到眼睛时，要用大量水冲洗。

泡椒凤爪又酸又辣，想起来都会流口水，这么好吃的东西竟然传出“有毒”。近日，一条关于泡椒凤爪添加剂有毒的消息在网络里迅速传开。一网友称在一款泡椒凤爪的包装上发现了用于工业防腐剂的“脱氢醋酸”，并质疑这种化学物质对人体健康有害。　　【事发】　　包装标注出工业防腐剂　　近日，网民赵先生在网站发帖称，他在商场购买了一款成都产的泡椒凤爪。而在该食品的包装袋上，他无意间居然看到了用于工业防腐剂和兽药中间体的“脱氢醋酸”。　　赵先生专门查询了“脱氢醋酸”的危害，他称这种工业用防腐剂，可快速被人或动物机体吸收，并分布在血浆和各个器官中，抑制多种酶的氧化作用；它在尿排泄的速度相当慢，不应作为“食品防腐剂”使用。　　泡椒凤爪用上了工业防腐剂，这可不是闹着玩的。昨日，记者赶紧在杭城几家超市里查看各种泡椒凤爪的配料表。　　在杭州体育场路一家小超市里看到，货架上堆放着几十包待售的“有友”牌山椒泡凤爪。翻看包装袋，在配料一栏里标注了十多种食品添加剂，其中同样出现“脱氢醋酸”字样。　　而在世纪联华超市望江店，记者看到包括有友、永健、凤巢等牌子的泡椒凤爪标注有“脱氢乙酸钠”，还有些牌子未有标注。　　【释疑】　　“脱氢乙酸”俗称“脱氢醋酸”　　工业用防腐剂怎么跑进食物里了？昨日，记者采访了浙江省食品添加剂协会专家组委员唐家寰。　　唐家寰告诉记者，“脱氢醋酸”确实是一种防腐剂，用来抑制霉菌和酵母菌的生长。但是，“脱氢醋酸”难溶于水，一般食品行业都用它的盐类来做防腐剂。　　另外，唐家寰称，“脱氢醋酸”是“脱氢乙酸”俗称，今年6月实施的食品添加剂新国标（GB2760-2011）中，“脱氢乙酸及其钠盐”已经列入新国标之中，属于国家允许的食品添加剂，准许添加在熟肉、腌制品等食品内。　　随后，记者联系到“有友”牌山椒泡凤爪的生产厂家重庆有友实业有限公司，该公司质检部的龙经理告诉记者，他已经获悉网上盛传关于泡椒凤爪的消息。龙经理解释说，在行业内，企业在食品包装上标注俗名“脱氢醋酸”，但实际上采用的都是脱氢醋酸钠，用作防腐剂。　　“脱氢醋酸是一种游离态的物质，单物质存在具有不稳定性，所以食品行业99%都会用它的盐类来当防腐剂。现在消费者出现这样的误区，是我们企业在标识上不够重视导致的。” 龙经理如是说。　　【回应】　　标注有误纷纷更换包装　　“同样这个问题几个月前就有消费者向我们反映了。” 龙经理告诉记者，早有消费者对此产生了质疑，该企业已经在一两个月前就更换了产品包装，新包装袋上标注的是“脱氢醋（乙）酸钠”。　　“杭州地区的销售量不及我们本地，本地的新包装基本已经更换完毕，杭州可能还需要两三个月来消化老包装产品。所以，杭州买到的部分有友牌泡椒鸡爪包装袋上可能还会有标脱氢醋酸。”龙经理说，消费者仍可放心食用。　　此外，记者了解到，成都当地质监部门对上述网友质疑的厂家进行了检查，发现其生产泡凤爪产品使用的食品添加剂是天润牌“脱氢醋（乙）酸钠”，在其产品包装上标注为“脱氢醋酸”。经检该企业不存在非法添加和滥用食品添加剂的违法行为。但由于没有按标准进行食品添加剂名称标注，该局已经要求企业限期整改。目前已开始更换新的包装。

实验室药品库温度10～15℃，冰醋酸未开封未结晶，拿到15～20℃的实验室，开封几分钟后迅速结晶，咋回事啊？请大侠们给解惑

醋酸锆溶液中醋酸的测定，用氢氧化钠标准溶液滴定时，酚酞为指示剂，溶液中出现沉淀，计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸，请大家帮忙？提供方法可靠的，本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。

请教各位老师一个问题,PG作溶剂的可以水＋乙醚浓缩,三醋酸甘油酯作溶剂香精怎么浓缩,有好的方法不.同时蒸馏三醋酸甘油酯也出来了.

在做一个化合物时，用乙腈和0.1%的三氟醋酸走的梯度，色谱柱是全新的，才开始第一针峰型很好，走第二针开始就有变宽前延的趋势，用到第三次这个条件时，峰已经相当难看了，就像有两个峰一样，其实从开始做这个试验也总共走了不超过20针，不知道是什么原因，望解答，谢谢！我将色谱图也一并发上来了。

《ChP2005》二部中，羟苯乙酯的鉴别：取本品约0.1g，加乙醇2ml使溶解，煮沸，加硝酸汞试液0.5ml，放置后逐渐生成沉淀，上清液显红色。开始是发生水解反应，可是水解产物与醋酸汞反应原理是什么？

想用醋酸铵做离子对试剂，用来分析酚醛胺（聚合物）中的游离胺类。请问各位，醋酸铵试验后是怎么冲洗的，能不能直接用纯乙腈或者甲醇冲洗20-30min？（以前见过用磷酸钠和戊烷苯磺酸钠的缓冲液，冲洗过程比较漫长，所以考虑用醋酸铵试试）

溶解样品初次做一化学药ICP-MS，在醋酸中溶解性较好。是直接送样，还是用醋酸溶解了。溶剂会产生干扰吗？

[b][font=宋体]问题描述：做农残检测前处理时，提取溶剂醋酸乙腈和纯乙腈有什么区别？另外加入乙酸钠和无水硫酸镁的作用是什么？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）在农药检测时，提取溶剂是一个影响检测结果的重要因素之一。不同的提取溶剂，会产生不同的回收率和精密度的结果。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）在早期的[/font][back=white]QuEChERS[/back][font=宋体][back=white]方法中，就是选择[/back][/font][font=宋体]乙腈作为提取溶剂。大部分农药有可接受的回收率与精密度。但随着多残留农药种类的增加，以及检测对象的范围扩大，有些残留农药的检测结果并不理想，尤其是部分酸性农药（如：[/font][font=宋体][back=white]依灭草、[/back][/font][font=宋体]氯吡啶）或在碱性环境易分解的农药（如：克菌丹、百菌灵、抑菌灵）。酸化乙腈中的酸物质可以有乙酸钠或柠檬酸盐构成一个[/font]pH[font=宋体]缓冲体系，有利于稳定和提高多农药残留的检测结果。因此，醋酸乙腈和纯乙腈对农药检测结果影响，取决于检测农药的性质以及检测对象的环境体系。总体上，对于多种类多农药残留检测而言，酸化乙腈的提取效果要优于乙腈。[/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white]）在[/back][/font][back=white]QuEChERS[/back][font=宋体][back=white]方法中，乙酸钠主要是为提取溶剂构建醋酸[/back][/font][back=white]/[/back][font=宋体][back=white]醋酸盐缓冲体系乙酸钠。在不同阶段，无水硫酸镁的作用也不同。在溶剂提取阶段，无水硫酸镁是盐析作用，促使乙腈与水相分层，同时使得乙腈保留一定的水分含量，有利于中等极性或极性农药的检测；而在净化阶段，无水硫酸镁主要起到脱水作用。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

要做电镜了，心里总毛毛的，因为查了资料知道样品要用醋酸双氧铀染色。书上说“有一定放射性”，不知道这个放射性有多强？该怎么防护？版上常年从事这方面工作的大侠们，你们是怎么办的？

氨水，冰醋酸，氢氟酸，磷酸需要公安局备案吗？

群友提问: 大家好，谁测过醋酸残留啊，直接进样好还是顶空好一些？醋酸响应好低有人回复: 有些样品不方便直接进样像水或者比较脏的样品 那就顶空方便的多。跟大分子量有机酸比响应肯定低 首选WAX柱子群友提问2： 还有个问题，醋酸打进去，貌似在柱子里面不能完全吹干净，对后面进样有影响？有什么解决办法吗？有人回复：那肯定有，你把柱温箱的温度提高 或者做个程序升温不就得了

我目前正在使用醋酸酐作为我要配制标样中的一个组分，在分析过程中出现了这样的情况，我很苦恼。我们购买的醋酸酐分析纯试剂其纯度为98.5% ，而在实际检测中我却发现纯度为80多点，而且其中还有不少的醋酸大约10%左右。我想知道作为试剂的醋酸酐有没有可能在常温下分解生成醋酸呢？他的纯度会发生多大的变化呢？如果会发生变化我应该在什么样的条件下保存醋酸酐而避免这一变化？

求有2-（4-羟基苯氧基)丙酸工业化技术的朋友吗？我想要中控分析(请不要留联系电话,可以常来看回复或者站短,谢谢支持!)