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脱氢伊伐布雷定

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脱氢伊伐布雷定相关的资讯

  • Acclaim Organic Acid—脱氢乙酸峰型拖尾“终结者”
    Acclaim Organic Acid—脱氢乙酸峰型拖尾“终结者”胡金胜食品安全国家标准修订2021年3月26日,国家卫生健康委员会食品安全国家标准审评委员会秘书处发函,对组织起草的《食品添加剂使用标准》等12项食品安全国家标准(征求意见稿)公开征求意见。备受关注的GB 2760时隔多年再次修订,变更的内容涉及到多个常用的食品添加剂,其中防腐剂“脱氢乙酸及其钠盐” 使用规定的修改引发了热议。左右滑动查看GB 2760中脱氢乙酸及其钠盐修订细节 脱氢乙酸及其钠盐作为一种广谱食品防腐剂,毒性较低,对霉菌和酵母菌的抑制能力强,按标准规定的范围和使用量使用是安全可靠的。然而通过汇总近些年来全国各地食品安全监督抽检结果,我们不难发现脱氢乙酸及其钠盐超限量、超范围使用的情况屡有发生。由于脱氢乙酸及其钠盐能被人体完全吸收,并能抑制人体内多种氧化酶,长期过量摄入脱氢乙酸及其钠盐会危害人体健康。随着GB 2760征求意见稿的发布,针对食品添加剂脱氢乙酸及其钠盐,收窄了使用范围,降低了最大使用量,释放了监管部门将进一步加强监管的信号。由于政策信息传递的延迟及生产工艺革新的滞后,部分食品企业可能会面临因脱氢乙酸及其钠盐超限量、超范围使用而被监管部门处罚的风险。 目前,食品检测实验室参照GB 5009.121-2016开展脱氢乙酸的测定也会遇到一系列的难题,其中最突出的问题就是脱氢乙酸峰型拖尾,影响定性和定量结果的准确性。脱氢乙酸属于非羧基酸类,分子结构存在烯醇互变,导致在普通C18 上峰型容易出现拖尾。相关文献显示,通过调节缓冲盐pH(调酸或调碱)和有机相比例可以在一定程度上抑制脱氢乙酸的拖尾,但是在食品安全监督抽查中对于实验室方法的偏离及变更有着较为严格的审核流程,这也是实验室体系管理难以回避的问题。 基于此,赛默飞实验室筛选了一款特色色谱柱—Acclaim Organic Acid,在不变更标准色谱条件的前提下,开展了一系列的验证工作,完美解决了脱氢乙酸峰型拖尾的问题,并且在实际样品分析过程中有着出色的表现。Acclaim Organic Acid有机酸分析专用柱,极性嵌入,专利封端技术,可耐受 100% 水相,PEEK 柱管,可有效消除硅胶表面残余硅羟基及金属柱管内壁与有机酸分子次级作用导致的拖尾。 实验谱图及数据色谱条件液相色谱仪:Vanquish™ Core HPLC 液相色谱系统色谱柱:Acclaim Organic Acid, 5 μm, 4.0×250 mm (P/N: 062902)柱温:30 ℃;进样量:5 µL;流动相:A为20 mM 乙酸铵溶液,B为甲醇洗脱程序:A:B=90:10,等度洗脱流速:0.8 mL/min检测波长:293 nm采样频率:5 Hz采集时间:15 min 分离谱图 脱氢乙酸标准品溶液5.00 μg/mL,保留时间为7.107 min,不对称因子为1.04,理论塔板数为13830。脱氢乙酸在 Acclaim Organic Acid 色谱柱上获得了出色的峰型和优异的灵敏度。图1. 脱氢乙酸标准品溶液色谱图(5.00 μg/mL) 脱氢乙酸标准工作液线性范围为0.50-50.0 μg/mL,线性方程y=0.6283x-0.0141,线性相关系数r2=0.99990,线性关系良好。图2. 脱氢乙酸线性方程图及标准曲线点叠加色谱图(0.50-50.0 μg/mL)以脱氢乙酸峰高为 S,选取 4-6 min 基质噪音的平均值为 N,采用 Chromeleo 数据处理软件计算信噪比 S/N,脱氢乙酸线性低点 0.50 μg/mL信噪比S/N为181.8。实验室可根据实际情况设置合适的线性最低点,以满足方法检出限的要求。图3. 脱氢乙酸线性低点 0.50 μg/mL 色谱图及信噪比脱氢乙酸标准品溶液 1.00 μg/mL 重复进样,保留时间RSD为0.04%,峰面积RSD为0.28%,不对称因子RSD为0.34%,重现性良好。图4. 脱氢乙酸标准品溶液 1.00 μg/mL 6次重复进样叠加谱图在实际样品分析中,面对各种复杂基质的干扰,Acclaim Organic Acid 表现出了非常出色性能。以下谱图分别展示了Acclaim Organic Acid 应用于鸡蛋挂面、猪肉脯、肉松面包、法式小面包及芒果汁中脱氢乙酸的测定。样品前处理方法采用标准推荐的直提法,其中芒果汁样品基质复杂,对流动相比例和柱温进行了适当调整。图5. 鸡蛋挂面中脱氢乙酸的测定图6. 猪肉脯中脱氢乙酸的测定图7. 肉松面包中脱氢乙酸的测定图8. 法式小面包中脱氢乙酸的测定图9. 芒果汁中脱氢乙酸的测定 本试验基于Vanquish™ Core HPLC液相色谱系统,采用Acclaim Organic Acid有机酸分析专用柱,对多种食品基质中脱氢乙酸的测定开展了验证。实验结果表明,Acclaim Organic Acid能够完美解决脱氢乙酸峰型拖尾的问题,有效排除各种复杂样品基质的干扰,为食品实验室准确定性和定量分析脱氢乙酸,提供了一个高效便捷的方法。 那么,有请我们的主角闪亮登场… … 此处应有掌
  • 华东师大吴鹏团队成功创制高效丙烷脱氢催化新材料
    近日,华东师范大学化学与分子工程学院吴鹏教授团队在分子筛孔道限域金属催化剂高效催化丙烷脱氢领域取得重要进展。面向丙烷脱氢制丙烯这一重要工业反应对高活性、高选择性和高稳定性贵金属催化剂的实际需求,课题组创制了超大微孔硅锗沸石孔道内限域锚定铂(Pt)团簇催化剂,利用沸石骨架金属与Pt的强相互作用,实现了丙烷脱氢高选择性制丙烯反应的长周期运行。2023年6月12日,研究成果以《Germanium-enriched double-four membered-ring units inducing zeolite-confined subnanometric Pt clusters for efficient propane dehydrogenation》为题在线发表于Nature Catalysis上。丙烯是化学工业中最重要的烯烃之一,用于生产多种大宗化学品,包括聚丙烯、丙烯腈、丙烯酸、丙酮和环氧丙烷等。广泛用于丙烷脱氢制丙烯的铂基催化剂面临着制造成本高、容易团聚烧结和高温下催化性能快速失活等诸多问题。因此开发兼具理想催化活性、高选择性及长期耐久性的新型催化剂具有重要的学术和应用价值。吴鹏教授团队开发了一种UTL型硅锗沸石孔道限域的Pt亚纳米团簇型金属催化剂,巧妙利用UTL型分子筛中特殊的富锗双四元环结构(d4r)诱导锚定客体Pt,形成特异性限域于14元环孔道内的亚纳米Pt团簇,构建的主客体双金属结构Pt4-Ge2-d4r@UTL催化剂极大地提升了丙烷脱氢的催化性能,并具有高活性、高丙烯选择性和高耐久性,极具工业应用前景。Pt4-Ge2-d4r@UTL催化丙烷脱氢反应的性能课题组以热/水热结构稳定的Ge-UTL为载体,H2PtCl6为Pt源,采用湿法浸渍制备得到催化剂Pt@Ge-UTL。该催化剂在500oC的反应温度下获得了超过54%的丙烷稳定转化率,99%以上的丙烯选择性。催化剂在不同的丙烷分压,空速以及反应温度下持续稳定催化4200小时。为了满足工业应用需要,课题组还评价了纯丙烷进料、580oC/600oC高温条件下长时间的丙烷脱氢性能,结果表明催化剂具有工业应用前景。亚纳米Pt团簇在UTL孔道内的落位课题组利用积分差分相位衬度成像扫描透射电子显微镜,证实了亚纳米级的Pt团簇特异性地落位在UTL的14元环孔道内,表明Pt在UTL孔道中占据了特定位置,这与14元环孔道具有较大孔尺寸以及骨架Ge在双四元环结构单元的局部富集有关。Pt和Ge的化学状态和配位环境的表征原位XAFS研究表明,最优催化剂Pt-A-2h(31)-R中的Pt物种价态介于0-1之间,线性组合拟合给出了Pt的平均价态为0.576。该催化剂拥有几乎可以忽略的Pt-Pt键散射路径贡献,说明高Ge含量的样品中Pt的尺寸极小(Pt-Pt键配位数大约为3)。重要的是,可以明显观察到位于2.93 Å位置的Ge-O-Pt键的散射路径,且强度很高,证明了Pt是通过Pt-O-Ge键的形式锚定在Ge-UTL沸石上。此外,没有观察到Ge-Ge键的散射路径信号,表明骨架Ge未被还原,仍为原子分散的骨架Ge位点。Ge原子在载体和催化剂中的位置采用19F MAS NMR技术对双四元环结构中的元素组成进行了表征,确认了各种组成的双四元环所占比例并计算出了双四元环结构中Ge含量占整个UTL晶体中Ge含量的95 %左右,表明经酸处理稳固后,样品中的Ge主要位于双四元环结构单元。确定了Pt的定向锚定和落位是通过与双四元环结构中的骨架Ge的化学相互作用来实现的。证明了一种全新的活性位点Pt4-Ge2-d4r@UTL的形成,其可以高效催化丙烷脱氢制取丙烯。丙烷脱氢过程的理论计算结果DFT理论计算和微观动力学模拟结果表明Pt4-Ge2-d4r@UTL结构的计算活化能接近实验值,且远低于Pt(111)的活化能。这归因于Pt4-Ge2-d4r@UTL结构可以有效降低第一步脱氢的能垒,这是整个PDH反应的速率决定步骤,从而提高丙烷脱氢反应速率。吴鹏教授课题组长期聚焦于新型沸石分子筛催化材料的设计及环境友好石油化学化工过程的研究。华东师大化学与分子工程学院博士后马跃为论文的第一作者,华东师大化学与分子工程学院吴鹏教授、徐浩教授、关业军教授,以及中国石油大学(北京)宋卫余教授、内蒙古大学张江威研究员、阿卜杜拉国王科技大学韩宇教授为共同通讯作者。合作单位包括石油科学研究院、崇明生态研究院、重庆大学、中国石油大学(北京)、内蒙古大学、华南理工大学以及阿卜杜拉国王科技大学。
  • 泡椒凤爪用工业防腐剂? 企业称脱氢醋酸标识有误
    泡椒凤爪又酸又辣,想起来都会流口水,这么好吃的东西竟然传出“有毒”。近日,一条关于泡椒凤爪添加剂有毒的消息在网络里迅速传开。一网友称在一款泡椒凤爪的包装上发现了用于工业防腐剂的“脱氢醋酸”,并质疑这种化学物质对人体健康有害。  【事发】  包装标注出工业防腐剂  近日,网民赵先生在网站发帖称,他在商场购买了一款成都产的泡椒凤爪。而在该食品的包装袋上,他无意间居然看到了用于工业防腐剂和兽药中间体的“脱氢醋酸”。  赵先生专门查询了“脱氢醋酸”的危害,他称这种工业用防腐剂,可快速被人或动物机体吸收,并分布在血浆和各个器官中,抑制多种酶的氧化作用 它在尿排泄的速度相当慢,不应作为“食品防腐剂”使用。  泡椒凤爪用上了工业防腐剂,这可不是闹着玩的。昨日,记者赶紧在杭城几家超市里查看各种泡椒凤爪的配料表。  在杭州体育场路一家小超市里看到,货架上堆放着几十包待售的“有友”牌山椒泡凤爪。翻看包装袋,在配料一栏里标注了十多种食品添加剂,其中同样出现“脱氢醋酸”字样。  而在世纪联华超市望江店,记者看到包括有友、永健、凤巢等牌子的泡椒凤爪标注有“脱氢乙酸钠”,还有些牌子未有标注。  【释疑】  “脱氢乙酸”俗称“脱氢醋酸”  工业用防腐剂怎么跑进食物里了?昨日,记者采访了浙江省食品添加剂协会专家组委员唐家寰。  唐家寰告诉记者,“脱氢醋酸”确实是一种防腐剂,用来抑制霉菌和酵母菌的生长。但是,“脱氢醋酸”难溶于水,一般食品行业都用它的盐类来做防腐剂。  另外,唐家寰称,“脱氢醋酸”是“脱氢乙酸”俗称,今年6月实施的食品添加剂新国标(GB2760-2011)中,“脱氢乙酸及其钠盐”已经列入新国标之中,属于国家允许的食品添加剂,准许添加在熟肉、腌制品等食品内。  随后,记者联系到“有友”牌山椒泡凤爪的生产厂家重庆有友实业有限公司,该公司质检部的龙经理告诉记者,他已经获悉网上盛传关于泡椒凤爪的消息。龙经理解释说,在行业内,企业在食品包装上标注俗名“脱氢醋酸”,但实际上采用的都是脱氢醋酸钠,用作防腐剂。  “脱氢醋酸是一种游离态的物质,单物质存在具有不稳定性,所以食品行业99%都会用它的盐类来当防腐剂。现在消费者出现这样的误区,是我们企业在标识上不够重视导致的。” 龙经理如是说。  【回应】  标注有误纷纷更换包装  “同样这个问题几个月前就有消费者向我们反映了。” 龙经理告诉记者,早有消费者对此产生了质疑,该企业已经在一两个月前就更换了产品包装,新包装袋上标注的是“脱氢醋(乙)酸钠”。  “杭州地区的销售量不及我们本地,本地的新包装基本已经更换完毕,杭州可能还需要两三个月来消化老包装产品。所以,杭州买到的部分有友牌泡椒鸡爪包装袋上可能还会有标脱氢醋酸。”龙经理说,消费者仍可放心食用。  此外,记者了解到,成都当地质监部门对上述网友质疑的厂家进行了检查,发现其生产泡凤爪产品使用的食品添加剂是天润牌“脱氢醋(乙)酸钠”,在其产品包装上标注为“脱氢醋酸”。经检该企业不存在非法添加和滥用食品添加剂的违法行为。但由于没有按标准进行食品添加剂名称标注,该局已经要求企业限期整改。目前已开始更换新的包装。来源:今日早报
  • 中国产学研合作促进会立项《醇脱氢酶活力的测定 分光光度法》等团体标准
    各有关单位:根据《中国产学研合作促进会团体标准管理办法》有关规定,《醇脱氢酶活力的测定 分光光度法》、《辣椒素合成酶活力的测定》、《NADH氧化酶活力的测定 分光光度法》团体标准经中国产学研合作促进会标准化工作办公室及相关专家技术审核,符合立项条件,现批准立项。请标准起草单位对标准质量严格把关,广泛听取意见,按计划递交标准征求意见稿。为使该立项标准的制订更加科学合理,欢迎与立项标准有关的科研、使用、管理单位或专业技术人员参加该项标准的编制工作。如有单位或者个人对该标准项目存在异议,请在公告之日起30日内将意见反馈至中国产学研合作促进会标准化工作办公室。 联系人:蔡晓湛电 话:010-58811017、15801487546邮 箱:yuqi@cspq.org.cn 中国产学研合作促进会标准化工作办公室2024年05月22日
  • 毒品分析自动化|快速测定尿样中的氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮
    导 语 氯胺酮(俗称“K粉”)属于最常见的毒品种类之一。它是苯环己哌啶的衍生物,属于分离性麻醉剂,吸食氯胺酮可能引发对吸食者肺部,心脏和大脑的永久损害,甚至导致死亡。氯胺酮的代谢产物包括去甲氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮,大部分由肾脏排出,尿样等生物样本中的氯胺酮及其代谢物的检测可作为判定是否吸食氯胺酮的重要依据。下面小编带您了解面对大量样本,如何通过自动化前处理快速测定尿液中的毒品。 岛津公司开发的全自动在线前处理系统CLAM-2030与LC-MS/MS联用,可实现对全血、血浆、血清、尿液、唾液等生物样品自动进行蛋白质沉淀操作,然后将上清液自动传输至LC-MS/MS进行定量检测。 在系统中简单放置未加盖的血液采集试管(或样品杯)和预处理小瓶,之后只需发出分析请求,系统便可自动执行从预处理到LCMS分析的所有其他流程步骤。通过LCD触摸屏和无需使用说明的用户操作界面,该系统能够提供可靠、便捷的操作方式,并将由人工操作所导致的操作人员误差降低至最少。 CLAM-2030与LC-MS/MS联用检测尿样中的氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮 前处理过程 岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030自动前处理过程包括吸取样品、吸取沉淀剂、振摇和过滤,时间约为5 min. 在LC-MS/MS进行分析的同时,自动前处理程序也在同时进行,并且CLAM-2030会根据前处理流程同时处理2-3个样品,即对样品的处理进行到振摇这一步骤时,系统会自动开始序列中下一个样品的处理,如此可以进一步的提高样品分析的通量。 图2. CLAM-2030处理流程 样本分析结果 空白尿样加标0.5 ng/mL氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮色谱图如图3所示。在0.2-100 ng/mL的加标浓度范围内,加标曲线线性相关系数均不低于0.9995,不同浓度加标样品重复进样6次,保留时间RSD均小于0.1%,峰面积RSD均小于4.5%,质控样本实测浓度在允许波动范围内。实验结果表明:该方法适合尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮的快速定量检测。 图3. 空白尿样加标0.5 ng/mL氯胺酮(左)和脱氢去甲氯胺酮(右)色谱图 使用岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030与LC-MS/MS联用,对尿样进行自动前处理,并将得到的样品溶液自动进样后以质谱进行分析,大大降低了人工操作带来的误差以及潜在的生物危害风险。 该方法重复性和准确性均较好,适合尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮等毒品的快速定量检测,大大提高实验室运行效率。
  • 福建省食品企业商会发布《食品中安赛蜜的测定 液相色谱法》、《食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸 的测定》等3项团体标准征求意见稿
    福建省食品企业商会发布《食品中安赛蜜的测定 液相色谱法》、《食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸 的测定》、《非即食薯类粉》团体标准征求意见稿《非即食薯类粉》团体标准征求意见函.pdf《食品中安赛蜜的测定 液相色谱法》团体标准征求意见函.pdf《食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的测定》团体标准征求意见函.pdf
  • 中国产学研合作促进会公开征求《NADH氧化酶活力的测定》、《醇脱氢酶活力的测定》、《辣椒素合成酶活力的测定》团体标准意见
    各有关单位、专家:由中国产学研合作促进会归口的《NADH氧化酶活力的测定》、《醇脱氢酶活力的测定》、《辣椒素合成酶活力的测定》团体标准已完成征求意见稿。根据《中国产学研合作促进会团体标准管理办法》,为保证标准的科学性、严谨性和适用性,现公开征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出修改意见和建议。请各有关单位组织审阅,并于2024年08月18日之前将修改意见反馈至联系人。逾期未回复,视为认可征求意见稿中相关内容。联系人:蔡晓湛联系电话:15801487546邮箱:yuqi@cspq.org.cn中国产学研合作促进会2024年07月18日附件:附件1-《NADH氧化酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件2-《NADH氧化酶活力的测定》编制说明.pdf附件3-《醇脱氢酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件4-《醇脱氢酶活力的测定》编制说明.pdf附件5-《辣椒素合成酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件6-《辣椒素合成酶活力的测定》编制说明.pdf附件7-征求意见反馈表.docx
  • 雷磁发布雷磁ZDY-504型常量水分滴定仪新品
    【主要特点】l 支持包括容量法、库仑法全范围水分含量的测量,满足常量水分、微量水分的不同用户测量需求;l 点阵式液晶显示,按键操作,电脑中文软件同时控制或分别控制;实时显示有关测试方法、测试结果;l “对话式”操作步骤,轻松完成滴定设置和过程操作;l 无污染测量分析过程:防漏液装置和废液瓶防倒吸装置;全自动进液、排液、KF试剂混合以及自动清洗功能,防滴定杯溶液溢出保护功能;防止用户直接接触KF试剂,保证测量和使用工作人员和环境的安全;l 支持预滴定、自动滴定、手动滴定、恒滴定、KF滴定度测定等多种滴定模式,满足不同类型样品分析;l 支持多种滴定管类型,并支持滴定管系数重新标定;l 用户可按需选择mg、mg/L、%、ppm等多种测量结果单位;仪器支持GLP规范,支持存贮常量、微量水分测量数据各200套;支持数据存贮、删除、查阅、打印或输出;l 具有断电保护功能和KF试剂失效检测以及提醒功能;l 支持RS232串行打印机,打印测量结果;l 支持固件升级和软件升级,允许功能扩展。【技术参数】型号ZDY-504测量范围 容量法:(0.1~250.0)mg;库仑法: 10μg~20mg测量结果容量法:mg、mg/L、%、ppm四种;库仑法:μg、mg、%、ppm、mg/L、μg/mL 六种。极化电流1μA±0.2μA;50μA±10μA;电解电流库仑法:10 mA、20 mA、50 mA、100 mA四种电流档。示值误差库仑法:±(5%检定点+3)μ3重复性容量法:≤0.5%库仑法:100μg点的测量值的相对标准偏差(RSD) ≤3%尺寸(mm),重量(kg)340×400×400(长×宽×高);约10创新点:1.集成式设计,支持容量法和库伦法的全范围水分含量(常量水分和微量水分)测定,支持固体、液体和粘稠样品的水分含量测定。2.整个测试过程安全可靠:可进行自动加液、排液、卡氏试剂混合功能,具有防漏液、防滴定杯溢出和防倒吸功能,支持卡氏试剂失效检测和提醒功能,具有断电保护防止数据丢失功能。3.可通过固件升级和软件升级,进行功能拓展,扩大应用领域。可通过升级,实现数据溯源和电子签名功能,满足GMP规范,保证数据的真实性和可靠性。雷磁ZDY-504型常量水分滴定仪
  • 雷磁发布雷磁ZD-1P型自动电位滴定仪新品
    包括滴定装置(ZD-1便携式数字滴定器为ZD-1P型自动电位滴定仪的容量单元)和电位测量装置,具有ZD-1便携式数字滴定器的所有功能特点外,还支持以下功能:n 便携式设计,锂电池供电,内置搅拌台,方便用户移动携带,便于现场操作检验;n 配置灵活,滴定系统采用ZD-1便携式数字滴定器,可单独使用;n 采用彩色触摸屏和全新微处理器技术,可实时显示有关测试方法、滴定过程、滴定曲线和测量结果;n 支持动态滴定(预滴定)、预设终点滴定、模式滴定、等量滴定或手动滴定,可以满足绝大部分用户的实际需求,所有滴定模式最多可支持3个终点的滴定;n 符合GLP规范,支持数据存储、打印和查阅,支持存贮100套滴定结果和1套滴定曲线;n 支持RS232接口,连接通讯线可以直接打印滴定结果和滴定数据。 【技术参数】 型号技术参数ZD-1P滴定装置 容量滴定单元测量范围(0.01-99.99) ml滴定分析重复性0.3%滴定容量允许误差10ml滴定管:±0.025ml滴定管分辨率0.01ml测量装置电位滴定模块测量范围(-1800~1800)mV,(0.00~14.00)pH分辨率0.1mV,0.01pH基本误差pH:±0.01pH±1个字 mV:±0.5%FS满度稳定性±1mV/3h温度补偿测量范围(-5.0~105.0)℃分辨率0.1℃基本误差±0.3℃ 尺寸(mm),重量(kg)230×240×510,2.5创新点:1.在ZD-1型数字滴定器基础上,ZD-1P型自动电位滴定仪增加了电位控制单元,并以ZD-1为容量单元,支持动态滴定(预滴定)、预设终点滴定、模式滴定、等量滴定或手动滴定等多种滴定模式,可以满足高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。2.外观小巧,配置灵活,容量单元可拆卸,单独作为滴定管或加液器使用。Li电池的供电方式,搅拌台的内置方式,便携式的设计方式,方便用户移动携带,进行野外现场分析。3.彩色触摸屏的操作体检和全新微处理器的控制技术,整个滴定过程清晰可见,可实时显示有关测试方法、滴定过程、滴定曲线和测量结果,可在仪器上直接查看滴定曲线,支持存贮100套滴定结果和1套滴定曲线,满足GLP规范。雷磁ZD-1P型自动电位滴定仪
  • 雷磁发布雷磁ZD-1型便携式数字滴定器新品
    ZD-1型便携式数字滴定器是一种方便的便携式精密加液装置,可以应用于多种场合,适合定量添加、连续添加;是高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的辅助分析工具。n 高精度滴定,可实现0.01mL的精密定量添加;n 速率可调,支持10阶变速;n 滴定和吸液两种操作模式的切换,通过转动手动旋钮的方向,滴定器将自动检测进入模式,方便高效;n 具有两种添加模式,包括连续添加模式、定量添加模式;n 液晶显示,读数直观;n 锂电池供电,方便用户现场使用;n 便携式设计,按键操作,便于用户携带和操作。【技术参数】型号ZD-1 测量范围(0.01-99.99)mL分辨率0.01mL显示液晶显示可调速率范围10阶滴定管容量允差10mL滴定管:±0.025mL尺寸(mm),重量(kg)200×80×350,1.5创新点:ZD-1型便携式数字滴定器是一种方便的便携式精密加液装置,可以应用于多种场合,适合定量添加、连续添加;高精度滴定,可实现0.01mL的精密定量添加;速率可调,支持10阶变速;是高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的辅助分析工具。雷磁ZD-1型便携式数字滴定器
  • 雷磁发布雷磁DGB-480型多参数水质分析仪新品
    l LED测试技术,内置8种波长比色测量(365nm、420nm、470nm、515nm、540nm、620nm、650nm、850nm);l 高达27个检测项,并可进行扩展升级。? 浊度、色度、投射比、臭氧、亚硝酸盐氮、尿素、六价铬、锰、总氮、硝酸盐氮、硝酸盐、甲醛、水硬度、锌、亚硝酸盐、余氯、总氯二氧化氯、高锰酸盐指数、低浓度CODCr、高浓度CODCr、镉、氨氮、铵离子、总磷、总磷酸盐、镍、亚铁离子、铁、亚硫酸盐等l 读数模式有吸光度、透光率、浓度;l 内置多种测量方法,可直接测量,大大节省分析时间;l 直接读取测量结果,无需换算,自动锁定测量值;l 操作方便,可直接使用比色管作为测量容器;l 用户可自定义测量方法,最多100种,还有多种测量单位可选;l 具有自动关机功能、断电保护功能和电量提醒功能,自动关机时间可设定,降低功耗,保证数据安全;l 支持锂电池供电或者USB端口直接供电;l 带有USB接口,支持与PC、打印机等连接;l 可储存多达2000组测量数据;l 支持固件升级,允许功能扩展和应用拓展,满足特殊用户的测量需求;l 具有良好中文人机界面,支持IP65防护等级,防跌落和抗震性能良好。测量参数色度浊度吸光度透射比测量波长365nm850nm420nm、470nm、620nm、515nm、540nm、650nm420nm、470nm、620nm、515nm、540nm、650nm测量范围(0~50)度(0.50~50.0)NTU、(50.0~500)NTU0~1.500Abs(420nm、470nm、620nm);0~2.000Abs(515nm、540nm、650nm)透射比(0~100.0)%测量示值误差不超过±5%或±1PCU不超过±10%或±0.2NTU≤0.100:不超过±0.008;0.101~0.300:不超过±8.0%;0.301~0.600:不超过±4.0%;0.600:不超过±6.0%≤1.0(2.0)% 波长最|大允许误差±4nm±4nm±4nm(420nm、470 nm、540 nm、620nm);±6nm(515 nm、650 nm)/杂散光///≤1.0(2.0)%(420nm)漂移/零点不超过±0.8%FS/30min/透射比为0%噪声:≤0.2(0.5)%;透射比为100 %噪声:≤0.5(1.0)%;漂移:≤0.5(1.0)%重复性不大于3.0%不大于2%/≤0.5(1.0)%防护等级IP65电源锂电池或USB供电尺寸(mm)220mm×100mm×80mm重量(kg)0.8kg 创新点:高达27个检测项,并可进行扩展升级;内置多种测量方法可直接测量,大大节省分析时间;读数模式有吸光度、透光率、浓度直接读取测量结果,无需换算,自动锁定测量值;支持固件升级,允许功能扩展和应用拓展,满足特殊用户的测量需求;支持IP65防护等级,防跌落和抗震性能良好。雷磁DGB-480型多参数水质分析仪
  • 雷磁发布雷磁JPBJ-611Y型便携式溶解氧测定仪新品
    JPBJ-611Y型便携式光学溶解氧测定仪,该仪器配套的溶解氧传感器可以很好适应野外应用环境,其结构和使用方式与在线传感器接近,具有坚固、结实、防脱落等优势。该仪器可以直接将溶解氧电极抛入河道进行检测,有效避免避免采样、送样过程中的水质变化。除此之外,该仪器采用全新荧光法溶解氧测量技术,不需要极化,不用更换膜片和电解液,减少维护的工作量,提高可靠性,特别适用于湖泊、污染源、养殖鱼塘、海洋检测等野外的现场检测。【主要特点】● 仪器允许现场测量,适应现代地表水尤其是城市河道水质保护的要求,测量数据实时、及时、准确。不必按照传统方法,需要将水样带到实验室再进行分析、测量,监测周期长,监测结果存在滞后性,无法及时、准确地反映水质污染变化。● 采用荧光法溶解氧测量技术,无需更换膜片和电解液,不受流速、搅拌环境、化学物质等因素的影响,抗干扰能力强,不需极化,测量稳定,使用方便。● 仪器采用全新微处理器技术,使用3.5’TFT触摸屏,有较高的透光率,特别适合野外使用。● 采用锂电池供电,大大延长了仪器的使用时间和使用体验。对比使用碱性电池供电的仪器,可以免于频繁地拆卸机箱、更换电池,提升了用户的使用体验。● 允许测量溶解氧浓度、溶解氧饱和度、温度值;● 支持电极校正功能,用户可以校正零氧、满度。● 支持大气压自动补偿。● 支持测量断面ID管理,允许用户创建最多30个测量断面。● 支持GPS功能,测量结果包含测量断面的位置信息。● 仪器支持存贮最多1000套测量结果,每个测量结果包含以下信息:测量断面ID、测量时间、操作者、GPS信息、测量结果、电极校正信息。● 支持查阅存贮结果,支持多种查阅条件,可根据测量断面ID、按断面名称、存贮编号、存贮时间、操作者ID等进行查阅,查阅结果以曲线方式显示。● 仪器支持固件升级功能,允许仪器功能扩展和个性化要求。● 仪器具有断电保护功能,支持低功耗管理功能,包括自动背光调整、自动关机等功能,以节约功耗。【技术参数】 型号技术参数JPBJ-611Y准确度级别±0.30mg/L(示值误差)测量范围溶解氧(0.00~20.00)mg/L溶解氧饱和度(0.0~200.0)%温度(0.0~50.0)℃分辨率溶解氧0.1/0.01mg/L溶解氧饱和度0.1%温度0.1℃基本误差溶解氧±0.30mg/L溶解氧饱和度±10%温度±0.2℃温度补偿自动(0.0~50.0)℃盐度补偿手动(0.0~50.0)g/L大气压补偿自动(50.0~110.0)kPa电源可充锂电池尺寸(mm),重量(kg)235× 90 × 56 ;约0.3标配电极DO-962溶解氧电极创新点:JPBJ-611Y型便携式光学溶解氧测定仪,采用全新荧光法溶解氧测量技术,无需极化,无需更换膜片和电解液,维护工作量少,可靠性强,支持将溶解氧电极抛入河湖进行原位检测,符合地表水环境检测的现场监测质量控制与保证的要求,特别适用于河道、湖泊、污染源、养殖鱼塘、海洋检测等野外现场原位检测水体中的溶解氧值。雷磁JPBJ-611Y型便携式溶解氧测定仪
  • 雷恩普创发布雷恩普创-MDA-12a-微波消解仪新品
    MDA-12a型微波消解仪 产品介绍微波消解系统在 AAS、ICP-OES、ICP-MS 及电化学分析等领域,特别是在痕量元素分析方面,有着广泛的应用及突出的表现,广泛应用于材料、地矿、环境、能源、食药、疾控等领域,随着科技的发展,国产微波消解仪已经达到国际水平。 产品特点 1.多点式全触摸屏设计,反映灵敏,操作简洁方便 2.实时显示包括:压力、温度、时间、微波功率以及工步、反应罐内温度和压力随时间变化实时显示 3.工业不锈钢一体式铸造,使得微波腔体内的微波更加均匀,也保证了微波的安全性 4.微波输出功率1800W,梯度式导波散射器使微波多维输出,使得消解罐中的样品更好的吸收微波 5.批次处理量12个,满足大批量样品处理 安全保障 1.微波腔体:316级全不锈钢腔体一体式无缝铸造,多层防腐耐高温特氟隆涂层 2.非接触式温压双控:可实时监测每个消解罐内数据,无需使用主控罐的方式作参比,提高消解罐安全性 3.仪器设计声光报警系统,炉门设计指示灯幕,故障指示灯配合蜂鸣报警器给出仪器故障状态,仪器停止工作, 4.安全防爆炉门,多层钢结构防爆炉门配合机械锁、电子锁,炉腔开关异常时仪器强制停止,炉门报警指示灯常亮 5.消解外罐采用高强度PEEK材料一次性铸成,设计压力15Mpa 6.消解内罐采用进口TFM材料,设计温度310℃ 7.消解内罐具有弹性泄压功能,超压自动泄压,使用过程中无需任何耗材 冷却系统 底部安装两个冷却风机配合顶部大功率离心风机,腔内形成空气对流,冷却速度超快 操作方式 1.中英文输入自由切换,支持EPA、ASTM、GB等标准方法 2.仪器内置操作手册,含仪器操作方法,常规样品消解程序以及维护保养方法 3.消解转子采用框架式结构,360度同向旋转,旋转过程中无停顿,保证微波加热均匀性 创新点:1.同批次处理12个100ml样品罐。2.采用无线传感器测温测压技术,改变了传统的小批量机型沿用有线测温测压方式3.采用自卸压消解罐,提高操作便捷度,避免框架式操作的复杂模式。4.全液晶彩页触摸屏显示界面,相比传统LCD蓝屏按键模式更为简单清晰。雷恩普创-MDA-12a-微波消解仪
  • 雷尼绍发布雷尼绍Virsa拉曼分析仪新品
    光纤灵活性和研究级性能兼具使用灵活在实际工作中,有时候不允许或者不方便提取样品并运送到实验室。Virsa拉曼分析仪是原位样品分析的理想工具,无论是在车间现场进行质量控制还是对较大且不可移动的易碎样品进行现场分析。Virsa标配5米长的光纤(可选更长的光纤),具备超高的样品分析灵活性。数据可靠Virsa具有多个激发选项,可避免荧光。只需点击按钮即可切换波长,无需重新放置样品。Virsa拉曼分析仪可满足您对细节的要求。通过共焦拉曼采样进行快速、精确的显微分析,实现小于1 μm的拉曼空间分辨率。Virsa之下毫发毕现。功能强大Virsa拉曼分析仪支持多种探头,您可以自由选择最适合的检测工具:• 块状大样品分析探头 — 快速分析均匀的样品• 高空间分辨率探头 — 分析不均匀样品的精细结构• 可使用可选的摄像头轻松查找和聚焦所关注的区域• 多种精选的第三方探头,包括检测液体样品的浸没式探头、高压和/或温度探头等,使用灵活。详情请访问 www.renishaw.com.cn/virsa创新点:光纤灵活性和研究级性能兼具1.使用灵活在实际工作中,有时候不允许或者不方便提取样品并运送到实验室。Virsa拉曼分析仪是原位样品分析的理想工具,无论是在车间现场进行质量控制还是对较大且不可移动的易碎样品进行现场分析。Virsa标配5米长的光纤(可选更长的光纤),具备超高的样品分析灵活性。2.数据可靠Virsa具有多个激发选项,可避免荧光。只需点击按钮即可切换波长,无需重新放置样品。Virsa拉曼分析仪可满足您对细节的要求。通过共焦拉曼采样进行快速、精确的显微分析,实现小于1 μ m的拉曼空间分辨率。Virsa之下毫发毕现。3.功能强大Virsa拉曼分析仪支持多种探头,您可以自由选择最适合的检测工具:• 块状大样品分析探头 — 快速分析均匀的样品• 高空间分辨率探头 — 分析不均匀样品的精细结构• 可使用可选的摄像头轻松查找和聚焦所关注的区域• 多种精选的第三方探头,包括检测液体样品的浸没式探头、高压和/或温度探头等,使用灵活。雷尼绍Virsa拉曼分析仪
  • [重磅]探索新冠新疗法,蛋白质组学在行动
    导论近期,来自法兰克福大学医学病毒学研究所和歌德大学医学院团队利用一种新颖的蛋白质组学方法对新冠病毒进行研究,加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标,提出新冠治疗新疗法。治疗选择细胞层面理解从2019年底由SARS-CoV-2(2型严重急性呼吸综合征冠状病毒)引起的新型冠状病毒疾病(COVID-19)具有高传染性,该病已发展至全球大流行。全球迫切需要开发抑制病毒感染或复制的疗法。SARS-CoV-2与其他冠状病毒有相似之处,所以目前主要通过对已用于其他适应症的药物库进行高通量筛选,鉴定出许多临床上认可的药物,但却缺乏对SARS-CoV-2感染的治疗选择和细胞层面理解。法兰克福大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和歌德大学医学院的Christian Münch教授团队发表最新研究中,建立感染SARS-CoV-2的Caco-212细胞模型,运用一种新颖的多重增强蛋白质动力学(multiplexed enhanced protein dynamicsme, mePROD)方法进行蛋白质组学分析,能够在高时间分辨率下确定转录组和蛋白质组的变化,加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标。一、构建细胞感染模型想要开展该研究的重点取决于两点01是否有合适的允许病毒感染的细胞培养模型;02对蛋白质进行时间感染特征分析的敏感蛋白质组学方法。 该研究建立针对SARS-CoV-2高度兼容的细胞模型,在病毒感染24小时后就能迅速见到细胞致病作用 (图1A)。在病毒感染细胞后的2h、6h、10h和24h,分别用定量PCR技术测量上清液中的病毒RNA拷贝数,发现感染后SARS-CoV-2 RNA数量不断增加(图1B)。这表明模型可以用于研究细胞中SARS-CoV-2。图1. SARS-CoV-2 在细胞内快速复制模型。A, 病毒感染24小时后的细胞形态变化 B, 细胞上清液中病毒RNA拷贝数的增加。二、翻译抑制剂防止SARS-CoV-2病毒复制建立好模型,研究人员需要利用一种高效的方法确定SARS-CoV-2感染的时间分布,这时候mePROD蛋白质组学方法应运而生,即基于Orbitrap高分辨质谱仪联用新蛋白代谢标记(SILAC)和串联质量标签(TMT)两种标记方法,进行蛋白差异分析。图2. mePROD蛋白质组学实验流程抑制宿主翻译先前已被用作治疗MERS-CoV等多种冠状病毒感染性疾病。与其他病毒抑制宿主蛋白的合成从而增加病毒蛋白的合成不同,该方法挖掘数据表明SARS-CoV–2仅引起宿主翻译能力的微小变化,作者推测SARS-CoV-2复制可能对翻译抑制更为敏感。通过测试了两种翻译抑制剂,即环己酰亚胺(cycloheximide, 翻译延伸抑制剂)和曲美汀(emetine, 抑制40S核糖体蛋白S14)。在无毒浓度下,两个化合物均对SARS-CoV-2复制产生了显着抑制作用从而发现翻译抑制剂是细胞中SARS-CoV-2复制的有效抑制剂。图3. 环己酰亚胺和曲美汀对病毒复制的抑制作用三、发现潜在的抗病毒靶标重点来了,通过前期蛋白质组学大数据挖掘,目前一张蓝图已展现在眼前,下一步的重中之重就是探究与病毒蛋白共同增加的宿主蛋白,从而寻求潜在的SARS-CoV-2复制抑制剂。作者分析了与病毒蛋白变化趋势相似的蛋白,在数据中富集的代谢途径主要由不同的核酸代谢子途径组成。基于此,研究者测试核苷酸合成抑制剂对细胞中SARS-CoV-2复制的影响,高达10 μM的布雷奎纳(brequinar,抑制双氢乳清酸脱氢酶并不具有抗病毒的作用。相比之下,低浓度下的利巴韦林(ribavirine,抑制肌苷一磷酸脱氢酶)即可抑制SARS-CoV-2复制(图4C),这表明利巴韦林是可以进行进一步检测的候选药物。此外,与蛋白质折叠相关的蛋白变化与病毒蛋白质较为一致,p97是AAA家族的六聚体ATPase酶,也是真核生物最丰富的蛋白之一,通过调节蛋白的稳定性来执行一系列生物学功能,参与膜融合、蛋白降解等过程。测试p97的小分子抑制剂NMS–873对SARS-CoV-2复制的影响。研究表明,NMS–873在低纳摩尔浓度下即可完全抑制SARS-CoV–2(图4D)。图4. 核酸代谢相关的蛋白水平与病毒基因表达相关。A, 病毒蛋白随感染时间的变化;B, 宿主蛋白与病毒蛋白关联的GO分析;C, D, Ribavirin和NMS–873的抗病毒实验。(点击查看大图) 结论全球对于病毒高效治疗方案的需求非常紧迫,深入了解病毒机理及致病性相关的生物途径变得非常关键。定量蛋白质组学是病毒机理研究的主要手段之一,文中提及的mePROD蛋白质组学研究方案均基于Orbitrap组学金标准技术,能够提供超高分辨率和灵敏度,可为病毒蛋白质组学研究者所面临的挑战“样本基质复杂、蛋白质鉴定数量不足、假阴性/假阳性结果”提供强大的技术保障。
  • 雷恩普创发布雷恩普创-MDA-24a-微波消解仪新品
    MDA-24a 微波消解仪应用领域:适用于食品、药品、质检、环保、工业、农业、疾控、化工、地质、冶金、高校等行业的样品处理,同时也是原子吸收、原子荧光、ICP等光谱设备的理想配套产品技术参数:1.微波频率:2450MHz, 非脉冲连续自动变频控制 2.微波炉腔:炉腔腔体采用316L工业级不锈钢一体成型,提高微波均匀,无任何焊接痕迹,炉腔喷涂多达6层PFA防腐涂层,炉腔质保终身;3.工业级双磁控管:微波输出功率:2600W,满足同批次24个消解罐消解\萃取工作。;4.温度、压力双重控制系统,并且同时控制 4.1温度控制系统:采用无线可穿透红外温度传感器,扫描并检测所有消解罐内温度4.2压力控制系统:采用安全高效的专用压力传感器,可实时监测所有消解罐内压力 5.消解转子独立转盘式结构,转盘同方向同步旋转,无需360度来回旋转,旋转过程中无停顿,保证微波加热均匀性 6.采用电容式液晶触摸显示屏,实时显示包括:压力、温度、升温时间、恒温时间微波功率以及工步、反应罐内温度和压力随时间上升爬坡曲线等7.内置仪器操作方法,样品处理方法,支持EPA、ASTM方法标准8.任意消解罐温度、压力异常仪器可自动报警并停止工作 9.采用声光报警系统,利用声光双重提示,通过灯光变换给出仪器运行状态,故障灯显示时仪器停止工作,提高安全防护等级 10.防爆安全炉门:六层钢结构防爆安全炉门配合机械锁、电子锁,仪器运行过程中炉门无法开启,炉腔开关异常时仪器强制停止,炉门报警指示灯常亮,向左侧开门方式 11.炉腔排风系统:消解完成后涡轮风冷介入,配合大功率防腐蚀离心风机,腔内形成强风对流,冷却速度快,15分钟降至65℃12.高强度耐腐蚀转盘架,可同时装配1-24支100ml消解罐13.消解外罐:采用高强度PEEK材料一次性铸成,耐压15Mpa14.消解内罐:采用进口TFM+PFA材料,设计温度310℃ 15.消解内罐具有弹性泄压功能,超压自动泄压,使用过程中无需任何耗材 16.配置清单:16.1微波消解仪主机1台16.2无线温度传感器1套16.3专用压力传感器1套 16.4消解内外罐24套16.5消解罐样品架1套16.6配套赶酸器1台16.7工具包1套16.8排风管1根 创新点:1.24位双圈模式,比较传统单圈模式更节省空间2.双红外控制,保证内外双圈温度,且采用无线测温操作更简单。3.24位消解仪常作为高通量消解罐退出,现改进位100ml消解罐,应对取样量大,复杂的样品更容易消解。4.程序软件全新升级,符合食品、环境、制药等多行业的GB标准以及行业标准。雷恩普创-MDA-24a-微波消解仪
  • 区域颗粒物时空立体分布雷达组网监测
    p■ 系统概述/pp 近年来,对于环境质量检测的联网综合监测系统的需求越来越迫切,这一类联网综合测量系统的特点是利用分布在区域内相关的多个单点测量设备的数据,再结合相关气象及环境信息数据,使用一定的算法分析模型计算出区域内各空间位置的环境数据从而对区域内总体的环境质量情况有一个明确的掌握和了解,进而还可以预算出未来一段时间内的区域环境质量情况变化做到对环境质量的提前预警预报。激光雷达设备由于其能向一定程度的高空探测环境数据,所以如果使用相关算法分析模型利用激光雷达测量的高度空间的环境测量数据作为基础数据来进行计算繁衍,就可以在很大程度上进行区域内空间立体环境质量数据的监测和预测,对于整个区域的立体空间环境监测和预报有着很大的现实意义,比如一个城市区域或一个工业园区空间立体监测等。/ppimg title="640.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/53deeae0-078b-4d52-a0a2-cc8b1303ed58.jpg"//pp■ 系统功能说明/pp(1) 雷达组网解决的问题/pp※ 空间立体评价区域环境空气质量:区域污染的时空立体演变情况、区域污染的生消过程、典型区域污染过程的解析、区域污染的主要来源等;/pp※ 区域污染贡献率问题:区域污染输送通量计算,本地污染及外来污染所占的贡献率;/pp※ 区域环境空气质量预警预测:通过相应的计算模型结合环境气象信息来预测未来一段时间内空间立体区域的环境空气质量变化;/pp(2)雷达组网系统主要有四个部分的功能/pp※ 区域内联网的雷达设备信息及状态监视/pp※ 区域内联网的各雷达单点设备数据收集与显示/pp※ 区域立体空间雷达数据的由点到面的同化繁衍计算/pp※ 区域立体空间雷达数据的未来发展预测数据的计算/pp /pp(3) 雷达组网系统中实时雷达测量数据主要有以下类型/pp※ 355消光系数/pp※ 532消光系数/pp※ 退偏振度/pp※ 波长指数/pp※ 颗粒物浓度空间分布/pp※ 边界层/pp※ 能见度/pp※ 光学厚度/pp※ 污染物分布/pp※ 污染物输送通量/pp(4) 雷达组网系统会使用相关计算模型结合相关环境和气象数据来进行区域空间立体雷达检测数据的同化繁衍计算,可以在系统中进行立体空间雷达数据的展示/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="6401.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/f30a694d-a87f-4f6b-b39e-6c3efec20b9b.jpg"//pp※ 各高度水平层面的雷达数据繁衍计算/pp※ 各垂直剖面的的雷达数据数据繁衍计算/pp(5) 雷达组网系统会使用相关计算模型结合相关环境和气象数据来进行区域空间立体雷达检测数据的未来一段时间的预测计算,可以对未来的空气质量的变化趋势进行提前预警预测/ppbr//pp 安徽蓝盾LGJ-01激光雷达系统以激光为光源,运用空间遥感技术原理,利用其发射的激光与大气的相互作用,产生包含气体分子和气溶胶粒子有关信息的辐射信号,再结合相关反演算法就可以从中得到关于气体分子和气溶胶粒子的信息。/pp 本激光雷达同时发射出355nm和532nm激光,利用接收望远镜收集气溶胶、沙尘暴粒子等对激光的后向散射信号,通过接收355nm信号以及532nm的2路消偏信号,分析其回波强度和消偏振特性,可解析出大气中粒子的属性,识别沙尘暴粒子(非球形)及气溶胶粒子的垂直廓线信息。/pp 该款雷达可置于室内、室外环境(配置箱体)。/pp 适用于:环境监测、气象探测、相关研究单位。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 1px HEIGHT: 1px" title="6402.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/04c46d7b-7571-4eba-acc3-91b50e2c18ac.jpg"/img style="WIDTH: 357px HEIGHT: 327px" title="6402.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/22393891-a47c-4092-b5ef-91ac27bb9f77.jpg"//ppbr//pp关注微信公众号“蓝盾环保”请扫描以下二维码,为您提供及时的环保行业动态信息和解决方案!/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 307px HEIGHT: 244px" title="6403.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/3f91991c-3402-4a9a-92a0-fdc9f5958ad4.jpg"//p
  • 罗氏新一代单抗新药、1类创新药获批!助力淋巴瘤、脊髓性肌萎缩症治疗!
    仪器信息网讯 罗氏制药近期宣布,旗下佳罗华(英文名:Gazyva,通用名:奥妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,1类创新药利司扑兰口服溶液用散获批上市。据悉这两款药物分别用于淋巴瘤、脊髓性肌萎缩症治疗!罗氏新一代单抗新药获批,助力淋巴瘤一线治疗罗氏制药中国6月3日宣布,旗下佳罗华(英文名:Gazyva,通用名:奥妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。据悉,佳罗华一线治疗方案的获批为我国滤泡性淋巴瘤(FL)患者带来了治疗新选择,作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 单克隆抗体,奥妥珠单抗的创新结构和机制可加强肿瘤细胞杀伤力,以实现患者无进展生存率的提升。该项研究结果表明,经过34.5个月中位随访观察,与对照组标准治疗方案相比,奥妥珠单抗联合化疗方案可使进展/复发或死亡风险显著降低34%。近年来滤泡性淋巴瘤在中国的发病率不断升高,而这类肿瘤通常很难被治愈。大多数患者会经历反复复发,且每经复发,治疗难度即升级,越发加重身心压力影响治疗。2020年《中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》调查所显示,滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰,怀有对复发的恐惧,较难回归正常社会生活。北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴瘤科主任朱军教授表示,“近年来,滤泡性淋巴瘤一线治疗的探索虽然在一路推进,成果却始终不如人意。基于此,奥妥珠单抗的到来不仅有望实现患者对于降低复发和死亡风险、获得更好生活的心愿;其更能为后续治疗带来积极的影响。因而对于该疾病治疗领域而言,这次批准具有里程碑式意义。”罗氏新药利司扑兰在华获批 用于治疗脊髓性肌萎缩症6月17日,国家药监局官网显示,罗氏旗下神经创新药物艾满欣(通用名:利司扑兰)口服溶液用散获批,用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。截至目前,利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批,且在全球范围内,已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。SMA的主要发病原因是患者SMN1基因的缺失或突变,导致全身功能性SMN蛋白表达不足,进而影响患者的运动、呼吸、吞咽以及脾脏、心脏、胰腺等多器官,甚至威胁生命。SMA是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一,重症SMA患儿如不进行有效治疗,80%患儿会在一岁内死亡,很少能存活超过两岁。2018年5月,SMA被列入第一批纳入目录的121种罕见病之一。中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长、北京大学第一医院主任医师熊晖教授指出,SMA患者越早诊断,越早开始有效治疗,预后越好,甚至在症状前开始治疗,有希望达到同龄非患病儿童的状态。“利司扑兰的获批,意味着SMA的治疗进入了口服治疗的新阶段。”中华医学会儿科分会罕见病学组组长、复旦大学附属儿科医院主任医师王艺教授表示,通过提高全身功能性SMN蛋白水平,利司扑兰可逆转疾病的自然进程,为患者带来多重获益,包括改善运动功能、无事件生存、呼吸和吞咽等。诊断淋巴瘤的通常方法第一,要有明确的病理诊断,目前为止主要的是靠切除活检,而且尽量切除完整的淋巴结或者淋巴组织,现在的病理检查手段已经不局限于显微镜下看细胞了,还包括了流式以及分子病理等等,病理诊断的手段越来越多。第二,分期的诊断,以影像学的为主,最常用的是CT、增强CT的检查,但是对于某些特殊的类型比如弥漫大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤,它本身是可以治愈的,对PET高度敏感,所以对于这两种类型推荐在主要的治疗节点选用PET-CT的检查。第三,骨髓的检查,包括骨髓细胞学、骨髓活检等等,因为淋巴瘤的诊断还包括预后分型,所以对于乳酸脱氢酶,对于是否有结外部位受侵,需要特别注意,最常见的结外受侵的部位是胃肠道,所以对于有些特殊的病人可能还涉及到胃镜甚至肠镜的检查。脊髓性肌萎缩症检查方法1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩,不累及面肌及眼外肌,无反射,亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清肌酸激酶(CK):患者血清CK水平正常或少数轻中度升高。4.肌电图显示广泛神经源性损害。5.肌活检显示神经源性病理改变。6.基因检测:多重连接探针扩增法(MLPA)、实时荧光定量 PCR(qPCR)、PCR限制性酶切分析法(DHPLC)和变性高效液相色谱等检测SMNl基因第7或第7、8外显子纯合缺失突变。MLPA、qPCR和DHPLC可用于SMNl和SMN2基因拷贝数检测,酶切法可以用于sMNl基因外显子7、8的纯合缺失检测;SMNl基因测序用于检测SMNl基因内是否存在微小突变。
  • 雷磁发布雷磁DGB-425型便携式水质分析仪新品
    DGB-425型便携式水质分析仪采用新的LED测试技术,集成特定吸收峰波长的 LED光源,标准曲线内置,直接使用比色管作为测量的容器,体积小巧,方便用户操作和携带。该系列产品可进行高锰酸盐指数的测量(本系列仪器可拓展定制氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铝、总硬度、余氯、总氯、二氧化氯、尿素等项目参数),适用于地表水、工业废水、医疗废水、污水再生的景观用水、生活饮用水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。【主要特点】l LED测试技术,体积小、信号稳定;l LCD液晶显示,带背光,液晶对比度和背光时间可调节;l 具有良好中文人机界面,支持IP65防护等级;l 自动锁定测量值,直接读取测量结果,无需换算;l 操作方便,可直接使用比色管作为测量容器;l 内置标定曲线,可直接测量;l 支持多点校准(最多5点),满足高精度测量要求;l 支持GLP规范,满足数据存储、查阅、删除和打印功能;l 具有自动关机功能和断电保护功能,自动关机时间可设定,降低功耗,保证数据安全;l 支持电池供电(4节AA碱性电池)或者USB端口直接供电;l 带有USB接口,支持与PC、打印机等连接;l 支持固件升级,允许功能扩展和应用拓展,满足特殊用户的测量需求;l 比色管规格:外径16mm*长度100mm,容量10mll 尺寸:220×85×50mm;l 重量:约0.4kg;l 操作环境:5~35℃;0~85%相对湿度。 【技术参数】测量参数测量方法光源波长测量范围(mg/L)示值误差重复性产品订货号高锰酸盐指数酸性高锰酸钾氧化法(比色法)540nm0.000~10.00±5%FS≤2.0%DGB-425652400N00创新点:42X系列产品采用新的LED测试技术,集成特定吸收峰波长的 LED光源,标准曲线内置,直接使用比色管作为测量的容器,体积小巧,方便用户操作和携带。该系列产品可进行一项或多项参数的测量,主要适用于地表水、工业废水、医疗废水、污水再生的景观用水、生活饮用水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。雷磁DGB-425型便携式水质分析仪
  • 质谱发威!德国科学家给新冠做绝育!有望消灭新冠
    质谱发威!德国科学家给新冠做绝育!有望消灭新冠 关注我们,更多干货和惊喜好礼新冠病毒“绝育”德国法兰克福大学2020年5月14日发表公告,借助一种新型质谱分析技术,科研人员目前已经找到了新冠肺炎一处“弱点”,针对性使用抑制剂可阻止病毒的复制,达到使新冠病毒“绝育”的目的。 生命科学界一片沸腾,有的说今年诺贝尔奖没跑的,有的说这是“世界第八大奇迹”的,很多研究者非常感兴趣德国科学家到底借助什么样的新质谱分析技术,来找到新冠“弱点”,为病毒做绝育手术的。下面小编就来跟大家分析下该实验室在《自然》杂志上发表的文章,带大家学习基于orbitrap质谱技术研究新冠的新思路。该技术是由法兰克福大学医学病毒学研究所的jindrich cinatl教授和歌德大学医学院的christian münch教授团队开发的一种新颖的多重增强蛋白质动力学(multiplexed enhanced protein dynamicsme, meprod)方法进行蛋白质组学分析,能够在高时间分辨率下确定转录组和蛋白质组的变化,加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标。 这个技术正是探索新冠的“利器”。接下来,小编带你一起探索这项“新型质谱技术” 01构建细胞感染模型 想要开展该研究的重点取决于两点:1. 是否有合适的允许病毒感染的细胞培养模型;2.对蛋白质进行时间感染特征分析的敏感蛋白质组学方法。 该研究建立针对sars-cov-2高度兼容的细胞模型,在病毒感染24小时后就能迅速见到细胞致病作用 (图1a)。在病毒感染细胞后的2h、6h、10h和24h,分别用定量pcr技术测量上清液中的病毒rna拷贝数,发现感染后sars-cov-2 rna数量不断增加(图1b)。这表明模型可以用于研究细胞中sars-cov-2。图1. sars-cov-2 在细胞内快速复制模型。a, 病毒感染24小时后的细胞形态变化 b, 细胞上清液中病毒rna拷贝数的增加。 02翻译抑制剂防止sars-cov-2病毒复制 建立好模型,研究人员需要利用一种高效的方法确定sars-cov-2感染的时间分布,这时候meprod蛋白质组学方法应运而生,即基于orbitrap高分辨质谱仪联用新蛋白代谢标记(silac)和串联质量标签(tmt)两种标记方法,进行蛋白差异分析。图2. meprod蛋白质组学实验流程(点击查看大图) 抑制宿主翻译先前已被用作治疗mers-cov等多种冠状病毒感染性疾病。与其他病毒抑制宿主蛋白的合成从而增加病毒蛋白的合成不同,该方法挖掘数据表明sars-cov–2仅引起宿主翻译能力的微小变化,作者推测sars-cov-2复制可能对翻译抑制更为敏感。通过测试了两种翻译抑制剂,即环己酰亚胺(cycloheximide, 翻译延伸抑制剂)和曲美汀(emetine, 抑制40s核糖体蛋白s14)。在无毒浓度下,两个化合物均对sars-cov-2复制产生了显着抑制作用从而发现翻译抑制剂是细胞中sars-cov-2复制的有效抑制剂。图3. 环己酰亚胺和曲美汀对病毒复制的抑制作用。(点击查看大图) 03发现潜在的抗病毒靶标 重点来了,通过前期蛋白质组学大数据挖掘,目前一张蓝图已展现在眼前,下一步的重中之重就是探究与病毒蛋白共同增加的宿主蛋白,从而寻求潜在的sars-cov-2复制抑制剂。 作者分析了与病毒蛋白变化趋势相似的蛋白,在数据中富集的代谢途径主要由不同的核酸代谢子途径组成。基于此,研究者测试核苷酸合成抑制剂对细胞中sars-cov-2复制的影响,高达10 µm的布雷奎纳(brequinar,抑制双氢乳清酸脱氢酶并不具有抗病毒的作用。相比之下,低浓度下的利巴韦林(ribavirine,抑制肌苷一磷酸脱氢酶)即可抑制sars-cov-2复制(图4c),这表明利巴韦林是可以进行进一步检测的候选药物。 此外,与蛋白质折叠相关的蛋白变化与病毒蛋白质较为一致,p97是aaa家族的六聚体atpase酶,也是真核生物最丰富的蛋白之一,通过调节蛋白的稳定性来执行一系列生物学功能,参与膜融合、蛋白降解等过程。测试p97的小分子抑制剂nms–873对sars-cov-2复制的影响。研究表明,nms–873在低纳摩尔浓度下即可完全抑制sars-cov–2(图4d)。图4. 核酸代谢相关的蛋白水平与病毒基因表达相关。a, 病毒蛋白随感染时间的变化;b, 宿主蛋白与病毒蛋白关联的go分析;c, d, ribavirin和nms–873的抗病毒实验。 结论:此项技术将把人类与新冠病毒的战斗带到一个“新纪元”。它虽然无法消灭已经存在的病毒,但可以把病毒绝育封存在细胞内部。绝育后,新冠肺炎病毒最可怕的高传染性将不复存在,且因为体内病毒不再持续分裂复制,引发并发症的概率会减至最di,死亡率也会随之下降。 毫无疑问,这种病毒“绝育术”,作为一种医疗手段很具有创新性。研发药物比疫苗要快得多,或许在疫苗到来之前,这种方法是人类目前可以看到希望的另一种新技术。 该实验室研究给病毒研究打开了一扇新“天窗”,在全球面临新冠病毒不断变异而手足无措时,提供新思路。如果后续能发现严重威胁人类健康的艾滋病毒,乙肝病毒的弱点,也可以研制出有效抑制剂来阻断病毒的复制,帮助到更多的患者。 参考文献:sars-cov-2 infected host cell proteomics revealpotential therapy targets, doi:10.21203/rs.3.rs-17218/v1 如需合作转载本文,请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯,可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/
  • 葫芦岛市消防局本级153.79万元采购细胞定量分析
    基本信息 关键内容: 细胞定量分析 开标时间: 2021-12-15 09:00 采购金额: 153.79万元 采购单位: 葫芦岛市消防局本级 采购联系人: 许忠磊 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 代理联系人: 高勇 代理联系方式: 立即查看 详细信息 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 辽宁省-葫芦岛市 状态:公告 更新时间: 2021-11-17 公告信息 公告信息 公告标题: 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 有效期: 2021-11-18 至 2021-11-24 撰写单位: 葫芦岛市政务服务中心 (葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险)招标公告 项目概况 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2021年12月15日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH21-211400-01754 项目名称:葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险 包组编号:001 预算金额(元):1,537,920.00 最高限价(元):1,537,920.00 采购需求: 类别 保险责任 等待期 保额 备注 身故责任 意外死亡 无 100万 意外事故或因公身故保额100万。 身故责任 疾病死亡 30天 65万 等待期30天,续保无等待期;既往症及其并发症免赔; 重大疾病 重大疾病 90天 10万 25种列明重疾; 1. 恶性肿瘤——重度 2. 较重急性心肌梗死 3. 严重脑中风后遗症 4. 重大器官移植术或造血干细胞移植术 5. 冠状动脉搭桥术(或称冠状动脉旁路移植术) 6. 严重慢性肾衰竭 7. 多个肢体缺失 8. 急性重症肝炎或亚急性重症肝炎 9. 严重非恶性颅内脑瘤 10. 严重慢性肝衰竭 11. 严重脑炎后遗症或严重脑膜炎后遗症 12. 深度昏迷 13. 双耳失聪 14. 双目失明 15. 瘫痪 16. 心脏瓣膜手术 17. 严重阿尔茨海默病 18. 严重脑损伤 19. 严重原发性帕金森病 20. 严重III度烧伤 21. 严重特发性肺动脉高压 22. 严重运动神经元病 23. 语言能力丧失 24. 重型再生障碍性贫血 25. 主动脉手术 90天等待期,续保无等待期; 住院津贴责任 意外住院津贴 无 120元/天 最高给付180天 意外医疗 因意外发生的医疗费(含门诊) 无 3万 含门诊医疗,免赔100元,100元以上90%比例赔付。 残疾责任 意外致残 无 3万 特约注明:意外伤残或因公伤残保额3万。按《军人残疾等级评定标准》民发【2011】218号 文件标准,定级即赔付3万元 医疗责任 团体门急诊住院报销 无 10万 列明121种疾病 1白化病、2半乳糖血症、3苯丙酮尿症、4丙酸血症、5卟啉病、6成骨不全症(脆骨病)、7纯合子家族性高胆固醇血症、8低碱性磷酸酶血症、9低磷性佝偻病、10多发性硬化、11多系统萎缩、12多灶性运动神经病、13多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、14法布雷病、15范可尼贫血、16非典型溶血性尿毒症、17非综合征性耳聋、18腓骨肌萎缩症、19肺囊性纤维化、20肺泡蛋白沉积症、21枫糖尿症、22肝豆状核变性、23高苯丙氨酸血症、24戈谢病、25谷固醇血症、26瓜氨酸血症、27冠状动脉扩张病、28黑斑息肉综合征、29亨廷顿舞蹈病、30肌萎缩侧索硬化、31极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、32脊髓小脑性共济失调、33脊髓性肌萎缩症、34脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)、35家族性地中海热、36甲基丙二酸血症、37结节性硬化症、38进行性肌营养不良、39进行性家族性肝内胆汁淤积症、40精氨酸酶缺乏症、41卡尔曼综合征、42莱伦氏综合征、43赖氨酸尿蛋白不耐受症、44朗格汉斯组织细胞增生症、45镰刀型细胞贫血病、46淋巴管肌瘤病、47马凡综合征、48尼曼-匹克病、49黏多糖贮积症、50鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、51帕金森病(青年型、早发型)、52强直性肌营养不良、53全身型重症肌无力、54全羧化酶合成酶缺乏症、55热纳综合征(窒息性胸腔失养症)、56溶酶体酸性脂肪酶缺乏症、57生物素酶缺乏症、58湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征、59视神经脊髓炎、60视网膜母细胞瘤、61视网膜色素变性、62四氢生物蝶呤缺乏症、63糖原累积病(I型、Ⅱ型)、64特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、65特发性肺动脉高压、66特发性肺纤维化、67特发性心肌病、68同型半胱氨酸血症、69威廉姆斯综合征、70戊二酸血症I型、71系统性硬化症、72先天性纯红细胞再生障碍性贫血、73先天性胆汁酸合成障碍、74先天性高胰岛素性低血糖血症、75先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征)、76先天性肌无力综合征、77先天性脊柱侧弯、78先天性肾上腺发育不良、79线粒体脑肌病、80心脏离子通道病、81新生儿糖尿病、82血友病、83遗传性大疱性表皮松解症、84遗传性低镁血症、85遗传性多发脑梗死性痴呆、86遗传性痉挛性截瘫、87遗传性血管性水肿、88异戊酸血症、89婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)、90原发性酪氨酸血症、91原发性联合免疫缺陷、92原发性轻链型淀粉样变、93原发性肉碱缺乏症、94原发性遗传性肌张力不全、95长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、96阵发性睡眠性血红蛋白尿、97中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、98重症先天性粒细胞缺乏症、99自身免疫性垂体炎、100自身免疫性脑炎、101自身免疫性胰岛素受体病、102号21-羟化酶缺乏症、103Alport综合征、104Angelman氏症候群(天使综合征)、105Castleman病、106Gitelman综合征、107HHH综合征、108IgG4相关性疾病、109Leber遗传性视神经病变、110McCune-Albrigh综合征、111Noonan综合征、112N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症、113POEMS综合征、114Prader-Willi综合征、115Silver-Russell综合征、116X-连锁淋巴增生症、117X-连锁肾上腺脑白质营养不良、118X-连锁无丙种球蛋白血症、119β-酮硫解酶缺乏症、120遗传性果糖不耐受症、121Erdheim-Chester病 医疗责任 附加医药用品费用报销 无 0.05万 药品费用 备注:投保640人,2403元/人*年,预算1537920元 合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 3.本项目的特定资格要求:无 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2021年11月18日 08时00分至2021年11月24日 17时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:辽宁政府采购网 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年12月15日 09时00分(北京时间) 地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站) 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 (一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。 (二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U 盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。 (三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。 (四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。 (五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn 获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。 咨询电话: 0429-3023831、3023833 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 葫芦岛市消防局本级 地 址: 葫芦岛市龙湾新区海星路6号 联系方式: 许忠磊、15141987119 2.采购代理机构信息: 名 称: 葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 地 址: 葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号 联系方式: 0429-3023831、3023833 邮箱地址: hldjyzx@126.com 开户行: 葫芦岛银行东城支行 账户名称: 葫芦岛市政务服务中心 账号: 20005675079000048949 3.项目联系方式 项目联系人: 高勇 电 话: 0429-3023831、3023833 评分办法:综合评分法 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:细胞定量分析 开标时间:2021-12-15 09:00 预算金额:153.79万元 采购单位:葫芦岛市消防局本级 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 辽宁省-葫芦岛市 状态:公告 更新时间: 2021-11-17 公告信息 公告信息 公告标题: 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 有效期: 2021-11-18 至 2021-11-24 撰写单位: 葫芦岛市政务服务中心 (葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险)招标公告 项目概况 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2021年12月15日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH21-211400-01754 项目名称:葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险 包组编号:001 预算金额(元):1,537,920.00 最高限价(元):1,537,920.00 采购需求: 类别 保险责任 等待期 保额 备注 身故责任 意外死亡 无 100万 意外事故或因公身故保额100万。 身故责任 疾病死亡 30天 65万 等待期30天,续保无等待期;既往症及其并发症免赔; 重大疾病 重大疾病 90天 10万 25种列明重疾; 1. 恶性肿瘤——重度 2. 较重急性心肌梗死 3. 严重脑中风后遗症 4. 重大器官移植术或造血干细胞移植术 5. 冠状动脉搭桥术(或称冠状动脉旁路移植术) 6. 严重慢性肾衰竭 7. 多个肢体缺失 8. 急性重症肝炎或亚急性重症肝炎 9. 严重非恶性颅内脑瘤 10. 严重慢性肝衰竭 11. 严重脑炎后遗症或严重脑膜炎后遗症 12. 深度昏迷 13. 双耳失聪 14. 双目失明 15. 瘫痪 16. 心脏瓣膜手术 17. 严重阿尔茨海默病 18. 严重脑损伤 19. 严重原发性帕金森病 20. 严重III度烧伤 21. 严重特发性肺动脉高压 22. 严重运动神经元病 23. 语言能力丧失 24. 重型再生障碍性贫血 25. 主动脉手术 90天等待期,续保无等待期; 住院津贴责任 意外住院津贴 无 120元/天 最高给付180天 意外医疗 因意外发生的医疗费(含门诊) 无 3万 含门诊医疗,免赔100元,100元以上90%比例赔付。 残疾责任 意外致残 无 3万 特约注明:意外伤残或因公伤残保额3万。按《军人残疾等级评定标准》民发【2011】218号 文件标准,定级即赔付3万元 医疗责任 团体门急诊住院报销 无 10万 列明121种疾病 1白化病、2半乳糖血症、3苯丙酮尿症、4丙酸血症、5卟啉病、6成骨不全症(脆骨病)、7纯合子家族性高胆固醇血症、8低碱性磷酸酶血症、9低磷性佝偻病、10多发性硬化、11多系统萎缩、12多灶性运动神经病、13多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、14法布雷病、15范可尼贫血、16非典型溶血性尿毒症、17非综合征性耳聋、18腓骨肌萎缩症、19肺囊性纤维化、20肺泡蛋白沉积症、21枫糖尿症、22肝豆状核变性、23高苯丙氨酸血症、24戈谢病、25谷固醇血症、26瓜氨酸血症、27冠状动脉扩张病、28黑斑息肉综合征、29亨廷顿舞蹈病、30肌萎缩侧索硬化、31极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、32脊髓小脑性共济失调、33脊髓性肌萎缩症、34脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)、35家族性地中海热、36甲基丙二酸血症、37结节性硬化症、38进行性肌营养不良、39进行性家族性肝内胆汁淤积症、40精氨酸酶缺乏症、41卡尔曼综合征、42莱伦氏综合征、43赖氨酸尿蛋白不耐受症、44朗格汉斯组织细胞增生症、45镰刀型细胞贫血病、46淋巴管肌瘤病、47马凡综合征、48尼曼-匹克病、49黏多糖贮积症、50鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、51帕金森病(青年型、早发型)、52强直性肌营养不良、53全身型重症肌无力、54全羧化酶合成酶缺乏症、55热纳综合征(窒息性胸腔失养症)、56溶酶体酸性脂肪酶缺乏症、57生物素酶缺乏症、58湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征、59视神经脊髓炎、60视网膜母细胞瘤、61视网膜色素变性、62四氢生物蝶呤缺乏症、63糖原累积病(I型、Ⅱ型)、64特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、65特发性肺动脉高压、66特发性肺纤维化、67特发性心肌病、68同型半胱氨酸血症、69威廉姆斯综合征、70戊二酸血症I型、71系统性硬化症、72先天性纯红细胞再生障碍性贫血、73先天性胆汁酸合成障碍、74先天性高胰岛素性低血糖血症、75先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征)、76先天性肌无力综合征、77先天性脊柱侧弯、78先天性肾上腺发育不良、79线粒体脑肌病、80心脏离子通道病、81新生儿糖尿病、82血友病、83遗传性大疱性表皮松解症、84遗传性低镁血症、85遗传性多发脑梗死性痴呆、86遗传性痉挛性截瘫、87遗传性血管性水肿、88异戊酸血症、89婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)、90原发性酪氨酸血症、91原发性联合免疫缺陷、92原发性轻链型淀粉样变、93原发性肉碱缺乏症、94原发性遗传性肌张力不全、95长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、96阵发性睡眠性血红蛋白尿、97中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、98重症先天性粒细胞缺乏症、99自身免疫性垂体炎、100自身免疫性脑炎、101自身免疫性胰岛素受体病、102号21-羟化酶缺乏症、103Alport综合征、104Angelman氏症候群(天使综合征)、105Castleman病、106Gitelman综合征、107HHH综合征、108IgG4相关性疾病、109Leber遗传性视神经病变、110McCune-Albrigh综合征、111Noonan综合征、112N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症、113POEMS综合征、114Prader-Willi综合征、115Silver-Russell综合征、116X-连锁淋巴增生症、117X-连锁肾上腺脑白质营养不良、118X-连锁无丙种球蛋白血症、119β-酮硫解酶缺乏症、120遗传性果糖不耐受症、121Erdheim-Chester病 医疗责任 附加医药用品费用报销 无 0.05万 药品费用 备注:投保640人,2403元/人*年,预算1537920元 合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 3.本项目的特定资格要求:无 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2021年11月18日 08时00分至2021年11月24日 17时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:辽宁政府采购网 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年12月15日 09时00分(北京时间) 地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站) 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 (一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。 (二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U 盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。 (三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。 (四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。 (五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn 获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。 咨询电话: 0429-3023831、3023833 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 葫芦岛市消防局本级 地 址: 葫芦岛市龙湾新区海星路6号 联系方式: 许忠磊、15141987119 2.采购代理机构信息: 名 称: 葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 地 址: 葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号 联系方式: 0429-3023831、3023833 邮箱地址: hldjyzx@126.com 开户行: 葫芦岛银行东城支行 账户名称: 葫芦岛市政务服务中心 账号: 20005675079000048949 3.项目联系方式 项目联系人: 高勇 电 话: 0429-3023831、3023833 评分办法:综合评分法 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函
  • 雷磁发布雷磁 WZB-175型 便携式浊度计新品
    【主要特点】l LED光源,采用850 nm波长,满足ISO 7027标准;l 采用散射-透射光测量原理,多方向接收散射光信号,比率校准,自动色度补偿;l 量程自动切换,自动调零;l 支持零点和最多6点校准;l 支持平均测量功能;l 支持存储2000组测试数据,符合GLP规范;l 支持USB通讯,支持连接PC进行数据采集;l 支持电池供电和USB供电,支持自动断电设置;l IP65防护等级,良好防水防尘性能;l 配套提供浊度校准溶液。【技术参数】型号技术参数WZB-175光源850 nm LED,满足ISO 7027标准测量范围(0~20.00)NTU,(20.0~200.0)NTU,(200~1000)NTU分辨率0.01 NTU,0.1 NTU,1 NTU示值误差±6%重复性±0.5%零点漂移±0.5% FS/30min示值稳定性±0.5% FS/30min防护等级 IP65尺寸(mm),重量(kg)220×100×80, 0.8创新点:1.LED光源,采用850 nm波长,满足ISO 7027标准;2.采用散射-透射光测量原理,多方向接收散射光信号,比率校准,自动色度补偿;3.量程自动切换,自动调零;4.支持零点和最多6点校准;5.支持平均测量功能;6.支持存储2000组测试数据,符合GLP规范;7.支持USB通讯,支持连接PC进行数据采集;8.支持电池供电和USB供电,支持电源管理,支持自动关机;9.IP65防护等级,良好防水防尘性能;雷磁 WZB-175型 便携式浊度计
  • 雷恩普创发布雷恩普创-MDA-44b-微波消解仪新品
    MDA-44a 微波消解仪 应用范围:适用于实验室各类样品的消解和萃取前处理技术要求工作条件:电源:220VAC±10%,环境温度:10~40℃,工作湿度:15-80%仪器性能及参数1、仪器总体要求:能够快速地同批次处理40个复杂样品,确保挥发性元素回收率,用于土壤、食品、农产品等各类样品的酸消解、溶剂萃取等样品前处理,处理如环境类食用油等复杂样品的能力达到0.5克以上。同时非接触地控制40个样品罐的温度和压力安全,操作简单,无需连接传感器,采用自动泄压方式,是原子吸收、原子荧光、ICP等光谱设备的理想配套产品。2.主机设计:2.2微波频率:2450MHz, 非脉冲连续自动变频控制2.3微波源采用专业三维磁控管设计,输出功率大于3000W(符合IEC705方法),微波发射源三个输出口输出,腔内形成三维立体微波能量场,提高微波均匀性;满足同批次40个消解罐消解\萃取工作;2.4微波炉腔:炉腔腔体采用316L工业级不锈钢一体成型,提高微波均匀,无任何焊接痕迹,炉腔喷涂多达6层PFA防腐涂层,炉腔质保终身;2.5主机配备接口,采用至少2个USB接口,可升级为通过优盘等导入导出应用方法,升级系统软件,至少1个以太网网口,可实现在线维修,传导数据,视频教程等;2.6采用声光报警系统,利用声光双重提示,通过灯光变换给出仪器运行状态,故障灯显示时仪器停止工作,提高安全防护等级2.7防爆安全炉门:六层钢结构缓冲浮动防爆安全炉门配合机械锁、电子锁,仪器运行过程中炉门无法开启,炉腔开关异常时仪器强制停止,炉门报警指示灯常亮,向左侧开门方式,安全性符合国标《GBT 26814-2011》和国际CE标准。3.操作系统:3.1主机内置LED灯光识别系统,可通过灯光信号变化反馈反应状况和不同的消解阶段3.2可升级影音系统,腔内安装摄像系统,自由切换观察腔内反应情况3.3主机可以实时显示和控制整个消解过程的温度、压力、功率数据和曲线图,同时可以实时显示全罐温度压力曲线图3.4内置中文操作界面,培训及帮助文件。可储存200种消解方案。3.5全自动消解罐智能识别控制系统:高频闭环反馈控制技术,可自动检测消解罐的类型、所处位置及个数,自动匹配功率和手动输入定量功率两种模式,实时监测所有消解罐的工作状态,实现安全的自动消解。检测罐个数:0-40罐3.6内置仪器操作方法,样品处理方法,支持EPA、ASTM方法标准3.7采用7寸电容式彩色液晶触摸显示屏,实时显示包括:压力、温度、升温时间、恒温时间微波功率以及工步、反应罐内温度和压力随时间上升爬坡曲线等4.温度、压力双重控制系统4.1温度控制系统:腔体底部有两套非接触式红外温度传感器,实时监测40个所有反应罐的温度,传感器不得采用连线方式与主机相连4.2压力控制系统:采用安全高效的无线连续式测距测压专用压力传感器,可实时监测所有消解罐内压力,具有超压自泄压、超压报警功能,传感器不得采用连线方式与主机相连4.3任意消解罐温度、压力异常仪器可自动报警并停止工作5.消解罐5.1高强度耐腐蚀转盘架,可同时装配1-40支消解罐5.2消解外罐:采用高强度PEEK材料或宇航纤维复合材料,耐压15Mpa5.3消解内罐:采用进口TFM+PFA材料,设计温度310℃5.4消解内罐具有弹性泄压功能,超压自动泄压,使用过程中无需任何耗材5.5炉腔排风系统:消解完成后涡轮风冷介入,配合大功率防腐蚀离心风机,腔内形成强风对流,冷却速度快,15分钟降至65℃5.6消解转子独立转盘式结构,转盘同方向同步旋转,无需360度来回旋转,旋转过程中无停顿,保证微波加热均匀性 创新点:1.目前全球的40位微波消解仪均采用双磁控管,先创新位3个磁控管错位排列,保证40个样品的温度均匀,腔内形成三维微波能量场。2.具有声光报警功能,可通过声音和光源颜色变化反应仪器运行状态。雷恩普创-MDA-44b-微波消解仪
  • 雷磁发布雷磁 DGB-403F型 便携式余氯二氧化氯测定仪新品
    DGB-403F便携式余氯二氧化氯测定仪基于DPD比色法设计开发,可直接测量水中的余氯、总氯和二氧化氯,使用方便,准确可靠。该方法符合水质分析领域测定相关指标的国家标准,被广泛应用于饮用水、景观水、医疗废水、游泳池水、消毒剂等样品中余氯、总氯和二氧化氯的测定。 【主要特点】l 采用515nmLED光源,寿命长,精度高;l 采用高性能低功耗单片机技术,良好人机界面;l 支持单点和多点校准,支持用户编辑校准曲线;l 支持两个参数各200组测试数据,符合GLP规范;l 支持USB通讯,支持连接PC进行数据采集;l 支持电池供电和USB供电,支持电源管理功能,可设置自动关闭光源和自动关机;l IP65防护等级,良好防水防尘性能;l 支持固件升级,允许功能扩展和应用拓展。【技术参数】 型号技术参数DGB-403F仪器类型单波长直读式比色计测量范围余氯/总氯:(0.00~5.00)mg/L二氧化氯:(0.00~10.00)mg/L分辨率浓度:0.001mg/L;吸光度:0.001ABS示值误差余氯/总氯:≤1mg/L:±0.05 mg/L,>1mg/L:±5%;二氧化氯: ≤2mg/L:±0.10 mg/L,>2mg/L:±5%。检出限余氯/总氯:≤0.02mg/L;二氧化氯:≤0.04mg/L。光源发光二极管(LED)波长515nm校准最多支持5点校准数据储存各200组检测结果比色池16mm直径比色管供电方式4节碱性电池(1.5V),USB供电防护等级IP65尺寸(l × w × h,mm)/重量(kg)230 × 86 × 47,约0.4 创新点:1.采用515nmLED光源,寿命长,精度高;2.采用高性能低功耗单片机技术,良好人机界面;3.支持单点和多点校准,支持用户编辑校准曲线;4.支持两个参数各200组测试数据,符合GLP规范;5.支持USB通讯,支持连接PC进行数据采集;6.支持电池供电和USB供电,支持电源管理功能,可设置自动关闭光源和自动关机;7.IP65防护等级,良好防水防尘性能;8.支持固件升级,允许功能扩展和应用拓展。雷磁 DGB-403F型 便携式余氯二氧化氯测定仪
  • 雷磁发布雷磁DWG-8002A型氨氮自动监测仪新品
    【应用领域】n 江河湖泊等地表水,水源地,自来水中氨氮监测;n 渔业养殖业用水中氨氮监测;n 污水处理厂、工矿企业排污水氨氮监测。 【主要特点】n 采用氨气敏电极法测定水中氨氮,无需使用纳氏试剂等含汞试剂,环境友好;n 符合环境保护行业标准HJ/T 101-2003《氨氮水质自动分析仪技术要求》;n 采用7寸彩色液晶触摸屏,中文界面,操作方便;n 具有恒温控制装置,避免样品温度波动影响测量精度;n 支持自动标定/测量,可自由设置标定/测量间隔周期,支持自动清洗;n 支持检测参数的自定义设置;n 支持测量数据和标定数据的自动保存,支持海量历史数据的保存和查阅;n 支持报警功能,可设置报警上、下限浓度;n 支持断电保护和异常复位功能;n 具有(4~20)mA DC隔离信号输出,输出上限和输出下限可任意设置;n 具有RS-232或RS-485数字接口(2选1),支持数据导出和远程通讯。 【技术参数】 型号技术参数DWG-8002A测量范围(0.05~1000.00)mg/L分辨率0.01mg/L仪器基本误差±0.2mg/L(≤2.00mg/L);±10%(>2.00mg/L)重复性3%稳定性±10%/24h零点漂移±5%量程漂移±5%90%响应时间≤6min平均无故障连续运行时间MTBFMTBF≥720h/次电源AC:(220±22)V,(50±0.5)Hz尺寸(mm),重量(kg)550×400×1680,60创新点:1.采用氨气敏电极法测定水中氨氮,无需使用纳氏试剂等含汞试剂,环境友好;2.符合环境保护行业标准HJ/T 101-2003《氨氮水质自动分析仪技术要求》;3.采用7寸彩色液晶触摸屏,中文界面,操作方便;4.具有恒温控制装置,避免样品温度波动影响测量精度;5.支持自动标定/测量,可自由设置标定/测量间隔周期,支持自动清洗;6.支持检测参数的自定义设置;7.支持测量数据和标定数据的自动保存,支持海量历史数据的保存和查阅;8.支持报警功能,可设置报警上、下限浓度;9.支持断电保护和异常复位功能;雷磁DWG-8002A型氨氮自动监测仪
  • 卫生部拟对8类食品添加剂扩大用量及范围
    2009年8月18日,卫生部在其网站上发布碳酸钾等8类同意扩大使用范围及使用量的食品添加剂品种,并面向社会征求意见。  卫生部表示,此次公布的添加剂品种,经过全国添加剂标准化技术委员会卫生组2009年第三次食品添加剂评审会议审核通过,欢迎各有关单位和个人通过下列方式将意见和建议反馈我们,截止日期2009年9月18日。  这八类拟扩大使用范围及使用量食品添加剂分别是:聚甘油脂肪酸酯(用于油炸食品、膨化食品调味)、焦磷酸钠、六偏磷酸钠、三聚磷酸钠(用于冷冻米面制品、速冻肉丸和冷冻鱼糜制品,包括鱼丸)、磷酸氢钙(用于胶基糖果)、三聚磷酸钠(用于冷冻饮品)、碳酸钾(用于生湿面制品)和脱氢乙酸钠(用于腌渍的食用菌和藻类)。
  • 定量蛋白质组学探索新型冠状病毒新疗法
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "近期,来自法兰克福大学医学病毒学研究所和歌德大学医学院团队利用一种新颖的蛋白质组学方法对新冠病毒进行研究,加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标,提出新冠治疗新疗法。/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong治疗选择· 细胞层面理解/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "从2019年底由SARS-CoV-2(2型严重急性呼吸综合征冠状病毒)引起的新型冠状病毒疾病(COVID-19)具有高传染性,该病已发展至全球大流行。全球迫切需要开发抑制病毒感染或复制的疗法。SARS-CoV-2与其他冠状病毒有相似之处,所以目前主要通过对已用于其他适应症的药物库进行高通量筛选,鉴定出许多临床上认可的药物,但却缺乏对SARS-CoV-2感染的治疗选择和细胞层面理解。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "法兰克福大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和歌德大学医学院的Christian Mü nch教授团队发表最新研究中,建立感染SARS-CoV-2的Caco-212细胞模型,运用一种新颖的多重增强蛋白质动力学(multiplexed enhanced protein dynamicsme, mePROD)方法进行蛋白质组学分析,能够在高时间分辨率下确定转录组和蛋白质组的变化,加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong一、构建细胞感染模型/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "想要开展该研究的重点取决于两点:span style="text-indent: 2em "1.是否有合适的允许病毒感染的细胞培养模型;/spanspan style="text-indent: 2em "2.对蛋白质进行时间感染特征分析的敏感蛋白质组学方法。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "该研究建立针对SARS-CoV-2高度兼容的细胞模型,在病毒感染24小时后就能迅速见到细胞致病作用 (图1A)。在病毒感染细胞后的2h、6h、10h和24h,分别用定量PCR技术测量上清液中的病毒RNA拷贝数,发现感染后SARS-CoV-2 RNA数量不断增加(图1B)。这表明模型可以用于研究细胞中SARS-CoV-2。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/00b7210b-e85a-4327-aa02-dc0af774d72a.jpg" title="theromo.jpg" alt="theromo.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图1. SARS-CoV-2 在细胞内快速复制模型。A, 病毒感染24小时后的细胞形态变化 B, 细胞上清液中病毒RNA拷贝数的增加/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong二、翻译抑制剂防止SARS-CoV-2病毒复制/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "建立好模型,研究人员需要利用一种高效的方法确定SARS-CoV-2感染的时间分布,这时候mePROD蛋白质组学方法应运而生,即基于Orbitrap高分辨质谱仪联用新蛋白代谢标记(SILAC)和串联质量标签(TMT)两种标记方法,进行蛋白差异分析。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1f28c8de-733d-43ac-8f8a-d1f2138c637a.jpg" title="e.jpg" alt="e.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图2. mePROD蛋白质组学实验流程/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "抑制宿主翻译先前已被用作治疗MERS-CoV等多种冠状病毒感染性疾病。与其他病毒抑制宿主蛋白的合成从而增加病毒蛋白的合成不同,该方法挖掘数据表明SARS-CoV–2仅引起宿主翻译能力的微小变化,作者推测SARS-CoV-2复制可能对翻译抑制更为敏感。通过测试了两种翻译抑制剂,即环己酰亚胺(cycloheximide, 翻译延伸抑制剂)和曲美汀(emetine, 抑制40S核糖体蛋白S14)。在无毒浓度下,两个化合物均对SARS-CoV-2复制产生了显着抑制作用从而发现翻译抑制剂是细胞中SARS-CoV-2复制的有效抑制剂。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/f6db163f-b3fd-4747-bd76-a206ba4a658d.jpg" title="他.jpg" alt="他.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图3. 环己酰亚胺和曲美汀对病毒复制的抑制作用/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong三、发现潜在的抗病毒靶标/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "重点来了,通过前期蛋白质组学大数据挖掘,目前一张蓝图已展现在眼前,下一步的重中之重就是探究与病毒蛋白共同增加的宿主蛋白,从而寻求潜在的SARS-CoV-2复制抑制剂。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "作者分析了与病毒蛋白变化趋势相似的蛋白,在数据中富集的代谢途径主要由不同的核酸代谢子途径组成。基于此,研究者测试核苷酸合成抑制剂对细胞中SARS-CoV-2复制的影响,高达10 µ M的布雷奎纳(brequinar,抑制双氢乳清酸脱氢酶并不具有抗病毒的作用。相比之下,低浓度下的利巴韦林(ribavirine,抑制肌苷一磷酸脱氢酶)即可抑制SARS-CoV-2复制(图4C),这表明利巴韦林是可以进行进一步检测的候选药物。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "此外,与蛋白质折叠相关的蛋白变化与病毒蛋白质较为一致,p97是AAA家族的六聚体ATPase酶,也是真核生物最丰富的蛋白之一,通过调节蛋白的稳定性来执行一系列生物学功能,参与膜融合、蛋白降解等过程。测试p97的小分子抑制剂NMS–873对SARS-CoV-2复制的影响。研究表明,NMS–873在低纳摩尔浓度下即可完全抑制SARS-CoV–2(图4D)。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/7559257b-c48c-4e0d-97e1-dbe56f69f256.jpg" title="t4.jpg" alt="t4.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图4. 核酸代谢相关的蛋白水平与病毒基因表达相关。A, 病毒蛋白随感染时间的变化;B, 宿主蛋白与病毒蛋白关联的GO分析;C, D, Ribavirin和NMS–873的抗病毒实验/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong结论/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "全球对于病毒高效治疗方案的需求非常紧迫,深入了解病毒机理及致病性相关的生物途径变得非常关键。span style="text-indent: 2em "定量蛋白质组学是病毒机理研究的主要手段之一,能够提供超高分辨率和灵敏度,可为病毒蛋白质组学研究者所面临的挑战“样本基质复杂、蛋白质鉴定数量不足、假阴性/假阳性结果”提供强大的技术保障。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "参考文献:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "SARS-CoV-2 infected host cell proteomics reveal potential therapy targets, DOI:10.21203/rs.3.rs-17218/v1/ppbr//p
  • 推荐LC-MS/MS质谱法|多囊卵巢综合征国际指南发布
    多囊卵巢综合征(PCOS)是影响育龄期妇女的最常见的内分泌疾病,在全球范围内的患病率在10%-13%之间,其致病机理复杂、患者症状异质性强,临床表现影响到患者的生殖、内分泌、心理等等各个方面,常常给临床医生造成许多困扰。  为了帮助全球相关医务工作者制定临床决策,提供更有效的患者管理方案,降低误诊、漏诊率,改善患者结局。欧洲人类与生殖胚胎学会(ESHRE)、美国生殖医学会(ASRM)协作,于2018年共同发布了PCOS国际循证指南,对该疾病的规范化诊疗起到了重要的作用。  时隔五年后,由ASRM、ESHRE、美国内分泌学会和欧洲内分泌学会共同署名发表了该指南的2023更新版本,整合了更完整的证据链,其中特别强调了实验室检测方法应使用LC-MS/MS法而非免疫技术对相关激素进行检测。以下为最新版指南的重要推荐内容。  指南建议类别  Evidence-based recommendations(EBR):基于充分的循证医学证据推荐  Consensus recommendations(CR):基于专家组共识推荐  Practice points(PP):基于临床实践推荐  指南推荐等级  ⭐ 条件性不推荐  ⭐⭐ 有条件的建议或比较  ⭐⭐⭐ 有条件的推荐  ⭐⭐⭐⭐ 强烈推荐  证据的质量(确定性)  高++++  对预计效果非常有信心,真实效果接近于预估效果。  中等+++  对预计效果有适度的信心,真实效果可能接近预计效果但是也有可能不同。  低++  对预计效果信心有限,真实效果可能是不同于预计效果。  非常低+  对预计效果几乎没有信心,真实效果几乎不是预计效果。  PCOS筛查、诊断与风险评估  2023国际循证指南在2018版的基础上更新了PCOS的诊断评估部分,诊断部分中质谱法检测的临床应用推荐得到进一步明确,提高诊断效率,出具更准确的诊断依据。  生化高雄激素血症  2018版本指南:  高质量分析技术,如液相色谱-质谱(LC/MS-MS)和萃取/色谱免疫技术分析应用于准确评估总或游离睾酮。(EBR, ⭐⭐⭐,++)  睾酮没有升高时,雄烯二酮和硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)可以提供辅助诊断信息 但是,这些信心在PCOS的诊断中很有限。(EBR, ⭐⭐⭐,++)  2023版本指南:  实验室应使用经过验证的高精密性串联质谱(LC-MS/MS)测定法来测量总睾酮,如有必要,还应检测雄烯二酮和DHEAS。评估游离睾酮可通过计算法,以及平衡透析或硫酸铵沉淀法进行测定。(EBR, ⭐⭐⭐⭐,++)  实验室应使用LC-MS/MS检测评估总睾酮或游离睾酮,而非直接免疫检测技术(例如放射性免疫分析、酶联免疫分析等),因其准确性有限并表现出较差的灵敏度,无法针对PCOS高雄激素血症提供精确诊断。(EBR, ⭐⭐⭐⭐,++)  如果睾酮或游离睾酮没有升高,可以考虑测量雄烯二酮和脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS),但其特异性一般以及要注意随着年龄的增加导致脱氢表雄酮分泌减少。(EBR, ⭐⭐⭐, +)  月经不规律与排卵障碍相关部分推荐  月经不规律定义为:  作为青春期过渡期的一部分,初潮后第一年月经正常。  初潮后1年但3年:周期21天或45天。  初潮后3年至围绝经期:周期21天或35天或者8个周期 / 年。  初潮后1年,任一周期90天。原发性闭经至15岁或者乳房发育后3年出现月经不规律,应考虑根据各大指南对PCOS进行诊断评估。(CR, ⭐⭐⭐⭐)  规律月经也可能伴排卵障碍,若需确认无排卵可考虑检测血清孕酮(P)水平。  临床高雄激素表现相关部分推荐  单纯多毛症即可考虑作为成人生化高雄激素血症和PCOS的预测指标。(EBR, ⭐⭐⭐, +)  医疗卫生专业人员应认识到,单独性的女性脱发和痤疮(无多毛症)是生化高雄激素血症相对较弱的预测指标。(EBR, ⭐⭐⭐⭐,+)  对存在临床高雄激素血症症状和体征的患者应完成全面的病史询问和体格检查,包括成人的痤疮、女性型脱发和多毛症 青少年的严重痤疮和多毛症。(CR, ⭐⭐⭐⭐)  应根据种族,使用改良的Ferriman Gallwey评分(mFG) 4-6来评估多毛症,此外应认识到毛发修理很常见,并且可能限制临床评估的效能。(CR, ⭐⭐⭐⭐)  超声和多囊卵巢形态(PCOM)相关部分推荐  每个卵巢中的卵泡数(FNPO)应被作为检测成人多囊卵巢形态(PCOM)最有效的超声标志物。(EBR, ⭐⭐⭐⭐,++)  每个卵巢中的卵泡数(FNPO)、每个横截面卵泡数(FNPS)和卵巢体积(OV)可被视作评估成人PCOM准确的超声标志物。(EBR, ⭐⭐⭐⭐, ++)  至少一个卵巢中FNPO(每个卵巢卵泡数)≥20应被作为评估成人PCOM的界值。(CR, ⭐⭐⭐⭐ )  心血管疾病风险相关部分推荐  PCOS患病女性心血管疾病和潜在的心血管死亡风险增加,但应认识到绝经前女性心血管疾病的总体风险是低的。(EBR, ⭐⭐⭐,+)  所有PCOS患病女性均应评估心血管疾病风险因素。(EBR, ⭐⭐⭐⭐, +)  对比两个版本的指南,目前LC-MS/MS技术已经明确了作为实验室针对生化高雄激素血症检测雄激素的检测技术,强调不再使用直接免疫技术进行检测。检测指标主要以总睾酮、游离睾酮为主,雄烯二酮和脱氢表雄酮硫酸盐作为辅助指标,均可用LC-MS/MS方法进行检测。  相信随着临床研究的开展、临床应用的深入、高质量数据的不断积累,质谱技术在PCOS诊断及随访中的应用将会继续拓展,技术推广范围也将进一步延伸。
  • 基于“借氢机制(氢转移)”,通过胺与醇的C-N偶联合成有机胺
    1. 文章信息标题:Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling页码:4481-4490(2022),DOI:https://doi.org/10.1021/acscatal.2c004332. 文章链接Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling3. 期刊信息期刊名:ACS CatalysisISSN:2155-54352021年影响因子:13.084分区信息:中科院1区Top;JCR分区(Q1)涉及研究方向:光催化4. 作者信息: 首要作者是香港中文大学(深圳)理工学院博士后钮峰。通讯作者为香港中文大学(深圳)理工学院涂文广教授、周勇教授和邹志刚院士。文章简介: 随着工业的发展与进步,有机胺广泛应用于农业、医药、家居、军工等领域,其合成在工业生产中有着越来越明显的重要性。基于“借氢机制(氢转移)”,通过胺与醇的C-N偶联被认为是一种较为绿色的合成有机胺的理想路径。这一过程主要包含醇的脱氢、亚胺的生成以及亚胺的加氢这三个主要步骤。其中醇的脱氢是整个反应的决速步骤。然而,基于这一机制,在热催化合成有机胺的过程中存在一些缺点:(1)醇的脱氢决速步骤需要较苛刻的条件(高温高压);(2)易发生过度偶联,使得产物分布广,不利于分离;(3)反应中使用的催化剂多为高负载量的负载型贵金属催化剂(如Ru/Al2O3、Pd/Al2O3、Rh/Al2O3等),成本较高。因此,开发出高效低成本的催化剂具有一定的挑战性。近年来,利用光氧化还原技术实现常温常压条件下有机胺的合成引起了广泛的关注。研究者们通常采用一些贵金属有机配合物分子进行均相催化反应,但反应后催化剂难以进行分离,在实际工业生产中难以大规模应用。而采用传统的半导体光催化剂进行多相催化反应,则可以有效解决这一难题。然而仅仅依靠半导体本身的催化能力,很难达到较高的催化活性,实际应用过程中往往需要通过负载一些助催化剂或表面修饰来提高催化性能。近些年,单原子催化被认为是较有前景的领域。单原子催化剂由于其独特的电子结构和较高的原子利用效率而表现出优异的催化活性,被广泛应用于光催化水分解制氢、二氧化碳还原、固氮和有机物降解等领域。因此,我们课题组设计开发了一种单原子光催化剂CdS-Pd,该催化剂可以有效地用于可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶联反应,获得具有工业应用价值的二级胺。同时反应过程中释放出清洁能源氢气。这一工作将为温和条件下实现C-N偶联反应提供一种新的途径。文章DOI : https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00433原文链接:Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling
  • 发改委新闻发布会实录: 介绍氢能产业发展中长期规划(2021—2035年)有关情况
     张路鹏:各位媒体朋友,大家上午好!欢迎参加今天的专题新闻发布会。发展氢能产业,对构建清洁低碳安全高效的能源体系、实现碳达峰碳中和目标,具有重要意义。为促进氢能产业规范有序高质量发展,经国务院同意,国家发展改革委、国家能源局联合研究制定了《氢能产业发展中长期规划(2021-2035年)》,在今天发布会召开前,已通过国家发展改革委官网对外公开。为便于社会各界更好了解《规划》有关情况,今天我们非常高兴地邀请到:国家发展改革委高技术司副司长王翔先生,国家能源局科技司副司长刘亚芳女士,请他们介绍《规划》有关情况,并回答大家关心的问题。下面先请王司长就《规划》的有关情况向大家作介绍。2022-03-2310:06:44 王翔:各位媒体朋友,大家上午好。首先,借此机会,衷心感谢大家长期以来对氢能产业发展的关心和支持!氢能是一种来源丰富、绿色低碳、应用广泛的二次能源,对减少二氧化碳等温室气体排放、实现碳达峰碳中和目标具有重要意义。习近平总书记在中共中央政治局第三十六次集体学习上强调,要把促进新能源和清洁能源发展放在更加突出的位置,积极有序发展氢能源。当前,一些主要的发达国家和经济体已将氢能视为能源转型的重要战略选择,持续加大投入、加强布局,抢占氢能产业发展制高点。我国可再生能源装机量居于世界首位,在清洁低碳氢能源供给上具有巨大潜力,氢能产业发展态势总体良好,已初步掌握氢能制备储运加注、燃料电池等关键技术,在部分区域开展了燃料电池汽车示范应用;在刚刚结束的北京冬奥会和冬残奥会上,氢能成为“绿色办奥”理念的重要体现。“飞扬”火炬采用清洁低碳氢能作为燃料;冬奥赛区共投入氢燃料电池汽车1000余辆,配套建设加氢站30余座,全面实现交通领域绿色用能。同时,我们也要清醒认识到,我国氢能产业仍然处于发展初期,面临产业创新能力不强、技术装备水平不高、支撑产业发展的基础性制度滞后等诸多挑战,需加强顶层设计,引导产业健康有序发展。为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,系统谋划和整体推进我国氢能产业高质量发展,经报请国务院同意,国家发展改革委、国家能源局编制印发了《氢能产业发展中长期规划(2021-2035年)》。下面,我简要介绍《规划》的主要内容。一、明确氢能产业发展定位《规划》明确了氢的能源属性,并从三方面阐述氢能产业的发展定位。(一)氢能是未来国家能源体系的重要组成部分。氢能与电能类似,是常见的二次能源,需要通过一次能源转化获得;不同之处在于,氢能的能量密度高、储存方式简单,是大规模、长周期储能的理想选择,为可再生能源规模化消纳提供了解决方案。随着燃料电池等氢能利用技术逐渐成熟,氢能-热能-电能将实现灵活转化、耦合发展。(二)氢能是用能终端实现绿色低碳发展的重要载体。氢能具有清洁低碳属性和跨界应用潜力,可广泛应用于交通、工业等领域,例如燃料电池车辆、氢能冶金等;同时,也是高耗能、高排放行业的优质替代能源。通过广泛推广氢能在用能终端的应用,将有效减少温室气体排放。(三)氢能产业是战略性新兴产业重点发展方向。氢能产业技术密集、覆盖面广、带动效益强。通过坚持创新驱动发展,持续加强产业创新体系建设,不断突破核心技术和关键材料瓶颈,能够实现产业链良性循环,氢能产业规模预计持续增长,将为我国经济高质量发展注入新动能。二、明确氢能产业发展总体要求《规划》明确要求紧扣实现碳达峰、碳中和目标,贯彻“四个革命、一个合作”能源安全新战略,坚持“创新引领、自立自强,安全为先、清洁低碳,市场主导、政府引导,稳慎应用、示范先行”的基本原则,推动氢能产业健康、有序、可持续发展。一是坚持创新引领。氢能产业链长、技术难度大,与国际领先水平相比,我国在关键基础材料、核心零部件,以及氢安全科学机理、专业人才等方面,均有较大提升空间。《规划》将创新摆在产业发展的核心位置,聚焦氢能制备、储存、输运、应用全链条,突破关键核心技术,提升装备自主可控能力,促进产业链创新链深入融合发展。二是坚持绿色低碳。解决氢从哪里来的问题是氢能产业发展的基础,不新增碳排放是发展氢能产业的前提。我国工业副产氢工艺成熟、成本较低,近期仍将是主要氢源。但从长远发展看,可再生能源制氢规模潜力更大,更加清洁可持续,随着成本下降,将成为重要氢源。为此,《规划》明确,构建清洁化、低碳化、低成本的多元制氢体系,重点发展可再生能源制氢,严格控制化石能源制氢。三是坚持安全为先。氢是无色无味气体且极易燃烧,一旦泄露,可能在周边人员尚未察觉之时发生爆燃、爆炸。因此,必须把安全作为氢能产业发展的内在要求,建立健全氢能安全监管制度和标准规范,强化对氢能制、储、输、用等全产业链重大安全风险的预防和管控,提升全过程安全管理水平。四是坚持稳慎有序。当前,我国氢能产业在创新能力、技术水平和基础设施建设等方面存在明显短板,发展步伐不宜过快,须立足我国氢能产业发展基础和资源禀赋条件,统筹考虑氢能供应能力、经济性和市场空间等因素,科学优化产业布局,引导产业规范发展。三、明确氢能产业发展目标“十四五”时期的发展目标是:初步建立以工业副产氢和可再生能源制氢就近利用为主的氢能供应体系;燃料电池车辆保有量约5万辆,部署建设一批加氢站,可再生能源制氢量达到10-20万吨/年,实现二氧化碳减排100-200万吨/年。《规划》还展望了2030年和2035年发展目标。到2030年,形成较为完备的氢能产业技术创新体系、清洁能源制氢以及供应体系,产业布局合理有序,有力支撑碳达峰目标实现。到2035年,形成氢能多元应用生态,可再生能源制氢在终端能源消费中的比例明显提升,对能源绿色转型发展起到重要支撑作用。四、明确氢能产业发展具体任务围绕氢能制、储、输、用各关键环节,以及氢安全和公共服务等,《规划》提出了4方面任务。一是构建氢能产业创新体系。围绕氢能高质量发展重大需求,准确把握氢能产业创新发展方向,聚焦短板弱项,持续加强基础研究、关键技术和颠覆性技术创新,推动建设专业人才队伍,构建多层次、多元化创新平台,形成更加协同高效的创新体系,不断提升氢能产业竞争力和创新力。二是推动氢能基础设施建设。统筹全国氢能产业布局,合理布局制氢设施,稳步构建储运体系,统筹规划加氢网络,加快构建安全、稳定、高效的氢能供应网络。三是稳步推进氢能示范应用。坚持市场导向,合理布局、把握节奏,有序推进氢能在交通领域的示范应用,拓展在储能、工业等领域的应用,加快探索形成有效的氢能商业化发展路径。四是完善政策和制度保障体系。建立健全氢能管理、基础设施建设、可再生能源制氢支持性电价等政策;建立完善氢能质量、安全、基础设施、多元应用等领域标准;加强氢能制、储、输、用全链条安全监管。五、《规划》实施的保障措施氢能产业发展是一项涉及面广、综合性强的系统工程。为推动各项目标和重点任务顺利完成,《规划》从以下几个方面提出保障措施。一是做好统筹协调。建立氢能产业发展部际协调机制,协调解决重大问题,研究制定相关配套政策。二是打造“1+N”政策体系。坚持以规划为引领,聚焦氢能产业发展的关键环节和重大问题,制定出台相关政策,形成“1+N”政策体系,推动各项规划任务贯彻落实。三是营造良好环境。积极开展氢能安全生产宣传,加强氢能科学知识普及,引导社会舆论,推动形成社会共识。四是强化落地见效。优化财政金融支持,稳步开展试点示范,及时总结好经验、好做法并逐步推广。切实抓好督导评估,确保氢能产业阶段性目标和整体战略任务落地落实。我先介绍到这里,谢谢!2022-03-2310:28:09 央视财经记者:《规划》对碳达峰碳中和工作有何推动作用?2022-03-2310:31:31 王翔:谢谢您的提问。2021年已印发的关于做好碳达峰碳中和工作的意见和2030年前碳达峰行动方案,是碳达峰、碳中和“1+N”政策体系的“1”,均对氢能产业发展作出明确部署,要求统筹推进氢能“制储输用”全链条发展,加快氢能技术研发和示范应用,探索在工业、交通运输、建筑等领域规模化应用。本次发布的《氢能产业发展中长期规划(2021-2035年)》是碳达峰、碳中和“1+N”政策体系“N”之一,全面对标对表党中央、国务院重大决策部署,紧扣碳达峰、碳中和目标。统筹谋划、整体布局氢能全产业链发展,既是能源绿色低碳转型的重要抓手,也为碳达峰、碳中和目标实现提供了有力支撑。具体表现在以下几个方面:一是能源供给端,氢能与电能类似,长远看,将成为未来清洁能源体系中重要的二次能源。一方面,氢能能量密度高、储存方式简单,是大规模、长周期储能的理想选择,通过“风光氢储”一体化融合发展,为可再生能源规模化消纳提供解决方案。另一方面,随着燃料电池等氢能利用技术开发成熟,氢能-热能-电能将实现灵活转化、耦合发展。二是能源消费端,氢能是用能终端实现绿色低碳转型发展的重要载体。从生产源头上加强管控,严格限制化石能源制氢、鼓励发展可再生能源制氢,赋予了氢能清洁低碳这一关键属性。扩大清洁低碳氢能在用能终端的应用范围,有序开展化石能源替代,能够显著降低用能终端二氧化碳排放。例如,推广燃料电池车辆,减少交通领域汽油、柴油使用;将氢能作为高品质热源直接供能,减少工业领域化石能源供能,直接推动能源消费绿色低碳转型。三是工业生产过程,氢气是重要的清洁低碳工业原料,应用场景丰富。例如,作为还原剂,在冶金行业替代焦炭;作为富氢原料,在合成氨、合成甲醇、炼化、煤制油气等工艺流程替代化石能源等。通过逐步扩大工业领域氢能应用,能够有效引导高碳工艺向低碳工艺转变,促进高耗能行业绿色低碳发展。2022-03-2310:32:06 南方都市报记者:目前我国制氢原料以化石能源为主导,制氢过程会导致二氧化碳排放量快速增加,但是氢气在燃烧后产生的氢能却是零碳排放的清洁能源。那么请问,氢能产业发展对实现双碳目标的影响总体上是以正面为主还是负面为主?目前我国制氢过程会产生大量二氧化碳,请问规划对发展清洁低碳氢源做出了哪些部署?2022-03-2310:37:02 刘亚芳:谢谢您的提问。前面王司长已经介绍了,发展氢能对于实现碳达峰、碳中和目标具有积极作用。《规划》针对推动氢能产业清洁低碳发展,作了五个方面的部署:一是确定了氢能清洁低碳发展原则。着力构建清洁化、低碳化、低成本的多元制氢体系,重点发展可再生能源制氢,严格控制化石能源制氢。二是制定了氢能绿色低碳发展目标。规划到2025年,可再生能源制氢成为新增氢能消费的重要组成部分;2030年,形成较为完备的清洁能源制氢及应用体系;2035年,可再生能源制氢在终端能源消费中的比重明显提升,对能源转型发展起到重要支撑作用。三是部署了可再生能源制氢相关领域的技术攻关任务。我们将持续推进绿色低碳氢能制取、储存、运输、加注和应用等各环节关键核心技术研发,加快提高可再生能源制氢转化效率和单台装置制氢规模,持续开展光解水制氢等氢能科学机理研究,构建氢能产业高质量发展的技术体系。四是统筹推进清洁、低碳、低成本制氢产业体系建设。结合资源禀赋特点和产业布局,因地制宜选择和发展制氢技术。在焦化、氯碱、丙烷脱氢等行业集聚地区,优先利用工业副产氢;在可再生资源丰富地区,优先开展可再生能源制氢示范,逐步扩大应用规模;同时,将推进固体氧化物电解池制氢、光解水制氢、海水制氢、核能制氢等技术研发。五是完善支持氢能绿色低碳发展的政策与制度保障体系。研究探索可再生能源发电制氢支持性电价政策,完善可再生能源制氢市场化机制,推动完善清洁低碳氢能标准体系。目前虽然我国现有氢气供应体系以化石能源制氢为主,但我国可再生能源发电装机规模全球第一,在清洁低碳的氢能供给上具有巨大潜力,这也是《规划》明确鼓励支持的方向。下一步,我们将会同相关部门,按照规划的有关部署,鼓励在风光水电资源丰富地区,开展可再生能源制氢示范,相信未来可再生能源制氢在终端能源消费中的比重会不断提升,为碳达峰、碳中和目标的实现提供有力支撑。2022-03-2310:37:56 证券时报记者:目前来看,制氢、储氢、运氢及应用还未形成高效完备的产业链,在部分技术装备与国际一流水平尚有差距。如何推进氢能产业链的完善与建设,以及氢能技术装备的研究发展?2022-03-2310:44:47 王翔:谢谢您的提问。目前,我国氢能产业处于发展初期,相较于国际先进水平,仍存在产业创新能力不强、技术装备水平不高、部分关键核心零部件和基础材料依赖进口等问题。因此,必须坚持创新发展道路,加大对科技创新和产业创新的支持力度,不断突破关键核心技术并在市场应用中迭代升级,才能够实现从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的转换,从而保持产业链供应链安全稳定。要形成高效完备的产业链,关键是要围绕产业链部署创新链,坚持《规划》提出的“创新引领、自立自强”原则,围绕氢能产业高质量发展重大需求,准确把握产业创新发展方向,聚焦短板弱项,适度超前部署一批关键核心技术突破项目,持续加强基础研究、关键技术和颠覆性技术创新,建立健全更加协同高效的创新体系,不断提升氢能产业竞争力和创新力。《规划》从四个方面对氢能产业链创新能力建设进行部署:一是聚焦关键核心技术。推进绿色低碳氢能制、储、输、用各环节关键核心技术研发,持续推动氢能先进技术、关键设备、重大产品示范应用和产业化发展,构建氢能产业高质量发展技术体系。二是聚焦创新支撑平台。围绕氢能产业重点领域和关键环节,构建多层次创新平台,包括:支持龙头企业牵头,布局产业创新中心、工程研究中心、技术创新中心、制造业创新中心等创新平台,开展关键技术开发与产业化应用;支持高校、科研院所等发挥科研能力优势,建设重点实验室、前沿交叉研究平台,开展氢能基础研究和前瞻性技术研究。三是聚焦专业人才队伍。支持引进和培育氢能技术及装备专业高端人才;建立健全人才培养培训机制,加快推进学科专业建设,逐步扩大氢能创新研发人才群体;鼓励职业院校开设相关专业,夯实技术技能人才和从业人员基础。四是聚焦国际合作机遇。充分利用国内市场优势,因势利导开展氢能科学和技术国际联合研发,推动氢能全产业链技术、材料和装备创新合作,构建国际氢能创新链、产业链。下一步,我们将坚持创新驱动发展,采用“揭榜挂帅”等方式,持续加强全产业链技术装备攻关,突破关键核心技术装备;加快氢能创新体系建设,合理布局创新平台,培育一批创新型企业,培养一批高水平人才队伍,有效支撑氢能技术创新和产业化高质量发展需要。2022-03-2310:45:32 中国发展改革报记者:2019年开始,在全国很多地方掀起了氢能产业发展热潮,各地氢能产业规划大多把发展方向落在了氢能交通方面,但是一些脱碳真正困难、需要“氢能”的领域,如化工、冶炼、轨道交通、航空航天等反而进展缓慢,今后在这些领域如何布局的?2022-03-2310:56:52 刘亚芳:谢谢您的提问。氢能是助力实现碳达峰、碳中和目标,深入推进能源生产和消费革命,构建清洁低碳、安全高效能源体系的重要支撑技术,应用市场潜力巨大,在能源、交通、工业、建筑等领域都有着广阔的发展前景。我们应该看到,全球氢能均处在发展起步期,需要结合技术研发、产业基础以及技术经济性实际情况来统筹布局。《规划》从战略定位、基本原则、任务部署等方面明确了氢能多元化应用方向:第一,战略定位方面。明确氢能是用能终端实现绿色低碳转型的重要载体。以绿色低碳为方针,加强氢能的绿色供应,营造形式多样的氢能消费生态。发挥氢能对碳达峰、碳中和目标的支撑作用,深挖跨界应用潜力,推动交通、工业等用能终端的能源消费转型和高耗能、高排放行业绿色发展,减少温室气体排放。第二,基本原则方面。坚持稳慎应用、示范先行。坚持点线结合、以点带面,坚持以市场应用为牵引,因地制宜、稳慎拓展氢能在交通、储能、工业等领域应用场景。第三,稳步推进氢能多元化示范应用方面。以市场应用为牵引,合理布局、把握节奏,有序推进氢能在交通领域的示范应用,拓展在储能、工业等领域的应用,加快探索形成有效的氢能发展商业化路径。具体来说,《规划》部署了4项重点示范任务:一是有序推进交通领域示范应用。重点推进氢燃料电池中重型车辆应用,有序拓展氢燃料电池大巴/卡车等新能源客货车辆的市场应用空间,探索氢燃料电池在船舶/航空器等领域的示范应用,不断扩大交通领域氢能应用市场规模。二是积极开展储能领域示范应用。发挥氢能长周期、大容量储能优势,探索培育“风光水电+氢储能”一体化应用新模式。三是合理布局发电领域多元应用。因地制宜布局氢燃料电池分布式热电联产设施,开展氢电融合微电网示范。鼓励开展氢燃料电池通信基站/备用电源示范应用,并逐步在金融、医院、学校、工矿企业等领域引入氢燃料电池应用。四是逐步探索工业领域替代应用。探索开展可再生能源制氢在合成氨、甲醇、炼化、煤制油气等行业/替代化石能源的示范,促进高耗能行业低碳绿色发展。为推动氢能产业稳慎有序发展,我们将会同有关部门,综合考虑各地方资源禀赋、技术及产业基础、市场需求和地方政策等多方面因素,因地制宜推动在重点地区开展氢能产业发展示范,统筹推动氢能在交通、储能、工业等多元化应用,并依托示范工程支持开展关键技术装备突破。2022-03-2310:57:50 澎湃新闻记者:请问目前我国国内氢能产业基础设施建设情况如何?下一步将如何推进基础设施建设?2022-03-2311:00:49 王翔:谢谢您的提问。基础设施建设是氢能产业发展的重要保障。近年来,我国氢能产业基础设施发展较为迅速,但与国际先进水平相比,仍然存在一定差距。下一步,我们将加强统筹谋划,推进国内氢能基础设施建设,为氢能产业高质量发展提供坚实保障。氢气制备方面,据有关市场机构统计,我国已是世界上最大的制氢国,氢气产能约为4000万吨/年,产量约为3300万吨/年,主要由化石能源制氢和工业副产氢构成,煤制氢和天然气制氢占比近八成,氯碱、焦炉煤气、丙烷脱氢等工业副产氢占比约两成,可再生能源制氢规模还很小。这两年,可再生能源制氢虽然体量不大,但发展态势较为积极,例如,2015年经国务院批准设立的张家口可再生能源示范区,依托丰富的风电、光伏资源,建设了一批风光制氢项目,为冬奥会燃料电池公交车运营提供绿色低碳氢能;宁夏依托丰富的光伏资源,建设宁东光伏制氢等项目,为煤化工项目提供绿色低碳氢能。氢气储运方面,据有关市场机构统计,我国现阶段主要以高压气态长管拖车运输为主,管道运输仍为短板弱项。高压气态长管拖车氢气储存压力为20MPa,单车运载量约300公斤氢气,技术及装备制造较为成熟。液态储运、固态储运均处于小规模实验室阶段。在管道输氢方面,我国目前氢气管道里程约400公里,在用管道仅有百公里左右,输送压力为4MPa。氢气加注方面,据有关市场机构统计,我国已建成加氢站200余座,但主要以35MPa气态加氢站为主,70MPa高压气态加氢站占比小,液氢加氢站、制氢加氢一体站建设和运营经验不足。此外,我国现有加氢站的日加注能力主要分布于500~1000公斤的区间,大于1000公斤的规模化加氢站仍待进一步建设布局。对此,《规划》在统筹全国氢能产业布局的基础上,提出了关于氢能基础设施建设和安全管理的具体要求,致力于加快构建安全、稳定、高效的氢能供应网络。一是因地制宜布局制氢设施。前面,刘亚芳副司长已作详细介绍。二是稳步构建储运体系。强调安全可控原则,支持开展多种储运方式的探索和实践,逐步构建高密度、轻量化、低成本、多元化的氢能储运体系。在高压气态储运方面,致力于提高储运效率、降低储运成本,有效提高商业化水平;在低温液氢储运方面,积极推动产业化发展;同时,探索固态、深冷高压、有机液体等储运方式应用,开展掺氢天然气管道、纯氢管道等试点示范。三是统筹规划加氢网络。强调需求导向原则,统筹布局建设加氢站,有序推进加氢网络建设。在保障安全的前提下,节约集约利用土地资源,支持依法依规利用现有加油加气站的场地设施改扩建加油站,探索站内制氢、储氢和加氢站一体化的加氢站等新模式。2022-03-2311:01:31 新华社中经社记者:氢能安全性和经济性问题一直备受关注,对此规划中有何具体举措?2022-03-2311:03:37 刘亚芳:谢谢您的提问。这的确是非常关键和敏感的问题。安全性是氢能产业化发展的基础和内在要求,经济性是氢能产业可持续发展的前提。《规划》中,对氢能安全性和经济性都有充分体现。关于氢能安全,《规划》从基本原则、技术创新,到安全监管、宣传引导,部署了一系列措施:一是坚持安全优先的基本原则。把安全作为氢能产业发展的基础和内在要求,建立健全氢能安全监管制度和标准规范,针对氢能制取、储存、运输、加注和应用全产业链,强化重大安全风险的预防和管控,提升全过程安全管理水平。二是加强氢安全相关技术创新。开发临氢设备关键影响因素监测与检测先进技术,加大氢能全产业链安全技术研发应用。推动氢能产业关键核心技术和安全技术协同发展,加强氢气泄露检测报警以及氢能相关特种设备的检验、检测等先进技术研发。以安全可控为前提,积极推进技术/材料/工艺创新,支持开展多种储运方式的探索和实践。三是加强全链条安全监管。提升全过程安全管理水平,确保氢能利用安全可控。落实企业安全生产主体责任和部门安全监管责任,落实地方政府氢能产业发展属地管理责任,提高安全管理能力水平。有效提升事故预防能力,加强突发事件应急处理能力,及时有效应对/氢能各类安全风险。四是深入开展宣传引导。开展氢能安全法规和安全标准宣贯工作,增强企业主体安全意识,筑牢氢能安全利用基础。加强氢能科普宣传,注重舆论引导,及时回应社会关切,推动形成社会共识。关于经济性,《规划》提出了氢能制取、存储环节经济性要求和支持政策:一是合理布局制氢设施,构建清洁化、低碳化、低成本的多元制氢体系。在焦化、氯碱、丙烷脱氢等行业集聚地区,优先利用工业副产氢,鼓励就近消纳,降低工业副产氢供给成本。在风光水电资源丰富地区,开展可再生能源制氢示范,逐步扩大示范规模,逐渐降低成本。二是开展气态、液态、固态等储氢方式应用,不断降低储运成本。提高高压气态储运效率,加快降低储运成本,有效提升高压气态储运商业化水平。推动低温液氢储运产业化应用,探索固态、深冷高压、有机液体等储运方式应用。开展掺氢天然气管道、纯氢管道等试点示范。逐步构建高密度、轻量化、低成本、多元化的氢能储运体系。三是研究探索可再生能源发电制氢支持性电价政策。健全覆盖氢储能的储能价格机制,完善市场化机制,探索氢储能直接参与电力市场交易。下一步,国家发展改革委、国家能源局,将会同相关部门,按照《规划》有关部署,根据职能分工,各司其职,共同提升氢能全过程安全和经济性,逐步降低氢能使用成本,助力氢能产业健康、可持续发展。2022-03-2311:04:16 第一财经电视记者:此前很多行业在发展之初都存在门槛过低、无序竞争的情况。为避免氢能行业出现一哄而上、低质竞争,如何在规划之初设定好准入门槛,从而让氢能产业实现更好发展?2022-03-2311:06:28 王翔:谢谢您的提问。我们前面提到,我国氢能产业发展基础和创新能力与世界先进水平仍然存在一定差距。对此,《规划》将“创新引领、自立自强,稳慎应用、示范先行”作为基本原则,并在创新体系建设、基础设施建设、多元化应用示范等主要任务中予以体现,希望能够提高有关方面对科技创新和关键核心技术开发的重视程度,不断夯实产业基础、增强产业链供应链韧性;希望能够引导有关方面正确认识自身优势和短板,因地制宜、因情施策,积极有序发展氢能源。为进一步做好氢能产业规范管理,我们认为:一是深入领会《规划》提出的氢能产业发展总体思路、目标定位和任务要求,合理把握产业发展进度。各地方在研究制定氢能产业发展相关规划、支持政策时,应充分考虑本地区发展基础和条件,统筹谋划、合理布局,按照《规划》统一部署,不搞齐步走、一刀切。严禁不顾本地实际,盲目跟风、一哄而上,防止低水平重复建设,避免造成基础设施和资源浪费。二是各地方要综合考虑本地区氢能供应能力、产业基础和市场空间,在科学论证基础上,合理布局氢能制备、储运、加注、应用等产业链相关项目,稳慎有序推进项目建设。严格履行项目审批程序,严格落实能耗管控责任和生态环保要求,严格执行项目建设、运营标准规范。牢牢把握氢能安全生命线,加大全产业链各环节安全管理力度。严禁以建设氢能项目名义“跑马圈地”。三是各地方要切实履行本地区氢能产业管理主体责任,加强组织领导和统筹协调,强化政策引导和支持;严禁在氢能产业规划制定、投资规模、招商引资、项目建设等方面相互攀比。下一步,我们将会同有关部门,加强统筹协调,强化政策引导和支持,积极推动《氢能产业发展中长期规划(2021-2035年)》顺利实施。2022-03-2311:08:41 张路鹏:谢谢2位发布人!大家后续如果还有关注的问题,可以与新闻办联系。时间关系,今天的新闻发布会到此结束,谢谢大家!2022-03-2311:09:57
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