表千层塔烯二醇

GST Bestarose 4FF是将谷胱甘肽偶联到高度交联的琼脂糖凝胶上而制成的，专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的分离纯化介质。GST标签是现代基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质耐压高、流速快、操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

GST Bestarose 4B是将谷胱甘肽偶联到琼脂糖凝胶上而制成的专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的亲和介质。GST标签是现在基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白，均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

重组蛋白的富集纯化一般用已知大小的标签与固定金属离子或金属螯合亲和层析（MAC）特异性作用，如蛋白表面氨基 酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和层析介质上的过渡金属离子（Ni2+，Co2+等）以配位键结合，通过不同的氨基种类、 数量、位置和空间构象来实现分离纯化。 纳微科技固定金属离子亲和层析介质是以单分散均一粒径的多孔聚丙烯酸酯(PMMA)微球为基质，通过亲水化固定或螯 合金属离子，其吸附容量大并耐受各类还原剂，基质的化学稳定性、生物相容性和溶剂兼容性更佳，提供已固定金属Ni2+离子 的填料和需金属离子螯合的填料，是标签蛋白亲和层析的理想选择。标签蛋白亲和层析介质的优势单分散均一粒径的微球填料基质，更低反压，更高线性流速耐受NaOH和高浓度的还原剂，简化样品前处理，更大限度保护蛋白活性提供高结合载量型，确保较高的产物纯度提供低配基脱落型，耐受清洗，使用寿命更长提供可螯合金属离子型，金属离子固定载量显著更高标签蛋白纯化亲和介质一览表产品名称官能基团粒径μm孔径?最大耐压MPa推荐线性流速cm/hpH稳定范围1每毫升介质结合量His标签蛋白的纯化，高纯度，高载量UniIDA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 20 mg His蛋白His标签蛋白的纯化，低配基脱落UniNTA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 10 mg His蛋白用于螯合或固定金属离子，高载量，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniIDA-80L-N(CH2COOH)28010000.5150-7502-1230 μmol Ni2+/ml gel用于螯合或固定金属离子，低配基脱落，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniNTA-80L-N(CH2COOH)38010000.5150-7502-1225 μmol Ni2+/ml gel1. pH稳定范围指使用、再生、在位清洗的pH区间订货信息货号产品描述包装规格IDA80NUniIDA-80NiLNTA80NUniNTA-80NiLIDA80LUniIDA-80LLNTA80LUniNTA-80LL*提供10ml,30ml,100ml,1L包装规格*特殊规格，提供定制服务

产品特点:PVA 涂层毛细管包含一层聚乙烯醇的永久性吸收层。此涂层减小了疏水性及静电溶质/管壁间的交互作用，并消除了电渗流(EOF)。通过采用专利沉积工艺，PVA 涂层可以在较大的pH 范围内（甚至在碱性条件下，pH 2.5-9.5）都是稳定的。这种稳定性允许使用各种常用CE 缓冲液。由于覆盖了石英表面，因此就可以分析许多蛋白质和胺类，而不会像在未涂层毛细管上那样形成拖尾峰。此外，由于消除了EOF，从而避免了繁琐的冲洗操作，而且改善了迁移时间的重现性。 每批PVA 涂层毛细管都要经安捷伦科技进行严格的测试，并且附有一张典型的电泳图谱以确保质量。 毛细管（准直塞）和准直接口上均有颜色标记，使您可以轻松地将毛细管与正确的接口相连。非安捷伦CE 系统用户的毛细管具有无颜色标记的可拆装的准直塞。 CEP 毛细管有永久键合聚合物涂层。这种CEP 涂层掩蔽了毛细管表面的硅醇基，避免了样品吸附。而且几乎消除了电渗流(EOF)，使毛细管适用于使用筛分聚合物缓冲液分离DNA类物质。EOF 的消除也简化了通过直接紫外检测分析阴离子和有机酸的方法。如果EOF 没有减小，高流动性离子（如硝酸根离子）就会像流动慢的长链酸一样向相反方向迁移。CEP 涂层毛细管在pH 2 到7-8 范围内稳定。它可以使用硼酸盐缓冲液提供不同的表面功能团，以减小样品的吸附。每批CEP 涂层毛细管都要经安捷伦科技的严格检验，而且每根毛细管都包括一张典型的电泳图谱，以确保产品质量。 订货信息: CEP 涂层毛细管，2 /包 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 鼓泡因子 光程(&mu m) 部件号 75 80.5 72 0 75 G1600-62318 为安捷伦毛细管电泳系统用户提供的PVA 涂层毛细管* 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 鼓泡因子 光程(&mu m) 色标 部件号 50 64.5 56 0 50 绿色 G1600-61219 64.5 56 3 150 红色 G1600-61239 　 125 21.5 0 50 蓝色 G1600-67219 75 64.5 56 0 1200 G1600-68319 125 21.5 0 75 蓝色 G1600-67319 100 48.5 40 0 100 灰色 G1600-60419 　 64.5 56 0 100 灰色 G1600-61419 *与硼酸盐缓冲液不相容 注：用于CE/MS 的PVA 毛细管有一个蓝色的准直塞，与MS-UV 检测器的蓝色标记准直接口相匹配。用于CE/MS 的内径为50 &mu m 的PVA 毛细管的准直塞上有一个黑点以便于识别。 为非安捷伦毛细管电泳系统用户提供的PVA 涂层毛细管* 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 鼓泡因子 光程(&mu m) 部件号 50 71 60 0 50 G160U-61219 71 60 3 150 G160U-61239 100 56 45 0 100 G160U-60419 　 71 60 0 100 G160U-61419 *与硼酸盐缓冲液不相容 注：当在非安捷伦系统上使用扩展光程的毛细管时，如果轴向的狭缝宽度未减小，则可能会出现分辨率下降。在安捷伦系统中，准直接口包含完全匹配的狭缝，以保持分离度

Chelating Bestarose FF为固定化金属亲和层析介质，它是由配基亚氨基二乙酸（Iminodiacetic Acid，IDA）共价交联到Bestarose FF基质中制成的。目标蛋白基于侧链组氨酸、半胱氨酸和色氨酸与固定在介质上过渡金属离子（Cu2+，Co2+，Ni2+，Zn2+等）的相互作用的分离。Chelating Bestarose FF介质的配基可提供3个配位位点同金属离子螯合，同时提供三个离子键结合部位高亲和地纯化目的蛋白，而同类型的IMAC Bestarose FF介质提供4个配位位点同金属离子螯合，3个离子键结合部位纯化目的蛋白，也就是说相同的配基密度、相同金属离子条件下Chelating Bestarose FF介质较IMAC Bestarose FF的亲和力要强，所有IMAC Bestarose FF介质中不能吸附的样品可选择Chelating Bestarose FF进行结合，但同时IMAC Bestarose FF介质因为多一个金属离子螯合位点，它结合金属离子的强度更强，还可以同还原剂DTT及β-巯基乙醇兼容，因此，在纯化重组组氨酸标签蛋白时应根据蛋白特点选择介质。

His标签蛋白纯化填料His标签通常为构建蛋白时，在蛋白N或者C端添加的6个组氨酸标签。蛋白表达出来之后，就会带有6个组氨酸头或者尾巴，此类蛋白通常使用金属鳌合亲和填料进行纯化。利用过渡金属离子与组氨酸标签的相互作用，从而将蛋白纯化出来。此类填料纯化带标签的蛋白和包涵体蛋白非常简单方便。根据配基鳌合金属离子不同，可分为 Ni、Co、Cu、Zn 等几种亲和填料。举例，Ni 亲和填料主要有 Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTAWelchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF、Ni Welchrom HP 等几种填料。Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF 配基为亚氨基二乙酸，是一种非常悠久的Ni亲和填料，由于Ni离子与配基鳌合键较少，容易受到小分子的攻击而使Ni容易脱落。但其载量也相对较高。Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF 配基为氮川三乙酸 ，较IDA 结合Ni离子牢固一些。Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF 为自主研发的配基，与Ni结合能力更强，可以耐受碱、EDTA、DTT、高浓度尿素和盐酸胍等苛刻恶劣的溶液环境。样品可以无需处理直接上样，非常简单方便。但其载量会较其他类型低。NiWelchrom HP 属于颗粒为30μm的填料，其分辨率和载量会更高一些，分离纯化效果也更好。本公司也有未鳌合金属离子的填料，为 Chelating Welchrom 6FF 和IMAC Welchrom 6FF，分别相当于未鳌合Ni离子的 Ni IDA Welchrom 6FF 和 Ni NTA Welchrom 6FF。客户可以根据需要自行鳌合不同的金属离子，如 Ni、Cu、Co、Zn等。

Ni Bestarose HP（High Performance）金属螯合层析介质是将金属离子Ni2+预先螯合在以NTA为配基的高分辨率琼脂糖凝胶上而制成的一种亲和层析介质，具有分辨率高、吸附容量大、选择性好、易于再生、成本低等优点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质及多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标记蛋白质的高效纯化。

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

Ni Bestarose FF（Fast Flow）金属螯合层析介质是将金属离子Ni2+预先螯合在以NTA为配基的琼脂糖凝胶上的一种亲和层析介质，具有吸附容量大、选择型好、易于再生、成本低等优点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质及多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标记蛋白质的高效纯化。

单层氧化石墨烯乙醇溶液 Single Layer Graphene Oxide Ethanol Dispersion制备方法：改良的H法浓度为5mg/mL 100ml每瓶（0.5g）溶剂：乙醇尺寸：0.5-2.0um厚度：0.6-1.2nm单层比：＞80%颜色：棕色/黑色TEM of Graphene Oxide DispersionAFM images of graphene oxide Dispersion

IMAC Bestarose HP（High Performance）是一种高分辨率的金属螯合亲和层析介质，和结合多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，Fe3+等，用于分离提纯蛋白质和多肽。其原理是利用蛋白质的组氨酸、半胱氨酸和色氨酸的侧链与金属离子的相互作用，从而达到分离纯化的目的。IMAC Bestarose HP是由交联琼脂糖和氨三乙酸（NTA）交联而成，可以螯合金属离子的四价位，使螯合的金属离子更稳定，能耐受较高的还原剂，物理和化学稳定性好并具备特异性好、流速快的优点。

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Butyl Bestarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，Butyl Bestarose HP的平均粒径为34μm，与Butyl Bestarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基，配基是丁基，特别适用于重组蛋白、抗体、疫苗、VLP颗粒等疏水性较强的生物分子的精细分离纯化。

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

专为大小鼠制造的耳标，银色的耳标上配以黑色醒目的数字，合金钢材质，抵抗各种腐蚀（盐水也不怕）。耳标一旦安装，不可以再取下，是安全有效的动物标识。货号产品名称规格24220-10耳标Ear Tag，#S，1-100，0.8cm长100个24220-50耳标Ear Tag，#S，1-500，0.8cm长1000个24220-00耳标适配器，耳标钳Ear Tag Applicator，17cm把

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Octyl Bestarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，Octyl Bestarose HP的平均粒径为34μm，与Octyl Bestarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基，配基是辛基，特别适用于重组蛋白、抗体、疫苗、VLP颗粒等疏水性中等的生物分子的精细分离纯化。

IMAC Bestarose FF（Fast Flow）是一种金属螯合亲和层析介质，可广泛应用于分离提纯蛋白质和多肽。其原理是利用蛋白质的组氨酸、半胱氨酸和色氨酸的侧链与多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，Fe3+的相互作用，从而达到分离纯化的目的。IMAC Bestarose FF是由交联琼脂糖和氨三乙酸（NTA）交联而成，可以螯合金属离子的四价位，使螯合的金属离子更稳定，能耐受较高的还原剂，物理和化学稳定性好并具备特异性好、流速快的优点。

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDANTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Phenyl Bestarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，平均粒径为34μm，与Phenyl Bestarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基（苯基），特别适用于重组蛋白、抗体、疫苗、VLP颗粒等疏水性强弱一般的生物分子的中度及精细分离纯化。

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Phenyl Bestarose FF（LS）是在6%的琼脂糖基架上低取代（Low Sub）偶联苯基疏水基团而成的，琼脂糖基架的高物理和化学稳定性，使其具有良好的压力流速性能，成为规模纯化工艺的理想选择，适合于重组蛋白、抗体、酶、核酸等疏水性不太强的生物分子的分离纯化，特别是在需要高流速分离过程的捕获或中度纯化阶段。

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Butyl Bestarose 4FF是在4%的琼脂糖基架上偶联丁基脂肪链而成的，琼脂糖基架的高物理和化学稳定性，使其具有良好的压力流速性能，成为规模纯化工艺的理想选择，特别是在需要高流速分离过程的捕获或中度纯化阶段，优化后的配基密度适合疏水性较强的生物分子的分离纯化。

1、企业介绍泰州巨纳新能源有限公司：巨纳集团(Sunano Group)是能源行业的知名品牌。泰州巨纳新能源有限公司(Sunano Energy)是国内最早的从事石墨烯制备、性能检测及应用产品开发的公司之一，注册资本11000万元，有办公用房300多平方米，厂房和洁净室3000多平方米。核心研发团队主要由国内外知名高校博士组成，部分成员来自于2010年诺贝尔物理学奖小组，项目技术处于国际领先地位，在石墨烯领域拥有专利30余项。企业管理团队有丰富的成功创业经验，创新意识强，公司客户遍布全球。2、高质量二维晶体材料简介：二维晶体材料指的是以石墨烯为代表的单原子层及少数原子层厚度的晶体材料。巨纳集团除了提供石墨烯材料、设备、检测等一体化服务外，还联合荷兰HQ Graphene为全球客户提供高质量的类石墨烯二维晶体材料，并提供定制服务，以满足客户的不同需求。名称：二硒化钽（TaSe2） 纯度：＞99.995% 尺寸：~8 mm 属性：半导体

亲和层析介质Affinity Resin亲和层析介质主要用于单抗/双抗、融合蛋白或者其他具有特异性结合配基的蛋白分子的捕获与纯化。为满足用户的不同纯化需求，博进生物可提供聚合物硬胶基质（按孔径大小分为HP\CP\GP三个系列）和琼脂糖软胶基质的亲和层析介质。博进生物开发的硬胶层析介质以高强度亲水性聚丙烯酸酯微球作为基质，同时采用独特的柔性亲水修饰技术，进一步消除硬胶层析介质疏水性微表面引起的非特异性吸附，提高蛋白的活性回收率并控制纯化工艺的稳定性。博进生物拥有行业领先的多尺度微纳结构控制技术，可实现对层析介质孔径的精准调控。针对蛋白分子量的大小，可以提供最优孔径的层析介质产品。 产品系列：1.HP系列亲和层析介质：适用于分子量200KD以下的分子2.CP系列亲和层析介质：适用于分子量100KD-300KD的分子3.GP系列亲和层析介质：适用于分子量150KD以上的分子或病毒/疫苗产品信息HP系列产品名称货号规格产品名称货号规格His标签蛋白纯化介质（HP-IDA）BG11-1110-0250mL His标签蛋白纯化介质（HP-NTA）BG11-1111-0250mLBG11-1110-03250mLBG11-1111-03250mLBG11-1110-051LBG11-1111-051LHis标签蛋白纯化介质（HP-TED）BG11-1113-0250mLHis标签蛋白纯化介质（HP-IMAC）BG11-1101-0250mLBG11-1113-03250mLBG11-1101-03250mLBG11-1113-051LBG11-1101-051LCP系列产品名称货号规格产品名称货号规格His标签蛋白纯化介质（CP-IDA）BG11-2110-0250mL His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）BG11-2111-0250mLBG11-2110-03250mLBG11-2111-03250mLBG11-2110-051LBG11-2111-051LHis标签蛋白纯化介质（CP-TED）BG11-2113-0250mLHis标签蛋白纯化介质（CP-IMAC）BG11-2101-0250mLBG11-2113-03250mLBG11-2101-03250mLBG11-2113-051LBG11-2101-051L GP系列产品名称货号规格产品名称货号规格GST标签蛋白纯化介质（GP-GST）BG12-3110-0250mL 肝素亲和介质（GP-肝素）BG15-3110-0250mLBG12-3110-03250mLBG15-3110-03250mLBG12-3110-051LBG15-3110-051L抗体纯化介质（GP-ProG）BG16-3110-0250mL抗体纯化介质（GP-ProA）BG18-3110-0250mLBG16-3110-03250mLBG18-3110-03250mLBG16-3110-051LBG18-3110-051L 琼脂糖系列产品名称货号规格产品名称货号规格His标签蛋白纯化介质(IDA)BG11-0010-0250mLHis标签蛋白纯化介质(NTA)BG11-0011-0250mLBG11-0010-03250mLBG11-0011-03250mLBG11-0010-051LBG11-0011-051LHis标签蛋白纯化介质(TED)BG11-0013-0250mLHis标签蛋白纯化介质(IMAC)BG11-0001-0250mLBG11-0013-03250mLBG11-0001-03250mLBG11-0013-051LBG11-0001-051LGST标签蛋白纯化介质BG12-0010-0250mL肝素亲和介质BG15-0010-0250mLBG12-0010-03250mLBG15-0010-03250mLBG12-0010-051LBG15-0010-051L抗体纯化介质（ProG）BG16-0010-0250mL抗体纯化介质（ProA）BG18-0010-0250mLBG16-0010-03250mLBG18-0010-03250mLBG16-0010-051LBG18-0010-051L亲和层析介质产品不限于表格中所示内容，可根据客户要求提供定制，详细可以咨询销售人员。

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Phenyl Bestarose FF（HS）为在6%的琼脂糖基架上高取代（High Sub）偶联苯基疏水基团而成的，琼脂糖基架的高物理和化学稳定性，使其具有良好的压力流速性能，成为规模纯化工艺的理想选择，适合于重组蛋白、抗体、酶、核酸等疏水性不太强的生物分子的分离纯化，特别是在需要高流速分离过程的捕获或中度纯化阶段。

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Butyl-S Bestarose FF为在6%的琼脂糖基架上偶联丁硫基脂肪链而成的，优化后的配基密度适合疏水性极强的生物分子的分离纯化。

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。Octyl Bestarose 4FF是在4%的琼脂糖基架上偶联辛基脂肪链而成的，琼脂糖基架的高物理和化学稳定性，使其具有良好的压力流速性能，成为规模纯化工艺的理想选择，特别是在需要高流速分离过程的捕获或中度纯化阶段。

本公司主要的填料类型有Streptavidin Welchrom 6FF等。此外，还有蛋白A的标签蛋白，可以用IgG Welchrom 4FF进行纯化；Flag标签蛋白、HA标签蛋白、Myc标签蛋白、StrepII标签蛋白等。

产品介绍苯基疏水层析介质是一种用于制备分离的改进的疏水作用色谱填料.它通过疏水层析分离的方法纯化生物分子的各个疏水表面,是一类高效的用于疏水层析分离的芳香类介质,可用于抗体蛋白及多肽的快速、高分辨率的分离纯化.产品特点● 基材:聚苯乙烯二乙烯基苯● pH稳定性:1-14● 保存:20%乙醇/水,2-8℃● 良好的机械稳定性产品规格货号品名粒径载量包装价格P5357-01-25ml疏水层析介质40μm≥20 mg Lys/ml25ml市场价:￥545.00P5357-01-100ml疏水层析介质40μm≥20 mg Lys/ml100ml市场价:￥2,181.00

简介：二维晶体材料指的是以石墨烯为代表的单原子层及少数原子层厚度的晶体材料，巨纳集团除了提供石墨烯材料、设备、检测等一体化服务外，还联合美国2D Semiconductors为全球客户提供高质量的二维晶体材料、粉体、溶液、薄膜等材料，并提供定制服务，以满足客户的不同需求。天然铅二硫化锡Natural Lead Tin Disulfide (PbSnS?)

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。SP Bestarose HP（High Performance）是将磺丙基偶联在颗粒比较细的高分辨率琼脂糖微球上形成的一种强阳离子交换介质。