泊沙康唑中间体检测方案_泊沙康唑中间体行业应用

连续流动合成在抗生素中间体的应用
连续流动合成（也可称为微型合成）在有机合成中应用非常广泛，尤其在化学合成药物中间体的合成中，更加方便。该方法介绍连续流动方式合成Zyvox中间体的过程。

厂商：博盛技术(中国)

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左卡尼汀中间体及成品的分析——PDA v.s. NQAD
使用大曹三耀PC HILIC S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱可完成左卡尼汀中间体及成品的保留，在紫外检测条件下获得较好峰形结果，能够与死时间附近的杂质峰取得良好分离；同时，在NQAD检测器上，能够获得中间体的拆分结果（该流动相条件由于有机酸盐的掩盖作用，无法平移至紫外检测器进行分析）。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司

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行业应用|离子色谱在医药中间体中的应用
医药中间体，是医药化工原料至原料药或药品这一生产过程中的一种精细化工产品，化学药物的合成依赖于高质量的医药中间体。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到医药级别，即可用于药品的合成。

厂商：青岛盛瀚色谱技术有限公司

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复杂中间体分离纯化
在固体上样的方案中，通常的做法是在分离柱前通过转接头再接入一支上样空柱，空柱用来加入完成拌样处理的样品，这种方法的缺点是空柱以及转接头自身的死体积易导致样品的扩散，从而降低分离效率。针对上述问题，三泰科技推出了iLOK-SL系列上样分离一体柱，在分离柱前端预留15%的空间用于固体上样，从而将样品与分离填料之间的死体积降至最低，确保获得最佳的分离效果。下面以某合成中间体的纯化为例进行详细介绍。

厂商：常州三泰科技有限公司

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化工行业电位滴定测定鲁马卡托中间体含量解决方案
关键词：鲁马卡托中间体（C11H8F2O4）行业：化工（有机酸/中间体）

厂商：上海禾工科学仪器有限公司

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利用ICPMS-2030 LF测定药物中间体中Pd催化剂残留量
方法灵敏度高，结果准确可靠，能够快速分析药物中间体中钯催化剂的残留量，为药物中间体用于后续合成提供有效保障。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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离子色谱法检测医药中间体中乙酸根等离子
2-甲基-3-丁炔-2-醇，是一种无色至淡黄色的液体，能与水混溶，主要用作合成医药、农药、萜烯类香料的中间体，以及酸性缓释抑制剂、粘度稳定剂、减粘剂、镀镍或镀铜的上光剂、氯化烃稳定剂等，还可用作硅橡胶中铂催化硅氢加成反应的阻聚剂。丁炔醇合成过程中会生成乙酸杂质，离子色谱法可用于检测乙酸根的含量，为产品品控提供科学依据。

厂商：青岛盛瀚色谱技术有限公司

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超高效合相色谱（UPC2）配备PDA检测器对液晶中间体进行杂质分析
在分析液晶中间体化合物时，与HPLC分析相比，本文所述的方法具有众多商业优势和分析优势，样品通量可增加13倍以上，有毒溶剂的用量可减少110倍以上。

厂商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

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采用 Poroshell 120 色谱柱快速分析T项目的中间体
T 项目是东阳光的在研项目，为确保项目顺利进行制定了相应的液相检测方法，但方法中使用的常规液相色谱仪和液相分析柱，分析时间长，且有机试剂耗用量大。超高效液相色谱仪（UHPLC）和 1.8 μ m 填料快速液相分析柱可以使得分析时间和试剂耗量大大降低。但目前基层实验室普遍使用的常规液相色谱仪与快速液相分析柱的不兼容性，使得快速分析检测很难实现。安捷伦公司最新推出的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点，从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用 Poroshell 120 色谱柱，并采用常规液相色谱仪，对工艺中的中间体的检测方法加以改进。现将实验结果报告如下，以供参考。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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合成药物中间体的分离纯化
正相色谱和反相色谱是Flash制备色谱常用的两种分离模式，被广泛应用于各类有机合成产物的分离纯化中。在正相色谱中，采用极性固定相（如带有二醇基、氨基或氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等）并结合使用非极性流动相（如正己烷等），根据分子的极性大小将其分开。由于正相色谱以吸附效应作为分离的基础，因此也被称为吸附色谱。而在反相色谱中，采用非极性固定相（如带有C18基团的硅胶等）配合极性流动相对样品进行分离。这两种分离模式基于不同的分离机理，因此在将两种分离模式联用时可称之为正交色谱分离模式，从而获得对复杂样品更高的分辨力和更好的分离效果。本文中以某合成药物中间体为样品，利用SepaFlash系列正相硅胶柱及反相C18柱联合使用，实现了对样品的高效分离纯化，获得了满足纯度要求的目标产物，为此类复杂样品的快速制备纯化提供了新的思路。

厂商：常州三泰科技有限公司

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Waters：超高效合相色谱（UPC2）配备PDA检测器对液晶中间体进行杂质分析
在分析液晶中间体化合物时，与HPLC分析相比，本文所述的方法具有众多商业优势和分析优势，样品通量可增加13倍以上，有毒溶剂的用量可减少110倍以上。

厂商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

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液相色谱法测定环氧氯丙烷工业中间体中的己二酸
本文建立了一种使用液相色谱仪测定环氧氯丙烷工业中间体中己二酸含量的方法。样品前处理采用甲醇-10 mmol／L磷酸缓冲液（V/V 5∶95）溶液提取，C18固相萃取柱净化，紫外检测器检测，外标法定量。结果显示，己二酸在0.1~2.0 mg/mL范围内线性良好，相关系数大于0.9999；精密度考察相对标准偏差为1.4%（n=6）；添加回收率为102.8%~109.3%。该方法简单快速，回收率高，重现性好，满足工业分析要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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海能仪器：自动熔点仪法检测丹皮酚中间体的熔点
丹皮酚是从毛茛科植物牡丹的干燥根皮中提取出来的一种有效成分，具有镇痛、消炎、解热及美白的作用，广泛应用于制药及日化行业。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测丹皮酚中间体的熔点，操作简单、快速、结果准确。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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使用手持式近红外光谱仪microPHAZIR Rx定量测试农药中间体成分含量
赛默飞世尔科技的手持式近红外光谱仪microPHAZIR Rx 基于近红外光谱的原理，采用便携式设计，无需取样，直接在现场即可完成中间体含量测定，可大大提高工作效率。

厂商：赛默飞世尔科技便携式分析仪

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诺氟沙星胶囊含量测定方法的探讨和比较1
摘要由于诺氟沙星胶囊含量测定《中国药典》采用高效液相色谱法，相应的中间体各企业也采用同法检验，因其费时、费力、检验成本高。现改用分光光度法测定诺氟沙星胶囊中间体含量。结果r=0.9997，RSD=0.34%。实验表明，这两种方法测定其含量无显著差异。关键词诺氟沙星胶囊中间体紫外分光光度法高效液相色谱法

厂商：普析通用

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甲基四氮唑中氯离子和硫酸根离子的测定
甲基四氮唑可用于新一代头孢菌类抗生素的合成，其中间体在合成抗真菌药物方面具有广泛的用途，在电子领域也有广泛的用途。一种新型的 5-甲基四氮唑水相合成方法，将叠氮化钠、乙腈、氯化锌及适量的去离子水投入常压反应设备中构成反应体系，经过多步反应，最终得到 5-甲基四氮唑成品。

厂商：青岛盛瀚色谱技术有限公司

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GCMS法测定泊沙康唑起始物料中甲酰肼
本文使用GCMS-QP2020 NX对泊沙康唑起始物料中甲酰肼进行测定，经验证方法重复性好、在0.2~10ppm线性范围内线性相关系数大于0.999、灵敏度能满足测试要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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使用手持式近红外光谱仪快速定量测试药品中间体主成分含量
近红外定量分析方法比常规分析测量速度快且简便，每测试一个样品仅需3-5 秒的时间，用于药品检测及日常监管中非常方便，可作为高效液相的替代方法用于药品生产的中间控制环节。

厂商：赛默飞世尔科技便携式分析仪

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PreeKem 泊沙康唑含辅料重金属及有害物质检测-微波消解法
测试方法： 1、将泊沙康唑辅料含辅料样品用玛瑙研钵研磨，过筛200目；2、分别称取过筛200目的样品0.25 g(精确至0.0001 g), 加入到溶样杯内；3、依次加入5mL HNO3，2 HF mL摇匀，静置10min以上至液面无明显变化，盖好密封塞，装入框架中，放入炉腔内，连好温度(压力)传感器，按步骤3进行微波消解；综上所述，TOPEX全功能型微波化学工作平台配合KJ-100超高压转子，可以实时监测反应罐内的温度变化并控制，同时压力传感器可以实时测量反应罐的压力并可实现超限压控，确保整个消解过程安全精准运行，可以满足客户测试泊沙康唑辅料样品的需求。

厂商：上海屹尧仪器科技发展有限公司

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4种头孢中间体的共同分析——扩环酸的分析
使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析，使用PDA检测器进行检测，在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时，尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析，同样能得到良好结果。其中，MGII色谱柱所得峰形更佳。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司

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光催化反应中反应量子产率的确定以及直接观察中间体反应
全球变暖和能源问题是实现可持续社会的重要课题。人工光合作用作为解决这些可能威胁人类生存的严重问题的一种方法引起了人们的关注。在人工光合作用的研究中，需要高效的光能转换反应，光反应量子产率是作为定量判断该效率高低的指标之一。使用岛津制作所开发的光反应评价装置Lightway，可以轻松地计算光反应量子产率所需样品的吸收光子数。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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北京祥鹄：歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究
在微波辐射下，先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应，合成中间体歧化松香聚乙二醇酯，再将中间体与苹果酸进行酯化反应，合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯，研究了巾问体和目标产物的合成条件。结果表明：0)rP问体合成的最佳条件为：反应时问90 min，反应温度240％，歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1：1．6；② 目标产物合成的最佳条件为：反应时间60 min，反应温度140℃ ，微波功率800 W。利用TR、uV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征，并测定了它frJ的丰要表面性能。结果表明，中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。

厂商：北京祥鹄

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微波消解吡唑
吡唑又名1,2-二氮唑、二氮二烯五环、邻二氮杂茂，是白色针状或棱形结晶，从乙醇中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似吡啶的臭味和刺激性苦味，能溶于水、醇、醚和苯。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。分子式为C3H4N2，吡唑吞入有毒，对眼睛、皮肤、呼吸道有刺激作用。吡唑拥有多种生理作用，包括止痛、抗发炎、退烧、抗糖尿病和抗菌等。吡唑可作为某些医药、农药的中间体，在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。为了检测吡唑中的多种无机元素含量，我们选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。

厂商：北京祥鹄

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微波消解吡唑
吡唑又名1,2-二氮唑、二氮二烯五环、邻二氮杂茂，是白色针状或棱形结晶，从乙醇中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似吡啶的臭味和刺激性苦味，能溶于水、醇、醚和苯。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。分子式为C3H4N2，吡唑吞入有毒，对眼睛、皮肤、呼吸道有刺激作用。吡唑拥有多种生理作用，包括止痛、抗发炎、退烧、抗糖尿病和抗菌等。吡唑可作为某些医药、农药的中间体，在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。为了检测吡唑中的多种无机元素含量，我们选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

厂商：上海新仪微波化学科技有限公司

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4种头孢中间体的共同分析——苯乙酸的分析
使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析，使用PDA检测器进行检测，在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时，尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析，同样能得到良好结果。其中，MGII色谱柱所得峰形更佳。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司

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4种头孢中间体的共同分析——7-ADCA的分析
使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析，使用PDA检测器进行检测，在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时，尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析，同样能得到良好结果。其中，MGII色谱柱所得峰形更佳。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司

相关产品: 液相色谱柱CAPCELL PAK C18 MG(原资生堂)|液相色谱柱CAPCELL APK C18 AQ(原资生堂)

默克：ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC® -HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。

厂商：默克

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ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC® -HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。

厂商：默克

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ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC® -HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。

厂商：默克

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