用FID检测器测甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、苯及其同系物最好用什么柱子,谢谢!
要分离甲烷乙烯乙烷乙炔苯及苯的同系物,该选哪一款毛细管柱?谢谢!
RT?新购的气相色谱仪和柱子,只有上面两根柱子,一根是准备做中药材 醇类含量,一根是做农残的,省检定中心要来进行仪器检定,提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子,我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做?查阅资料,能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷(胶体和流体)、5%苯基聚硅氧烷, 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做?万分感谢!
请问那位朋友做过熟鸡蛋的挥发性成分?是否有硅氧烷化合物?
[color=#444444][color=#444444]求助,现在在做色谱检测这方面,要求分离苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇,我用N-甲基吡咯烷酮作为内标物,溶剂为水。想问下N-甲基吡咯烷酮会与这三种物质发生反应吗?如果体系内有酸的情况下呢?[/color][/color]
我想请教一下,均三甲苯的辛烷值
HG/T3824-2006 苯骈三氮唑
作液化石油气(主要组分是丙烷)分析,用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯,含量大约在5ppm左右,请问那位大侠知道苯能否用此柱分析?如果能操作条件是?谢谢
還請各位大俠幫忙因為Sony SS00259最新版本出台裡面有要求檢測特定苯並三氮唑不知哪位大俠有相應的檢測方法和檢測設備還有PoHS指令要求檢測18項物質比如酮麝香及二甲苯麝香的檢測方法和檢測設備在此還請各位大俠幫忙提供相關資料,謝謝!
有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]双胍三辛烷苯磺酸盐??
hP-5ms• (5%-苯基)-甲基聚硅氧烷• 选择性与 HP-5 完全相同• 非极性• 极低的色谱柱流失,是理想的 GC/MS 色谱柱• 对活性化合物,包括酸性和碱性化合物具有优异的惰性• 提高了信噪比,具有更高的灵敏度和质谱图完整性• 键合交联• 可用溶剂清洗• 相当于 USP 固定相 G27http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
哪里能下载HG/T3824-2006-苯骈三氮唑?
间苯三酚怎么应用于偶氮染料?怎么生产偶氮染料?以及晒图纸,油墨,印刷等
请问均三甲苯和二苯乙烷在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中的出峰位置大概是多少?
液相色谱测定土壤中的苯胺类污染物摘要:试验建立了土壤中苯胺类污染物的液相色谱测定方法,方法线性关系很好,7种苯胺类成分的检出限在0.1ug/kg-0.5 ug/kg之间,空白加标试验的相对标准偏差RSD在1.9% -4.9%之间,基质加标回收率在64.1% ~92.8% 之间。实际样品的测定结果表明该方法分离效果好,能够满足土壤中苯胺类分析的要求。土壤污染是当前人类面临的一个极为重要的、全球性的环境问题之一。土壤中污染物主要包括重金属、有机污染物、放射性物质、过量的氮(N)、磷(P)以及病原菌等,它们对粮食安全和人类生存环境产生胁迫。其中,苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印染、制药等土壤中,苯胺类是一种重要的有机化工原料,环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、陶器上釉等工艺生产过程。环境中苯胺的残余量已引起人们的极大关注,早已将其列人优先监测的污染物。其中,美国、日本等国把苯胺类列入主要监测项目或优先监测污染物的黑名单 。因此,建立简单、快速、灵敏、有效的苯胺类测定方法十分必要。苯胺、硝基苯胺和二硝基苯胺有3种异构体:邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺、2,4一二硝基苯胺、2,6一二硝基苯胺、3,5一二硝基苯胺等是印染、橡胶、制药、塑料和油漆等的原料,是染料工业的中间体。这几种化合物可通过呼吸道、消化道而摄人体内,使氧和血红蛋白变为高铁血红蛋白影响组织细胞供氧而造成内窒息,且被认为对人体有很强的致癌性。因此,苯胺类化合物对环境的污染一直被人们所关注,在我国苯胺类化合物也被列为环境中的重点污染物,并制定了最高容许排放浓度。苯胺类化合物的测定在国家环保局所编的《水和土壤监测分析方法》一书中是采用“萘乙二胺偶氮光度法”,该方法具有简便、精密度和准确度好的优点,不足的是该方法只能分析总的苯胺类化合物,无法确定每种化合物的含量,而液相色谱就弥补了此不足,可以快速、准确的测定每种化合物的含量。在《水和土壤监测分析方法》第四版中采用的苯胺类液相色谱法C中,使用的是乙酸铵缓冲液和甲醇做流动相,能测定5种苯胺类污染物。1998年李瑞琴用69%正己烷、30%二氯甲烷和1%异丙醇做流动相测定了苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺等4种苯胺类污染物。1 实验部分1.1 仪器和试剂1.1.1 仪器美国Agilent公司的1200液相色谱仪; 色谱柱:Ultimate XB-C18 4.60×250mm,5 um .Part Number 00201-31043 Serial Number 211302350.1.1.2 试剂1) 苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺、2,4一二硝基苯胺、2,6一二硝基苯胺、3,5一二硝基苯胺为色谱纯标样。2) 二氯甲烷、丙酮、乙睛等均为色谱纯试剂。3) 氢氧化钠、盐酸均为分析纯试剂。4) 无水硫酸钠为分析纯试剂,用前在马弗炉中350烘4 h。5) 氟罗里硅土100~200目色层分析用,进口分装,400℃下烘2h,置干燥器中备用。1.2 样品制备1.2.1 土样预处理将土壤样品风干、研磨后过筛,称取土壤20g,加适量硅藻土拌匀,填人萃取池中,若萃取池中仍有空间,则用硅藻土填满,萃取。取下样品萃取液,于38℃用氮吹仪进行浓缩至lmL,待净化。1.2.2 样品净化苯胺类的预分离和浓缩:称取含水量10%的氟罗里硅土6g,制成环巳烷浆液,湿法装入内径为lOmm的玻璃柱中,新装好的色谱柱应用二氯甲烷和丙酮冲洗数次,然后将预浓缩过的萃取液通过此玻璃柱,再用2mL的环巳烷洗K—D浓缩瓶三次并通过层析柱,用30mL二氯甲丙酮洗脱液浸泡层析柱,再用30mL洗脱液洗脱柱中苯胺类,全部洗脱液接入氮吹瓶中于氮吹仪中浓缩定
[color=#00008B]请问谁知道在测定循环水中苯肼三氮唑时,浓缩补充水是如何制备的?[/color]
各位大家好!请一下那个GB18581-2009里面测那个苯,甲苯,乙苯等的校正因子时,它上面是这样写的。先分别称这些物质,再称内标物(正十二烷)后面再加一点稀释剂(醋酸丁酯)。摇匀进样求校正因子。我就不明白这里面怎么还要加稀释剂呢(醋酸丁酯)?再说了,这两个不是已经是溶剂了么。。怎么又要加呢。
[color=#333333]亲水/反相混合模式色谱应用广泛,但pH使用范围有限,不利于碱性药物的分离。该工作利用巯基-烯基点击化学合成了单分散多孔的半胱氨酸改性乙烯基功能化聚甲基倍半硅氧烷(C-V-PMSQ)微球。元素分析表明半胱氨酸成功键合在微球表面。C-V-PMSQ微球为介孔结构,单分散性好且具有优良的化学稳定性。以几种常见的核苷和核酸碱基作为测试样品,考察其色谱保留行为,溶质的保留因子随流动相中水相含量的变化呈现典型的U型曲线,表明C-V-PMSQ固定相具有亲水/反相的双重保留特征。使用该固定相可以分离苯的同系物及一系列亲水性与疏水性化合物。另外在高碱性流动相条件下利用亲水和反相模式成功分离了中药苦参中的3种主要活性成分,表明它在分离碱性药物方面具有较大的优势。 [/color]
6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子?
查一文献说明固定相为14%氰苯基86%甲基聚硅氧烷,查了下都不知道是什么柱子,名称五花八门的,到底叫什么?
最近需要用重氮甲烷或者三甲硅基重氮甲烷做甲酯化反应,但是实验室没有条件自己做重氮甲烷,国内也没有生产重氮甲烷的.现在买了一瓶SIGMA的三甲硅基重氮甲烷,实在太贵了,负担不起.有没有哪位大虾实验室里能做三甲硅基重氮甲烷或者代理这个东西的销售,价格能便宜一点.在下感激不尽!!!
需几个标准,哪位大侠有,帮偶找一下HG/T 3925-2007 甲基苯骈三氮唑 HG/T 2519-2007 工业六聚偏磷酸钠 HG/T 937-2007 工业用1,6己二胺 HG/T 3923-2007 循环冷却水用再生水水质标准 另还有四乙烯五胺的标准,多乙烯多胺非常感谢!
[color=#444444]现在在做原料药的残留溶剂方法开发,十几种溶剂中的三乙胺、异辛烷、苯三个溶剂不管是调流速,还是调节升温速率,总是分不开,有经验的朋友帮帮忙出出主意,应该怎么优化啊[/color][color=#444444]现在用的柱子是中等极性的Agilent DB-624 30m*0.530mm*3.0μm流速3.0ml/min,初始40℃,15min,一点要分开的趋势都没有。[/color]
据国家质检总局昨日公布的4月进境不合格食品、化妆品信息名单显示,4批次产地为台湾地区的桂格麦片、芝麻糊产品由于“未提供所需证书”遭到退货处理。值得一提的是,桂格麦片早先便由于“水分超标”等原因连续4次登上过国家质检总局黑榜。 据了解,此次不合格的4批次规格产品,包括3批麦片和1批芝麻糊,进口商为厦门市兴台旺进出口有限公司,制造商为台湾佳格食品股份有限公司。北京商报记者统计发现,在国家质检总局公布的2014年9月、10月、11月、12月进境不合格食品信息名单中,桂格燕麦片均榜上有名,而不合格的原因则是由于水分超标。专家指出,水分超标极易发生霉变,使燕麦片的保存时间缩短,加速陈化,还可能产生对人体有害的物质,食用后将严重危害人的身体健康。 另据业内人士介绍,进口货物在货到目的地,应由报验单位填写《进口商品检验申请单》,然后向当地商检机构申请报验。报验时应随附对外贸易成交合同(副本)、国外商业发票、装箱清单、提单、进口货物通知书等一系列单据或证件。对于此次厦门市兴台旺进出口有限公司进口的4批次桂格产品“未提供所需证书”的具体情况,北京商报记者通过该公司留在阿里巴巴网上的联系人联络方式,多次致电该人士,但对方均未接听。 公开资料显示,桂格是美国一家有着百年历史的专注生产燕麦相关制品的企业,也是全球十大麦片品牌之一,在2001年的时候,桂格被百事公司兼并,成为百事食品旗下品牌。 据国家质检总局昨日公布的4月进境不合格食品、化妆品信息名单显示,4批次产地为台湾地区的桂格麦片、芝麻糊产品由于“未提供所需证书”遭到退货处理。值得一提的是,桂格麦片早先便由于“水分超标”等原因连续4次登上过国家质检总局黑榜。 据了解,此次不合格的4批次规格产品,包括3批麦片和1批芝麻糊,进口商为厦门市兴台旺进出口有限公司,制造商为台湾佳格食品股份有限公司。北京商报记者统计发现,在国家质检总局公布的2014年9月、10月、11月、12月进境不合格食品信息名单中,桂格燕麦片均榜上有名,而不合格的原因则是由于水分超标。专家指出,水分超标极易发生霉变,使燕麦片的保存时间缩短,加速陈化,还可能产生对人体有害的物质,食用后将严重危害人的身体健康。 另据业内人士介绍,进口货物在货到目的地,应由报验单位填写《进口商品检验申请单》,然后向当地商检机构申请报验。报验时应随附对外贸易成交合同(副本)、国外商业发票、装箱清单、提单、进口货物通知书等一系列单据或证件。对于此次厦门市兴台旺进出口有限公司进口的4批次桂格产品“未提供所需证书”的具体情况,北京商报记者通过该公司留在阿里巴巴网上的联系人联络方式,多次致电该人士,但对方均未接听。 公开资料显示,桂格是美国一家有着百年历史的专注生产燕麦相关制品的企业,也是全球十大麦片品牌之一,在2001年的时候,桂格被百事公司兼并,成为百事食品旗下品牌。(文章来源:中国食品网)
请问固定相为35%苯基甲基聚硅氧烷的柱子(-35)和1701的柱子等效吗?在国标上看到的,我们目前实验室只买了-1、-5、1701、wax的柱子
您好!EPA METHOD 3620b (DEC.1996)中提到:当目标物质为有机氯农药和多氯联苯时,弗罗里硅土需要活化,即用铝箔不盖严的玻璃容器在130℃时活化各批物料至少16h.或者在1300C时于烘箱中保存,使用之前在干燥器中冷却(5.6.2节);针对酞酸酯类物质时需要灭活,即冷却至室温加3%试剂水,摇荡或转动10min以充分混合,放置至少2h,将瓶密封严紧。(5.6.1节);故而想问下:分析有机氯农药和多氯联苯时弗罗里硅土要灭活吗?
EP里面做N,N-二甲基苯胺的方法A里规定的毛细管色谱柱填料是:[color=#333333]交联聚甲基苯基硅氧烷(cross-linked polymethylphenylsiloxane R)。网上找了半天没找到具体型号,不知道大家有没有人知道这是什么型号的色谱柱?[/color]
我在网上查的OV-1701的固定相是7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷,这和14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷一样吗
如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱,什么条件.......如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.
我现在用GC-2014C FID测定环戊烷,我买了环戊烷标准品先进样,对环戊烷定性,然后我取了一点环戊烷样品测了一下,在方法中选了面积归一化法,结果显示为98%。请问一下,在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的,我买的标准品只是起到定性的作用,定量上面是不是用不到的呀?谢谢