各位大侠,聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没?能否给个参考,谢谢!
柱子中由于走了一个样品后产生了较大的残留峰,询问实验员后发现,他们的样品中有较大量的次氯酸钠,然后我们用的体系是0.1%磷酸盐和乙腈起始梯度为20%0.1%磷酸水溶液,80%乙腈。进了这个样品后晚上也冲洗过柱子,用的20%甲醇冲洗,最后是纯有机相冲洗,但是第二天依然有残留。我大致观察了一下,柱压本来杂8.2MPA左右,现在在8.6MPA左右,所以我猜测是否生成了磷酸盐,无法洗脱出来?请问次氯酸钠在0.1%磷酸条件下是否可能生成磷酸盐导致残留呢?
如题,三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别?另外,聚磷酸盐多数都是钠盐么?我想要铵盐能买到吗?现在搜索不到货源,能用相应的钠盐自己制备么?
最近在分析三磷酸脱氧核苷(dCTP, dTTP, dATP, dGTP)。用的是强阴离子交换色谱,紫外检测器(DAD),磷酸盐缓冲液,安捷伦1200系统。色谱柱用的是SAX柱子, 125*4.6 mm, 5um 填料。紫外波长260 nm. 以前实验室就是用 0.35 M 的磷酸二氢钾做等度洗脱,所以基线很平稳。但是因为有两个化合物保留时间太长,峰很宽,所以想改用磷酸盐浓度梯度洗脱。可是当我做0.1 M 到 0.5 M的梯度时, 基线吸收变高很多,以至最后出来的两个峰在上升的基线上了(图传不上来,一会儿再试试)。如果运行pH梯度,我的这款色谱柱需要很长的平衡时间。我买了Sigma 的 分析纯和HPLC纯度的磷酸盐;也在Thermo买了HPLC纯度的,但是情况都差不多。Bio-rad有净化磷酸盐的材料,但是用起来很麻烦,而且还不知道真的用起来效果如何。想在此求助高手们如何解决磷酸盐高浓度基线漂移问题的?或者有没有更好的用紫外检测器分析这些三磷酸形式核苷的方法 (质谱除外,条件不允许啊)?听说有的紫外检测器是可以补偿基线漂移的,不知道这安捷伦的检测器是否有这个功能?在设立紫外参数的时候,在检测波长的后面有一个参照波长,这个是否对检测有什么帮助和影响。先谢谢大家的热心帮助了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408142221_510356_2799469_3.png
[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性,复合磷酸盐如何用[/font]
有没有哪个朋友知道,为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的?标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法,而这种测试方法中要加入配合剂,调节酸度等消除磷酸盐的干扰,那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法,那该采用什么方法呢? 此外,磷酸盐中不可能没有硅酸盐,因为磷就是要硅石做的。
各位老师们好,我目前需要进行一个磷酸盐孵育实验,使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测孵育产物的浓度。但是因为磷酸盐对质谱伤害较大,故前处理方法我想使用甲基叔丁基醚进行液液萃取,想请教一下各位老师磷酸盐会在萃取的时候进入 MTBE 中吗,该前处理方法是否会对仪器有影响呢,谢谢各位老师。
在做水质中的磷酸盐的测定,有个疑问请大家帮忙解惑一下!我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理,那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛,测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢?
各位大神,请问一下磷酸盐曲线以零浓度为参比,那为什么样品要减去空白试验的吸光度呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204222111189305_8937_5522414_3.png[/img]
各位大神,请教一下磷酸盐(钼锑抗分光光度法)的曲线最高点吸光度是多少呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204222022544728_7530_5522414_3.png[/img]
大伙能给我解答一下,正磷酸盐,总无机磷酸盐和总磷的区别吗?还有氨氮和总氮
根据[font=宋体][size=14px][font=宋体]《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局([/font]2006年) [font=宋体]钼锑抗分光光度法[/font][/size][/font][font=宋体]提问:1、溶解性磷酸盐=可溶性正磷酸盐吗?[/font][font=宋体] 2、溶解性总磷=总溶解性磷=可溶性总磷酸盐吗?[/font][img=,690,478]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007271524308870_6387_3426503_3.png!w690x478.jpg[/img]
我想请问下,对于土壤中正磷酸盐的测定,应该用什么溶液把土壤中的正磷酸盐提取出来呢???
请教一下各位:肉制品中聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?测定了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐~~~~~~不知道聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?谢谢!
各位大神,请问一下水质磷酸盐(钼锑抗分光)这个方法,做出来曲线的最高点是多少呢
CW21日消息,欧盟委员会近日向欧洲议会环境委员会(ENVI)递交有关禁止磷酸盐用于洗衣粉和限制其他含磷酸盐化合物用量的法规草案。欧委会意使该禁令2013年得以实施。同时,提案还请求欧委会将磷酸盐从洗碗机洗涤剂可用成分中去除。去年11月,该禁令提案在欧委会层面审议时因缺乏欧盟范围内的有效替代物,因此得到豁免洗碗机洗涤剂和专业清洗洗涤剂用途。欧盟执法机构称,就可能出现的自动洗碗机洗涤剂,议会还将在2014年重新评估洗涤剂市场的实际情况。英国自由民主党议员Bill Newton Dunn,该提案的起草人,表示洗涤剂行业的技术发展已经可以实现淘汰产品中的磷酸盐。他认为,欧洲四大洗涤剂制造商目前都已推出了无磷酸盐的洗涤产品,但欧盟担心无磷限制会导致该行业的中小企业大量破产,欧洲中部还存在不少依靠低技术手段生产洗涤产品的小企业。欧洲洗涤剂四巨头现占有全欧85%的市场份额,中小企业只占剩余的15%。近年来,提倡2014年前淘汰洗涤剂磷酸盐成分的呼声一直不断,瑞士、法国、荷兰、波兰、匈牙利和奥地利六国已引入或正计划引入禁止磷酸盐用于洗涤剂生产的法规措施。欧委会目前规定,欧盟市场上的所有衣物洗涤剂磷酸盐含量不得超过产品总重的0.5%。 一些ENVI成员呼吁将含磷比例下调至0.2%,瑞典2个月前已经下令磷酸盐含量不超过0.2%。最新的草案修正案将在5月11日确定讨论议程,6月15日经过ENVI投票表决,并在今年9月接受欧洲议会全体表决。
欧盟委员会近日向欧洲议会环境委员会(ENVI)递交有关禁止磷酸盐用于洗衣粉和限制其他含磷酸盐化合物用量的法规草案。欧委会意使该禁令2013年得以实施。同时,提案还请求欧委会将磷酸盐从洗碗机洗涤剂可用成分中去除。 去年11月,该禁令提案在欧委会层面审议时因缺乏欧盟范围内的有效替代物,因此得到豁免洗碗机洗涤剂和专业清洗洗涤剂用途。欧盟执法机构称,就可能出现的自动洗碗机洗涤剂,议会还将在2014年重新评估洗涤剂市场的实际情况。 英国自由民主党议员Bill NewtonDunn,该提案的起草人,表示洗涤剂行业的技术发展已经可以实现淘汰产品中的磷酸盐。他认为,欧洲四大洗涤剂制造商目前都已推出了无磷酸盐的洗涤产品,但欧盟担心无磷限制会导致该行业的中小企业大量破产,欧洲中部还存在不少依靠低技术手段生产洗涤产品的小企业。欧洲洗涤剂四巨头现占有全欧85%的市场份额,中小企业只占剩余的15%。 近年来,提倡2014年前淘汰洗涤剂磷酸盐成分的呼声一直不断,瑞士、法国、荷兰、波兰、匈牙利和奥地利六国已引入或正计划引入禁止磷酸盐用于洗涤剂生产的法规措施。欧委会目前规定,欧盟市场上的所有衣物洗涤剂磷酸盐含量不得超过产品总重的0.5%。一些ENVI成员呼吁将含磷比例下调至0.2%,瑞典2个月前已经下令磷酸盐含量不超过0.2%。 最新的草案修正案将在5月11日确定讨论议程,6月15日经过ENVI投票表决,并在今年9月接受欧洲议会全体表决。
最近在做磷酸盐类项目(焦磷酸盐,三偏磷酸盐,六偏磷酸盐,三聚磷酸盐)想要鉴定他们每一个的纯度,我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的,为什么采用这种计算方法呢,那在测三偏磷酸盐纯度时,若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗,那要如何准确对他们进行定值呢,谢谢
请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗?磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分? 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液?
为什么水质磷酸盐[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法,有时候没有峰呢?用的是磷酸盐的标液!求助!!
肉制品卫生标准中已经取消了磷酸盐项目的检测,主要是因为肉制品中本身含有磷,对最终的结果判定会有一定的影响。而在GB2760中也明确规定了磷酸盐的最大允许使用量,作为肉制品按照GB2760如何判定磷酸盐含量呢?希望相关的专家能给详细解释一下,谢谢
各位大虾,我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量,而别人要的是磷酸盐的含量,请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐?别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐,,我在疑惑是不是要用不一样的标准做
HPLC时,乙腈-磷酸盐流动相,不小心堵塞柱子了,柱压升高15bar,柱效下降,峰拖尾严重,该怎么办?谢谢
各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢
矿石中Mn测定时用硫磷混酸溶样,如果样品溶过了,磷酸盐粘在瓶底,洗都洗不掉,每次瓶子就是一次性的了,信不信由你,反正我信了,不多说,上图看看。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303041142_428228_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303041142_428229_2352694_3.jpg不知哪位版友有清洗磷酸盐的好方法,分享一下呗!
各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢
请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法(GB11893-89)是否一样?总磷里面的样品是要消解,请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的,是直接过滤还是也要消解?请各位大神帮帮我。谢谢!
请问哪位高手指导葡聚糖G-10,除了药典规定的磷酸盐外,还能进什么流动相啊,可否用其他的缓冲盐,比如醋酸铵醋酸什么的,另外这个磷酸盐的作用是使聚合物的kav值降低,然后更快被洗脱下来是吧?那他会不会也把原药物的kav值降低呢。其他缓冲盐有没有这个作用呢?
如题:做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低? 做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?重要的事情说三遍,求解。谢谢
我现在正在做磷酸盐,做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴,第二次水浴,而第二次吸光度整体偏小,空白还是负的。线性也不是很好?我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围,请高人指教一下!