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十六烷基硫酸酯

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十六烷基硫酸酯相关的论坛

  • 在流动相中如何使用十二烷基硫酸钠,PH调到多少合适

    配制流动相时,要求加入(0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸)并调PH至3.5,该如何理解(0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸)的配制,本身这两个溶液配制后的PH值已经达到3.4往上,再用1mol/l氢氧化钠调PH的目的是什么!

  • 【讨论】十二烷基硫酸钠的测定方法

    十二烷基硫酸钠按什么类物质检测?表面活性剂里只包括含磺酸根的,而且最新第四版里把这一项也给去掉了,是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢?现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么?SDS是那一个的缩写,十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。

  • 十二烷基硫酸钠的纯度

    大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的,都是用的什么纯度?我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠,可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂,不知道能不能用?

  • 硫酸二甲酯的主要用途

    硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂。农药制造业硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草剂等农药合成等。因为硫酸二甲酯作为一种重要的烷基化剂,在有机合成中常用于代替卤代烃作为甲基化试剂,进行O-甲基化反应和N-甲基化反应,可以用于诸如农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、抗蚜威、氟蚜螨等杀虫杀螨剂的合成。但是硫酸二甲酯在高度高残留农药方面的应用市场处于相对萎缩的趋势,中国于2007年1月1日全面禁止甲胺磷等5种有机磷农药在国内农业上的使用,氟蚜螨等新型高效农药新品种,需要在技术上降低产品生产成本,而且需要做好登记产品上的推广应用工作。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和有机合成中间体——芳香醚,其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法,其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚,主要反应历程分两步,首先苯酚与碱反应得到苯酚钠,生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。该过程的优点是硫酸二甲酯的价格相对其他甲基化试剂价格低廉,缺点是硫酸二甲酯的甲基化反应工业上采用低温间歇操作法生产,导致生产效率低、能耗高、劳动强度大,而且硫酸二甲酯有较强的毒性且致癌,对人的身体健康带来了隐患,再加上生产过程中产生大量工业废水,对环境污染严重。染料制造业硫酸二甲酯可用于阳离子染料、活性染料合成等。例如以硫酸二甲酯为甲基化试剂合成间甲基苯甲醚,间甲基苯甲醚主要用于以2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷(ODB-2)为代表的荧烷类热敏染料的合成。催化剂及助剂硫酸二甲酯可以用于合成光稳定剂等助剂和催化剂。例如在50℃左右的环境下,往硬脂酸和三乙醇胺为原料合成的双长链酯胺有机溶液中,以一定速度滴加甲基化试剂硫酸二甲酯,可以合成酯基季铵盐,这是一种阳离子柔软剂,这种阳离子柔软剂有优良的柔软性能和较好的抗静电性,而且能够在环境中生物降解,比传统的双十八烷基二甲基氯化铵柔软剂环保。用硫酸二甲酯合成产物色泽乳白,处理织物后白度良好,织物柔软性能良好,只是硫酸二甲酯有剧毒,合成时候需要控制好用量,避免未反应的硫酸二甲酯残留在织物上对人造成损害。塑料制造业硫酸二甲酯在高分子领域可用于聚砜单体合成。也可用于塑料改性,例如硫酸二甲酯可以将三聚氰胺-甲醛树脂分子中的叔胺季铵化,从而在大分子链上引入离子,这样可以使高分子具有一定的导电性,从而制得结构型抗静电塑料。日用化学产品硫酸二甲酯在日化领域可用于照相乳剂制备、溶化,感光材料涂布,酚类、醚类、醛类香料合成,硝基麝香合成等。例如以氯仿为溶剂,缓慢往邻苯二酚中滴加碱性硫酸二甲酯,水浴加热一段时间,可以使邻苯二酚高效转化为愈创木酚,愈创木酚是香料香兰素的合成原料。医药工业硫酸二甲酯可用于合成药烃化、酰化、醚化等。 例如可以用于丙酮肟在碱性条件下甲基化为O-甲基丙酮肟,最后生成甲氧胺盐酸盐,这是一种重要的化工和药物中间体。可以用于杀菌剂苯氧菌酯的生成;在药物合成中,它可用于生产头孢地尼、头孢呋辛等药物。DNA甲基化硫酸二甲酯可以特异性使DNA中的G甲基化,实现DNA的化学修饰,而不影响其他的,也不影响RNA,DNA甲基化以后会导致基因表达被抑制,同时会导致被修饰的DNA在甲基化的位置断裂,实现DNA的化学裂解 ,传统的DNA测序方法之一:Maxam-Gilbert DNA化学降解法,就是利用DNA化学裂解后产生一系列片段,通过判断断裂位置的碱基或碱基类型,从而实现DNA的测序。

  • 十二烷基硫酸钠

    十二烷基硫酸钠要测钴含量,现不用原子吸收,要用化学方法,有相关的标准或文献吗?有做过的吗?

  • 硫酸二甲酯在农药制造业方面的应用介绍

    硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草剂等农药合成等。因为硫酸二甲酯作为一种重要的烷基化剂,在有机合成中常用于代替卤代烃作为甲基化试剂,进行O-甲基化反应和N-甲基化反应,可以用于诸如农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、抗蚜威、氟蚜螨等杀虫杀螨剂的合成。但是硫酸二甲酯在高度高残留农药方面的应用市场处于相对萎缩的趋势,中国于2007年1月1日全面禁止甲胺磷等5种有机磷农药在国内农业上的使用,氟蚜螨等新型高效农药新品种,需要在技术上降低产品生产成本,而且需要做好登记产品上的推广应用工作。

  • 十二烷基硫酸钠和十八烯醇检测方法

    最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇,想请教论坛大佬有什么好的建议,目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质,且样品易溶于乙醇),色谱柱采用HP-5的, 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇,加热后也没有改善,十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

  • 做液相色谱质谱分析,前处理如何除去烷基硫酸类表面活性剂?

    [color=#444444]做液相色谱质谱分析,前处理如何除去烷基硫酸类表面活性剂?[/color][color=#444444]如题,要检测目标物(水溶性酯类和芳香族衍生物)含量非常低,但样品中含有较多的烷基硫酸类表面活性剂,如十二烷基硫酸钠,[/color][color=#444444]请教一下有没有做过类似分析的,是否能在前处理中除去?[/color]

  • 流动相:十二烷基硫酸钠+磷酸二氢钾混合析晶

    流动相:十二烷基硫酸钠+磷酸二氢钾混合析晶

    [color=#444444]高效液相色谱法测黄连中生物碱[/color][color=#444444]流动相:以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50 : 50),每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调 节pH值为4.0为流动相[/color][color=#444444]发现0.05M十二烷基硫酸钠:0.0138M磷酸二氢钾混和时出现混浊?请高手指点[/color][color=#444444][img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251128508293_1993_1646718_3.jpg!w690x413.jpg[/img][/color]

  • 求助:废硫酸中的有机硫酸酯的检测方法

    新年好!最近客户送来一个废酸样品,“这个样品叫废酸:黑色粘稠,有臭味。硫酸浓度约60%左右,剩下的有硫酸酯(可能是硫酸C8酯、硫酸C12酯等),烃类,SO2,水(约2%左右)”,请问一般的GC/MS能进行其中有机硫酸酯的定性分析吗?样品该怎么处理比较稳妥?求助!

  • 硫酸硫酸银的配制

    COD中的硫酸硫酸银的配制,如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银,会对COD产生什么影响?

  • 十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?谢谢!

    十六烷基三甲基溴化铵?请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

  • 硫酸硫酸银配置

    想请教一下各位老师,cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了,一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银,对cod的结果会有什么影响啊

  • 【求助】释放液中的十二烷基硫酸钠可否用液相检测

    目前我制备了一种载药的聚合物胶束,所载的药难溶于水,有文献上说用0.3%SDS(十二烷基硫酸钠)作为释放液,所得的样品准备用高效液相进行检测。但听说SDS这类表面活性剂会影响色谱柱和液相系统,有点犹豫。含有SDS的样品能不能用高效液相检测?是不是需要特定的色谱柱?请高人指点,不胜感激!

  • 配制硫酸。。

    用密度为1.84g/ml的标准硫酸溶液配制成1mol/l的硫酸溶液,应该怎样配制?

  • 【求助】反相离子对色谱,为什么亚硫酸根不出峰?

    用离子对色谱测阴离子含量,在C18柱上涂覆CPC(氯化十六烷基吡啶),流动相是邻苯二甲酸氢钾+三乙醇胺+甲醇 硝酸根、亚硝酸根、硫酸根都测的很好,唯独亚硫酸根连个峰也没有(不是被氧化,要不然会看到硫酸根),大家帮忙分析下怎么回事

  • 比较棘手的问题: 正十四烷基硫酸钠氢谱信号太小?

    正十四烷基硫酸钠溶解度很小。今天用氢谱测了一个0.8 mM浓度(分子量316)的溶液,看上去溶液清亮,但做核磁发现是宽峰,裂分都看不清楚。因为后来在激光下观察看到了丁达尔现象,于是怀疑还是有胶体大小的固体颗粒没溶完全。于是又稀释了一倍。匀场调好扫了25次,发现这次裂分是清楚了,但是信号太小了!!峰几乎和基线混在一起,怎么办才好啊,用400M的会好点吗?大家有什么建议吗?氢谱扫多少次合适啊?

  • 【原创大赛】浅谈时间对烷基化油中废酸浓度影响-宁波分析测试团队

    [align=center]浅谈时间对烷基化油中废酸浓度影响[/align] 刘朋[b] ([/b]宁波海越新材料有限公司, 浙江 宁波 318003)[b]摘要[/b]:介绍了烷基化油生产过程中硫酸浓度测定方法,摸索了静置时间对分析结果的影响,找出了最佳静置时间,对准确分析废酸浓度有一定指导意义。[b]关键词:[/b]废酸浓度 静置时间[b]前言[/b]宁波海越是首家采用美国鲁姆斯公司CDAlky硫酸催化烷基化技术的全球规模最大、设备、技术最先进的在线装置,生产规模60万吨/年。由于异辛烷不含烯烃和芳烃、不含氧,几乎不含硫,饱和蒸汽压低,RON和MON值高,且差距小,以适当比例添加到汽油中可降低汽油中烯烃和芳烃含量,燃烧后机动车尾气排放的PM2.5大幅下降,它的主要用途是作为高品质汽油添加剂,以提高汽油品质,减少机动车尾气排放。本装置用到硫酸作为催化剂,硫酸浓度的高低,对烷基化油质量和收率有直接影响。硫酸的催化作用最佳,最有利于烷基化主反应的进行,烷基化油的质量和收率都较高 低浓度酸将促进副反应,增加酸耗而且降低烷基化油辛烷值。因为较低的酸浓度会使硫酸的催化作用变差,使部分烯烃和硫酸作用生成硫酸酯。硫酸酯溶于硫酸中,又降低了硫酸浓度,导致了硫酸耗急剧增加,并且降低了烷基化油产率 另一方面,较低的硫酸浓度,使烯烃聚合的副反应加剧,增加了产品中的重质组分,降低了烷基化油辛烷值。酸浓度的分析对装置有指导性意义,因此准确迅速分析废酸就十分必要。[b]一、静置时间对分析结果影响的重要性[/b]由于含烃酸中混有C4-C9有机物,分析酸含量时直接会影响到分析的含量,由于硫酸和烃类溶解度很小,放置后会分层,所以分析硫酸含量一般取下层硫酸分析。本实验主要验证静止时间和分析结果之间关系。[b]二、静置时间对分析结果影响的摸索过程[/b]本化验室分析含烃酸采用传统酸碱滴定方式分析。取新鲜含烃酸A和B分时间段0min、15min、30min、 45min、60min 观察时间对废酸浓度的影响,从而选取合适时间分析。所用仪器及药品:梅特勒-托利多 ME204分析天平 普兰德50ml数字滴定仪 NAOH 0.4905mol/L 酚酞试剂1% 锥形瓶250ml 量筒50ml 去离子水 一次性吸管分析步骤:用量筒量取去离子水50ml于锥形瓶中,吸取废酸称取含烃酸0.4-0.6g精确到0.0001g,加1-2滴酚酞滴定记录消耗体积 计算公式 :C=V(NAOH)*C(NAOH)*4.904/m(酸)分析结果: [table][tr][td][img=,119,70]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] 样品[/td][td=1,3] [align=center]A[/align] [/td][td=1,3] [align=center]B[/align] [/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td]时间 浓度%[/td][/tr][tr][td] [align=center][img=,197,47]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]0min[/align] [/td][td] [align=center]90.64[/align] [/td][td] [align=center]89.18[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15min[/align] [/td][td] [align=center]90.80[/align] [/td][td] [align=center]89.65[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]30min[/align] [/td][td] [align=center]90.98[/align] [/td][td] [align=center]89.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]45min[/align] [/td][td] [align=center]90.97[/align] [/td][td] [align=center]89.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]60min[/align] [/td][td] [align=center]90.95[/align] [/td][td] [align=center]89.76[/align] [/td][/tr][/table]由实验可得知:刚取来含烃硫酸分析结果不具有代表性,分析结果偏低,随着静止时间变长含烃硫酸浓度有所上升,在静止30min以后结果比较稳定。即分析含烃硫酸最佳分析时间为静止30min以后分析。为了样品及时准确,建议分析含烃废酸在30-50min分析既兼顾数据的准确和时间的快速。[b] 三、结果与讨论[/b]含烃废酸在30-50min分析既兼顾数据的准确和时间的快速,分析结果稳定、准确可靠。

  • 【求助】硫酸二乙酯的限度

    [size=4][size=3][font=SimSun]请问有没有哪位高手知道硫酸二乙酯在药品中的限度是多少?据说国外控制很严,具体限度一直没有查出。现做一项目[/font][/size],[/size][size=5][font=宋体]成品结晶用乙醇作为溶剂、硫酸成盐,极有可能生成硫酸二乙酯,因此需要研究硫酸二乙酯在成品中的残留情况,并制定限度![/font][/size]

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