氟苯基五氟化硫

六氟化硫气体纯度的检测用的是气相，可是试过很多柱子后分离效果都不好（组分：空气，四氟化碳，六氟化硫，六氟乙烷，八氟丙烷）现在又想检测含硫化合物（二氟硫酰，氟化亚硫酰，二氧化硫，十氟一氧化二硫）跪求老师能帮忙解决！

[color=#00008B]六氟化硫[/color]第一部分：化学品名称　　化学品中文名称： 六氟化硫 　　化学品英文名称： sulfur hexafluoride 　　分子结构： S原子以sp3d2杂化轨道成键，分子为正八面体形分子。　　技术说明书编码： 56 　　CAS No.： 2551-62-4 　　分子式： SF6　　分子量： 146.05第二部分：成分/组成信息　　有害物成分 CAS No. 　　六氟化硫 2551-62-4第三部分：危险性概述　 　 　　健康危害： 纯品基本无毒。但产品中如混杂低氟化硫、氟化氢，特别是十氟化硫时，则毒性增强。 　　环境危害： 在1997年防止全球变暖的京都议定书中，将包括SF6气体在内的6种气体列为温室效应气体，它们对温室效应的影响依次为CO2，CH4，N2O，PFC，HFC，SF6。其中CO2气体对温室效应的影响最大，占64％，而SF6气体的影响为最小，仅占0.07％。　　燃爆危险： 本品不燃。第四部分：急救措施　 　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 第五部分：消防措施　　危险特性： 若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 　　有害燃烧产物： 氧化硫、氟化氢。 　　灭火方法： 本品不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。第六部分：泄漏应急处理　　应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，即时使用。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？

三氟化氮、四氟化碳、六氟化硫，三氟甲磺酸，这些高纯气体怎么分析？跪求分析方法

我是一名大四在校大学生，毕业设计题目是“激光光谱分析法检测六氟化硫”，以前从未接触过激光及光谱分析，学校没有相关的实验设备，想请教各位是否有相关的的仿真软件？或者是能从哪方面下手，请教下手角度？眼看五月临近，同学都开始写论文了，我看了不少文章，没有实验数据，实在是不知如何才好，非常着急，谢谢，对大家提供的帮助不胜感激……

薄层色谱法1 应用范围本方法适用于眼部化妆品及卸装品中防腐剂硫柳汞和苯基汞的定性测定。2 原理样品经浸提处理后，置检液于硅胶板上，经与双硫踪络合后，用己烷-丙酮液展开，根据与标准的Rf 值比较进行定性。3 试剂3.1 0.004％双硫腙氯仿溶液(1)。3.2 展开液：己烷十丙酮（90＋10）。3.3硫柳汞标准溶液：称取相当含汞1.000g(2)的硫柳汞，溶于95％乙醇十水（1＋1）溶液，补加95％乙醇十水（1＋1）至100ml刻度。此溶液含汞10.0mg／ml。取一定量此溶液，用95％乙醇稀释至含汞0.35mg/ml的溶液。3.4苯基汞盐标准溶液：称取相当含汞1.000g的苯基汞盐于95％乙醇十水（1＋1）溶液中，并稀释至100ml刻度，此溶液每毫升含汞10.0mg。取一定量此溶液用95％乙醇稀释至每毫升含汞0.35mg。4 仪器4.1 层析缸。4.2 高效硅胶薄层板：带富集区，Merekl3727或13728或等效物。5 分析步骤5.1 样品处理取5g样品分散于15m1 95％乙醇中，超声匀浆15min，用中速滤纸过滤，滤液在水浴锅上蒸发至近干，将残渣溶于lml 95％乙醇。5.2 分别取2.0μ1检液和标准点样于硅胶薄层板的富集区，每次1μ1。用一玻璃盖覆盖在硅胶薄层板上，但勿将富集区覆盖。将双硫腙氯仿溶液喷布在富集区上，如检液含有汞化合物，则与双硫腙形成络合物，将薄层板置于装有20ml展开液的层析缸内，盖上缸盖进行层析展开。展出液前沿移动6cm以后取出薄层板，观察橙色斑点的 Rf 值并与标准点进行比较，以判定检样中是否含有硫柳汞或苯基汞(4)，以及其含量是否超过化妆品卫生标准限定最大用量(5)。

[color=#f546ff][size=4][font=SimSun][b] 我公司进来有很多有关环境和职业健康危害的项目，其中有一些是之前都没见过的气体检测，比如六氟化硫、六氟丙烷、七氟丙烷等，都是些不常见的气体。 现在需买一台六氟化硫的监测仪器，不知有没有在现场能直读的；另外这个仪器是否还能进行其他气体检测。 希望有这方面信息的版友给我回复一下，再次表示诚挚的感谢！[/b][/font][/size][/color]

亲爱的老师：用做冷却硫里的六氟化硫怎么做？除此之外还有痕量的氟和二氧化硫。这是变压器中的这些成分。希望各位老师多多帮助

公司变电站高压开关需要监测六氟化硫，防止泄露。请问六氟化硫SF6报警器报警点设置多少比较合适？单位是LEL？PPM？最低爆炸极限体积浓度时多少？安装位置有什么要求？

哪位坛友能帮忙查下六氟化硫气体的紫外及荧光光谱啊，实在是搜不到，多谢了！

慕尼黑上海分析生化展，迪马科技最新推出了Inspire 苯基系列色谱柱，一直忙未给大家及时普及，今天来说说第一款Inspire PFP ( 五氟代苯基) 是Inspire 液相色谱柱家族新成员，针对分离极性化合物过程中的保留时间和分离度问题而特别设计。Inspire PFP 凭借其优异的选择性，可为极性化合物、复杂天然产物、位置异构体和其它相关化合物在C18 和C8 色谱柱上的分离提供一个替代和补充。Inspire PFP 具有U 型色谱分离特性，适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式，并具有多种作用机理，因而能够同时分离检测不同极性化合物的混合物，为目前难以解决的复杂极性和亲水性样品的分离分析提供了强有力的工具，可轻松解决其它色谱柱面临的分离难题，为用户实现强极性分析物的优异选择性提供一种更加便捷的途径。同时也为色谱工作者使用简单流动相，避免使用极端pH 条件和准备复杂流动相提供了可能性。Inspire PFP 色谱柱特点• 五氟代苯基硅烷键合在高纯硅胶基质上• 具有U 型色谱分离特性，适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式• 对极性化合物具有独特的保留能力• 良好的峰形、超高的柱效、分离度和使用寿命• 适用于芳环类化合物或长共轭体系化合物的分离• 优异的批次重现性增强位置异构体分离能力官能团位置的微小差异可以极大的影响分子性能，在许多情况下，传统的C18色谱柱根本无法扑捉到这种细微的差异。然而，Inspire PFP的多功能选择性却可以区分由于分析物内部微小位置变化而导致的分析物的空间位阻变化还是分析物的偶极矩偏移。色谱柱如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相0.1% 甲酸乙腈溶液：0.1% 甲酸水溶液 = 40：60 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器 UV 254 nm 样品1. 3,4-二甲氧基苯酚 2. 2,6-二甲氧基苯酚3. 3,5-二甲氧基苯酚4. 2,6-二氟苯酚5. 2,4-二氟苯酚6. 2,3-二氟苯酚7. 3,4-二氟苯酚8.3,5-二甲基苯酚9.2,6-二甲基苯酚10.4-氯-3-甲基苯酚11.4-氯-2-甲基苯酚12.3,4-二氯苯酚13.3,5-二氯苯酚http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147613188048.jpg苯氧酸类化合物分子上卤素的加入可以从根本上增强化合物的极性，而极性的变化通常伴随着反相色谱柱在保留时间和分离能力上困难的增加。此时使用InspireTM PFP 是解决保留问题的最有效的方法。InspireTM PFP利用偶极-偶极和氢键作用更好地保留，区分和分离极性卤化化合物。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈：0.1% 甲酸水溶液 = 50：50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 苯氧乙酸2. 邻氯苯氧乙酸3. 对氯苯氧乙酸4. 2,4-二氯苯氧乙酸5. 2,4,5-三氯苯氧乙酸6. 2,4,5-三氯苯氧丙酸http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147817102957.jpg类固醇通过整合偶极-偶极、π-π和氢键机理，InspireTM PFP实现标准反相条件下极性化合物的最佳分离。色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相甲醇：水 = 60：40 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器UV 254 nm 样品1.泼尼松龙3.地塞米松5.氢化可的松21-乙酸酯7.可的松-21-乙酸酯2.泼尼松4.皮质酮6.11-α羟孕酮8.11-酮孕甾酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148006619700.jpg甲基苯乙酮异构体目标分析物上的基团位置变化可以影响化合物的偶极矩，这种变化可以很容易被高电负性的氟原子和其它保留机理察觉，因此InpireTM PFP可以有效地用于分离甲基苯乙酮的位置异构体。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相甲醇：水 = 50：50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 254 nm样品1. 邻 -甲基苯乙酮2. 对 -甲基苯乙酮3. 间 -甲基苯乙酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148212903667.jpg核苷酸和核苷色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相0.1% 甲酸水溶液流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 胞嘧啶2. 5'-CMP3. 5'-UMP4. 5'-GMP5. 尿苷6. 胸腺嘧啶 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148405914511.jpg抗胃酸药色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈：20 mM 磷酸氢二钾(pH 7.0) = 20：80流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1.法莫替丁2.西咪替丁3.尼扎替丁4.雷尼替丁 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148597658988.jpg氧化应激标记物色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm[/

我想问一下那个厂家的六氟化硫气体色谱仪用在电网公司比较多？质量好的有那些厂家？

哪位大侠能帮忙查下六氟化硫气体的紫外及荧光光谱啊，我在网上搜了半天，实在是搜不到啊。不胜感激！

各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板数从10000降到 3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?我想知道,五氟苯基柱在键合的时候封端了吗(phenomenex)?该柱子在高水(90%)时固定相会流失吗?谢谢大家给我点建议吧

六氟化硫中硫化氢、二氧化硫是用什么方法检测分析的？

做六氟化硫设置温度需要多少 做了好多次峰头很平 而且不管做多大浓度峰高度也一样 是否是与氧气峰没有分离 求助拜托各位大神给指导一下

氦气做载气，色谱柱用的是plot u,只有这根，初始温度40，20度/min升至150，保持一分钟，进空气样出一大峰+一小峰，请问大峰是空气峰么，进500ppm空气中六氟化硫还是在同样的位置出两峰，甚至空气峰的第二个峰更大，请问六氟化硫是响应值太低没出峰还是和空气峰在一起没分开呢？恒温100度做出来的效果差不多，由于没有gaspro柱子，只有这一根分子筛柱，不知道这两根柱子有哪些差别呢？紧急求助！！！！！！！！！！求高人指点，非常感谢！！！！！！！！！

我们需要对四氟化硫进行检测，不知有哪位大侠能不吝赐教。万分感谢！

在校准LF-ID六氟化硫检漏仪时，由于显示界面显示的是信号值，不是浓度值，现在有六氟化硫的定量校准曲线，怎么把信号值换算成浓度值？

我毕业设计题目是激光光谱分析法检测六氟化硫，没有实验条件，请问有没有相关的软件可以解决该问题，获得实验数据？

求：JJG 945-2010 微量氧分析仪JJF 1263-2010 六氟化硫检测报警仪校准规范万分感激！

二甲硅油中的苯基化合物的吸收值怎么是负的呢？

在HJ/T55-2000中4.2明确要求无组织二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物的采样点应布设在上下风向，而在广东地方标准DB44 27-2000中第一时段是要求上下风向，没有异议，到了第二时段（表2）这四个污染物写的是厂界四周。这两个标准明显是冲突的，那在实际操作过程中应该按照那个标准为准进行布点采样？

六氟化硫中水分含量如何测定?应该用什么仪器?有人问我,我也不知道,只好求教各位了.

我正在做毕业设计,我想问一下六氟化硫的吸收谱线是多少?用什么发光仪器可以发射这种谱线.我急需得到答案,希望得到您的帮助.

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

5DB13_T 5564-重点企业六氟化硫排放核算和报告规范

我知道硫化氢对铝合金会吸附，那么用六氟化硫来代替会怎么样？？？我的职业就是配制标准气体的，应该有法律效应的吧