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环己基甲酸甲酯

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  • 迪马产品应用有奖问答4.27（已完结）——邻苯二甲酸酯

    迪马产品应用有奖问答4.27（已完结）——邻苯二甲酸酯

    10，抽取5个版友）；中奖名单：馨语（注册ID：huangdm）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)m3071659（注册ID：m3071659）翠湖园（注册ID：hhx050）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604271528_591637_708_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604271528_591638_708_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================邻苯二甲酸酯方法：GC基质：标准溶液应用编号：101047化合物：邻苯二甲酸二甲酯; 邻苯二甲酸二乙酯;邻苯二甲酸异丁酯;邻苯二甲酸二丁酯;邻苯二甲酸二戊酯;邻苯二甲酸二己酯;邻苯二甲酸乙基苄基酯;邻苯二甲酸二庚酯;邻苯二甲酸2- 乙基己基酯;邻苯二甲酸环己基酯; 邻苯二甲酸二辛酯固定相：DM-5 MS色谱柱/前处理小柱：DM-5MS 30m x 0.25mm x 0.5um色谱条件：柱温：35 oC ( 1 min ) - 285 oC, 10 oC/min 压力:7.5psi 进样方式:100pg 柱上进样 检测:MS-SIM文章出处：CER00049关键字：邻苯二甲酸二甲酯; 邻苯二甲酸二乙酯;邻苯二甲酸异丁酯;邻苯二甲酸二丁酯;邻苯二甲酸二戊酯;邻苯二甲酸二己酯;邻苯二甲酸乙基苄基酯;邻苯二甲酸二庚酯;邻苯二甲酸2- 乙基己基酯;邻苯二甲酸环己基酯; 邻苯二甲酸二辛酯，邻苯二甲酸酯，EPA，环境，DM-5 MS，GC，内分泌干扰物谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604271024_591571_708_3.png图例：1. 邻苯二甲酸二甲酯;2. 邻苯二甲酸二乙酯;3. 邻苯二甲酸异丁酯;4. 邻苯二甲酸二丁酯;5. 邻苯二甲酸二戊酯;6. 邻苯二甲酸二己酯;7. 邻苯二甲酸乙基苄基酯;8. 邻苯二甲酸二庚酯;9. 邻苯二甲酸2- 乙基己基酯;10. 邻苯二甲酸环己基酯;11. 邻苯二甲酸二辛酯

  • 白油中环己基甲基二甲氧基硅烷浓度的测定

    [color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法，重复性很差，想请教一下问题在哪里？[/color][color=#444444]色谱条件简单如下：岛津GC-2014，无自动进样器[/color][color=#444444]柱温：100℃；进样口200℃；检测器300℃；[/color][color=#444444]程序升温：100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比：80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析，质量浓度约15%，色谱分析重复性很差，做过此类分析的高手给些建议，谢谢！[/color]

  • 【讨论】有没有版友用液质测定甜蜜素（环己基氨基磺酸钠）？

    有没有版友用液质测定环己基氨基磺酸钠？手里的标准是SN/T1948-2007进出口食品中环己基氨基磺酸钠的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 开始看了方法觉得比较简单，相关的仪器参数也都在附录中有了，样品处理也比较简单可是实际做的时候发现根本不像想象的那样简单设置参数的时候发现存在太多问题仔细看标准才发现，标准中的方法是针对于一款液质使用的，其他型号的仪器需要自己摸索方法条件我们的仪器是waters的液质quattro premier XE作方法的时候发现和标准中的母离子和子离子都对不上，不知是何原因？是我们的方法不合适？还是仪器不同造成的差别？期待做过的版友给点建议！！

  • 环己基氨基磺酸钠

    想问下 诸位有没有测定环己基氨基磺酸钠的高手 请指点下小弟 小弟今天测定甜蜜素的回收率仅有13%求助 先问下各位对于高脂肪 高蛋白 高油 高糖 高淀粉 类的样品该如何处理 如何提高在这样的样品中提高回收率

  • 乙酸甲酯和甲酸乙酯的问题

    乙酸甲酯和甲酸乙酯的问题

    我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标！甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件：30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢？是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]

  • 【求助】请问环己基过氧化氢的标准质谱怎么查呢？

    色谱里面检测到有疑似环己基过氧化氢（C6H12O2）的物种，经过排查，应该是它，做色质的时候没有请老师查它的标准谱，如果能查到和做出来的一致，就最好不过了。请问哪里有这种标准谱或者哪位能给俺发一份标准谱？十分感谢！

  • 乙酸甲酯与甲酸乙酯

    乙酸甲酯与甲酸乙酯

    职业卫生 乙酸甲酯与甲酸乙酯同事用HP-INNOWAX 试过了说分不开，这次我用DB-FFAP来试试也分不开。因为聚乙二醇类柱子在职业卫生比较好用，哪种聚乙二醇柱子可以分开乙酸甲酯与甲酸乙酯?我的色谱条件 DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um） 柱温40℃ 线速度12cm/s 分流比50 检测器 进样器均为200℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051534_592369_2103464_3.png

  • 【求助】气相进甲酸甲酯和甲酸乙酯的混标，只出来一个甲酸乙酯，甲酸甲酯出不来，重新开了纯品重配曲线也没用出不来。

    【求助】气相进甲酸甲酯和甲酸乙酯的混标，只出来一个甲酸乙酯，甲酸甲酯出不来，重新开了纯品重配曲线也没用出不来。

    我在前一天做的乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯和乙酸异丁酯的混标，都没问题，曲线做的也很好，之前摸条件的时候看到甲酸甲酯和甲酸乙酯会和乙酸酯类有重叠，所以乙酸酯类和甲酸酯类就打算分开来做，之前甲酸酯类摸条件的时候峰都是能出来的，只不过摸条件的时候浓度比较大，估计有2000mg/L。在第一天做完乙酸酯类混标曲线之后第二天做甲酸酯类，就发现甲酸甲酯的峰出不来，从曲线最低点的没有峰到曲线最高点的峰面积只有200，我接着重新开了一只纯品重新称重重新配曲线，还是一样，峰就是出不来，后来做了甲酸甲酯单项目的曲线，也是出不来峰，我一开始做乙酸酯类的条件是进样口220°，柱箱90°，检测器250°，走的恒温，（小白，不会程序升温 - -|||）后来做的不好，我柱箱温度从65°到90°都试过了，都不行，分流比一直是30。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131502_01_3079836_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131503_01_3079836_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131503_01_3079836_3.jpg

  • 职业卫生13丁二烯和甲酸甲酯乙酯

    GBZ/T 300.61-2017 1,3 -丁二烯检测是用二氯甲烷作为溶剂的 ，但是市面上好像没有二氯甲烷中1,3-丁二烯，只有甲醇中1,3-丁二烯=，我能用这个代替吗，第2个就是甲酸甲酯和甲酸乙酯 我把母液配好 放冰箱，一个礼拜在用的时候 为什么会在甲酸甲酯旁边多出峰 ，面积还不小，这是我保存不当造成的吗？

  • 哪位朋友分析过氯甲酸甲酯

    公司有分析液体样品中氯甲酸甲酯的项目，一直搞不清如何进行，请有分析过的朋友提供些信息，谢谢！！！！！！！！

  • 甲酸甲酯化的方法

    请问各位，有什么好的、简单的方法将甲酸甲酯化呢？麻烦能说的详细点吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 如何探索苯氨基甲酸甲酯的色谱分析条件

    [color=#444444]我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是GC2020，现在在做新产品苯氨基甲酸甲酯，在摸索它的色谱分析条件时，汽化室检测器以及柱温不会设置，高点时苯氨基甲酸甲酯在柱子中分解了，得到多个峰；低点时苯氨基甲酸甲酯又不出峰。纠结中，急求哪位大神帮忙解决！！[/color]

  • 甲醇中甲酸甲酯的检测

    大家好！我想用气相色谱检测甲醇中的甲酸甲酯，用什么色谱柱比较好。实验室只有HP-5柱子，可以做吗？具体条件是什么呢？谢谢大家了，急，急，急！

  • 甲酸甲酯化气相色谱定量检测

    [color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量检测甲酸，溶剂为异丙醇、水、THF约5ml,甲酸有几十mg,甲酯化反应后进色谱检测，请教各位大虾该甲酯化反应的具体操作，最好能详细点。以及甲酸甲酯用何内标定量较好？[/color]

  • 邻苯二甲酸二甲酯

    液相做邻苯二甲酸二甲酯，一开始出峰还可以，但是到后来就不出峰了，基线乱飘，是什么原因呢？仪器条件是99％的正己烷和1％的异丙醇，224nm

  • 关于邻苯二甲酸二甲酯

    我要做维生素D3，需要邻苯二甲酸二甲酯做内标物，但只买到一瓶含量98%的，而且标签上还有一行小字“色谱固定液”，不知是否能用，另外不知哪里有邻苯二甲酸二甲酯内标物规格的试剂卖，谢谢各位！

  • 甲酸乙酯和乙酸甲酯气相色谱分离问题

    [color=#444444]请问哪位做过甲酸甲酯、甲酸乙酯和乙酸甲酯溶于二硫化碳中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分离，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件该如何设置呢？[/color][color=#444444]我用的仪器型号是安捷伦7820a，色谱柱是DB-FFAP（30*0.32*0.25），请问各位有经验者，是否可以对这四种物质进行分离？谢谢！[/color]

  • CNAS T0615 葡萄酒中环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）的测定

    今天刚收到CNAS T0615 葡萄酒中环己基氨基磺酸钠（甜蜜素） 的样品。希望大家在此相互交流经验，提高检测能力。以前没测过含酒精的样品，所以我现在的疑问是酒精对甜蜜素的测定有没有影响，前处理的时候要不要去除酒精，如果要去除酒精的话怎样去除比较好?

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