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四乙基二铝氧烷

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四乙基二铝氧烷相关的论坛

  • 【求助】求助三乙基硅烷、四乙基硅烷、DME、甲苯的测定方法。

    Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME（1，2 -- 二甲氧基乙烷， 乙二醇二甲醚） -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

  • 气相做四乙基乙二胺的问题

    请教老师们，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做四乙基乙二胺是用内标法好还是外标好？如果用内标法，内标物选择什么物质好？四乙基乙二胺用什么溶剂溶解好？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]设置的温度多少合适？

  • 【试剂课堂】剧毒品四乙基铅

    【试剂课堂】剧毒品四乙基铅

    [color=#DC143C]四乙基铅[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911252350_186436_1610969_3.jpg[/img]国标编号: 61097 ＣＡＳ: 78-00-2　　中文名称: 四乙基铅 　　英文名称: teraethyl lead；TEL 　　别 名: 发动机燃料抗爆混合物 　　分子式: C8H20Pb；(CH3CH2)4Pb 分子量: 323.44　　熔 点: -136℃ 沸点：198～20 　　密 度: 相对密度(水=1)1.66 　　蒸汽压: 93.3℃ 　　溶解性: 不溶于水、稀酸、稀碱液，溶于多数有机溶剂 　　稳定性: 稳定 　　外观与性状: 无色油状液体，有臭味 　　危险标记: 13(剧毒品) 　　用 途: 用于汽油抗震添加剂，提高辛烷值，及用于有机合成　　发明者：(美国)小托马斯 米基利。　　2.对环境的影响: 　　[color=#00008B]一、健康危害[/color]　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。　　健康危害：四乙基铅为剧烈的神经毒物，易侵犯中枢神经系统。 急性中毒：初期症状有睡眠障碍，全身无力、情绪不稳、植物神经功能紊乱，往往有血压、体温、脉率低现象(三低症)等，严重者发生中毒性脑病，出现谵妄、精神异常、昏迷、抽搐等，可有心脏和呼吸功能障碍，高浓度下可立即死亡。慢性中毒：主表现为神经衰弱综合症和植物神经功能紊乱。可有(三低症)和脑电图异常。

  • 四乙基硼酸钠如何保存？

    目前很多有机锡检测实验中需要用到四乙基硼酸钠溶液做衍生化试剂，（1）四乙基硼酸钠溶液是用水还是四氢呋喃或者其他溶剂配置？（2）四乙基硼酸钠常规的有1g和5g包装的，客户如果购买了5g的，一次用不完5g，剩下的如何保存？（3）有人建议剩余的四乙基硼酸钠可以配成高浓度的溶液，然后再稀释？这种情况有碰到的请提供下可操作性的建议。（4）四乙基硼酸钠是易燃固体，是否会在称量的过程中时间稍长点，就会燃烧？我们安谱可以提供1g（货号4.120026.0001）和5g（货号4.120026.0005）两种规格包装，欢迎广大客户来购买!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 四乙基硼酸钠

    [align=left]1.[b][color=#333333]四乙基硼酸钠，英文名为Sodium tetraethylborate，[/color][color=#333333][/color][/b][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%BC%8F/5296977][b]分子式[/b][/url][b][color=#333333]是C8H20BNa，分子量为150.0452，CAS登记号为15523-24-7，化工中间体一种。[/color][color=#333333][/color][/b][/align][align=left]2.四乙基硼酸钠用途：有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能，被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是，有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前，国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用，从而通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]达到检测目的。[/align][align=left]3.四乙基硼酸钠保存方法：[b][color=#333333]常温密闭避光，通风干燥惰性气体下[/color][/b][/align]优势供应 纯度高 价格低 需要的请联系

  • 四乙基铅

    请教一下各位环境监测四乙基铅的测定，国家有没有吹扫捕集\[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱的相关标准。我看有个顶空加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的标准，我家没顶空，有吹扫。问一下不买顶空能不能扩展这个项目

  • 【求助】四乙基硼酸钠标液如何配制？！！！！

    最近在做皮革中有机锡分析实验，但是遇到一个难题，了解了四乙基硼酸钠的性质和安全说明，由于其在空气中易燃，对空气敏感，对水较敏感，国标是用水来溶解，也有用四氢呋喃溶解配制的，但是由于四乙基硼酸钠特殊的性质，不知道该如何来配制其标准溶液，因为标准品一旦打开了，就暴露在空气中了，如何称量呢？ 哪位大侠做过这个实验，教教俺吧，多谢了！说下您配制四乙基硼酸钠的具体过程？

  • 关于四乙基铅的测定方法

    请问，大家在做地表水中的四乙基铅，是用的什么方法？我查了些文献，有用ECD做的，有用吹扫-MS做的，也有萃取了在用MS做的。我用ECD和吹扫-MS都试了一下，都不行啊，完全达不到文献上的检出限。大家都是用什么方法做的呢？有什么注意事项吗/　望赐教，急等。

  • 【求助】如何配制四乙基硼酸钠水溶液

    最近在做皮革中有机锡分析实验，但是遇到一难题，了解了四乙基硼酸钠的性质和安全说明，由于其在空气中易燃，对空气敏感，对水较敏感，国标是用水来溶解，也有用四氢呋喃溶解配制的，但是由于四乙基硼酸钠特殊的性质，不知道该如何来配制其标准溶液，标准品一旦打开了，就暴露在空气中了，怎么称量它呀？哪位大侠做过这个实验，教教俺吧，多谢了！

  • 【求助】有机锡检测，四乙基硼酸钠怎么使用啊 很麻烦的样子

    小弟初入手做有机锡，国标中说四乙基硼酸钠用水溶，但貌似很多人说用四氢呋喃啊。还听说很危险的样子，我一次买了5g，要是一下直接配成四氢呋喃溶液可以保存多久啊。还有国标里说用2%的，网上说用5%的四氢呋喃溶液，有没有区别撒。还有国标中说要过水系过滤膜，有必要吗

  • 有机锡检测------四乙基硼酸钠 ！！！！！！！

    有机锡检测------四乙基硼酸钠 ！！！！！！！

    有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能，被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是，有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前，国内外一般采用方法是选用四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用，从而通过气相色谱达到检测目的。目前，国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用，从而通过气相色谱达到检测目的。最新的宣传单页献上！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121450_470590_2655559_3.jpg

  • 求助四乙基高氯酸铵作为流动相的相关知识

    [color=#444444]我是做多肽的，用四乙基高氯酸铵（0.1M，pH=2.05）作为高效液相色谱流动相，因为这东西实在太贵了，配1L流动相就要花400多块钱，求助各位大神能否根据性质找个类似的东西替换啊[/color]

  • 【求助】求助：有机锡衍生化-四乙基硼化钠

    请问有没有做有机锡的前辈啊？有个问题请教一下：我是用四乙基硼化钠的THF溶液来衍生机锡氯化物的，可有时候回收率达不到。请问是不是衍生化时的温度对回收率有很大的影响啊？好像天气热的时候回收率就低。请大家赐教啊。谢了。

  • HJ959-2018标准中四乙基铅的方法验证难题

    [color=#444444]在做HJ959-2018标准中四乙基铅的方法验证，但是遇到几个难题，因为是刚接触环境类标准的小白，所以好懵，求各位大神指点！！[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/tuzi/3.gif[/img][color=#444444]1）线性不好。只做到了两个9，求提高线性的方法。[/color][color=#444444]2）空白样的加标回收率不好。按照标准中的做法，在顶空瓶中装入10ml纯水，直接加标，在2ppb浓度的七个平行样中，回收率为40%-90%，不知道是什么原因。加标时，密封了顶空瓶后，再用微量注射器插入垫片后加标，不知道是否有影响，是不是应该加标后再密封顶空瓶呢？还有就是7个平行样是加标后立马上机，应该是4个小时内分析完毕了的，有可能是四乙基铅分解的原因导致回收率不稳定吗？还可能是其他什么原因导致了回收率过低和不稳定吗？[/color][color=#444444]3）检出限不够低。标准要求0.02ppb,但我现在只能做到0.08ppb，已经更换了衬管和垫片，不知道还有什么其他办法可以降低检出限？[/color]

  • 【求助】邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 环氧氯丙烷 气相色谱仪

    衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

  • 【原创大赛】水中的四乙基铅，太容易挥发了，我终于搞定它了！

    【原创大赛】水中的四乙基铅，太容易挥发了，我终于搞定它了！

    [font=Arial][size=14pt][color=#333333]四乙基铅一度广泛使用作为添加剂在汽油[/color][/size][/font][font=SimSun][size=14pt][color=#333333]中[/color][/size][/font][font=Arial][size=14pt][color=#333333]，以提高燃料的[/color][/size][/font][font=SimSun][size=14pt][color=#333333]，四乙基铅比其他抗爆震剂或使用高辛烷值的汽油混合剂比例比较，仅需要非常低的浓度,就达到提高燃料的辛烷值。四乙基铅的毒性,使其具杀菌特性，有助防止燃油污染和细菌生长而造成燃油降解。此化合物常用于汽车汽油的添加剂，提高辛烷值，作为抗震爆之用，从而延长各零件的寿命。其燃烧会产生固体一氧化铅和铅。[/color][/size][/font][font=SimSun][size=14pt][color=#333333]一般来说：直馏汽抽的辛烷值只有40到50，为达到国家规定的要求，汽油中还需掺入催化裂化、抗爆剂、抗氧剂、金属钝化剂和清净剂等添加剂。换句话说，汽油为了提高辛烷值，通常要加入一定数量的四乙基铅（金属铅）。[/color][/size][/font][font=SimSun][color=#333333][size=18.6667px]一、仪器设备：APL奥普乐60位顶空进样器 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url][/size][/color][/font][font=SimSun][size=14pt]1.1[/size][/font][font=SimSun][size=14pt]、 顶空条件：加热平衡温度：[/size][/font][font=Calibri][size=14pt]60[/size][/font][font=SimSun][size=14pt]℃，加热平衡时间：[/size][/font][font=Calibri][size=14pt]10min,[/size][/font][font=SimSun][size=14pt]进样时间：[/size][/font][font=Calibri][size=14pt]2s[/size][/font][font=SimSun][size=14pt]，传输线温度：[/size][/font][font=Calibri][size=14pt]120[/size][/font][font=SimSun][size=14pt]℃，阀温度：[/size][/font][font=Calibri][size=14pt]120[/size][/font][font=SimSun][size=14pt]℃。[/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]1.2[font=SimSun]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件：进样口温度：[/font][font=Calibri]250[/font][font=SimSun]℃，分流比：[/font][font=Calibri]5:1[/font][font=SimSun]，柱流量：[/font][font=Calibri]1.0ml/min[/font][font=SimSun]，[/font][/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]升温程序：[/font]40[/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]（保持[/font] 1 min[font=SimSun]）[/font][/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]，升温速度：[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt]15 [/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt]/min[/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]到[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt]200[/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]保持[/font] 1 min[font=SimSun]）。[/font][/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]1.3[font=SimSun]、[/font][/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt] [font=SimSun]质谱[/font][/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]离子源：[/font]EI [font=SimSun]源；离子源温度：[/font][font=Calibri]230[/font][/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]；离子化能量：[/font]70 eV[font=SimSun]；接口温度：[/font][font=Calibri]280[/font][/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]；四极杆温度：[/font]150[/size][/font][font=SimSun][size=14.0000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]；扫描方式：选择离子扫描（[/font]SIM[font=SimSun]）。[/font][/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]目标物扫描离子：[/font]208[font=SimSun]，[/font][font=Calibri]237[/font][font=SimSun]，[/font][font=Calibri]295[/font][font=SimSun]；定量离子：[/font][font=Calibri]237[/font][font=SimSun]。[/font][/size][/font][font=Calibri][size=14.0000pt][font=SimSun]内标物扫描离子：[/font]150[font=SimSun]，[/font][font=Calibri]152[/font][font=SimSun]，[/font][font=Calibri]78[/font][font=SimSun]；定量离子：[/font][font=Calibri]150[/font][font=SimSun]。[/font][/size][/font][font=SimSun][color=#333333][size=18.6667px][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231220124989_1061_1792_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/size][/color][/font][font=SimSun][color=#333333][size=18.6667px]依据国标如下：[/size][/color][/font][font=SimSun][size=14pt][color=#333333][img=,664,695]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231216029442_4660_1792_3.png!w664x695.jpg[/img][/color][/size][/font][font=SimSun][size=14pt][color=#333333]二、线性结果如下：[/color][/size][/font][font=SimSun][size=14pt][color=#333333][img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231217511274_2960_1792_3.png!w690x484.jpg[/img][/color][/size][/font][font=SimSun][color=#333333][size=18.6667px]三、质谱图：[/size][/color][/font][font=SimSun][color=#333333][size=18.6667px][img=,690,664]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231218388252_7798_1792_3.png!w690x664.jpg[/img][img=,690,664]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231218388252_7798_1792_3.png!w690x664.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 四乙基硼酸钠用甲醇配制，有机锡衍生不出来？

    有机锡对比试验：1.四乙基硼酸钠用甲醇配制2.四乙基硼酸钠用四氢呋喃配制结果：前处理过程一致，1.甲醇配制的衍生剂无法衍生（GCMS无响应）2.四氢呋喃配制的衍生剂成功衍生（GCMS有响应）大神们，这是为什么？

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