立方烷羧酸甲酯

请问同志们，羧酸类物质能检测吗？？能用甲醇做流动相吗？羧酸会不会和甲醇生成酯，而影响测定羧酸的PH=3-4,需要配制流动相+怎么样的缓冲溶液？？？？？？大家帮忙啊

求万通883的阴离子标准建立方法。

[table=100%][tr][td]我做的一种羧酸酯液相色谱峰拖尾，流动相是乙腈的反相梯度洗脱，柱子是C8柱，怎么从改变流动相入手消除拖尾呢？[/td][/tr][/table]

成熟新技术投入场馆建设；奥运开幕后“水立方”外墙将有更多图案变化 北京奥运场馆的建设并没有因为使用环保新技术而造成成本的增加。昨天上午，2008北京国际新闻中心举行“科技奥运”新闻发布会，北京市科委副主任杨伟光表示。 杨伟光说，有些新技术造价昂贵，重要的一点是它刚开始被人们使用，还没有形成规模产业化。但是奥运场馆在建设当中使用的新技术都是成熟的，是有了规模化生产的技术；另外，在整个新技术的使用过程中，设计师们精心设计，把这些技术用在了应该发挥价值的地方，这样也可以控制成本；最后，也有一部分新技术是外国捐赠的，所以综合来看，奥运场馆的建设并没有因为使用新技术而造成成本的增加。 在发布会上，杨伟光还举了一些新技术的例子，最让人期待的则是利用LED照明技术，比普通灯具的照明节电百分之六十至七十。水立方的膜建筑上可以变换6种颜色，“现在颜色还没有完全显现出来，等奥运会开幕之后，在水立方的外墙上将会看到更为精彩的图案变化”。 昨天，水立方业主公司有关负责人透露，通过电脑编程，水立方的外景灯光可以表现出各种图案，在开幕式时，水立方将配合开幕式表现出各种建筑物的“表情”，体现建筑物的特点。但是具体如何变化，她表示还没有最后确定，请大家期待。

[font=Verdana]羧酸吸收什么情况下会消失？[/font]除了重水交换以外，还有别的情况会导致羧酸上的H的核磁吸收消失吗？

请问有没有做过环草定原料环戊酮-2-羧酸乙酯含量的老师,请问用的什么柱子,请赐教!我用的是XE60毛细管柱,但是出峰不好.

减水剂是一种重要的混凝土外加剂，能够最大限度地降低混凝土水灰比，提高混凝土的强度和耐久性。减水剂分为普通减水剂和高效减水剂，减水率大于5%小于10%的减水剂称为普通减水剂，如松香酸钠、木质素磺酸钠和硬脂酸皂等；减水率大于10%的减水剂称为高效减水剂，如三聚氰胺系、萘系、氨基磺酸系、改性木质素磺酸系和聚羧酸系等。在众多高效减水剂中，具有梳形分子结构的聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、坍落度保持性能良好、掺量低、不引起明显缓凝等优异性能，成为近年来国内外研究和开发的重点。　　在国外，聚羧酸类减水剂的研究已有相当长的历史，其应用技术已经成熟。日本是研究和使用聚羧酸类减水剂最多也是最成功的国家，1995年以后聚羧酸系减水剂在日本的使用量就超过了传统的萘系减水剂，1998年底聚羧酸系减水剂产品已占所有高性能AE减水剂产品总数的60%以上，其主要生产厂商有花王、竹本油脂、日本制纸、藤泽药品等[1]。对聚羧酸系减水剂的研究主要集中在新拌混凝土有关性能和硬化混凝土的力学性能及高强高性能混凝土在工程中的应用技术。目前聚羧酸系减水剂可使混凝土的水灰比下降到0.25以下，而水泥用量仍可保持在500 kg/m3，同时它的坍落度可保持200 mm以上，完全满足施工要求。近年来，北美和欧洲的一些研究者的论文中也有许多关于研究开发具有优越性能的聚羧酸系减水剂的报道，主要是商业开发和推广，如Grance公司的Adva系列、MBT公司的pheomixTOOFC牌号、Sika公司的Viscocrete3010等。　　由于成本和技术性能问题，国内对聚羧酸类减水剂产品的研究仅处于实验室研制阶段，只有少量用作坍落度损失控制剂与萘系减水剂复合使用。而且可供合成聚羧酸类减水剂的原料也极为有限,国内原材料单甲氧基聚乙二醇(MPEG)供应不足，MPEG国内没有商业化，必须依靠进口，也有研究人员[3]用聚乙二醇(PEG)代替MPEG，但是由于在制备过程中，双官能度的PEG容易产生交联，使得产品性能较差，质量不稳定。可以说，从减水剂原料到生产工艺、降低成本、提高性能等许多方面都仅仅是处于刚起步阶段。　　[color=#DC143C]本文主要对聚羧酸系高效减水剂的化学结构、主要作用机理、合成方法及结构与性能的关系进行了综述。[/color]

[color=#444444]请问各位大侠，羧酸和羧酸盐在同一液相色谱条件下出峰的时间是否一样？例如醋酸和醋酸钠，流动相为乙腈和水，PH为酸性，磷酸做缓冲液。另外，羧酸和羧酸盐的极性是否相同？[/color]

[size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法同时测定大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂的残留量[/size][font=Times New Roman][size=16px]摘　要:为检测大豆中的苯氧羧酸类除草剂残留,建立了大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂(对氯苯氧乙酸、对氯苯氧丙酸、苯氧丁酸、麦草畏、2 甲4 氯苯氧乙酸、2 甲4 氯苯氧丙酸、2 甲4 氯苯氧丁酸、2 ,4 - 滴、3 ,4 - 滴、2 ,4 ,5 - 涕、2 ,4 ,5 - 涕丙酸、2 ,4 - 滴丙酸、2 ,4 - 滴丁酸) 多残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。样品经过正己烷预除脂后用乙腈和50 mmolPL盐酸混和液(体积比7 +3) 提取,提取液经过与乙腈饱和的正己烷液液分配除脂,阴离子交换柱净化后用五氟溴苄衍生化。衍生产物经硅胶柱净化后,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]) - 电子捕获检测器( ECD) 检测,外标法定量。13种苯氧羧酸类除草剂在质量浓度01005～011 mgPkg之间,与峰面积呈线性关系,相关系数为01995 4～01999 3 0101和011 mgPkg 2 个水平的加标回收率均在70 %以上,相对标准偏差小于20% ,方法的检测限( SPN ≥3) 满足主要贸易国最大残留限量要求。[/size][/font][font=Times New Roman][size=16px]关键词:色谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 豆科 农药残留量 除莠剂[/size][/font]

离子色谱需要加吡啶二羧酸，但是该产品不溶解，有什么解决办法吗？

求用羧酸合成酰 氯，羧酸分子350以上，酰 氯如何分析，酰 氯反应如何中控？

吡啶二羧酸酐结构看似简单，可因其在水中水解成酸，影响样品游离酸含量分析，化学滴定不好作；做GC时热分解，与相应的二酸峰重合；液相用水溶液作流动相不行，用非水有机相作流动相如用醇又会醇解，估计可用正相做，但该样在许多有机溶剂中溶解性差，所以一直没找到好的分析方法。请问哪位老师作过吡啶二羧酸酐的HPLC分析，能否帮帮我。谢放！

中微子是不带电的静止质量为零或很小的基本粒子。据国外媒体报道，科学家在南极深处打造巨型望远镜搜寻神秘的中微子，深度达到了冰层下8000英尺，耗时近十年。建成该巨型望远镜有助于研究人员揭开中微子的奥秘，该粒子可以帮助科学家了解宇宙的起源之谜。目前，科学家正在使用这台堪称世界上最大的望远镜，虽然它“深埋”在南极冰层下，但这项研究却可以发现“微小的电中性粒子”的踪迹。这座巨型望远镜被科学家们称为“冰立方”（IceCube），意喻为该望远镜阵列覆盖了南极大陆将近一立方千米的冰层，并处于冰层下数千英尺深处。根据在“冰立方”中微子探测望远镜阵列工作的科学家新西兰坎特伯雷大学物理学家珍妮·亚当斯（Jenni Adams）介绍：“如果你举起手指，每秒将有数千亿个来自太阳的中微子穿过你的手指。”由于中微子可产生蓝色切伦科夫辐射，数字化光模块传感器可探测到中微子的运行轨迹。研究人员之所以将巨型望远镜阵列部署在南极冰层下方，是因为大型冰川可增加中微子与原子的撞击发生率，而且插入深孔中的柱形探测器形成了阵列分布，数千英尺的冰层下可避免光线干扰，保护中微子望远镜阵列。物理学家珍妮·亚当斯在墨尔本举行的高能物理国际会议上提出，如果我们星系中的一颗超新星现在被观测到爆发，“冰立方”中微子探测望远镜阵列就能捕捉到数百个中微子。科学界对中微子了解极晚。仅知它是轻子的一种，不带电，但质量未知，推算其轻到小于电子质量的百万分之一，并能以接近光速的运动穿透像地球直径那么厚的物质。在100亿个中微子中只有一个会与物质发生反应，因此中微子的检测非常困难。然而因大爆炸的残留，宇宙射线中却充斥着大量的中微子，大约为每立方厘米100个。这使它不仅在微观世界的基本规律中起着重要作用，且与宇宙的起源、演化及如今正反物质存在状态有着非比寻常的联系。中微子还大量地产生于超新星爆发时和宇宙中其它物理过程中。早先在日本的一个矿井和美国的俄亥俄用一个巨大的水容器来探测切连可夫辐射，从而探测到了来自超新星SN 1987A的中微子辐射。欧洲共同体的GALLEX和俄国的一个装置利用中微子和镓的相互作用来探测中微子。a

我想做三羧酸循环中a-酮戊二酸标记或乙酰辅酶A中碳的同位素标记然后研究三羧酸循环和这种植物所形成的色素的关系，可是我没有同位素标记设计的经验，谁可以帮帮我，谢谢啦~~~

原标题：“冰立方”发现太阳系外中微子首个确凿证据 28个中微子的能量均超过30万亿电子伏特 http://www.wokeji.com/qyts/3_twht/201311/W020131123025859308247.jpg 2012年3月“冰立方中微子天文台”观测到的太阳系外中微子“厄尼”，是迄今观测到的能量最大的中微子，估计能量高达千万亿电子伏特（约1.14 PeV）。 科技日报讯（记者刘霞）据美国趣味科学网11月22日（北京时间）报道，几十年来，科学家们一直在外太空搜寻“幽灵一样”的中微子，现在他们终于如愿以偿。科学家们分析了2010年5月—2012年5月“冰立方（IceCube）中微子天文台”收集的数据，发现28个高能中微子，其能量都超过30万亿电子伏特，详情发表在今天出版的《科学》杂志在线版上。 这是自1987年以来，科学家们首次捕获到来自太阳系外的中微子。他们表示，这一发现将开启天文学研究的新时代，有望揭示宇宙中最奇特现象的奥秘。 德国爱尔兰根—纽伦堡大学的粒子物理学家宇力·卡茨没有参与此项研究，不过他在接受太空网采访时表示：“这绝对是天体粒子物理学领域的重大发现之一。” 中微子是宇宙中除光子之外最多的粒子，但它们不带电荷且几乎没有质量，可以穿过岩石、金属甚至人体，因此很难被探测到。在极少情况下，中微子会撞到原子，产生一种被称为μ子的粒子以及一种蓝光闪烁，“冰立方中微子天文台”的探测器就可以捕获这种闪烁。 “冰立方中微子天文台”位于南极洲约2.4公里深的冰层下1立方公里的冰块内，由86根装备了传感器的电缆所组成，每根电缆包含有60个光学传感器，这5160个传感器的使命就是搜寻中微子。 此前，科学家们探测到的中微子绝大部分来自地球的大气层或太阳。但2012年4月，该天文台探测到两个能量约为1千万亿电子伏特的中微子，这是科学家自1987年（这一年，天文学家首次探测到来自与银河系为邻的大麦哲伦云内一颗超新星内的中微子）以来首次确定探测到来自于太阳系外的中微子。科学家们将其命名为“伯特”和“厄尼”（电视剧《芝麻街》中的人物），其能量为1987年观测到的中微子的100万倍。 该研究的主要作者、威斯康星大学麦迪逊分校物理学家纳森·怀特霍恩表示：“我们获得了真正令人信服的证据，表明我们捕获到了来自地球大气层外和太阳系外的中微子。”不过卡茨表示：“现在获得的中微子太少，还无法靠它们绘制出天空的图像。” 科学家们接下来打算厘清这些中微子来自于何处、能量多大以及“味道”如何等问题。卡茨说，随着“冰立方天文台”收集到更多数据，“所有这些问题都将迎刃而解”。 总编辑圈点 过去一个世纪，宇宙射线的起源一直是困扰物理学界的几大谜团之一。科学家们认为，诸如超新星、黑洞或伽马射线的爆发可能产生宇宙射线，但宇宙射线的源头很难探测到。因为宇宙射线中的高能粒子轰击其他物质的原子时，会产生辐射和中微子，因此科学家试图通过寻找中微子来解决这个问题。那么，现在发现中微子确凿证据的意义在哪？或许就是20年后，当我们回头看时会说：它就是中微子天文学的开端。来源：中国科技网-科技日报 作者：刘霞 2013年11月23日

HJ 1220-2021 6种羧酸类的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱法 一般的柱子的可以分析吗

我看的文献方法衍生全氟羧酸，用三乙基硅烷醇的方法，用的仪器是岛津的单杆EI 源，但是衍生以后全扫模式下，所有的全氟羧酸出的峰都一样。通过SIM模式下才能找到目标峰，并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。我用的是1ug/ml得标液衍生的，全氟辛酸的峰大概只有1000，其他的峰高就只有100不到。有没有大神做过类似的方面，求帮助。还有一个问题，如果做全氟羧酸的目标物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做的话，文献中有用NCI源和EI源的，具体的那个方法更好一点呢。跪谢！

以前一直木有接触过简单立方结构，这几天突然接触到了，还需要进行SAED之类的工作。立方晶系的衍射花样是类似的，只是消光规律有差别。但是很奇怪，为什么没有见过简单立方的衍射花样示意图呢？大家有相关资料吗？感激不尽呀！

有的xrd中只给了cubic，如何知道是面心立方还是体心立方呢？如下所示Name and formulaReference code:01-1111 Mineral name:Magnetite PDF index name:Iron Oxide Empirical formula:Fe3O4 Chemical formula:Fe3O4 Crystallographic parametersCrystal system:Cubic Space group:Fd3m Space group number:227a (?): 8.3740 b (?): 8.3740 c (?): 8.3740 Alpha (°): 90.0000 Beta (°): 90.0000 Gamma (°): 90.0000

工作场所羧酸类，我只有ffap极性毛细管柱，方法中乙酸是用甲酸作为溶剂，可是甲酸腐蚀性太大，不敢做，有没有其它溶剂能代替的，还有氯乙酸响应实在太小，峰型很难看，检出限远达不到国标，是色谱柱的问题吗？哪位同行做过，详解一下

请问：羧酸类打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]峰型总是不好,怎么办？

氟碳高分子化合物以及不饱和羧酸酯的烷基醇铵盐溶液（导电剂）能否用GCMS测试

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做金属物质检测时，会用的吡啶-2，6-二羧酸，皮考啉二酸，DPA，这个物质，不知道有没有那个老师以前做过？实验过程中，起到什么作用呢？谢谢！

羧酸键合硅胶柱用前需要怎么处理，用后如何保养，求指教