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睾酮四氢吡喃醚

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睾酮四氢吡喃醚相关的方案

  • 人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒
    人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒中文名称 人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒英文名称 People dihydrotestosterone (DHT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双氢睾酮(DHT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人双氢睾酮(DHT)抗原、生物素化的人双氢睾酮(DHT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双氢睾酮(DHT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒
    人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人双氢睾酮(DHT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双氢睾酮(DHT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人双氢睾酮(DHT)抗原、生物素化的人双氢睾酮(DHT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双氢睾酮(DHT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
    一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
  • AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中水分
    2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
  • AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分
    2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
  • 使用Waters Xevo TQS系统等检测血清中睾酮和雄烯二酮
    睾酮是人体最主要的雄性激素,属类固醇激素,是促进男性内外生殖器发育,维持男性性功能及第二性征的重要激素。不论是男性或女性,它对健康有着重要的影响,包括增强性欲、力量、免疫功能、对抗骨质疏松症等重要生理作用。如果女性睾酮长期处于过高水平,雌激素水平过低,会抑制促卵泡激素水平,引起卵巢卵泡不能发育成熟,不能排卵,而形成囊状卵泡,最后成为多囊卵巢综合征,而导致不孕症。此外,睾酮高还会导致女性体毛增多、变黑,男性化特征明显。测定睾酮水平是判断性激素紊乱疾病的常用临床检验方式。一直以来,人们都采用免疫检测方法来分析睾酮。然而,有研究表明,由于会与结构相似的类固醇激素(即二氢睾酮)发生交叉反应,这些免疫检测方法往往缺乏专属性,而这会极大地影响检测的精密度和准确度,分析血清样品中的低浓度睾酮时尤其如此,GC-MS分析需要衍生步骤或者复杂长时间的样品制备。本研究中,沃特世开发一种检测睾酮的方法,通过LC-MS/MS平台利用色谱分离和选择性MRM来区分结构相似的类固醇,为上述问题提供了解决方案。
  • 采用 TSQ Altis 三重四极杆液质联用仪在临床研究中定量分析血浆中雌二醇和睾酮
    TSQ Altis 三重四极杆质谱仪为血浆中的雌二醇和睾酮的临床定量分析研究提供了卓越的灵敏度。在该篇技术文摘所描述的方法中,当采用该方法测定血浆中的睾酮和雌二醇时,定量限别为 20 pg/mL(柱上进样 200 fg)和 2 pg/mL(柱上进样 20 fg)。
  • 近红外光谱在四氢呋喃聚合反应过程分析中的应用
    在线近红外光谱分析技术是目前发展最快和最具前景的过程分析技术之一,本文探讨用近红外光谱法测定聚四氢呋喃混合液中水含量、固含量及其分子量的可行性。实验结果表明近红外光谱法准确可靠,重复性和稳定性良好,适用于工业现场的原位和在线检测。
  • 使用 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 分析测定人血清中的睾酮
    本研究开发出一种使用微型 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 定量分析血清中游离睾酮的稳定、灵敏且相对快速的分析方法。Ultivo 设计用于解决常规分析实验室所面临的许多挑战。本研究的目的在于评估这种新型三重四极杆质谱仪 (MS) 如何用于分析受研究关注的典型内源性分析物。Ultivo 采用的创新技术使安捷伦能够减小仪器体积,同时达到与类似大型质谱系统相当的分析性能水平。VacShield 真空盾、 Cyclone Ion Guide 气旋离子导杆、十二极杆 Vortex Collision Cell 涡旋碰撞室和小型双曲面四极杆等仪器创新旨在最大程度提高微型仪器的定量分析性能,并提高仪器可靠性和稳定性。 Ultivo 减少了用户对系统维护的干预,使非专业质谱用户能够从容应对系统运行和维护。Agilent MassHunter 软件简化了数据采集、方法设置、数据分析和报告,获得了从采集到报告的最短时间,提高了实验室分析效率。本研究概述了使用 Ultivo 三重四极杆 LC/MS 得到的人血清中游离睾酮的典型确认性能,概述了定量下限、色谱精度、校准线性、范围和准确度。
  • 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒
    人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒中文名称 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒英文名称 People Nandrolone / acrylic acid nortestosterone (NP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人睾酮(T)检测试剂盒
    人睾酮(T)检测试剂盒人睾酮(T)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睾酮(T)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮(T)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮(T)抗原、生物素化的人睾酮(T)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮(T)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒
    人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒中文名称 人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒英文名称 Human testosterone receptor (TR) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮受体(TR)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮受体(TR)抗原、生物素化的人睾酮受体(TR)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮受体(TR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人睾酮受体(TR)检测试剂盒
    人睾酮受体(TR)检测试剂盒人睾酮受体(TR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睾酮受体(TR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮受体(TR)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮受体(TR)抗原、生物素化的人睾酮受体(TR)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮受体(TR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用液质联用方法定量分析血清中的睾酮
    目前需要通过一种超高灵敏度的定量分析方法来测定男性体内总睾酮和游离睾酮的浓度,尤其要能够测定女性和儿童体内的低浓度睾酮。因此,安捷伦开发了一种使用 Agilent 6495 离子漏斗质谱仪定量分析和表征血清中睾酮的分析方法,同时确定了最适合实验室使用的分析方法。
  • 人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒
    人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离睾酮(F-TESTO)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离睾酮(F-TESTO)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人游离睾酮(F-TESTO)抗原、生物素化的人游离睾酮(F-TESTO)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离睾酮(F-TESTO)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒
    人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂
    建立盐酸头孢吡肟中有机残留溶剂的测定方法。方法顶空气相色谱法。色谱条件:采用DB624(0.35mmI.Dx30mx3.0μ m)6%氰丙苯基、94%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;柱温:45' C 气化室温度:150' C 检测室温度:280' C N2为载气;杜前压力为75kPa H2流速:50mL/min 空气流速:500mL/min。结果甲醇在159-636μ g/rnL,丙酮在258-1033μ g/mL,二氯甲院在30-122μ g/mL,四氢呋喃在148-593μ g/mL质量浓度范围均呈良好的线性关系。平均回收率(n=6)分别为100.2%,RSD=6.5% 92.5%,RSD=3.7% 102.6%,RSD=6.7% 103.7%,RSD=3.1%。结论本方法操作简便、结果准确,是控制盐酸头抱吡肟中残留溶剂的可靠方法。
  • 使用BioSpec-nano定量蛋白质
    蛋白质的定量方法分为有很多种,而但在生物药物制造的生产等中,要求需要更简单、更加微量的可以更加微量且简便地测定上述内容蛋白质定量方法。本文介绍了使用最小可测定1~2μ L样品量的生命科学紫外可见领域分光光度计BioSpec-nano,通过OD280 nm法和BCA法等2种方法定量分析免疫球蛋白(IgG)浓度的案例。
  • 二甲基乙醚在NanoChromBP-PLOTQ柱子上的分离
    柱子 : NanoChrom BP-PLOT Q, 30m x 0.53mm x 30um型号 : G8653-3030炉温 : 30℃, 5min ,30℃/min to 75℃ (4min) ,10℃/min to 180℃载气:氢气(5ml/min)Peaks:1. 空气 / 一氧化碳2. 甲烷3. 二氧化碳4. 乙烯5. 乙烷6. 硫化氢7. 丙烯8. 丙烷9. 二甲基乙醚10. 甲醇11. 异丁烷12. 丁烷
  • Microwave-assisted synthesis nanocomposite for supercapacitor(微波辅助合成纳米材料)
    AbstractAn organic–inorganic poly(3,4-ethylenedioxy-thiophene) (PEDOT)/RuO2xH2O nanocomposite (approxi-mately 1 wt.% RuO2) has been successfully prepared for the first time under microwave irradiation within 5 min with power 900 W via in situ chemical polymerization. The morphology and structure of the resultant material is characterized by transmission electron microscope and Fourier transform infrared. Moreover, the electrochemical properties of the synthesized nanocomposite can be controlled by adjusting the annealing temperature, which is definitely illustrated by cyclic voltammetry, galvanostatic charge–discharge, and electrochemical impedance spectra. Electrochemical data have shown that the PEDOT/RuO2xH2O nanocomposite annealed at 150 °C possesses the most favorable charge/discharge ability with a specific capacitance of 153.3 F g?1at a current density of 150 mA g?1 and the high efficient utilization of PEDOT at various current densities. Furthermore, such composite has a less capacitance degradation of 23.8% after 1,000 continuous cycles. The improved electrochemical performance are mainly attributed to the large electroactive surface of nanocomposite and the existence of amorphous RuO2xH2O particles as well as a synergistic effect of the polymer PEDOT and annealed RuO2xH2O. Thus, the PEDOT/RuO2xH2O nanocomposite annealed at 150 °C can act as a promising electroactive material for supercapacitor application
  • LC-MS/MS法测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分
    本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定》(BJH202204),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r 0.998,线性良好。1 ng/mL标液的重复性为保留时间RSD%为0.04~0.08%,峰面积RSD%为1.69%~3.80%。加标回收率为91.1%~106.5%。该方法快速,稳定,准确,可应对化妆品中咪唑啉类物质快速定量分析。
  • 人阿米巴病(Amebiasis)检测试剂盒
    人阿米巴病(Amebiasis)检测试剂盒人阿米巴病(Amebiasis)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人阿米巴病(Amebiasis)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人阿米巴病(Amebiasis)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人阿米巴病(Amebiasis)抗原、生物素化的人阿米巴病(Amebiasis)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人阿米巴病(Amebiasis)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人阿米巴(Amebiasis)检测试剂盒
    人阿米巴(Amebiasis)检测试剂盒人阿米巴(Amebiasis)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人阿米巴(Amebiasis)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人阿米巴(Amebiasis)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人阿米巴(Amebiasis)抗原、生物素化的人阿米巴(Amebiasis)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人阿米巴(Amebiasis)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 饲料中硝基呋喃类药物的测定
    本文建立了 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的 HPLC测定方法。参照 农业部 1486号公告 -8-2010中 色谱条件, 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 ,结果显示 ,4个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的检测提供参考 。
  • 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留
    本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用检测水产品中硝基呋喃类代谢物的残留量的测试方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在4.0 min内完成分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对四种硝基呋喃类代谢物残留的线性、精密度、检出限(LOD)、定量限(LOQ)进行了验证。3-氨基-2-恶唑酮(AOZ)、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)和氨基脲(SEM)在1~200 μg/L内线性良好,相关系数均大于0.999;分别用浓度为1 μg/L、10 μg/L和50 μg/L的混合标准溶液进行了精密度实验,实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.28 ~ 0.07%和4.76 ~ 1.68%间,仪器精密度良好。
  • Nano-FTIR对多组分高分子材料的纳米成分分析
    西班牙巴斯克大学的Hillenbrand教授利用nano-FTIR实现了多组分高分子材料的纳米成分分析。研究人员通过检测聚苯乙烯(PS),聚丙烯酸(AC)以及聚偏氟乙烯(FP)混合样品的纳米区域的红外光谱,并与标准样品的纳米红外光谱做对比,得到样品组分的纳米分布图,分辨率达到了30 nm。通过分析样品C-F(1195cm-1),C=O(1740cm-1)及C-O(1155cm-1)峰的强度及波数的空间分布图,可得到对应的高分子组分及组成结构的空间分布。相关研究成果发表于Nature Communications, 2017, 8,14402. Nano-FTIR可以得到材料纳米分辨率的化学信息,分辨率高可达10 nm,是传统FTIR和ATR-IR无法企及的。
  • 基于电子鼻技术对云南普洱熟茶的香气品质判别
    利用德国AIRSENSE电子鼻技术对云南普洱熟茶进行香气分析及判别,为普洱熟茶的品质分级及筛选提供理论依据,促进普洱熟茶品质判别的数字化。采用电子鼻技术对具有典型代表的9个云南普洱熟茶进行了检测。
  • 采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中硝基呋喃代谢物兽药残留进行分析
    本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统建立了4种硝基呋喃代谢物(包括呋喃他酮 AMOZ、呋喃西林 SEM、呋喃妥因 AHD和呋喃唑酮 AOZ)的分析方法。动物源性样品(肌肉、内脏、蜂产品、水产品、乳制品等)经过盐酸水解衍生、乙酸乙酯提取后,采用薄壳型填料反相 C18色谱柱 — Agilent Poroshell 120 EC-C18分离,经配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源的安捷伦三重四极杆液质联用系统在正离子模式下监测。该方法在 0–5 ng/mL浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 0.995;在 0.5 g/kg 添加浓度下,各化合物峰面积 RSD 均小于 2%;各化合物定量下限均可达到 0.25 g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在 12 min 内对 4 种硝基呋喃代谢物完成快速、高灵敏度的检测分析,同时采用同位素内标法进行定量测定,完全满足法规监测要求。
  • 呋喃妥因肠溶片
    【有关物质】检测波长:UV 375 nm流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用1.0mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至7.0,加水稀释至1000ml)-四氢呋喃(90:10)洗脱方式:等度进样量:100 ul【含量测定】检测波长:UV 254 nm流动相:磷酸盐缓冲溶液(磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调pH至7.0,加水稀释至1000ml)-乙腈(88:12)洗脱方式:等度进样量:10 ul
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