氨基甲酰苯硼酸

请教大家一下，一种用于固相萃取的试剂：二苯基硼酸二氨基乙酯（ＤＰＢ或ＤＰＢＥＡ）大家用过没有。我在文献上看到sigma公司有卖，可是我没有买到。有谁知道还有其他哪个公司可以买到，或者有其它的替代试剂没有。谢谢大家！！

我国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广，该方法具有测定结果准确的特点。 钾是植物营养三要素之一，它与氮、磷元素不同，主要呈离子状态存在于作物细胞的汁液中，具有高度的渗透性、流动性和再利用的特点。化肥中的钾元素能促使作物生长健壮,茎秆粗硬,增强对病虫害和倒伏的抵抗能力，促进糖分和淀粉的生成，从而使农作物增产，提高农产品品质。目前，我国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广，该方法具有测定结果准确的特点，但耗时较长。下面笔者将以复混肥料（复合肥料）为例，结合实际检验过程中的一些问题，就该方法的原理、方法及注意事项等进行阐述，不妥之处请同行批评指正。 测定原理 在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀试样溶液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，将沉淀过滤、洗涤、干燥、称重。根据沉淀质量计算化肥中钾含量。反应式为： K++Na →K ↓+ Na+ 操作步骤 1．试样溶液的制备 称取试样（按GB/T8571规定所制备的样品）约2g-5g（含氧化钾约400mg），精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加水约150mL，加热煮沸30min，冷却，定量转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初滤液50mL。 2．试液处理 吸取上述滤液25mL于250mL烧杯中，加EDTA溶液 (40g/L)20mL（含阳离子较多时可加40mL），加2-3滴酚酞指示剂(5g/L乙醇溶液)，滴加氢氧化钠溶液(400g/L)至刚出现红色时，再过量1mL，盖上表面皿，在良好的通风橱内缓慢加热煮沸15min，然后冷却，若红色消失，再用氢氧化钠(400g/L)调至红色。（如果试样中含有氰氨基化物或有机物时，在加入EDTA溶液之前，先加溴水和活性炭处理：加入5%的溴水溶液5mL，将该溶液煮沸脱色至无溴颜色为止，若含其他颜色，将溶液体积蒸发至小于100mL，冷却后加0.5g活性炭充分搅拌使之吸附，然后过滤、洗涤，洗涤时每次用水约5 mL，次数为3-5次，并收集全部滤液)。 3．沉淀及过滤 在不断搅拌下，于盛有试样溶液的烧杯中逐滴加入四苯硼酸钠沉淀剂（15g/L），加入量为每含1mg氧化钾加沉淀剂0.5mL，并过量7mL，继续搅拌1min，静置15min以上，用倾滤法将沉淀过滤于预先在120℃下恒重的4号玻璃坩埚式滤器内，用四苯硼酸钠洗涤液（1.5g/L）洗涤沉淀5-7次，每次用量约5mL，最后用水洗涤2次，每次用量约5mL。 4．干燥 将盛有沉淀的坩埚置于120℃±5℃干燥箱中，干燥1.5h，取出后置于干燥器内冷却，称重。 5．同时做空白试验（除不加试液外，分析步骤及试剂用量同上述步骤）。

想请教一下各位网友，我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯，但是随着衍生时间延长，以及苯胺用量，衍生物峰面积一直在增加，做不到反应彻底，有什么解决方法吗

想请教一下各位网友，我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯，但是随着衍生时间延长，以及苯胺用量，衍生物峰面积一直在增加，做不到反应彻底，有什么解决方法吗

用四苯硼酸钾重量法测定肥料中的钾时 沉淀过滤时加四苯硼酸钠加多少 按GB/T8574-2002中说没含1毫克氧化钾加四苯硼酸钠溶液0.5毫升如果知道含量了还测什么啊 ,何况很多肥料都是不知道在哪取回来的根本没的估计 有没有人做过?

有没有哪位大侠做过含苯硼酸基团的碳谱 多次测试发现 硼所连接的那个芳香环上的碳竟然不出信号 不知何原因？

目前在用四苯硼酸钾重量法测定肥料中的氧化钾含量但是所测得含量不稳定查了相关资料和四苯硼酸钠的关系很大但是又没找到此物品的相关信息，例如稳定性啊（何种条件分解） MSDS等有得版友给我传个 TKS

测肥料中氧化钾沉淀四苯硼酸钾的洗涤，你们是用什么方法来洗的呢？

求GB/T 8574-2010 复混肥料中钾含量的测定 四苯硼酸钾重量法

[size=4][font=宋体]哪儿有测钡的四苯硼酸根电极和217型双液接参比电极卖啊，先谢了！[/font][/size]

最近准备按国标GB/T 5009.21-2003 （粮油菜种甲萘威残留的测定）分光光度方法测定甲萘威（西维因），该方法中用到的显色剂—对硝基苯偶氮氟硼酸盐我一直都找不到哪有卖，大家都是在哪里买的？

请问苯硼酸可以用HPLC测定含量吗？波长选择多少？

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

四苯硼酸钠和四苯硼钠是同一种试剂吗？

大家好。我现在有一个产品是苯环上接有一个硼基基团的。请问要是分析该产品时能否用滴定的方法测硼酸的含量？或是用什么方法测其含量呢？

[color=#444444]我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是GC2020，现在在做新产品苯氨基甲酸甲酯，在摸索它的色谱分析条件时，汽化室检测器以及柱温不会设置，高点时苯氨基甲酸甲酯在柱子中分解了，得到多个峰；低点时苯氨基甲酸甲酯又不出峰。纠结中，急求哪位大神帮忙解决！！[/color]

各位前辈，请教一个问题，我用液相检测有机苯硼酸（至少有10种）时严重拖尾，我加酸，加缓冲盐，换柱，均无效果，还请不吝赐教，在此谢谢大家了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!

苯硼酸与葡萄糖结合导致荧光不发生变化？是什么原因？

请问一下，谁有做过用OPA(邻苯二甲醛）作为衍生剂来衍生氨基葡萄糖，如果做过的话，还请高人指点一下反应的条件，譬如温度，溶剂等等；在我所查的一篇文献中方法如下，将OPA和硼酸盐缓冲液和3-巯基丙酸按一定比例混合，先制成衍生剂，然后再和氨基葡萄糖溶液混合反应。我的问题是: 3-巯基丙酸的作用是什么；2 衍生剂和氨基葡萄糖溶液混合反应，具体条件是什么，

RT：10版药典对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质、对氯苯乙酰胺检测有个朋友公司开始做这个项目，药典采用的是C8色谱柱朋友想买热电的柱子，不知道有没有同行采用热电的柱子做过？有的话帮忙发一张图谱看看，谢谢！QQ：342832185

最近实验室在做苯硼酸类的化合物，我现有的分析方法检测起来效果不是很理想！ 希望哪位热心的朋友给指点下！

哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)？

做空气中二氧化氮，配制显色液时，配出来是粉红色，吸光度高，对氨基苯磺酸哪个厂家的吸光度低？

群友提问: 氨基类柱后衍生试剂四硼酸钠和opA混合溶液过有机相滤膜还是无机相滤膜？好友回复: 1. 水系应该可以2. 用有机滤膜过的特别慢，水系过的比较快，甲醇和opa含量都很低，用水相滤膜应该可以吧3. 如果不确定用什么膜过滤，建议你用混合膜来过滤， 我不知道我的理解对不对，你含有有机相就应该用有机膜， 而不能用水膜大家觉的呢？

想请教十水硫酸钠含量测定(杂质有:硼酸钠\对甲苯磺酸),我想用钡盐沉淀重量法,但怕杂质干扰,也想用强阳离子树脂交换法将钠交换出来后用氢氧化钠滴定,但也怕杂质干扰,不知还有什么方法检测,请大家不怜赐教!

在做羟脯氨酸检测时，需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品，但是这个药品网查是白色结晶，但我们实际的药品是紫色的结晶，是什么原因导致的变色？现在的紫色结晶是什么？

如题：对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗？为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺；而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗