硼酸二乙醇胺酯

自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量１三乙醇胺46２磷酸32３硼酸20性能用途：１、可作为乳化、防锈剂使用；２、可用于抗磨剂；生产方法：１、首先将三乙醇胺加热到100℃以上；２、然后将磷酸在搅拌情况下，缓慢的加入三乙醇胺，保持温度120～140℃反应2～4小时；３、加入硼酸溶液，并保持温度120～140℃反应1～3小时；４、最后，放置冷却，得到浓稠、透明的红色成品。

最近用SE-54毛细管色谱柱分离：二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐，用乙醇溶解，分离效果很不理想，头痛啊，请高手指点，是不是柱子不适合，还是条件参数问题？

各位，最近开始做二乙醇胺的检测，但是一直都没做好。主要问题是：通过使用HP-5，HP-50+，DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子，峰型拖尾严重（馒头峰），检出限高（浓度为200ppm的标准液都出不了峰）注：标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用：SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序：初始温度为80℃，保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行，有这方面信息的，请多指教指教。

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，是柱子的原因吗，N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子（104和74 ）的碰撞能各是多少啊

请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法，谢谢！

本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验，用了CP-Volamine、DB-624色谱柱，刚开始两个目标物都出峰，过一段时间后，再拿该色谱柱试验时，目标物出的峰形就很差了，其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月，这段时间内也没有经常使用该色谱柱，目前用了DB-1的色谱柱试验，出峰良好，但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例，大家有没有遇到过类似的情况呢，个人觉得很奇怪，谢谢

物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

求助二乙醇胺气相测试方法原料二乙醇胺需要测试，不知道大家有没有气相测试方法，查找文献没有找到

2-羟基乙胺，国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。国标编号 82504　　CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇　　英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol　　别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇　　分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2　　外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。　　分子量 61.08　　蒸汽压 0.80kPa/60℃　　闪点：93℃　　折射率：1.4540　　熔 点 10.5℃　　沸点：170.5℃　　溶解性 与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ，微溶于乙醚和四氯化碳。　　水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生　　成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。　　密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定　　危险标记 20(碱性腐蚀品)　　主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂　　及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。　　可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

[font=&]有人用[/font][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url][/url]做[/color][font=&]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，不知道啥原因啊，很费解，有人做的时候遇到一样的问题吗？如果没遇到，你们能提供下色谱质谱条件吗，我想参照下试试[/font]

【问题】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中直接进样，加样回收率高，大概要200%，请教各位是什么原因呢？该如何处理？二乙醇胺中检测三乙醇胺，谢谢

[color=#444444]非极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱 FID 乙二胺和乙醇胺分析方法求助[/color][color=#444444]乙醇胺 乙二胺 出峰位置接近。想找一套非极性色谱柱的分析方法。谢谢大家。[/color]

最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明：标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么？我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢？请各位指教！谢谢~

[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定二乙醇胺的纯度，请教大神应该选择哪种色谱柱，色谱条件是什么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]为Agilent 7890A，万分感谢！[/color]

请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

各位老师好，求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲基乙醇胺方法：进样口 220℃ 分流比 20：1检测器 FID 300℃色谱柱 CP-Volamine 胺类专用柱（之前试过Db-1 Wel-624 db-wax）柱流速 2ml/min柱温箱 1 ， 100℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟2，80℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟3，120℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟4，140℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟用上述4中升温程序分别测定，结果二甲基乙醇胺与样品中杂峰分不开。图片中的数字对应相对应的升温程序溶液是样品和二甲基乙醇胺的混合溶液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634101029_3018_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100371_5459_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100404_7859_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100823_6822_3102197_3.png[/img]

二乙醇胺的国标使用滴定测得的，方法相当繁琐，请问大家有没有做过气相的纯度检测，能不能提供下检测方法，我做了好多图谱的峰型都不理想。

[em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时，指示剂的颜色变化很不敏锐，甚至可以说是无变化，因为我是才接手现在的分析测试工作，问以前有没有这种情况，说十多年前配的指示剂在三四年前用完后，新配的指示剂一直就这样，没办法。原理：用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺，三乙醇胺用盐酸－乙醇溶液滴定，采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂，终点为琥泊色。（GB就是这样）可是按这个方法，就是没有变色终点[em53] [em53]

用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

有网友问三乙醇胺哪个厂家好？他在用紫外法做水中砷，发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高，大家都用什么厂家的三乙醇胺？

十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!

乙醇胺类物质主要作为化妆品中的保湿剂或与月桂酸等反应作为化妆品中的乳化剂和分散剂使用 , 主要包括一乙醇胺 、二乙醇胺 、三乙醇胺等 。乙醇胺类物质对人体皮肤有一定的刺激性 。小鼠实验结 果表明 , 二乙醇胺 、三乙醇胺能够引起小鼠体内维生素 B 匮乏以及肝肿瘤的产生, 增加慢性中毒几 率 。动物实验以及人体临床实验结果表明, 长期反复接触可能引起肝肾损害 , 当在非冲洗化妆品 中使用浓度不超过 10%时, 其安全性才可能有一定的保障 。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析二乙醇胺，我们常用的色谱柱是AE.SE-54与FFAP两种，怎么利用这两种柱子做出好的峰型？？谢谢！[/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87818]工业用二乙醇胺标准[/url]

各位老师好，今天公司内一个领导，算是公司分析方面的大佬，因为我们公司就一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，是我专门管理，他让我做一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]，我看流动相中是有0.1%乙醇胺的。我想着之前工程师说胺类进质谱会抑制正模式，非常难清洗，我想着这应该包括乙醇胺吧？所以就拒绝了这个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]。然后他跟我说，乙醇胺是挥发性的，难挥发的才会残留，可挥发的不会残留，还问我影响质谱检测这一点有依据吗？我本人也没有试过，因为只有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，项目多，之前工程师提到过的影响检测的流动相我根本也不敢试，比如TFA、TEA等等，我就中规中矩的用甲酸乙酸氨水铵盐，我没做过也确实没有依据。我现在也不知道乙醇胺到底能不能用了，想请教各位老师，这到底能不能用啊，有做过的老师吗？

大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测MDEA（N—甲基二乙醇胺）主含量的峰形都是什么样的。能否发图来看！谢！我们的条件：柱温：180气化：250柱前压：0.8桥流：150MA出来的峰形出入很大。检测出来的主含量也出入很大。正常的峰形除主峰外，还有几个峰。我们出3个，主峰前后各一个。哪位相对标准的图，传上来看看！不胜感激！

本人最近要做乙醇胺检测，用NPD检测器，毛细柱0.53*30*1的WAX柱，浓度大概0.1ug/ml的乙醇胺硫酸水溶液，请问有做过这方面检测的朋友吗？麻烦给个方法，柱温，柱前压，分流比等，不胜感激！

想向各位高手请教一下子三乙醇胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分析方法，主要测纯度与含水。三乙醇胺现在主要有两种规格，一种含量98%左右，另一种85%左右，含水小于15%左右。国标用的是聚乙二醇20M石英毛细管柱。